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一種竹溶解漿的制造工藝的制作方法

文檔序號(hào):1702237閱讀:357來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種竹溶解漿的制造工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及用于粘膠絲溶解漿、硝化纖維溶解漿、醋酸纖維溶解 漿、纖維素醚溶解漿生產(chǎn)的一種竹溶解槳的制造工藝。
技術(shù)背景由于社會(huì)的快速發(fā)展,人民生活水平不斷提高,社會(huì)資源的消耗 增長(zhǎng)己遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于資源的自然增長(zhǎng)速度,不能滿足社會(huì)持續(xù)發(fā)展的需 要,特別是紡織行業(yè)目前資源己匱乏。在紡織業(yè)過(guò)去主要是以棉及棉 短絨、麻等為主要原料進(jìn)行生產(chǎn),在社會(huì)高速進(jìn)步和發(fā)展的今天,人 們的生活質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)己大副提升,對(duì)紡織產(chǎn)品的質(zhì)量以及量在不斷增 長(zhǎng),紡織業(yè)的生產(chǎn)在不斷的壯大,但原材料的緊缺已日益突出。由于 棉的產(chǎn)量受氣候、土質(zhì)的影響波動(dòng),且質(zhì)量差異大,我國(guó)目前有的漿 粕生產(chǎn)企業(yè)為滿足紡織粘膠人絲企業(yè)的原料需求,以及利用竹材的天 然抗菌抑菌功能,進(jìn)行了竹材生產(chǎn)竹漿粕的生產(chǎn)突破,但其生產(chǎn)工藝 仍然為傳統(tǒng)所采用的先酸性水解或蒸汽水解或水水解,后再蒸煮、漂 白,且在漂白處理程序仍然為傳統(tǒng)所采用的次氯酸鹽或二氧化氯加雙 氧水漂白生產(chǎn)技術(shù),傳統(tǒng)生產(chǎn)技術(shù)流程長(zhǎng),蒸煮設(shè)備產(chǎn)出率低,同時(shí) 竹材的收獲率低,漿粕的生產(chǎn)成本高,企業(yè)的生產(chǎn)效益、經(jīng)濟(jì)效益受到制約;傳統(tǒng)工藝竹材收獲率低直接造成資源的浪費(fèi),對(duì)實(shí)現(xiàn)企業(yè)生 產(chǎn)效益和經(jīng)濟(jì)效益最大化帶來(lái)一定的影響。因此對(duì)竹漿粕生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)技 術(shù)創(chuàng)新是很有必要的。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服上述技術(shù)缺陷,提供一種竹溶解漿的制造 工藝。本發(fā)明有效縮短了原有溶解漿的生產(chǎn)流程,提高了利用竹材生 產(chǎn)粘膠絲溶解漿、硝化纖維溶解漿、醋酸纖維溶解漿、纖維素醚溶解 漿等所使用的竹溶解漿的生產(chǎn)效率,同時(shí)提高了竹材制取竹溶解漿的 收獲率。