專(zhuān)利名稱(chēng)：建筑用聚合物水泥基干粉防水粘貼砂漿添加劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種建筑用添加劑，更具體地說(shuō)，涉及一種建筑用聚合物水泥基干粉防水粘貼砂漿添加劑。
背景技術(shù)：
在現(xiàn)有技術(shù)中，普遍采用的聚合物防水砂漿，是將聚合物乳液按比例摻加到水泥砂中，進(jìn)行改性，從而獲得性能高的聚合物防水砂漿。但由于聚合物乳液添加到水泥砂中后，需幾個(gè)小時(shí)內(nèi)用完，不便于長(zhǎng)途運(yùn)輸，只能是施工現(xiàn)場(chǎng)邊配制邊使用，因而使用不方便，也難以保證砂漿質(zhì)量。還有一個(gè)問(wèn)題就是聚合物乳液的添加量較大，一般都是按照聚合物乳液改性劑∶水泥∶砂＝1∶2∶4的重量配比來(lái)配制，乳液用量達(dá)到了水泥用量的50％，造價(jià)比較高，以上原因都在制約著聚合物防水砂漿這類(lèi)產(chǎn)品的推廣使用。
普通砂漿都存在一個(gè)共同的特點(diǎn)，即脆性大而韌性不足，主要表現(xiàn)在抗壓強(qiáng)度較高，抗拉強(qiáng)度和粘結(jié)強(qiáng)度較低、變形能力差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種粘結(jié)力強(qiáng)、防水性能好的建筑用聚合物水泥基干粉防水粘貼砂漿添加劑。
為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案研制一種建筑用聚合物水泥基干粉防水粘貼砂漿添加劑，為多組份微粉與化學(xué)短纖維的均勻混合物，所述的添加劑的成份及重量份數(shù)為可分散性聚合物20～40，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物1.0～7.5，聚羧酸鹽減水劑2～5，化學(xué)短纖維2～5，膨潤(rùn)土10～75，按計(jì)量先將聚羧酸鹽減水劑加入膨潤(rùn)土中，攪拌均勻并在80℃～150℃烘干0.5～2小時(shí)，粉碎成粒度為150-250目的粉料，然后加入甲基萘磺酸鈉縮合物和可分散性聚合物粒度為150-250目的粉料，攪拌均勻，再加入化學(xué)短纖維，攪拌均勻，得產(chǎn)品。
上述可分散聚合物、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物和聚羧酸鹽減水劑的分子量大小并不重要，換句話說(shuō)，無(wú)論什么分子量的上述聚合物或縮合物粉末均可以使用；所述的化學(xué)短纖維的細(xì)度、長(zhǎng)度和種類(lèi)并不重要，一般采用細(xì)度為18-20微米，長(zhǎng)度為3-20mm的化學(xué)短纖維，可以以很小的摻量提供更多數(shù)量和更高強(qiáng)度的加強(qiáng)筋，形成一個(gè)立體支撐網(wǎng)架系統(tǒng)，吸收了混凝土內(nèi)由于溫差、濕差等因素引起的內(nèi)部應(yīng)力，可控制水泥砂漿內(nèi)產(chǎn)生的微觀裂紋，從而大大提高了混凝土的抗裂防滲功能，可以是聚丙烯短纖維、滌綸短纖維和錦綸短纖維等，實(shí)施中可以使用等外品或廢品；可分散性聚合物在建筑行業(yè)中也稱(chēng)為“可分散性聚合物膠粉”，在其它助劑的作用下，在水泥漿內(nèi)部聚結(jié)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，有效填充水泥水化過(guò)程中的孔隙，使得膠結(jié)料內(nèi)部孔隙減少，強(qiáng)度和防水性能得以提高；甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物是一種水泥的表面活性劑，加入后與水泥混合使用時(shí)，增強(qiáng)水泥的表面活性；加入聚羧酸鹽減水劑可有效減少與水泥混合使用時(shí)的用水量；加入化學(xué)短纖維利于提高抗裂作用和增加強(qiáng)度；膨潤(rùn)土是一種常用的建筑用材料，它是一種可塑性很高的粘土，其吸附水、膨脹和收縮等性能均比一般粘土大，是一建筑用材料中通常添加的成份。
