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紙張挺度改進(jìn)劑及其制備方法

文檔序號(hào):2453325閱讀:730來(lái)源:國(guó)知局
紙張挺度改進(jìn)劑及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種紙張挺度改進(jìn)劑的制備方法,包括如下步驟:1)取1份濃度為2%的殼聚糖烯酸溶液加入5份濃度為1%的聚丙烯酰胺水溶液,在60℃攪拌5-10分鐘,然后加入2-4份的醋酸繼續(xù)攪拌20-30分鐘,濾去雜質(zhì),得聚丙烯酰甲殼素酸性溶液;2)取90份濃度為45%的檸檬酸水溶液加入1份硫酸鋁,于40-60℃反應(yīng)2-3個(gè)小時(shí),再加入2份濃度為40%的丙烯酰胺水溶液,繼續(xù)反應(yīng)1-2個(gè)小時(shí),濾去雜質(zhì);將步驟1)和2)的產(chǎn)物按照重量比1:1混合,得所述紙張挺度改進(jìn)劑。本發(fā)明應(yīng)用于制漿造紙,在提高紙張挺度的同時(shí),對(duì)紙張的抗拉強(qiáng)度、撕裂度等有很大程度提高,減少紙張掉毛掉粉現(xiàn)象,提高成紙的質(zhì)量和檔次。
【專(zhuān)利說(shuō)明】紙張挺度改進(jìn)劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種紙張挺度改進(jìn)劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來(lái),隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,國(guó)內(nèi)紙的消費(fèi)量逐年遞增,由于國(guó)內(nèi)的纖維原料供應(yīng)及原有生產(chǎn)技術(shù)基礎(chǔ)較低,每年都需進(jìn)口大量的進(jìn)口紙、加工紙及商品紙漿。同時(shí)國(guó)內(nèi)傳統(tǒng)纖維原料生產(chǎn)受環(huán)保的制約,原料缺口較大,國(guó)產(chǎn)木漿僅為需求量的10%,為此,我國(guó)制定了調(diào)整原料結(jié)構(gòu),擴(kuò)大廢紙回收利用的措施;但是廢紙漿的多次利用,因其纖維較短,機(jī)械強(qiáng)度較差,成紙挺度差;與此同時(shí)隨著高速多色印刷機(jī)的普及,對(duì)文化用紙高檔紙的挺度也有了更高要求,因此如何提高廢紙成紙的挺度,以提高廢紙漿用量,擴(kuò)大使用范圍,已成為迫切需要解決的問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種紙張挺度改進(jìn)劑及其制備方法,以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷。
[0004]為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0005]本發(fā)明紙張挺度改進(jìn)劑的制備方法,包括如下步驟:
[0006](I)取I份濃度為2 %的殼聚糖烯酸溶液加入5份濃度為I %的聚丙烯酰胺水溶液,在60°C攪拌5-10分鐘,生成乳白色固狀加成物,然后加入2-4份的醋酸繼續(xù)攪拌20-30分鐘,固狀物散解,濾去雜質(zhì),得乳白色聚丙烯酰甲殼素的酸性溶液;
[0007](2)取90份濃度為45%的檸檬酸水溶液加入I份硫酸鋁,于40_60°C反應(yīng)2_3個(gè)小時(shí)后,再加入2份濃度為40%的丙烯酰胺水溶液,繼續(xù)反應(yīng)1-2個(gè)小時(shí),濾去雜質(zhì),得淡黃色、半透明的粘狀液體;
[0008]將步驟(I)和(2)的產(chǎn)物按照重量比1:1混合,得所述紙張挺度改進(jìn)劑;
[0009]各組分為重量份,溶液濃度皆為重量濃度。
[0010]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:(1)聚丙烯酰甲殼素能充分發(fā)揮電荷離子作用和橋聯(lián)功能,有效的提高紙漿中的短小纖維和填料的留著,增加填料用量,使纖維和填料首先粘結(jié),克服紙張的掉毛掉粉現(xiàn)象,提高了紙張的物理強(qiáng)度和紙張韌性;(2)檸檬酸和硫酸鋁反應(yīng)形成了含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的螯合物,該螯合物與丙烯酰胺接枝,形成有機(jī)高分子化合物,該高分子化合物加入到漿料中,與纖維重構(gòu)結(jié)合,促進(jìn)了相鄰纖維和填料的結(jié)合,從而提高了紙張的聽(tīng)硬度,特別對(duì)纖維強(qiáng)度差的廢紙漿紙,效果更為明顯,兩者結(jié)合,不僅提高的纖維和填料的留著,在提高紙張挺度的同時(shí),對(duì)紙張的抗拉強(qiáng)度、撕裂度等有很大程度的提高,減少了紙張掉毛掉粉現(xiàn)象,提高了成紙的質(zhì)量和檔次。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面給出本發(fā)明較佳實(shí)施例,以詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。[0012]實(shí)施例1
