一種牦牛毛的脫色方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于動物毛皮的脫色技術領域，涉及使用超聲波輔助，超臨界狀態(tài)下的二氧化碳提取色素的技術。
【背景技術】
[0002]牦牛是高原牧區(qū)的主要畜種之一，其纖維具有滑軟、彈性好，光澤柔和等特點，是毛紡行業(yè)的高檔原料。然而，由于牦牛絨多呈深褐色，其色素牢固難以脫色，制約了其在紡織服裝業(yè)中的應用。牦牛絨具有顏色是由于其皮質細胞壁中分布有色素顆粒，這些色素顆粒因為外披磷脂-留醇雙分子層膜，內部結構也含有大量磷脂-留醇雙分子層膜，它們作為載體，色素物質鑲嵌其上。絕大多數(shù)牦牛絨為深褐色和黑色。
[0003]而傳統(tǒng)的脫色工藝大多采用化學方法進行脫色，這會造成嚴重的環(huán)境污染和大量的水資源浪費。超臨界二氧化碳流體技術的應用，可以減少水的使用；在超臨界狀態(tài)下的對動物毛進行脫色技術的研究和使用報道非常少，而超聲波輔助下的超臨界二氧化碳脫色，未見報道。

【發(fā)明內容】

[0004]針對傳統(tǒng)牦牛毛脫色技術所存在的一些問題，本發(fā)明的目的在于提供一種全新的、超聲波輔助的、采用超臨界二氧化碳萃取技術進行牦牛毛纖維的脫色的技術。發(fā)明對纖維無損傷，無化學殘留，二氧化碳可循環(huán)使用，且整個過程無污水排放，對環(huán)境沒有污染，符合當前國內外清潔化生產的研究趨勢。
[0005]本發(fā)明提供一種牦牛毛的脫色方法，其特征在于，先對牦牛毛進行上漿整理，然后進行超聲波處理，接著在超臨界二氧化碳流體中進行脫色整理。
[0006]具體而言:
(1)上漿整理:所述上漿整理的漿料按照重量份配比為:檸檬酸鐵2-3，金屬蛋白酶10-12，酸性蛋白酶8-11，酒石酸3-5、木糖醇7-9、二甲基甲酰胺8_10 ;上述漿料與牦牛毛的重量比為12-13:20 ;先將檸檬酸鐵與一半的酒石酸和木糖醇加入到二甲基甲酰胺中，攪拌
3-5分鐘，再加入金屬蛋白酶、酸性蛋白酶，攪拌2-3分鐘，接著加入剩余一半酒石酸和木糖醇，攪拌2-3分鐘，得到所述漿料；將牦牛毛浸漬到所述漿料中，浸漬時間為3-5小時，溫度為 30-40 0C ；
(2)超聲波處理:然后將整理好的牦牛毛與3%檸檬酸一起放入到40-50°C的超聲波儀器中，超聲處理中超聲波功率30%-80%，處理5-30min，然后不必清洗，直接進行紅外線輻射干燥；
(3)脫色整理:接著放入到超臨界二氧化碳設備中，設定好要萃取的壓力12?16Mpa，溫度70?80°C，和時間20?30min，將牦牛毛放入萃取釜中，通入二氧化碳，對通入的二氧化碳進行升溫，加壓，使二氧化碳達到超臨界狀態(tài)，開始進行脫色，脫色時間到了以后；接著設定好要萃取的壓力18?20Mpa，溫度90?100°C，和時間30?40min，脫色時間到達以后，開始進行分離，將萃取出來的黑色素與牦牛毛進行分離；
(4 )將牦牛毛置于清洗液中，清洗液的組成為硫酸氫鈉:葡萄糖:維生素C:水=2-3:0.5-0.8:0.9-1.2:50，在60?75°C下洗滌20min?40min，清洗完后將牦牛毛纖維進行干燥。
[0007]上述脫色方法得到白色的牦牛毛，牦牛毛纖維白度為85-95%，斷裂強度為1.60cN/tex 以上。
[0008]本發(fā)明突出的特點是:1、先將酶和檸檬酸鐵整理到纖維上，漿料中的酒石酸和木糖醇起到一定的成膜作用，利于試劑與纖維結合，而又不會使其不便于剝離；
2、超聲波處理下，牦牛毛纖維的鱗片層逐漸打開，試劑可以進一步滲透到纖維內部；
3、經檢測對比，用本發(fā)明超臨界萃取法脫色后的牦牛毛纖維白度為85?95%，斷裂強度為1.60cN/tex以上，獲得相同白度的同時，大大保留了纖維的強力。
[0009]
【具體實施方式】
