專利名稱：脫漆組合物和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于軟化和脫除油漆的新穎組合物和方法。更準確地說，本發(fā)明采用通常對光或熱能(紫外光，可見光，紅外光，對流或輻射熱)是活性的，并且基本上是可生物降解的組合物；該組合物能從柔性和剛性表面上除去油漆和其它的聚合物涂層。
現(xiàn)有的從如飛機的表面，鐵路車輛以及如橋梁的老化鋼結(jié)構(gòu)(它們可能包括有鉛基油漆)上除去聚合物質(zhì)的方法均涉及到使用具有高度毒性和腐蝕性的磨料，強堿性成分或材料。
通常所選擇的方法是對結(jié)構(gòu)進行高壓噴砂。然而，該方法將產(chǎn)生有時含有鉛和硅酸鹽的氣載顆粒。另外，噴砂將使得待處理的污染物量按指數(shù)律地增加。
可以替代噴砂處理的方法包括使用通常歸入兩類之一的化學脫漆劑。有些脫漆劑歸入兩類。一類是堿性脫漆劑，另一類是溶劑基的脫漆劑。堿性脫漆劑可以配成液體或糊狀組合物。
目前，含強腐蝕劑例如苯酚，以及二氯甲烷和其它物質(zhì)的脫漆組合物用于商業(yè)飛機的脫漆。當使用時，這些組合物使油漆溶脹并從基底松開。然后用手剝掉外涂層。該相當乏味的步驟有若干缺陷。首先，所用的溶劑(特別是苯酚和二氯甲烷)的毒性、堿性、有害性和/或致癌性均很高。其次，安全規(guī)程要求工人穿戴防護服和防毒面具，防護服和面具在僅僅使用一次后就必須進行處理。第三個缺陷是，飛機下的地板必須完全覆蓋，以防止地板遭受液滴以及腐蝕劑的滲透。第四，油漆殘留物(一架飛機可能就有若干噸的廢料)，防護服，地板覆蓋物都必須作為有毒廢料以很高的代價進行特定的處理。
本發(fā)明的目的是提供脫漆組合物，該組合物能安全有效地除去在柔性和剛性表面上保護層和裝飾層中的油漆和其它聚合物涂層。
本發(fā)明的另一目的是提供不易燃的和有效的脫漆劑組合物，該組合物不使用鹵化溶劑，石油基的芳香化合物，酮類，甲醇以及堿金屬氫氧化物。
本發(fā)明的再一目的是提供用于除去常規(guī)聚合物涂層如油漆，涂料，指甲油等的組合物和方法，該涂層使用大漆、清漆、磁漆，例如，干性油型、醇酸樹脂類，或干性油-醇酸改性的磁漆，環(huán)氧酯，環(huán)氧酰胺，胺催化的環(huán)氧化物，丙烯酸類，聚氨基甲酸酯和雙組分環(huán)氧底漆/聚氨基甲酸酯面漆，等等。
本發(fā)明的又一目的是提供一種使用本發(fā)明的組合物剝離聚合物涂層的方法，從而減少在現(xiàn)有技術(shù)的剝離方法中產(chǎn)生的廢料量或廢料體積。
本發(fā)明的又一目的是提供一種剝離外部聚合物涂層的方法；在除了在被除去的涂層中已存在的毒性物質(zhì)以外不產(chǎn)生另外的有毒物質(zhì)的情況下，該方法將促進從除去的介質(zhì)中分離出被除去的毒性涂料。
本發(fā)明的又一目的是提供一種制備本發(fā)明的組合物、特別是那些具有觸變特性的組合物方法。
本發(fā)明的又一目的是提供這樣的組合物，所述的組合物能通過無空氣噴涂系統(tǒng)應(yīng)用，在有效壓力下使該組合物通過足夠直徑的噴嘴，結(jié)果是，剪切力使得具有足夠粘度和表面張力的組合物能沉積，從而附著至豎向表面上。
根據(jù)下面的本發(fā)明的說明，可容易地找到本發(fā)明的這些目的和其它的目的。
本發(fā)明涉及優(yōu)選對光和/或熱能(紫外光，可見光、紅外光和其它)是活性的、新穎的油漆和聚合物涂層的化學脫漆劑。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選是使用可生物降解成分用于從基材上除去聚合物材料的、基本無毒、不易燃的安全組合物。例如從剛性和/或柔性表面上除去固化的涂料。該組合物不使用二氯甲烷，苯酚，腐蝕劑，甲醇，甲苯或丙酮。
根據(jù)本發(fā)明的組合物，優(yōu)選其閃點在約49℃(約120°F)以上，優(yōu)選pH值低于約10-11，更佳在約4-9，最佳為約中性pH(約5.5-8.5)。
在根據(jù)本發(fā)明的一方面，所描述的脫漆組合物主要包括有效量的光活化多烯、通常為共軛多烯，優(yōu)選為共軛萜烯化合物或其它的含共軛碳-碳雙鍵的天然產(chǎn)物，和有效量的加溶醇，更好為苯基取代的苯甲醇或萜烯醇。苯甲醇是用于本發(fā)明的最優(yōu)選的醇。
所述的醇可以是單羥基醇，通常選自丁醇，戊醇，己醇，庚醇，辛醇，壬醇，癸醇，十一醇，十二醇，苯甲醇，環(huán)戊醇，環(huán)己醇，這些醇的異構(gòu)體以及它們的混合物。另外，優(yōu)選萜烯醇類和苯甲醇用作本發(fā)明中的醇。萜烯醇類的例子包括例如，二甲基辛醇，二氫月桂烯醇，二氫萜品醇，二氫里哪醇，香茅醇，二氫香芹醇，香葉醇，arbanol，里哪醇，橙花醇，薄荷醇，諾卜醇，順式-2-蒎醇，羊齒醇(fernlol)，四氫里哪醇，四氫月桂烯醇，四氫萘酚以及它們的混合物等等。特別優(yōu)選用于本發(fā)明的是苯甲醇和苯基取代的苯甲醇以及包括活化萜烯醇在內(nèi)的其它的“活化醇”。最優(yōu)選的是苯甲醇。
在本發(fā)明中也可以使用苯基取代的苯甲醇。用于本發(fā)明中的苯基取代的苯甲醇的例子包括如下結(jié)構(gòu)的那些化合物 式中R1-R5為H，C1-C5烷基，NH2，OH或OCH3；前提條件是，當R1、R2、R3、R4或R5之一為NH2，OH或OCH3時，其余的R1、R2、R3、R4或R5為H或C1-C3烷基。
在本發(fā)明中，優(yōu)選使用苯甲醇或烷基取代的苯甲醇(最佳是C1-C3烷基在苯環(huán)的2，4和/或6位上取代)。特別優(yōu)選使用苯甲醇。當使用烷基取代的苯甲醇時(在苯環(huán)上除氫外沒有別的取代基)，優(yōu)選烷基在苯環(huán)的2，4和/或6位上取代。
除上述成分外，本發(fā)明的組合物優(yōu)選含有效量的至少一種觸變劑或流變劑，更優(yōu)選為有機粘土流變添加劑，最佳為親水的有機粘土流變添加劑，例如，鋰蒙脫石粘土，如Bentone(膨潤土)“BW”或“LT”(可從NL Industries購得，Hightstown，New Jersey，USA)。優(yōu)選非親水性的有機粘土(例如，有機非親水性膨潤土)和親水性有機粘土流變添加劑的混合物用于本發(fā)明。包含在本發(fā)明組合物中的觸變劑的用量為組合物重量的約0.05％至約60％。
本發(fā)明涉及意想不到的發(fā)現(xiàn)，那就是同時包括共軛多烯和確定結(jié)構(gòu)的醇將產(chǎn)生這樣一種組合物，在光和熱源(紫外或可見光源，紅外或?qū)α骰蜉椛錈嵩?的存在下，它能以意想不到快的速度從柔性和剛性表面上除去聚合物涂層。該優(yōu)選的組合物也顯示出基本無毒性和基本上可生物降解的化學特性。
除了光活化的多烯和加溶醇以外，本發(fā)明的組合物優(yōu)選包括除共軛萜烯以外的萜烯化合物，其用量為約0％-70％或更多(重量)；以及包括一種或多種如下的選擇性成分約0.1％-約20％(重量)的表面活性劑，約5％-約30％(重量)的溶劑增量劑或填充劑，如異丙醇或乙醇，和約0.5％-約20％(重量)的氣味遮蔽成分，例如右旋-苧烯(它也可以被算作為萜烯化合物)，以及它們的混合物。
在本發(fā)明的相應(yīng)的方面，脫漆組合物主要由約10％-約60％(重量)的萜烯化合物，優(yōu)選二聚戊烯，以及約10％-約95％(重量)優(yōu)選約20％-約50％(重量)的苯甲醇，約0％-約50％(重量)的萜烯醇和約0.05％-約60％(重量)的親水有機粘土觸變劑組成。本發(fā)明的這方面涉及利用萜烯化合物和有效量苯甲醇的脫漆功效的組合物。為了在本發(fā)明的一般教導內(nèi)大大增強這些脫漆組合物的功效，優(yōu)選至少添加一種共軛二烯萜烯，如α-萜品烯，月桂烯，別羅勒烯，萜品油烯或異萜品油烯或相應(yīng)的萜烯，其用量至少為最終組合物重量的約5％-約90％，更佳為約10％-約40％(重量)。
盡管無需活性，但在本發(fā)明的某些組合物中可以以有利于增強組合物的脫漆效率的量包括有紫外或可見光吸收劑或活化劑，如Sanduror VSUtm(得自Sandoz Chemicals Corporation，Charl-otle，North Carolina)和葉氯素；其用量通常為組合物重量的約0.5％-約5％或更多。在本發(fā)明中可以使用包括葉氯素a、b、c和d的各種葉氯素。用于本發(fā)明的葉氯素可以從包括Chart Corpora-tion，Inc.的許多供應(yīng)廠商處購得。
