專(zhuān)利名稱(chēng)：雙劑型泡沫狀染發(fā)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及雙劑型泡沫狀染發(fā)劑。
背景技術(shù)：
一直以來(lái)，作為毛發(fā)脫色劑、染發(fā)劑，廣泛普及液狀或者乳脂狀的毛發(fā)脫色劑、染發(fā)劑，但是對(duì)于不熟練的人來(lái)說(shuō)，難以將它們均勻地涂布于頭發(fā)上。這是由于為了防止放置時(shí)滴落，這些染發(fā)劑在施用于頭發(fā)上的混合物的粘度要調(diào)整到高達(dá)100(Tl0000mPa.s左右，從而難以均勻鋪展制劑，而且也難以使制劑充分地涂敷到頭發(fā)的根部。此外，對(duì)于涂布頭發(fā)的根部和頭后部，需要分區(qū)(blocking)、雙鏡對(duì)照等技巧，也需要很多時(shí)間。對(duì)此，提出有使雙劑型毛發(fā)脫色劑或者雙劑型染發(fā)劑的混合液從非氣溶膠型的起泡容器中以泡沫狀吐出(專(zhuān)利文獻(xiàn)I)。該毛發(fā)脫色劑或者染發(fā)劑通過(guò)使第I劑和第2劑的混合液從非氣溶膠型的起泡容器中以泡沫狀吐出，從而能夠均勻地施用于頭發(fā)上，完成之后不產(chǎn)生顏色不均勻，特別對(duì)于消除新生長(zhǎng)部分和已經(jīng)染色部分的顏色的色差有用，所以受到不論男女老少的廣大顧客的支持。然而,專(zhuān)利文獻(xiàn)I中記載的泡沫狀雙劑型毛發(fā)脫色劑以及雙劑型染發(fā)劑在特定的條件下起泡性(泡質(zhì))降低等，因此對(duì)于從非氣溶膠型的起泡容器中吐出的形態(tài)存在各種特有的技術(shù)問(wèn)題。另外，與現(xiàn)有的液狀或者乳脂狀(以下，稱(chēng)為“現(xiàn)有劑型”)的染發(fā)劑相比，由于混合液的粘度極低，因此，也存在在配方上必須設(shè)計(jì)保存穩(wěn)定性良好的組成的制約。此夕卜，專(zhuān)利文獻(xiàn)I中記載的泡沫狀雙劑型毛發(fā)脫色劑以及雙劑型染發(fā)劑，與現(xiàn)有劑型相比有耐洗發(fā)堅(jiān)牢性不足的傾向。這認(rèn)為是由于將染發(fā)劑作為泡沫涂布于毛發(fā)上，因而與實(shí)際涂布的量相比，直接有助于毛發(fā)的染發(fā)的量小，并且由于氣液界面的面積與現(xiàn)有劑型相比更大，作為堿劑的氨容易揮發(fā)，因而堿劑量不夠，使得染料不能充分滲透至毛發(fā)的中心而導(dǎo)致的。另一方面，作為現(xiàn)有劑型的雙劑型染發(fā)劑，提出有含有聚氧化烯化羧酸醚或者其鹽和具有一定值以上的陽(yáng)離子電荷密度的陽(yáng)離子性聚合物或者兩性聚合物的雙劑型染發(fā)齊|J(參照專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。根據(jù)該文獻(xiàn)可知該雙劑型染發(fā)劑可以得到良好的色調(diào)。但是，沒(méi)有有關(guān)使混合液從非氣溶膠型的起泡容器中以泡沫狀吐出的形態(tài)的雙劑型染發(fā)劑的記載，也沒(méi)有任何關(guān)于起泡性(泡質(zhì))、保存穩(wěn)定性、耐洗發(fā)堅(jiān)牢性等上述形態(tài)的雙劑型染發(fā)劑所特有的技術(shù)問(wèn)題或限制的記載或者技術(shù)啟示。另外，還提出了含有烷基醚醋酸鹽和陽(yáng)離子性聚合物，并且防止發(fā)色退色效果優(yōu)異，起泡性、洗發(fā)時(shí)的手指通過(guò)性、沖洗時(shí)的順滑性優(yōu)異的低刺激性的香波組合物(專(zhuān)利文獻(xiàn)3)。但是，其中沒(méi)有任何關(guān)于該陽(yáng)離子性聚合物的陽(yáng)離子單體的比例的記載或者技術(shù)啟示。另外，因?yàn)槭巧婕跋悴ńM合物的發(fā)明，所以當(dāng)然沒(méi)有提及任何關(guān)于適用于染發(fā)劑，原本該發(fā)明是通過(guò)使用該香波組合物來(lái)達(dá)到防止用染發(fā)劑染發(fā)之后退色的技術(shù)，因此，不管使用的香波如何，其與提供耐洗發(fā)堅(jiān)牢性優(yōu)異的染發(fā)劑在技術(shù)思想本身上完全不一樣。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
