包含零梯度中心和正梯度外核層的雙核的制作方法
【專利摘要】高爾夫球，包括：由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成的內核，所述內核具有幾何中心和具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約20肖氏C的第一外表面；外核層，配置在內核周圍，由第二基本上同質的橡膠組合物形成且包括具有硬度為大于幾何中心的硬度至多約43肖氏C點的第二外表面；內覆蓋層，配置在所述核周圍，包括離子交聯(lián)聚合材料和具有為約55肖氏D或以上的材料硬度；外覆蓋層，配置在所述內覆蓋層周圍，包括聚脲或聚氨酯和具有為20肖氏D至70肖氏D的材料硬度。
【專利說明】包含零梯度中心和正梯度外核層的雙核
[0001]相關申請的交叉引用
[0002]本申請是2012年3月16日提交的美國專利申請系列號N0.13/421，924的共同待決的部分繼續(xù)申請，2012年12月22日提交的美國專利申請系列號N0.12/976，197、目前的美國專利N0.8，137,214的繼續(xù)申請，2009年12月28日提交的美國專利申請系列號N0.12/647，584、目前的美國公布N0.US2010-0099517的部分繼續(xù)申請，2009年9月14日提交的美國專利申請序列號N0.12/558,826、目前的美國專利N0.7，857，714的部分繼續(xù)申請，2008年8月6日提交的美國專利申請系列號12/186,877、目前的美國專利N0.7，803，069的繼續(xù)申請，2007年8月I日提交的美國專利申請系列號N0.11/832，197、目前美國專利N0.7，410，429的繼續(xù)申請，2007年7月27日提交的美國專利申請系列號11/829，461、目前美國專利N0.7，537，530的部分繼續(xù)申請，2007年7月3日提交的，美國專利申請系列號N0.11/772903、目前美國專利N0.7，537，529的部分繼續(xù)申請，將上述公開內容引入作為參考。
【技術領域】
[0003]本發(fā)明通常涉及具有一層或多層的核的高爾夫球，任何層均具有“負”或“正”的硬度梯度，反式梯度(trans gradient),或兩者皆有。更特別地,高爾夫球具有兩層或更多層的核，其中至少一個層、優(yōu)選內核層具有“零硬度梯度”或“負的硬度梯度”、或“淺的正硬度梯度(shallow positive hardness gradient)，，。
【背景技術】
[0004]實體高爾夫球通常由被覆蓋層包覆實體核制成，覆蓋層和實體核兩者都可以具有多個層，比如雙核具有實體中心和外核層，或者多層覆蓋物具有內芯。通常，高爾夫球核和/或中心由熱固性橡膠構成，通常是聚丁二烯基組合物。通常對核進行加熱并使其交聯(lián)以產生一些特性，比如更高或更低的壓縮性，其可以影響球的自旋率和/或提供更好的“感覺”。這樣的以及其它的性質能夠適應于具有不同能力的高爾夫選手的需要。這樣的以及其它特征能夠適合于具有不同能力的高爾夫球手的需要。從高爾夫球制造商的角度來看，期望呈現(xiàn)寬范圍性質的核，這些性質例如回彈性、耐久性、旋轉以及“感覺”，因為這樣可以使制造商制造并且銷售適合于不同能力水平的多種不同類型的高爾夫球。
[0005]迄今為止，大多數(shù)單核高爾夫球核具有傳統(tǒng)的從核的表面到核的中心的由硬到軟的硬度梯度，或者被稱為是“正硬度梯度”。但是，這些梯度通常較大，超過15、20、甚至25或以上的肖氏C硬度點。專利文獻包括大量的參考文獻，另外，其討論了橫跨高爾夫球核的從硬-表面到軟-中心的硬度梯度。
[0006]Molitor等人的美國專利N0.4，650, 193主要公開了通過如下方法形成的核的表面層中的硬度梯度，利用固化改變劑表面處理可固化彈性體的芯，并且隨后將芯成型為核。這樣的處理據(jù)說產生了具有兩個不同組成的區(qū)域的核，第一部分是核的硬的、有回彈性的中間部分，其是保持未被處理的，以及第二部分是核的軟的、可變形的外層，其是經固化改變劑處理的。該核的兩“層”或區(qū)域彼此之間成整體，因此得到從軟表面到硬中心的梯度的效果。