葉氯素與水和二氧化碳結(jié)合，利用太陽光的能量，在光合作用中用作催化劑，從而在單糖的產(chǎn)生過程中釋放氧。在本發(fā)明中，不被理論所限制，據(jù)信，葉氯素(以及特別是包括UV敏化劑的其它敏化劑)的作用是促進光氧化物的形成(過氧化物或其它活性物質(zhì))。一系列酮化的或未酮化的，油或水溶形式的葉氯素產(chǎn)物可以用于本發(fā)明。油溶的酮化的和未酮化的葉氯素有植物油，植物脂肪酸或白色軟石蠟作為稀釋劑。許多葉氯素產(chǎn)物可以用于本發(fā)明的組合物中，其用量為約0.1％-約5％或更多。
在本發(fā)明的組合物中還可以包括有許多其它的成分，例如溶劑，如N-甲基吡咯烷酮和相應(yīng)的吡咯烷酮和吡咯烷，碳酸1，2-亞丙酯，碳酸亞乙酯或碳酯亞丁酯，二價酸酯(通常為己二酸、戊二酸、丁二酸和它們的混合物的精制的二甲酯、二乙酯、二丙酯、二異丙酯或混合酯(甲酯、乙酯、丙酯、異丙酯))，如常用于目前面市的可生物降解的脫漆劑中的那些，γ-丁內(nèi)酯和其它環(huán)酯以及相應(yīng)的化合物，等等。在某些場合，同時包括二價酸酯和/或碳酯1，2-亞丙酯、碳酸亞乙酯或碳酸亞丁酯為優(yōu)選的實施方案。這些成分的添加量為最終組合物重量的約2％-約70％，優(yōu)選為約5％-約40％(重量)，更佳的為約10％-約30％(重量)。
加入本發(fā)明脫漆劑中的成分優(yōu)選為基本可生物降解的和基本無毒性的。
本發(fā)明的組合物能用來剝離或除去常規(guī)的大漆，清漆，磁漆，環(huán)氧酯，環(huán)氧酰胺和丙烯酸酯類，以及其它的聚合物涂層。完全剝離罩面漆所需的時間與含氯化溶劑的常規(guī)脫漆劑相當，或在某些場比之更好。由于它們的閃點高，因此，本發(fā)明的組合物常能除去多層漆和其它的聚合物涂層。
在本發(fā)明的某些方面，本發(fā)明的脫漆組合物從表面上除去鉛基涂料是相當有效的。這是一個意想不到的結(jié)果。
對于從商品飛機和軍用設(shè)備上除去已知是很難除去的涂層而言，本發(fā)明的組合物是特別有用的。特別意想不到的是，基本可生物降解和基本無毒性的這些組合物能在相當短的時間周期，即低于約5小時，在許多場合低于2小時除去上述的涂層。
在從表面除去涂層的過程中，本發(fā)明的組合物使聚合物涂層起皺或起泡。不被理論所限制，該基本起泡據(jù)信是由于溶劑和涂層的相互作用而產(chǎn)生的。當通常不溶的高分子量聚合物與活性溶劑相接觸時，該聚合物吸收該溶劑，并膨脹直至達到平衡狀態(tài)。為了適應(yīng)增加的體積，并且仍保持在原始的表面周長內(nèi)，該聚合物往往會起折或起皺，以便釋放內(nèi)應(yīng)力。溶劑混合物使聚合物的活性基團成為溶劑化物，在這種情況下，減小了固對固的粘合作用。通常是由于溶脹和減弱粘合作用的結(jié)果而在聚合物內(nèi)產(chǎn)生的很大的力，它足以從表面上撕下薄膜。由于溶劑滲入聚合物和破壞聚合物的鍵以基本相同的速度進行，因此形成起皺。薄膜能從基體上快速分離，幾乎象薄膜自身破裂一樣。
本發(fā)明涉及這樣的發(fā)現(xiàn)，那就是，同時包括光活化的或共軛的多烯，優(yōu)選天然產(chǎn)物的共軛多烯如萜烯以及加溶醇如苯甲醇能產(chǎn)生一種脫漆組合物，當暴露至能源，優(yōu)選光源(可見光，紫外和/或紅外光)和/或熱源時，當與現(xiàn)有技術(shù)的脫漆組合物相比時，該組合物顯示出令人驚奇地好的聚合物剝離作用。
本發(fā)明的組合物優(yōu)選是基本可生物降解和基本無毒的。在整個說明書中，術(shù)語“基本無毒的”和“基本可生物降解的”是用來描述本發(fā)明組合物的優(yōu)選特性。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將容易理解，這些術(shù)語是相對術(shù)語，即它們是用來描述相對于基本有毒的和基本不可生物降解的含大量二氯甲烷，甲醇，苯酚和類似溶劑的常規(guī)脫漆劑的本發(fā)明的組合物。應(yīng)該明白的是，盡管絕大多數(shù)用于本發(fā)明的優(yōu)選的無毒和可生物降解的組合物中的優(yōu)選成分本身是基本無毒和可生物降解的，但是并不需要所有成分是無毒和可生物降解的。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將認識到，在沒有實質(zhì)上改變這些組合物的基本和新穎特性下，可以向本發(fā)明的優(yōu)選組合物中添加少量有毒的和/或不可生物降解的成分。
本發(fā)明包括意想不到的發(fā)現(xiàn)，那就是，光活化多烯，通常為共軛二烯，三烯和相應(yīng)的多烯(包括1，4-烯酮體系)據(jù)信與氧源(分子氧或其它氧源)在能源(光和/或熱，如紫外光或可見光源，或紅外或?qū)α骰蜉椛錈嵩?的存在下發(fā)生反應(yīng)，從而得到據(jù)信是有機過氧化物(光氧化物)的活性物質(zhì)。不被理論所限制，據(jù)信這些光氧化物是高活性物質(zhì)，它們與所披露的醇特別是苯甲醇或相應(yīng)的苯基取代的苯甲醇化合物相結(jié)合用于脫漆組合物是特別有效的。據(jù)信，正是在有效量的光或熱能存在下，將光活化或共軛多烯與所披露的醇相結(jié)合，才是造成本發(fā)明組合物所示出的增強活性的主要原因。
本發(fā)明的組合物通常含有有效量的共軛或光活化多烯，從而產(chǎn)生增強的脫漆活性。通常，用于本發(fā)明的有效量的共軛多烯占本發(fā)明組合物重量的約2％-約90％，優(yōu)選約5％-約50％，更佳為約10％-約45％。用于本發(fā)明的共軛多烯通常為至少有兩個共軛雙鍵(通常為碳-碳雙鍵，或在烯酮的場合為碳-碳/碳-氧雙鍵)的有機化合物(即含碳原子)。優(yōu)選該共軛有機化合物為天然產(chǎn)物如共軛萜烯化合物或多烯如β-胡蘿卜素或蕃茄紅素，更佳為至少有兩個共軛雙鍵的萜烯。
在此所用的術(shù)語“共軛多烯和/或共軛二烯”包括有機化合物，優(yōu)選為至少有兩個共軛雙鍵(在某些場合三個或更多的共軛雙鍵)的天然和合成的烴；并且它們是可用于本發(fā)明脫漆組合物的固體或足夠高閃點的液體(通常在約49℃或120°F以上)。由于它們在光和/或熱源(紫外，可見，紅外，對流烘箱，其它輻照熱源等)的存在下能活化，因此，共軛多烯和/或共軛二烯可用于本發(fā)明。
在整個說明書中，術(shù)語“共軛”是用來描述在碳鏈內(nèi)交替的碳原子之間的至少兩個雙鍵(或者是碳-碳雙鍵，或者是碳-碳/碳-氧雙鍵)。因此，在碳鏈的第一和第二碳原子和至少是碳鏈的第三和第四(在某些場合也在第五和第六，第七和第八等)碳原子之間能發(fā)現(xiàn)共軛雙鍵。在為或含有1，4-烯酮體系的共軛體系的情況下，發(fā)現(xiàn)碳-碳雙鍵在相對于“酮”或碳-氧雙鍵的α和β碳原子之間。因此，術(shù)語“雙鍵共軛”或“共軛雙鍵”包括二烯，三烯，四烯等，以及烯酮，二烯酮和三烯酮等。共軛萜烯化合物為含至少兩個如在此所述的共軛雙鍵(碳-碳，或碳-碳/碳-氧)的萜烯化合物。
以整個說明書中，術(shù)語“光活化多烯”和“共軛多烯”同義地用來描述共軛有機化合物，優(yōu)選共軛烴，更佳為包括共軛萜烯的天然產(chǎn)物的共軛烴類；據(jù)信，在單獨暴露至光和/或熱源(優(yōu)選，紫外光，太陽光，其它可見光，紅外或?qū)α骱嫦浠蚱渌妮椛錈嵩?或在光活化化合物如葉氯素或紫外敏光劑的存在下，它們能形成光氧化物或其它的活性物質(zhì)。
盡管在本發(fā)明中可以使用許多合成的共軛多烯，但優(yōu)選使用“天然產(chǎn)物的多烯”，包括“共軛萜烯化合物”以及其它天然多烯如β-胡蘿卜素和蕃茄紅素(每種都有11個共軛雙鍵)。用于本發(fā)明的共軛二烯體系包括碳-碳共軛雙鍵，以及碳-碳雙鍵/碳-氧雙鍵的結(jié)合(如1，4-烯酮，二烯酮和三烯酮體系)。用于本發(fā)明的萜烯多烯化合物包括例如，α-萜品烯，月桂烯，hymentherene，波斯菊萜，萬壽菊醇，水芹烯，檸檬醛，羅勒烯，羅勒烯酮，月桂烯醇，萜品油烯，別羅勒烯，萬壽菊酮，假紫羅酮，假甲基紫羅酮和假異甲基紫羅酮，等等。某些萜烯的混合物，例如含大量(約5或更多(重量))α-萜品烯和/或通常列于上面的其它共軛萜烯化合物，如萜烯混合物二聚戊烯“Dtm”，“Mtm”，或“Ctm”(可得自PineDerivatives Marketing，Inc.(PDM)，Wilmington，Delaware)的混合物也可用于本發(fā)明。共軛萜烯化合物，特別是α-萜品烯，萬壽菊酮，萜品油烯，異萜品油烯，別羅勒烯，月桂烯和羅勒烯酮優(yōu)選用于本發(fā)明，這是由于這些化合物與常規(guī)的成分如二氯甲烷，苯酚和甲醇相比，它們的相對無毒性，基本可生物降解性和相對的活性。
