專利名稱：環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整理劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整理劑的制備方 法。該法生產(chǎn)的整理劑主要用于織物的防水防油整理。屬于紡織助劑技術(shù) 領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
環(huán)保型防水透氣透濕織物一直是人們穿著所追求的，在本發(fā)明作出以 前，傳統(tǒng)的織物整理劑含有大量的有機(jī)溶劑。它主要存在以下不足含有的大量有機(jī)溶劑易造成環(huán)境污染，而且整理后的織物要么防水性 好，要么防油性好，很難同時(shí)具備防水又防油的優(yōu)良性能。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種環(huán)境友好型水性聚氨酯接 枝含氟織物整理劑的制備方法。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的 一種環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織 物整理劑的制備方法，其特征在于用二異氰酸酯和二元醇類化合物生成 端基為一NCO的預(yù)聚體，然后用親水單體、含氟二醇、1、 4丁二醇擴(kuò)鏈反 應(yīng)，用羥基丙烯酸酯封端，再用胺調(diào)節(jié)PH值至中性后，加入去離子水?dāng)嚢瑁?得到PUA預(yù)乳液，再用含氟丙烯酸酯接枝共聚，具體方法為在反應(yīng)容器 內(nèi)加入二元醇類化合物、二異氰酸酯，在85。C士5。C下反應(yīng)1.5小時(shí)土0.5 小時(shí)，降溫至70 —75°C，加入二羥甲基丙酸(DMPA)、含氟二醇、1、 4丁 二醇，保溫?cái)嚢?0—40min，滴加占二異氰酸酯重量0. 08-0. 12%的二丁基 二月桂酸錫，加入占織物整理劑成品總重量0. 8-1. 2%的乙酸乙酯或丙酮降 低體系粘度，保溫4.5小時(shí)士0.5小時(shí)，用羥基丙烯酸酯封端，保溫4小 時(shí)士0.5小時(shí)，再用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至中性后，加入去離子水?dāng)嚢?，得?PUA預(yù)乳液，再用含氟丙烯酸酯接枝共聚4小時(shí)士0.5小時(shí)，即得環(huán)境友好 型水性聚氨酯接枝含氟織物整理劑，各物料是按照以下配比進(jìn)行反應(yīng) —NCO: —0H=1.5 —3: l摩爾比，其中—NCO表示異氰酸酯基，一OH-表示大分子二元醇類化合物的羥基，二羥甲基丙酸與二元醇類化合物的摩爾比為0.3-1: 1，1、 4丁二醇與二元醇類化合物的摩爾比為0.8-1.5: 1，PUA預(yù)乳液與含氟丙烯酸的質(zhì)量比3 — 10: 1。所述二異氰酸酯可以為IPDI、 HDI、 TDI或MDI。所述二元醇類化合物可以為分子量為1000 — 2000的聚乙二醇、聚醚 220或聚醚210。所述含氟二醇可以為二十四氟十七碳二醇或六氟戊二醇。 所述PUA預(yù)乳液的固含量為20—40% 。本發(fā)明織物整理劑是一種環(huán)保型單組分水性聚氨酯，是以水為溶劑， 可以根本上消除涂料中的有害物質(zhì)。制得的熱熔膠的平均分子量為20000 一50000 (waters公司的凝膠色譜儀檢測)，粘度為1000 — 1500cps (埃米
拉粘度計(jì)檢測)。本發(fā)明的特點(diǎn)在于該涂層膠的粘合牢度大，強(qiáng)度高，粘結(jié) 織物的手感柔軟，憎水憎油，防水透氣透濕，是理想的織物整理材料。本 發(fā)明的另一特點(diǎn)是在輥涂和刮涂浸軋固化過程無有害溶劑揮發(fā)。完全符合 紡織環(huán)保技術(shù)要求。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1:在燒瓶內(nèi)加入80克分子量為1000的聚乙二醇，36克二異氰酸酯(MDI)， 在85。C下反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至70。C，加入6克二羥甲基丙酸(DMPA)， 4 克二十四氟十七碳二醇，8.6克1、 4丁二醇，保溫?cái)嚢?0min，滴加5滴 .二丁基二月桂酸錫，加入70克丙酮降低體系粘度，保溫4.5小時(shí)，加入3 克羥基丙烯酸酯封端，保溫4小時(shí)。再用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至中性后，加入 去離子水高速攪拌，得到PUA預(yù)乳液。