【技術(shù)領(lǐng)域】
本發(fā)明屬于本色紙制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種利用麻竹制備本色紙漿的方法。
背景技術(shù):
目前紙漿的生產(chǎn)方法主要包括化學(xué)法、半化學(xué)法、機(jī)械法和化學(xué)機(jī)械法等生產(chǎn)流程。其中化學(xué)法制漿在目前眾多制漿方法之中占主導(dǎo)地位。經(jīng)過(guò)化學(xué)法蒸煮制得的紙漿稱為本色紙漿,本色紙漿由于白度較低,限制了它的應(yīng)用,本色紙漿一般要經(jīng)過(guò)漂白后才能生產(chǎn)較高級(jí)別的紙種。如果能夠在制漿過(guò)程中提高本色紙漿的白度,就能省去后續(xù)漂白的麻煩,簡(jiǎn)化生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本,并且提高本色紙漿的使用價(jià)值。
本色紙漿的生產(chǎn)過(guò)程中,對(duì)于木材原料,制漿過(guò)程中采用氫氧化鈉和硫化鈉進(jìn)行蒸煮的硫酸鹽法是主要的制漿方法,少部分采用亞硫酸鹽法制漿,但這些采用含硫化學(xué)品蒸煮的方法存在的問(wèn)題就是會(huì)環(huán)境產(chǎn)生危害。對(duì)于非木材原料,目前主要采用燒堿法或燒堿-蒽醌法制漿,這種制漿方法目前存在廢液難以回收的問(wèn)題。另外,不管是硫酸鹽法、燒堿法還是燒堿-蒽醌法蒸煮,由于原料中的木素在蒸煮過(guò)程中發(fā)生縮合,所得的本色漿白度都較低,因此探求無(wú)污染的新型高白度本色紙漿生產(chǎn)工藝對(duì)于造紙行業(yè)的發(fā)展具有重要的意義。
專利文獻(xiàn)“一種提高紙漿白度的本色紙漿生產(chǎn)方法(授權(quán)公告號(hào):cn103924470b)”公開(kāi)了一種提高竹紙漿白度的本色紙漿的生產(chǎn)方法,該方法包括將竹原料用過(guò)碳酸鈉預(yù)處理后,再用甲酸、乙酸和丙酮的混合有機(jī)溶劑進(jìn)行蒸煮,蒸煮后的紙漿采用甲酸和熱水洗滌,最后制備本色紙漿,然而所得竹紙漿得率和白度仍較低。
隨著造紙行業(yè)的不斷擴(kuò)大,紙漿應(yīng)用的不斷拓廣,原來(lái)作為主要的造紙?jiān)系哪静闹饾u供不應(yīng)求,導(dǎo)致森林過(guò)度砍伐,影響生態(tài)環(huán)境,因此,有必要尋求新的原料取代物。
麻竹(dendrocalamuslatiflorusmunro)是我國(guó)南方栽培最廣的竹種之一,是禾本科(poaceae)竹亞科(bambusoideae)牡竹屬(dendrocalamus)大型叢生竹種,主要分布于福建、中國(guó)臺(tái)灣、兩廣、云南、海南、四川、貴州中南部等省區(qū),為食用、材用、葉用、水土保持、綠化觀賞等多用途竹種,以產(chǎn)筍或做紙漿材為主。麻竹生長(zhǎng)快、筍期長(zhǎng)、產(chǎn)量高、筍質(zhì)優(yōu)良,麻竹速生豐產(chǎn),用途廣泛,一次栽植多年利用,是一種經(jīng)濟(jì)價(jià)值高、生態(tài)效益好的優(yōu)良算材兩用竹種,經(jīng)濟(jì)效益、生態(tài)效益和社會(huì)效益三大效益顯著。
因此采用人工種植麻竹作為取代木材原料,有利于避免導(dǎo)致森林過(guò)度砍伐,影響生態(tài)環(huán)境。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明提供的一種利用麻竹制備本色紙漿的方法,以解決如何提高麻竹紙漿得率和白度的問(wèn)題。
為解決以上技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用以下技術(shù)工藝:
一種利用麻竹制備本色紙漿的方法,包括以下步驟:
s1:將麻竹切成麻竹片,輸送至浸液a中,所述浸液a包括以下原料:烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺、硬脂酸、油酸、月桂酸、水,在超聲波作用下進(jìn)行浸泡30-45min,接著過(guò)濾,獲得浸料a;