為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案是-一種竹溶解漿的制造工藝,其特征在于所述制造工藝依序包括切料、篩選除灰、標(biāo)溫洗料、硫酸鹽蒸煮、漿液分離、洗滌凈化、氯 化、堿處理、乙酸漂白+H202氧化有機(jī)漂白、酸絡(luò)合處理、抄造, 其具體步驟為A、 原料切料將竹材進(jìn)行切削;B、 篩選除灰對(duì)切削后的原料進(jìn)行篩選,除掉灰、屑;C、 洗料將B步驟得到的原料進(jìn)行洗滌,除去塵埃;D、 蒸煮、升溫、放氣蒸煮將C步驟得到的竹條放入含有硫酸鹽的水中,同時(shí)將超 支化活性綠氧按竹條的絕干重量的0.1 8.0%加入到含有硫酸鹽的水 中,形成蒸煮溶液;竹條與溶液的重量比為l: 3—5;蒸煮用堿量為絕干原料重量的10~28%、硫化度10~32%為準(zhǔn);升溫 一段升溫時(shí)間60—90min,溫度達(dá)到125 145°C,保溫時(shí) 間為60—90min; 二段升溫時(shí)間30 45min,溫度達(dá)到160~175°C, 保溫時(shí)間為40—70min,保溫溫度160~175°C,得到漿料;放氣在一段升溫到125~145°C,保溫時(shí)間達(dá)到60—90min后, 進(jìn)行放氣;E、 漿液分離將D步驟得到的漿料中含有的在蒸煮過(guò)程中產(chǎn)生 的黑液進(jìn)行分離;F、 洗滌凈化將E得到的漿料進(jìn)行洗滌,同時(shí)除去不可利用的 纖維性雜質(zhì)和礦物性雜質(zhì);G、 氯化當(dāng)F步驟的漿料濃度為2.0 5.0%時(shí),通入液氯,使?jié){ 料的木質(zhì)素反應(yīng)生產(chǎn)氯化木質(zhì)素而溶出,用氯量為漿料絕干量的 1.0~10%,通入時(shí)間20 80min;H、 堿處理在G步驟得到的漿料中加入燒堿,在漿料絕干量為 3—12%條件下升溫至70—8(TC、保溫時(shí)間60~90分鐘,溶出堿木質(zhì) 素;I、 乙酸+ ^02氧化有機(jī)漂白用乙酸量為漿料絕干量的0.5~10%、時(shí)間10 180min、雙氧水用量為漿料絕干量的0.1~10.0%、 氧漂穩(wěn)定劑為漿料絕干量的0.3~5.0%、在40 120'C溫度下溶出木質(zhì) 素;J、酸絡(luò)合處理用鹽酸或硝酸將漿料PH值調(diào)整至1 6,再加入
金屬離子絡(luò)合劑將漿料中的金屬離子絡(luò)合溶出,絡(luò)合劑加入量為漿料絕干量的0.1~3.0%;反應(yīng)時(shí)間15 150min,漿料絕干量濃度為0.5 15.0%;K、抄造將K步驟得到的漿料進(jìn)行抄造、并分切成片狀漿板; 得到成品;所述成品的技術(shù)指標(biāo)為粘度6~300mpa.s ;甲種纖維素 90.0~99.0%;水分10.0±2%;灰分^).30%;鐵含量《5ppm;硫酸不 溶物含量^).4。/。;白度67~90%;定積重量500 1200g/m3。所述I步驟堿處理時(shí),還在加入燒堿的同時(shí)加入雙氧水,雙氧水 的加入量為漿料絕干量的0.5—1%。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于1、 本發(fā)明采用的硫酸鹽蒸煮,在蒸煮時(shí)按絕干竹料的0.1 8.0% 加入超支化活性綠氧助劑,提高了竹料在蒸煮過(guò)程中木質(zhì)素等的溶 出,硫酸鹽蒸煮放氣,是在固定溫度125 145。C下進(jìn)行,且整個(gè)蒸煮 過(guò)程只排放一次,時(shí)間10 15min,排氣量6 25mVmin (常壓下),節(jié) 約了蒸汽,同時(shí)提高了生產(chǎn)效率,過(guò)醋酸氧化,其作用是與木質(zhì)素、 有色物質(zhì)等反應(yīng)而溶出,為雙氧水漂白創(chuàng)造條件,避免了次氯酸鹽的 漂白對(duì)漿料的降解,從而大大提高了紙漿的強(qiáng)度。2、 在本發(fā)明中,取消了傳統(tǒng)的竹溶解漿在蒸煮工段的酸性水解 或蒸汽水解或水水解工序,使蒸煮設(shè)備的生產(chǎn)效率提高1倍,同時(shí)所 得紙漿的收獲率提高8%以上,提高了產(chǎn)量,取消了傳統(tǒng)的竹溶解漿 在漂白段所采用的次氯酸鹽+雙氧水漂白中的次氯酸鹽工藝,降低了 對(duì)溶解漿的降解作用,o—纖維素量得到提升,粘度也得到了穩(wěn)定,由于在蒸煮過(guò)程中使用了超支化活性綠氧蒸煮助劑,在漂白使用過(guò)醋 酸氧化,整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程都大大降低了o—纖維素的降解,從而提高或 穩(wěn)定了o—纖維素含量,達(dá)到了竹漿粕的質(zhì)量要求質(zhì)量,同時(shí)漿的得 率增加,單位量漿粕生產(chǎn)中,耗竹量降低5~8%。