[0007]Berman等人的美國專利N0.3，784，209主要公開了軟到硬的硬度梯度。該‘209專利公開了具有“混合的”彈性體核的非同質的、成型的高爾夫球。未固化的彈性體材料的中心球體被相容的但不同的未固化的彈性體包圍。當彈性體的兩層同時暴露于固化劑時，它們彼此會形成整體,從而形成了混合的核。該核的中心具有較高濃度的第一彈性體材料,其比外層更硬。該制造方法的一個缺點在于制造第一彈性體，然后制造第二彈性體以及之后將它們成型為一體是一個耗時的過程。
[0008]其它專利討論了核接受表面處理從而使其具有軟的“皮膚”。然而，由于這些核的內部部分未經處理，因此它們具有類似的硬表面到軟中心的梯度，與傳統(tǒng)的核一樣。例如，Nesbitt等人的美國專利N0.6，113,831主要公開了傳統(tǒng)的核以及包圍該核的單獨的軟皮膚。該軟皮膚是通過下述過程制備的:在成型過程期間，將預成形的芯暴露在蒸汽下，使得最大成型溫度超過蒸汽固化點，并且在成型期間控制熱成型的溫度。該皮膚包括成徑向的最外部的1/32英寸?球形核的1/4英寸。Nesbitt等人的美國專利N0.5，976，443和N0.5，733，206均公開了在成型之前向芯的外表面添加水霧，并由此形成軟皮膚。據(jù)稱通過阻止在核表面上的交聯(lián)，水軟化了核的壓縮性，從而制造了包圍硬中間部分的更軟的軟皮膚。
[0009]另外，多個專利公開了多層高爾夫球核，其中每個核層具有不同的硬度，由此產生了從核層到核層的硬度梯度。然而，仍然存在如下需求:對于具有內核同時引入材料的多層高爾夫球(其具有淺的從表面到中心的硬到軟(具正””硬度梯度)而言，所述材料期望得到在較短的固化周期下和在較高的溫度下獲得所述梯度。
[0010]這種高爾夫球將有利地降低制造成本，因為較短的固化周期直接轉化為每單位時間提高的生產率。并且，較高的固化溫度將改善過程效率，其中例如加工助劑(例如，犧牲脫模劑)在較高的溫度下作用最佳。本發(fā)明針對和解決了該需求。

【發(fā)明內容】

[0011]本發(fā)明涉及一種高爾夫球，其包括:內核，具有幾何中心和第一外表面，且由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成，其中所述第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約20肖氏C(至多約-20肖氏C的負硬度梯度)；外核層，配置在內核周圍，由第二基本上同質的橡膠組合物形成且具有第二外表面，其中所述第二外表面具有的硬度為大于幾何中心的硬度至多約43肖氏C點；內覆蓋層，配置在核周圍，包括離子交聯(lián)聚合材料且材料具有約55肖氏D以上的硬度；和外覆蓋層，配置在內覆蓋層周圍，包括聚脲或聚氨酯且材料硬度為20肖氏D至70肖氏D。
[0012]在一個實施方案中，第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度約10肖氏C至約20肖氏C。在一個不同的實施方案中，第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約10肖氏C。在另一個實施方案中，第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度約至多約8肖氏C。在仍然另一個實施方案中，第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度從約5肖氏C至約10肖氏C。在仍然另一個實施方案中，第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約5肖氏C。還預期其中第一外表面具有的硬度與幾何中心的硬度基本上相同的實施方案。
[0013]在一個可選的實施方案中，第一外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度至多約5肖氏C(至多約+5肖氏C的淺的正硬度梯度)。第一外表面也可以具有大于幾何中心的硬度約2肖氏C至約5肖氏C的硬度。
