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一種竹長纖維復(fù)合材料的制造方法

文檔序號:1646948閱讀:234來源:國知局
專利名稱:一種竹長纖維復(fù)合材料的制造方法
一種竹長纖維復(fù)合材料的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及木材或類似材料的加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及人造板的制造, 具體地說,是一種利用竹子進(jìn)行竹長纖維復(fù)合材料的制造方法。
背景技術(shù)
由于森林資源的減少和對砍伐森林的限制,木材資源日趨緊張。為了緩 解木材資源的緊張局面,達(dá)到較好地保護(hù)環(huán)境的目的,利用生長周期短、材 質(zhì)性能好的竹子來替代木材是切實(shí)可行的。
目前,各種利用竹子制造的產(chǎn)品以及新的生產(chǎn)技術(shù)層出不窮,重組竹的 出現(xiàn),使人類對竹子的利用水平達(dá)到了一個新的高度?,F(xiàn)有的重組竹技術(shù),
有中國專利ZL99117809.2公開的"竹材重組強(qiáng)化成型材的方法",它是將毛 竹劈成竹絲,經(jīng)干燥后浸膠裝模,再經(jīng)高壓(10-100Mpa)壓制并固化成型材 的。還有中國專利ZL0210518.3公開的"重組竹膠合板制造方法",將小徑竹 去青剖分后碾壓成橫向不斷裂、縱向松散而交錯相連、不打亂竹纖維排列方 向的竹束,再經(jīng)過干燥、浸膠、組坯和熱壓而成。重組竹克服了竹子不成"材" 的缺點(diǎn),使竹子也能像木質(zhì)板材一樣得到利用。
現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)的重組竹充分合理地利用了竹材纖維的固有特性,既保證 了竹材的高利用率,又保留了竹材原有的物理力學(xué)性能,其密度為0.9g/cm3 時(shí),靜曲強(qiáng)度可達(dá)89 Mpa (縱向)和59 Mpa (橫向),沖擊強(qiáng)度可達(dá)92KJ/ m2,大大超過了其它的木材人造板和普通的竹材人造板,可滿足結(jié)構(gòu)材使用 的要求,廣泛使用于地板行業(yè)。目前有較多的工廠從事重組竹地板的生產(chǎn)。
但是,重組竹作為一種新材料產(chǎn)品,由于其生產(chǎn)技術(shù)未完全成熟難免會 導(dǎo)致一些問題的產(chǎn)生,首先,有霉變和開裂的現(xiàn)象出現(xiàn)。據(jù)海關(guān)介紹,由于 重組竹地板霉變、開裂等質(zhì)量問題,近年來有相當(dāng)多的退貨現(xiàn)象。大量的退 貨, 一方面極大地打擊了市場對重組竹產(chǎn)品的信心,阻礙了重組竹產(chǎn)業(yè)的發(fā)
5展;另一方面,如何克服重組竹產(chǎn)品易霉變、易開裂的現(xiàn)象成為當(dāng)務(wù)之急。 其次,現(xiàn)有生產(chǎn)技術(shù)存在污染環(huán)境和耗能過大的問題。 現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)重組竹的施膠工藝多用浸膠的方式,然后再干燥,既揮發(fā)
膠粘劑溶劑。在這個過程中,含有大量游離醛等有害物質(zhì)的溶劑通過晾干烘
干手段變成氣體散發(fā)到空氣中,極大地破壞了周遍的環(huán)境,嚴(yán)重危害工人與
居民的健康。