盡管優(yōu)選使用α-萜品烯和含大量α-萜品烯的萜烯化合物以及相應(yīng)的共軛萜烯化合物，但在本發(fā)明中可以使用許多共軛多烯作為優(yōu)選的替代物。更優(yōu)選用于本發(fā)明的是共軛萜烯月桂烯，別羅勒烯，萜品油烯，異萜品油烯和α-萜品烯，最佳為α-萜品烯。
取決于所使用的光活化成分，電磁光譜的可見光部分以及UVA(320-400nm)和UVB(240-320nm)有助于組合物的光活性。UVB對含共軛萜烯、特別是α-萜品烯和月桂烯的組合物的活性有明顯的影響。據(jù)信，UV吸收是形成光氧化物和其它活性物質(zhì)的主要能源；然而，也可以單獨使用或與UV或可見光能結(jié)合使用紅外或?qū)α髂苄问降臒崮?。所使用的光或熱能的量為與不暴露至光和/或熱能(至少約室溫)的相同組合物相比，能使該組合物的脫漆效率實質(zhì)上增強的有效量。通過添加如葉氯素這樣的光活化化合物，可促進在可見光存在下的光氧化物的形成。包括有從熱源如紅外源或?qū)α骱嫦鋪淼臒崃恳部梢栽鰪娀钚?，?yōu)選溫度在約室溫以上。對于增強本發(fā)明組合物的活性，促進其脫漆效率而言，來自單獨的紅外或?qū)α髟矗蚺cUVB光結(jié)合使用的約23℃-約63℃(72°F-約145°F)，更好約43℃-約63℃(約110-145°F)的溫度是優(yōu)選的能源。
除光活性的或共軛的多烯以外，本發(fā)明的組合物還可包括選自丁醇、戊醇，己醇，庚醇，辛醇，壬醇和癸醇的醇，其中包括這些醇的異構(gòu)體以及它們的混合物。優(yōu)選用于本發(fā)明的醇類包括閃點在約49℃(120°F)以上的那些醇。
更優(yōu)選用于本發(fā)明的是“活化的醇”，包括苯甲醇，或任意一種或多種取代的苯甲醇(芐基碳位上或任一或多個苯基碳位上取代的)，其中包括如下所述的活化的萜烯醇。術(shù)語“活化的醇”用來描述含碳-碳雙鍵或在相對于醇的羥基化碳的α位上含共軛體系(如苯基)的醇。更優(yōu)選的是在本發(fā)明中將苯甲醇(或在此所述的相應(yīng)的苯基取代的苯甲醇化合物)用作醇。最優(yōu)選用于本發(fā)明的醇是苯甲醇。不被理論所制約，據(jù)信，或者通過增加組合物的脫漆效率，或者通過加溶要從表面上除去的涂層，活化的醇，特別是苯甲醇實際上可參與脫漆作用。
苯基取代的苯甲醇也可以用于本發(fā)明。用于本發(fā)明的苯基取代的苯甲醇的例子包括下面結(jié)構(gòu)的那些化合物 式中R1-R5為H，C1-C5烷基，NH2，OH或OCH3；前提條件是，當R1、R2、R3、R4或R5之一為NH2，OH或OCH3時，其余的R1、R2、R3、R4或R5為H或C1-C3烷基。
在本發(fā)明中，優(yōu)選使用苯甲醇或烷基取代的苯甲醇(最佳是在苯環(huán)的2，4和/或6位上C1-C3烷基取代)，特別優(yōu)選苯甲醇。當使用烷基取代的苯甲醇(在苯環(huán)上除H外沒有別的取代基)時，烷基最好是在苯環(huán)的2，4和/或6位上取代。
將醇用于本發(fā)明的組合物中，其用量為能有效地增強活性多烯的脫漆活性的量。在本發(fā)明組合物中的醇量為組合物重量的約5％-約95％，更好約10％-約60％(重量)，最佳約20％-約50％(重量)。一般來說，用于本發(fā)明組合物中的共軛多烯的量在約2％以上，通常在5％-約90％(重量)。共軛多烯的量在該重量范圍內(nèi)將作為其光活性和其與包括在組合物中的加溶醇相互作用以從基材除去聚合物的能力的函數(shù)而變化。優(yōu)選所包括的共軛多烯的量為組合物重量的約10％-約40％。
用于本發(fā)明的優(yōu)選的醇的苯甲醇或苯基取代的苯甲醇，其重量比為約10％-約95％(重量)，優(yōu)選的重量比為約20％-約90％(重量)，更佳的為約30％-約50％(重量)。最優(yōu)選的醇為苯甲醇。優(yōu)選的共軛多烯為共烯萜烯。共軛萜烯優(yōu)選選自α-萜品烯，月桂烯，萜品油烯，異萜品油烯，別羅勒烯及其混合物。最佳的共軛多烯為優(yōu)選重量比約10％-約40％的α-萜品烯。在同時使用苯甲醇和共軛萜烯的組合物中，苯甲醇對共軛萜烯的重量比為約1∶1-約10∶1，當α-萜品烯為共軛萜烯時，優(yōu)選的重量比為約1∶1-約3∶1(苯甲醇對α-萜品烯)。
除光活化或共軛多烯以外，本發(fā)明的組合物還可含或不含除共軛萜烯化合物以外約2％至約70％(重量)的萜烯化合物。在此所用的術(shù)語萜烯化合物指的是一類由至少含10個碳原子的天然芳香油和樹脂衍生得到的無環(huán)和環(huán)狀不飽和化合物。發(fā)現(xiàn)能用于本發(fā)明的萜烯類包括醇類和醛類，以及不飽和烴類。包括這些萜烯組合的任意數(shù)目的萜烯化合物均可以用于本發(fā)明，作為聚合物吸收劑的基礎(chǔ)或主要溶劑，優(yōu)選的萜烯化合是KB值至少為約60，閃點在約49℃(約120°F)以上的那些化合物。
在包括有觸變劑的組合物的情況下，最佳的是添加有機粘土流變添加劑。包括在本發(fā)明組合物中觸變劑的用量為約0.05％-約60％(重量)。優(yōu)選使用有機粘土流變添加劑(改性綠土或鋰蒙脫石粘土)。更佳的是包括有親水的有機粘土流變添加劑，例如包括有改性的鋰蒙脫石粘土，如膨潤土“EW”或“LT”，其用量為約5％-最大約50％(重量)，更好為約10％-約45％(重量)。最好包括有非親水的有機粘土流變添加劑(例如有機非親水膨潤土)和親水的有機流變添加劑的混合物。業(yè)已表明，這種組合能提供與用在本發(fā)明脫漆劑的豎向表面上相一致的可接受的流變性。在某些其中包括有親水有機粘土流變添加劑的例子中，可以包括有極性活化溶劑，如乙醇，異丙醇，碳酸1，2-亞丙酯，N-甲基吡咯烷酮，苯甲醇或相應(yīng)的溶劑，或水與活化溶劑的混合物，其用量通常為組合物重量的約0.5％-約20％或更多，優(yōu)選的為約3％-約18％(重量)。水也可以包括在本發(fā)明的組合物中，但在許多例子中，優(yōu)選不包括有水。
KB是烴溶解本領(lǐng)的量度。通常，在ASTM D1133所述的測試條件下，KB值越高，烴的總的溶解本領(lǐng)就越大。為了測定KB值，將烴試樣添加至在丁醇中的新西蘭琥珀的標準溶液中，直至新西蘭琥珀沉淀物使通過燒瓶觀測的10個點狀觀測點變模糊為止。當在清漆、大漆和磁漆配方中使用時，高KB值的烴稀釋劑能溶解相當大量的固體。
可以添加或不添加至包括在本發(fā)明中的光活化或共軛多烯和加溶醇中的萜烯化合物(除共軛萜烯化合物或萜烯醇以外)為至少含10個碳原子的不飽和烴類和醛類，它們包括α-蒎烯，β-蒎烯，δ-3-蒈烯，香茅醛，右旋-苧烯，γ-萜品烯和二聚戊烯，其中優(yōu)選環(huán)狀萜烯類。
本發(fā)明可以包括有萜烯醇。發(fā)現(xiàn)能用于本發(fā)明的萜烯醇包括例如，二甲基辛醇，3-辛醇，二氫月桂烯醇，二氫萜品醇，二氫里哪醇，香茅醇，別羅勒烯醇，二氫醇香芹醇，香葉醇，arbanol，里哪醇，橙花醇，薄荷醇，諾卜醇，順式-2-蒎醇，異冰片，羊齒醇，法呢醇，葑醇，橙花叔醇，薄荷烯醇，冰片，桉樹腦，isobu-legol，allcimenol，四氫里哪醇，四氫月桂烯醇，四氫萘酚，萬壽菊醇，及其混合物。萜烯醇為含有醇的化學官能性的萜烯化合物?？梢詥为毷褂没蚺c其它萜烯化合物結(jié)合使用萜烯醇。優(yōu)選用于本發(fā)明的萜烯醇包括，香葉醇，萬壽菊醇，香芹醇，里哪醇，月桂烯醇和橙花醇。優(yōu)選的萜烯化合物的組合為如上所述的二聚戊烯與萜烯醇的組合。包括在本發(fā)明組合物中的萜烯醇的用量通常為約0％-約50％(重量)或最大約90％(重量)，優(yōu)選為約5％-約50％(重量)，更佳為約10％-約40％(重量)。通常，活化的醇如苯甲醇和活化的萜烯醇如香葉醇，里哪醇，橙花醇，月桂烯醇，萬壽菊醇和香芹醇的用量為約5％-約90％(重量)。
除共軛萜烯或萜烯醇以外，本發(fā)明的組合物還可包括或不包括約0％-約60％(重量)的萜烯化合物。除共軛萜烯化合物或萜烯醇以外，優(yōu)選本發(fā)明的組合物含有約5％-約55％(重量)，最佳為約10％-約50％(重量)的萜烯化合物。