[0014]在本發(fā)明的高爾夫球中，內核具有的外徑為約0.5英寸至約1.40英寸。并且，內核包括約0.2phr至約2.0phr的量的碳-碳引發(fā)劑，因此內核在大于330劑，的固化溫度下可成型約8分鐘至約16分鐘。
[0015]本發(fā)明的內核也可以具有小于約160、更優(yōu)選地約40至約160、或約60至約120的軟中心偏轉指數(shù)(Soft Center Deflection Index) “SCDI”壓縮。
[0016]在一個實施方案中，幾何中心的硬度為約55肖氏C至約82肖氏C。在另一個實施方案中，幾何中心的硬度為約60肖氏C至約80肖氏C。在仍然另一個實施方案中，幾何中心的硬度為約60肖氏C至約72肖氏C。在仍然另一個實施方案中，幾何中心的硬度為約70肖氏C至約71肖氏C。在一個不同的實施方案中，幾何中心的硬度為約68肖氏C。
[0017]在一個實施方案中，第二外表面的硬度為約84肖氏C至約98肖氏C。在另一個實施方案中，第二外表面的硬度為約84肖氏C至約95肖氏C。
[0018]在一個實施方案中，第二外表面的硬度為大于幾何中心的硬度約2至43肖氏C點。在另一個實施方案中，第二外表面的硬度為大于幾何中心的硬度約3至37肖氏C點。在仍然另一個實施方案中，第二外表面的硬度為大于幾何中心的硬度約10至20肖氏C點。在仍然另一個實施方案中，第二外表面的硬度為大于幾何中心的硬度約15至17肖氏C點。
[0019]碳-碳引發(fā)劑可以或不可以混合有抗氧劑。在一個實施方案中，內核組合物具有的抗氧劑:引發(fā)劑的比例為約0.4或以上。
[0020]在一個實施方案中，離子交聯(lián)聚合材料包括具有酸含量為約llwt%至約20wt%的Na-、L1-或Zn-離聚物。在另一個實施方案中，離子交聯(lián)聚合材料包括具有酸含量為約16wt%以上的離聚物和馬來酸-酸酐接枝的-茂金屬-催化的聚烯烴。
[0021]低壓縮中心實施方案可以包括具有如下壓縮比的中心:約I至50，更優(yōu)選約10至40，最優(yōu)選約15至35。
[0022]在另一個實施方案中，本發(fā)明的高爾夫球基本上由下述組成:內核，具有幾何中心和第一外表面，且由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成，其中所述第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約20肖氏C(至多約-20肖氏C的負硬度梯度)；外核層，配置在內核周圍，由第二基本上同質的橡膠組合物形成且具有第二外表面，其中所述第二外表面具有的硬度為大于幾何中心的硬度至多約43肖氏C點；內覆蓋層，配置在核周圍，包括離子交聯(lián)聚合材料且具有為約55肖氏D或更高的材料硬度；和外覆蓋層，配置在內覆蓋層周圍，包括聚脲或聚氨酯且具有為20肖氏D至70肖氏D的材料硬度。
[0023]在仍然另一個實施方案中，本發(fā)明的高爾夫球基本上由下述組成:內核，具有幾何中心和第一外表面，且由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成，其中第一外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度至多約5肖氏C(至多約+5肖氏C的淺的正梯度)；外核層，配置在內核周圍，由第二基本上同質的橡膠組合物形成且具有第二外表面，其中所述第二外表面具有的硬度為大于幾何中心的硬度至多約43肖氏C點；內覆蓋層，配置在核周圍，包括離子交聯(lián)聚合材料且具有為約55肖氏D或更高的材料硬度；和外覆蓋層，配置在內覆蓋層周圍，包括聚脲或聚氨酯且具有為20肖氏D至70肖氏D的材料硬度。
[0024]在仍然另一個實施方案中，本發(fā)明的高爾夫球由下述組成:內核，具有幾何中心和第一外表面，且由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成，其中所述第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約20肖氏C(至多約-20肖氏C的負硬度梯度)；外核層，配置在內核周圍，由第二基本上同質的橡膠組合物形成且具有第二外表面，其中所述第二外表面具有的硬度為大于幾何中心的硬度至多約43肖氏C點；內覆蓋層，配置在核周圍，包括離子交聯(lián)聚合材料且具有為約55肖氏D或以上的材料硬度；和外覆蓋層，配置在內覆蓋層周圍，包括聚脲或聚氨酯且具有為20肖氏D至70肖氏D的材料硬度。
