專利名稱：：一種新型木材防霉防蟲劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于木材防腐領(lǐng)域，具體涉及一種新型木材防霉防蟲劑。
背景技術(shù)：
：目前市場常用的防霉防蟲劑中，大多數(shù)在使用的防霉劑都有生物毒性，如百菌清、鄰苯基苯酚等。百菌清是種低毒殺菌劑，對動物低毒，但對魚類的毒性較大，生態(tài)毒性為中毒。鄰苯基苯酚對實驗動物油明顯的致膀胱癌作用，對人有中等毒性，對皮膚有剌激作用。同時，有些防霉防蟲劑的溶解性不高，或者為了提高溶解度導致對于常規(guī)金屬的腐蝕性很大，在實際應用中具有很多缺陷。在人們對生態(tài)環(huán)境要求更高的今天，對于環(huán)保型木材防護劑的需求也隨之增加，故防霉防蟲劑也需要符合這一時代特征，因此，需要研制出一種環(huán)保型且防治效果優(yōu)良的防霉防蟲劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的主要是為了改善現(xiàn)有防霉防蟲劑在生物毒性方面的不足，提供一種對環(huán)境友好，效果優(yōu)良的新型木材防霉防蟲劑。為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)—種新型木材防霉防蟲劑，該新型木材防霉防蟲劑中含有有效組分和溶劑，其中，所述有效組分中包括多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨(BAC)，且以重量計，所述溶劑的重量為多菌靈重量的2.4倍或以上。所述多菌靈的化學式為N_(2-苯駢咪唑基)一氨基甲酸甲酯，分子式為C9H9N302。較佳的，所述溶劑為鹽酸(1+1)。所述"鹽酸(1+1)"是指1份體積的鹽酸與1份體積的水混合形成的鹽酸溶液。所述溶劑的作用是用來溶解有效組分，因此所述溶劑的加入量應以能夠溶解所述有效組分為宜，且所述溶劑的最小加入重量為多菌靈重量的2.4倍，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實際需要進行適當稀釋。較佳的，所述新型木材防霉防蟲劑中，以所述有效組分的總重量計，所述多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基節(jié)基氯化銨(BAC)的重量百分比為多菌靈1519%;硼砂3842%;十二烷基二甲基芐基氯化銨(BAC)4145%。優(yōu)選的，所述新型木材防霉防蟲劑中，以所述有效組分的總重量計，所述多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基節(jié)基氯化銨(BAC)的重量百分比為多菌靈16.917.1%硼砂39.840%BAC43.l43.3%。3本發(fā)明中所述的新型木材防霉防蟲劑的制備方法包括如下步驟按重量配比稱量各組分，然后在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，再加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌使溶液混合均勻，即可制得本發(fā)明中所述的新型木材防霉防蟲劑。較佳的，所述攪拌時間為23小時。本發(fā)明還公開了一種新型木材防霉防蟲劑稀釋液，該稀釋液由上述新型木材防霉防蟲劑加水稀釋而成。優(yōu)選的，以上述新型木材防霉防蟲稀釋液的總重量計，所述有效組分的重量百分比為15%或以上；其中，所述有效組分包括多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨。本發(fā)明所述的種新型木材防霉防蟲劑在使用時，需要以水稀釋后制得上述新型木材防霉防蟲稀釋液，然后采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的處理方法對木材進行防霉和防蟲處理，這些處理方法包括但不限于浸泡、噴灑或涂刷。本發(fā)明的有益效果為1、多菌靈是種低毒的殺菌劑，對生態(tài)環(huán)境友好，與硼砂、BAC復配而成的防霉防蟲劑有著對環(huán)境友好的優(yōu)良品質(zhì)，能夠廣泛的適用于日常生活。2、多菌靈的水溶性較差，本發(fā)明中的木材防霉防蟲劑解決了其不溶的特點，并且在一定程度上控制了藥劑的ra值，降低了對設(shè)備的腐蝕破壞。同時，所需溶劑量較少，溶解性很好。3、本發(fā)明中的木材防霉防蟲劑非單一防護劑，其具有防霉防蟲綜合效果，防治效果顯著。本發(fā)明中的新型防霉防蟲劑，采用多種殺菌、殺蟲劑復配而成，降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞，并且具有藥效顯著、全面、殘留期長、透入度高等特點，最適合在木材"四防"處理和房屋室內(nèi)木制品、木構(gòu)件的防護處理。在橡膠木的防腐處理上完全可以替代BBP使用。應理解，這些實施例僅用于具體實施例方式下面通過具體實施例進一步描述本發(fā)明的技術(shù)方案，說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的組分做進一步說明實施例11、新型木材防霉防蟲劑的制備各組分重量百分比為多菌靈15%硼砂40%BAC45%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈。制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液。經(jīng)檢測，其pH值為3.6，且穩(wěn)定性較好。42、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表l防霉試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>表2防蟲試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>表3金屬腐蝕實驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>表5生態(tài)毒性試驗結(jié)果鯉魚LD50(mg/L)蜜蜂40低毒由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬材料的腐蝕性很??