專利名稱：一種含膠蠶絲功能纖維的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及的是一種含膠蠶絲功能纖維的制備方法，屬于紡織纖維制備技術領域。
背景技術：
桑蠶絲是由絲膠和絲素組成的，絲膠含量約占繭絲量的20 30% 。通過制絲加工， 尚有20 %左右的絲膠殘存在生絲上。過去利用蠶絲開發(fā)產品時，總是先通過脫膠工藝將 大部絲膠除去，這樣約占繭絲量l/4的絲膠蛋白就作為廢物丟棄，不僅降低了蠶絲的利 用價值，而且污染環(huán)境。特別是作為副產品的繭衣，其絲膠含量占40 50%,只能作為絹 紡原料，利用價值較低。
環(huán)糊精(簡稱CD)是由六個以上吡喃葡萄糖單元以ct -1, 4型糖苷鍵相連的環(huán)狀低聚 糖化合物，根據葡萄糖單元數6、 7、 8可分為a-、 e-、 Y-環(huán)糊精等。環(huán)糊精及其衍生 物最顯著的特征是具有一個環(huán)外親水，環(huán)內疏水且有一定尺寸的立體手性空腔微環(huán)境， 可以包絡尺寸大小相宜的有機小分子。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種含絲膠蠶絲功能纖維的制備方法，它是先對含絲膠蠶絲 進行絲膠固著處理，再將環(huán)糊精通過化學鍵接枝到蠶絲纖維上，得到具有環(huán)糊精立體手性 疏水空腔的含膠蠶絲功能纖維。本發(fā)明所述的方法是A)將環(huán)糊精按重量比為1:8 10 放入二甲基亞砜中溶解；然后按環(huán)糊精與鄰-碘?；郊姿岬哪柋葹? : 1 1.6加入鄰 -碘?；郊姿?，在20 30'C下反應20 28小時，攪拌，濾去不溶物，加入適量丙酮， 析出白色固體，過濾，將得到的白色固體用丙酮洗滌干凈，經冷凍干燥后，得到環(huán)糊精 單醛；
B) 將蠶絲纖維按重量比為1 : 20放入0. 1 0.5%重量百分比濃度的戊二醛溶液中， 在25 35'C的條件下對蠶絲上的絲膠進行固著處理2小時，取出洗凈；
C) 將經過絲膠固著處理的蠶絲纖維按重量比為1 : 30 50放入到pH值為4 7的酸 性水溶液中，按纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為1: 1 3加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在20 30°C 下反應1 3小時；
D) 將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1: 1 3投入反應液 中，保持其他反應條件不變，反應6 8天，待反應結束后調節(jié)pH至中性，分別用蒸餾 水和丙酮洗滌；
E)將經過上述反應后得到的產物經干燥處理，獲得蠶絲功能纖維。
本制品可以用于制備具有芳香、醫(yī)療保健等功能纖維等，并可在分子識別、廢水凈 化、構建人工酶體系、藥物緩釋等領域得到應用。
本發(fā)明與現有技術相比，具有如下突出的優(yōu)點1)改性后的蠶絲具有環(huán)糊精立體手 性疏水空腔微環(huán)境；2)可以解決環(huán)糊精作為仿酶催化劑使用時的循環(huán)使用以及和產物的 分離問題；3)蠶絲上的活性功能團可以與環(huán)糊精疏水空腔一起對底物產生產生協(xié)同效應； 4)可以有效地利用絲膠蛋白質。
具體實施例方式
下面將結合實施例對本發(fā)明作詳細的介紹
實施例1: A)將環(huán)糊精按重量比為1 : 8放入二甲基亞砜中溶解；然后按環(huán)糊精與鄰-碘酰基苯甲酸的摩爾比為1 : 1 1.6加入鄰-碘?；郊姿幔?0 30。C下反應20 28 小時，攪拌，濾去不溶物，加入適量丙酮，析出白色固體，過濾，將得到的白色固體用
丙酮洗滌干凈，經冷凍干燥后，得到環(huán)糊精單醛；
B) 將蠶絲纖維按重量比為1 : 20放入0. 1 0.5%重量百分比濃度的戊二醛溶液中，
在25 35。C的條件下對蠶絲上的絲膠進行固著處理2小時，取出洗凈；
C) 將經過絲膠固著處理的蠶絲纖維按重量比為1 : 30 50放入到pH值為4 7的酸 性水溶液中，按纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為1:1~3加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在20 30°C 下反應1 3小時；
D) 將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1: 1 3投入反應液 中，保持其他反應條件不變，反應6 8天，待反應結束后調節(jié)pH至中性，分別用蒸餾 水和丙酮洗滌；
