專利名稱:反應(yīng)型水性聚氨酯織物整理劑,其制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種新型的織物整理劑,尤其涉及一種由具有封端或不飽和鍵結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯構(gòu)成的織物整理劑。本發(fā)明還涉及這種織物整理劑的制備方法以及采用所述整理劑對(duì)織物進(jìn)行整理的方法。
背景技術(shù):
目前傳統(tǒng)的織物防皺整理劑大多采用甲醛類樹脂,如DMEHU、2D等,用這類紡織品后整理劑對(duì)織物進(jìn)行整理后,可以一定程度的改善織物的防皺防縮性能;但該類整理劑存在一個(gè)很大的缺陷,即在整理和穿著過(guò)程會(huì)釋放出嚴(yán)重?fù)p害人體健康的甲醛。用環(huán)氧樹脂、雙羥乙基砜、有機(jī)硅類、乙烯類單體接枝劑等對(duì)織物進(jìn)行整理,雖然可以解決甲醛的釋放問(wèn)題,但由于這些整理劑與織物纖維形成的交聯(lián)度不夠甚至只是簡(jiǎn)單的包覆,使織物的防皺防縮耐久性差,特別是不耐高溫水洗。在催化劑條件下用多元羧酸對(duì)織物進(jìn)行交聯(lián)整理,可以達(dá)到很好的防皺效果。但是交聯(lián)的多元羧酸降低了織物的撕裂強(qiáng)度,同時(shí)產(chǎn)生泛黃效應(yīng)。
水性聚氨酯以水為分散介質(zhì),具有對(duì)環(huán)境無(wú)污染、不燃、成本低等有點(diǎn),在涂料和粘合劑領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,但織物整理的應(yīng)用方面較少。采用普通型水性聚氨酯整理織物,可以有效提高織物柔順性和防皺防縮性,但是這種改良的效果不能持久,特別是不耐水洗,從而限制了其在織物整理方面的應(yīng)用。
目前尚未見(jiàn)有關(guān)形狀記憶織物的報(bào)道,織物在穿著或洗滌過(guò)程中產(chǎn)生的皺痕需經(jīng)熨燙等過(guò)程才能恢復(fù)到原來(lái)的平整狀態(tài),采用本發(fā)明制備的反應(yīng)型水性聚氨酯織物整理劑整理織物,能使織物獲得防皺以及折痕保留等功能,同時(shí)保留良好的柔軟性、手感度和較佳的白度,具有極佳的耐水洗性,無(wú)明顯的強(qiáng)力損失。特別是采用本發(fā)明制備的具有形狀記憶功能的水性聚氨酯織物整理劑整理織物后,織物在熱水或熱空氣中能恢復(fù)日常穿著或洗滌中產(chǎn)生的折皺,具有明顯的形狀記憶功能。
由上可知,如能以水性聚氨酯為基礎(chǔ)制備出一種新的織物整理劑,克服目前水性聚氨酯效果不持久、不耐水洗的缺點(diǎn),同時(shí)具有水性聚氨酯的上述優(yōu)點(diǎn),可以使織物產(chǎn)生形狀記憶功能,則這種織物整理劑將具有廣闊的應(yīng)用前景。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述這些紡織品防皺防縮整理劑的缺陷,提供一種無(wú)毒無(wú)害、具有良好吸濕透氣性、手感柔軟、防皺耐久性好、耐高溫水性、具有形狀記憶功能的織物整理劑。
因此,本發(fā)明首先欲提供一種低泛黃、穩(wěn)定、便于使用的反應(yīng)型水性聚氨酯織物整理劑;本發(fā)明還欲提供上述反應(yīng)型水性聚氨酯的制備方法;本發(fā)明同時(shí)欲提供利用上述反應(yīng)型水性聚氨酯對(duì)織物進(jìn)行整理的方法。
本發(fā)明的上述目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種織物整理劑,其特征在于,其為(1)反應(yīng)型水性聚氨酯與去離子水的混合物,其中反應(yīng)型水性聚氨酯與去離子水的體積比為1∶1~5;(2)反應(yīng)型水性聚氨酯、交聯(lián)劑、以及催化劑的混合物,其中反應(yīng)型水性聚氨酯∶交聯(lián)劑∶催化劑的重量比為1∶0.05~0.2∶0.005~0.01;其中所述的反應(yīng)型水性聚氨酯是具有封端或不飽和鍵結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯。
