專利名稱：一種抗菌功能性纖維的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種環(huán)糊精及其衍生物，特別涉及一種抗菌功能性纖維的制備方法。
背景技術(shù)：
氯霉素是廣譜抗生類藥物，在體外具有廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對(duì)流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌有殺菌作用；對(duì)金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌有抑菌作用。氯霉素在外科病上有相應(yīng)的應(yīng)用，而且效果不錯(cuò)，例如治療感染性傷口，燒傷感染等；它具有抗菌消炎的功效，同時(shí)對(duì)皮膚的透皮吸收效果良好。
環(huán)糊精是由D-吡喃葡萄糖殘基通過α-1，4糖苷鍵連接而成。每個(gè)葡萄糖殘基呈現(xiàn)椅式構(gòu)象，整個(gè)分子類似環(huán)柱形分子，由于環(huán)糊精分子空穴邊緣有許多羥基，能溶于水，而空穴內(nèi)基本是疏水的。由于環(huán)糊精具有一個(gè)環(huán)外親水，環(huán)內(nèi)疏水，且有一定尺寸的立體手性空腔，分子表面分布著眾多化學(xué)反應(yīng)性相同的伯羥基和仲羥基，這種特殊的結(jié)構(gòu)使它可以作為主體而依疏水作用力、范德華力或氫鍵和許多底物(或稱為客體、被包結(jié)物)分子包絡(luò)形成包合物。
關(guān)于環(huán)糊精包合藥物方面已有不少研究，但將環(huán)糊精接到纖維素纖維上，形成環(huán)糊精修飾纖維，再利用接在纖維上的環(huán)糊精進(jìn)行藥物包合則屬于有待研究的課題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種抗菌功能性纖維的制備方法，將環(huán)糊精接到纖維素纖維上，形成環(huán)糊精修飾纖維，再利用纖維上的環(huán)糊精包合氯霉素，形成抗菌功能性纖維，利用環(huán)糊精-纖維素聚合物的屏蔽作用，控制藥物釋放，保護(hù)藥物活性功能，使藥物更好地發(fā)揮作用，用于感染性傷口、燒傷感染的包扎材料等，防止皮膚感染。
一種抗菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟A)將纖維素纖維按重量比為1∶20～50放入0.1％的NaOH溶液中溶脹0.5～3小時(shí)；B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1∶50～100放入含有8％的環(huán)氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在30～80℃下反應(yīng)2～5h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗爭(zhēng)；C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1∶50～100投入到濃度為30％的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維20～90％的環(huán)糊精，在30～60℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)1～5h，得到纖維素-環(huán)糊精聚合物纖維；D)將纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1∶10～100投入到濃度為1～10％的氯霉素溶液中，在10～60℃下進(jìn)行包合反應(yīng)5～15h，形成包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物；E)將上述包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物，經(jīng)過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
一種抗菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟A)將纖維素纖維按重量比為1∶30～40放入0.1％的NaOH溶液中溶脹1～2小時(shí)；B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1∶60～80放入含有8％的環(huán)氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在40～60℃下反應(yīng)3～4h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗爭(zhēng)；C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1∶60～80投入到濃度為30％的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維40～80％的環(huán)糊精，在30～50℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)3～4h，得到纖維素-環(huán)糊精聚合物纖維；D)將纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1∶40～80投入到濃度為3～8％的氯霉素溶液中，在20～50℃下進(jìn)行包合反應(yīng)6～10h，形成包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物；
E)將上述包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物，經(jīng)過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
所述的環(huán)糊精采用α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精中的任意一種，或者其混合物。
同現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明具有如下突出的優(yōu)點(diǎn)1)將環(huán)糊精接到纖維素纖維上，形成環(huán)糊精修飾纖維，再利用接在纖維上的環(huán)糊精包合藥物，實(shí)現(xiàn)環(huán)糊精-纖維素聚合物對(duì)藥物的屏蔽作用，控制藥物釋放，保護(hù)藥物活性功能；2)可以將抗菌功能性纖維加以編織、裁剪，制成各種形態(tài)的藥用功能紡織品材料，用于外科抗菌包扎材料、戰(zhàn)時(shí)急救包扎材料等。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1一種抗菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟A)將纖維素纖維按重量比為1∶20放入0.1％的NaOH溶液中溶脹3小時(shí)；B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1∶50放入含有8％的環(huán)氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在80℃下反應(yīng)2h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗爭(zhēng)；C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1∶50投入到濃度為30％的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維90％的環(huán)糊精，在30℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)5h，得到纖維素-環(huán)糊精聚合物纖維；D)將纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1∶10投入到濃度為10％的氯霉素溶液中，在10℃下進(jìn)行包合反應(yīng)15h，形成包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物；E)將上述包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物，經(jīng)過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