本發(fā)明的組合物還包括至少約0.05％(通常至多為約60％)(重量)、優(yōu)選約5％-約50％(重量)、更佳為約10％-約45％(重量)的觸變劑。優(yōu)選的觸變劑為有機粘土觸變劑，如膨潤土27，38，EW和LT。更優(yōu)選如膨潤土EW和LT這樣的親水有機粘土觸變劑。特別優(yōu)選用量為組合物重量的約10％-約45％的親水和非親水有機粘土觸變劑的混合物。包括有有機粘土流變添加劑是特別有用用于增加配方的流變性，從而產(chǎn)生高粘度組合物，以便在豎向表面上使用脫漆組合物。
在本發(fā)明的方法方面，本發(fā)明的組合物用來剝離和/或除去在許多表面上的聚合物涂層，優(yōu)選在光和/或熱源存在下進行，該光和熱源賦予待除去的聚合物涂層有效量的光和/或熱能。
取決于所用組合物的配方，本發(fā)明的進一步的方面涉及使用其中觸變劑與活性配料分開地進行混合的分段步驟制備本發(fā)明的組合物。某些觸變劑組分可以用于本發(fā)明中，這些組分例如，甲基纖維素，如Methocel 311(得自Dow Chemical Corp.Midland，Mich-igan)；羥丙基纖維系，如Klucelltm(得自Hercules，Inc.Wilm-ington，Del.)；乙基纖維素，如Bermocol PRtm(得自SeaboardSales New Jersey)以及用季化合物(高、中和低極性)改性的粘土，如膨潤土27，膨潤土EW和膨潤土LT(它們是NL IndustriesNew Jersay，USA的產(chǎn)品)。
本發(fā)明的組合物可有益地使用凝膠形式，以產(chǎn)生對于在豎向表面上剝離或除去聚合物涂層而言顯示出增加的剝離活性和可接受的觸變性的組合物。使用該方法，可以有益地采用使用纖維素醚的微凝膠形式。
優(yōu)選的有機粘土流變添加劑包括，由用季化合物(高、中和低極性)改性的綠土粘土和/或鋰蒙脫石粘土，如Stearalkonium鋰蒙脫石(鋰蒙脫石粘土)制得的有機粘土流變添加劑，例如，膨潤土27，膨潤土38和親水粘土，如膨潤土EWtm和膨潤土LTtm(NL Ind-ustries的產(chǎn)品，New Jersay，USA)；特別優(yōu)選的是親水膨潤土tm，特別是膨潤土EWtm和LTtm。
在本發(fā)明的組合物中，最好使用有機粘土添加劑作為觸變劑。能用于本發(fā)明的有機粘土通常取決于流變產(chǎn)生的潤濕、剪切和極性活化作用。有這樣一類有機粘土，即包括膨潤土EWtm和膨潤土LTtm在內(nèi)的高性能的親水有機粘土，它們只取決于活性的剪切、水合作用和潤濕作用。在本發(fā)明的組合物中它們是特別有用的。這些親水有機粘土可給配方設(shè)計師提供這樣的一些機會，那就是在沒有明顯地影響組合物的活性下，能向該組合物中摻入大量的觸變劑。結(jié)果使得組合物呈有很高粘度的膏狀物，它可有益地施加至各種豎向表面上，以除去聚合物。
在其中使用某些萜烯如二聚戊烯的某些實施方案中，有時會產(chǎn)生惡臭。在這些場合，可添加約0.25％-約20％(重量)的天然的臭味遮蔽萜烯化合物，例如右旋-苧烯，以及其它的臭味遮蔽劑，以使該組合物有更悅?cè)说臍馕丁＞陀糜诒景l(fā)明作為萜烯化合物的其有益的作用而言，也可以添加右旋-苧烯。
在許多例子中，在脫漆組合物中不需要包括有表面活性劑。然而，在本發(fā)明的某些實施例方案中，可有益地包括有效量的表面活性劑，即其用量為本發(fā)明脫漆組合物重量的約0.1％-約20％，優(yōu)選為約0.1％-約15％。首先添加表面活性劑，以使脫漆組合物的組分相容，并滴注具有更好的水分散性，以便用水從墻壁，板材和其它表面上除去組合物。
在含有有機粘土流變添加劑如膨潤土cm的組合物中，當包括有表面活性劑時，它們的用量通常為組合物重量的約0.1％-約20％。
可以使用許多能使本發(fā)明組合物乳化的表面活性劑，它們包括但并不局限于，直鏈或支鏈的醇式乙氧基化物和乙氧基硫酸鹽，脂肪醇乙氧基化物，聚山梨酸酯，乙氧基化的烷基苯酚，例如，聚乙氧基壬基苯酚，苯氧基聚烷氧基醇，例如，壬基苯氧基聚(亞乙氧基)乙醇和壬基苯氧基聚乙氧基乙醇，烷基和烷基醚的硫酸鹽和磺酸鹽，例如，十二烷基苯磺酸，烷基和二烷基的丁二酸酯的化合物，磷酸酯，例如，長鏈脂肪醇乙氧基化物的磷酸酯，以及這些表面活性劑的組合。用于本發(fā)明組合物中的另外的表面活性劑包括磷酸酯表面活性劑，如PD-600tm，癸醇乙氧基化物的單和二取代的磷酸酯的堿穩(wěn)定混合物，這兩種均得自Chemax，Inc.(Greenville，SouthCarolina)；以及得自Emery Chemicals(Mauldin，South Caroli-na)的Tryfactm磷酸酯，一系列作為游離酸或各種鹽的磷酸酯表面活性劑。其它的表面活性劑包括聚氧乙烯壬基苯酚(NP-6tm和NP-9tm，得自Chemax，Inc.，Greenville，South Carolina)以及得自Step-an Company(Northfield，Illinois)的非離子烷基苯氧基聚氧乙烯醇，Makontm系列。在本發(fā)明中還可使用十二烷基苯磺酸烷基胺，Ninate 411tm(得自Stepan Company)，直鏈烷基苯磺酸表面活性劑，Bio-soft s-100tm(得自Stepan)，1-辛烷磺酸鈉，Bio-tergePas-8stm(得自Stepan)以及Neodol 1-5tm，每個醇分子平均有5.0個環(huán)氧乙烷單元的非離子表面活性劑(得自Chemax，Inc.)。用于具有堿性或堿性pH的脫漆劑中的優(yōu)選的表面活性劑包括也是得自Chemax，Inc.的堿穩(wěn)定的表面活性劑CSX-727?？梢詥为毣蚪Y(jié)合使用這些表面活性劑，從而增強萜類化合物的活性，并使脫漆劑具有優(yōu)異的脫漆活性。
本發(fā)明的脫漆組合物的pH可以在很寬的范圍內(nèi)變化，通常小于約10-11。優(yōu)選的組合物通常具有約4-約9的pH，最佳pH值為中性(約5.5-約8.5)。準備用作工業(yè)或軍用脫漆劑的本發(fā)明的某些脫漆劑可以是強堿性的，即pH達12.0或更高，或可以是強酸性的，即pH為約2.5或更低。在希望較高pH值的例子中，組合物中可以包括有堿，優(yōu)選為含可生物降解的胺的堿。為使組合物的pH值升高而包括的胺例子包括例如，氨甲基丙醇，單-、二-和三-甲胺，單-，二-和三-乙胺，單-，二-和三-丙胺，以及相應(yīng)的含胺的堿。當需要時，也可以使用三乙醇胺和乙醇胺，以及含胺的堿來增加組合物的pH值。氨甲基丙醇，三乙醇胺，乙醇胺和三乙胺是包括在本發(fā)明中的優(yōu)選的胺堿，特別優(yōu)選的是氨甲基丙醇。
在希望低pH的場合，例如pH為約3.5或更低，可以向本發(fā)明的組合物中添加酸。優(yōu)選的酸包括低pKa的有機酸(pKa通常低于約3.0)，如馬來酸，以及其它的酸，如氨基磺酸，磷酸。此外，為了降低某些應(yīng)用下組合物的pH，也可以向組合物中添加酸性磷酸酯表面活性劑，如PD-600tm。
用于除去常規(guī)的涂料和聚合物的本發(fā)明的組合物優(yōu)選為中性pH(約5.5-8.5)。令人意想不到的是，在中性pH范圍內(nèi)，本發(fā)明的脫漆組合物在工業(yè)裝置上顯示出了顯著的脫漆活性。在此，盡管可以向本發(fā)明的組合物中添加酸性或堿性的加速劑，以增加脫漆效率并縮短脫漆時間，但經(jīng)常不需這種酸性或堿性加速劑。在消費者在家庭中使用的組合物中，優(yōu)選不含酸性或堿性加速劑，以增加安全性。在某些優(yōu)選的含有有機粘土的組合物中，增強的脫漆活性與中性pH即約5.5-約8.5有關(guān)。
在包括有表面活性劑的本發(fā)明的某些實施方案中，可以使用陰離子、非離子和陽離子表面活性劑。優(yōu)選在本發(fā)明的某些實施方案中包括這些表面活性劑的混合物，以增加某些活性成分在油或水中的溶解性。表面活性劑混合物可以通過活性成分用來促進聚合物涂層的剝離，并有助于通過洗滌步驟的脫漆劑和剝離涂層的去除。
盡管不需要活性，但在本發(fā)明的某些優(yōu)選組合物中也可以包括有紫外光或可見光吸收劑或活化劑，如Sanduvor VSUtm(得自SandozChemicals Corporation，Charlotte，North Carolina)以及葉氯素，其量為當暴露至紫外或可見光源時能有效地增加組合物脫漆效率的量，通常為約0.1％-約5％或更多(重量)。葉氯素可以添加至外部或戶外使用的用作脫漆劑的組合物中，如用在房屋的外部，橋梁以及其它太陽光為主要的光能源的戶外應(yīng)用上。