專(zhuān)利文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)2004-339216號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)2003-192551號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)3:日本特開(kāi)2001-131034號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，所述雙劑型泡沫狀染發(fā)劑包含:含有堿劑的第I劑、含有過(guò)氧化氫的第2劑、以及用于將第I劑和第2劑的混合液以泡沫狀吐出的非氣溶膠起泡容器，在第I劑中含有成分(A廣(D)，成分(A)的陰離子位點(diǎn)和成分(B)的陽(yáng)離子位點(diǎn)的當(dāng)量比(陰離子 /陽(yáng)離子)大于1，成分(C)和成分(D)的含量的質(zhì)量比(C) / (D)為5以下，混合液在25°C下的粘度為IlOOmPa.S。(A)羧酸類(lèi)陰離子表面活性劑(B) 二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾分?jǐn)?shù)為70%以上的聚合物或者共聚物(C)具有間苯二酚結(jié)構(gòu)的氧化染料0.5^1.5質(zhì)量％(D)重量平均分子量為200 1200的聚丙二醇0.1 9質(zhì)量％
具體實(shí)施例方式本發(fā)明者們?cè)诜菤馊苣z型雙劑型泡沫狀染發(fā)劑中為了提高耐洗發(fā)堅(jiān)牢性，研究了各種成分，發(fā)現(xiàn):可以使羧酸類(lèi)陰離子表面活性劑和二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾分?jǐn)?shù)為一定以上的聚合物或者共聚物共存。另一方面，為了做成暗色，不管染發(fā)劑的劑型大多含有高濃度的具有間苯二酚結(jié)構(gòu)的氧化染料。因此，本發(fā)明者們新發(fā)現(xiàn)，在非氣溶膠式雙劑型泡沫狀染發(fā)劑中，在第I劑中使羧酸類(lèi)陰離子表面活性劑、二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾分?jǐn)?shù)為70%以上的聚合物或者共聚物和高濃度的具有間苯二酚結(jié)構(gòu)的氧化染料共存，會(huì)損壞低溫下的保存穩(wěn)定性。本發(fā)明涉及具有能夠均勻地施用于毛發(fā)上，完成之后不產(chǎn)生發(fā)色不均的非氣溶膠雙劑型泡沫狀染發(fā)劑的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)低溫下的保存穩(wěn)定性和混合液的起泡性良好，而且染色性也良好，并且染發(fā)之后不管洗發(fā)時(shí)使用的香波的種類(lèi)如何都具有優(yōu)異的耐洗發(fā)堅(jiān)牢性的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑。本發(fā)明者們發(fā)現(xiàn):即便是如上述的組成，通過(guò)在一定范圍的質(zhì)量比下使用具有一定范圍的重量平均分子量的聚丙二醇和上述氧化染料，也可以保持高的耐洗發(fā)堅(jiān)牢性，并且能夠顯著提高低溫下的保存穩(wěn)定性。而且，盡管是使用了起泡能力相對(duì)稍差的羧酸類(lèi)陰離子表面活性劑，還含有高濃度的能影響泡沫持續(xù)性的染料的配方，也能提高泡質(zhì)、進(jìn)一步染發(fā)性也良好。