一種印染助劑及其制備方法和用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于印染技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種印染助劑及其制備方法和用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 印染是織物處理的必要工序，人們?nèi)粘Ｉ钪兴┑姆b、所用的鋪蓋、裝飾用的 窗簾、防塵套、掛件，均在制備中涉及印染處理的工藝，而染色牢度差的織物碰到水、汗?jié)n、 日曬、唾液或物理摩擦?xí)r，染料容易脫落和褪色，影響美觀，且脫落的染料分子或重金屬離 子可能通過皮膚被人體吸收而危害健康。因而印染工藝中常常采用助劑，其用于提高染色 的效果、增加色牢度等。
[0003] 盡管現(xiàn)有技術(shù)中已存在多種染色助劑，但其增色，護(hù)色性能仍然不夠理想，抗菌、 抗靜電功能的或存在缺失或效果較差，隨著公眾生活質(zhì)量的提高，對(duì)抗菌、抗靜電等多功能 的織物要求也加劇，這些使得現(xiàn)有市場(chǎng)中的印染助劑已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足人們的需求。
[0004] CN103757944A公開了一種復(fù)合印染助劑及其制備方法和用途。所述復(fù)合印染助 劑由聚氧乙烯二胺、N-羥甲基丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉、過硫酸銨、雙鼠李糖脂、植物提 取物、鞣酸、?；撬徕c、1-羧基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯、氯化十四烷基二甲基芐基銨、1-苯氧 基-2-丙醇、2-對(duì)磺酸基苯氨基-4-氯代-6-β -萘氧基三嗪、二氧化硅、三氯化銪、乙醇和 聚乙二醇600復(fù)配而成。該助劑通過引入特定的聚合物成分、植物提取物、季銨鹽、天然氨 基酸、天然酯類，以及形成稀土配合物和增加其他合適組分通過復(fù)配和協(xié)同作用而表現(xiàn)出 優(yōu)異的增色、護(hù)色和提高色牢度的技術(shù)效果，并表現(xiàn)出具有一定的抗菌、防靜電的功能。但 是此發(fā)明的復(fù)合印染助劑由十六種原料制備，成分復(fù)雜，對(duì)于成分二氧化硅的粒度也有一 定要求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種印染助劑及其制備方法和用途。
[0006] 為達(dá)此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
[0007] -方面，本發(fā)明提供一種印染助劑，所述印染助劑由以下原料制備得到：
[0008] 聚氧乙烯二胺 20-35重量份 N-羥甲基丙烯酰胺 15-45重量份 十二烷基苯磺酸鈉 2-4重量份 過硫酸銨 2-4重量份 雙鼠李糖脂 4-8重量份 植物提取物 12-18重量份 鞣酸 3-5重量份 ?；撬徕c .3-7重量份 1-羧基-Ν,Ν,Ν-三甲基乙內(nèi)酯 4-6重量份 二氯化錯(cuò) 2-5重量份 乙醇 28-38重量份 臟二醇:棚 ]2-15童量份。
[0009] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述聚氧乙烯二胺的用量為20-35重量份，例如20 重量份、21重量份、22重量份、23重量份、24重量份、25重量份、26重量份、27重量份、28重 量份、29重量份、30重量份、31重量份、32重量份、33重量份、34重量份或35重量份，優(yōu)選為 25-30重量份。本發(fā)明所述聚氧乙烯二胺的重均分子量為1000-4000Da，例如1000-2000Da、 2000-3000Da 或 3000-4000Da。
[0010] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述N-羥甲基丙烯酰胺的用量為35-45重量份，例 如35重量份、36重量份、37重量份、38重量份、39重量份、40重量份、41重量份、42重量份、 43重量份、44重量份或45重量份，優(yōu)選為38-42重量份。
[0011] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述十二烷基苯磺酸鈉的用量為2-4重量份，例如 2重量份、2. 5重量份、3重量份、3. 5重量份或4重量份。
[0012] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述過硫酸銨的用量為2-4重量份，例如2重量份、 2. 5重量份、3重量份、3. 5重量份或4重量份。
[0013] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述雙鼠李糖脂的用量為4-8重量份，例如4重量 份、5重量份、6重量份、7重量份或8重量份。
[0014] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述植物提取物為香樟葉提取物、白蘭花提取物、 川穹提取物的混合物，該混合物中三者的質(zhì)量比為1:1:1 ;植物提取物用量為12-18重量 份，例如12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份或18重量份。
[0015] 本發(fā)明所述植物提取物采用如下步驟制備：各自稱取香樟葉、白蘭花或川穹，分別 加入相當(dāng)于植物10-15倍質(zhì)量的水浸泡過夜，然后加入相當(dāng)于植物6-8倍質(zhì)量的乙醇，于微 波120-180w下提取40-50min，提取完畢，過濾后濃縮濾液至體積的1/30-1/25,然后冷凍干 燥分別得到香樟葉提取物、白蘭花提取物、川穹提取物。