[0010]實施例1
(1)上漿整理:所述上漿整理的漿料按照重量份配比為:檸檬酸鐵2，金屬蛋白酶10，酸性蛋白酶8，酒石酸3、木糖醇7、二甲基甲酰胺8 ;上述漿料與牦牛毛的重量比為12:20 ;先將檸檬酸鐵與一半的酒石酸和木糖醇加入到二甲基甲酰胺中，攪拌3分鐘，再加入金屬蛋白酶、酸性蛋白酶，攪拌2-3分鐘，接著加入剩余一半酒石酸和木糖醇，攪拌3分鐘，得到所述漿料；將牦牛毛浸漬到所述漿料中，浸漬時間為3小時，溫度為30°C ;
(2)超聲波處理:然后將整理好的牦牛毛與3%檸檬酸一起放入到40°C的超聲波儀器中，超聲處理中超聲波功率30%，處理30min，然后不必清洗，直接進行紅外線輻射干燥；
(3)脫色整理:接著放入到超臨界二氧化碳設備中，設定好要萃取的壓力12Mpa，溫度700C，和時間20min，將牦牛毛放入萃取釜中，通入二氧化碳，對通入的二氧化碳進行升溫，加壓，使二氧化碳達到超臨界狀態(tài)，開始進行脫色，脫色時間到了以后；接著設定好要萃取的壓力18Mpa，溫度90°C，和時間30?40min，脫色時間到達以后，開始進行分離，將萃取出來的黑色素與牦牛毛進行分離；
(4)將牦牛毛置于清洗液中，清洗液的組成為硫酸氫鈉:葡萄糖:維生素C:水=2:0.5:
0.9:50，在60°C下洗滌20minmin，清洗完后將牦牛毛纖維進行干燥。
[0011]所得牦牛毛的纖維白度為86.2%，斷裂強度為1.72cN/tex0
[0012]
實施例2
(1)上漿整理:所述上漿整理的漿料按照重量份配比為:檸檬酸鐵3，金屬蛋白酶12，酸性蛋白酶11，酒石酸5、木糖醇9、二甲基甲酰胺10 ;上述漿料與牦牛毛的重量比為13:20 ;先將檸檬酸鐵與一半的酒石酸和木糖醇加入到二甲基甲酰胺中，攪拌5分鐘，再加入金屬蛋白酶、酸性蛋白酶，攪拌3分鐘，接著加入剩余一半酒石酸和木糖醇，攪拌3分鐘，得到所述漿料；將牦牛毛浸漬到所述漿料中，浸漬時間為5小時，溫度為40°C ;
(2)超聲波處理:然后將整理好的牦牛毛與3%檸檬酸一起放入到50°C的超聲波儀器中，超聲處理中超聲波功率80%，處理30min，然后不必清洗，直接進行紅外線輻射干燥； (3)脫色整理:接著放入到超臨界二氧化碳設備中，設定好要萃取的壓力16Mpa，溫度800C，和時間30min，將牦牛毛放入萃取釜中，通入二氧化碳，對通入的二氧化碳進行升溫，加壓，使二氧化碳達到超臨界狀態(tài)，開始進行脫色，脫色時間到了以后；接著設定好要萃取的壓力20Mpa，溫度100°C，和時間40min，脫色時間到達以后，開始進行分離，將萃取出來的黑色素與牦牛毛進行分離；
(4)將牦牛毛置于清洗液中，清洗液的組成為硫酸氫鈉:葡萄糖:維生素C:水=3:0.8:1.2:50，在75°C下洗滌40min，清洗完后將牦牛毛纖維進行干燥。
[0013]所得牦牛毛的纖維白度為93.5%，斷裂強度為1.63cN/tex0
[0014]
對比實施例
(1)上漿整理:所述上漿整理的漿料按照重量份配比為:檸檬酸鐵3，金屬蛋白酶12，酸性蛋白酶11，酒石酸5、木糖醇9、二甲基甲酰胺10 ;上述漿料與牦牛毛的重量比為13:20 ;先將檸檬酸鐵與一半的酒石酸和木糖醇加入到二甲基甲酰胺中，攪拌5分鐘，再加入金屬蛋白酶、酸性蛋白酶，攪拌3分鐘，接著加入剩余一半酒石酸和木糖醇，攪拌3分鐘，得到所述漿料；將牦牛毛浸漬到所述漿料中，浸漬時間為5小時，溫度為40°C ;
(2):然后將整理好的牦牛毛與3%檸檬酸一起放入到50°C的水浴中，浸泡處理30min，然后不必清洗，直接進行紅外線輻射干燥；
(3)脫色整理:接著放入到超臨界二氧化碳設備中，設定好要萃取的壓力16Mpa，溫度800C，和時間30min，將牦牛毛放入萃取釜中，通入二氧化碳，對通入的二氧化碳進行升溫，加壓，使二氧化碳達到超臨界狀態(tài)，開始進行脫色，脫色時間到了以后；接著設定好要萃取的壓力20Mpa，溫度100°C，和時間40min，脫色時間到達以后，開始進行分離，將萃取出來的黑色素與牦牛毛進行分離；