s2:將步驟s1制得的浸料a輸送至浸液b中,所述浸液b包括以下原料:過(guò)碳酰胺、氫氧化鉀、氨基羧酸、五氧化二釩、水,在超聲波作用下進(jìn)行浸泡20-40min,接著過(guò)濾,獲得浸料b;
s3:將步驟s2制得的浸料b用60-80℃的熱水進(jìn)行洗滌,接著脫水,制得脫水物料c;
s4:將步驟s3制得的脫水物料c進(jìn)行研磨,制得粗漿;
s5:將步驟s4制得的粗漿進(jìn)行水洗,采用篩選濃度為0.6%-2.5%,進(jìn)出口壓差為0.12-0.35mpa的壓力篩進(jìn)行篩選,采用進(jìn)漿濃度為2.4%-5.3%的雙網(wǎng)壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾,制得麻竹本色紙漿。
進(jìn)一步地,步驟s1中所述麻竹片的尺寸為24-28×3-3.6mm×1.4-2mm。
進(jìn)一步地,步驟s1中所述麻竹重量與浸液a體積之比為1:2-4。
進(jìn)一步地,步驟s1中所述浸液a以重量份為單位,包括以下原料:烷基酚聚氧乙烯醚4-8份、三乙醇胺0.3-0.6份、硬脂酸0.5-1份、油酸0.4-1.2份、月桂酸0.8-1.5份、水42-90份。
更進(jìn)一步地,所述浸液a以重量份為單位,包括以下原料:烷基酚聚氧乙烯醚6份、三乙醇胺0.5份、硬脂酸0.8份、油酸0.8份、月桂酸1.2份、水66份。
進(jìn)一步地,步驟s1中所述超聲波功率為30-50w,溫度為43-48℃。
進(jìn)一步地,步驟s2中所述浸料a重量與浸液b體積之比為1:6-13。
進(jìn)一步地,步驟s2中所述浸液b以重量份為單位,包括以下原料:過(guò)碳酰胺10-20份、氫氧化鉀4-6份、氨基羧酸0.3-0.5份、五氧化二釩0.1-0.2份、水35-150份。
進(jìn)一步地,步驟s2中所述超聲波功率為40-80w,溫度為85-92℃。
進(jìn)一步地,步驟s3中所述洗滌至ph值為6.8-7.2。
本發(fā)明具有以下有益效果:
(1)過(guò)碳酰胺、氨基羧酸、五氧化二釩的添加起到了協(xié)同作用,均提高了紙漿得率和白度;
(2)烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺、硬脂酸、油酸、月桂酸的添加起到了協(xié)同作用,均提高了紙漿得率和白度;
(3)本發(fā)明的方法制得的紙漿得率和白度顯著均高于現(xiàn)有技術(shù)制得的紙漿得率和白度;
(4)本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,所得紙漿濾水性好、強(qiáng)度大、成本低,制漿過(guò)程能耗低,所制備的紙漿能夠適用于紙漿模塑制造、生活用紙制造的本色紙漿。
【具體實(shí)施方式】
為便于更好地理解本發(fā)明,通過(guò)以下實(shí)施例加以說(shuō)明,這些實(shí)施例屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍,但不限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
在實(shí)施例中,所述麻竹本色紙漿的制備方法,包括以下步驟:
s1:將麻竹切成尺寸為24-28×3-3.6mm×1.4-2mm的麻竹片,輸送至一次預(yù)處理浸液a中,所述麻竹重量與一次預(yù)處理浸液a體積之比為1:2-4,所述一次預(yù)處理浸液a以重量份為單位,包括以下原料:烷基酚聚氧乙烯醚4-8份、三乙醇胺0.3-0.6份、硬脂酸0.5-1份、油酸0.4-1.2份、月桂酸0.8-1.5份、水42-90份,在超聲波功率為30-50w,溫度為43-48℃下進(jìn)行浸泡30-45min,接著過(guò)濾,獲得浸料a;
s2:將步驟s1制得的浸料a輸送至二次預(yù)處理浸液b中,所述浸料a重量與二次預(yù)處理浸液b體積之比為1:6-13,所述二次預(yù)處理浸液b以重量份為單位,包括以下原料:過(guò)碳酰胺10-20份、氫氧化鉀4-6份、氨基羧酸0.3-0.5份、五氧化二釩0.1-0.2份、水35-150份,在超聲波功率為40-80w,溫度為85-92℃下進(jìn)行浸泡20-40min,接著過(guò)濾,獲得浸料b;
s3:將步驟s2制得的浸料b用60-80℃的熱水進(jìn)行洗滌至ph值為6.8-7.2,接著脫水,制得脫水物料c;
s4:將步驟s3制得的脫水物料c進(jìn)行研磨,制得粗漿;
