專利名稱：一種羊毛改性工藝的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種羊毛改性工藝。
背景技術：
羊毛是一種重要的天然纖維，具有優(yōu)良的吸濕性、回彈性、手感和穿著舒適性，廣泛地應用于高檔紡織面料中，且羊絨具有“黃金纖維”的美名。近幾年來隨著科學技術的不斷發(fā)展，對羊毛的處理方法也在不斷地進步發(fā)展，現(xiàn)有的傳統(tǒng)工藝已越來越不能滿足社會的需要，所以需要對羊毛的處理方法進行改革，才能使羊毛的性能得到提高，進一步滿足社會的需要。

發(fā)明內容
為克服現(xiàn)有技術中的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種羊毛改性工藝。為實現(xiàn)上述技術目的，達到上述技術效果，本發(fā)明通過以下技術方案實現(xiàn):
一種羊毛改性工藝，包括以下步驟:
步驟I)確定實驗材料，實驗試劑和實驗儀器，所述實驗材料包括經洗毛、炭化、漂白等前處理后的羊毛，所述實驗試劑包括親水整理劑FZ、氨基硅油818、柔軟整理劑BM88、乳化劑平平加O、二氧化鈦納米粉、粘合劑柏寧油，所述實驗儀器包括攪拌機、高剪切乳化機、烘箱、平衡器、恒溫水浴鍋；
步驟2)對氨基硅油818和二氧化鈦納米粉的乳化；
步驟3)確定實驗方法，所述實驗方法包括浸潰法，浸軋法，烘干及羊毛絕對干重的測量，整理后的烘干及羊毛濕重量的測量，羊毛吸濕率的計算和羊毛抗靜電性的測定。進一步的，所述步驟(2)中的所述氨基硅油818的乳化具體包括配方和操作過程，所述配方的含固量為30%即20kg氨基硅油818，IOkg乳化劑平平加0，0.4kg冰乙酸和70kg水，所述操作過程為:首先加入硅油818 20KG和乳化劑10KG，高速攪拌5min，然后在攪拌下緩慢加水7.5KG，高速攪拌lOmin，接著加入冰乙酸，調節(jié)PH值為6.5左右，高速攪拌lOmin，此時乳液應為透明粘稠液體；最后在攪拌下緩慢加水62.5KG，高速攪拌15min ;所述納米粉的乳化具體為:先配置好待分散乳液，攪拌器攪拌同時緩慢加入納米粉，使納米粉初步分散在乳液中，然后使用高剪切乳化機(10000r/min)進一步乳化30min，最后得到的分散液應為均勻、無沉淀的穩(wěn)定乳液。進一步的，所述步驟(3)中的所述浸潰法為:根據(jù)整理劑以及實驗工藝的要求選擇不同的溫度及時間進行整理，包括親水整理劑FZ整理即將羊毛試樣放入常溫下的親水整理液中處理30min ;硅油818整理即將羊毛試樣放入40°C硅油818整理液中處理30min ；硅油818與親水整理劑FZ復合整理即將羊毛試樣放入40°C復合整理液中處理30min ;硅油818乳化液、親水整理劑FZ、二氧化鈦納米粉、粘合劑柏寧油等復合整理即將羊毛試樣放入由以上助劑組成的復合整理液中，在常溫下處理30min。進一步的，所述步驟(3)中的所述浸軋法為將羊毛試樣放入配制好的整理液充分潤濕，兩浸兩軋，軋液率控制在80-120%范圍內。進一步的，所述步驟(3)中的所述烘干及羊毛絕對干重的測量，其中烘干方法為將羊毛試樣放入90°C /105°C的烘箱中烘干I小時；羊毛絕對干重的測量是將以烘干的試樣放入干燥平衡器中平衡30min后稱量試樣的重量，即可得到羊毛試樣的絕對干重W$T。進一步的，所述步驟(3)中的羊毛吸濕率的計算，所述計算可按公式:羊毛吸濕百分率％=(羊毛的吸濕重量Wfrs-羊毛的絕對干重W^st) /羊毛的絕對干重來計算羊毛在不同的標準濕度下的吸濕百分率。進一步的，所述步驟(3)中的羊毛抗靜電性的測定是在大氣濕度65±5%和溫度20 ±2 °C的情況下進行的。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有以下有益效果:
