具有增強的聚丙烯酸酯微膠囊的沉積的調理劑組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種調理劑組合物，其增強了包含聚丙烯酸酯微膠囊的有益劑到毛發(fā)上的沉積和保留。所述調理劑組合物是基于陰離子帶電聚丙烯酸酯微膠囊、沉積助劑、調理劑和載體的組合的。
【專利說明】具有增強的聚丙烯酸酯微膠囊的沉積的調理劑組合物
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及包含聚丙烯酸酯微膠囊的調理劑組合物，其中所述聚丙烯酸酯微膠囊到毛發(fā)上具有增強的沉積。
【背景技術】
[0002]當前市場上的許多調理劑產(chǎn)品通過在調理期間將有益劑如香料和調理劑沉積到毛發(fā)上而用于向毛發(fā)遞送有益效果。因此，期望通過增強它們到毛發(fā)上的遞送和保留來使此類有益劑的效果最大化。達到此目的的一種方法是將此類有益劑包封于微膠囊中。雖然這些微膠囊能夠包封多種有益劑并且將它們遞送至毛發(fā)，但是仍難以改善此類有益劑的保留和遞送效率。此類試劑可能因試劑的物理或化學特性而損失，可能在調理期間從毛發(fā)上洗去，或可能與已經(jīng)存在于毛發(fā)上的其它組成組分不相容。當前消費者期望即使延長的一段時間后仍將包封有益劑沉積并且保留到毛發(fā)上的調理組合物。
[0003]一種用于改善在處 理期間微膠囊到毛發(fā)上的沉積的已知方法涉及使用某些陽離子沉積聚合物。然而，這本身不一定確保微膠囊充分沉積到毛發(fā)上。
[0004]因此，需要一種提供包封有益劑到毛發(fā)上的增強的沉積的調理劑組合物。此外，需要一種與微膠囊表面締合，并且當剪切時允許包封待釋放的有益劑的聚合物體系。此外，需要一種在延長的一段時間內提供包封有益劑到毛發(fā)上的增強的保留的調理劑組合物。

【發(fā)明內容】

[0005]一種調理劑組合物，所述組合物包含:約0.001%至約10%的陰離子帶電聚丙烯酸酯微膠囊；約0.01%至約2%的沉積助劑，所述沉積助劑選自陽離子沉積聚合物、氨基硅氧烷、以及它們的組合；約2%至約25%的調理劑；和載體。
[0006]一種制備調理劑組合物的方法，其中所述組合物由包括以下步驟的方法形成:用陰離子乳化劑涂覆聚丙烯酸酯微膠囊以形成陰離子聚丙烯酸酯微膠囊；將陰離子聚丙烯酸酯微膠囊與沉積助劑混合以形成預混物；將所述預混物加入調理劑和載體中。
[0007]—種制備調理劑組合物的方法，其中所述組合物由包括以下步驟的方法形成:用陰離子乳化劑涂覆聚丙烯酸酯微膠囊以形成陰離子聚丙烯酸酯微膠囊；將陰離子聚丙烯酸酯微膠囊與沉積助劑混合以形成預混物；將所述預混物加入陰離子表面活性劑中；將步驟(C)的所得組合物加入調理劑和載體中。
【具體實施方式】
[0008]在本發(fā)明的所有實施例中，除非另外特別說明，所有百分比均按所述總組合物的重量計。除非另外特別說明，所有比率均為重量比。所有范圍是包括端值在內的且可合并的。有效數(shù)字的數(shù)目既不表示對所指示量的限制，也不表示對測量精確性的限制。除非另外特別說明，所有數(shù)值應被理解為可被詞“約”修飾。除非另外指明，所有測量均被理解為是在25°C和環(huán)境條件下進行的，其中“環(huán)境條件”是指在約一大氣壓和約50%相對濕度下的條件。除非另外指明，所有此類與所列成分相關的重量均以活性物質的含量計，并且不包括可能包含在市售材料中的載體或副產(chǎn)物。
[0009]
[0010]如本文所用，“消費品”是指旨在以其銷售形式使用或消耗的調理劑產(chǎn)品。此類產(chǎn)品包括但不限于涉及處理毛發(fā)(包括調理)的產(chǎn)品和/或方法。
[0011]如本文所用，除非另外指明，術語“個人護理組合物”包括任何可被施用到身體的角蛋白表面的個人護理組合物，包括皮膚和/或毛發(fā)。
