專利名稱：紡織染料制品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及液態(tài)的或粉狀的紡織染料制品，該制品含有一種或多種基于烷氧基化并羧酸酯化的蓖麻油的分散劑。
當(dāng)用粉狀或液態(tài)的紡織染料制品對(duì)紡織纖維材料進(jìn)行染色或印花時(shí)，染料制品中全部的或幾乎全部的以精細(xì)分散體形式存在的染料都到達(dá)了纖維材料上。但對(duì)比之下，存在于染料制品中作為穩(wěn)定劑的分散劑最終或多或少地進(jìn)入廢水中。
對(duì)于這種污染不得不進(jìn)行花費(fèi)昂貴的清除，或至少在廢水處理設(shè)備中減低污染程度。此外，還會(huì)出現(xiàn)由于對(duì)污水處理產(chǎn)生的污泥(Klrschlamm)缺乏填埋能力引起的問題。
粉狀的分散紡織染料一般含有以染料重量為基100-150％的分散劑。液態(tài)紡織染料制品含有份量大致相同的分散劑和染料以及水。
在這一背景下，降低伴隨紡織染料的使用而產(chǎn)生的廢水污染成為長(zhǎng)期以來的目標(biāo)。
一種解決辦法是使用具有改進(jìn)的生物降解性的分散劑。在生物降解過程中，分散劑全部或部分地被存在于污泥中的細(xì)菌降解成二氧化碳和水。
然而，目前主要用于工業(yè)中的、基于化學(xué)改性的可再生原料的木素磺酸鹽，生物降解非常緩慢。降低這些化合物的分子量確實(shí)能改善生物降解能力，但這也會(huì)導(dǎo)致分散能力明顯變劣。
同樣，廣泛使用的由萘磺酸和甲醛縮合而成的合成分散劑也只可有很小的生物降解性。同樣，這種類型的改性化合物，例如EP-A-463401中公開的，也僅具有降低的降解能力，并且僅僅通過吸附在廢水處理產(chǎn)生的污泥上而從廢水中除去，因而提高了污泥的重量及體積。此后便會(huì)帶來污泥方面的問題，這種改進(jìn)也沒有形成令人滿意的解決方案。
EP-A-582928公開了基于可再生原料的、可生物降解的、分散能力強(qiáng)的分散劑。所述參考文獻(xiàn)的實(shí)施例11描述了C.I.分散橙13液態(tài)制品的制備及用途。但是，這種制品在其分散穩(wěn)定性和儲(chǔ)存穩(wěn)定性方面顯示出明顯的缺點(diǎn)。缺乏分散穩(wěn)定性導(dǎo)致從水性染浴中染色時(shí)染色不均勻，還導(dǎo)致織物的熱軟溶染色中出現(xiàn)斑點(diǎn)，不然就導(dǎo)致進(jìn)行卷裝紗染色或經(jīng)軸織物染色時(shí)濾出染料沉淀物。儲(chǔ)存穩(wěn)定性不良表現(xiàn)為當(dāng)制品置于室溫下，顯然很大程度上是當(dāng)制品置于升高的溫度下時(shí)，由于已分散粒子的再附聚使制品變?yōu)榉蔷鶆虻模瑥亩鴮?dǎo)致上述在染色中的非勻染度或再現(xiàn)性問題。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，本申請(qǐng)的基于烷氧基化并羧酸酯化蓖麻油的分散劑出乎意料地達(dá)到了全部技術(shù)上及經(jīng)濟(jì)上的要求。
因此，本發(fā)明提供了液態(tài)的或粉狀紡織染料制品，其特征在于該制品含有一種或多種通式I的化合物 其中A是天然的或改性的蓖麻油基；x1和x2互相獨(dú)立為亞乙基或亞丙基；n1是1-150的整數(shù)；n2是0-150的整數(shù)；z1是-CO(CH2)qCOOM，-COCH＝CHCOOM，-COCH2CH(SO3M)COOM，-COCH(SO3M)CH2COOM或-COC6H4COOM；z2是z1的含義之一或是改性或未改性天然樹脂酸的?；瑉1和z2之一也可以是H；z3是改性或未改性天然樹脂酸的酰基，二羧酸或三羧酸的酰基，所述的二羧酸或三羧酸基于二聚或三聚的C28-C72脂肪酸，或是飽和的或不飽和的C8-C22脂肪酸的酰基；q是0-10的整數(shù)；以及M是H、堿金屬或堿土金屬。