在優(yōu)選的實施方案中，可以將各種葉氯素包括葉氯素a、b、c和d用于本發(fā)明，這些葉氯素得自包括Chart Corporation，Inc的許多供應(yīng)廠商。
除上述成分以外，本發(fā)明的組合物可包括或不包括溶劑，如N-甲基吡咯烷酮和相應(yīng)的吡咯烷酮類和吡咯烷，碳酸1，2-亞丙酯，碳酸亞乙酯和碳酸亞丁酯、己二酸、戊二酸、丁二酸及其混合物的二價酸酯(如前所述)，γ-丁內(nèi)酯以及其它的環(huán)酯和相應(yīng)的溶劑。這些選擇性溶劑的用量為本發(fā)明組合物重量的約0％至約50％或更多。對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員而言，改變加至本發(fā)明組合物中溶劑的量和種類以增強各種特征和/或特性是已知的。
可以包括在本發(fā)明脫漆組合物中的其它的選擇性添加劑包括溶劑增量劑，如用量為約5％-約30％(重量)的乙醇或異丙醇，用量為約0％-約25％的水，約0.25至約20％(重量)的臭味遮蔽化合物，優(yōu)選為右旋-苧烯，以及它們的混合物。
通常以常用的方式將本發(fā)明的組合物施加至待脫除的表面上，即首先通過刷子、刮鏟或其它涂膜器施加組合物，然后將該組合物施加至待脫除的表面上。另外，可以用再循環(huán)該組合物的連續(xù)流動法將該組合物噴在表面上，或者使用無空氣噴涂系統(tǒng)將組合物噴涂至表面上，該系統(tǒng)在剪切力下和在豎向板上利用組合物的觸變特性。
通常，將組合物與表面接觸一段時間足以使聚合物涂層起泡，然后，通過將該涂層與砂墊接觸而除去起泡的涂層。另一種方法是，通過簡單地將起泡涂層從表面上除去或通過用水對起泡涂層沖刷而除去該涂層。在許多例子中，本發(fā)明的組合物將在只有4小時或更短時間內(nèi)剝離出七層或更多的色漆涂層。
因為組合物暴露至光(紫外光或可見光)和/或熱(紅外、對流)能將增強本發(fā)明的脫漆活性，所以優(yōu)選在至少一些光和熱能的存在下進行脫漆。明亮的可見光(特別是明亮的陽光)和紫外光單獨，或存在或不存在光活化劑或敏化劑下，通常將是有效的。單獨使用熱能(以紅外或?qū)α鳠岬男问?也是有益的選擇方案，并可以充分地用來增強從表面除去色漆和聚合物的本發(fā)明組合物的活性。
使用本發(fā)明的脫漆或聚合物的方法包括，將有效量的本發(fā)明的脫漆組合加至待脫除的表面上(通常為完全覆蓋待脫除的表面的薄層；對于較厚的要被除去的聚合物涂層而言，需要沉積較厚的脫漆劑層)，并將光和/或熱能加至含脫漆組合物和待除去聚合物的表面上。盡管光和/或熱能的量可以變化，但在使用光能的場合，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，脫漆活性隨施加至待脫除表面上的光能量的增加而增加。因此，直接使用陽光，或緊靠待脫除聚合物表面的紫外燈(優(yōu)選輻射UVB或UVA和UVB光能的結(jié)合)，或者是強光源，可有利地用于本發(fā)明中。施加至表面的光和/或熱能的量為增強本發(fā)明組合物脫漆活性的有效量。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將容易理解，輸送至含待除去聚合物和脫漆組合物的表面上的光能的類型和量可以根據(jù)脫漆組合物的活性、沉積在待除去聚合物表面上的組合物量和從表面除去聚合物的相對困難程度而變化。
本發(fā)明的脫漆組合物也可以在熱能存在下激活?？梢酝ㄟ^任何手段來引進熱能，但優(yōu)選使用簡單的對流源將熱能引至待脫除的涂層表面上。也可以使紅外熱源。另外，在為導熱體的金屬或復合基材的場合，能直接加熱底層表面(用電子裝置或熱熔線圈等)。通常，當熱用作能源時，脫漆組合物應(yīng)保持在至少約23℃(約72°F)優(yōu)選至少約32℃(約90°F)，更佳至少約43℃(約110°F)。優(yōu)選該溫度不應(yīng)高于約63℃(約145°F)。因為溫度在約63℃以上，溶劑將從待脫除的表面上蒸發(fā)，因此，將實際上減弱組合物的活性。當增加組合物和待脫除的基材的溫度時，脫漆活性和效率通常將增加至某一值。
對于脫漆而言，優(yōu)選的方法是如上所述的熱和光能的組合。對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，改變待脫除的聚合物和本發(fā)明的脫漆組合物暴露至其中的光能的溫度、種類和量以便增強和促進使用本發(fā)明的脫漆組合物除去聚合物涂層將是已知的。
在本發(fā)明的一個或多個實施方案中可識別下面的特性(1)增加的脫漆效率，即在光(可見光或紫外光)和/或熱(約23-60℃)的存在下，基于增強的活性而縮短的脫漆時間。(2)配方的閃點升高提供脫漆劑在脫漆周期內(nèi)不會明顯地蒸發(fā)。(3)使不好的氣味減至最小。(4)最寬的可能使用范圍的中性pH和安全性。(5)可能最高的TLV(閾限值)和曝光量，最低的毒性，以及最大的環(huán)境可接受性能。(6)能用于工業(yè)裝置的水可分散的脫漆組合物，其中通過用水噴射脫除的表面而進行脫漆。
提供下面的實施例，以說明本發(fā)明，但無論如何不應(yīng)曲解或誤解為限定本發(fā)明的范圍。
實施例1-60按配方制備實施例1-60的總的步驟稱取組成本發(fā)明脫漆組合物的每個成分。以使醇最小程度地暴露至共軛萜烯的順序混合這些成分。在某些例子中，首先將共軛多烯如共軛萜烯和觸變劑摻合以形成份A。也可以將葉氯素以及其它成分添加至份A或分別添加至份B中，但通常是醇與共軛萜烯分開地與其它成分混合，以形成最終將添加至份A的份B。然后攪拌或簡單地用手混合該混合物，直至該組合物均勻為止。在工業(yè)裝置中，可以預(yù)料，高速工業(yè)混合器將用來制備組合物，以便使有機粘土觸變劑激活。在某些例子中，使用高速混合器來生產(chǎn)膏狀物(實施例49-59)。實施例1-48的一般試驗步驟制備用待剝離的底材涂布的標準試驗板。對磁漆，醇酸樹脂，環(huán)氧樹脂，乳膠，丙烯酸樹脂以及常規(guī)的大漆進行試驗。所有試驗均在具有至少三層色漆涂層金屬板上進行，經(jīng)常有多達七層色漆涂層，每層都有不同的顏色，以便能觀測并測量涂層滲透的時間。脫漆效率規(guī)定為觀測到起泡所需的時間除以20(分鐘)的比率。
通過將等份脫漆劑試樣置于試驗板上而進行脫漆劑的試驗。利用標準試驗板，在光源的存在下將直徑約1/2英寸的脫漆組合物液滴置于試驗板上，然后測量直至涂層起泡時的時間。選擇最難的脫除的底材進行脫漆，從而建立相當?shù)拿撈釀┧A(yù)期的性能判據(jù)。
進行第一組實驗(實施例1-8)和試驗，以確定光活性組合物的制劑是否能在脫漆劑的應(yīng)用中起作用。制備組合物，并將等份試樣施加至涂布有含多硫化物防滲漏劑的環(huán)氧/聚氨基甲酸酯色漆體系的鋁合金板上。這些板為施加至海軍飛機上的色漆體系的試樣，并由Naval Air Development Center提供。這些涂層很難除去；常規(guī)的脫漆劑很難使這些堅韌的軍用涂料起泡并將之除去。
在實施例9-51中，制備除底漆外具有七層不同的色漆涂層的試驗板。除底漆以外，這些試驗板有如下涂層高光澤房屋漆，醇酸磁漆，丙烯酸乳膠房屋漆，重質(zhì)聚氨基甲酸酯磁漆，其它的醇酸磁漆，防銹漆和乳膠半光漆。制備這些板，以提供目前使用的許多不同(化學)種類涂層的代表性的截面。
實施例1-8進行實施例1-8以確定含共軛萜烯以及苯甲醇和葉氯素的組合物的效用。實施例2-6監(jiān)測觸變劑特別是有機粘土觸變劑的效用。業(yè)已證明，所有成分在脫漆活性方面都是滿足要求的，基于這些實施例，很清楚的是.在生產(chǎn)適當性能的脫漆組合物時，包括有觸變劑是有益處的。
進行實施例6和7以確定通過在組合物中包括膨潤土38而對該組合物的有效作用。在實施例5、6和8中，添加AMP-95，Witflow934和/或Hydral以確定堿度對組合物的相對活性的影響。結(jié)果表明，觸變劑在組合物的使用性能方面起主要作用，而對于獲得不尋常的脫漆活性而言，堿度不是主要的。
對涂有實施例1-9等份試樣的試驗樣品和空白樣品在控制的環(huán)境中于32℃(約90°F)進行紫外光照射(波長為200-400nm)。以15分鐘的間隔檢查樣板。45分鐘后，仔細檢查兩組樣品。涂有等份試樣涂層的樣品通常已經(jīng)在45分鐘內(nèi)起泡，并能從鍍鋁的樣品上將涂層干干凈凈地除去。