取上述PUV乳液100g，滴加含氟丙 烯酸酯和0. 14克過硫酸銨，2小時(shí)滴完，8(TC保溫4小時(shí)，即得到織物涂 層整理劑。實(shí)施例2:在燒瓶內(nèi)加入117克聚醚220， 40克MDI，在85。C下反應(yīng)1. 5小時(shí)， 降溫至75-C，加入6克DMPA， 5克六氟戊二醇，7.5克1、 4 丁二醇，保溫 攪拌30min，滴加5滴二丁基二月桂酸錫，加入80克丙酮降低體系粘度， 保溫4.5小時(shí)，加入3克羥基丙烯酸酯封端，保溫4小時(shí)。再用三乙胺調(diào) 節(jié)pH值至中性后，加入去離子水高速攪拌，得到PUA預(yù)乳液。取上述PUV 乳液100g，滴加含氟丙烯酸酯和0. 15克過硫酸銨，2小時(shí)滴完，8(TC保溫 4小時(shí)，即得到織物涂層整理劑。
權(quán)利要求
1、一種環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整理劑的制備方法，其特征在于用二異氰酸酯和二元醇類化合物生成端基為-NCO的預(yù)聚體，然后用親水單體、含氟二醇、1、4丁二醇擴(kuò)鏈反應(yīng)，用羥基丙烯酸酯封端，再用胺調(diào)節(jié)pH值至中性后，加入去離子水?dāng)嚢?，得到PUA預(yù)乳液，再用含氟丙烯酸酯接枝共聚，具體方法為在反應(yīng)容器內(nèi)加入二元醇類化合物、二異氰酸酯，在85℃±5℃下反應(yīng)1.5小時(shí)±0.5小時(shí)，降溫至70-75℃，加入二羥甲基丙酸、含氟二醇、1、4丁二醇，保溫?cái)嚢?0-40min，滴加占二異氰酸酯重量0.08-0.12％的二丁基二月桂酸錫，加入占織物整理劑成品總重量0.8-1.2％的乙酸乙酯或丙酮，保溫4.5小時(shí)±0.5小時(shí)，用羥基丙烯酸酯封端，保溫4小時(shí)±0.5小時(shí)，再用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至中性后，加入去離子水?dāng)嚢?，得到PUA預(yù)乳液，再用含氟丙烯酸酯接枝共聚4小時(shí)±0.5小時(shí)，即得環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整理劑，各物料是按照以下配比進(jìn)行反應(yīng)-NCO∶-OH＝1.5-3∶1摩爾比，其中-NCO表示異氰酸酯基，-OH表示大分子二元醇類化合物的羥基，二羥甲基丙酸與二元醇類化合物的摩爾比為0.3-1∶1，1、4丁二醇與二元醇類化合物的摩爾比為0.8-1.5∶1，PUA預(yù)乳液與含氟丙烯酸的質(zhì)量比3-10∶1。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整理劑的制備方法，其特征在于所述二異氰酸酯為IPDI、 HDI、 TDI或MDI。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整 理劑的制備方法，其特征在于:所述二元醇類化合物為分子量為1000—2000 的聚乙二醇、聚醚220或聚醚210。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整 理劑的制備方法，其特征在于所述含氟二醇為二十四氟十七碳二醇或六 氟戊二醇。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整 理劑的制備方法，其特征在于所述PUA預(yù)乳液的固含量為20—40X。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整理劑的制備方法，該法生產(chǎn)的整理劑主要用于織物的防水防油整理。其特征在于用二異氰酸酯和二元醇類化合物生成端基為-NCO的預(yù)聚體，然后用親水單體、含氟二醇、1、4丁二醇擴(kuò)鏈反應(yīng)，用羥基丙烯酸酯封端，再用胺調(diào)節(jié)pH值至中性后，加入去離子水?dāng)嚢?，得到PUA預(yù)乳液，再用含氟丙烯酸酯接枝共聚，即得環(huán)境友好型水性聚氨酯接枝含氟織物整理劑。該整理劑的粘合牢度大，強(qiáng)度高，粘結(jié)織物的手感柔軟，防水透氣透濕，是理想的織物整理材料。本發(fā)明的另一特點(diǎn)是在輥涂和刮涂浸軋固化過程無有害溶劑揮發(fā)。完全符合紡織防水透氣透濕環(huán)保技術(shù)要求。
文檔編號D06M15/564GK101130594SQ20071013316
公開日2008年2月27日 申請日期2007年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月20日
發(fā)明者華明揚(yáng) 申請人:華明揚(yáng)