[0012]如本文所用，術語“調理劑”包括陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物、硅氧烷化合物、以及它們的混合物。
[0013]如本文所用，術語“沉積助劑”包括陽離子沉積聚合物、氨基硅氧烷、以及它們的組
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[0014]如本文所用，術語“流體”包括液體和凝膠。
[0015]如本文所用，術語“微膠囊”、“包封有益劑”和“固體顆?！笔侵妇郾┧狨ノ⒛z囊。
[0016]如本文所用，術語“預混物”是指陰離子聚丙烯酸酯微膠囊與陽離子沉積聚合物或氨基硅氧烷的組合。
[0017]如本文所用，術語“ 包括”和“包含”是指非限制性的。
[0018]在本專利申請測試方法部分中公開的測試方法應被用來確定 申請人:發(fā)明參數(shù)的相應值。
[0019]除非另外指明，所有組分或組合物含量均是關于該組分或組合物的活性物質部分，并且不包括可能存在于這些組分或組合物的市售來源中的雜質，例如殘余溶劑或副產(chǎn)物。
[0020]除非另外指明，所有百分比和比率均按重量計來計算。除非另外指明，所有百分比和比率均以總組合物計來計算。
[0021]應當理解，在整個說明書中給出的每一最大數(shù)值限度包括每一更低的數(shù)值限度，如同該更低數(shù)值在本文中被明確地寫出。在本說明書全文中給出的每一最小數(shù)值限度將包括每一更高數(shù)值限度，如同該更高數(shù)值限度在本文中被明確地寫出。在本說明書全文中給出的每一數(shù)值范圍將包括落入此類更寬數(shù)值范圍內的每一更窄數(shù)值范圍，如同此類更窄數(shù)值范圍在本文中被明確地寫出。
[0022]陰離子聚丙烯酸酯微膠囊的有益.效果
[0023]消費者期望在調理期間將包封有益劑沉積到并且保留在他們毛發(fā)上的調理劑組合物。傳統(tǒng)上，已經(jīng)使用多種方法來改善微膠囊的沉積，包括(I)使用特定的嵌段共聚物共價結合到微膠囊，和(2)使用陽離子水溶性聚合物涂覆微膠囊以增加所述微膠囊對所關注基質的親和力。然而，期望具有優(yōu)于傳統(tǒng)方法的改善的沉積。
[0024]已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，陰離子乳化劑與聚丙烯酸酯微膠囊之間存在協(xié)同作用，從而獲得陰離子聚丙烯酸酯微膠囊。當將此類陰離子微膠囊與沉積助劑混合時，在陰離子聚丙烯酸酯表面處形成微觀結構。此類陰離子微觀結構顯示出高粘彈性，即使在清潔期間稀釋時仍保持完整，并且顯示出與角蛋白毛發(fā)表面的強粘附力。與調理組合物組合，這些特性獲得改善的包封有益劑至毛發(fā)的遞送效率。
[0025]據(jù)信，包含陰離子聚丙烯酸酯微膠囊的調理劑組合物連同沉積助劑如陽離子沉積聚合物或氨基硅氧烷遞送比包含非陰離子聚丙烯酸酯的調理劑組合物更高的沉積速率。此外，具有特定陽離子沉積聚合物或具有氨基硅氧烷的陰離子聚丙烯酸酯微膠囊還具有甚至在延長的一段時間內在毛發(fā)上的較高保留率。 申請人:驚奇地發(fā)現(xiàn)，可通過如下來實現(xiàn)將陰離子乳化劑加入微膠囊中以形成陰離子微膠囊:(I)將陰離子乳化劑加入已經(jīng)形成的微膠囊中，或(2)在微膠囊制備過程期間使陰離子乳化劑與微膠囊表面締合。一旦形成，就使陰離子聚丙烯酸酯微膠囊與所選的一種或多種特定陽離子聚合物或所選的特定氨基硅氧烷混合以形成預混物，以加入包含調理劑組合物的表面活性劑中。
[0026]陰離子乳化劑
[0027]加入陰離子乳化劑，在微膠囊外表面處與特定陽離子沉積聚合物或與氨基硅氧烷形成微觀結構，即陰離子乳化劑是微膠囊外表面的至少一部分，或物理地或化學地結合微膠囊的外表面。此類物理結合包括例如氫鍵、離子相互作用、疏水性相互作用和電子轉移相互作用。此類化學結合包括例如共價鍵合如共價接枝和交聯(lián)。