[0025]在不同的實施方案中，本發(fā)明的高爾夫球由下述組成:內核，具有幾何中心和第一外表面，且由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成，其中所述第一外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度至多約5肖氏C(至多約+5肖氏C的淺的正梯度)；夕卜核層，配置在內核周圍，由第二基本上同質的橡膠組合物形成且具有第二外表面，其中所述第二外表面具有的硬度為大于幾何中心的硬度至多約43肖氏C點；內覆蓋層，配置在核周圍，包括離子交聯(lián)聚合材料且具有為約55肖氏D或以上的材料硬度；和外覆蓋層，配置在內覆蓋層周圍，包括聚脲或聚氨酯且具有為20肖氏D至70肖氏D的材料硬度。
[0026]本發(fā)明還涉及一種制造高爾夫球的方法，其包括:由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成具有幾何中心和第一外表面的內核，其中使所述內核組合物在高于330° F的溫度下固化約8分鐘至16分鐘，并且所述內核組合物具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約20肖氏C (至多約-20肖氏C的負硬度梯度)；由第二基本上同質的橡膠組合物在內核周圍形成外核層，所述外核層具有硬度為大于幾何中心的硬度至多約43肖氏C點的第二外表面；在所述核周圍形成內覆蓋層，包括離子交聯(lián)聚合材料和具有硬度為約55肖氏D或以上的材料；在所述內覆蓋層周圍形成外覆蓋層，包括聚脲或聚氨酯和具有為20肖氏D至70肖氏D的材料硬度。
[0027]在一個可選的實施方案中，制造高爾夫球的方法包括:由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成具有幾何中心和第一外表面的內核，其中使所述內核組合物在高于330組合的溫度下固化約8分鐘至16分鐘，并且其中所述第一外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度至多約5肖氏C(至多約+5肖氏C的淺的正硬度梯度)；由第二基本上同質的橡膠組合物在內核周圍形成外核層，所述外核層具有硬度為大于幾何中心的硬度至多約43肖氏C點的第二外表面；在所述核周圍形成內覆蓋層，包括離子交聯(lián)聚合材料和具有為約55肖氏D或以上的材料硬度；在所述內覆蓋層周圍形成外覆蓋層，包括聚脲或聚氨酯和具有為20肖氏D至70肖氏D的材料硬度。
[0028]本發(fā)明的高爾夫球的可能結構的另一個非限制性實例如下:包括內核和外核層形成“雙核”的高爾夫球。所述球進一步包括內覆蓋層和外覆蓋層。內核具有幾何中心和第一外表面，并且由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成。外核層由第二基本上同質的橡膠組合物形成，該第二基本上同質的橡膠組合物可以與第一基本上同質的橡膠組合物相同或不同，優(yōu)選不同。外核層具有第二外表面，其硬度優(yōu)選地與第一外表面不同。
[0029]內覆蓋層，配制在核周圍，優(yōu)選地包括離子交聯(lián)聚合材料。所述內覆蓋層優(yōu)選地具有為約60肖氏D或以上的材料硬度。外覆蓋層，配置在內覆蓋層周圍，通常由可澆注的聚脲或可澆注的聚氨酯形成，且具有為約60肖氏D或以下的材料硬度。
[0030]第一外表面(內核)具有小于幾何中心(內核)的硬度至多約20肖氏C的硬度，以限定負硬度梯度內核層。第二外表面(外核層)具有大于幾何中心的硬度至多18肖氏C的硬度，以限定正梯度外核層和淺的正硬度梯度雙核。