具體實(shí)施方式
一種竹溶解漿的制造工藝,所述制造工藝依序包括切料、篩選除 灰、洗料、硫酸鹽蒸煮、漿液分離、洗滌凈化、氯化、堿處理、乙酸
漂白+H202氧化有機(jī)漂白、酸絡(luò)合處理、抄造,其具體步驟為A、 原料切料將竹材進(jìn)行切削;B、 篩選除灰對(duì)切削后的原料進(jìn)行篩選,除掉灰、屑;C、 洗料將B步驟得到的原料進(jìn)行洗滌,除去塵埃;D、 蒸煮、升溫、放氣蒸煮將C步驟得到的竹條放入含有硫酸鹽的水中,同時(shí)將超 支化活性綠氧按竹條的絕干重量的0.1%加入到含有硫酸鹽的水中, 形成蒸煮溶液;竹條與溶液的重量比為1: 3;蒸煮用堿量為絕干原 料重量的10%、硫化度10%為準(zhǔn);升溫 一段升溫時(shí)間60min,溫度達(dá)到125°C,保溫時(shí)間為60min; 二段升溫時(shí)間30min,溫度達(dá)到160°C,保溫時(shí)間為40min,保溫溫 度160°C,得到漿料;放氣在一段升溫到125°C,保溫時(shí)間達(dá)到60min后,進(jìn)行放氣;E、 漿液分離將D步驟得到的漿料中含有的在蒸煮過(guò)程中產(chǎn)生 的黑液進(jìn)行分離;F、 洗滌凈化將E得到的漿料進(jìn)行洗滌,同時(shí)除去不可利用的 纖維性雜質(zhì)和礦物性雜質(zhì);G、 氯化當(dāng)F步驟的漿料濃度為2%時(shí),通入液氯,使?jié){料的 木質(zhì)素反應(yīng)生產(chǎn)氯化木質(zhì)素而溶出,用氯量為漿料絕干量的1%,通 入時(shí)間20min;H、 堿處理在G步驟得到的漿料中加入燒堿,在漿料絕千量為 3。/。條件下升溫至7(TC、保溫時(shí)間60分鐘,溶出堿木質(zhì)素;在本步驟 堿處理時(shí),在加入燒堿的同時(shí)還加入了雙氧水,雙氧水的加入量為漿料絕干量的0.5%;I、 乙酸+&02氧化有機(jī)漂白用乙酸量為漿料絕干量的0.5%、 時(shí)間10min、雙氧水用量為漿料絕干量的0.1%、氧漂穩(wěn)定劑為漿料絕 干量的0.3%、在4(TC溫度下溶出木質(zhì)素;J、酸絡(luò)合處理用鹽酸將漿料PH值調(diào)整至1,也可以用硝酸, 再加入金屬離子絡(luò)合劑將漿料中的金屬離子絡(luò)合溶出,絡(luò)合劑加入量 為漿料絕干量的0.1%;反應(yīng)時(shí)間15min,漿料絕干量濃度為0.5%;K、抄造將K步驟得到的漿料進(jìn)行抄造、并分切成片狀槳板;
得到成品;所述成品的技術(shù)指標(biāo)為粘度6~300mpa.s;甲種纖維素 90.0~99.0%;水分10.0±2%;灰分^).30%;鐵含量^Mppm;硫酸不 溶物含量^).4%;白度67 90%;定積重量500 1200g/m3。