本發(fā)明涉及一種環(huán)保型防泳移劑及其制備方法，以克服滌綸及其混紡品在連續(xù)軋染過程中染料染色泳移的問題。

二、

背景技術(shù)：

滌綸的染色性能較差，一般須在高溫或有載體存在的條件下用分散染料染色。滌綸及其混紡品的熱熔染色中，染料泳移問題十分突出，造成染色不勻的難題。我國以前常用天然的高分子物質(zhì)(如海藻酸鈉、果膠等)作防泳移劑，但對染液穩(wěn)定性有影響，特別是夏天，染液易變質(zhì)。

因此，開發(fā)與染料和助劑相容性好，能提高染浴的穩(wěn)定性，不與染料發(fā)生物理化學(xué)反應(yīng)而影響染料上染的防泳移劑尤為重要。

三、

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對滌綸及其混紡品的熱熔染色中染料泳移問題造成染色不勻的難題，提供一種環(huán)保型防泳移劑及其制備方法。本發(fā)明防泳移劑具有網(wǎng)絡(luò)狀高分子結(jié)構(gòu)，與滌綸有一定的親和力吸附性，易于凝膠化吸附，克服滌綸及其混紡織物在長車染色過程中的泳移現(xiàn)象。

本發(fā)明防泳移劑防泳移效果好，無毒，無公害，易降解，環(huán)保，較現(xiàn)有技術(shù)在生產(chǎn)使用中用量減少10％。

本發(fā)明防泳移劑，由組分A和組分B構(gòu)成，組分B的質(zhì)量占防泳移劑總質(zhì)量的1-2％。

組分A是甲基丙烯酸、丙烯酰胺和順丁烯二酸酐按質(zhì)量比15.0-20.0：10.0-15.0：3.0-5.0的比例加成后得到的產(chǎn)物，反應(yīng)式如下：

組分B是由CMC和海藻酸鈉按質(zhì)量比2：8混合后得到的混合物。

在紡織品連續(xù)軋染中，特別是在滌綸及其混紡織物的熱熔染色過程中，染料的泳移問題十分突出。染料的泳移主要是因為織物在烘干時，染料尚未固著在纖維上，僅僅是附著在纖維表面，這時如果織物布面上下、左右水分揮發(fā)速度不一(由溫度不一造成的)，造成織物不同部位含水量的差異，由于織物的毛細效應(yīng)，水分由含量多的部位向含量少的部位轉(zhuǎn)移，染料同時跟隨水分的移動而移動，使織物表面染料濃度出現(xiàn)差異，而產(chǎn)生織物的正反面色差或左右色差。

本發(fā)明防泳移劑是一種高分子聚合物(數(shù)均分子量為20-40萬)，由于高分子長鏈與染料之間產(chǎn)生吸附而形成疏松的凝聚體，如凝聚體的顆粒大小比纖維中的毛細管直徑大時，染料就會被毛細管滯留而不會隨水分的移動而移動了。防泳移劑高分子與染料的凝聚能力越大，該防泳移劑的防泳移能力越強。

本發(fā)明防泳移劑的制備方法，包括如下步驟：

1、在反應(yīng)釜中，按配比量加入甲基丙烯酸、丙烯酰胺和順丁烯二酸酐以及去離子水，攪拌溶解，用20％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.5-7.5，降至室溫后加入引發(fā)劑過硫酸鉀溶液，獲得反應(yīng)液；取調(diào)配好的反應(yīng)液的2/3，加入到裝有溫度計的另一只反應(yīng)釜中，攪拌下加熱至85～95℃，保溫反應(yīng)30分鐘，隨后滴加余下的反應(yīng)液，約1小時滴加完，同溫度下繼續(xù)保溫反應(yīng)2小時，反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫，得到的反應(yīng)產(chǎn)物即為組分A；

甲基丙烯酸、丙烯酰胺、順丁烯二酸酐、過硫酸鉀溶液以及去離子水的質(zhì)量比為15.0-20.0：10.0-15.0：3.0-5.0：2.0-5.0：70.0-58.5，其中過硫酸鉀溶液的質(zhì)量濃度為10％。

2、將CMC和海藻酸鈉按質(zhì)量比2：8的比例混合即得組分B；

3、將組份A和組分B按配比量混合，即得環(huán)保型防泳移劑。

本發(fā)明防泳移劑為無色粘稠液體，pH＝6.5-7.5，是一種高分子化合物，使用中高分子長鏈與染料之間產(chǎn)生吸附而形成疏松的凝聚體，凝聚體的顆粒大于纖維中的毛細管直徑，染料就會被毛細管滯留而不會隨水分移動，徹底解決連續(xù)染色時，染料的泳移問題。

本發(fā)明通過對原料的篩選，工藝的優(yōu)化，提高了產(chǎn)品凝聚性能，使產(chǎn)品在使用中用量較現(xiàn)有產(chǎn)品減少10％，降低企業(yè)生產(chǎn)成本。

