專利名稱：一種博物館微環(huán)境調濕紙的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種紡織纖維材料的制備方法，特別涉及一種博物館微環(huán)境調 濕紙的制備方法。
背景技術：
我國是具有幾千年歷史的文明古國，文物種類繁多，數(shù)量極其豐富,但隨著歲 月的流逝，這些文物都在經受著不同程度的破壞和損壞，其中不乏很多價值連 城，不可復制的珍貴文物，一旦損壞就無法挽回。
研究表明，對文物影響的主要環(huán)境因素有溫度，濕度，光照，空氣污染 物，微生物等，其中溫度和濕度是兩個最基本的條件。它們相互影響，相互作 用，直接影響甚至決定文物一切物理、化學、生物作用。因此，將文物保存在 合適的溫濕環(huán)境對文物的保護是極為重要的。溫濕度控制不當會給文物帶來災 難含有機質的文物會因相對濕度過高而使微生物繁殖，留下污點，甚至霉爛； 相對溫度過低，木材、古墨等會發(fā)生開裂、脆化；而相對濕度交替變化更為有 害，會加速材料疲勞，使變形加劇，縱是陶器、石刻也難于幸免。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術存在的不足，提供一種博物館微環(huán)境調濕紙 的制備方法。本發(fā)明是在制備調濕添加材料的基礎上，將其添加到的紙漿漿料 中，混勻后進行紙張抄造，得到一種可以自動調節(jié)博物館微環(huán)境的調濕紙紙。
一種博物館微環(huán)境調濕紙的制備方法，其特征在于采用如下步驟
A) 先后將經過250 30(TC焙燒及2.5 3.5h活化的海泡石，人造沸石，明 膠，尿素加入到去離子水中，在溫度50 6(TC下，攪拌反應4 6h;人造沸石 的加入量與海泡石等量，明膠的加入量也和海泡石等量，尿素的加入量為海泡石 重量的0.5倍,去離子水的用量為海泡石重量的2 5倍；
B) 先后將重量百分濃度為10% 20%的丙烯酸，重量百分濃度為10% 20% 的聚乙二醇，重量百分濃度為1% 2%的過硫酸銨及去離子水加入到步驟A)的 反應物中，在溫度為50 6(TC下，攪拌反應3 5h;重量百分濃度為10% 20%的丙烯酸加入量與步驟A)中的海泡石等量，重量百分濃度為10% 20%的聚乙 二醇加入量與步驟A)中的海泡石等量，重量百分濃度為1% 2%的過硫酸銨加 入量為步驟A)中的海泡石重量的0.01 0.02倍，去離子水的用量為步驟A) 中的海泡石重量的10 20倍；
C) 將步驟B)形成的混合物冷卻至室溫，形成粘稠狀液體，在溫度為80
卯t:下干燥,制得調溫調濕材料；
D) 先后將步驟C)制得的調溫調濕材料及硫酸鎂加入到打漿度為18° SR 30° SR的紙漿漿料中混合均勻，然后進行紙張抄造，制得博物館微環(huán)境調濕紙; 硫酸鎂的加入量為步驟C)得到的調溫調濕材料重量的0.1 0.25倍，打漿度為 18° SR 3(T SR的紙漿漿料的用量為步驟C)得到的調溫調濕材料重量的10 20倍。
所述的海泡石的粒度為100目，人造沸石的粒度為20-40目，聚乙二醇是聚乙 二醇200，或者聚乙二醇400。
博物館微環(huán)境調濕紙不僅能有效控制展柜等微環(huán)境的相對濕度變化，而且
成本低廉，還可再生使用。
與現(xiàn)有調濕紙相比，本發(fā)明的優(yōu)點有1)調濕響應快；2)材料相變溫度 低，含濕量高，吸熱快；3)濕度保持的平衡性好等特點；4)制作簡便，成本 低、效果好；5)對環(huán)境無毒、無害、無污染，符合環(huán)保發(fā)展的趨勢。