本發(fā)明的添加劑中還含有如下的成份及重量份數(shù)的輔助成份之一種或幾種的混合物氧化鈣10～50，硫酸亞鐵1～10，尿素1～10，十二水硫酸鋁鉀0.5～3，硅酸鈉1～25，添加輔助成份時(shí)，按成份和用量與化學(xué)短纖維同時(shí)加入，攪拌均勻，得產(chǎn)品。氧化鈣是通常采用的建筑材料，在本添加劑中加入，主要起增強(qiáng)作用，硫酸亞鐵在此也起增強(qiáng)作用，尿素可以減緩水泥的凝固速度，十二水硫酸鋁鉀的加入可以提高水泥的密封性能，硅酸鈉主要起粘結(jié)作用。
本發(fā)明的添加劑中，可分散性聚合物可以是醋酸乙烯-乙烯共聚物、丙烯酸共聚物、醋酸乙烯-叔碳酸乙烯-丙烯酸酯共聚物的一種或幾種任意比例的混合物。上述物質(zhì)在其它助劑的作用下，有效填充水泥水化過(guò)程中的孔隙，使砂漿的強(qiáng)度和防水性能得以提高。
本發(fā)明的添加劑中，聚羧酸鹽減水劑是分子的主鏈或側(cè)鏈上引入強(qiáng)極性基團(tuán)羧基、磺酸基或聚氧化乙烯基之一種或幾種基團(tuán)的化合物的一種或幾種任意比例的混合物，包括不飽和酸和聚苯乙烯磺酸鈉，所述的不飽和酸為馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸、丙烯酸和甲基丙烯酸。具體地說(shuō)，上述物質(zhì)的結(jié)構(gòu)通式為 X＝CH2；CH2OY＝CH2；C＝＝OR＝H；CH3；CH2CH3M＝H；Na
目前總體上可將聚羧酸系減水劑分為兩大類(lèi)一類(lèi)是以馬來(lái)酸酐為主鏈接枝不同的聚氧乙烯基(EO)或聚氧丙烯基(PO)支鏈；另一類(lèi)以甲基丙烯酸為主鏈接枝(EO)或(PO)支鏈。
本發(fā)明的添加劑中，其成份及重量份數(shù)為可分散性聚合物25～35，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0～5.5，聚羧酸鹽減水劑3～4，化學(xué)短纖維2～4，膨潤(rùn)土20～45。上述含量易于控制，產(chǎn)品的性能優(yōu)異且質(zhì)量穩(wěn)定。
本發(fā)明的添加劑中，輔助成份的重量份數(shù)為氧化鈣20～30，硫酸亞鐵2～5，尿素2～5，十二水硫酸鋁鉀0.5～1，硅酸鈉3～8。上述含量易于控制，產(chǎn)品的性能優(yōu)異且質(zhì)量穩(wěn)定。
實(shí)施過(guò)程中，輔助成份中還具有如下成份及重量份數(shù)的保溫抹面砂漿材料羥丙基甲基纖維素醚1～3，重質(zhì)碳酸鈣40～85，粉煤灰100～200，添加保溫抹面砂漿材料時(shí)，按成份和用量與輔助成份同時(shí)加入，攪拌均勻，得產(chǎn)品。
該產(chǎn)品和水泥、砂混合后，再和顆粒類(lèi)保溫材料混合，加入適量水混合攪拌均勻，進(jìn)行保溫抹面砂漿施工。上述保溫抹面砂漿材料中，羥丙基甲基纖維素醚具有的親水性和其水溶液的高黏度，使之成為一種高效的保水劑，能夠顯著提高黏度和延緩干燥時(shí)間，不至于水份很快失去而使砂漿表層粉化；重質(zhì)碳酸鈣作為填料，主要是減少膠凝材料用量，降低生產(chǎn)成本，粉煤灰具有三大效應(yīng)(1)粉煤灰的“形態(tài)效應(yīng)”，粉煤灰含有70％以上的玻璃微珠，粒形完整，表面光滑，質(zhì)地致密，摻入砂漿中可以減少砂漿的內(nèi)摩擦阻力，提高砂漿的和易性；(2)粉煤灰的“活性效應(yīng)”，粉煤灰中含有大量活性SiO2和Al2O3。在潮濕的環(huán)境中與Ca(OH)2等堿性物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成水化硅酸鈣、鈣礬石等物質(zhì)，使其后期強(qiáng)度明顯增加；(3)粉煤灰的“微粒填充效應(yīng)”，粉煤灰的粒徑總體上比水泥顆粒還細(xì)，可以填充在水泥膠體中的毛細(xì)孔和氣孔之中，使水泥凝膠體更加密實(shí)，提高強(qiáng)度、勻質(zhì)性和致密性。