可認(rèn)為天然蓖麻油尤其意味著商業(yè)蓖麻油。
可認(rèn)為改性蓖麻油意味著單氫化或多氫化、或是單芳基化或多芳基化的蓖麻油，其中，芳基化是指將苯酚羧酸、最好是羥基萘甲酸或其衍生物加到蓖麻油的烯屬雙鍵上。
x1和x2所表示的亞丙基特別為-CH(CH3)CH2-或-CH2CH(CH3)-。在聚氧化烯鏈-(x1-O-)n1-中，x1也可具有不同的含義。對(duì)-(x2-O-)n2-和x2也是一樣。
z2或z3代表的天然樹脂酸的?；绕溆蓸核?、脫氫樅酸、二氫樅酸、四氫樅酸、左旋海松酸、右旋海松酸及異右旋海松酸(如存在于市場(chǎng)上可買到的松香中)得到。改性樹脂酸尤其為歧化、氫化和二聚的樹脂酸。
z3代表的基于二聚或多聚脂肪酸的二元或多元羧酸優(yōu)選具有36-54個(gè)碳原子。
代表飽和或不飽和C8-C22脂肪酸酰基的z3尤其從以下脂肪酸得到辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、山萮酸、10-十一碳烯酸、月桂烯酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、6順-和6反-十八碳烯酸、反油酸、油酸、亞油酸以及亞麻酸，在此各具有8-20個(gè)碳原子的偶碳原子數(shù)脂肪酸或羥基脂肪酸是優(yōu)選的，例如相應(yīng)的前述偶碳原子數(shù)脂肪酸，尤其是從天然產(chǎn)物中得到的它們的混合物，如浮油脂肪酸、動(dòng)物脂脂肪酸、椰子油脂肪酸、棕櫚樹種油脂肪酸以及亞麻子油脂肪酸。
所述?；绕鋬?yōu)選從具有12-18個(gè)碳原子的脂肪酸得到。
堿金屬或堿土金屬M(fèi)尤其是納、鉀、鎂或鈣。
優(yōu)選的本發(fā)明紡織染料制品含有一種或多種具有以下含義的通式I化合物，其中x1和x2互相獨(dú)立為亞乙基或亞丙基，或在-(x1-O-)n1-基中，x1是比例為100∶1至10∶100的亞乙基和亞丙基，和/或在-(x2-O-)n2基中，x2是比例為100∶1至10∶100的亞乙基和亞丙基；n1是20-100的整數(shù)；n2是20-100的整數(shù)，或當(dāng)z2是改性或未改性天然樹脂酸的?；鶗r(shí)，n2為0；z′是-CO(CH2)2COOM，-COCH＝CHCOOM，-COCH2CH(SO3M)COOM或-COCH(SO3M)CH2COOM；z2是z1的含義之一，或當(dāng)n2為0時(shí)，是改性或未改性天然樹脂酸的?；?，其中z1和z2之一也可以是H；z3是改性或未改性天然樹脂酸的?；灰约癕是H或堿金屬。
特別優(yōu)選的本發(fā)明紡織染料制品含有一種或多種具有以下含義的通式I化合物，其中x1和x2各自為亞乙基；n1和n2之和為60-150的整數(shù)；z1和z2相同且為-CO(CH2)2COOM，-COCH2CH(SO3M)COOM或-COCH(SO3M)CH2COOM；z3是改性或未改性天然樹脂酸的?；灰约癕是鈉。
本發(fā)明染料制品中的紡織染料難溶于水或不溶于水。
這種染料如為分散染料，如偶氮染料、蒽醌染料、甲川型染料、喹啉酮染料、萘二甲酰胺染料(Naphthalimid)、萘醌染料或硝基染料，如公開于Ullmann的Encyklopdie der technischen Chemie(第4版，第10冊(cè)，155頁(yè)等)中。
