本發(fā)明涉及一種新型光動力抗菌面料制備方法及其應(yīng)用，尤其涉及了一種無光條件下新型光動力抗菌面料的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

隨著工業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，工業(yè)生產(chǎn)帶來的環(huán)境污染日益嚴(yán)重，人們的生存空間面臨著巨大的挑戰(zhàn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)為控制細(xì)菌與耐藥病菌的感染、切斷傳播途徑、保護(hù)易感染人群，采用各種消毒與滅菌手段，其中包括使用了大量化學(xué)消毒劑。隨著新型消毒劑的誕生，傳統(tǒng)消毒劑在更新?lián)Q代之中也不斷發(fā)展。但長期大量的各類消毒劑的使用，仍然使細(xì)菌在廣泛的選擇壓力下，逐漸產(chǎn)生了耐藥性，即耐消毒劑性。20世紀(jì)50年代已有報道m(xù)rsa抗消毒劑菌株的出現(xiàn)。1991年英國的cookson等用氯已定洗手劑對敏感甲氧西林金葡菌（mssa）、耐甲氧西林金葡菌（mrsa）進(jìn)行吸收殺菌率試驗，結(jié)果顯示氯已定對mrsa的mic較mssa高。一般抗生素的開發(fā)時間為10-15年，而抗生素的濫用，培育耐藥菌，甚至泛耐藥菌，耐藥菌已經(jīng)逐漸成為醫(yī)院感染的重要病原菌，據(jù)1995-2007年疾病分類調(diào)查，中國感染性疾病占全部疾病總發(fā)病數(shù)的49%，其中細(xì)菌感染性占全部疾病的18%-21%，也就是說80%以上屬于濫用抗生素，每年有8萬人因此死亡。2003年非典期間，醫(yī)用防護(hù)服裝穿戴后必須進(jìn)行消毒，耗費大量的人力財力?，F(xiàn)有抗菌面料中抗菌技術(shù)主要采用銀、二氧化鈦、氧化鋅、中藥抗菌、甲基異噻唑啉酮等物質(zhì)抗菌，抗菌技術(shù)與面料結(jié)合形成的抗菌面料，普遍存在抗耐藥菌效能不高、制備工藝復(fù)雜、安全性低等問題，cn201110409823.6專利提供了一種納米銀抗菌面料的制備方法，但是納米銀需要溶出才能有效抗菌。cn201510594185.8專利了提供了一種抗菌面料制備方法，其中組成為竹纖維82-85、水性氨基酸改性聚氨酯2-4、氟丙烯酸酯聚合物5-13、納米氧化鋅1-2、納米玉石粉1-2、微孔木質(zhì)纖維素2-5和分散劑0.5-1.5，但存在抗菌面料組成成分比較復(fù)雜，抗菌效率不高等問題。cn200410019096.2專利中提供了一種組合納米抗菌面料，闡述了銀系列抗菌劑、納米氧化鋅和二氧化鈦具有吸附功能的納米復(fù)合面料。

另一方面，隨著多重耐藥菌的出現(xiàn)，光動力抗菌化學(xué)療法（photodynamicantimicrobialchemotherapy,pact）受到越來越多的關(guān)注。該方法利用光敏劑與特定波長的光相互作用，產(chǎn)生細(xì)胞活性物質(zhì)（自由基或單線態(tài)氧）殺滅致病菌。光敏劑作為一種抗菌物質(zhì)也隨之走進(jìn)人們的視線。與傳統(tǒng)抗菌劑相比，光動力抗菌法具有以下優(yōu)勢：（1）抗菌譜廣，可用于細(xì)菌、真菌、病毒、原蟲等，對耐藥菌株也同樣有效；（2）該方法產(chǎn)生的細(xì)胞活性物質(zhì)的擴(kuò)散距離很短，在<100埃之內(nèi)就被滅活，因此能避免對毗連的宿主組織的損害；（3）可通過多種給藥方式使光敏劑到達(dá)感染處，且多次治療后病原微生物不會產(chǎn)生對pact的耐受情況；（4）光敏劑毒副作用低，對肝腎功能影響小；（5）對微生物分泌的毒性因子同樣有滅活作用。因此，pact可望成為殺滅耐藥菌的方法之一，或成為傳統(tǒng)抗菌處理的安全替代法。