現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)重組竹的壓制方式有兩種, 一種為冷壓工藝,如中國專利 ZL99117809. 2所述,其采用的高壓壓力為10 100 Mpa,最好是在50 Mpa以 上,采用這么高的壓力,對壓機(jī)的噸位要求是比較高的,如生產(chǎn)2000畫*100麗 壓面即為0. 2 m2的材料,以75 Mpa的壓強(qiáng)要求生產(chǎn)密度為1. 1 g/cm3的材料, 壓機(jī)的噸位要求在1800噸以上,這直接提高了生產(chǎn)重組竹的投資成本,對重 組竹產(chǎn)品的壓面規(guī)格也限定在小篇幅的范圍里,采用如此高的壓力,耗能是 很大的。另一種為熱壓工藝,如中國專利ZL02120518.3所述,在采用酚醛樹 脂時(shí),其熱壓力為3 Mpa,熱壓溫度為140°C,熱壓時(shí)間為1.0min/mm板厚, 熱壓方式雖然所用的壓強(qiáng)是3Mpa,可以生產(chǎn)大篇幅壓面的材料,但是所用時(shí) 間較長,能耗相對的也就大了。
再次,現(xiàn)有技術(shù)的生產(chǎn)步驟有可改進(jìn)的地方。例如,現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)重組 竹在壓制前的干燥是采用晾干的方式,如中國專利ZL99117809.2所述,這需 要較長的時(shí)間,并且可控性差,不適宜重組竹的規(guī)?;a(chǎn)業(yè)生產(chǎn)。目前的生 產(chǎn)企業(yè)普遍采用烘干的方式,再經(jīng)壓制、固化,這中間存在能源浪費(fèi)的現(xiàn)象, 耗能也是非常大的。
綜上所述,現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)的重組竹產(chǎn)品有易霉變、易開裂的缺陷,在生 產(chǎn)中存在污染環(huán)境和耗能過大的問題等等,這些是當(dāng)前重組竹產(chǎn)業(yè)急需解決 的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,針對重組竹產(chǎn)品易霉變、易開 裂的缺陷,針對其生產(chǎn)過程中易污染環(huán)境、耗能過大的問題,提供一種工藝合理、生產(chǎn)效率高、耗能低、無環(huán)境污染的制造方法,其生產(chǎn)的竹長纖維增 強(qiáng)材料不易霉變、不易開裂,強(qiáng)度更好。
為實(shí)5見以上目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是-
一種竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其生產(chǎn)步驟包括
(1) 原料準(zhǔn)備
A、 竹長纖維增強(qiáng)體的制備
A -1,將竹子截?cái)喑膳c竹長纖維復(fù)合材料等長的竹筒,用機(jī)械剖開成寬度 為20 50mm的竹片,再去除竹片的青(竹子的表皮)和黃(竹腔壁)并碾壓 成束狀竹纖維;
A-2,將去青去黃后的束狀竹纖維放置在含0.5 2%的氫氧化鈉溶液中, 加溫至60 9(TC,浸泡2 3小時(shí)后再用清水浸泡半小時(shí),得半纖維素和果膠 含量占纖維整體12%以下的束狀竹纖維;
A-3,將半纖維素和果膠含量占纖維整體12%以下的束狀竹纖維放置在染 色池里浸煮,調(diào)制所需的顏色后取出;
如產(chǎn)品對顏色無特殊要求可省去A-3步驟;
如產(chǎn)品顏色要求為咖啡色,可以在碳化爐里碳化以替代A-3步驟; 如產(chǎn)品對顏色要求為本色,可放置在1 2%雙氧水溶液里浸煮2 4小時(shí) 以替代A-3步驟;