s5:將步驟s4制得的粗漿進(jìn)行水洗,采用篩選濃度為0.6%-2.5%,進(jìn)出口壓差為0.12-0.35mpa的壓力篩進(jìn)行篩選,采用進(jìn)漿濃度為2.4%-5.3%的雙網(wǎng)壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾,制得麻竹本色紙漿。
實(shí)施例1
一種麻竹本色紙漿的制備方法,包括以下步驟:
s1:將麻竹切成尺寸為26×3.4mm×1.8mm的麻竹片,輸送至一次預(yù)處理浸液a中,所述麻竹重量與一次預(yù)處理浸液a體積之比為1:2,所述一次預(yù)處理浸液a以重量份為單位,包括以下原料:烷基酚聚氧乙烯醚4.1份、三乙醇胺0.3份、硬脂酸0.5份、油酸0.4份、月桂酸0.8份、水42份,在超聲波功率為30w,溫度為44℃下進(jìn)行浸泡45min,接著過(guò)濾,獲得浸料a;
s2:將步驟s1制得的浸料a輸送至二次預(yù)處理浸液b中,所述浸料a重量與二次預(yù)處理浸液b體積之比為1:6,所述二次預(yù)處理浸液b以重量份為單位,包括以下原料:過(guò)碳酰胺11份、氫氧化鉀4份、氨基羧酸0.3份、五氧化二釩0.1份、水36份,在超聲波功率為40w,溫度為85℃下進(jìn)行浸泡40min,接著過(guò)濾,獲得浸料b;
s3:將步驟s2制得的浸料b用60℃的熱水進(jìn)行洗滌至ph值為6.8,接著脫水,制得脫水物料c;
s4:將步驟s3制得的脫水物料c進(jìn)行研磨,制得粗漿;
s5:將步驟s4制得的粗漿進(jìn)行水洗,采用篩選濃度為0.7%,進(jìn)出口壓差為0.13mpa的壓力篩進(jìn)行篩選,采用進(jìn)漿濃度為2.5%的雙網(wǎng)壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾,制得麻竹本色紙漿。
實(shí)施例2
一種麻竹本色紙漿的制備方法,包括以下步驟:
s1:將麻竹切成尺寸為24×3mm×1.4mm的麻竹片,輸送至一次預(yù)處理浸液a中,所述麻竹重量與一次預(yù)處理浸液a體積之比為1:4,所述一次預(yù)處理浸液a以重量份為單位,包括以下原料:烷基酚聚氧乙烯醚8份、三乙醇胺0.6份、硬脂酸1份、油酸1.2份、月桂酸1.5份、水90份,在超聲波功率為50w,溫度為48℃下進(jìn)行浸泡32min,接著過(guò)濾,獲得浸料a;
s2:將步驟s1制得的浸料a輸送至二次預(yù)處理浸液b中,所述浸料a重量與二次預(yù)處理浸液b體積之比為1:13,所述二次預(yù)處理浸液b以重量份為單位,包括以下原料:過(guò)碳酰胺20份、氫氧化鉀6份、氨基羧酸0.5份、五氧化二釩0.2份、水148份,在超聲波功率為80w,溫度為90℃下進(jìn)行浸泡20min,接著過(guò)濾,獲得浸料b;
s3:將步驟s2制得的浸料b用60-80℃的熱水進(jìn)行洗滌至ph值為7.2,接著脫水,制得脫水物料c;
s4:將步驟s3制得的脫水物料c進(jìn)行研磨,制得粗漿;
s5:將步驟s4制得的粗漿進(jìn)行水洗,采用篩選濃度為2.5%,進(jìn)出口壓差為0.35mpa的壓力篩進(jìn)行篩選,采用進(jìn)漿濃度為5.2%的雙網(wǎng)壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾,制得麻竹本色紙漿。
實(shí)施例3
一種麻竹本色紙漿的制備方法,包括以下步驟:
s1:將麻竹切成尺寸為28×3.6mm×2mm的麻竹片,輸送至一次預(yù)處理浸液a中,所述麻竹重量與一次預(yù)處理浸液a體積之比為1:3.2,所述一次預(yù)處理浸液a以重量份為單位,包括以下原料:烷基酚聚氧乙烯醚6份、三乙醇胺0.5份、硬脂酸0.8份、油酸0.8份、月桂酸1.2份、水66份,在超聲波功率為42w,溫度為46℃下進(jìn)行浸泡40min,接著過(guò)濾,獲得浸料a;
s2:將步驟s1制得的浸料a輸送至二次預(yù)處理浸液b中,所述浸料a重量與二次預(yù)處理浸液b體積之比為1:10,所述二次預(yù)處理浸液b以重量份為單位,包括以下原料:過(guò)碳酰胺16份、氫氧化鉀5份、氨基羧酸0.4份、五氧化二釩0.1份、水92份,在超聲波功率為60w,溫度為88℃下進(jìn)行浸泡32min,接著過(guò)濾,獲得浸料b;