實施例1成分 百分數(shù)(wt.)α-萜品烯 27.0葉氯素DD 1.0苯甲醇 72.0該組合物顯示出了可接受的脫漆效率和活性，但在豎向或傾斜的表面上常常會流掛。
實施例2α-萜品烯 30.0葉氯素 1.0苯甲醇 65.0Cyasorb UV-9 1.0膨潤土27 3.0在本實施例中添加了膨潤土27，以促進組合物的粘結(jié)并當施加至試樣(板)上時，防止組合物遷移。此外，在實施例2-6中，將許多不同的紫外敏化劑(Cyasorb)添加于葉氯素中，以確定組合物的活性。
實施例3α-萜品烯30.0葉氯素DD 1.0苯甲醇 65.0Cyasorb UV-5311.0膨潤土27 3.0實施例4α-萜品烯30.0葉氯素DD 1.0苯甲醇 65.0Cyasorb UV-5411 1.0膨潤土27 3.0實施例5α-萜品烯30.0葉氯素DD 1.0苯甲醇 53.0Cyasorb UV-24 1.0膨潤土27 3.0AMP-95 10.0Witflow 934 2.0在實施例5中，將AMP-95(氨甲基丙醇)和Witflow 934(堿性表面活性劑)添加至組合物中，以確定堿度對組合物活性的影響。
實施例6α-萜品烯30.0葉氯素DD 1.0苯甲醇 40.0Cyasorb UV-531 1.0膨潤土383.0AMP-95 23.0Witflow 934 2.0由于膨潤土38的良好的觸變性能，因此用它來替代膨潤土27。通過觸變劑的選擇，脫漆效率與其它組合物基本相同，但施工性和使用性能稍有增強。基于實施例2-6得到的結(jié)果，可以得到出，堿度對脫漆效率不是至關(guān)重要的。
實施例7α-萜品烯 30.0葉氯素MM1.0苯甲醇 66.0膨潤土383.0實施例8α-萜品烯 30.0葉氯素MM1.0膨潤土383.0苯甲醇 40.0膨潤土(EW) 6.0AMP-95 6.0Witflow 934 2.0Hydral 12.0在試驗中使用了AMP-95，Witflow 934和Hydral，以測試堿度是否是所需的性能。這些成分是氨甲基丙醇，堿性表面活性劑和水合氫氧化鋁(與3個水分子水合)。在樣板上所進行的試驗表明，對于活性來說無需堿度性能。在隨后的許多實驗中，將除去堿性成分。包括有膨潤土EW(親水有機粘土觸變劑)確實能改進在豎向表面上的脫漆施工性和效率。
實施例9-14為了對下面組合物(實施例9-51)進行試驗，制備標準的9″×12″試驗板。每塊規(guī)則的膠合板除底漆以外均有涂布的七層不同的涂層(高光澤房屋漆，醇酸磁漆，丙烯酸乳膠房屋漆，重質(zhì)聚氨基甲酸酯磁漆，其它的醇醇磁漆，防銹漆和乳膠半光漆)。在涂完各層后，將這些板置于49℃(約120°F)的烘箱中固化至少24小時。
進行實施例9-14，以確定共軛萜烯和苯甲醇的重量百分比的改變對配方的效率的影響。測得認為是最佳的苯甲醇量約為40％(重量)。此外，還確定包括有可變KB的二聚戊烯的作用。結(jié)果是，在增強組合物的脫漆效率方面，二聚戊烯的KB值幾乎不起作用。盡管不是至關(guān)重要的，但認為包括有二聚戊烯是有益的。
實施例9α-萜品烯30.0葉氯素MM 0.8膨潤土38 3.0苯甲醇 40.0二聚戊烯(KB-100) 20.2膨潤土(EW)6.0實施例10α-萜品烯30.0葉氯素MM 1.5膨潤土38 3.0苯甲醇 40.0二聚戊烯(KB-100) 19.5膨潤土(EW)6.0實施例11α-萜品烯10.0葉氯素MM 1.0膨潤土38 3.0苯甲醇 50.0二聚戊烯(KB-100) 30.0膨潤土(EW)6.0實施例12α-萜品烯30.0葉氯素MM 1.0膨潤土38 3.0苯甲醇 40.0二聚戊烯(KB-100) 20.0膨潤土(EW)6.0實施例13α-萜品烯50.0葉氯素MM 1.0膨潤土38 3.0苯甲醇30.0二聚戊烯(KB-100) 10.0膨潤土(EW) 6.0實施例14α-萜品烯 50.0葉氯素MM 1.0膨潤土38 3.0苯甲醇30.0二聚戊烯(KB-64) 10.0膨潤土(EW) 6.0共軛萜烯量的增加通常伴隨著脫漆效率的增加。在獲得脫漆效率上，苯甲醇也起了重要的作用。加入作為可控變量的較低貝殼杉酯丁醇值的二聚戊烯(相對于100，KB值為64)，以確定KB值是否影響脫漆活性。將實施例13和14的等份試樣施加至9″×12″的標準板上。在脫漆時間內(nèi)觀測不到任何可測量的改變。
實施例15進行本實施例，以確定包括有水對脫漆效率的影響。在本實施例15中，包括水將使脫漆時間縮短，但不影響整個脫漆(脫漆劑除去許多層)的完成。α-萜品烯 50.0葉氯素MM1.0膨潤土383.0苯甲醇 30.0水 3.0二聚戊烯(KB-64)10.0膨潤土(EW) 3.0實施例16和17進行實施例16和17，以確定包括有葉氯素對本發(fā)明組合物脫漆效率的影響。實施例16改變了輸送的雙組分二元系統(tǒng)的組份的處理順序。將實施例16和17的等份試樣施加至9″× 12″的標準板上，并進行直接陽光和入射光的照射，以便觀測葉氯素對組合物的影響。兩個實施例都進行得很好，然而，在直接陽光照射時，實施例17顯示出稍低的脫漆時間。
實施例16α-萜品烯30.0膨潤土38 3.0葉氯素MM 1.0苯甲醇 40.0二聚戊烯(KB-100) 20.0膨潤土(EW)6.0實施例17α-萜品烯30.0膨潤土38 3.0苯甲醇 40.0二聚戊烯(KB-100) 21.0膨潤土(EW)6.0實施例18-21制備實施例18-21，以檢查替代苯甲醇的較高分子量的單羥基醇的性能。由實施例18-21的等份試樣顯示出了有效的脫漆效率，但所有進行試驗的組合物的性能明顯地差于用苯甲醇成分制得的組合物。
實施例18α-萜品烯30.0正辛醇 40.0膨潤土38 3.0葉氯素MM 1.0二聚戊烯(KB-100) 20.0膨潤土(EW)6.0實施例19α-萜品烯30.0正丁醇 40.0膨潤土38 3.0葉氯素MM 1.0二聚戊烯(KB-100) 20.0膨潤土(EW)6.0實施例20α-萜品烯30.0正辛醇 40.0膨潤土38 3.0二聚戊烯(KB-100) 20.0膨潤土(EW)6.0實施例21α-萜品烯30.0正丁醇 40.0膨潤土38 3.0二聚戊烯(KB-100) 21.0膨潤土(EW)6.0實施例22制備實施例22，以確定共軛多烯特別是共軛萜烯化合物對脫漆效率的影響。用薄荷油(萜烯化合物)來替代前面使用的α-萜品烯。薄荷油 30.0膨潤土38 3.0苯甲醇 40.0二聚戊烯 21.0膨潤土6.0將實施例22的等份試樣施加至試驗板上，以觀測在沒有大量的至少部分地給本發(fā)明的組合物提供活性的共軛二烯萜烯(二聚戊烯含約12％-約15％(重量)的共軛萜烯)的存在下，組合物的效果。結(jié)果是，共軛二烯的存在至少是造成本發(fā)明顯示的增強的脫漆活性的部分原因。
實施例23-44制備這些實施例，以確定萜烯醇對本發(fā)明組合物的脫漆效率的影響。業(yè)已證明，萜烯醇在本發(fā)明的組合物中是有用的。需指出的是，在這些實施例中使用的二聚戊烯含有約12％-約15％(重量)的共軛萜烯化合物。盡管這些組合物是活性的并提供出滿足要求的脫漆效率，但很少量的的共軛萜烯(除實施例32為約30-31％以外，其余都含有約3-4％(重量)的共軛萜烯)確實不能提供出含大量共軛萜烯化合物的組合物的脫漆效率。
實施例23二甲基辛醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例24二氫月桂烯醇 27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例25二氫萜品醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例26二氫里哪醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例27香茅醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例28二氫香芹醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例29香葉醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例30Arbanol 27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例3195％的萜烯醇溶劑 27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例32月桂烯27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例33溶劑醇(閃點200) 