A-4,將以上處理好的束狀竹纖維在60 10(TC溫度下干燥至含水率為 8 12%,經(jīng)分撿后以等份重量捆扎好;
B、 水溶性酚醛樹脂基體的制備
在反應(yīng)釜里制備水溶性酚醛樹脂膠粘劑,苯酚、甲醛的摩爾比為1:1. 25 1. 50,制得膠粘劑的樹脂分子量在100 400,固含量為18 25%,在25。C下黏 度為100 300 cPa;將水溶性酚醛樹脂膠粘劑置于浸膠池內(nèi);
所述的水溶性酚醛樹脂為添加功能組分的改性水溶性酚醛樹脂;
(2) 浸膠
將捆扎好的束狀竹纖維放入浸膠筐內(nèi),用行車吊至浸膠池里浸膠5 15 分鐘,實(shí)現(xiàn)水溶性酚醛樹脂膠粘劑對束狀竹纖維的滲透,之后提至瀝膠平臺瀝膠10 30分鐘;
(3) 提取
將瀝膠后含膠的束狀竹纖維放入真空容室里,加溫并抽提真空,在竹纖
維溫度達(dá)到40 80°C、容室內(nèi)真空度小于50KPa的條件下抽提含膠束狀竹纖 維中含游離酚、游離醛的水分,使竹纖維含水率保持在8 15%,溫度保持在 70 8(TC之間。
(4) 溫壓
將提取步驟中溫度為70 8(TC之間、含水率為8 15%的束狀竹纖維按復(fù) 合材料密度需要的重量放入液壓機(jī)的進(jìn)料系統(tǒng),由進(jìn)料系統(tǒng)將束狀竹纖維移 入模腔,進(jìn)行壓制,壓力為3 30 MPa。
較佳的壓力為6 9 Mpa。
(5) 固化
溫壓后,將壓制好的型材立即進(jìn)行固化,此時(shí)束狀竹纖維制品的溫度在 70 80"C之間,對其繼續(xù)加溫至125 135°C,并保持2 4小時(shí)使其固化;
(6) 后固化
將固化好的竹長纖維復(fù)合材料型材經(jīng)脫模后在倉庫里陳放7 15天,完 成釋放內(nèi)應(yīng)力的后固化過程,7 15天后即成竹長纖維復(fù)合材料型材,其物理 力學(xué)性能為密度為0. 9 1. 3 g/cm3 ,硬度為60 150MPa,靜曲強(qiáng)度在140 160MPa,吸水膨脹率為0. 3 2%,表面耐磨性能為0. 04 0. 09g/100r,甲醛 釋放量為0. 1 0. 4mg/L。
本發(fā)明的制造方法,由于去除了竹青竹黃部分,克服了因?yàn)橹袂嘀顸S的 表面張力原因膠粘劑無法滲透的問題,膠粘劑對竹纖維的浸漬、滲透達(dá)到了 同一性,減少了重組竹組成纖維粘接強(qiáng)度不均勻的狀況,克服了開裂的缺陷。 而竹子束狀形態(tài)使竹纖維接觸膠粘劑表面積最大化,有利于膠粘劑對竹纖維 的滲透,并且對竹纖維在整個生產(chǎn)流程中的移動不構(gòu)成影響。
本發(fā)明的制造方法,合成物的一單元組分是經(jīng)過去半纖維素、果膠成分 處理的束狀竹纖維。竹纖維的化學(xué)成分主要包括纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、果膠及微量的礦物鹽類等,其中,纖維素和木質(zhì)素占整體的80%左右,是合成
物單元組分的組成物質(zhì);半纖維素是一些低分子量的聚糖化合物,主要有多
聚戊糖和多聚己糖組成,其分子量小、聚合度小、化學(xué)性質(zhì)很不穩(wěn)定,在纖
維中呈粉末狀,有比纖維素高得多的吸水性能;而果膠是一種具有酸性的混
雜糖,分布在纖維細(xì)胞之間和纖維細(xì)胞與非纖維細(xì)胞之間,以及填充在初生 壁的一些空隙里;半纖維素和果膠的存在是重組竹產(chǎn)品發(fā)生霉變的重要條件。