[0016] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述縣酸的用量為3-5重量份，例如3重量份、3. 5 重量份、4重量份、4. 5重量份或5重量份。
[0017] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述?；撬徕c的用量為3-7重量份，例如3重量份、 3. 5重量份、4重量份、4. 5重量份、5重量份、5. 5重量份、6重量份、6. 5重量份或7重量份。
[0018] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述1-羧基-N，N，N_三甲基乙內(nèi)酯的用量為4-6 重量份，例如4重量份、4. 5重量份、5重量份、5. 5重量份或6重量份。
[0019] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述三氯化銪的用量為2-5重量份，例如2重量份、 2. 5重量份、3重量份、3. 5重量份、4重量份、4. 5重量份或5重量份。
[0020] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述乙醇的用量為28-38重量份，例如28重量份、 29重量份、30重量份、31重量份、32重量份、33重量份、34重量份、35重量份、36重量份、37 重量份或38重量份，優(yōu)選為30-35重量份。
[0021] 本發(fā)明所述印染助劑的原料中所述聚乙二醇600的用量為12-15重量份，例如12 重量份、12. 5重量份、13量份、13. 5重量份、14重量份、14. 5重量份或15重量份。
[0022] 另一方面，本發(fā)明提供了一種本發(fā)明所述印染助劑的制備方法，包括以下步驟：
[0023] (1)將聚氧乙烯二胺、N-羥甲基丙烯酰胺、十二烷基苯磺酸鈉和植物提取物按比 例投入反應(yīng)釜中攪拌均勻后，升溫至105-115Γ，加入過硫酸銨，保溫反應(yīng)1. 5-3h，降溫至 55-60 °C得到反應(yīng)液；
[0024] (2)將雙鼠李糖脂、鞣酸、?；撬徕c、1-羧基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯和乙醇依次加 入上述反應(yīng)液，升溫至65-75°C，繼續(xù)攪拌0. 5-1. 5h，得到混合液；
[0025] (3)最后將三氯化銪和聚乙二醇600加入上述混合液中，室溫下攪拌分散 20-30min，然后超聲波50-70w下超聲20-30min，即可得到所需復(fù)合印染助劑。
[0026] 本發(fā)明所述的印染助劑可用作陽(yáng)離子染料助劑、纖維織物染色助劑或織物處理 劑。
[0027] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明的印染助劑具有良好的提高 色牢度、護(hù)色、防褪色的功效，并兼具抗菌、防靜電的功能，充分滿足了印染領(lǐng)域的工作需 求，具有廣泛的工業(yè)化前景和市場(chǎng)價(jià)值。
【具體實(shí)施方式】
[0028] 下面通過【具體實(shí)施方式】來(lái)進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明 了，所述實(shí)施例僅僅是幫助理解本發(fā)明，不應(yīng)視為對(duì)本發(fā)明的具體限制。
[0029] 植物提取物的制備
[0030] 分別稱取200g香樟葉、白蘭花和川穹，分別加入2000g水浸泡過夜，然后加入 1200g乙醇，于微波功率150W下提取50min，提取完畢，過濾后濃縮濾液至體積的1/30,然后 冷凍干燥，即可分別得到香樟葉提取物、白蘭花提取物和川穹提取物，以質(zhì)量比1:1:1混合 得到本發(fā)明所述植物提取物。
[0031] 實(shí)施例1
[0032] (1)將20重量份的重均分子量為1000-2000Da的聚氧乙烯二胺、40重量份N-羥 甲基丙烯酰胺、4重量份十二烷基苯磺酸鈉和17重量份植物提取物投入反應(yīng)釜中攪拌均勻 后，升溫至115°C，加入2重量份過硫酸銨，保溫反應(yīng)1. 5h，降溫至55°C得到反應(yīng)液；
[0033] (2)將6重量份雙鼠李糖脂、5重量份縣酸、3重量份牛磺酸鈉、5重量份1-羧 基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯和30重量份乙醇依次加入上述反應(yīng)液，升溫至70°C繼續(xù)攪拌 0. 5h，得到混合液；
[0034] (3)將2重量份三氯化銪和12重量份聚乙二醇600,加入上述混合液中，室溫下攪 拌分散20min，然后超聲波功率50W下超聲20min，即可得到所需復(fù)合印染助劑。
[0035] 實(shí)施例2
[0036] (1)將35重量份的重均分子量為2000-3000Da的聚氧乙烯二胺、35重量份N-羥 甲基丙烯酰胺、2重量份十二烷基苯磺酸鈉和12重量份植物提取物投入反應(yīng)釜中攪拌均勻 后，升溫至1 l〇°C，加入3重量份過硫酸銨，保溫反應(yīng)2h，降溫至60°C得到反應(yīng)液；
[0037] (2)將8重量份雙鼠李糖脂、3重量份鞣酸、7重量份?；撬徕c、4重量份1-羧 基-N，N，N-三甲基乙內(nèi)酯和28重量份乙醇依次加入上述反應(yīng)液，升溫至75°C繼續(xù)攪拌lh， 得到混合液；
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