27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例34反式-2-己醇 27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例35反式-2-己醛 27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例36里哪醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例37橙花醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例38諾卜醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例39薄荷醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例403-辛醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例41順式-2-蒎醇 27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例42羊齒醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例43萜品醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例44四氫里哪醇27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例45四氫月桂烯醇 27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例46四氫萘酚 27.0膨潤土38 3.0苯甲醇40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW) 6.0實施例47和48制備實施例47和48，以確定本發(fā)明對現(xiàn)有技術(shù)的組合物特別是US5,098,591(1992年3月24日出版)所披露的組合物的影響。特別是，實施例47和48的份A由本發(fā)明的組合物組成(實施例48的份A不含葉氯素)，而每個實施例的份B由上述US5,09 8,591所列的組合物制成。當由單獨實驗室進行試驗時，份B為現(xiàn)存的最活性的、無毒、可生物降解的脫漆劑之一。在每個實施例子中，將等量的份A加至份B中，并用手混合，以生產(chǎn)出含與本發(fā)明相同成分加現(xiàn)有技術(shù)成分的組合物。每個實施例中的份B代表現(xiàn)有技術(shù)的組合物。
將實施例47和48的每一個的份A和份B的混合物施加至9″×12″的標準板上。將每個實施例的份B也施加至板上。然后將這些板進行間接光線的照射。在每個實施例中，A和B的混合物在2.5小時內(nèi)脫除八層漆層(包括底漆)，而份B產(chǎn)品需要約24小時。
實施例47份Aα-萜品烯27.0膨潤土38 3.0苯甲醇 40.0葉氯素MM 1.0二聚戊烯 23.0膨潤土(EW)6.0
份B膨潤土(EW)3.0乙醇 3.0水 10.0PD-600(表面活性劑)2.0甲基吡咯烷酮 46.0碳酸1，2-亞丙酯 29.0二聚戊烯(EW) 7.0實施例48份Aα-萜品烯27.0膨潤土38 3.0苯甲醇 40.0二聚戊烯 24.0膨潤土(EW)6.0份B膨潤土(EW)3.0乙醇 3.0水 l0.0PD-6002.0甲基吡咯烷酮 46.0碳酸1，2-亞丙酯 29.0二聚戊烯 7.0實施例49-59
這11個實施例證明了本發(fā)明除去堅韌的軍用涂料的效用。
在這些實施例中所采用的一般方法如下將美國海軍推薦、由賣主提供的與軍用規(guī)格(Military Specification)MIL-R-81294D相符的試驗板用來模擬飛機表面。這些板有目前海軍飛機上使用的兩種色漆體系。一種板由聚酰胺/環(huán)氧底漆和環(huán)氧面漆組成；另一種板由相同的底漆和聚氨酯面漆組成。
通過刮鏟將組合物施加至所有的試驗樣品上，面積為約1平方英寸，約3-6mm(約1/8″-1/4″)厚。然后將試驗板放入一室中，并經(jīng)受評估的條件處理，即，以不同的次數(shù)進行輻射熱量，紫外、紅外或它們的組合。測量并記錄曝光次數(shù)。
在用下述光源輻照后，也對板材進行試驗-1000W汞汽燈-250W紅外燈；-250W用可見光阻斷的紅外燈；-陽光。
應(yīng)指出的是，使用不同形式的輻照，所有板均應(yīng)達到至少約42℃(約110°F)的表面的溫度。
在評價和測試本發(fā)明中，也使用非軍用規(guī)格的另外的人造底材。
將所有漆層和底漆從底材上完全除去認為是成功的。
根據(jù)上述實施例1-60的一般方法，制備下面的脫漆劑配方。
實施例49AMP(氨甲基丙醇)4％SD-3 5％α-萜品烯(75％) 16％碳酸1，2-亞丙酯15％苯甲醇 50％膨潤土EW 10％實施例50AMP(95) 2.5％SD-3(有機粘土流變的)5％α-萜品烯(75％)29％二聚戊烯 15％苯甲醇 39％膨潤土EW 9.5％實施例51α-萜品烯(75％) 23.1％二聚戊烯 15.3％膨潤土38 7.7％苯甲醇 38.5％膨潤土EW 15.4％實施例52α-萜品烯(75％)29％二聚戊烯 15％膨潤土385％苯甲醇 37％膨潤土EW 10％DBSA(十二烷基苯磺酸)4％實施例53α-萜品烯(75％)29％二聚戊烯 15％膨潤土385％苯甲醇 39％膨潤土EW 10％DBSA(十二烷基苯磺酸)2％實施例54α-萜品烯(75％) 36.3％二聚戊烯 11％膨潤土38 12.9％苯甲醇 19.5％膨潤土EW 20.2％實施例55α-萜品烯(75％)36％二聚戊烯 11％膨潤土38 12.9％葉氯素(MM)0.5％苯甲醇 19.3％膨潤土EW 20.2％實施例56α-萜品烯(75％)36％二聚戊烯 11％膨潤土38 12.9％苯甲醇 19.3膨潤土EW20.2％實施例57α-萜品烯(75％) 20％二聚戊烯 6％膨潤土38 7％苯甲醇40％膨潤土EW 27％實施例58α-萜品烯(75％) 33.3％二聚戊烯10.1％膨潤土3811.8％苯甲醇 26.3％膨潤土EW18.5％實施例59α-萜品烯(75％) 29％二聚戊烯17.8％膨潤土38 9.6％α-萜品醇 5％苯甲醇 19.4％膨潤土EW19.4％實施例60α-萜品烯(75％) 16.3％二聚戊烯 4.9％膨潤土38 5.8％苯甲醇40.3％膨潤土EW 32.7％使用每一種方法(紫外，紅外，輻照熱和陽光)，實施例49-60的每一種脫漆組合物均能在約45分鐘至90分鐘內(nèi)完全除去包括底漆在內(nèi)的軍用涂料。改進這些配方以便確定這些組合物用于豎向表面上的施工性。優(yōu)選的脫漆方法包括使用合適的輻射熱。在某些場合，使用光源可能是有利的。
應(yīng)該理解的是，上述的實施例和實施方案只是通過舉例來說明本發(fā)明，無論如何不應(yīng)認為是用來限定本發(fā)明。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對上述內(nèi)容作出的各種改進和改變也是本發(fā)明所預(yù)期的，因此應(yīng)包括在本申請及下面的權(quán)利要求的精神和權(quán)限內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種從柔性和剛性表面上除去聚合物涂層的組合物，包括a)選自共軛萜烯化合物，β-胡蘿卜素和蕃茄紅素的約5％-約90％(重量)的化合物；b)約10％-約95％(重量)的下面結(jié)構(gòu)的醇 式中R1-R5為H，C1-C5烷基，NH2，OH或OCH3；前提條件是，當R1、R2、R3、R4或R5之一為NH2，OH或OCH3時，其余的R1、R2、R3、R4或R5為H或C1-C3烷基；c)0％-約70％(重量)的萜烯化合物；d)0％-約20％(重量)的表面活性劑；和e)0.05％-約60％(重量)的流變助劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的表面活性劑占所述組合物的約0.1％-約20％(重量)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的共軛萜烯化合物占所述組合物重量的約10％-約50％，并選自α-萜品烯，月桂烯，hymentherene，波斯菊萜，萬壽菊醇，水芹烯，檸檬醛，羅勒烯，羅勒烯酮，月桂烯醇，萜品油烯，異萜品油烯，別羅勒烯，萬壽菊酮，以及它們的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的組合物，其中所述的共軛萜烯化合物選自α-萜品烯，月桂烯，萜品油烯，異萜品油烯和別羅勒烯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中R1、R3或R5之一或多個為C1-C3烷基，其余的R1-R5為H。