這些小分子量物質(zhì)在原有竹纖維中起著粘接的作用,其粘接力遠(yuǎn)不足以抵消 重組竹產(chǎn)品受高壓而形成的機(jī)械應(yīng)力,加上半纖維素極好的親水性能,是重 組竹產(chǎn)品易開裂的另一主要原因。由于半纖維素具有很不穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì), 果膠是含有糖醛酸單元的一種混雜鏈構(gòu)成的物質(zhì),在稀堿溶液中很容易被去 除,本發(fā)明采用加入少量稀堿蒸煮的方法去除竹纖維中半纖維素和果膠成分, 處理后被利用的竹纖維不含或少含半纖維素和果膠成分物質(zhì),經(jīng)過處理的竹 纖維可以根據(jù)市場的需要再作調(diào)色處理,由此制得重組竹合成物的一單元組 分,克服了現(xiàn)有技術(shù)中重組竹產(chǎn)品易霉變、易開裂的缺陷。此外,由于上述 的處理,使纖維細(xì)胞之間及細(xì)胞壁中的空隙空間增大和增多,使膠粘劑對竹 纖維的滲透更加充分,保證了重組竹產(chǎn)品的質(zhì)量。
本發(fā)明的制造方法,其實(shí)質(zhì)是將原料竹纖維束經(jīng)過去半纖維素和果膠成 分的處理,使竹纖維內(nèi)部細(xì)胞與細(xì)胞之間及細(xì)胞壁中的空隙空間增大和增多, 使水溶性酚醛樹脂膠粘劑可以通過溶劑有效地滲透到這些空隙空間,再通過 對溶劑水分揮發(fā)后的竹纖維進(jìn)行高壓壓制和高溫固化,使得酚醛樹脂分子交 聯(lián)成具有相當(dāng)強(qiáng)度的不溶不熔的體型結(jié)構(gòu),網(wǎng)絡(luò)狀地把纖維牢固地連接在一 起,而這些處理后的纖維空隙,有的呈釘子狀,有的呈勾狀,有的呈發(fā)散錐 狀,有的空隙形狀往往很復(fù)雜,大空隙里還延伸著小空隙,像樹根一樣,水 溶性酚醛樹脂膠粘劑固化后在這些空隙中產(chǎn)生強(qiáng)大的機(jī)械結(jié)合力,像釘子、 像勾子、像榫子、像樹根一樣,形成牢固的結(jié)合力,使重組竹產(chǎn)品的物理力 學(xué)性能保持在密度在0. 9 1. 3 g/cm3之間,硬度在60 150MPa之間,靜曲強(qiáng) 度在140 160MPa之間,吸水膨脹率在0. 3 2%之間,表面耐磨性能在0. 04 0. 09g/100r之間,甲醛釋放量在0. 1 0. 4mg/L之間。本發(fā)明的制造方法,根據(jù)發(fā)明人多年的研究和實(shí)踐,為解決現(xiàn)有技術(shù)存 在的污染環(huán)境和耗能過大的問題,以及有利于規(guī)模化標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn),采取的技 術(shù)解決方案為將處理好的竹纖維放置于浸膠筐里,用行車吊置浸膠池里實(shí) 現(xiàn)水溶性酚醛樹脂膠粘劑對竹纖維的滲透,瀝后再放置于真空容器里,在竹
纖維溫度低于80°C,容器內(nèi)真空度小于50KPa的條件下抽取含膠竹纖維中含 有游離酚、游離醛物質(zhì)的水分,這一工藝過程,使含膠竹纖維含水率達(dá)到8 15%,溫度保持在70 8(TC之間,達(dá)到這個工藝目的之后,即可對竹纖維進(jìn)行 裝模壓制,采用溫壓壓制的方式,含水率在8 15%、溫度70 8(TC之間的竹 纖維在壓力為3 30MPa的情況下實(shí)現(xiàn)成型,成型后的重組竹在溫度為125 135。C的條件下完成固化,脫模后經(jīng)存放7 15天完成后固化。
本發(fā)明的制造方法,采用真空提取膠粘劑中游離酚、游離醛等有害物質(zhì) 和揮發(fā)溶劑中水的方式是環(huán)保的,比現(xiàn)有技術(shù)采用晾干的方式會使大量的游 離醛等有害物質(zhì)散發(fā)在空氣中危害工人及周邊居民的健康要好很多。本發(fā)明 做到了對游離酚、游離醛等有害物質(zhì)的提取回收,并可以再利用——將抽取 的含有游離酚、游離醛物質(zhì)的水分經(jīng)冷卻貯存在貯存罐里作下一次制膠、配 膠的用水,既節(jié)省了成本,控制了因溶劑散發(fā)而造成的損失,又使周邊環(huán)境 避免了污染。