；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。實施例21、各組分重量百分比為多菌靈15%硼砂42%BAC43%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表6防霉試驗結(jié)果濃度吸藥量平均評價值(D)防治效力(E)(%)(g/m2)AsTrPe平均(%)0.70.31991.830,670.330.9482.81.00.63861.000.840.250.6986.02.0304810.920.880.040.6199.83.07.2561100000.3399.9表7防蟲試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表8金屬腐朽實驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表9動物毒性試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表10生態(tài)毒性試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很小；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。實施例31、各組分重量百分比為多菌靈19%硼砂38%BAC43%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表ll防霉試驗結(jié)果濃度吸藥量平均評價值(D)防治效力(E)(%)(g/m2)AsTrPe平均(%)0.70.31991.830.660.350.9482.81.00.63861.000.810.270.6986,02.03.04810.950.850.040.6199.83.07.2561100000.3399.9表12防蟲試驗結(jié)果濃度吸藥量試驗根數(shù)蟲蛀(根)(%)(kg/m3)01231.03.8812111一一表13金屬腐朽實驗結(jié)果濃度(%)金屬類別重量損失率(%)腐蝕率(密耳/年)3.0銅0.00040.2317鋼0.042919.9835鋁0扁8鄉(xiāng).1281表14動物毒性試驗結(jié)果8大小鼠急性經(jīng)口LD50(mg/kg)大鼠急性經(jīng)皮LD50(mg/kg)大鼠腹注射LD50(mg/kg)>5000-15000>2000>15000表15生態(tài)毒性試驗結(jié)果鯉魚LD50(mg/L)蜜蜂40低毒由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很??；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。實施例41、各組分重量百分比為多菌靈19%硼砂40%BAC41%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表16防霉試驗結(jié)果9<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表17防蟲試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表18金屬腐朽實驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表19動物毒性試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表20生態(tài)毒性試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很?。磺医档土松锒拘?，減少了對生態(tài)的破壞。實施例51、各組分重量百分比為多菌靈16.9%硼砂40%BAC43.1%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表21防霉試驗結(jié)果濃度吸藥量平均評價值(D)防治效力(E)(%)(g/m2)AsTrPe平均(%)0.70.31991.820.680.330.9482.81.00.63861.000.840.280.7085.42.03.04810.920,880.040.6199.83.07.2561100000.3399.9表22防蟲試驗結(jié)果濃度吸藥量試驗根數(shù)蟲蛀(根〉(%)(kg/m3)01231.03.88121一一表23金屬腐朽實驗結(jié)果11濃度(%)金屬類別重量損失率(%)腐蝕率(密耳/年)3.0銅0細60.2314鋼0.043819.9838鋁0.0839106.1283表24動物毒性試驗結(jié)果大小鼠急性經(jīng)口LD50(mg/kg)大鼠急性經(jīng)皮LD50(mg/kg)大鼠腹注射LD50(mg/kg)>5000-15000>2000>15000表25生態(tài)毒性試驗結(jié)果鯉魚LD50(mg/L)蜜蜂40低毒由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很小；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。