所述的交聯(lián)劑可選自三乙醇胺、二乙醇胺、甘油和三羥甲基丙烷;所述催化劑可以為為辛酸亞錫。
所述的具有封端或不飽和鍵結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯是通過(guò)下述方法制備的(1)制備含親水基的聚氨酯預(yù)聚物;(2)加入封端劑或不飽和單體制備反應(yīng)型聚氨酯;(3)加入離子化試劑和去離子水制備反應(yīng)型水性聚氨酯;所得的反應(yīng)型水性聚氨酯是一種乳液,乳膠粒徑分布在50-500nm范圍內(nèi)且可調(diào)控,這種調(diào)控是通過(guò)控制親水基含量來(lái)選擇性制備粒徑大小在50-500nm之間的不同乳液來(lái)實(shí)現(xiàn)的。
在上述制備方法中,所述的聚氨酯預(yù)聚物可由多異氰酸酯、多元醇、親水性單體擴(kuò)鏈劑及少量稀釋溶劑反應(yīng)制得,其重量比分別為1∶0.2~0.5∶0.03~0.06∶0.1~0.5,反應(yīng)條件可以為反應(yīng)溫度為50~90℃,反應(yīng)時(shí)間為1~5小時(shí),制得帶羧基的聚氨酯預(yù)聚物。
其中,所述的多異氰酸酯可選自甲苯二異氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、四亞甲基二異氰酸酯(TMXDI);所述的多元醇可選自有聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚碳酸酯、聚己內(nèi)酯、蓖麻油以及環(huán)氧樹脂;所述的親水性單體擴(kuò)鏈劑可為二羥甲基丙酸;所述的稀釋溶劑可選自二甲基甲酰胺、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、二甲基亞砜。
將封端劑或不飽和單體加入到上述聚氨酯預(yù)聚物中,對(duì)預(yù)聚物的異氰酸酯端基進(jìn)行封端,制得反應(yīng)型聚氨酯。所述的封端劑可以為含單官能團(tuán)的活性氫原子的化合物,所述的不飽和單體可以為馬來(lái)酸酐以及帶有羥基的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯,制備反應(yīng)型聚氨酯的條件可以為反應(yīng)溫度為50~90℃,反應(yīng)時(shí)間為1~5小時(shí)。
其中,所述的封端劑可選自丁酮肟、亞硫酸氫鈉、水楊酸甲酯、苯甲醇、鄰羥基苯甲酸、乙酰乙酸乙酯、己內(nèi)酯;所述的不飽和單體可以選自馬來(lái)酸酐、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯。
加入離子化試劑中和上述反應(yīng)型聚氨酯,反應(yīng)溫度為40~50℃,反應(yīng)時(shí)間為1~2小時(shí),離子化試劑與聚氨酯中羧基的比例在1∶(0.5~1.1);制得離子型聚氨酯,然后在離子型聚氨酯中加入去離子水,在高強(qiáng)力攪拌下在水中分散,蒸餾脫除溶劑,制得自乳化并且含封端或雙鍵的反應(yīng)型水性聚氨酯,其為一種陰離子乳液,其乳膠粒徑分布在50-500nm可調(diào)控,聚氨酯固含量在10~40%。
上述所用的離子化試劑可以為三元胺。
本發(fā)明還提供了一種對(duì)織物進(jìn)行整理的方法,其是利用上述的反應(yīng)型水性聚氨酯作為織物整理劑來(lái)完成的,其中的織物可選自棉纖維、麻纖維、合成纖維、及混紡織物。
本發(fā)明所述的水性聚氨酯應(yīng)用在織物整理時(shí),可單獨(dú)使用,也可與交聯(lián)劑、催化劑等調(diào)合使用,所述交聯(lián)劑,可以是三乙醇胺、二乙醇胺、甘油和三羥甲基丙烷;所述催化劑為辛酸亞錫。水性聚氨酯中不含或只含極少量的溶劑,對(duì)環(huán)境無(wú)污染,對(duì)人體無(wú)毒害作用;聚氨酯分子鏈中氨基甲酸酯的存在使其具有強(qiáng)的極性和粘接強(qiáng)度,與織物纖維表現(xiàn)出很好的相容性和結(jié)合力。
本發(fā)明所述的水性聚氨酯由于含有封端結(jié)構(gòu)或不飽和鍵,在一定條件下可以活化發(fā)生交聯(lián)或接枝反應(yīng),因而是一種反應(yīng)型水性聚氨酯。所述的水性聚氨酯,可以具備或不具備形狀記憶的功能。