實(shí)施例2:一種竹溶解漿的制造工藝,所述制造工藝依序包括切料、篩選除 灰、洗料、硫酸鹽蒸煮、漿液分離、洗滌凈化、氯化、堿處理、乙酸漂白+H202氧化有機(jī)漂白、酸絡(luò)合處理、抄造,其具體步驟為A、 原料切料將竹材進(jìn)行切削;B、 篩選除灰對(duì)切削后的原料進(jìn)行篩選,除掉灰、屑;C、 洗料將B步驟得到的原料進(jìn)行洗滌,除去塵埃;D、 蒸煮、升溫、放氣蒸煮將C步驟得到的竹條放入含有硫酸鹽的水中,同時(shí)將超 支化活性綠氧按竹條的絕干重量的8.0%加入到含有硫酸鹽的水中, 形成蒸煮溶液;竹條與溶液的重量比為1: 5;蒸煮用堿量為絕干原 料重量的28%、硫化度32%為準(zhǔn);升溫 一段升溫時(shí)間90min,溫度達(dá)到145°C,保溫時(shí)間為卯min; 二段升溫時(shí)間45min,溫度達(dá)到175°C,保溫時(shí)間為70min,保溫溫 度:175°C,得到漿料;放氣在一段升溫到145°C,保溫時(shí)間達(dá)到90min后,進(jìn)行放氣;E、 漿液分離將D步驟得到的漿料中含有的在蒸煮過(guò)程中產(chǎn)生 的黑液進(jìn)行分離;F、 洗滌凈化將E得到的漿料進(jìn)行洗滌,同時(shí)除去不可利用的 纖維性雜質(zhì)和礦物性雜質(zhì);G、 氯化當(dāng)F步驟的漿料濃度為5.0M時(shí),通入液氯,使?jié){料的 木質(zhì)素反應(yīng)生產(chǎn)氯化木質(zhì)素而溶出,用氯量為漿料絕干量的10%,通 入時(shí)間80min;H、 堿處理在G步驟得到的漿料中加入燒堿,在漿料絕干量為 12%條件下升溫至80°(:、保溫時(shí)間90分鐘,溶出堿木質(zhì)素;在本步 驟堿處理時(shí),在加入燒堿的同時(shí)還加入了雙氧水,雙氧水的加入量為 漿料絕干量的1%;I、乙酸+ H202氧化有機(jī)漂白用乙酸量為漿料絕干量的10%、時(shí)間180min、雙氧水用量為漿料絕干量的10%、氧漂穩(wěn)定劑為漿料 絕干量的5°/。、在12(TC溫度下溶出木質(zhì)素;J、酸絡(luò)合處理用鹽酸將漿料PH值調(diào)整至6,也可以用硝酸調(diào) 整,再加入金屬離子絡(luò)合劑將漿料中的金屬離子絡(luò)合溶出,絡(luò)合劑加 入量為漿料絕干量的3%;反應(yīng)時(shí)間150min,漿料絕干量濃度為 15線K、抄造將K步驟得到的漿料進(jìn)行抄造、并分切成片狀漿板; 得到成品;所述成品的技術(shù)指標(biāo)為粘度6~300mpa.s;甲種纖維素 90.0-99.0%;水分10.0±2%;灰分^).30%;鐵含量^25ppm;硫酸不 溶物含量^).4%;白度67 90%;定積重量500 1200g/m3。實(shí)施例3:一種竹溶解漿的制造工藝,所述制造工藝依序包括切料、篩選除 灰、洗料、硫酸鹽蒸煮、槳液分離、洗滌凈化、氯化、堿處理、乙酸漂白+11202氧化有機(jī)漂白、酸絡(luò)合處理、抄造,其具體步驟為A、 原料切料將竹材進(jìn)行切削;B、 篩選除灰對(duì)切削后的原料進(jìn)行篩選,除掉灰、屑;C、 洗料將B步驟得到的原料進(jìn)行洗漆,除去塵埃;D、 蒸煮、升溫、放氣蒸煮將C步驟得到的竹條放入含有硫酸鹽的水中,同時(shí)將超 支化活性綠氧按竹條的絕干重量的4%加入到含有硫酸鹽的水中,形 成蒸煮溶液;竹條與溶液的重量比為1: 4;蒸煮用堿量為絕干原料 重量的20%、硫化度30%為準(zhǔn);升溫 一段升溫時(shí)間80min,溫度達(dá)到14CTC,保溫時(shí)間為80min; 二段升溫時(shí)間40min,溫度達(dá)到17(TC,保溫時(shí)間為60min,保溫溫 度:170°C,得到漿料;放氣在一段升溫到140°C,保溫時(shí)間達(dá)到50min后,進(jìn)行放氣;E、 漿液分離將D步驟得到的漿料中含有的在蒸煮過(guò)程中產(chǎn)生 的黑液進(jìn)行分離;F、 洗滌凈化將E得到的漿料進(jìn)行洗滌,同時(shí)除去不可利用的 纖維性雜質(zhì)和礦物性雜質(zhì);G、 氯化當(dāng)F步驟的漿料濃度為4°/。