B，浸漬時間為10分鐘到4小時，取出后自然干燥。
[0034]結(jié)果顯示，經(jīng)過本實施例處理的絲織品，強度明顯增強，橫向抗張強度2.8N/cm2，縱向抗張強度5.3N/cm2，和加固前對照絲織品橫向抗張強度0.37N/cm2，縱向抗張強度0.58N/cm2相比分別提高了 7.6倍和9.I倍。
[0035]實施例2:
[0036]取10nm的二氧化鈦分散于200mL乙醇溶液中，終濃度為20mg/mL，加入雙(2-羥乙基)-3_氨丙基三乙氧基硅烷，濃度為10uM，80度回流下攪拌反應(yīng)5小時，12000g離心20min，乙醇洗3遍，水洗2遍，得到羥基化的二氧化鈦納米顆粒;將得到的羥基化的二氧化鈦納米顆粒分散于400mL水中，加入2M Na14，避光攪拌反應(yīng)24小時。之后，加入60mL乙二醇，繼續(xù)攪拌15分鐘中和溶液，12000g離心20min，水洗3遍，得到醛基化的二氧化鈦納米顆粒，去離子水重懸調(diào)整濃度為I Omg/mL，得到溶液A。
[0037]本實施例中，絲蛋白溶液(溶液B)的絲蛋白溶液質(zhì)量百分比濃度為0.1 %。
[0038]絲織品的加固方法如下:將絲織品按浸泡在溶液A中，浸漬時間為5分鐘到I小時，取出后自然干燥；之后將絲織品浸泡到的溶液B，浸漬時間為10分鐘到4小時，取出后自然干燥。
[0039]結(jié)果顯示，經(jīng)過本實施例處理的絲織品，強度明顯增強，橫向抗張強度2.2N/cm2，縱向抗張強度4.6N/cm2，和加固前對照絲織品橫向抗張強度0.37N/cm2，縱向抗張強度
0.58N/cm2相比分別提高了 5.9倍和7.9倍。
[0040]實施例3:
[0041 ] 取40nm的二氧化鋅分散于200mL乙醇溶液中，終濃度為20mg/mL，加入雙(2-羥乙基)-3_氨丙基三乙氧基硅烷，濃度為10uM，80度回流下攪拌反應(yīng)5小時，12000g離心20min，乙醇洗3遍，水洗2遍，得到羥基化的二氧化鋅納米顆粒;將得到的羥基化的二氧化鋅納米顆粒分散于400mL水中，加入2M Na14，避光攪拌反應(yīng)24小時。之后，加入60mL乙二醇，繼續(xù)攪拌15分鐘中和溶液，12000g離心20min，水洗3遍，得到醛基化的二氧化鋅納米顆粒，去離子水重懸調(diào)整濃度為I Omg/mL，得到溶液A。
[0042]本實施例中，絲蛋白溶液(溶液B)的絲蛋白溶液質(zhì)量百分比濃度為2%。
[0043]絲織品的加固方法如下:將絲織品按浸泡在溶液A中，浸漬時間為5分鐘到I小時，取出后自然干燥;之后將絲織品浸泡到的溶液B，浸漬時間為10分鐘到4小時，取出后自然干燥。
[0044]結(jié)果顯示，經(jīng)過本實施例處理的絲織品，強度明顯增強，橫向抗張強度1.4N/cm2，縱向抗張強度3.1N/cm2，和加固前對照絲織品橫向抗張強度0.37N/cm2，縱向抗張強度
0.58N/cm2相比分別提高了 3.8倍和5.3倍。
[0045]實施例4:
[0046]取20nm的二氧化娃和二氧化鈦1:1混合分散于200mL乙醇溶液中，終濃度為二氧化硅和二氧化鈦各10mg/mL，加入雙(2-羥乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷，濃度為10uM，80度回流下攪拌反應(yīng)5小時，12000g離心20min，乙醇洗3遍，水洗2遍，得到輕基化的二氧化娃和二氧化鈦米顆粒;將得到的羥基化的二氧化硅和二氧化鈦納米顆粒分散于400mL水中，加入2MNa14，避光攪拌反應(yīng)24小時。之后，加入60mL乙二醇，繼續(xù)攪拌15分鐘中和溶液，12000g離心20min，水洗3遍，得到醛基化的二氧化硅和二氧化鈦納米顆粒，去離子水重懸調(diào)整濃度為