[0031]第一外表面的硬度一般為小于幾何中心的硬度約I至約15肖氏C，以限定約-1至約-15肖氏C的負硬度梯度，更優(yōu)選地第一外表面的硬度為小于幾何中心的硬度約2至約12肖氏C，以限定約-2至約-12肖氏C的負硬度梯度。
[0032]在一個實施方案中，內核具有的外徑為約0.5至約1.40英寸，更優(yōu)選約0.8至約1.30英寸。所述核幾何中心的硬度為約55至82肖氏C，更優(yōu)選約60至80肖氏C，最優(yōu)選約65至78肖氏C。內核表面的硬度為約50至82肖氏C，更優(yōu)選約55至78肖氏C，最優(yōu)選約60至75肖氏C。所述核的表面硬度為約82至98肖氏C。
[0033]在另一個實施方案中，第一基本上同質的橡膠組合物包括約0.4以上的抗氧劑與引發(fā)劑的比例。內覆蓋層的離子交聯(lián)聚合材料優(yōu)選地包括具有酸含量為約11?〖％至約20wt%的Na-、L1-或Zn-離聚物?？蛇x地,所述離子交聯(lián)聚合材料可以包括具有酸含量為約16wt%或以上的離聚物和馬來酸-酸酐接枝的-茂金屬-催化的聚烯烴。
[0034]本發(fā)明還涉及高爾夫球，其包括具有幾何中心和位于距幾何中心約0.8至約1.3英寸的第一外表面，所述內核由包括約0.5或以上的抗氧劑與引發(fā)劑比例的第一基本上同質的橡膠組合物組成；和由與第一基本上同質的橡膠組合物不同的第二基本上同質的橡膠組合物形成的外核層，所述外核層具有位于距幾何中心約1.53至約1.58英寸的第二外表面。
[0035]內覆蓋層在所述核周圍形成，并且包括具有酸含量為約16wt%或以上的離聚物和馬來酸-酸酐接枝的-茂金屬-催化的聚烯烴。外覆蓋層在內覆蓋層周圍形成，包括可澆注的聚脲或可澆注的聚氨酯。`
[0036]第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度，以限定約-1至約-15的負硬度梯度，第二外表面具有的硬度大于外核層的內表面的硬度至多12肖氏C，以限定正硬度梯度外核層。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0037]圖1為貫穿本發(fā)明高爾夫球的雙核所測量的硬度分布曲線圖，其與常規(guī)的高爾夫球核的硬度分布進行比較。
【具體實施方式】
[0038]如本文使用的術語“碳-碳自由基引發(fā)劑”或““-C引發(fā)劑”指通過使一個或多個延長的碳-碳單鍵斷裂且因此使其弱化而將其熱分解成自由基的自由基引發(fā)劑。這些C-C引發(fā)劑及其亞群也是已知的，其中包括如C-C不穩(wěn)定的化合物、具有非穩(wěn)定的或不穩(wěn)定的C-C鍵的有機化合物、純烴引發(fā)劑、芳香烴、高度支鏈化烷烴、空間-擁擠的(sterically-crowded)苯基取代的燒烴、二芐基或二苯基固化催化劑、二異丙苯化合物或增效劑、烷基取代的二苯基化合物、取代的琥珀酸酯、二苯基乙烷衍生物、頻哪醇或頻哪酮及其衍生物、硅基苯并頻哪醇及其衍生物、非過氧化物自由基引發(fā)劑、無氧基團供體或活化劑、碳基供體、碳基活化劑、碳基促進劑、或碳基生成物。
[0039]與過氧化物引發(fā)劑不同，C-C引發(fā)劑具有不含過氧化物基團的化學結構。相反，C-C引發(fā)劑具有至少一個碳-碳單鍵，其由合適的相鄰部分拉伸，導致鍵弱化且不穩(wěn)定(即，非穩(wěn)定的)。當加熱時，C-C引發(fā)劑通過沿著這些延伸的和不穩(wěn)定的碳-碳單鍵(其通常為至少約0.155nm長)裂解而分解和產生碳基自由基。C-C引發(fā)劑在交聯(lián)聚烯烴比如如上所述的聚丁二烯方面基本上不具有與過氧化物有關的缺點，或者至少顯示出使這些缺點達到減少的程度。C-C引發(fā)劑能夠在約150°C至約300°C的溫度范圍下裂解不穩(wěn)定的C-C鍵。在優(yōu)選地用于交聯(lián)的溫度范圍下，即約150°C至約300°C下，這些C-C引發(fā)劑的半衰期值為約10小時至約0.1小時。由于在所述工作溫度范圍的低端值即約160°C下其他們它們的半衰期長，C-C引發(fā)劑可以在熱熔期間良好地混入聚合物中，同時保持有效量，而不會受到顯著的過早分解和隨后啟動基礎聚合物的交聯(lián)。C-C引發(fā)劑在高于190°C的溫度下變得活性更顯著；但是即使在這樣的高溫下，將C-C引發(fā)劑充分混合到基礎聚合物中進行良好，而不會產生顯著的過早交聯(lián)，其可通過揉合阻力的增大來檢測。高溫下的高穩(wěn)定性使得這些C-C引發(fā)劑同時作為聚丁二烯基高爾夫球的各個核或各個層的熱引發(fā)劑和交聯(lián)劑非常有吸引力。