時(shí),通入液氯,使?jié){料的 木質(zhì)素反應(yīng)生產(chǎn)氯化木質(zhì)素而溶出,用氯量為漿料絕干量的5%,通入時(shí)間60min;H、 堿處理在G步驟得到的漿料中加入燒堿,在漿料絕干量為8y。條件下升溫至75。C、保溫時(shí)間80分鐘,溶出堿木質(zhì)素;在本步驟 堿處理時(shí),在加入燒堿的同時(shí)還加入了雙氧水,雙氧水的加入量為漿料絕干量的0.8%;I、 乙酸+ ^02氧化有機(jī)漂白用乙酸量為漿料絕干量的7%、時(shí)間90min、雙氧水用量為漿料絕干量的5%、氧漂穩(wěn)定劑為漿料絕干 量的3%、在8(TC溫度下溶出木質(zhì)素;J、酸絡(luò)合處理用鹽酸將漿料PH值調(diào)整至3,也可以用硝酸調(diào) 整,再加入金屬離子絡(luò)合劑將漿料中的金屬離子絡(luò)合溶出,絡(luò)合劑加 入量為漿料絕干量的2%;反應(yīng)時(shí)間100min,漿料絕干量濃度為10%;K、抄造將K步驟得到的漿料進(jìn)行抄造、并分切成片狀漿板; 得到成品;所述成品的技術(shù)指標(biāo)為粘度6~300mpa.S;甲種纖維素 90.0 99.0%;水分10.0士2%;灰分50.30°/。;鐵含量^25ppm;硫酸不 溶物含量£0.4%;白度67~90%;定積重量500 1200g/m3。實(shí)施例4:一種竹溶解漿的制造工藝,其特征在于所述制造工藝依序包括 切料、篩選除灰、洗料、硫酸鹽蒸煮、槳液分離、洗滌凈化、氯化、堿處理、乙酸漂白+^02氧化有機(jī)漂白、酸絡(luò)合處理、抄造,其具體步驟為A、 原料切料將竹材進(jìn)行切削;B、 篩選除灰對(duì)切削后的原料進(jìn)行篩選,除掉灰、屑;C、 洗料將B步驟得到的原料進(jìn)行洗滌,除去塵埃;D、 蒸煮、升溫、放氣-蒸煮將C步驟得到的竹條放入含有硫酸鹽的水中,同時(shí)將超 支化活性綠氧按竹條的絕干重量的8.0%加入到含有硫酸鹽的水中, 形成蒸煮溶液;竹條與溶液的重量比為1: 3;蒸煮用堿量為絕干原
料重量的28%、硫化度10°/。為準(zhǔn);升溫 一段升溫時(shí)間90min,溫度達(dá)到125°C,保溫時(shí)間為90min; 二段升溫時(shí)間30min,溫度達(dá)到175°C,保溫時(shí)間為40min,保溫溫 度175°C,得到漿料;放氣在一段升溫到125°C,保溫時(shí)間達(dá)到70min后,進(jìn)行放氣;E、 漿液分離將D步驟得到的漿料中含有的在蒸煮過(guò)程中產(chǎn)生 的黑液進(jìn)行分離;F、 洗滌凈化將E得到的漿料進(jìn)行洗滌,同時(shí)除去不可利用的 纖維性雜質(zhì)和礦物性雜質(zhì);G、 氯化當(dāng)F步驟的漿料濃度為5.0。/。時(shí),通入液氯,使?jié){料的 木質(zhì)素反應(yīng)生產(chǎn)氯化木質(zhì)素而溶出,用氯量為漿料絕干量的1%,通 入時(shí)間40min;H、 堿處理在G步驟得到的槳料中加入燒堿,在漿料絕干量為 12%條件下升溫至70卩、保溫時(shí)間90分鐘,溶出堿木質(zhì)素;在本步 驟堿處理時(shí),在加入燒堿的同時(shí)還加入了雙氧水,雙氧水的加入量為 漿料絕干量的1%;I、 乙酸+1"1202氧化有機(jī)漂白用乙酸量為漿料絕干量的0.5%、 時(shí)間10min、雙氧水用量為漿料絕干量的10%、氧漂穩(wěn)定劑為漿料絕 干量的0.3%、在12(TC溫度下溶出木質(zhì)素;J、酸絡(luò)合處理用鹽酸將漿料PH值調(diào)整至5,也可以用硝酸調(diào) 整,再加入金屬離子絡(luò)合劑將漿料中的金屬離子絡(luò)合溶出,絡(luò)合劑加 入量為漿料絕干量的3.0%;反應(yīng)時(shí)間150min,漿料絕干量濃度為5%;K、抄造將K步驟得到的漿料進(jìn)行抄造、并分切成片狀漿板; 得到成品;所述成品的技術(shù)指標(biāo)為粘度6~300mpa.s;甲種纖維素 90.0 99.0°/。