然而，這種染料也可以是還原染料，尤其是蒽醌衍生物、靛藍(lán)衍生物以及高級(jí)稠合雜環(huán)的苯醌和萘醌的衍生物，如公開于Ullmann的Encyklopdie der technischen Chemie(第4版，22冊(cè)，645頁(yè)等)中。
最后，這種染料還可以是難溶于水或不溶于水的硫化染料，如公開于Ullmann的Encyklopdie der technischen Chemie(第4版，21冊(cè)，265頁(yè)等)中。
本發(fā)明的紡織染料制品中也可含有多種染料，這些染料可以屬于同一類染料，要不就屬于不同類的染料。例如，可含有分散染料與還原染料的混合物。優(yōu)選的紡織染料制品中含有還原染料。特別優(yōu)選的紡織染料制品中含有分散染料。
本發(fā)明的液態(tài)紡織染料制品中優(yōu)選含有20-50％重量的染料，特別優(yōu)選的是25-45％重量。粉狀制品中的染料含量?jī)?yōu)選為30-70％重量，特別優(yōu)選的是35-60％重量份。
通式I化合物的比例優(yōu)選以紡織染料量為基為10-50％重量，優(yōu)選為15-30％重量。
本發(fā)明的紡織染料制品如可按以下方法制備在合適的研磨機(jī)中，在一種或多種通式I化合物及水的存在下，研磨一種或多種紡織染料，如果要制備粉狀制品，接著應(yīng)除去液體。
合適的研磨機(jī)如球磨機(jī)、振蕩磨、珠磨機(jī)或砂磨機(jī)。在這些研磨機(jī)中，紡織染料最好呈含水染料濾餅狀，在通式I化合物的存在下，研磨至粒徑為0.5-5μm。優(yōu)選的粒徑分布為50-90％的粒子的尺寸＜1μm。
將染料、通式I化合物和水在攪拌釜中或打漿機(jī)中預(yù)混合或在膠體磨中預(yù)粉碎或許是有益的。
研磨過程可以在串聯(lián)研磨機(jī)中連續(xù)進(jìn)行，或在研磨機(jī)中分批進(jìn)行。研磨過程優(yōu)選在0-100℃下進(jìn)行，更優(yōu)選在20-60℃下進(jìn)行。
如果要制備粉狀制品，必須從如此得到的液態(tài)制品中將液體除去。這一步可通過真空干燥、冷凍干燥、在轉(zhuǎn)鼓式干燥機(jī)中干燥而完成，但最好通過噴霧干燥而完成。適用的噴霧干燥機(jī)包括真空槳式干燥機(jī)或最好是霧化干燥機(jī)。其中被研磨的物料可用雙材料噴嘴、壓力噴嘴或轉(zhuǎn)盤式噴嘴霧化?？諝馊肟跍囟茸詈迷?20-220℃之間，出口溫度最好為70-90℃。
為了提高液態(tài)和粉狀制品的分散穩(wěn)定性、尤其是儲(chǔ)存穩(wěn)定性和再分散性，本發(fā)明的染料制品中還含有非離子的或最好是陰離子型分散劑，可能是有益的。
陰離子型分散劑包括如芳族磺酸與甲醛的縮合物，尤其是烷基萘磺酸與甲醛的縮合物，必要時(shí)被取代的苯酚與甲醛和亞硫酸氫鈉的縮合物，必要時(shí)被取代的苯酚、萘磺酸或萘酚磺酸、甲醛和亞硫酸氫鈉的縮合物的堿金屬鹽，必要時(shí)被取代的苯酚磺酸、甲醛和尿素的縮合物的堿金屬鹽，烷基磺酸鹽和烷芳基磺酸鹽，烷芳基聚乙二醇醚硫酸鹽，尤其是乙氧基化酚醛清漆的中和酸酯或是木素磺酸堿金屬鹽。
非離子型分散劑或乳化劑例如為烯化氧(如環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷)與諸如脂肪醇、脂肪胺、脂肪酸、苯酚、烷基酚、芳基烷基酚、芳基烷芳基酚和羧酰胺的可烷基化的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物，如5-10個(gè)環(huán)氧乙烷單元與C8-C10烷基酚的加成產(chǎn)物。