傳統(tǒng)的光敏分子抗菌過程存在三因素：光源、光敏分子、氧分子，文獻(xiàn)報道甲苯胺蘭介導(dǎo)pact在紫外照射和自然光照射過程中，細(xì)菌存活率明顯降低。但光源成為光敏分子抑菌效率重要因素，使得光敏分子及相關(guān)材料應(yīng)用領(lǐng)域受到限制。

要將光敏劑能較大范圍的使用，通常通常面臨光源的制約，使用過程引入光源會帶來成本增加；應(yīng)用過程中帶來相關(guān)設(shè)備的結(jié)構(gòu)制約。因此目前獲得在黑暗條件下使用光敏分子及光敏分子材料抗菌的手段非常有限，制約了光動力抗菌技術(shù)應(yīng)用的發(fā)展。

如何能將光敏劑有效應(yīng)用于各種強(qiáng)度的光源，形成安全可靠、制備簡便的光動力抗菌光敏分子材料，是光動力抗菌技術(shù)大規(guī)模應(yīng)用需要解決的問題。

目前，急需尋求新型光動力抗菌光敏分子及其應(yīng)用，這種光敏分子及其形成的新型光動力抗菌面料能實現(xiàn)在晾曬、洗滌過程，白天有光殺菌，夜晚睡覺穿戴抑菌,減少對人體健康菌群的影響，同時避免細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，減少細(xì)菌與病毒傳播。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對光敏分子使用光源受限等問題，研究發(fā)明了一種新型光動力抗菌面料，該材料的特點是在通過抗菌肽光敏分子與不同面料通過物理固化形成的，能克服傳統(tǒng)光敏分子受光源限制的短板，實現(xiàn)有光殺菌，無光抑菌。

本發(fā)明的第二目的在于提供一種新型光動力抗菌面料的制備方法，該方法操作簡單可行，適于大規(guī)模生產(chǎn)，新型光動力抗菌面料可工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明的第三目的在于提供一種新型光動力抗菌面料應(yīng)用，所述的一種新型光動力抗菌面料可用于抗菌家紡、內(nèi)衣服飾與院用醫(yī)護(hù)服，降低家庭和院內(nèi)細(xì)菌感染的風(fēng)險。

基于此，本發(fā)明保護(hù)以下技術(shù)方案：

一種新型光動力抗菌面料，其特征在于：通過抗菌肽光敏分子與不同面料通過物理固化方式形成的；

其中所述的抗菌肽光敏分子為光敏分子與多肽結(jié)構(gòu)反應(yīng)得到的；

所述光敏分子為酞菁或其衍生物、卟啉或其衍生物、氟硼二吡咯或其衍生物；

所述的酞菁或其衍生物為帶羧基結(jié)構(gòu)的酞菁或其衍生物；

所述的卟啉或其衍生物為帶羧基結(jié)構(gòu)的卟啉或其衍生物；

所述的氟硼二吡咯或其衍生物為帶羧基的氟硼二吡咯或其衍生物；

所述的物理固化是通過交聯(lián)劑或固化劑將光敏分子與面料結(jié)合。

進(jìn)一步的講，所述由酞菁或其衍生物與多肽結(jié)構(gòu)反應(yīng)得到的抗菌肽光敏分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

其中r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7為氫、硝基、苯基、磺基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、烷基芳基、羥基、羧基、酰鹵或鏈烴酯結(jié)構(gòu)，r1-r7結(jié)構(gòu)相互獨立，其中r為多肽結(jié)構(gòu)，m為h、zn、al、si、cu、fe、co、ti、v、in，優(yōu)選m為zn、cu、fe、co。