環(huán)糊精采用α—環(huán)糊精。
實(shí)施例2一種抗菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟
A)將纖維素纖維按重量比為1∶50放入0.1％的NaOH溶液中溶脹0.5小時(shí)；B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1∶100放入含有8％的環(huán)氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在30℃下反應(yīng)5h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗凈；C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1∶100投入到濃度為30％的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維20％的環(huán)糊精，在60℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)1h，得到纖維素-環(huán)糊精聚合物纖維；D)將纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1∶100投入到濃度為1％的氯霉素溶液中，在60℃下進(jìn)行包合反應(yīng)5h，形成包合著氯霉聞的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物；E)將上述包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物，經(jīng)過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
環(huán)糊精采用β-環(huán)糊精。
實(shí)施例3一種抗菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟A)將纖維素纖維按重量比為1∶35放入0.1％的NaOH溶液中溶脹2小時(shí)；B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1∶70放入含有8％的環(huán)氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在50℃下反應(yīng)4h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗爭(zhēng)；C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1∶70投入到濃度為30％的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維60％的環(huán)糊精，在40℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)3h，得到纖維素-環(huán)糊精聚合物纖維；D)將纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1∶50投入到濃度為6％的氯霉素溶液中，在40℃下進(jìn)行包合反應(yīng)8h，形成包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物；E)將上述包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物，經(jīng)過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
環(huán)糊精采用γ-環(huán)糊精。
權(quán)利要求
1.一種抗菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟A)將纖維素纖維按重量比為1∶20～50放入0.1％的NaOH溶液中溶脹0.5～3小時(shí)；B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1∶50～100放入含有8％的環(huán)氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在30～80℃下反應(yīng)2～5h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗凈；C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1∶50～100投入到濃度為30％的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維20～90％的環(huán)糊精，在30～60℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)1～5h，得到纖維素-環(huán)糊精聚合物纖維；D)將纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1∶10～100投入到濃度為1～10％的氯霉素溶液中，在10～60℃下進(jìn)行包合反應(yīng)5～15h，形成包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物；E)將上述包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物，經(jīng)過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌功能性纖維的制備方法，其特征在于采用下列步驟A)將纖維素纖維按重量比為1∶30～40放入0.1％的NaOH溶液中溶脹1～2小時(shí)；B)將溶脹后的纖維素纖維按重量比為1∶60～80放入含有8％的環(huán)氧氯丙烷、5％的NaOH的水溶液中，在40～60℃下反應(yīng)3～4h，得到環(huán)氧化纖維素纖維，然后將其取出、洗凈；C)將環(huán)氧化纖維素纖維按重量比為1∶60～80投入到濃度為30％的氫氧化鈉溶液中，再加入重量為環(huán)氧化纖維素纖維40～80％的環(huán)糊精，在30～50℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)3～4h，得到纖維素-環(huán)糊精聚合物纖維；D)將纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物按重量比為1∶40～80投入到濃度為3～8％的氯霉素溶液中，在20～50℃下進(jìn)行包合反應(yīng)6～10h，形成包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物；E)將上述包合著氯霉素的纖維素-環(huán)糊精纖維聚合物，經(jīng)過干燥處理后，得到具有抗菌功能的功能性纖維。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于環(huán)糊精采用α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精中的任意一種，或者其混合物。
全文摘要
一種抗菌功能性纖維的制備方法，其特征是將環(huán)糊精接到纖維素纖維上，形成環(huán)糊精和纖維素纖維的聚合物，該聚合物包合氯霉素，得到抗菌功能性纖維。同現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是1)將環(huán)糊精接到纖維素纖維上，形成環(huán)糊精修飾纖維，再利用接在纖維上的環(huán)糊精包合藥物，實(shí)現(xiàn)環(huán)糊精－纖維素聚合物對(duì)藥物的屏蔽作用，控制藥物釋放，保護(hù)藥物活性功能；2)可以將抗菌功能性纖維加以編織、裁剪，制成各種形態(tài)的藥用功能紡織品材料，用于外科抗菌包扎材料、戰(zhàn)時(shí)急救包扎材料等，更好地滿足醫(yī)療上的不同需求。
文檔編號(hào)D06M13/402GK1940171SQ20061005349
公開日2007年4月4日 申請(qǐng)日期2006年9月21日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月21日
發(fā)明者胡智文, 萬軍民, 陳銳彬, 陳文興 申請(qǐng)人:浙江理工大學(xué)