這些分散劑的比例以制品中紡織染料量為基為2-35％重量份，特別優(yōu)選占5-30％重量份。
本發(fā)明的粉狀染料制品還可含有作為填料物質(zhì)，如山梨醇或糊精。這些填料沒有分散作用，其作用僅在于抑制噴霧干燥中粉末結(jié)成塊，如在通式I的化合物含量太高時(shí)可能產(chǎn)生的結(jié)塊現(xiàn)象。
本發(fā)明的紡織染料制品還可含有助劑，如作為氧化劑的助劑，如間硝基苯磺酸鈉，或殺菌劑，如鄰苯酚苯酚鈉。制成粉末狀的染料混合物還可含有其它助劑，如濕潤(rùn)劑或防塵劑。染料制品中含有0.1-5％重量的上述助劑。優(yōu)選含0.2-2％重量。
制備本發(fā)明的紡織染料制品所需的通式I化合物本身是已知的，并可按如EP-A-582928中指出的方法得到。
含有分散染料的本發(fā)明紡織染料制品非常適于對(duì)以下材料染色和印花紡織聚酯纖維材料、聚酰胺材料、醋酸纖維素材料、三乙酸纖維素材料以及它們與天然纖維材料如棉、再生纖維素或羊毛的混合物。這里的聚酯纖維材料尤其是那些基于高分子量聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的材料。
含有還原染料或硫化染料的本發(fā)明紡織染料制品非常適于對(duì)天然纖維材料染色。天然纖維材料的例子有纖維素纖維材料，尤其是棉，也可以是羊毛。同樣，這些材料與合成纖維材料的混合物也可以這樣染色。
有關(guān)染色方法的細(xì)節(jié)例如可從Ullmann的Encyklopdie dertechnischen Chemie(第4版，22冊(cè)，尤見644頁(yè)等)中得知。
本發(fā)明的紡織染料制品極好地達(dá)到了對(duì)其所提出的技術(shù)及經(jīng)濟(jì)方面的要求。首先，通式I的化合物主要基于可再生的原材料。其次，由于式I的化合物具有優(yōu)異的分散能力，因此與一般分散劑相比，其用量可以明顯減少。第三，式I的化合物非常容易生物降解。這點(diǎn)不僅適合于通式I化合物自身，而且尤其適合于其應(yīng)用過程中產(chǎn)生的染坊廢水。
此外，本發(fā)明的紡織染料制品達(dá)到了全部的技術(shù)要求，也就是說，該制品可按一般方法制備，并具有用于現(xiàn)代染色和印花應(yīng)用中所需的高分散穩(wěn)定性。
它對(duì)于具有高堆砌密度(Wickeldichte)的紡織紗或織物，甚至在高染料濃度和高溶液通過量即高剪切力時(shí)，也能均勻地染色，而且沒有染料沉淀。本發(fā)明的紡織染料制品能容易地并均勻地研磨而且不會(huì)再結(jié)聚，因此可以進(jìn)行無斑點(diǎn)的熱溶染色和印花。液態(tài)制品甚至在較高的儲(chǔ)存溫度下仍能穩(wěn)定儲(chǔ)存幾個(gè)月；也就是說其均勻性沒有改變，未出現(xiàn)再結(jié)聚或相分離，無沉淀物或任何粘度變化。干燥于容器壁上的分散體通過對(duì)液態(tài)制品的攪拌就能容易地再分散。
本發(fā)明的粉狀制品可在通常條件下噴霧干燥。它們?nèi)绻D(zhuǎn)化為含水染液，同樣可以穩(wěn)定儲(chǔ)存，并且容易濕潤(rùn)或經(jīng)短時(shí)攪拌而分散。
通式I化合物的生物降解性如可按Zahn-Wellens檢測(cè)法(R.Zahn，H.Wellens，Chem.Zeitung，90冊(cè)，228頁(yè)，1974年)或DOC-Die Away檢測(cè)法檢測(cè)。