上述對(duì)織物進(jìn)行整理的方法可包括下述步驟(1)采用上述的整理劑二浸二軋法整理織物;(2)使用凝聚劑對(duì)織物進(jìn)行后交聯(lián)處理,或采用等離子技術(shù)后整理織物,從而對(duì)織物進(jìn)行后處理。
將上述封端型聚氨酯整理劑用一定量的水(水性聚氨酯與去離子水的體積比為1∶1~5)稀釋后,用二浸二軋法整理織物,軋液率70%~120%,經(jīng)烘干(80~110℃,1~3分鐘)、烘培(140~170℃,2~5分鐘)后獲得產(chǎn)品。在烘干特別是烘培階段,聚氨酯解封端釋放出異氰酸酯基,異氰酸酯基可以自身或與交聯(lián)劑發(fā)生交聯(lián)或在一定的催化條件下與織物纖維上的活性羥基發(fā)生反應(yīng),該聚氨酯整理劑還有可能滲入織物纖維內(nèi)部沉積固化,從而付與織物優(yōu)良的防皺耐久性、耐水洗性、尺寸穩(wěn)定性,織物具有良好的手感,無(wú)明顯強(qiáng)力損失,160℃熨燙3分鐘無(wú)明顯變黃,表現(xiàn)出良好的整理效果。
對(duì)上述整理過(guò)的織物用凝聚劑進(jìn)行后處理,可以進(jìn)一步提高織物的干、濕折皺彈性、耐洗性和耐久性,所述凝聚劑可以是鋁鹽,鐵鹽,鈣鹽,鎂鹽,鋅鹽,錫鹽,鈉鹽,鉀鹽等各種金屬鹽;或是鹽酸,硫酸,硝酸,磷酸,乙酸等各種有機(jī)或無(wú)機(jī)酸;或是上述凝聚劑中所構(gòu)成的混合物。配置1~5%的凝聚劑,用一浸一軋法后處理織物,溫度在100~120℃,織物具有良好的折皺耐久性、耐水性和耐化學(xué)品性。
也可采用等離子技術(shù)進(jìn)一步后處理織物,反應(yīng)室壓力為0.3~1.5*133.32Pa,功率300W,照射時(shí)間30~300S,在氧氣等離子體的作用下,聚氨酯的雙鍵打開聚合,形成一定程度的交聯(lián),同時(shí)雙鍵打開后形成的活性種可能與織物表面結(jié)合,形成一定程度的接枝,這種交聯(lián)和接枝極大程度的提高了織物與聚氨酯之間的粘接強(qiáng)度,表現(xiàn)出良好的潤(rùn)濕性、耐磨性、耐水洗性和折皺耐久性。
將上述具備形狀記憶功能的水性聚氨酯整理織物,織物在洗滌過(guò)程中當(dāng)水溫在10℃~90℃時(shí),可以恢復(fù)到原來(lái)的平整狀態(tài),不經(jīng)熨燙即可穿著。
本發(fā)明的創(chuàng)新之處在于首次將封端型和不飽和型聚氨酯應(yīng)用于織物整理,并采用加熱解封端或等離子體后處理技術(shù)使聚氨酯分子間發(fā)生內(nèi)部交聯(lián)以及聚氨酯與織物間通過(guò)接枝反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)聯(lián)結(jié),顯著提高聚氨酯與織物的粘接強(qiáng)度,使織物獲得優(yōu)良的防皺耐久性、耐水洗性和尺寸穩(wěn)定性??椢镌跓崴驘峥諝庵心芑謴?fù)日常穿著或洗滌中產(chǎn)生的折皺,具有明顯的形狀記憶功能。
本發(fā)明的反應(yīng)型水性聚氨酯織物整理劑能夠賦予織物良好的防皺以及折痕保留等功能,在10~90℃水中具有特別優(yōu)良的回復(fù)功能,同時(shí)具有極高的耐水洗性,60℃以下熱水和洗衣機(jī)洗滌50次以上仍保持良好的平展性和折痕保留,因此是一種優(yōu)良的織物整理劑。
下面,結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。然而下述實(shí)施例僅是為了更好的理解本發(fā)明而并非為對(duì)本發(fā)明做出限制,亦不應(yīng)將本發(fā)明限制在實(shí)施例所公開的具體內(nèi)容。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1將100g聚丙二醇(分子量2000,已干燥)、40g異佛爾酮二異氰酸酯和6.7g二羥甲基丙酸依次投入裝有回流冷凝管、溫度計(jì)、攪拌機(jī)的四口園底燒瓶,通入氮?dú)獗Wo(hù),攪拌,加入二甲基甲酰胺溶劑30ml,,恒溫75℃反應(yīng)2-3個(gè)小時(shí),制得PU預(yù)聚體。升溫至85℃加入6g甲乙酮肟,加入兩滴月桂酸二丁基錫催化劑,反應(yīng)2小時(shí)。降低反應(yīng)物的溫度到50℃,加入4.5g的三乙胺中和,并加水?dāng)嚢柁D(zhuǎn)相,獲得固含量為25%的封端型水性聚氨酯。