[0028]陰離子乳化劑以按所述聚丙烯酸酯微膠囊的重量計約0.1重量％至約40重量％，約0.5重量％至約10重量％，或約0.5重量％至約5重量％的含量存在。
[0029]如下所述，可在本發(fā)明調理劑組合物中使用多種陰離子乳化劑。陰離子乳化劑示例并且非限制性地包括以下的水溶性鹽:烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基異硫代硫酸鹽、烷基竣酸鹽、玻拍酸烷基酷橫酸鹽、烷基玻拍酸胺酸鹽、烷基硫酸鹽(如十-烷基硫酸納、燒基肌氨酸鹽)、蛋白質水解 產(chǎn)物的烷基衍生物、酰基天冬氨酸鹽、烷基或烷基醚或烷基芳基醚磷酸酯、十二烷基硫酸鈉、磷脂或卵磷脂、或皂、硬脂酸鈉、硬脂酸鉀或硬脂酸銨、油酸鹽或棕櫚酸鹽、烷基芳基磺酸鹽(如十二烷基苯磺酸鈉)、磺基琥珀酸二烷基酯鈉、二辛基磺基琥珀酸鹽、磺基琥珀酸二月桂基酯鈉、聚(苯乙烯磺酸)鈉鹽、異丁烯-馬來酸酐共聚物、阿拉伯樹膠、藻酸鈉、羧甲基纖維素、纖維素硫酸鹽和果膠、聚(苯乙烯磺酸鹽)、異丁烯-馬來酸酐共聚物、阿拉伯樹膠、角叉菜膠、藻酸鈉、果膠酸、黃蓍膠、杏仁膠和瓊脂；半合成聚合物如羧甲基纖維素、硫酸化纖維素、硫酸化甲基纖維素、羧甲基淀粉、磷酸鹽化淀粉、木質素磺酸；和合成聚合物如馬來酸酐共聚物(包括其水解產(chǎn)物)、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物或巴豆酸均聚物和共聚物、乙烯基苯磺酸或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸均聚物和共聚物、以及此類聚合物和共聚物的部分酰胺或部分酯、羧基改性的聚乙烯醇、磺酸改性的聚乙烯醇和磷酸-改性的聚乙烯醇、磷酸化的或硫酸化的三苯乙烯基苯酚乙氧基化物。
[0030]此外，還期望使用具有丙烯酸根官能團的陰離子乳化劑，因為這些可在微膠囊制備過程期間共價連接到聚丙烯酸酯微膠囊的外殼部分。用于本文的陰離子乳化劑包括但不限于:聚(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酸和其具有C1-22烷基、C1-C8烷基、丁基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物；(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酰胺的共聚物；羧基乙烯基聚合物；丙烯酸酯共聚物如丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物、丙烯酸/乙烯基酯共聚物/丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物、丙烯酸酯/棕櫚基聚氧乙烯醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、和丙烯酸酯/鯨蠟基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚苯乙烯磺酸酯、甲基丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物、以及丙烯酸和丙烯酰胺甲基丙磺酸的共聚物；羧甲基纖維素；羧基瓜爾膠；乙烯和馬來酸的共聚物；以及丙烯酸酯硅氧烷聚合物。可包含中和劑以中和本文的陰離子乳化劑。此類中和劑的非限制性例子包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二異丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羥基丙基乙二胺、以及它們的混合物?？缮藤彨@得的陰離子乳化劑包括例如以商品名Carbopol981和Carbopol980由Noveon提供的卡波姆；具有商品名 Pemulen TR-KPemulen TR-2、Carbopol 1342、Carbopol 1382 和 Carbopol ETD2020 均購自Noveon的丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物；以CMC系列由Hercules提供的羧甲基纖維素鈉；以及具有商品名Capigel由S印pic提供的丙烯酸酯共聚物。在另一個實施例中，陰離子乳化劑為羧甲基纖維素。