其中所述的多肽結(jié)構(gòu)為甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、蛋(甲硫)氨酸、色氨酸、絲氨酸、谷氨酰胺、蘇氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、酪氨酸、天冬氨酸、谷氨酸，賴氨酸、精氨酸、組氨酸一種或幾種聚合，其中多肽結(jié)構(gòu)聚合度n為5-40。

進(jìn)一步的講，所述由卟啉或其衍生物與多肽結(jié)構(gòu)反應(yīng)得到的抗菌肽光敏分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

其中r8、r9、r10、r11、r12、r13、r14為氫、硝基、苯基、磺基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、烷基芳基、羥基、羧基、酰鹵或鏈烴酯結(jié)構(gòu)，r8-r14結(jié)構(gòu)相互獨立，其中r為多肽結(jié)構(gòu)，m為h、zn、al、si、cu、fe、co、ti、v、in，優(yōu)選m為zn、cu、fe、co。

其中所述的多肽結(jié)構(gòu)為甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、蛋(甲硫)氨酸、色氨酸、絲氨酸、谷氨酰胺、蘇氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、酪氨酸、天冬氨酸、谷氨酸，賴氨酸、精氨酸、組氨酸一種或幾種聚合，其中多肽結(jié)構(gòu)聚合度n為5-40。

進(jìn)一步的講，所述由氟硼二吡咯或其衍生物與多肽結(jié)構(gòu)反應(yīng)得到的抗菌肽光敏分子的的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

其中r15、r16、r17、r18、r19和r20為氫、硝基、苯基、磺基、c1-3烷基、c1-3烷氧基、烷基芳基、羥基、羧基、酰鹵或鏈烴酯結(jié)構(gòu)，r15-r20結(jié)構(gòu)相互獨立，其中r為多肽結(jié)構(gòu)，其中所述的多肽結(jié)構(gòu)為甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、蛋(甲硫)氨酸、色氨酸、絲氨酸、谷氨酰胺、蘇氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、酪氨酸、天冬氨酸、谷氨酸，賴氨酸、精氨酸、組氨酸一種或幾種聚合，其中多肽結(jié)構(gòu)聚合度n為5-40。

進(jìn)一步的講，抗菌肽光敏分子與面料的比例為0.01-50mg光敏分子/g面料。

進(jìn)一步的講，所述交聯(lián)劑包括hlb值為0-20的具有表面活性的材料；優(yōu)選地，所述交聯(lián)劑包括羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、黃原膠、卡波姆、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯和烷基醇酰胺中的一種或多種，優(yōu)選包括羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素和黃原膠中的一種或多種。

進(jìn)一步的講，交聯(lián)劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-2wt%,過高的交聯(lián)劑容易影響面料的舒適度，過低的交聯(lián)劑會導(dǎo)致抗菌肽光敏分子與面料的結(jié)合強(qiáng)度。

進(jìn)一步的講，面料原料為天然纖維、化學(xué)纖維以及混紡纖維中的一種或幾種。

進(jìn)一步的講，面料的織法方式為針織或梭織的一種。

本發(fā)明新型光動力抗菌面料的制備方法操作簡單可行，適于大規(guī)模生產(chǎn)。

可選地，上述新型光動力抗菌面料的制備方法，包括如下步驟：

(1)將基材平鋪在機(jī)器傳送帶，通過傳送帶輸送基材；

(2)將抗菌肽光敏分子、交聯(lián)劑以及溶劑組成的復(fù)配體系置于儲液槽中，開啟機(jī)器，傳送帶將基材通過儲液槽滾軸，滾軸依次分別帶動儲液槽中料液到基材上，形成新型光動力抗菌面料；

(3)進(jìn)行烘干處理，得到新型光動力抗菌面料。

可選地，所述溶劑包括水，優(yōu)選包括純化水。

可選地，所述復(fù)配體系中光敏分子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0001%-10%，優(yōu)選為1%-10%。

可選地，所述復(fù)配體系中交聯(lián)劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-2wt%,優(yōu)選0.5-1.5wt%.