實(shí)施例2將50g聚四氫呋喃(分子量2000,已干燥)、22g二苯基甲烷二異氰酸酯和6g二羥甲基丙酸依次投入裝有回流冷凝管、溫度計(jì)、攪拌機(jī)的四口園底燒瓶,通入氮?dú)獗Wo(hù),攪拌,加入丁酮溶劑50ml,,恒溫80℃反應(yīng)2-3個(gè)小時(shí),制得PU預(yù)聚體。升溫至85℃加入2g甲基丙烯酸羥乙酯,反應(yīng)至NCO根特征吸收峰(2270cm-1)消失。降低反應(yīng)物的溫度到50℃,加入4.5g的三乙胺中和,并加水?dāng)嚢柁D(zhuǎn)相,最后減壓抽出丁酮,獲得固含量為30%的含雙鍵的水性聚氨酯。
實(shí)施例3將95g聚己內(nèi)酯(分子量4000,已干燥),21g二苯基甲烷二異氰酸酯、5.5g二羥甲基丙酸和100ml二甲基甲酰胺溶劑,依次投入裝有回流冷凝管、溫度計(jì)、攪拌機(jī)的四口園底燒瓶,通入氮?dú)獗Wo(hù),攪拌,恒溫80℃反應(yīng)2-3個(gè)小時(shí),制得PU預(yù)聚體。升溫至90℃加入4g苯甲醇,反應(yīng)至NCO根特征吸收峰(2270cm-1)消失。降低反應(yīng)物的溫度到50℃,加入少量丙酮或不需加溶劑。加入4g的三乙胺中和,并加水?dāng)嚢柁D(zhuǎn)相,獲得固含量為15%的封端型水性聚氨酯。
實(shí)施例4取實(shí)施例1的固含量為25%的水性聚氨酯,加入三乙醇胺固化劑、辛酸亞錫催化劑和去離子水(其重量比為1∶0.07∶0.005∶3)配成整理液,將待整理織物浸入到整理液中,用二浸二軋工藝進(jìn)行整理,軋余率為80%,100℃烘干,150℃定型2分鐘,布樣放置30天后,用美國(guó)AATCC評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試折皺保留等級(jí)和平展性,用織物強(qiáng)力機(jī)進(jìn)行織物的力學(xué)性能測(cè)試。
實(shí)施例5取實(shí)施例1的固含量為25%的水性聚氨酯,用3倍重量的水配成整理液,將待整理織物浸入到整理液中,用二浸二軋工藝進(jìn)行整理,軋余率為80%,100℃烘干,150℃定型2分鐘,布樣放置30天后,用美國(guó)AATCC評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試折皺保留等級(jí)和平展性,用織物強(qiáng)力機(jī)進(jìn)行織物的力學(xué)性能測(cè)試。
實(shí)施例6取實(shí)施例2的固含量為30%的水性聚氨酯,加入3倍重量的水稀釋,將待整理織物浸入到整理液中,用二浸二軋工藝進(jìn)行整理,軋余率為80%,100℃烘干,150℃定型2分鐘,采用等離子技術(shù)進(jìn)一步后處理織物,反應(yīng)室壓力為1.0*133.32Pa,功率300W,照射時(shí)間60S,布樣放置30天后,用美國(guó)AATCC評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試折皺保留等級(jí)和平展性。
實(shí)施例7取實(shí)施例2的固含量為30%的水性聚氨酯,加入3倍重量的水稀釋,將待整理織物浸入到整理液中,用二浸二軋工藝進(jìn)行整理,軋余率為80%,100℃烘干,150℃定型2分鐘,配置2%的氯化鎂水溶液凝聚劑,用一浸一軋法后處理織物,120℃定型3分鐘,放置30天后,用美國(guó)AATCC評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試折皺保留等級(jí)和平展性。
實(shí)施例8取實(shí)施例3的固含量為15%的水性聚氨酯,加入1倍重量的去離子水配成整理液,將待整理織物浸入到整理液中,用二浸二軋工藝進(jìn)行整理,軋余率為75%,100℃烘干,150℃定型2分鐘,布樣放置30天后,用美國(guó)AATCC評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試織物的平展性。