[0031]聚丙烯酸酯微膠囊
[0032]用于微膠囊化的各種方法以及示例性方法和材料示于美國專利6，592，990 ;美國專利2，730，456 ;美國專利2，800，457 ;美國專利2，800，458 ;和美國專利4，552，811中。整個本專利申請中每個所述的專利以引用方式并入本文至每個提供關于微膠囊化的方法和材料指導的程度。
[0033]本發(fā)明提出了包含芯材料和壁材料的低滲透性微膠囊，所述壁材料至少部分地包圍芯材料，并且在另一個實施例中完全包圍芯材料。在本發(fā)明中，聚丙烯酸酯微膠囊為有益劑微膠囊顆粒，其通過包含聚合物的膠囊壁材料來包封有益劑。
[0034]用于本文的膠囊壁材料包括例如由三聚氰胺-甲醛或脲醛縮合物、三聚氰胺-間苯二酚或脲-間苯二酚縮合物形成的那些，以及類似類型的氨基塑料、明膠、聚氨酯、聚酰胺、聚烯烴、多糖、蛋白質、硅氧烷、脂質、改性纖維素、樹膠、聚丙烯酸酯、聚磷酸酯、聚苯乙烯和聚酯、或這些材料的組合。在另一個實施例中，提供低滲透性的壁材料為聚丙烯酸酯。
[0035]芯中的有益劑可包括選自以下的材料:香料；增白劑；酶；香料；調理劑、增稠劑；抗微生物劑；感覺劑，在一個方面涼爽劑；誘蟲劑，在一個方面信息素；染料；顏料；漂白劑；以及它們的混合物。
[0036]用于本文的聚丙烯酸酯微膠`囊為初始施用后在一段時間內釋放有益劑的那些。釋放包封有益劑的可能觸發(fā)機構可包括但不限于機械力、脫水、光、pH、溫度、或甚至離子強度變化。
[0037]制備陰離子聚丙烯酸酯微膠囊的方法
[0038]陰離子聚丙烯酸酯微膠囊可通過如下形成:(1)用陰離子乳化劑涂覆已經(jīng)形成的微膠囊；或(2)在微膠囊制備過程期間將陰離子乳化劑加入微膠囊中。產(chǎn)生微膠囊的任何已知方法可用于本文中。制備聚丙烯酸酯微膠囊的示例方法公開于美國專利申請61/328949 ;美國專利申請61/328954 ;美國專利申請61/328962 ;和美國專利申請61/328967 中。
[0039]在一個實施例中，聚丙烯酸酯微膠囊由油包水或水包油乳化作用形成。在聚丙烯酸酯微膠囊制備過程期間，制備第一組合物作為油相。所述油相可包含油；油溶性或分散性伯胺、仲胺或叔胺；多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體或低聚物；油溶性酸；引發(fā)劑、以及它們的組合。在一個實施例中，使用氮封，同時混合溶液。逐漸升高溫度以形成第一組合物反應產(chǎn)物。在形成第一組合物反應產(chǎn)物后，將第二組合物加入該反應產(chǎn)物中。
[0040]制備第二組合物作為水相。水相可包含水；可為水溶性或水分散性聚合物或共聚物的乳化劑；至少一種水相引發(fā)劑；一種或多種堿或堿鹽、以及它們的組合。所謂水相引發(fā)劑是指引發(fā)劑在水中為可溶解的或可分散的。[0041]然后將第二組合物加入第一組合物反應產(chǎn)物的油溶液中。該加入形成水包油乳液。在第二組合物的存在下，第一組合物的反應導致形成低滲透性微膠囊壁。將所述乳液進一步加熱一段時間，并且溫度足以分解存在于油相和水相之一或二者中的自由基。
[0042]此外，油相中單體和低聚物的聚合致使聚合材料沉淀。在水相和油相的界面處形成微膠囊壁材料的沉淀。