實施例61、各組分重量百分比為多菌靈16.9%硼砂42%BAC41.1%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表26防霉試驗結(jié)果濃度吸藥量平均評價值(D)防治效力(E)(%)(g/m2)AsTrPe平均(%)0.70.31991.830.670.330.9482.81.00.63860.990.830.280.6886.02.03廁10.930.890.050.6299.83.07.2561■000.3399.9表27防蟲試驗結(jié)果濃度吸藥量試驗根數(shù)蟲蛀(根)(%)(kg/m3)01231.03.8812111表28金屬腐朽實驗結(jié)果濃度(%)金屬類別重量損失率(%)腐蝕率(密耳/年)3.0銅0細60.2314鋼0.043819.9838鋁0.0839106.1283表29動物毒性試驗結(jié)果大小鼠急性經(jīng)口LD50(mg/kg)大鼠急性經(jīng)皮LD50(mg/kg)大鼠腹注射LD50(mg/kg)>5000-15000>2000>15000表30生態(tài)毒性試驗結(jié)果13<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很小；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。實施例71、各組分重量百分比為多菌靈17%硼砂40%BAC43%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表31防霉試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表32防蟲試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表34動物毒性試驗結(jié)果大<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很??；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。實施例81、各組分重量百分比為多菌靈17%硼砂39.8%BAC43.2%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下15在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表36防霉試驗結(jié)果濃度吸藥量平均評價值(D)防治效力(E)(%)(g/m2)AsTrPe平均(%)0.70.31991.830.670.320.9382.81.00.63861.000.840.250.6986.02,03駕10.920.880.040.6199.83.07.2561簡000.3399.9表37防蟲試驗結(jié)果濃度吸藥量試驗根數(shù)蟲蛀(根)(%)(kg/m3)01231.03.8812111一—表38金屬腐朽實驗結(jié)果濃度(%)金屬類別重量損失率(%)腐蝕率(密耳/年)3.0銅0扁60.2314鋼0.043819,9838鋁0.0839鄉(xiāng).1283表39動物毒性試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表40生態(tài)毒性試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很??；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。實施例91、各組分重量百分比為多菌靈17.1%硼砂39.9%BAC43%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表41防霉試驗結(jié)果濃度吸藥量平均評價值(D)防治效力(E)(%)(g/m2)AsTrPe平均(%)0.70.31991.830.670.330.9482.81.00.63861.000.840.240.6986.02.03.04810.920.880.040.6199.83.07.2561湖000.3399.9表42防蟲試驗結(jié)果濃度吸藥量試驗根數(shù)蟲蛀(根)(%)(kg/m3)01231.03.8812111一—表43金屬腐朽實驗結(jié)果濃度重量損失率腐蝕率金屬類別(%)(%)(密耳/年)3.0銅0細60.2314鋼0.043819.9838鋁0.0839106.1283表44動物毒性試驗結(jié)果大小鼠急性經(jīng)口LD50(mg/kg)大鼠急性經(jīng)皮LD50(mg/kg)大鼠腹注射LD50(mg/kg)>5000-15000>2000>15000表45生態(tài)毒性試驗結(jié)果鯉魚LD50(mg/L)蜜蜂40低毒由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，18并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很?。磺医档土松锒拘?，減少了對生態(tài)的破壞。實施例101、各組分重量百分比為多菌靈17.1%硼砂39%BAC43.9%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表46防霉試驗結(jié)果濃度吸藥量平均評價值(D)防治效力(E)(%)(g/m2)AsTrPe平均(%)0.70.31991.830.670.330.9482.81.00.63861.000.800.250.6886.02.03.04810.920.880.040.6199.83.07.2561100000.3399.9表47防蟲試驗結(jié)果濃度吸藥量試驗根數(shù)蟲蛀(根)(%)(kg/m3)01231.03.8812111一表48金屬腐蝕實驗結(jié)果19濃度重量損失率腐蝕率金屬類別(%)(%)(密耳/年)3.0銅0細60.2314鋼0.043819.9838考呂0.0839106.1283表49動物毒性試驗結(jié)果大小鼠急性經(jīng)口LD50(mg/kg)大鼠急性經(jīng)皮LD50(mg/kg)大鼠腹注射LD50(mg/kg)>5000-15000>2000>15000表50生態(tài)毒性試驗結(jié)果鯉魚LD50(mg/L)蜜蜂40低毒由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很小；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。