在具體實(shí)施過(guò)程中，輔助成份中還具有如下成份及重量份數(shù)的保溫粘貼砂漿材料羥丙基甲基纖維素醚2～3，重質(zhì)碳酸鈣100～120，添加保溫粘貼砂漿材料時(shí)，按成份和用量與輔助成份同時(shí)加入，攪拌均勻，得產(chǎn)品。用該產(chǎn)品粘貼膨脹聚苯板保溫材料。上述含量易于控制，產(chǎn)品的性能優(yōu)異且質(zhì)量穩(wěn)定。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下明顯的優(yōu)點(diǎn)1、技術(shù)效果好該添加劑摻入水泥砂漿混合使用，只加入水泥量的5％，及具有較好的抗裂、抗?jié)B、防水、防潮、防凍、抗沖磨、耐腐蝕和保溫等多種效果，能加速水泥顆粒水化和分散，減少用水量，堵塞由于砂漿硬化、水分蒸發(fā)后而留下的孔隙，使砂漿不產(chǎn)生干收縮裂縫，降低吸水率，達(dá)到防水抗?jié)B，增加抗壓強(qiáng)度的目的；2、本發(fā)明產(chǎn)品是微粉混合物材料，無(wú)毒、無(wú)污染，且用量少，運(yùn)輸和使用方便，只需按比例將該添加劑與水泥、砂在工廠或施工現(xiàn)場(chǎng)混合均勻，加入適量水，攪拌均勻，就可以在所有混凝土基面需要做防水的地方象普通砂漿一樣抹灰；3、加入保溫抹面砂漿材料后，具有較好的絕熱保溫效果。
具體實(shí)施例方式
以下通過(guò)具體的實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更加詳細(xì)的描述實(shí)施例1 取馬來(lái)酸酐3kg，加入至35kg膨潤(rùn)土中，攪拌均勻并在85℃～100℃烘干1小時(shí)，粉碎成粒度為200目的粉料，然后加入粒度為150目的甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物5kg和丙烯酸共聚物30kg，攪拌均勻，再加入細(xì)度為18-20微米，長(zhǎng)度為3-20mm的聚丙烯短纖維4kg、粒度為200目的氧化鈣20kg、粒度為200目的尿素2kg，攪拌均勻，得產(chǎn)品裝袋。
實(shí)施例2～5 方法同例1，具體用量如1表。
實(shí)施例6～8 添加保溫抹面砂漿材料羥丙基甲基纖維素醚、重質(zhì)碳酸鈣和粉煤灰，(三種物質(zhì)的粒度均為200目)時(shí)，按成份和用量與輔助成份同時(shí)加入，其余方法同例1，具體用量如1表。
表1添加劑的各成份加入量一覽表計(jì)量單位kg

權(quán)利要求
1.一種建筑用聚合物水泥基干粉防水粘貼砂漿添加劑，為多組份微粉與化學(xué)短纖維的均勻混合物，其特征在于添加劑的成份及重量份數(shù)為可分散性聚合物20～40甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物1.0～7.5聚羧酸鹽減水劑2～5化學(xué)短纖維2～5膨潤(rùn)土10～75按計(jì)量先將聚羧酸鹽減水劑加入膨潤(rùn)土中，攪拌均勻并在80℃～150℃烘干0.5～2小時(shí)，粉碎成粒度為150-250目的粉料，然后加入甲基萘磺酸鈉縮合物和可分散性聚合物粒度為150-250目的粉料，攪拌均勻，再加入化學(xué)短纖維，攪拌均勻，得產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于添加劑中還含有如下的成份及重量份數(shù)的輔助成份之一種或幾種的混合物氧化鈣10～50硫酸亞鐵 