Zahn-Wellens檢測(cè)中，將待測(cè)物質(zhì)、一定的稀釋水和城市活性污泥于一靜電裝置中，在標(biāo)準(zhǔn)條件下攪拌并曝氣直至28天。樣品按一定時(shí)間間隔取出，并按DIN 38409 Teil 3(1983)分析其DOC(溶解的有機(jī)碳)減少量。與初始值相比，DOC的減少量可以看作從水中全部去除量的尺度。生物降解過程中，根據(jù)去除曲線的形狀就可區(qū)分生物降解過程、活性污泥上的吸附或解吸效應(yīng)。生物降解的判斷標(biāo)準(zhǔn)是出現(xiàn)典型的S形降解曲線、吸附百分率低(3小時(shí)后去除量＜20％)以及沒有解吸效應(yīng)跡象。只有當(dāng)這些現(xiàn)象可從檢測(cè)結(jié)果中或從其它數(shù)據(jù)中明確無疑地看出時(shí)，待測(cè)物質(zhì)才能稱為可生物降解。
在測(cè)試試驗(yàn)中對(duì)溶解有機(jī)碳的檢測(cè)也可以通過每隔一段時(shí)間測(cè)量一批樣品的化學(xué)需氧量(COD)而完成，測(cè)量COD按照DIN38409，Part 4進(jìn)行。
在DOC-Die Away檢測(cè)中，每批檢測(cè)樣品中另外含有一定的無機(jī)營(yíng)養(yǎng)鹽介質(zhì)。
不僅可以對(duì)通式I化合物自身進(jìn)行生物降解性測(cè)試，也可以對(duì)染坊廢水進(jìn)行生物降解性測(cè)試，這種廢水產(chǎn)生于用通式I配制的紡織染料制品的染色過程中。由于通式I的化合物在染色過程中至少部分皂化，而且皂化產(chǎn)物更易降解，因此染坊廢水具有較高的降解率。
實(shí)施例1a)將16.9g C.I.分散藍(lán)165染料的含水濾餅(其中含有13.5g純?nèi)玖?和17.6g C.I.分散藍(lán)366染料的含水濾餅(其中含有15.0g純?nèi)玖?與7.1g濃度為80％的水溶液(其中含有5.7g具有以下含義的通式I化合物其中A是蓖麻油基，x1和x2各自為亞乙基，n1和n2之和約為80，z1和z2各自為磺基琥珀酸二鈉鹽的?；约皕3為脫氫樅酸的?；?、4.3g木素磺酸鹽及54.1g水進(jìn)行砂磨，直至約80％的染料粒子的粒徑＜1μm。用濾網(wǎng)將這樣得到的液體分散體與研磨砂分離。b)將1.25g這樣得到的液體制品分散于2000g水中。將此分散體與4g硫酸銨、2g市場(chǎng)上可買到的、基于萘磺酸鈉與甲醛縮合物的分散劑以及2g間甲酚、甲醛和亞硫酸鈉的縮合物混合，并用乙酸將PH值調(diào)節(jié)為5.5。將100g基于聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的織物聚酯纖維放入如此得到的染液中，于125℃染色半小時(shí)。接著進(jìn)行沖洗，用濃度0.2％的連二亞硫酸鈉溶液在70-80℃進(jìn)行15分鐘還原后處理，沖洗并干燥，之后得到一種具有優(yōu)異顏色性質(zhì)的深藍(lán)色染色品。c)將1g前述液體制品在攪拌下加入250ml水中，并在攪拌下與0.4g市場(chǎng)上可買到的基于間甲酚、甲醛和亞硫酸鈉的縮合物的分散劑、0.8g市場(chǎng)上可買到的基于甲基萘的染色載體、0.8g結(jié)晶醋酸鈉以及1.2ml濃度30％的乙酸混合，并用水配制成400ml。染浴的PH值為4.5。向此染浴中加入10g基于聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的聚酯織物。