[0043]陰離子聚丙烯酸酯微膠囊以約0.01重量％至約50重量％，約0.05重量％至約10重量％，約0.1重量％至約8重量％,或約0.25重量％至3重量％的含量包含在所述組合物中。
[0044]用于本文的陰離子聚丙烯酸酯微膠囊是具有約I微米至約80微米，約2微米至約50微米，和約5微米至約30微米粒度的那些。
[0045]A.涂覆微膠囊
[0046]在本發(fā)明的一個實施例中，將陰離子乳化劑加入已經(jīng)形成的聚丙烯酸酯微膠囊中。陰離子乳化劑通過氫鍵、范德華力、離子相互作用、疏水性相互作用、或化學反應附接到微膠囊的表面。在一個方面，陰離子乳化劑包圍聚丙烯酸酯微膠囊的外表面的至少一部分，或物理地或化學地結合到聚丙烯酸酯微膠囊的外表面。
[0047]B.將陰離子乳化劑加入微膠囊中
[0048]在另一個實施例中，陰離子乳化劑在微膠囊制備過程期間與微膠囊表面締合。當制備微膠囊時，在油乳化之前，將陰離子乳化劑溶于可任選包含自由基引發(fā)劑的水相中。然后將過量的水相加入油相中以形成水包油乳液。然后在足以分解自由基的溫度下將所述乳液加熱一段時間，所述自由基定位在油相和水相之一或二者中。因此微膠囊壁材料在水相和油相的界面處形成。在一個實施例中，當所述乳化劑包含丙烯酸酯部分時，所述乳化劑可化學地結合到界面壁材料。
[0049]C.形成預混物
[0050]一旦由任一形成步驟形成陰離子聚丙烯酸酯微膠囊，就將所述陰離子聚丙烯酸酯微膠囊加入沉積助劑中以形成預混物。已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，當與預混物中的沉積助劑混合時，聚丙烯酸酯微膠囊上的陰離子電荷導致在微膠囊的外殼上形成微觀結構。該預混物表現(xiàn)出，陰離子聚丙烯酸酯微膠囊對毛發(fā)具有比無陰離子電荷和特定沉積助劑的微膠囊更高的粘彈性，因此向毛發(fā)提供有益效果。
[0051]漿液/附聚物
[0052]在一個實施例中，所述陰離子聚丙烯酸酯微膠囊包含在漿液中。所述漿液可與輔助成分混合以形成組合物，例如調理消費品。
[0053]在一個方面，所述漿液可包含一種或多種加工助劑，所述加工助劑選自水、聚集抑制材料如二價鹽；顆粒懸浮聚合物如黃原膠、瓜爾膠和羧甲基纖維素。在另一個實施例中，所述加工助劑可選自兩性表面活性劑如椰油酰氨基丙基甜菜堿(CAPB)、兩性離子表面活性劑、陽離子溶脹性聚合物、膠乳顆粒如基于丙烯酸的酯Rheovis CDE、以及它們的混合物。
[0054]在一個方面，所述漿液可包含載體，所述載體選自極性溶劑，包括但不限于水、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油；非極性溶劑，包括但不限于礦物油、香料原料、硅油、烴石蠟油、以及它們的混合物。
[0055]在另一個實施例中，所述陰離子聚丙烯酸酯微膠囊包含在具有第二材料的附聚物中。在一個方面，所述第二材料可包括選自以下的材料:二氧化硅、檸檬酸、碳酸鈉、硫酸鈉、氯化鈉、以及基料如硅酸鈉、改性纖維素、聚乙二醇、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、沸石以及它們的混合物。
[0056]陽離子沉積聚合物
[0057]在一個實施例中，用于本發(fā)明調理劑組合物中的沉積助劑包括加入陰離子聚丙烯酸酯微膠囊中時形成預混物的陽離子沉積聚合物。本文可使用任何已知的天然或合成陽離子沉積聚合物。例子包括公開于美國專利6，649，155 ;美國專利申請12/103，902 ;美國專利公布2008/0206355 ;和美國專利公布2006/0099167A1中的那些聚合物。
[0058]為提供本發(fā)明的有益效果，陽離子沉積聚合物以約0.01%至約2%，在一個實施例中約1.5%至約1.9%，在另一個實施例中約1.8%至約2.0%的含量包含在所述組合物中。