水溶性酚醛樹脂膠粘劑是甲階的酚醛樹脂,當(dāng)溫度到達(dá)8(TC后,其縮聚 反應(yīng)就會加快,而水在汽化過程中其溫度與蒸氣壓是成正比的,本發(fā)明采用 的方式實(shí)現(xiàn)了低溫條件下對水的揮發(fā),這對于控制甲階樹脂的狀態(tài)是有利的, 也使膠粘劑的膠粘強(qiáng)度有了保證。
在這一工藝步驟中,室內(nèi)的壓力始終低于大氣壓,而氣體分子量少、密 度低、含氧率低又起到了滅菌的作用。霉菌的滋生對重組竹產(chǎn)品質(zhì)量的影響 是非常大的,而現(xiàn)有技術(shù)自始至終沒有對原料進(jìn)行過滅菌處理,其采取的晾 干的方式又極大地提高了霉菌滋生的機(jī)會,給重組竹產(chǎn)品以后的霉變留下了 隱患。因此,本發(fā)明的這一工藝是合理、可行、有效的,它既控制了甲階樹 脂的反應(yīng)進(jìn)程,又控制了產(chǎn)品的染菌機(jī)會,實(shí)現(xiàn)了環(huán)境保護(hù)、質(zhì)量控制及節(jié) 省時(shí)間等多重目的。
10本發(fā)明的制造方法采用3 30 MPa壓力溫壓的方式相對于現(xiàn)有技術(shù)用 10 100 MPa,最好是50 MPa以上的壓力是非常節(jié)能的。竹纖維的剛性是比 較大的,現(xiàn)有技術(shù)采用的是常壓下的干燥方式,受熱汽化的水蒸氣通過竹纖 維表面形成的流體邊界層向空氣中擴(kuò)散,竹纖維內(nèi)部水分要向表面移動,如 果其移動的速度趕不上邊界層表面的蒸發(fā)速度,邊界層水膜就會破裂,竹纖 維表面就會出現(xiàn)局部干裂的現(xiàn)象,然后擴(kuò)大到整個外表面,形成表面硬化, 又大大增加了壓制前竹纖維的剛性。而本發(fā)明采用真空條件下的水分揮發(fā)方 式,由于竹纖維內(nèi)和表面之間的壓力差較大,在壓力梯度的作用下,水分很 快移向表面,不會出現(xiàn)表面硬化。此外,由于竹纖維被壓制時(shí)溫度保持在70 8(TC之間,含水率8 15%之間,在此物理?xiàng)l件下,竹纖維的柔軟性是非常好 的,故壓制時(shí)使用的壓力就比較小了, 3 30MPa壓力就夠了,最好是6 9MPa 的范圍內(nèi),壓制時(shí)可大大地減少能耗。而且,它突破了壓機(jī)噸位對產(chǎn)品壓面 規(guī)格的限制,如用現(xiàn)有技術(shù)中的壓機(jī)噸位,用同樣的壓力,就可生產(chǎn)大于現(xiàn) 有技術(shù)好幾倍的重組竹壓面規(guī)格,產(chǎn)量也將增加好幾倍,產(chǎn)能和效能顯著增 加。
本發(fā)明的制造方法,采用真空和溫壓相結(jié)合的方式,并且在壓制好后馬 上實(shí)施固化,三個步驟連續(xù)性強(qiáng),銜接度高, 一氣呵成,在最大程度上節(jié)省 了大量的能源。含膠竹纖維在真空容室內(nèi)被加溫并保持在70 8(TC之間,隨 郞就進(jìn)行溫壓,溫壓后馬上進(jìn)行固化,溫壓時(shí)的竹纖維溫度基本上沒有浪費(fèi), 固化也是在這一溫度上繼續(xù)加溫的,非但沒有浪費(fèi)能源并且縮短了固化的時(shí) 間。而現(xiàn)有技術(shù),含膠竹纖維在干燥后由于含水率的不均勻需要陳放調(diào)均, 以及由于干燥所用的時(shí)間長、規(guī)模大不能與壓制工藝做到連續(xù)性的對接,被 壓含膠竹纖維往往需要陳放很長時(shí)間,溫度由被干燥時(shí)的溫度降至室溫,然 后被固化時(shí)需要重新開始對室溫下的竹纖維進(jìn)行加熱,這需要花費(fèi)較多的能 源和時(shí)間。兩者對比,本發(fā)明的節(jié)能效果非常顯著。