;水分10.0±2%;灰分^0.30%;鐵含量^25ppm;硫酸不 溶物含量^).4%;白度67~90%;定積重量500 1200g/m3。 實(shí)施例5:一種竹溶解漿的制造工藝,所述制造工藝依序包括切料、篩選除 灰、洗料、硫酸鹽蒸煮、漿液分離、洗滌凈化、氯化、堿處理、乙酸 漂白+H2Cb氧化有機(jī)漂白、酸絡(luò)合處理、抄造,其具體步驟為
A、 原料切料將竹材進(jìn)行切削;B、 篩選除灰對(duì)切削后的原料進(jìn)行篩選,除掉灰、屑;C、 洗料將B步驟得到的原料進(jìn)行洗滌,除去塵埃;D、 蒸煮、升溫、放氣蒸煮將C步驟得到的竹條放入含有硫酸鹽的水中,同時(shí)將超 支化活性綠氧按竹條的絕干重量的3%加入到含有硫酸鹽的水中,形 成蒸煮溶液;竹條與溶液的重量比為1: 4;蒸煮用堿量為絕干原料 重量的15%、硫化度20%為準(zhǔn);升溫 一段升溫時(shí)間85min,溫度達(dá)到135°C,保溫時(shí)間為75min; 二段升溫時(shí)間38min,溫度達(dá)到H(TC,保溫時(shí)間為55min,保溫溫 度170°C,得到漿料;放氣在一段升溫到135°C,保溫時(shí)間達(dá)到30min后,進(jìn)行放氣;E、 漿液分離將D步驟得到的漿料中含有的在蒸煮過(guò)程中產(chǎn)生 的黑液進(jìn)行分離;F、 洗滌凈化將E得到的漿料進(jìn)行洗滌,同時(shí)除去不可利用的 纖維性雜質(zhì)和礦物性雜質(zhì);G、 氯化當(dāng)F步驟的漿料濃度為3.5。/。時(shí),通入液氯,使?jié){料的 木質(zhì)素反應(yīng)生產(chǎn)氯化木質(zhì)素而溶出,用氯量為漿料絕干量的7%,通 入時(shí)間40min;H、 堿處理在G步驟得到的漿料中加入燒堿,在漿料絕干量為 6%條件下升溫至76°0、保溫時(shí)間70分鐘,溶出堿木質(zhì)素;在本步驟 堿處理時(shí),在加入燒堿的同時(shí)還加入了雙氧水,雙氧水的加入量為漿 料絕干量的0.9%;I、 乙酸+11202氧化有機(jī)漂白用乙酸量為漿料絕干量的2.5%、 時(shí)間35min、雙氧水用量為漿料絕干量的5.5%、氧漂穩(wěn)定劑為漿料絕 干量的4%、在65X:溫度下溶出木質(zhì)素;J、酸絡(luò)合處理用鹽酸將漿料PH值調(diào)整至5.5,也可以用硝酸 調(diào)整,再加入金屬離子絡(luò)合劑將漿料中的金屬離子絡(luò)合溶出,絡(luò)合劑 加入量為漿料絕干量的3%;反應(yīng)時(shí)間100min,漿料絕干量濃度為10%;K、抄造將K步驟得到的漿料進(jìn)行抄造、并分切成片狀漿板; 得到成品;所述成品的技術(shù)指標(biāo)為粘度6~300mpa.s;甲種纖維素 卯.0-99.0%;水分10.0±2%;灰分^0.30%;鐵含量S25ppm;硫酸不 溶物含量^0.4%;白度67~卯%;定積重量500 1200g/m3。
權(quán)利要求
1、一種竹溶解漿的制造工藝,其特征在于所述制造工藝依序包括切料、篩選除灰、標(biāo)溫洗料、硫酸鹽蒸煮、漿液分離、洗滌凈化、氯化、堿處理、乙酸漂白+H2O2氧化有機(jī)漂白、酸絡(luò)合處理、抄造,其具體步驟為A、原料切料將竹材進(jìn)行切削;B、篩選除灰對(duì)切削后的原料進(jìn)行篩選,除掉灰、屑;C、洗料將B步驟得到的原料進(jìn)行洗滌,除去塵埃;D、蒸煮、升溫、放氣蒸煮將C步驟得到的竹條放入含有硫酸鹽的水中,同時(shí)將超支化活性綠氧按竹條的絕干重量的0.1~8.0%加