以上結(jié)果表明,采用本發(fā)明的反應(yīng)型水性聚氨酯織物整理劑整理織物,特別是等離子技術(shù)后處理織物,其整理工藝的應(yīng)用以及整體的整理效果都是一個(gè)嶄新的突破,其具有以下幾個(gè)特點(diǎn)●所述反應(yīng)型水性聚氨酯運(yùn)用預(yù)聚法和封端方法制備,具有不飽和或封端結(jié)構(gòu),在一定條件可以與織物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)聯(lián)結(jié);●采用上述封端型水性聚氨酯配合交聯(lián)劑和催化劑整理織物,或采用上述不飽和型聚氨酯配合等離子技術(shù)后處理工藝,使聚氨酯與織物之間產(chǎn)生接枝反應(yīng),同時(shí)聚氨酯本身也存在一定程度的化學(xué)交聯(lián);
●所述的整理后織物具有防皺、防縮耐久性好,手感舒適,良好透濕透氣性,耐水洗性優(yōu)良的特點(diǎn);●所述的整理劑對(duì)環(huán)境友好,生產(chǎn)及穿著過(guò)程中無(wú)甲醛釋放。
●使用形狀記憶水性聚氨酯整理劑,還可以使織物在熱水或熱空氣中能恢復(fù)日常穿著或洗滌中產(chǎn)生的折皺,具有明顯的形狀記憶功能。
權(quán)利要求
1.一種織物整理劑,其特征在于,其為(1)反應(yīng)型水性聚氨酯與去離子水的混合物,其中反應(yīng)型水性聚氨酯與去離子水的體積比為1∶1~5,或(2)反應(yīng)型水性聚氨酯、交聯(lián)劑、以及催化劑的混合物,其中反應(yīng)型水性聚氨酯∶交聯(lián)劑∶催化劑的重量比為1∶0.05~0.2∶0.005~0.01;其中所述的反應(yīng)型水性聚氨酯是具有封端或不飽和鍵結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯。
2.權(quán)利要求1所述的織物整理劑,其中所述的交聯(lián)劑選自三乙醇胺、二乙醇胺、甘油和三羥甲基丙烷;所述催化劑為辛酸亞錫。
3.一種織物整理劑的制備方法,其包含下述步驟(1)制備具有封端或不飽和鍵結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯(1a)制備含親水基的聚氨酯預(yù)聚物;(1b)加入封端劑或不飽和單體制備反應(yīng)型聚氨酯;(1c)加入離子化試劑和去離子水制備反應(yīng)型水性聚氨酯;所得的反應(yīng)型水性聚氨酯是一種乳液,乳膠粒徑分布在50-500nm范圍內(nèi)且可調(diào)控;(2)利用上述(1)的方法制備的具有封端或不飽和鍵結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯來(lái)制備織物整理劑,其通過(guò)(2a)反應(yīng)型水性聚氨酯與去離子水以體積比為1∶1~5的比例進(jìn)行混合來(lái)制得,或者(2b)反應(yīng)型水性聚氨酯∶交聯(lián)劑∶催化劑的重量比為1∶0.05~0.2∶0.005~0.01的比例進(jìn)行混合來(lái)制得。
4.權(quán)利要求3所述的制備方法,其中(2b)步驟中所述的聚氨酯預(yù)聚物由重量比為1∶0.2~0.5∶0.03~0.06∶0.1~0.5的多異氰酸酯、多元醇、親水性單體擴(kuò)鏈劑及少量稀釋溶劑反應(yīng)制得,反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為50~90℃,反應(yīng)時(shí)間為1~5小時(shí)。
5.權(quán)利要求4所述的制備方法,其中(1)所述的多異氰酸酯選自TDI、MDI、HDI、IPDI、TMXDI;(2)所述的多元醇選自有聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚碳酸酯、聚己內(nèi)酯、蓖麻油以及環(huán)氧樹脂;(3)所述的親水性單體擴(kuò)鏈劑為二羥甲基丙酸;(4)所述的稀釋溶劑選自二甲基甲酰胺、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、二甲基亞砜。