[0013](I)稱(chēng)取2公斤殼聚糖加入98公斤水中逐漸加入醋酸,攪拌至殼聚糖完全溶解,將聚丙烯酰胺I公斤加入99公斤水中,配成聚丙烯酰胺水溶液;取10公斤配制好的2%的殼聚糖酸性溶液和50公斤配置好的I %的聚丙烯酰胺水溶液混合均勻,在60°C溫度下攪拌5-10分鐘,生產(chǎn)乳白色的固狀物20公斤,然后加入2公斤冰醋酸繼續(xù)攪拌20-30分鐘,固狀物散解,濾去雜質(zhì),即為乳白色聚丙烯酰甲殼素酸性溶液。
[0014](2)取403公斤檸檬酸加入到500公斤水中,在反應(yīng)釜中加溫至50°C,制得45%的檸檬酸水溶液,取180公斤檸檬酸水溶液加入2公斤硫酸鋁,在50°C反應(yīng)2.5個(gè)小時(shí),再加入4公斤40%的丙烯酰胺水溶液,反應(yīng)1.5個(gè)小時(shí),濾去雜質(zhì)得淡黃色、半透明狀液體;
[0015](3)將(I)制得的丙烯酰甲殼素和(2)制得的高分子產(chǎn)品混合均勻,即制得該挺度改進(jìn)劑。
[0016]實(shí)施例2
[0017](I)稱(chēng)取2公斤殼聚糖加入98公斤水中逐漸加入醋酸,攪拌至殼聚糖完全溶解,將聚丙烯酰胺I公斤加入99公斤水中,配成聚丙烯酰胺水溶液;取10公斤配制好的2%的殼聚糖酸性溶液和50公斤配置好的I %的聚丙烯酰胺水溶液混合均勻,在60°C溫度下攪拌5-10分鐘,生產(chǎn)乳白色的固狀物20公斤,然后加入3公斤冰醋酸繼續(xù)攪拌20-30分鐘,固狀物散解,濾去雜質(zhì),即為乳白色聚丙烯酰甲殼素酸性溶液。
[0018](2)取500公斤去離子水加入反應(yīng)釜中,升溫至40°C,加入檸檬酸403公斤,全部溶解后,取270公斤檸檬酸水溶液加入3公斤硫酸鋁,40°C反應(yīng)3個(gè)小時(shí),再加入6公斤40%的丙烯酰胺水溶液,反應(yīng)2個(gè)小時(shí)后,濾去雜質(zhì),得淡黃色、半透明液體。
[0019](3)將⑴和⑵混合均勻,得本發(fā)明挺度改進(jìn)劑。
[0020]實(shí)施例3
[0021](I)稱(chēng)取2公斤殼聚糖加入98公斤水中逐漸加入醋酸,攪拌至殼聚糖完全溶解,將聚丙烯酰胺I公斤加入99公斤水中,配成聚丙烯酰胺水溶液;取10公斤配制好的2%的殼聚糖酸性溶液和50公斤配置好的I %的聚丙烯酰胺水溶液混合均勻,在60°C溫度下攪拌5-10分鐘,生產(chǎn)乳白色的固狀物20公斤,然后加入4公斤冰醋酸繼續(xù)攪拌20-30分鐘,固狀物散解,濾去雜質(zhì),即為乳白色聚丙烯酰甲殼素酸性溶液。
[0022](2)取500公斤去離子水加入反應(yīng)釜中,升溫至45°C,加入檸檬酸403公斤,全部溶解后,取270公斤檸檬酸水溶液加入3公斤硫酸鋁,60°C反應(yīng)1.5個(gè)小時(shí),再加入6公斤40%的丙烯酰胺水溶液,反應(yīng)2個(gè)小時(shí)后,濾去雜質(zhì),得淡黃色、半透明液體。
[0023](3)將⑴和⑵混合均勻,得本發(fā)明挺度改進(jìn)劑。
[0024]應(yīng)用實(shí)施例
[0025]本發(fā)明挺度改進(jìn)劑用于口杯紙上,其應(yīng)用結(jié)果如下:
【權(quán)利要求】
1.一種紙張挺度改進(jìn)劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: (1)取1份濃度為2%的殼聚糖烯酸水溶液加入5份濃度為I%的聚丙烯酰胺水溶液,在60°C攪拌5-10分鐘,然后加入2-4份的醋酸繼續(xù)攪拌20-30分鐘,濾去雜質(zhì),得乳白色聚丙烯酰甲殼素的酸性溶液; (2)取90份濃度為45%的檸檬酸水溶液加入1份硫酸鋁,于40-60°C反應(yīng)2_3個(gè)小時(shí)后,再加入2份濃度為40%的丙烯酰胺水溶液,繼續(xù)反應(yīng)1-2個(gè)小時(shí),濾去雜質(zhì); (3)將步驟⑴和(2)的產(chǎn)物按照重量比1:1混合,得所述紙張挺度改進(jìn)劑;各組分為重量份,溶液濃度皆為重量濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法制備的紙張挺度改進(jìn)劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紙張挺度改進(jìn)劑在造紙中的應(yīng)用,其特征在于,在造紙濕部中添加,可提高紙張挺度和抗拉強(qiáng)度。
【文檔編號(hào)】D21H17/37GK104018397SQ201410260606
【公開(kāi)日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2014年6月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月12日
【發(fā)明者】施曉旦, 李改霞 申請(qǐng)人:上海東升新材料有限公司
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