入到含有硫酸鹽的水中,形成蒸煮溶液;竹條與溶液的重量比為1∶3-5;蒸煮用堿量為絕干原料重量的10~28%、硫化度10~32%為準(zhǔn);升溫一段升溫時(shí)間60-90min,溫度達(dá)到125~145℃,保溫時(shí)間為60-90min;二段升溫時(shí)間30~45min,溫度達(dá)到160~175℃,保溫時(shí)間為40-70min,保溫溫度160~175℃,得到漿料;放氣在一段升溫到125~145℃,保溫時(shí)間達(dá)到60-90min后,進(jìn)行放氣;E、漿液分離將D步驟得到的漿料中含有的在蒸煮過(guò)程中產(chǎn)生的黑液進(jìn)行分離;F、洗滌凈化將E得到的漿料進(jìn)行洗滌,同時(shí)除去不可利用的纖維性雜質(zhì)和礦物性雜質(zhì);G、氯化當(dāng)F步驟的漿料濃度為2.0~5.0%時(shí),通入液氯,使?jié){料的木質(zhì)素反應(yīng)生產(chǎn)氯化木質(zhì)素而溶出,用氯量為漿料絕干量的1.0~10%,通入時(shí)間20~80min;H、堿處理在G步驟得到的漿料中加入燒堿,在漿料絕干量為3-12%條件下升溫至70-80℃、保溫時(shí)間60-90分鐘,溶出堿木質(zhì)素;I、乙酸+H2O2氧化有機(jī)漂白用乙酸量為漿料絕干量的0.5~10%、時(shí)間10~180min、雙氧水用量為漿料絕干量的0.1~10.0%、氧漂穩(wěn)定劑為漿料絕干量的0.3~5.0%、在40~120℃溫度下溶出木質(zhì)素;J、酸絡(luò)合處理用鹽酸或硝酸將漿料PH值調(diào)整至1~6,再加入金屬離子絡(luò)合劑將漿料中的金屬離子絡(luò)合溶出,絡(luò)合劑加入量為漿料絕干量的0.1~3.0%;反應(yīng)時(shí)間15~150min,漿料絕干量濃度為0.5~15.0%;K、抄造將K步驟得到的漿料進(jìn)行抄造、并分切成片狀漿板;得到成品;所述成品的技術(shù)指標(biāo)為粘度6~300mpa.s;甲種纖維素90.0~99.0%;水分10.0±2%;灰分≤0.30%;鐵含量≤25ppm;硫酸不溶物含量≤0.4%;白度67~90%;定積重量500~1200g/m3。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種竹溶解漿的制造工藝,其特征在 于所述I步驟堿處理時(shí),在加入燒堿的同時(shí)還加入了雙氧水,雙氧 水的加入量為槳料絕干量的0.5—1%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種竹溶解漿的制造工藝,所述制造工藝依序包括切料、篩選除灰、標(biāo)溫洗料、硫酸鹽蒸煮、漿液分離、洗滌凈化、氯化、堿處理、乙酸漂白+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>氧化有機(jī)漂白、酸絡(luò)合處理、抄造。本發(fā)明有效縮短了原有溶解漿的生產(chǎn)流程,提高了利用竹材生產(chǎn)粘膠絲溶解漿、硝化纖維溶解漿、醋酸纖維溶解漿、纖維素醚溶解漿等所使用的竹溶解漿的生產(chǎn)效率,同時(shí)提高了竹材制取竹溶解漿的收獲率。
文檔編號(hào)D21B1/00GK101158122SQ20071005051
公開日2008年4月9日 申請(qǐng)日期2007年11月15日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月15日
發(fā)明者從 易, 李云川, 好 梁, 王曉華, 云 羅, 黃正文 申請(qǐng)人:宜賓紙業(yè)股份有限公司
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