具體實施例方式
實施例1:
一種博物館微環(huán)境調濕紙的制備方法，其特征在于采用如下步驟-
A) 先后將經過25(TC焙燒及2.5h活化的海泡石，人造沸石，明膠，尿素 加入到去離子水中，在溫度5(TC下，攪拌反應4h;人造沸石的加入量與海泡 石等量,明膠的加入量也和海泡石等量，尿素的加入量為海泡石重量的0.5倍， 去離子水的用量為海泡石重量的2倍；
B) 先后將重量百分濃度為10%的丙烯酸，重量百分濃度為10%的聚乙二 醇，重量百分濃度為1。/。的過硫酸銨及去離子水加入到步驟A)的反應物中， 在溫度為5(TC下，攪拌反應3h;重量百分濃度為10W的丙烯酸加入量與步驟A)中的海泡石等量，重量百分濃度為10。/。的聚乙二醇加入量與步驟A)中的海泡 石等量，重量百分濃度為1。/。的過硫酸銨加入量為步驟A)中的海泡石重量的 0.01倍，去離子水的用量為步驟A)中的海泡石重量的10倍；
C) 將步驟B)形成的混合物冷卻至室溫，形成粘稠狀液體，在溫度為80 。C下干燥,制得調溫調濕材料；
D) 先后將步驟C)制得的調溫調濕材料及硫酸鎂加入到打漿度為18° SR 的紙槳漿料中混合均勻，然后進行紙張抄造，制得博物館微環(huán)境調濕紙；硫酸 鎂的加入量為步驟C)得到的調溫調濕材料重量的0.1倍，打漿度為18° SR的 紙槳漿料的用量為步驟C)得到的^)溫調濕材料重量的10倍。
實施例2:
一種博物館微環(huán)境調濕紙的制備方法，其特征在于采用如下步驟
A) 先后將經過30(TC焙燒及3.5h活化的海泡石，人造沸石，明膠，尿素加 入到去離子水中，在溫度6(TC下，攪拌反應6h;人造沸石的加入量與海泡石等 量,明膠的加入量也和海泡石等量，尿素的加入量為海泡石重量的0.5倍，去離子 水的用量為海泡石重量的5倍；
B) 先后將重量百分濃度為20%的丙烯酸，重量百分濃度為20%的聚乙二醇， 重量百分濃度為2。/。的過硫酸銨及去離子水加入到步驟A)的反應物中，在溫度 為6(TC下，攪拌反應5h;重量百分濃度為20%的丙烯酸加入量與步驟八)中的 海泡石等量，重量百分濃度為20。/。的聚乙二醇加入量與步驟A)中的海泡石等 量，重量百分濃度為2。/。的過硫酸銨加入量為步驟A)中的海泡石重量的0.02 倍，去離子水的用量為步驟A)中的海泡石重量的20倍；
C) 將步驟B)形成的混合物冷卻至室溫，形成粘稠狀液體，在溫度為90 °C下干燥，制得調溫調濕材料；
D) 先后將步驟C)制得的調溫調濕材料及硫酸鎂加入到打漿度為30。 SR 的紙漿漿料中混合均勻，然后進行紙張抄造，制得博物館微環(huán)境調濕紙；硫酸 鎂的加入量為步驟C)得到的調溫調濕材料重量的0.25倍，打漿度為30。 SR 的紙漿漿料的用量為步驟C)得到的調溫調濕材料重量的20倍。
實施例3:一種博物館微環(huán)境調濕紙的制備方法，其特征在于采用如下步驟
A) 先后將經過28(TC焙燒及3h活化的海泡石，人造沸石，明膠，尿素加 入到去離子水中，在溫度55。C下，攪拌反應5h;人造沸石的加入量與海泡石等 量,明膠的加入量也和海泡石等量，尿素的加入量為海泡石重量的0.5倍，去離子 水的用量為海泡石重量的4倍；
B) 先后將重量百分濃度為15%的丙烯酸，重量百分濃度為15%的聚乙二醇， 重量百分濃度為2M的過硫酸銨及去離子水加入到步驟A)的反應物中，在溫度 為55t:下，攪拌反應4h;重量百分濃度為15。/。的丙烯酸加入量與步驟A)中的 海泡石等量，重量百分濃度為15。/。的聚乙二醇加入量與步驟A)中的海泡石等 量，重量百分濃度為2M的過硫酸銨加入量為步驟A)中的海泡石重量的0.02 倍，去離子水的用量為歩驟A)中的海泡石重量的15倍；