(4)將牦牛毛置于清洗液中，清洗液的組成為硫酸氫鈉:葡萄糖:維生素C:水=3:0.8:1.2:50，在75°C下洗滌40min，清洗完后將牦牛毛纖維進行干燥。
[0015]所得牦牛毛的纖維白度為82.5%，斷裂強度為1.68cN/teXo
[0016]由此可見，超聲波的輔助更有利于提高牦牛毛的剝色效率。
[0017]
如無特殊說明，本申請中的比例、份數(shù)、配比等均是指的重量。
[0018]以上結合具體實施例描述了本發(fā)明的技術原理。這些描述只是為了解釋本發(fā)明的原理，而不能以任何方式解釋為對本發(fā)明保護范圍的限制?；诖颂幍慕忉?，本領域的技術人員不需要付出創(chuàng)造性的勞動即可聯(lián)想到本發(fā)明的其它【具體實施方式】，這些方式都將落入本發(fā)明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種牦牛毛的脫色方法，其特征在于，先對牦牛毛進行上漿整理，然后進行超聲波處理，接著在超臨界二氧化碳流體中進行脫色整理。2.根據(jù)權利要求1所述的脫色方法，其特征在于: (1)上漿整理:所述上漿整理的漿料按照重量份配比為:檸檬酸鐵2-3，金屬蛋白酶10-12，酸性蛋白酶8-11，酒石酸3-5、木糖醇7-9、二甲基甲酰胺8_10 ;上述漿料與牦牛毛的重量比為12-13:20 ;先將檸檬酸鐵與一半的酒石酸和木糖醇加入到二甲基甲酰胺中，攪拌3-5分鐘，再加入金屬蛋白酶、酸性蛋白酶，攪拌2-3分鐘，接著加入剩余一半酒石酸和木糖醇，攪拌2-3分鐘，得到所述漿料；將牦牛毛浸漬到所述漿料中，浸漬時間為3-5小時，溫度為 30-40 0C ； (2)超聲波處理:然后將整理好的牦牛毛與3%檸檬酸一起放入到40-50°C的超聲波儀器中，超聲處理中超聲波功率30%-80%，處理5-30min，然后不必清洗，直接進行紅外線輻射干燥； (3)脫色整理:接著放入到超臨界二氧化碳設備中，設定好要萃取的壓力12?16Mpa，溫度70?80°C，和時間20?30min，將牦牛毛放入萃取釜中，通入二氧化碳，對通入的二氧化碳進行升溫，加壓，使二氧化碳達到超臨界狀態(tài)，開始進行脫色，脫色時間到了以后；接著設定好要萃取的壓力18?20Mpa，溫度90?100°C，和時間30?40min，脫色時間到達以后，開始進行分離，將萃取出來的黑色素與牦牛毛進行分離； (4 )將牦牛毛置于清洗液中，清洗液的組成為硫酸氫鈉:葡萄糖:維生素C:水=2-3:0.5-0.8:0.9-1.2:50，在60?75°C下洗滌20min?40min，清洗完后將牦牛毛纖維進行干燥。3.根據(jù)權利要求1或2的脫色方法得到白色的牦牛毛，牦牛毛纖維白度為85-95%，斷裂強度為1.60cN/tex以上。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種牦牛毛的脫色方法，其特征在于，先對牦牛毛進行上漿整理，然后進行超聲波處理，接著在超臨界二氧化碳流體中進行脫色整理。脫色后得到的牦牛毛纖維白度為85-95％，斷裂強度為1.60cN/tex以上。
【IPC分類】D06M13/207, D06M10/08, C11D7/60, D06M101/12, C11D7/26, D06M13/402, D06M16/00, C11D7/10, D06M11/76
【公開號】CN105155254
【申請?zhí)枴緾N201510674934
【發(fā)明人】耿云花
【申請人】耿云花
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年10月19日