可選地，所述滾軸的傳輸速度為1-15m/min，優(yōu)選為3-10m/min。

可選地，所述烘干的溫度為50-120℃，優(yōu)選為80-120℃。

由所述制備方法制備新型光動力抗菌面料。

上述新型光動力抗菌面料在制備抗菌家紡以及抗菌醫(yī)護(hù)工作服的應(yīng)用。

抗菌家紡、內(nèi)衣服飾以及抗菌醫(yī)護(hù)工作服，含有上述新型光動力抗菌面料，可以應(yīng)用于自然光光源、以及黑暗條件下使用。

以下對本發(fā)明作詳細(xì)說明。

多肽結(jié)構(gòu)中優(yōu)選是直鏈狀同型單體聚合物，在本發(fā)明中，優(yōu)選賴氨酸，其結(jié)構(gòu)式如下：

。

在本發(fā)明中，優(yōu)選使用含有10-40個、優(yōu)選10-36個、進(jìn)一步優(yōu)選15-35個、更優(yōu)選25-35個、最優(yōu)選25-30個多肽結(jié)構(gòu)。

本發(fā)明的多肽結(jié)構(gòu)增加了抗菌肽光敏分子的水溶性，在生產(chǎn)新型光動力抗菌面料工業(yè)化生產(chǎn)易于操作。

本發(fā)明的多肽結(jié)構(gòu)可以通過生物發(fā)酵的方式制備，也可以通過常規(guī)的多肽化學(xué)合成的方法制備，當(dāng)然也可以通過商購的方式直接購買獲得。

光敏劑在發(fā)揮抗菌活性時吸收光子并將能量傳遞給不能吸收光子的氧分子，促其發(fā)生光動力反應(yīng)，而光敏劑本身不參與化學(xué)反應(yīng)，恢復(fù)到原先的狀態(tài)。因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以預(yù)期，各種光敏劑都能用于本發(fā)明。為了將光敏劑耦合到多肽氨基上，需要先將光敏劑用羧基取代，或者合成帶有羧基的光敏劑，通過光敏分子的羧基與多肽結(jié)構(gòu)上的氨基酰胺化成鍵得到?？捎糜诒景l(fā)明的光敏劑包括但不限于：酞菁及其衍生物、卟啉及其衍生物、氟硼二吡咯(bodipy)及其衍生物等。

在本發(fā)明的面料中，抗菌肽光敏分子的通過交聯(lián)劑負(fù)載量可以為0.01~50mg抗菌肽光敏分子/g材料，優(yōu)選為0.1~30mg抗菌肽光敏分子/g材料，一般為1~20mgε抗菌肽光敏分子/g材料。

一般而言，通過交聯(lián)劑負(fù)載抗菌肽光敏分子到面料上，調(diào)整抗菌肽光敏分子的加量，面料上單位面積抗菌肽光敏分子量越多，能夠發(fā)生光動力反應(yīng)的物質(zhì)越多，相應(yīng)材料的新型光動力抗菌面料活性就會越高，從而使新型光動力抗菌面料獲得最高的抗菌效能，合理控制交聯(lián)劑的加量，過高的交聯(lián)劑容易影響面料的舒適度，過低的交聯(lián)劑會導(dǎo)致抗菌肽光敏分子與面料的結(jié)合強(qiáng)度。

該制備方法的優(yōu)點在于通過交聯(lián)劑作用就實現(xiàn)了對材料表面改性的目的，同時采用交聯(lián)劑使抗菌肽光敏分子加到材料表面上的手段，使整個引入抗菌肽光敏劑的反應(yīng)條件變得非常溫和。并且，樣品的生產(chǎn)過程簡單，不需要復(fù)雜的操作，同時生產(chǎn)的工藝簡單，非常適合工業(yè)化生產(chǎn)。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：

本發(fā)明新型光動力抗菌面料采用特定成分制備得到，能實現(xiàn)抗菌面料可清洗，重復(fù)使用，能夠為醫(yī)院，辦公場所和家庭建立室內(nèi)健康環(huán)境。