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中R1-R5為H。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的組合物，其中所述的共軛萜烯選自α-萜品烯，萜品油烯，異萜品油烯，別羅勒烯和月桂烯。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的組合物，其中所述的共軛萜烯為α-萜品烯。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的流變助劑包括用量為約5％-約50％(重量)的親水有機粘土流變助劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的萜烯化合物占所述組合物重量的約5％-約50％，并選自α-蒎烯，β-蒎烯，δ-3-蒈烯，香茅醛，右旋-苧烯，γ-萜品烯，二聚戊烯，二甲基辛醇，3-辛醇，二氫月桂烯醇，二氫萜品醇，二氫里哪醇，香茅醇，二氫香芹醇，香葉醇，arbanol，里哪醇，橙花醇，薄荷醇，諾卜醇，順式-2-蒎醇，異冰片，allcimenol，羊齒醇，法呢醇，葑醇，橙花叔醇，薄荷烯醇，冰片，桉樹腦，isobulegol，四氫里哪醇，四氫月桂烯醇，四氫萘酚，萬壽菊醇，allo-camenol，香芹醇，月桂烯醇和它們的混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的組合物，其中所述的萜烯化合物(c)選自右旋-苧烯和二聚戊烯。
12.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的共軛萜烯化合物占所述組合物重量的約10％-約40％。
13.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的醇為苯甲醇，用量為約20％-約50％(重量)。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的組合物，其中所述的共軛萜烯化合物占所述組合物重量的約10％-約40％。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的組合物，其中所述的流變助劑為親水的有機粘土流變助劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的組合物還包括至少一種溶劑，選自吡咯烷酮，吡咯烷，碳酸亞乙酯，碳酸1，2-亞丙酯和碳酸亞丁酯，二價酸酯，γ-丁內(nèi)酯和它們的混合物。
17.一種從柔性和剛性表面上除去聚合物涂層的方法，包括在組合物的存在下，將所述的涂層暴露至光或熱能中；組合物主要由下列組分組成a)選自共軛萜烯化合物，β-胡蘿卜素和蕃茄紅素的約5％-約90(重量)的化合物；b)如下結(jié)構(gòu)的約10％-約95％的醇 式中R1-R5為H，C1-C5烷基，NH2，OH或OCH3；前提條件是，當R1、R2、R3、R4或R5之一為NH2，OH或OCH3時，其余的R1、R2、R3、R4或R5為H或C1-C3烷基；c)0％-約70％重量的萜烯化合物；d)0％-約20％(重量)的表面活性劑；和e)0.05％-約60％(重量)的觸變劑。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其中所述的表面活性劑占所述組合物重量的約0％-約20％。
19.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其中所述的共軛萜烯化合物占所述組合物重量的約10％-約50％，并選自α-萜品烯，月桂烯，hymentherene，波斯菊萜，萬壽菊醇，水芹烯，檸檬醛，羅勒烯，羅勒烯酮，月桂烯醇，萜品油烯，異萜品油烯，別羅勒烯，萬壽菊酮，和它們的混合物。
20.根據(jù)權(quán)利要求19的組合物，其中所述的共軛萜烯化合物選自α-萜品烯，月桂烯，萜品油烯，異萜品油烯和別羅勒烯。
21.根據(jù)權(quán)利要求17的組合物，其中R1、R3或R5之一或多個為C1-C3烷基，其余的R1-R5為H。
22.根據(jù)權(quán)利要求17的組合物，其中R1-R5為H。
23.根據(jù)權(quán)利要求22的組合物，其中所述的共軛萜烯選自α-萜品烯，萜品油烯，異萜品油烯，別羅勒烯和月桂烯。
24.根據(jù)權(quán)利要求29的組合物，其中所述的共軛萜烯為α-萜品烯。
25.根據(jù)權(quán)利要求23的組合物，其中所述的流變助劑包括親水的有機粘土流變助劑，用量為約5％-約50％(重量)。
26.根據(jù)權(quán)利要求21的方法，其中所述的萜烯化合物占所述組合的重量的約5％-約50％，并選自α-蒎烯，β-蒎烯，δ-3-蒈烯，香茅醛，右旋-苧烯，γ-萜品烯，二聚戊烯，二甲基辛醇，3-辛醇，二氫月桂烯醇，二氫萜品醇，二氫里哪醇，香茅醇，二氫香芹醇，香葉醇，arbanol，里哪醇，橙花醇，薄荷醇，諾卜醇，順式-2-蒎醇，異冰片，allcimenol，羊齒醇，法呢醇，葑醇，橙花叔醇，薄荷烯醇，冰片，桉樹腦，isobulegol，四氫里哪醇，四氫月桂烯醇，四氫萘酚，萬壽菊醇，allocamenol，香芹醇，月桂烯醇和它們的混合物。
27.根據(jù)權(quán)利要求15的方法，其中所述的萜烯化合物(c)選自右旋-苧烯和二聚戊烯。
28.根據(jù)權(quán)利要求23的方法，其中所述的醇為苯甲醇，其用量為約20％-約50％(重量)。
29.根據(jù)權(quán)利要求15的方法，其中所述的共軛萜烯化合物占所述組合物重量的約10％-約40％。
30.根據(jù)權(quán)利要求23的方法，其中所述的共軛萜烯化合物占所述組合物重量的約10％-約40％。
31.根據(jù)權(quán)利要求21的方法，其中所述的觸變劑為親水的有機粘土觸變劑。
32.根據(jù)權(quán)利要求23的方法，其中所述的組合物還包括至少一種溶劑，選自吡咯烷酮和吡咯烷，碳酸亞乙酯，碳酸1，2-亞丙酯，碳酸亞丁酯，二價酸酯，γ-丁內(nèi)酯和它們的混合物。
33.根據(jù)權(quán)利要求23的方法，其中所述的光能由直接的陽光獲得。
34.根據(jù)權(quán)利要求23的方法，其中所述的光能由在約240-約400nm波長內(nèi)發(fā)射紫外光的紫外光源獲得。
35.根據(jù)權(quán)利要求29的方法，其中所述的光源在約240-約320nm波長發(fā)射紫外光。
36.根據(jù)權(quán)利要求23的方法，其中所述的能量是由紅外源獲得的熱能。
37.根據(jù)權(quán)利要求23的方法，其中所述的熱能使得所述涂層表面的溫度在約32℃-63℃之間。
38.根據(jù)權(quán)利要求23的方法，其中所述的熱源使所述涂層表面的溫度在約43℃和約63℃之間。
全文摘要
本發(fā)明涉及優(yōu)選采用可生物降解成分如共軛萜烯和相應(yīng)的多烯以及醇如苯基取代的苯甲醇的光和熱活化的脫漆或聚合物的組合物，以用來從底材上除去聚合物；特別是從剛性和/或柔性表面上除去固化的涂料。該組合物不用二氯甲烷，苯酚，腐蝕劑和堿性物質(zhì)，甲醇，甲苯或丙酮。本發(fā)明的組合物的閃點優(yōu)選在約49℃(約120°Ｆ)以上，pH值優(yōu)選為中性。本發(fā)明還披露了從表面上脫除聚合物涂層的方法，以及制備這些組合物的方法。
文檔編號C11D7/50GK1124492SQ94192222
公開日1996年6月12日 申請日期1994年4月14日 優(yōu)先權(quán)日1993年4月14日
發(fā)明者埃德溫·史蒂文斯 申請人:埃德溫·史蒂文斯