本發(fā)明的制造方法,生產(chǎn)步驟中各流程的連續(xù)性強(qiáng),銜接度高,可實(shí)現(xiàn) 規(guī)?;瘶?biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。如以設(shè)備中占投資比例一半以上的壓機(jī)作為產(chǎn)量瓶頸來 衡量生產(chǎn)規(guī)格為2500 X200X200腿的產(chǎn)品, 一臺壓機(jī)每班8小時(shí)可生產(chǎn)100個重組竹型材,消耗干的竹纖維原料可達(dá)10噸之多,折合原竹(以平均25 公斤計(jì)算,竹青做竹席、竹簾等綜合利用)達(dá)1600竹以上,可生產(chǎn)15mm厚 的地板近600 m2。這個生產(chǎn)量與現(xiàn)有技術(shù)中的竹子利用水平比較,是呈相當(dāng) 規(guī)模的,并且產(chǎn)生的社會效益也是顯著的。 本發(fā)明的積極效果是
(1) 提供了一種工藝合理、生產(chǎn)效率高、耗能低、無環(huán)境污染的竹長纖 維復(fù)合材料的制造方法,且生產(chǎn)流程連續(xù)性強(qiáng)、銜接度高、可實(shí)現(xiàn)規(guī)模化標(biāo) 準(zhǔn)化生產(chǎn)。
(2) 按本發(fā)明生產(chǎn)的竹長纖維增強(qiáng)材料不易霉變、不易開裂,強(qiáng)度更好。
(3) 為充分合理地利用竹子資源提供了一種積極的技術(shù)方案,使竹長纖 維復(fù)合材料(重組竹)的應(yīng)用前景更為光明。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合實(shí)施情況詳細(xì)說明本發(fā)明一種竹長纖維復(fù)合材料的制造方法。 規(guī)格為2500X200X200mm的重組竹產(chǎn)品的制造方法,其生產(chǎn)步驟為
(1)原料準(zhǔn)備 A、竹長纖維增強(qiáng)體的制備
A-l,將竹子截?cái)喑?500mm長的竹筒,再用撞機(jī)剖開成寬度為40mm的竹 片,再用鋼刷去青碾壓機(jī)去除竹片的青(竹子的表皮)和黃(竹子的最內(nèi)部 分,竹腔壁)部分并碾壓成束狀竹纖維;
A-2,將去青去黃后的束狀竹纖維放置在含0. 8%的氫氧化鈉溶液中,加溫 至8(TC,浸泡2小時(shí)后再用清水浸泡半小時(shí),得半纖維素和果膠含量占纖維 整體8%的束狀竹纖維;
A-3,將半纖維素和果膠含量很低的束狀竹纖維放置在染色池里浸煮,調(diào) 制所需的顏色后取出;
如產(chǎn)品對顏色無特殊要求可省去此步驟;
如產(chǎn)品對顏色要求為咖啡色,可以在碳化爐里碳化以替代此步驟將半纖 維素和果膠含量很低的束狀竹纖維放置在碳化爐里,在壓力3公斤、時(shí)間2小時(shí)的條件下對竹纖維進(jìn)行碳化;
A-4,將以上處理好的束狀竹纖維在6(TC溫度下干燥至含水率為12%,經(jīng) 分撿后以等份重量20公斤/捆扎好;
B、水溶性酚醛樹脂基體的制備
在反應(yīng)釜里制備水溶性酚醛樹脂膠粘劑,苯酚、甲醛的摩爾比為1: 1.25, 制得膠粘劑的樹脂平均分子量在150,固含量為18%,在25°(:下黏度為300 cPa; 將水溶性酚醛樹脂膠粘劑置于浸膠池內(nèi);
(2) 浸膠
將以上處理好的含水率為12%的束狀竹纖維放置浸膠筐里,用行車吊至浸 膠池里浸膠5分鐘后提置瀝膠平臺瀝膠15分鐘;
(3) 提取