本發(fā)明新型光動力抗菌面料由于抗菌肽光敏分子的多肽結(jié)構(gòu)水溶性好，保證抗菌面料工業(yè)化生產(chǎn)的可行性，同時保證抗菌面料無光時抑菌效率，解決了光敏分子在無光條件下的抑菌效率低下。

本發(fā)明的新型光動力抗菌面料能實現(xiàn)有光抗菌，無光抑菌，作為服飾在晾曬過程中高效滅殺，在穿戴過程中，有效抑制細(xì)菌滋生，避免對人體健康菌群的滅殺，保證穿戴安全。

本發(fā)明新型光動力抗菌面料的制備方法操作簡單可行，適于大規(guī)模生產(chǎn)。

具體實施方式

下面將結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解，下列所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例，僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)視為限制本發(fā)明的范圍?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實施例中未注明具體條件者，按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。

表1新型光動力抗菌面料組成及傳輸速度及烘干溫度(各組分的量加量的wt%計)

實施例1

按照表1中實施例1稱取各成份的量，首先稱取一定量的水，加入0.1wt%的羥丙基甲基纖維素，充分?jǐn)嚢韬螅尤?.0001wt%光敏分子（生產(chǎn)商為青島陽光動力生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司），補(bǔ)足余量的水分，充分?jǐn)嚢瑁胖脙σ翰邸?/p>

實施例2

按照表1中實施例2稱取各成份的量，首先稱取一定量的水，加入0.1wt%的羥乙基纖維素，充分?jǐn)嚢韬?，加?wt%光敏分子（生產(chǎn)商為青島陽光動力生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司），補(bǔ)足余量的水分，充分?jǐn)嚢瑁胖脙σ翰邸?/p>

實施例3

按照表1中實施例3稱取各成份的量，首先稱取一定量的水，加入0.1wt%的黃原膠，充分?jǐn)嚢韬?，加?0wt%光敏分子（生產(chǎn)商為青島陽光動力生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司），補(bǔ)足余量的水分，充分?jǐn)嚢瑁胖脙σ翰邸?/p>

實施例4

按照表1中實施例4稱取各成份的量，首先稱取一定量的水，加入1wt%的脂肪醇聚氧乙烯醚，充分?jǐn)嚢韬?，加?.0001wt%光敏分子（生產(chǎn)商為青島陽光動力生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司），補(bǔ)足余量的水分，充分?jǐn)嚢?，放置儲液槽?/p>

實施例5

按照表1中實施例5稱取各成份的量，首先稱取一定量的水，加入1wt%的脂肪酸聚氧乙烯酯，充分?jǐn)嚢韬?，加?wt%光敏分子（生產(chǎn)商為青島陽光動力生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司），補(bǔ)足余量的水分，充分?jǐn)嚢?，放置儲液槽?/p>

實施例6

按照表1中實施例6稱取各成份的量，首先稱取一定量的水，加入1wt%的烷基醇酰胺，充分?jǐn)嚢韬?，加?0wt%光敏分子（生產(chǎn)商為青島陽光動力生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司），補(bǔ)足余量的水分，充分?jǐn)嚢瑁胖脙σ翰邸?/p>

實施例7

按照表1中實施例7稱取各成份的量，首先稱取一定量的水，加入1wt%的羥丙基甲基纖維素和1wt%的羥乙基纖維素，充分?jǐn)嚢韬?，加?.0001wt%光敏分子（生產(chǎn)商為青島陽光動力生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司），補(bǔ)足余量的水分，充分?jǐn)嚢?，放置儲液槽?/p>

實施例8

按照表1中實施例8稱取各成份的量，首先稱取一定量的水，加入2wt%的固化劑，充分?jǐn)嚢韬?，加?wt%光敏分子（生產(chǎn)商為青島陽光動力生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司），補(bǔ)足余量的水分，充分?jǐn)嚢?，放置儲液槽?/p>