IOmg/mL，得到溶液A。
[0047]本實施例中，絲蛋白溶液(溶液B)的絲蛋白溶液質(zhì)量百分比濃度為0.1 %。
[0048]絲織品的加固方法如下:將絲織品按浸泡在溶液A中，浸漬時間為5分鐘到I小時，取出后自然干燥;之后將絲織品浸泡到的溶液B，浸漬時間為10分鐘到4小時，取出后自然干燥。
[0049]結(jié)果顯示，經(jīng)過本實施例處理的絲織品，強度明顯增強，橫向抗張強度3.6N/cm2，縱向抗張強度5.8N/cm2，和加固前對照絲織品橫向抗張強度0.37N/cm2，縱向抗張強度
0.58N/cm2相比分別提高了 9.7倍和10倍。
[0050]以上所述實施例僅是為充分說明本發(fā)明而所舉的較佳的實施例，本發(fā)明的保護范圍不限于此。本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明基礎(chǔ)上所作的等同替代或變換，均在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種絲織品文物的加固液，其特征在于，所述加固液包括溶液A和溶液B，其中，所述溶液A為醛基化的納米顆粒的分散液，所述納米顆粒選自二氧化硅、二氧化鈦、二氧化鋅納米顆粒中的任一種或其組合;所述溶液B為蛋白溶液。2.權(quán)利要求1所述加固液，其特征在于，所述納米顆粒尺寸為10nm以下。3.權(quán)利要求2所述加固液，其特征在于，所述納米顆粒尺寸為10-100nm。4.權(quán)利要求2所述加固液，其特征在于，所述納米顆粒濃度為l-50mg/mL。5.權(quán)利要求1所述加固液，其特征在于，所述溶液B中，絲蛋白溶液質(zhì)量百分比濃度為0.1-10%。6.權(quán)利要求1所述加固液，其特征在于，所述納米顆粒的醛基化方法為: 所述納米顆粒分散到乙醇溶液中，終濃度為l_50mg/mL ； 加入雙(2-羥乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷，濃度為0.l-50uM; 80度回流下攪拌反應(yīng)3小時； 離心，乙醇洗3遍，水洗2遍，得到羥基化化的納米顆粒； 將得到的羥基化的納米顆粒分散于水中，加入0.0l-1MNa14，避光攪拌反應(yīng)24小時； 加入10-40mL乙二醇，繼續(xù)攪拌15分鐘中和溶液，離心，水洗3遍，得到醛基化的納米顆粒。7.—種絲織品文物的加固方法，其特征在于，所述加固方法使用權(quán)利要求1-6任一所述的加固液。8.權(quán)利要求7所述加固方法，其特征在于，所述加固方法為: 將絲織品按浸泡在溶液A中，浸漬時間為5分鐘到I小時，取出后自然干燥;之后將絲織品浸泡到的溶液B，浸漬時間為10分鐘到4小時，取出后自然干燥。9.權(quán)利要求1-6任一項所述加固液在絲織品文物加固中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種絲織品文物的加固液，所述加固液包括溶液A和溶液B，其中，所述溶液A為醛基化的納米顆粒的分散液，所述納米顆粒選自二氧化硅、二氧化鈦、二氧化鋅納米顆粒中的任一種或其組合；所述溶液B為蛋白溶液。使用本發(fā)明提供的絲織品文物的加固液對絲織品文物進行加固，效果良好，絲織品文物的強度得到了大幅度的提高。
【IPC分類】D06M11/44, D06M15/15, D06M101/10, D06M11/79, D06M11/46
【公開號】CN105671958
【申請?zhí)枴緾N201610040577
【發(fā)明人】李琳琳, 李欣, 劉艷
【申請人】蘇州納百奧生物科技有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年1月21日