[0059]陽離子沉積聚合物為水溶性聚合物，其具有約0.5毫當量/克至約12毫當量/克的電荷密度。用于所述組合 物中的陽離子沉積聚合物具有約100，000道爾頓至約5，000, 000道爾頓的分子量。所述陽離子沉積聚合物為低電荷密度陽離子聚合物。
[0060]在一個實施例中，所述陽離子沉積聚合物為合成陽離子沉積聚合物。可使用多種合成陽離子沉積聚合物，包括單烷基鏈和二烷基鏈陽離子表面活性劑。在一個實施例中，選擇單烷基鏈陽離子表面活性劑，包括例如單烷基季銨鹽和單烷基胺。在另一個實施例中，使用二烷基鏈陽離子表面活性劑，并且包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化銨、二牛脂烷基二甲基氯化銨、二氫化牛脂烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、以及它們的混合物。
[0061]在另一個實施例中，所述陽離子沉積聚合物為天然源陽離子聚合物。如本文所用，術語“天然源陽離子聚合物”是指獲自天然源的陽離子沉積聚合物。所述天然源可為多糖聚合物。因此，天然源陽離子聚合物可選自包括以下的組:淀粉、瓜爾膠、纖維素、桂皮、刺槐豆膠、魔芋、塔拉膠、半乳甘露聚糖、木薯和合成聚合物。在另一個實施例中，陽離子沉積聚合物選自 MirapollOOS (Rhodia)、Jaguar C17> Tapioca starch (Akzo)和 polyTriquat。
[0062]氡某硅氣烷
[0063]在另一個實施例中，用于本發(fā)明調理劑組合物中的沉積助劑包括加入陰離子聚丙烯酸酯微膠囊中時形成預混物的氨基硅氧烷。氨基硅氧烷以約0.1重量％至15重量％，約
0.3重量％至約10重量％，約0.6重量％至約5重量％，或約0.8重量％至約2.5重量％的含量存在于所述組合物中，以提供增強的微膠囊的沉積。預混物中氨基硅氧烷的含量是成比例的，因為過多的氨基硅氧烷造成消費者的毛發(fā)和/或手黏糊感。此外，過多的氨基硅氧烷可能因膠囊壁上的涂層積聚而不提供來自有益劑微膠囊的增強和/或長效的有益效果。氨基硅氧烷的該積聚繼而阻止膠囊壁破裂并且釋放有益劑。
[0064]在一個實施例中，用于本文的氨基硅氧烷是水不溶性的。在本發(fā)明中，“水不溶性氨基硅氧烷”是指氨基硅氧烷具有在25°C下IOg或更小/IOOg水，在另一個實施例中在25°C下5g或更小/IOOg水，并且在另一個實施例中在25°C下Ig或更小/IOOg水的溶解度。在本發(fā)明中，“水不溶性氨基硅氧烷”是指氨基硅氧烷基本上不含共聚多元醇基團。如果存在共聚多元醇基團，則它們以按所述氨基硅氧烷的重量計小于10%，小于1%，或小于0.1%的含量存在。
[0065]用于本文的氨基娃氧燒是具有約0.04至約0.3mmol/g,約0.07至約0.25mmol/g,或約0.1至約0.2mmol/g胺含量的那些，以平衡沉積增強有益效果與使用感。
[0066]在一個實施例中，氨基硅氧烷具有叔胺或季銨。此類胺位點可附接到硅氧烷主鏈的至少一個末端，和/或可作為接枝側鏈附接到硅氧烷主鏈。在本發(fā)明中，氨基硅氧烷具有作為接枝側鏈附接到硅氧烷主鏈的胺位點。
[0067]用于本文的此類水不溶性氨基硅氧烷包括但不限于具有以下結構的那些:
【權利要求】
1.一種調理劑組合物，包含: (a)0.001%至10%的陰離子帶電聚丙烯酸酯微膠囊； (b)0.01%至2%的沉積助劑，所述沉積助劑選自陽離子沉積聚合物、氨基硅氧烷、以及它們的組合；和 (c)2%至25%的調理劑，所述調理劑選自陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物、硅氧烷化合物、以及它們的組合；和 (d)載體。
2.根據(jù)權利要求1所述的調理劑組合物，其中所述陰離子帶電聚丙烯酸酯微膠囊包含陰離子乳化劑和聚丙烯酸酯微膠囊。
3.根據(jù)權利要求2所述的調理劑組合物，其中所述陰離子乳化劑包圍所述聚丙烯酸酯微膠囊的外表面的至少一部分，或物理地或化學地結合到所述聚丙烯酸酯微膠囊的外表面。