實施例9

按照表1中實施例9稱取各成份的量，首先稱取一定量的水，加入0.5wt%的丙基甲基纖維素、0.5wt%的羥乙基纖維素和1wt%的黃原膠，充分?jǐn)嚢韬?，加?0wt%光敏分子（生產(chǎn)商為青島陽光動力生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司），補(bǔ)足余量的水分，充分?jǐn)嚢?，放置儲液槽?/p>

表2面料的克重、織法與材質(zhì)

將實施例1-9中的任意一組放置儲液槽，將儲液槽對應(yīng)的轉(zhuǎn)軸傳輸速度，將面料放置傳輸設(shè)備上，將抗菌肽光敏分子與交聯(lián)劑通過轉(zhuǎn)軸印染到表2中實施例10-15中的面料上，隨機(jī)組合，制備得到新型光動力抗菌面料。

將實施例10-15的所得新型光動力抗菌面料進(jìn)行自然光抗菌實驗，其中抗菌實驗(大腸桿菌及金黃色葡萄球菌)按照gb15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)附錄c5的要求進(jìn)行，抗耐藥菌實驗(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)按照aatcc100-2012《紡織品抗菌性測試的要求》進(jìn)行，抗菌劑溶出情況實驗按照gbt31713-2015《抗菌紡織品安全性衛(wèi)生要求》進(jìn)行，所得自然光條件下抗菌結(jié)果如表3所示。

表3本發(fā)明新型光動力抗菌面料自然光光照條件下抗菌及溶出性

通過表3可以看出本發(fā)明新型光動力抗菌面料對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌的抑菌效率≥99%，對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌抑菌效率≥99%，本發(fā)明新型光動力抗菌面料在1h以內(nèi)就可以達(dá)到對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抑菌效率均≥99%，具有優(yōu)異的抗菌效果。從抗菌劑溶出情況的實驗結(jié)果可以看出，所得到的抑菌圈直徑≤1mm，說明本發(fā)明新型光動力抗菌面料能夠有效控制抗菌劑的溶出。

將實施例10-15的所得新型光動力抗菌面料進(jìn)行黑暗條件下抗菌實驗，其中抗菌實驗(大腸桿菌及金黃色葡萄球菌)按照gb15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)附錄c5的要求進(jìn)行，抗耐藥菌實驗(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)按照aatcc100-2012《紡織品抗菌性測試的要求》進(jìn)行，抗菌劑溶出情況實驗按照gbt31713-2015《抗菌紡織品安全性衛(wèi)生要求》進(jìn)行，所得黑暗條件下抗菌結(jié)果如表4所示。

表4本發(fā)明新型光動力抗菌面料無光照條件下抗菌及溶出性

通過表4可以看出本發(fā)明新型光動力抗菌面料對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌的抑菌效率≥70%，對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌抑菌效率≥70%，本發(fā)明新型光動力抗菌面料在1h以內(nèi)就可以達(dá)到對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抑菌效率均≥70%，具有優(yōu)異的抑菌效果。從抗菌劑溶出情況的實驗結(jié)果可以看出，所得到的抑菌圈直徑≤1mm，說明本發(fā)明新型光動力抗菌面料能夠有效控制抗菌劑的溶出。

現(xiàn)有技術(shù)中通常采用的ag⁺作為抗菌劑，而這類抗菌方式是要通過ag⁺溶出滅菌，在抗菌的同時還可能對環(huán)境、人體產(chǎn)生影響，同時傳統(tǒng)的光敏分子受到水溶性以及光源的制約，相比之下，本發(fā)明新型光動力抗菌面料并不會出現(xiàn)抗菌劑的溶出現(xiàn)象，同時不會受到光源使用制約。實現(xiàn)有光抗菌，無光抑菌目的，使得在使用過程中對人體健康菌群的保護(hù)，并有效解決了光敏分子的受到光源制約的問題，解決了面料抗菌的安全性以及效能等問題。

盡管已用具體實施例來說明和描述了本發(fā)明，然而應(yīng)意識到，以上各實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制；本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解：在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對其中部分或者全部技術(shù)特征進(jìn)行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實施例技術(shù)方案的范圍；因此，這意味著在所附權(quán)利要求中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些替換和修改。