s3:將步驟s2制得的浸料b用60-80℃的熱水進(jìn)行洗滌至ph值為7,接著脫水,制得脫水物料c;
s4:將步驟s3制得的脫水物料c進(jìn)行研磨,制得粗漿;
s5:將步驟s4制得的粗漿進(jìn)行水洗,采用篩選濃度為1.5%,進(jìn)出口壓差為0.2mpa的壓力篩進(jìn)行篩選,采用進(jìn)漿濃度為4.2%的雙網(wǎng)壓濾機(jī)進(jìn)行壓濾,制得麻竹本色紙漿。
對(duì)比例1
將麻竹切成麻竹片后,不經(jīng)過(guò)一次預(yù)處理浸液a浸泡,而是直接輸送至二次預(yù)處理浸液b浸泡,其他制備工藝與實(shí)施例3的制備工藝相同。
對(duì)比例2
所述二次預(yù)處理浸液b以重量份為單位,包括以下原料:氫氧化鉀5份、氨基羧酸0.4份、五氧化二釩0.1份、水92份,其他制備工藝與對(duì)比例1的制備工藝相同。
對(duì)比例3
所述二次預(yù)處理浸液b以重量份為單位,包括以下原料:過(guò)碳酰胺16份、氫氧化鉀5份、五氧化二釩0.1份、水92份,其他制備工藝與對(duì)比例1的制備工藝相同。
對(duì)比例4
所述二次預(yù)處理浸液b以重量份為單位,包括以下原料:過(guò)碳酰胺16份、氫氧化鉀5份、氨基羧酸0.4份、水92份,其他制備工藝與對(duì)比例1的制備工藝相同。
對(duì)比例5
將麻竹切成麻竹片后,只經(jīng)過(guò)一次預(yù)處理浸液a浸泡,而不經(jīng)過(guò)二次預(yù)處理浸液b浸泡,其他制備工藝與實(shí)施例3的制備工藝基本相同。
對(duì)比例6
所述一次預(yù)處理浸液a以重量份為單位,包括以下原料:烷基酚聚氧乙烯醚6份、三乙醇胺0.5份、水66份,其他制備工藝與對(duì)比例5的制備工藝相同。
對(duì)比例7
所述一次預(yù)處理浸液a以重量份為單位,包括以下原料:硬脂酸0.8份、油酸0.8份、月桂酸1.2份、水66份,其他制備工藝與對(duì)比例5的制備工藝相同。
對(duì)比例8
采用專利文獻(xiàn)“一種提高紙漿白度的本色紙漿生產(chǎn)方法(授權(quán)公告號(hào):cn103924470b)”實(shí)施例2的方法制備本色紙漿。
采用實(shí)施例1-3和對(duì)比例1-8的制備工藝制備本色紙漿,分別檢測(cè)紙漿得率和白度,結(jié)果如下表所示。
由對(duì)比例1-4可知,二次預(yù)處理浸液b中不加過(guò)碳酰胺、氨基羧酸、五氧化二釩均會(huì)降低紙漿得率和白度,這是由于過(guò)碳酰胺會(huì)緩慢釋放出過(guò)氧化氫,釋放出的過(guò)氧化氫與木素反應(yīng),有利于提高紙漿得率和白度;氨基羧酸能起到螯合作用;五氧化二釩起到催化的作用;同時(shí)由實(shí)例3與對(duì)比例1-4的紙漿得率和白度可知過(guò)碳酰胺、氨基羧酸、五氧化二釩的添加起到了協(xié)同作用,均提高了紙漿得率和白度。
由對(duì)比例5-7可知,一次預(yù)處理浸液a中不加烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺、硬脂酸、油酸、月桂酸均會(huì)降低紙漿得率和白度,這是由于烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺為濕潤(rùn)劑,起到了很好的濕潤(rùn)作用;硬脂酸、油酸、月桂酸起到麻竹片表面活性作用;同時(shí)由實(shí)例3與對(duì)比例5-7的紙漿得率和白度可知烷基酚聚氧乙烯醚、三乙醇胺、硬脂酸、油酸、月桂酸的添加起到了協(xié)同作用,均提高了紙漿得率和白度。
此外,由以上表可知,本發(fā)明的制備工藝制得的紙漿得率和白度顯著均高于現(xiàn)有技術(shù)制得的紙漿得率和白度。
以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明,不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說(shuō)明,對(duì)于所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換,都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書(shū)確定的專利保護(hù)范圍。