[0040]還由于它們的分解溫度高，C-C引發(fā)劑具有高改性效率。它們不會過早或過強地化學侵蝕基礎聚合物，因此不會引起過早的交聯(lián)或膠凝。因為這些C-C引發(fā)劑不含氧自由基，它們減少了在基礎聚合物中氧化、分解、除氣和變色的發(fā)生。C-C引發(fā)劑對基礎聚合物的其它有利的影響包括粘附性和成型性增強、熔體流動速率的變化降低、和窄的分子量分布(即，多分散性降低)。
[0041]用于本發(fā)明的合適的C-C引發(fā)劑包括純烴引發(fā)劑(脂肪族、脂環(huán)族、或芳香族)；取代的C-C引發(fā)劑，其具有任意數(shù)量的部分比如鹵素(氟、氯、溴或碘)、烷基、烷氧基、芳基(比如苯基，萘基，具有-電子體系和N、0或S作為雜原子的5-或6-元雜環(huán))、芳氧基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、乙烯基、取代的苯基、氰1基、硝基、臆、羥基、氣基、竣基、酷、酸胺、硫基、環(huán)氧化物、甲硅烷基或甲硅烷氧基；和寡聚C-C引發(fā)劑。純烴引發(fā)劑是優(yōu)選的，因為它們與待交聯(lián)的基礎聚合物完全相容，且能夠以任意量在任何階段加入。另外，這些純烴引發(fā)劑不是非常揮發(fā)性的、是無味的、易于處理`的、且不會引起任何貯存問題。
`[0042]一組C-C引發(fā)劑共有下述結構:
[0043]
【權利要求】
1.高爾夫球，包括 內核，具有幾何中心和第一外表面，所述內核由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成， 外核層，配置在內核周圍，由第二基本上同質的橡膠組合物形成，所述外核層具有第二外表面； 內覆蓋層，配制在所述核周圍，所述內覆蓋物包括離子交聯(lián)聚合材料和具有為約55肖氏D或以上的材料硬度；和 外覆蓋層，配置在所述內覆蓋層周圍，所述外覆蓋物包括聚脲或聚氨酯和具有為20肖氏D至70肖氏D的材料硬度； 其中第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約20肖氏C ;和 其中第二外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度為至多約43肖氏C點。
2.權利要求1所述的高爾夫球，其中所述內核具有的外直徑為約0.5英寸至約1.40英寸。
3.權利要求1所述的高爾夫球，其中所述內核包括約0.2phr至約2.0phr的量的碳-碳引發(fā)劑。
4.權利要求3所述的高爾夫球，所述內核在高于330夫球的固化溫度下模鑄約8分鐘至約16分鐘。
5.權利要求4所述的高爾夫球，其中第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約10肖氏C。
6.權利要求4所述的高爾夫球，其中第一外表面的硬度小于幾何中心的硬度至多約5肖氏C。
7.權利要求1所述的高爾夫球，其中內核具有的軟中心偏轉指數(shù)(SCDI)壓縮為約40至約160。
8.權利要求1所述的高爾夫球，其中幾何中心的硬度為約55肖氏C至約82肖氏C。
9.權利要求9所述的高爾夫球，其中幾何中心的硬度為約60肖氏C至約80肖氏C。
10.權利要求1所述的高爾夫球，其中第二外表面的硬度為約84肖氏C至約98肖氏C0
11.權利要求11所述的高爾夫球，其中第二外表面的硬度為約84肖氏C至約95肖氏C0
12.權利要求1所述的高爾夫球，其中第二外表面的硬度為大于幾何中心的硬度約2至43肖氏C點。
13.權利要求1所述的高爾夫球，其中第二外表面的硬度為大于幾何中心的硬度約3至37肖氏C點。