在一開放式容器中于95℃染色90分鐘后，將著色材料移出、沖洗、用濃度0.2％的堿性連二亞硫酸鈉溶液進(jìn)行還原后處理(于60-70℃，15分鐘)、再?zèng)_洗并干燥。所得染色品為深藍(lán)色并具有優(yōu)異的顏色性質(zhì)。實(shí)施例2a)將93.5g C.I.分散黃114染料的含水濾餅(其中含有37.4g純?nèi)玖?與5.7g通式I化合物(其中A是蓖麻油基，x1和x2各自為亞乙基，n1和n2之和約為100，z1和z2各自為馬來酸鈉的?；约皕3為脫氫樅酸的?；?、3.6g木素磺酸鹽及0.3g基于苯并咪唑的殺菌劑進(jìn)行研磨，直至75％的染料粒子的粒徑＜1μm。通過過濾將如此得到的分散體與研磨球分離。b)將20g如此得到的液體制品與15g市場(chǎng)上可買到的防泳移劑以及2g磷酸二氫鈉一起攪拌并加入到軋染液中，使其最終體積達(dá)11。然后用此軋染液在25℃下浸漬一種65∶35的聚酯一棉混紡織物，再將軋染液擠出至纖維吸液率約為65％，在紅外干燥器中預(yù)干燥30秒，并于110℃干燥60秒，然后分散染料于210℃、60秒內(nèi)固定于聚酯纖維中。所得產(chǎn)品是聚酯部分被染成黃色的織物。棉的部分可以接著例如用同色調(diào)的活性染料或還原染料進(jìn)行染色。實(shí)施例3a)將150g C.I.分散黃114染料的含水濾餅(其中含有60g純?nèi)玖?、25g濃度為80％的實(shí)施例1a中的通式I化合物和20g木素磺酸鹽用鋸齒攪拌器攪勻。用濃度為50％的乙酸將所得懸浮液的PH值調(diào)節(jié)至8，然后在室溫下進(jìn)行2小時(shí)珠磨，過濾并在噴霧干燥機(jī)中噴霧干燥，其中進(jìn)氣口溫度為140℃，出氣口溫度為75℃。b)重復(fù)實(shí)施例1b，只是用0.6g實(shí)施例3a的粉末制品代替1.25g實(shí)施例1b的液體制品，得到一種深黃色染色品。實(shí)施例4a)用10g通式I的化合物(其中A是蓖麻油基，x1和x2各自為90重量份亞乙基與10重量份亞丙基的混合，n1和n2之和約為120，z1和z2各自為磺基琥珀酸鈉的?；?，與馬來酸鈉的?；灾亓勘壤?∶1的隨機(jī)混合，以及z3是改性天然樹脂酸的?；?、30g木素磺酸鈉和0.5g市場(chǎng)上可買到的基于乳化礦物油的防塵劑，按實(shí)施例3a的方法，將400g C.I.轉(zhuǎn)化紅1染料的含水濾餅(其中含有100g純?nèi)玖?轉(zhuǎn)化成粉狀制品2b)將0.3g如此得到的染料粉末在攪拌下加入到40ml熱水中，與16ml濃度33％的氫氧化鈉水溶液及8ml濃度10％的亞硫酸氫鹽水溶液混合，并用125ml水稀釋。向此染液中加入10g棉織物，加熱至70℃并保持15分鐘，冷卻至30℃，將織物移出并用水淋洗。將所得棉織物放入混有1ml濃度35％的過氧化氫溶液和0.2g碳酸鈉的200ml水中，于60℃加熱10分鐘，纖維上已甕染的染料就被再氧化。經(jīng)水洗、皂化、再水洗并干燥，剩下一種被染成亮粉色的棉織物。實(shí)施例5將100g C.I.硫化藍(lán)13染料的含水濾餅(其中含有30g純?nèi)玖?與2g實(shí)施例2a所述的通式I化合物一起轉(zhuǎn)化為液體分散體?？砂闯Ｒ?guī)方法用這種液體硫化染料制品對(duì)棉進(jìn)行染色。
權(quán)利要求