采用本發(fā)明技術方案，在使用親水整理劑、柔軟整理劑818處理后羊毛會具有一定的柔軟性，并且能提高羊毛的手感，若使用納米粉二氧化鈦處理，可增加羊毛一定的抗靜電性和抗紫外線能力。上述說明僅是本發(fā)明技術方案的概述，為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術手段，并可依照說明書的內容予以實施，以下以本發(fā)明的較佳實施例并配合附圖詳細說明如后。本發(fā)明的具體實施方式
由以下實施例及其附圖詳細給出。


圖1為不同濕度下羊毛吸濕率變化 圖2為不同濃度親水整理劑對羊毛吸濕率的影響(RH 75%)； 圖3為硅油818整理劑整理后，不同濕度下羊毛吸濕率；
圖4為不同用量比例的硅油818與親水整理劑復配整理對羊毛吸濕率的影響；
圖5為不同用量的納米粉對羊毛吸濕率的影響(整理劑濃度100g/L，RH 75%)。
具體實施例方式下面將參考附圖并結合實施例，來詳細說明本發(fā)明。一種羊毛改性工藝，包括以下步驟:
步驟I)確定實驗材料，實驗試劑和實驗儀器，所述實驗材料包括經洗毛、炭化、漂白等前處理后的羊毛，所述實驗試劑包括親水整理劑FZ、氨基硅油818、柔軟整理劑BM88、乳化劑平平加O、二氧化鈦納米粉、粘合劑柏寧油，所述實驗儀器包括攪拌機、高剪切乳化機、烘箱、平衡器、恒溫水浴鍋；
步驟2)對氨基硅油818和二氧化鈦納米粉的乳化；
步驟3)確定實驗方法，所述實驗方法包括浸潰法，浸軋法，烘干及羊毛絕對干重的測量，整理后的烘干及羊毛濕重量的測量，羊毛吸濕率的計算和羊毛抗靜電性的測定。進一步的，所述步驟(2)中的所述氨基硅油818的乳化具體包括配方和操作過程，所述配方的含固量為30%即20kg氨基硅油818，IOkg乳化劑平平加0，0.4kg冰乙酸和70kg水，所述操作過程為:首先加入硅油818 20KG和乳化劑10KG，高速攪拌5min，然后在攪拌下緩慢加水7.5KG，高速攪拌lOmin，接著加入冰乙酸，調節(jié)PH值為6.5左右，高速攪拌lOmin，此時乳液應為透明粘稠液體；最后在攪拌下緩慢加水62.5KG，高速攪拌15min ;所述納米粉的乳化具體為:先配置好待分散乳液，攪拌器攪拌同時緩慢加入納米粉，使納米粉初步分散在乳液中，然后使用高剪切乳化機(10000r/min)進一步乳化30min，最后得到的分散液應為均勻、無沉淀的穩(wěn)定乳液。進一步的，所述步驟(3)中的所述浸潰法為:根據(jù)整理劑以及實驗工藝的要求選擇不同的溫度及時間進行整理，包括親水整理劑FZ整理即將羊毛試樣放入常溫下的親水整理液中處理30min ;硅油818整理即將羊毛試樣放入40°C硅油818整理液中處理30min ；硅油818與親水整理劑FZ復合整理即將羊毛試樣放入40°C復合整理液中處理30min ;硅油818乳化液、親水整理劑FZ、二氧化鈦納米粉、粘合劑柏寧油等復合整理即將羊毛試樣放入由以上助劑組成的復合整理液中，在常溫下處理30min。進一步的，所述步驟(3)中的所述浸軋法為將羊毛試樣放入配制好的整理液充分潤濕，兩浸兩軋，軋液率控制在80-120%范圍內。進一步的，所述步驟(3)中的所述烘干及羊毛絕對干重的測量，其中烘干方法為將羊毛試樣放入90°C /105°C的烘箱中烘干I小時；羊毛絕對干重的測量是將以烘干的試樣放入干燥平衡器中平衡30min后稱量試樣的重量 ，即可得到羊毛試樣的絕對干重W$T。進一步的，所述步驟(3)中的羊毛吸濕率的計算，所述計算可按公式:羊毛吸濕百分率％=(羊毛的吸濕重量Wfrs-羊毛的絕對干重W^st) /羊毛的絕對干重來計算羊毛在不同的標準濕度下的吸濕百分率。進一步的，所述步驟(3)中的羊毛抗靜電性的測定是在大氣濕度65±5%和溫度20 ±2 °C的情況下進行的。實施例一:單一整理劑整理
1、親水整理劑FZ整理
將待處理的羊毛潤濕后放入配制好的不同濃度的親水整理液中，按浸潰法I整理。然后將整理過的試樣烘干并放置在相應標準濕度平衡器中平衡24小時后測量吸濕重量。親水整理劑濃度如下:2，3，4，6，10g/L