1～10尿素 1～10十二水硫酸鋁鉀0.5～3硅酸鈉1～25添加輔助成份時(shí)，按成份和用量與化學(xué)短纖維同時(shí)加入，攪拌均勻，得產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于可分散性聚合物是醋酸乙烯-乙烯共聚物、丙烯酸共聚物、醋酸乙烯-叔碳酸乙烯-丙烯酸酯共聚物的一種或幾種任意比例的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于聚羧酸鹽減水劑是分子的主鏈或側(cè)鏈上引入強(qiáng)極性基團(tuán)羧基、磺酸基或聚氧化乙烯基之一種或幾種基團(tuán)的化合物的一種或幾種任意比例的混合物，包括不飽和酸和聚苯乙烯磺酸鈉，所述的不飽和酸為馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸、丙烯酸和甲基丙烯酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于添加劑的成份及重量份數(shù)為可分散性聚合物25～35甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0～5.5聚羧酸鹽減水劑3～4化學(xué)短纖維2～4膨潤(rùn)土20～45。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的添加劑，其特征在于添加劑中輔助成份的重量份數(shù)為氧化鈣20～30硫酸亞鐵 2～5尿素 2～5十二水硫酸鋁鉀0.5～1硅酸鈉3～8。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或6所述的添加劑，其特征在于輔助成份中還具有如下成份及重量份數(shù)的保溫抹面砂漿材料羥丙基甲基纖維素醚1～3重質(zhì)碳酸鈣40～85粉煤灰100～200添加保溫抹面砂漿材料時(shí)，按成份和用量與輔助成份同時(shí)加入，攪拌均勻，得產(chǎn)品。
8.根據(jù)權(quán)利要求2或6所述的添加劑，其特征在于輔助成份中還具有如下成份及重量份數(shù)的保溫粘貼砂漿材料羥丙基甲基纖維素醚2～3重質(zhì)碳酸鈣100～120添加保溫粘貼砂漿材料時(shí)，按成份和用量與輔助成份同時(shí)加入，攪拌均勻，得產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種建筑用聚合物水泥基干粉防水粘貼砂漿添加劑，其成份及重量份數(shù)為可分散性聚合物20～40，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物1.0～7.5，聚羧酸鹽減水劑2～5，化學(xué)短纖維2～5，膨潤(rùn)土10～75，還含有如下的成份及重量份數(shù)的輔助成份之一種或幾種的混合物氧化鈣10～50，硫酸亞鐵1～10，尿素1～10，十二水硫酸鋁鉀0.5～3，硅酸鈉1～25，添加的保溫抹面砂漿材料成份及重量份數(shù)為羥丙基甲基纖維素醚1～3，重質(zhì)碳酸鈣40～85，粉煤灰100～200，或添加保溫貼面砂漿材料成份及重量份數(shù)為羥丙基甲基纖維素醚2～3，重質(zhì)碳酸鈣100～120，解決了砂漿的粘結(jié)力和防水性能等問(wèn)題，具有抗裂、抗?jié)B、防水、防潮、防凍、抗沖磨、耐腐蝕和保溫等優(yōu)點(diǎn)，廣泛適合于建筑行業(yè)使用。
文檔編號(hào)C04B22/06GK101037313SQ200710073239
公開(kāi)日2007年9月19日 申請(qǐng)日期2007年2月8日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月8日
發(fā)明者朱安慶 申請(qǐng)人:朱安慶