14.權利要求1所述的高爾夫球，其中在所述橡膠組合物中使用的抗氧劑與活性引發(fā)劑的比例為約0.4或以上。
15.權利要求1所述的高爾夫球，其中所述離子交聯(lián)聚合材料包括具有酸含量為約Ilwt%至約20wt%的Na-離子交聯(lián)聚合、L1-離子交聯(lián)聚合或Zn-離子交聯(lián)聚合。
16.權利要求1所述的高爾夫球，其中所述離子交聯(lián)聚合材料包括具有酸含量為約16wt%或以上的離聚物和馬來酸-酸酐接枝的-茂金屬-催化的聚烯烴。
17.權利要求1的高爾夫球，其中第二外表面具有的硬度為大于幾何中心的硬度約3至37肖氏C點。
18.高爾夫球，包括 內核，具有幾何中心和第一外表面，所述內核由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成； 外核層，配置在內核周圍，由第二基本上同質的橡膠組合物形成，所述外核層具有第二外表面； 內覆蓋層，配制在所述核周圍，所述內覆蓋物包括離子交聯(lián)聚合材料和具有為約55肖氏D或以上的材料硬度；和 外覆蓋層，配置在所述內覆蓋層周圍，所述外覆蓋物包括聚脲或聚氨酯和具有為20肖氏D至70肖氏D的材料硬度； 其中第一外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度至多約5肖氏C ;和 其中第二外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度為至多約43肖氏C點。
19.權利要求18所述的高爾夫球，其中所述內核具有的外直徑為約0.5英寸至約1.40英寸。
20.權利要求18所述的高爾夫球，其中所述內核包括約0.2phr至約2.0phr的量的碳-碳引發(fā)劑。
21.權利要求20所述的高爾夫球，所述內核在高于330夫球的固化溫度下模鑄約8分鐘至約16分鐘。
22.高爾夫球，由下述組成: 內核，具有幾何中心和第一外表面，所述內核由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成， 外核層，配置在內核周圍，由第二基本上同質的橡膠組合物形成，所述外核層具有第二外表面；和 外覆蓋層，配置在所述核周圍，所述外覆蓋物具有為50肖氏D至70肖氏D的材料硬度； 其中第一外表面具有的硬度小于幾何中心的硬度至多約20肖氏C ;和 其中第二外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度為至多約43肖氏C點。
23.權利要求22所述的高爾夫球，其中所述內核具有的外直徑為約0.5英寸至約1.40英寸。
24.權利要求22所述的高爾夫球，其中所述內核包括約0.2phr至約2.0phr的量的碳-碳引發(fā)劑。
25.權利要求24所述的高爾夫球，所述內核在高于330夫球的固化溫度下模鑄約8分鐘至約16分鐘。
26.高爾夫球，由下述組成: 內核，具有幾何中心和第一外表面，所述內核由包括碳-碳引發(fā)劑的第一基本上同質的橡膠組合物形成， 外核層，配置在內核周圍，由 第二基本上同質的橡膠組合物形成，所述外核層具有第二外表面；和外覆蓋層，配置在所述核周圍，所述外覆蓋物具有為50肖氏D至70肖氏D的材料硬度； 其中第一外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度至多約5肖氏C ;和 其中第二外表面具有的硬度大于幾何中心的硬度為至多約43肖氏C點。
27.權利要求26所述的高爾夫球，其中所述內核具有的外直徑為約0.5英寸至約1.40英寸。
28.權利要求26所述的高爾夫球，其中所述內核包括約0.2phr至約2.0phr的量的碳-碳引發(fā)劑。
29.權利要求28所述的高爾夫球，所述內核在高于330夫球的固化溫度下模鑄約8分鐘至約16分 鐘。
【文檔編號】A63B37/12GK103877703SQ201310711746
【公開日】2014年6月25日 申請日期:2013年12月20日 優(yōu)先權日:2012年12月20日
【發(fā)明者】布萊恩·科莫, 納爾遜·阿勞霍, 丹尼斯·布里湯 申請人:阿庫施耐特公司