6.權(quán)利要求3所述的制備方法,其中在步驟(1b)中所述的封端劑為含單官能團(tuán)的活性氫原子的化合物;所述的不飽和單體為馬來(lái)酸酐以及帶有羥基的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯;制備反應(yīng)型聚氨酯的條件為反應(yīng)溫度為50~90℃,反應(yīng)時(shí)間為1~5小時(shí)。
7.權(quán)利要求6所述的制備方法,其中所述的封端劑選自丁酮肟、亞硫酸氫鈉、水楊酸甲酯、苯甲醇、鄰羥基苯甲酸、乙酰乙酸乙酯、己內(nèi)酯;所述的不飽和單體選自馬來(lái)酸酐、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯。
8.權(quán)利要求3所述的制備方法,其中在步驟(1c)中(1)先在反應(yīng)型聚氨酯溶液中加入離子化試劑制備離子型聚氨酯,反應(yīng)溫度為40~50℃,反應(yīng)時(shí)間為1~2小時(shí),離子化試劑與聚氨酯中羧基的比例在1∶(0.5~1.1);(2)然后在離子型聚氨酯中加入去離子水制備反應(yīng)型水性聚氨酯,其為一種乳液,乳膠粒徑分布在50-500nm可調(diào)控,所得反應(yīng)型水性聚氨酯中聚氨酯固含量在10~40%。
9.權(quán)利要求8所述的制備方法,其中所用的離子化試劑為三元胺。
10.一種對(duì)織物進(jìn)行整理的方法,其包括采用權(quán)利要求1-2任意一項(xiàng)所述的織物整理劑或采用權(quán)利要求3-9任意一項(xiàng)所述方法制備的織物整理劑通過(guò)二浸二軋法對(duì)織物進(jìn)行整理。
11.權(quán)利要求10所述的對(duì)織物進(jìn)行整理的方法,其還包括對(duì)織物進(jìn)行后處理的步驟,其中所述的后處理步驟為(i)使用凝聚劑對(duì)織物進(jìn)行后交聯(lián)處理,或(ii)采用等離子技術(shù)后整理織物。
12.權(quán)利要求11所述的方法,其中在后交聯(lián)處理的步驟中,所述的凝聚劑選自金屬鹽、有機(jī)或無(wú)機(jī)酸及其混合物。
13.權(quán)利要求12所述的方法,其中所述金屬鹽為鋁鹽,鐵鹽,鈣鹽,鎂鹽,鋅鹽,錫鹽,鈉鹽,或鉀鹽;所述無(wú)機(jī)酸為鹽酸,硫酸,硝酸,或磷酸;所述有機(jī)酸為乙酸。
14.權(quán)利要求11所述的方法,其中等離子技術(shù)后整理織物的條件為氧氣氣氛,反應(yīng)室壓力為0.3~1.5*133.32Pa,功率300W,照射時(shí)間30~300S。
15.權(quán)利要求10所述的方法,其中二浸二軋法整理織物的條件為織物二浸二軋浸軋整理液,軋液率70%~120%;80~110℃烘干1~3分鐘、140~170℃烘培2~5分鐘。
16.權(quán)利要求10-15任意一項(xiàng)所述的方法,其中所述的織物選自棉纖維、麻纖維、合成纖維、及混紡織物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種具有封端或不飽和鍵結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯的生產(chǎn)過(guò)程和對(duì)織物防皺、保型的整理方法,其作為織物整理劑的應(yīng)用是一種新的應(yīng)用。采用預(yù)聚物聚合及封端技術(shù),制得具有反應(yīng)型端基的穩(wěn)定的水性聚氨酯,其乳膠粒徑分布在50-500nm可調(diào)控。具有粘接強(qiáng)度高、抗沖性能優(yōu)良、耐水解性好以及形狀記憶的功能。稀釋后作為織物整理,能使織物獲得防皺以及折痕保留等功能,同時(shí)保留良好的柔軟性、手感度和較佳的白度,具有極佳的耐水洗性,無(wú)明顯的強(qiáng)力損失。使用形狀記憶水性聚氨酯整理劑,還可以使織物在熱水或熱空氣中能恢復(fù)日常穿著或洗滌中產(chǎn)生的折皺,具有明顯的形狀記憶功能。
文檔編號(hào)D06M15/37GK1704523SQ20041004764
公開日2005年12月7日 申請(qǐng)日期2004年5月27日 優(yōu)先權(quán)日2004年5月27日
發(fā)明者胡金蓮, 劉冶球 申請(qǐng)人:香港理工大學(xué)