4.根據(jù)權利要求2或3中任一項所述的調理劑組合物，其中將所述陰離子乳化劑和所述聚丙烯酸酯微膠囊混合，使得所述陰離子乳化劑與所述聚丙烯酸酯微膠囊的重量比為1.0:40 至 0.5:5。
5.根據(jù)前述權利要 求中任一項所述的調理劑組合物，其中將所述陰離子帶電聚丙烯酸酯微膠囊和所述沉積助劑混合，使得所述陰離子帶電聚丙烯酸酯微膠囊與所述沉積助劑的重量比為1.0:0.01至1.0:10。
6.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的調理劑組合物，其中所述陰離子乳化劑選自:聚(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酸和其具有C1-C22烷基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物；(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酰胺的共聚物；以及它們的混合物。
7.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的調理劑組合物，其中所述陰離子聚丙烯酸酯微膠囊具有2微米至80微米的粒度。
8.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的調理劑組合物，其中所述聚丙烯酸酯微膠囊具有芯和包封所述芯的外殼。
9.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的調理劑組合物，其中所述芯包含6%至99.9%的有益劑。
10.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的調理劑組合物，其中所述陽離子沉積聚合物為水溶性聚合物，其具有0.5毫當量/克至12毫當量/克的電荷密度，并且其中所述陽離子沉積聚合物具有100，000道爾頓至5，000, 000道爾頓的分子量。
11.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的調理劑組合物，其中所述氨基硅氧烷為水不溶性氨基硅氧烷。
12.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的調理劑組合物，其中所述陰離子帶電聚丙烯酸酯微膠囊包含在附聚物中，并且其中所述附聚物包含選自以下的材料:二氧化硅、檸檬酸、碳酸鈉、硫酸鈉、氯化鈉、以及基料如硅酸鈉、改性纖維素、聚乙二醇、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、沸石以及它們的混合物。
13.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的調理劑組合物，其中所述調理劑組合物為凝膠的形式，并且其中所述凝膠包含小于45%的水。
14.根據(jù)權利要求13所述的調理劑組合物，其中所述凝膠具有1，OOOcps至10，OOOcps的凈粘度。
15.一種制備調理劑組合物的方法，所述方法包括以下步驟: a)用陰離子乳化劑涂覆聚丙烯酸酯微膠囊以形成陰離子聚丙烯酸酯微膠囊； b)將所述陰離子聚丙烯酸酯微膠囊與沉積助劑混合以形成預混物，所述沉積助劑選自陽離子沉積聚合物、氨基硅氧烷、以及它們的組合； c)將所述預混物加入調理劑和`載體中。
【文檔編號】A61Q5/12GK103458871SQ201280014956
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2012年4月4日 優(yōu)先權日:2011年4月7日
【發(fā)明者】J·O·迪奧拉, 長谷川潤 申請人:寶潔公司