E) 將經過上述反應后得到的產物經干燥處理，獲得蠶絲功能纖維。
實施例2: A)將環(huán)糊精按重量比為1 : IO放入二甲基亞砜中溶解；然后按環(huán)糊精與鄰
-碘酰基苯甲酸的摩爾比為1 : 1.6加入鄰-碘?；郊姿?，在30。C下反應28小時，攪拌， 濾去不溶物，加入適量丙酮，析出白色固體，過濾，將得到的白色固體用丙酮洗滌干凈， 經冷凍干燥后，得到環(huán)糊精單醛；
B)將蠶絲纖維按重量比為l : 20放入0.1%重量百分比濃度的戊二醛溶液中，在25°。 的條件下對蠶絲上的絲膠進行固著處理2小時，取出洗凈；
C) 將經過絲膠固著處理的蠶絲纖維按重量比為1 : 50放入到PH值為7的酸性水溶 液中，按纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為l:3加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在3(TC下反應3小 時；
D) 將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1:3投入反應液中， 保持其他反應條件不變，反應8天，待反應結束后調節(jié)pH至中性，分別用蒸餾水和丙酮 洗滌；
E) 將經過上述反應后得到的產物經干燥處理，獲得蠶絲功能纖維。
實施例3， A)將環(huán)糊精按重量比為1 : 8.8放入二甲基亞砜中溶解；然后按環(huán)糊精與 鄰-碘?；郊姿岬哪柋葹? : 1.3加入鄰-碘?；郊姿?，在25。C下反應24小時，攪 拌，濾去不溶物，加入適量丙酮，析出白色固體，過濾，將得到的白色固體用丙酮洗滌 干凈，經冷凍干燥后，得到環(huán)糊精單醛；
B) 將蠶絲纖維按重量比為1 : 20放入0.5%重量百分比濃度的戊二醛溶液中，在35°。 的條件下對蠶絲上的絲膠進行固著處理2小時，取出洗凈；
C) 將經過絲膠固著處理的蠶絲纖維按重量比為1 : 40放入到pH值為6的酸性水溶 液中，按纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為l:2加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在25。C下反應2小 時；
D) 將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1:2投入反應液中， 保持其他反應條件不變，反應7天，待反應結束后調節(jié)pH至中性，分別用蒸餾水和丙酮 洗滌；
E) 將經過上述反應后得到的產物經干燥處理，獲得蠶絲功能纖維。
權利要求
1、一種含膠蠶絲功能纖維的制備方法，該方法是A)將環(huán)糊精按重量比為1∶8～10放入二甲基亞砜中溶解；然后按環(huán)糊精與鄰-碘?；郊姿岬哪柋葹?∶1～1.6加入鄰-碘酰基苯甲酸，在20～30℃下反應20～28小時，攪拌，濾去不溶物，加入適量丙酮，析出白色固體，過濾，將得到的白色固體用丙酮洗滌干凈，經冷凍干燥后，得到環(huán)糊精單醛；B)將蠶絲纖維按重量比為1∶20放入0.1～0.5％重量百分比濃度的戊二醛溶液中，在25～35℃的條件下對蠶絲上的絲膠進行固著處理2小時，取出洗凈；C)將經過絲膠固著處理的蠶絲纖維按重量比為1∶30～50放入到pH值為4～7的酸性水溶液中，按纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為1∶1～3加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在20～30℃下反應1～3小時；D)將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1∶1～3投入反應液中，保持其他反應條件不變，反應6～8天，待反應結束后調節(jié)pH至中性，分別用蒸餾水和丙酮洗滌；E)將經過上述反應后得到的產物經干燥處理，獲得蠶絲功能纖維。
全文摘要
一種含絲膠蠶絲功能纖維的制備方法，它是先對含絲膠蠶絲進行絲膠固著處理，再將環(huán)糊精通過化學鍵接枝到蠶絲纖維上，得到具有環(huán)糊精立體手性疏水空腔的含膠蠶絲功能纖維產品，它可以用于制備具有芳香、醫(yī)療保健等功能纖維等，并可在分子識別、廢水凈化、構建人工酶體系、藥物緩釋等領域得到應用。
文檔編號D06M13/00GK101187156SQ200710164708
公開日2008年5月28日 申請日期2007年12月6日 優(yōu)先權日2007年12月6日
發(fā)明者萬軍民, 溫會濤, 秉 王, 胡智文, 鄭海玲, 陳文興 申請人:浙江理工大學