C) 將步驟B)形成的混合物冷卻至室溫，形成粘稠狀液體，在溫度為85 。C下干燥,制得調溫調濕材料；
D) 先后將步驟C)制得的調溫調濕材料及硫酸鎂加入到打漿度為25° SR 的紙漿漿料中混合均勻，然后進行紙張抄造，制得博物館微環(huán)境調濕紙；硫酸 鎂的加入量為步驟C)得到的調溫調濕材料重量的0.2倍，打漿度為25。 SR的 紙漿漿料的用量為步驟C)得到的調溫調濕材料重量的15倍。
權利要求
1.一種博物館微環(huán)境調濕紙的制備方法，其特征在于采用如下步驟A)先后將經過250～300℃焙燒及2.5～3.5h活化的海泡石，人造沸石，明膠，尿素加入到去離子水中，在溫度50～60℃下，攪拌反應4～6h；人造沸石的加入量與海泡石等量，明膠的加入量也和海泡石等量，尿素的加入量為海泡石重量的0.5倍，去離子水的用量為海泡石重量的2～5倍；B)先后將重量百分濃度為10％～20％的丙烯酸，重量百分濃度為10％～20％的聚乙二醇，重量百分濃度為1％～2％的過硫酸銨及去離子水加入到步驟A)的反應物中，在溫度為50～60℃下，攪拌反應3～5h；重量百分濃度為10％～20％的丙烯酸加入量與步驟A)中的海泡石等量，重量百分濃度為10％～20％的聚乙二醇加入量與步驟A)中的海泡石等量，重量百分濃度為1％～2％的過硫酸銨加入量為步驟A)中的海泡石重量的0.01～0.02倍，去離子水的用量為步驟A)中的海泡石重量的10～20倍；C)將步驟B)形成的混合物冷卻至室溫，形成粘稠狀液體，在溫度為80～90℃下干燥，制得調溫調濕材料；D)先后將步驟C)制得的調溫調濕材料及硫酸鎂加入到打漿度為18°SR～30°SR的紙漿漿料中混合均勻，然后進行紙張抄造，制得博物館微環(huán)境調濕紙；硫酸鎂的加入量為步驟C)得到的調溫調濕材料重量的0.1～0.25倍，打漿度為18°SR～30°SR的紙漿漿料的用量為步驟C)得到的調溫調濕材料重量的10～20倍。
2. 根據(jù)權利要求1所述的博物館微環(huán)境調濕紙的制備方法，其特征在于 海泡石的粒度為100目，人造沸石的粒度為20 40目，聚乙二醇是聚乙二醇 200，或者聚乙二醇400。
全文摘要
一種博物館微環(huán)境調濕紙的制備方法，其特征在于采用如下步驟A)將海泡石，人造沸石，明膠，尿素加到去離子水中，在溫度50～60℃下，攪拌反應4～6h；B)將丙烯酸，聚乙二醇，過硫酸銨及去離子水加到A)的反應物中，在溫度為50～60℃下，攪拌反應3～5h；C)將B)形成的混合物冷卻至室溫，經干燥，制得調溫調濕材料；D)將調溫調濕材料及硫酸鎂加到紙漿漿料中，進行紙張抄造，制得博物館微環(huán)境調濕紙。與現(xiàn)有調濕紙相比，本發(fā)明的優(yōu)點有1)調濕響應快；2)材料相變溫度低，含濕量高，吸熱快；3)濕度保持的平衡性好等特點；4)制作簡便，成本低、效果好；5)對環(huán)境無毒、無害、無污染，符合環(huán)保發(fā)展的趨勢。
文檔編號D21H27/00GK101624801SQ20091010149
公開日2010年1月13日 申請日期2009年8月10日 優(yōu)先權日2009年8月10日
發(fā)明者暘 周, 楊海亮, 汪自強, 胡智文, 豐 趙 申請人:浙江理工大學;中國絲綢博物館