實施例111、各組分重量百分比為多菌靈17.2%硼砂40%BAC42.8%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表51防霉試驗結(jié)果濃度吸藥量L平均評價值(D)防治效力(E)(%)(g/m2)AsTrPe平均(%)0.70.31991.830.670.330.9482.81.00.63861.000.840.250.6986.02.03.04810.910.880.040.6199.83.07.2561100000.3399.9表52防蟲試驗結(jié)果濃度吸藥量試驗根數(shù)蟲蛀(根)(%)(kg/m3)01231.03.8812111一一表53金屬腐朽實驗結(jié)果濃度(%)金屬類別重量損失率(%)腐蝕率(密耳/年)3.0銅0.00060.2314，0.043819,9838鋁0駕9■1283表54動物毒性試驗結(jié)果大小鼠急性經(jīng)口LD50(mg/kg)大鼠急性經(jīng)皮LD50(mg/kg)大鼠腹注射LD50(mg/kg)>5000-15000>2000>15000表55生態(tài)毒性試驗結(jié)果21<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很??；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。實施例121、各組分重量百分比為多菌靈17.2%硼砂38%BAC44.8%鹽酸(1+1)2.4倍于多菌靈制備方法如下在鹽酸(1+1)中加入多菌靈，攪拌溶解后，加入硼砂攪拌均勻，最后加入BAC，攪拌23小時，使溶液混合均勻，即可制得澄清透明的新型木材防霉防蟲劑溶液，且其穩(wěn)定性較好。2、防霉、防蟲、金屬腐蝕以及動物毒性實驗對上述制得的木材防霉防蟲劑進行動物毒性試驗及生態(tài)毒性試驗；然后將上述制得的木材防霉防蟲劑用水進行稀釋成為木材防霉防蟲劑稀釋液，且以該霉防蟲稀釋液的總重量計，多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨組成的有效組分的重量百分比為15%，然后使用該稀釋液通過浸泡的方式處理木材，對處理后的木材進行防霉和防蟲試驗。試驗結(jié)果如下所示表56防霉試驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>表57防蟲試驗結(jié)果濃度吸藥量試驗根數(shù)蟲蛀(根)(%)(kg/m3)01231.03.8812111—■■——表58金屬腐朽實驗結(jié)果濃度(%)金屬類別重量損失率(%)腐蝕率(密耳/年)3.0銅0.00060.2314鋼0.043819.9838鋁0扁9106.1283表59動物毒性試驗結(jié)果大小鼠急性經(jīng)口LD50(mg/kg)大鼠急性經(jīng)皮LD50(mg/kg)大鼠腹注射LD50(mg/kg)>5000-15000>2000>15000表60生態(tài)毒性試驗結(jié)果鯉魚LD50(mg/L)蜜蜂40低毒由上述數(shù)據(jù)可知本實施例中制得的新型木材防霉防蟲劑具有良好的防霉效果，并且對于銅、鋁和鋼在內(nèi)的常用金屬的腐蝕性很小；且降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞。2權(quán)利要求一種新型木材防霉防蟲劑，該新型木材防霉防蟲劑中含有有效組分和溶劑，其中，所述有效組分中包括多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨。2.如權(quán)利要求l中所述的新型木材防霉防蟲劑，其特征在于，所述溶劑為鹽酸(1+1)。3.如權(quán)利要求12中任一所述的新型木材防霉防蟲劑，其特征在于，所述新型木材防霉防蟲劑中，以所述有效組分的總重量計，所述多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨的重量百分比為多菌靈1519%;硼砂3842%;十二烷基二甲基節(jié)基氯化銨4145%。4.如權(quán)利要求3中所述的新型木材防霉防蟲劑，其特征在于，所述新型木材防霉防蟲劑中，以所述有效組分的總重量計，所述多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨的重量百分比為多菌靈16.917.1%;硼砂39.840%;十二烷基二甲基芐基氯化銨43.143.3%。5.權(quán)利要求14中任一所述的新型木材防霉防蟲劑的制備方法，包括如下步驟按重量配比稱量各組分，然后在溶劑中加入多菌靈，攪拌溶解后，再加入硼砂攪拌均勻，最后加入十二烷基二甲基芐基氯化銨，攪拌使溶液混合均勻，即可制得所述新型木材防霉防蟲劑。6.—種新型木材防霉防蟲劑稀釋液，該稀釋液由權(quán)利要求14中任一權(quán)利要求中所述的新型木材防霉防蟲劑加水稀釋而成。7.如權(quán)利要求6中所述的新型木材防霉防蟲劑稀釋液，其特征在于，以所述新型木材防霉防蟲稀釋液的總重量計，有效組分的重量百分比為15%或以上；其中，所述有效組分包括多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨。全文摘要本發(fā)明公開了一種新型木材防霉防蟲劑，新型木材防霉防蟲劑中含有有效組分和溶劑，其中，所述有效組分中包括多菌靈、硼砂和十二烷基二甲基芐基氯化銨。本發(fā)明中的新型防霉防蟲劑采用多種殺菌、殺蟲劑復配而成，降低了生物毒性，減少了對生態(tài)的破壞，并且具有藥效顯著、全面、殘留期長、透入度高、環(huán)保性能好等特點，最適合在木材“四防”處理和房屋室內(nèi)木制品、木構(gòu)件的防護處理。在橡膠木的處理上完全可以替代中毒物質(zhì)BBP防腐劑的使用。文檔編號B27K3/52GK101733800SQ20091024772公開日2010年6月16日申請日期2009年12月30日優(yōu)先權(quán)日2009年12月30日發(fā)明者嚴婷,李惠明,陳人望申請人:上海大不同木業(yè)科技有限公司