本發(fā)明產(chǎn)品無毒無公害，易生物降解，屬環(huán)保產(chǎn)品。具有制備過程易于控制、操作簡單、產(chǎn)品穩(wěn)定等特點。

與已有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點：

1、原料來源廣泛，制備方便，價格低廉；

2、防泳移性強，防止產(chǎn)生織物表面色差和白芯現(xiàn)象；

3、與染料和助劑相容性好，能提高染浴的穩(wěn)定性，不與染料發(fā)生物理化學(xué)反應(yīng)而影響染料的上染；

4、不沾污軋輥和輥筒，易于清洗；

5、起泡性少，能夠改善染料的給色量和固色率；

6、具有獨特的凝聚性能，用量較現(xiàn)有產(chǎn)品減少10％；

7、本發(fā)明產(chǎn)品無毒無公害，易生物降解，屬環(huán)保產(chǎn)品。

四、附圖說明

圖1是染料泳移性的測試結(jié)果。

五、具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。

實施例1：

1、在反應(yīng)釜中，加入60份去離子水、18份甲基丙烯酸、15份丙烯酰胺和2份順丁烯二酸酐，攪拌溶解，用20％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.5-7.5，降至室溫后加入3份引發(fā)劑過硫酸鉀溶液(過硫酸鉀溶液的濃度為10％)，獲得反應(yīng)液；取調(diào)配好的反應(yīng)液的2/3，加入到裝有溫度計的另一只反應(yīng)釜中，攪拌下加熱至85～95℃，保溫反應(yīng)30分鐘，隨后滴加余下的反應(yīng)液，約1小時滴加完，同溫度下繼續(xù)保溫反應(yīng)2小時，反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫，得到的反應(yīng)產(chǎn)物即為組分A，外觀粘稠液體，pH值6.5-7.5。

2、將CMC和海藻酸鈉按質(zhì)量比2：8的比例混合即得組分B；

3、將2份組分B緩慢加入到步驟1制備的組份A中，常溫低速攪拌，混合均勻即得環(huán)保型防泳移劑。

實施例2：

1、在反應(yīng)釜中，加入64份去離子水、15份甲基丙烯酸、13份丙烯酰胺和3份順丁烯二酸酐，攪拌溶解，用20％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.5-7.5，降至室溫后加入4份引發(fā)劑過硫酸鉀溶液(過硫酸鉀溶液的濃度為10％)，獲得反應(yīng)液；取調(diào)配好的反應(yīng)液的2/3，加入到裝有溫度計的另一只反應(yīng)釜中，攪拌下加熱至85～95℃，保溫反應(yīng)30分鐘，隨后滴加余下的反應(yīng)液，約1小時滴加完，同溫度下繼續(xù)保溫反應(yīng)2小時，反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫，得到的反應(yīng)產(chǎn)物即為組分A，外觀粘稠液體，pH值6.5-7.5。

2、將CMC和海藻酸鈉按質(zhì)量比2：8的比例混合即得組分B；

3、將1份組分B緩慢加入到步驟1制備的組份A中，常溫低速攪拌，混合均勻即得環(huán)保型防泳移劑。

實施例3：

1、在反應(yīng)釜中，加入58份去離子水、20份甲基丙烯酸、14份丙烯酰胺和5份順丁烯二酸酐，攪拌溶解，用20％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.5-7.5，降至室溫后加入5份引發(fā)劑過硫酸鉀溶液(過硫酸鉀溶液的濃度為10％)，獲得反應(yīng)液；取調(diào)配好的反應(yīng)液的2/3，加入到裝有溫度計的另一只反應(yīng)釜中，攪拌下加熱至85～95℃，保溫反應(yīng)30分鐘，隨后滴加余下的反應(yīng)液，約1小時滴加完，同溫度下繼續(xù)保溫反應(yīng)2小時，反應(yīng)結(jié)束后冷卻到室溫，得到的反應(yīng)產(chǎn)物即為組分A，外觀粘稠液體，pH值6.5-7.5。

2、將CMC和海藻酸鈉按質(zhì)量比2：8的比例混合即得組分B；

3、將1份組分B緩慢加入到步驟1制備的組份A中，常溫低速攪拌，混合均勻即得環(huán)保型防泳移劑。

實施例4：染料泳移性的測試(GB4464-1984)

織物和特殊裝置：

織物：前處理后的滌綸針織布，試樣尺寸110cm×220cm

特殊裝置：表面皿(直徑90cm)；鋁環(huán)(外徑110cm、內(nèi)徑80cm、厚1mm)

試驗操作：選用某公司的防泳移劑作為對比樣，分別配制含分散染料20g/l、冰醋酸1g/l、和實施例1、2、3、對比樣品的防泳移劑20g/l的染液，將試驗織物1、2、3、4分別在上述染液中均勻浸漬1min，按軋液率90％壓軋，立即將試樣兩端固定在針板框上，拉平，在試樣一端同樣位置的正反面各放一只表面皿，再用一對鋁環(huán)和文件夾將表面皿固定。

將固定試樣的針板框放入烘箱中，在180℃下焙烘5min發(fā)色，將試樣從針板上取下，移去夾子、鋁環(huán)和表面皿，在室溫下放置1h，備用。

結(jié)果評定：

目測評級：用灰色變褪色樣卡目測評定試樣上被表面皿覆蓋的部分(A)與未被覆蓋的部分(B)的色差級數(shù)，色差級數(shù)在4級以上—泳移性較小；色差相當(dāng)于灰色樣卡3～4級—泳移性中等；色差相當(dāng)于灰色樣卡3級以下—泳移性較大。測試結(jié)果見圖1。

由圖1可知，本發(fā)明合成的防泳移劑防泳移效果明顯優(yōu)于對比樣品。

上述是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，對于本技術(shù)領(lǐng)域還可以做出若干改進，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，這些改進也視為本發(fā)明的保護范圍。