專利名稱：用于造紙表面施膠劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于造紙表面施膠劑，屬于造紙技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
目前，造紙工業(yè)和印刷技術(shù)在高速發(fā)展，表面施膠的作用日益突出，在造紙行人們都知道，原紙施膠是控制涂布過(guò)程中涂料遷移、保證涂層質(zhì)量的必不可少的重要手段。從原紙的COBB值與PDC檢測(cè)的滲透時(shí)間可以看到，原紙的施膠與水溶性組分的遷移速率密切關(guān)系O隨著原紙施膠度的提高，PDA遷移時(shí)間延長(zhǎng)，水分的遷移速率急劇加快。當(dāng)原紙的吸水重量為29g / m2時(shí)，水分遷移透過(guò)紙樣的最短時(shí)間為百分之三秒，當(dāng)原紙的吸水重 量降低到16時(shí)，水分遷移透過(guò)紙樣的最短時(shí)間延長(zhǎng)到十分之三秒。因此，雖然cobb測(cè)定的施膠度只是差了 13g / m2，而遷移速度卻降低了十倍。由此可見，原紙施膠度的控制對(duì)于原紙表面的遷移是何等的重要。目前，在紙機(jī)車速高達(dá)1000米/分的無(wú)碳復(fù)寫紙生產(chǎn)線，原紙施膠仍然需要控制在20克g / m2以下的工藝要求充分表明，既便是高速紙機(jī)，施膠的好壞依然在很大程度上決定了涂料的遷移，從而影響著涂布效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的就是提供一種無(wú)涂料遷移，減少干燥氣耗，增強(qiáng)涂層的遮蓋性、強(qiáng)度與光澤度，并具有與纖維優(yōu)良的親和力、施膠表面膜良好的疏水性、以及有較強(qiáng)的環(huán)壓增強(qiáng)的用于造紙表面施膠劑。本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水=3. O 7. O :5· O 12 0. 5 I. 5 :10 20 2 10 4. 5 12. 5 1. O 2. O :50 60。所述的用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水=3. 5 6. O :7· O 11 0. 6 I. 3 :12 19 4. O 10 :5· O 12 1. I I. 8 :52 57。所述的用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸:去離子水=5. O 6. 5 I. O 15 6 7. 5 I. 5 :55。所述的用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸:去離子水=4. O 8. O 0. 9 16 7 7. 5 1. 4 :53。制備所述是用于造紙表面施膠劑的方法，包括下述步驟先在反應(yīng)釜中加入去離子水及無(wú)鐵硫酸鋁，然后加入穩(wěn)定劑烏洛托品，待完全溶解后再按配方配比加入其它原料，攪拌30 60min，常溫保持20 30h后過(guò)濾即得成品。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點(diǎn)效果本發(fā)明與纖維有較好的親和力和留著性，顯著提高箱板紙和瓦楞紙的抗水性及環(huán)壓強(qiáng)度，改善紙頁(yè)的表面強(qiáng)度和抗水性，完全替代漿內(nèi)施膠劑，施膠后的紙張，徹底改變了紙張返潮退膠的現(xiàn)象；具有優(yōu)良的機(jī)械穩(wěn)定性，在操作過(guò)程中氣泡產(chǎn)生少，不必另外加入消泡劑，具有用量少、成本低、施膠效果顯著等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)還可以降低成本，還能夠提高生產(chǎn)效率。提高其抗水性和環(huán)壓強(qiáng)度。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
所述的用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷:無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子 水=4. O 8. O 0. 9 16 7 7. 5 I. 4 :53。制備所述是用于造紙表面施膠劑的方法，包括下述步驟
先在反應(yīng)釜中加入去離子水及無(wú)鐵硫酸鋁，然后加入穩(wěn)定劑烏洛托品，待完全溶解后再按配方配比加入其它原料，攪拌30 60min，常溫保持20 30h后過(guò)濾即得成品。實(shí)施例2
所述的用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷:無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水=5. O 6. 5 1. O 15 6 7. 5 1. 5 :55。其它同實(shí)施例 I。實(shí)施例3
用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水=3. O 12 1. 5 20 10 12. 5 2. O :60。其它同實(shí)施例 I。實(shí)施例4
用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水=7. O 5. O 0. 5 10 2 4. 5 1. O :50。其它同實(shí)施例 I。實(shí)施例5
用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水=
3.5 11 1. 3 :19 :10 :12 :1. 8 :57。其它同實(shí)施例 I。實(shí)施例6
用于造紙表面施膠劑，是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水=6. O :7· O :0· 6 12 :4· O :5· O :1· I :52。使用時(shí)，將已糊化好的淀粉溶液降溫至75° C以下時(shí)，將本品原液在攪拌狀態(tài)下緩緩加入配料罐中，攪拌均勻即可上機(jī)施膠；或使用計(jì)量泵在淀粉上施膠機(jī)之前連續(xù)加入。
權(quán)利要求
1.用于造紙表面施膠劑，其特征在于是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水=3. O 7. O :5. O 12 :0. 5 I. 5 :10 20 :2 10 :4. 5 12. 5 :1. 0 2. 0 :50 60。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于造紙表面施膠劑，其特征在于是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水=3. 5 6. 0 :7. 0 11 :0. 6 I. 3 :12 19 :4. 0 10 :5.0 12 :1. I I. 8 :52 57。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于造紙表面施膠劑，其特征在于是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸:去離子水=5. 0 :6. 5 :1. 0 15 6 :7. 5 :1. 5 :55。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于造紙表面施膠劑，其特征在于是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸:去離子水=4. 0 :8. 0 :0. 9 16 7 :7. 5 :1. 4 :53。
5.制備所述是用于造紙表面施膠劑的方法，包括下述步驟 先在反應(yīng)釜中加入去離子水及無(wú)鐵硫酸鋁，然后加入穩(wěn)定劑烏洛托品，待完全溶解后再按配方配比加入其它原料，攪拌30 60min，常溫保持20 30h后過(guò)濾即得成品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于造紙表面施膠劑，屬于造紙技術(shù)領(lǐng)域。是由下述原料按重量份數(shù)比制備而成環(huán)氧硅氧烷無(wú)鐵硫酸鋁烏洛托品磺基琥珀酸月桂酯二鈉鹽抗壞血酸丙烯晴甲基丙烯酸去離子水＝3.0～7.05.0～120.5～1.510～202～104.5～12.51.0～2.050～60。本發(fā)明既適用于手工洗滌，也適用于餐具機(jī)械洗滌，手洗時(shí)對(duì)皮膚無(wú)刺激、無(wú)毒，制備工藝簡(jiǎn)單，成本低廉，本發(fā)明生物降解迅速，使用后流入自然環(huán)境不致造成污染，且泡沫豐富、清潔去污能力強(qiáng)、穩(wěn)定性較好，具有較好的社會(huì)效益。
文檔編號(hào)D21H21/16GK102852033SQ2011101745
公開日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2011年6月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月27日
發(fā)明者韓蕊繁 申請(qǐng)人:韓蕊繁