權利要求
1.一種羊毛改性工藝，其特征在于，包括以下步驟: 步驟I)確定實驗材料，實驗試劑和實驗儀器，所述實驗材料包括經洗毛、炭化、漂白等前處理后的羊毛，所述實驗試劑包括親水整理劑FZ、氨基硅油818、柔軟整理劑BM88、乳化劑平平加O、二氧化鈦納米粉、粘合劑柏寧油，所述實驗儀器包括攪拌機、高剪切乳化機、烘箱、平衡器、恒溫水浴鍋； 步驟2)對氨基硅油818和二氧化鈦納米粉的乳化； 步驟3)確定實驗方法，所述實驗方法包括浸潰法，浸軋法，烘干及羊毛絕對干重的測量，整理后的烘干及羊毛濕重量的測量，羊毛吸濕率的計算和羊毛抗靜電性的測定。
2.根據(jù)權利要求1所述的羊毛改性工藝，其特征在于，所述步驟(2)中的所述氨基硅油818的乳化具體包括配方和操作過程，所述配方的含固量為30%即20kg氨基硅油818，IOkg乳化劑平平加O，0.4kg冰乙酸和70kg水，所述操作過程為:首先加入硅油818 20KG和乳化劑10KG，高速攪拌5min，然后在攪拌下緩慢加水7.5KG，高速攪拌lOmin，接著加入冰乙酸，調節(jié)PH值為6.5左右，高速攪拌lOmin，此時乳液應為透明粘稠液體；最后在攪拌下緩慢加水62.5KG，高速攪拌15min ;所述納米粉的乳化具體為:先配置好待分散乳液，攪拌器攪拌同時緩慢加入納米粉，使納米粉初步分散在乳液中，然后使用高剪切乳化機(10000r/min)進一步乳化30min，最后得到的分散液應為均勻、無沉淀的穩(wěn)定乳液。
3.根據(jù)權利要求1所述的羊毛改性工藝，其特征在于，所述步驟(3)中的所述浸潰法為:根據(jù)整理劑以及實驗工藝的要求選擇不同的溫度及時間進行整理，包括親水整理劑FZ整理即將羊毛試樣放入常溫下的親水整理液中處理30min ;硅油818整理即將羊毛試樣放入40°C硅油818整理液中處理30min ;硅油818與親水整理劑FZ復合整理即將羊毛試樣放入40°C復合整理液中處理30min ;硅油818乳化液、親水整理劑FZ、二氧化鈦納米粉、粘合劑柏寧油等復合整理即將羊毛試樣放入由以上助劑組成的復合整理液中，在常溫下處理30mino
4.根據(jù)權利要求1所述的羊毛改性工藝，其特征在于，所述步驟(3)中的所述浸軋法為將羊毛試樣放入配制好 的整理液充分潤濕，兩浸兩軋，軋液率控制在80-120%范圍內。
5.根據(jù)權利要求1所述的羊毛改性工藝，其特征在于，所述步驟(3)中的所述烘干及羊毛絕對干重的測量，其中烘干方法為將羊毛試樣放入9(rC /105°C的烘箱中烘干I小時；羊毛絕對干重的測量是將以烘干的試樣放入干燥平衡器中平衡30min后稱量試樣的重量，即可得到羊毛試樣的絕對干重W$T。
6.根據(jù)權利要求1所述的羊毛改性工藝，其特征在于，所述步驟(3)中的羊毛吸濕率的計算，所述計算可按公式:羊毛吸濕百分率％=(羊毛的吸濕重量Wnss-羊毛的絕對干重τ) /羊毛的絕對干重來計算羊毛在不同的標準濕度下的吸濕百分率。
7.根據(jù)權利要求1所述的羊毛改性工藝，其特征在于，所述步驟(3)中的羊毛抗靜電性的測定是在大氣濕度65±5%和溫度20±2°C的情況下進行的。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種羊毛改性工藝，包括以下步驟首先確定實驗材料，實驗試劑和實驗儀器；然后對氨基硅油818和二氧化鈦納米粉的乳化；最后確定實驗方法。采用本發(fā)明技術方案，能在保證羊毛吸濕性的前提下，賦予羊毛柔軟的手感，提高羊毛的抗靜性能和抗紫外線性能。
文檔編號D06M15/53GK103215815SQ201310089570
公開日2013年7月24日 申請日期2013年3月20日 優(yōu)先權日2013年3月20日
發(fā)明者杭偉明 申請人:蘇州經貿職業(yè)技術學院