1.液態(tài)或粉狀紡織染料制品，其特征在于該制品含有一種或多種通式I的化合物 其中，A是天然的或改性的蓖麻油基；x1和x2互相獨(dú)立為亞乙基或亞丙基；n1是1-150的整數(shù)；n2是0-150的整數(shù)；z1是-CO(CH2)qCOOM，-COCH＝CHCOOM，-COCH2CH(SO3M)COOM，-COCH(SO3M)CH2COOM或-COC6H4COOM；z2是z1的含義之一或是改性或未改性的天然樹脂酸的酰基，不過z1和z2之一也可以是H；z3是改性或未改性天然樹脂酸的?；?，二羧酸或三羧酸的?；?，所述的二羧酸或三羧酸基于二聚或三聚的C28-C72脂肪酸，或是飽和的或不飽和的C8-C22脂肪酸的?；?；q是0-10的整數(shù)；以及M是H、堿金屬或堿土金屬。
2.權(quán)利要求1的紡織染料制品，其特征在于，通式I中，x1和x2互相獨(dú)立為亞乙基或亞丙基，或在-(x1-O-)n1-基中，x1是比例為100∶1至10∶100的亞乙基和亞丙基，和/或在-(x2-O-)n2基中，x2是比例為100∶1至10∶100的亞乙基和亞丙基；n1是20-100的整數(shù)；n2是20-100的整數(shù)，或當(dāng)z2是改性或未改性天然樹脂酸的?；鶗r(shí)，n2為0；z1是-CO(CH2)2COOM，-COCH＝CHCOOM，-COCH2CH(SO3M)COOM或-COCH(SO3M)CH2COOM；z2是z1的含義之一，或當(dāng)n2為0時(shí)，是改性或未改性天然樹脂酸的酰基，不過z1和z2之一也可以是H；z3是改性或未改性天然樹脂酸的?；?；以及M是H或堿金屬。
3.權(quán)利要求1和/或2的紡織染料制品，其特征在于，通式I中x1和x2為亞乙基；n1和n2之和為60-150的整數(shù)；z1和z2相同，為-CO(CH2)2COOM，-COCH2CH(SO3M)COOM或-COCH(SO3M)CH2COOM；z3是改性或未改性樹脂酸的酰基；以及M是鈉。
4.權(quán)利要求1-3中的一項(xiàng)或多項(xiàng)所述的紡織染料制品，其特征在于該制品含有一種或多種分散染料，如偶氮染料、蒽醌染料、甲川型染料、喹啉酮染料、萘二甲酰胺染料、萘醌染料或硝基染料。
5.權(quán)利要求1-4中的一項(xiàng)或多項(xiàng)所述的紡織染料制品，其特征在于該制品是液態(tài)的，并含有20-50％重量的染料。
6.權(quán)利要求1-4中的一項(xiàng)或多項(xiàng)所述的紡織染料制品，其特征在于該制品是粉狀的，并含有30-70％重量的染料。
7.權(quán)利要求1-6中的一項(xiàng)或多項(xiàng)所述的紡織染料制品，其特征在于該制品含有以紡織染料量為基10-50％重量的通式I化合物。
8.權(quán)利要求1-7中的一項(xiàng)或多項(xiàng)所述紡織染料制品的制備方法，其特征在于在合適的研磨機(jī)中，在一種或多種通式I化合物及水的存在下，研磨一種或多種紡織染料，如果要制備粉狀制品，則將液體除去。
9.用權(quán)利要求1-7中的一項(xiàng)或多項(xiàng)所述的紡織染料制品對(duì)以下材料染色和印花的用途紡織聚酯纖維材料、聚酰胺材料、醋酸纖維素材料、三乙酸纖維素材料以及它們與天然纖維材料如棉、再生纖維素或羊毛的混合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及液態(tài)的或粉狀的紡織染料制品，該制品含有一種或多種基于烷氧基化并羧酸酯化的蓖麻油的通式I分散劑其中A、x
文檔編號(hào)D06P1/613GK1139166SQ9610756
公開日1997年1月1日 申請(qǐng)日期1996年5月24日 優(yōu)先權(quán)日1995年5月26日
發(fā)明者U·布勒, H·克魯斯, R·阿澤 申請(qǐng)人:戴斯塔日本有限公司