將瀝膠后含膠的竹纖維放入真空容室里,加溫并抽取真空,在竹纖維溫 度達(dá)到8(TC、真空度在50KPa的條件下提取含游離酚、游離醛的水分,將提 取物經(jīng)冷卻后貯存在貯存罐里,并使竹纖維含水率保持在13%,溫度保持在 80°C;
(4) 溫壓
將真空容室里溫度達(dá)到80°C、含水率在13%的竹纖維5捆放置在液壓機(jī) 的進(jìn)料系統(tǒng),由進(jìn)料系統(tǒng)完成對竹纖維移動至模腔的動作,實(shí)施壓制,溫壓 壓力為9 Mpa;
(5) 固化
將壓制好的型材立即進(jìn)行固化,此時(shí)竹纖維的溫度在70 8(TC之間,將 其繼續(xù)加溫至135'C,保持2小時(shí),使其固化;
(6) 后固化
將固化好的型材經(jīng)脫模后在倉庫里陳放15天,完成后固化釋放內(nèi)應(yīng)力的 最后程序;15天后即成竹長纖維復(fù)合材料型材。
竹長纖維復(fù)合材料型材的物理力學(xué)性能為密度為0.9 1.3 g/cm3,硬 度為60 150MPa,靜曲強(qiáng)度在140 160MPa,吸水膨脹率為0. 3 2%,表面耐 磨性能為0. 04 0. 09g/100r,甲醛釋放量為0. 1 0. 4mg/L。
1權(quán)利要求
1、一種竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其特征在于,其生產(chǎn)步驟包括(1)原料準(zhǔn)備A、竹長纖維增強(qiáng)體的制備A-1,將竹子截?cái)喑膳c竹長纖維復(fù)合材料等長的竹筒,用機(jī)械剖開成寬度為20~50mm的竹片,再去除竹片的青和黃,并碾壓成束狀竹纖維;A-2,將去青去黃后的束狀竹纖維放置在含0.5~2%的氫氧化鈉溶液中,加溫至60~90℃,浸泡2~3小時(shí)后再用清水浸泡半小時(shí),得半纖維素和果膠含量占纖維整體12%以下的束狀竹纖維;A-3,將半纖維素和果膠含量很低的束狀竹纖維放置在染色池里浸煮,調(diào)制所需的顏色后取出;A-4,將以上處理好的束狀竹纖維在60~100℃溫度下干燥至含水率為8~12%,經(jīng)分撿后以等份重量捆扎好;B、水溶性酚醛樹脂基體的制備在反應(yīng)釜里制備水溶性酚醛樹脂膠粘劑,苯酚、甲醛的摩爾比為1∶1.25~1.50,制得膠粘劑的樹脂分子量在100~400,固含量為18~25%,在25℃下黏度為100~300cPa;將水溶性酚醛樹脂膠粘劑置于浸膠池內(nèi);(2)浸膠將捆扎好的束狀竹纖維放入浸膠筐內(nèi),用行車吊至浸膠池里浸膠5~15分鐘,實(shí)現(xiàn)水溶性酚醛樹脂膠粘劑對束狀竹纖維的滲透,之后提至瀝膠平臺瀝膠10~30分鐘;(3)提取將瀝膠后含膠的束狀竹纖維放入真空容室里,加溫并抽提真空,在竹纖維溫度達(dá)到40~80℃、容室內(nèi)真空度小于50KPa的條件下抽提含膠束狀竹纖維中含游離酚、游離醛的水分,使竹纖維含水率保持在8~15%,溫度保持在70~80℃之間。(4)溫壓將提取步驟中溫度為70~80℃之間、含水率為8~15%的束狀竹纖維按復(fù)合材料密度需要的重量放入液壓機(jī)的進(jìn)料系統(tǒng),由進(jìn)料系統(tǒng)將束狀竹纖維移入模腔,進(jìn)行壓制,壓力為3~30MPa。(5)固化溫壓后,將壓制好的型材立即進(jìn)行固化,此時(shí)束狀竹纖維制品的溫度在70~80℃之間,對其繼續(xù)加溫至125~135℃,并保持2~4小時(shí)使其固化;(6)后固化將固化好的竹長纖維復(fù)合材料型材經(jīng)脫模后在倉庫里陳放7~15天,完成釋放內(nèi)應(yīng)力的后固化過程,7~15天后即成竹長纖維復(fù)合材料型材。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其特征在于, 在生產(chǎn)步驟(1)的B中,所述的水溶性酚醛樹脂為添加功能組分的改性水溶 性酚醛樹脂。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其特征在于, 在生產(chǎn)步驟(4)的溫壓中,壓力為6 9 Mpa,竹纖維的溫度為70 80。C之 間。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其特征在于,在生產(chǎn)步驟(3)的提取中,將抽提的含游離酚、游離醛的水分經(jīng)冷卻ie存在貯存罐里,作下一次制膠、配膠的用水。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其特征在于, 如產(chǎn)品對顏色無特殊要求可省去A-3步驟。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其特征在于, 如產(chǎn)品對顏色要求為本色,可將半纖維素和果膠含量占纖維整體12%以下的束 狀竹纖維放置在1 2%雙氧水溶液里浸煮2 4小時(shí)以替代A-3步驟。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其特征在于, 如產(chǎn)品顏色要求為咖啡色,可將半纖維素和果膠含量占纖維整體12%以下的束 狀竹纖維放置在碳化爐里碳化以替代A-3步驟。
8、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其特征在于,所述的碳化,其工藝為將半纖維素和果膠含量占纖維整體12%以下的束狀竹纖維放置在碳化爐里,在壓力2 3公斤、時(shí)間2 4小時(shí)的條件下對竹纖維 進(jìn)行碳化。
9、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,其特征在于, 在生產(chǎn)步驟(6)后固化后完成的竹長纖維復(fù)合材料型材,其物理力學(xué)性能為 密度為0. 9 1. 3 g/cm3 ,硬度為60 150MPa,靜曲強(qiáng)度在140 160MPa,吸 水膨脹率為0. 3 2%,表面耐磨性能為0. 04 0. 09g/100r,甲醛釋放量為0. l 0. 4mg/L。
全文摘要
一種竹長纖維復(fù)合材料的制造方法,以去青去黃的束狀竹纖維為原料,浸漬水溶性酚醛樹脂膠粘劑,其生產(chǎn)步驟包括原料準(zhǔn)備(包括竹長纖維增強(qiáng)體和水溶性酚醛樹脂基體的制備)→浸膠→提取→溫壓→固化→后固化。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是(1)工藝合理、生產(chǎn)連續(xù)性強(qiáng)、效率高、耗能低、無環(huán)境污染;(2)制造的竹長纖維復(fù)合材料不霉變、不開裂,密度為0.9~1.3g/cm<sup>3</sup>,硬度為60~150MPa,靜曲強(qiáng)度為140~160MPa,吸水膨脹率為0.3~2%,表面耐磨性能為0.04~0.09g/100r,甲醛釋放量為0.1~0.4mg/L;(3)為合理利用竹子資源提供了一種更為積極的生產(chǎn)技術(shù),使重組竹的應(yīng)用前景更為光明。
文檔編號B27N3/00GK101642923SQ20081004152
公開日2010年2月10日 申請日期2008年8月8日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月8日
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