[堿劑]作為第I劑含有的堿劑，例如可以使用氨、單乙醇胺等烷醇胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀等。另外，作為適當(dāng)?shù)木彌_劑，可以添加碳酸氫銨、碳酸銨、氯化銨等銨鹽或者碳酸鉀、碳酸氫鈉等碳酸鹽等。本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑中的第I劑和第2劑的混合液的pH為8 11，進(jìn)一步優(yōu)選為8.5^10.5，堿劑的使用量可以適當(dāng)調(diào)節(jié)以使混合液的pH達(dá)到上述范圍內(nèi)。
[過(guò)氧化氫]第2劑中的過(guò)氧化氫的含量?jī)?yōu)選為1、質(zhì)量％，更加優(yōu)選為3飛質(zhì)量％。在第I劑和第2劑的混合液中的過(guò)氧化氫的含量為I飛質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為2飛質(zhì)量％。另外，為了抑制保存中的過(guò)氧化氫的分解，第2劑的pH優(yōu)選為2飛，進(jìn)一步優(yōu)選為2.5 4。[ (A):羧酸類(lèi)陰離子表面活性劑]本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑至少在第I劑中含有(A)羧酸類(lèi)陰離子表面活性劑。作為成分(A)的羧酸類(lèi)陰離子表面活性劑，例如可以列舉N-?；被猁}、N-?；?N-烷基氨基酸鹽、酰胺型N-?；被猁}、醚羧酸鹽、磺基琥珀酸酯鹽、脂肪酸鹽、琥珀酸烷基酯或者琥珀酸烯基酯的鹽等，其中，優(yōu)選N-?；被猁}、N-?；?N-烷基氨基酸鹽、醚羧酸鹽、磺基琥珀酸酯鹽。在此，作為N-?；被猁}的氨基酸殘基，可以列舉谷氨酸、天冬氨酸等；作為N-酰基-N-烷基氨基酸鹽的氨基酸殘基，可以列舉谷氨酸、甘氨酸、β -丙氨酸等。另外，作為N-?；?N-烷基氨基酸鹽的烷基，可以列舉甲基、乙基、丙基、異丙基等。另外，作為N-酰基氨基酸鹽、N-?；?N-烷基氨基酸鹽的?；?，可以列舉月桂?；?、肉豆蘧酰基、棕櫚?；?；作為這些的鹽，可以列舉鈉、鉀、鋰、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺(以下，簡(jiǎn)稱(chēng)為T(mén)EA)等各鹽。作為這些的優(yōu)選的具體例子，作為N-?；被猁}，可以列舉N-月桂?；劝彼猁}、N-肉豆蘧?；劝彼猁}、N-硬脂酰基谷氨酸鹽、N-椰油酰基谷氨酸鹽、N-氫化牛脂酰谷氨酸鹽等；作為N-?；?N-烷基氨基酸鹽，可以列舉N-月桂?；?N-異丙基甘氨酸鹽、N-月桂?；“彼猁}、N-肉豆蘧?；“彼猁}、N-棕櫚酰基肌氨酸鹽、N-月桂?；?N-甲基-β -丙氨酸鹽等。作為醚羧酸鹽，可以列舉聚甘油烷基醚醋酸鹽或者以下的通式(I)所表示的醚醋酸鹽。R-Z- (CH2CH2O)m-CH2CO2X(I)[式中，R表示碳原子數(shù)為7"19的直鏈或者支鏈的燒基或者烯基，Z表示-O-或者-C0NH-, X表示氫原子、堿金屬、三乙醇胺或者銨，m表示1 20的數(shù)。]在上述醚羧酸鹽中，優(yōu)選R的碳原子數(shù)為If 15的醚羧酸鹽。另外，m優(yōu)選為315，進(jìn)一步優(yōu)選為6 12。作為具體的例子，可以列舉聚氧乙烯(10)月桂基醚醋酸(通式(I)中，R=C12H25、Z=-O-、m= 10)、聚氧乙烯(8)肉豆蘧基醚醋酸(通式(I)中，R=C14H29、Z=-O-、m=8 )、月桂酸酰胺聚氧乙烯(6)醚醋酸(通式(I)中，R=CnH23、Z=-C0NH-、m=6)、月桂酸酰胺聚氧乙烯
(10)醚醋酸(通式(I)中，R=C11H23、Z=-C0NH-、m=10)等。另外，其中和度優(yōu)選為6(Tl20%，作為反離子X(jué)為堿金屬，其中優(yōu)選鈉。作為醚醋酸鹽，可以列舉聚氧乙烯十三烷基醚醋酸鹽、聚氧乙烯月桂基醚醋酸鹽等，作為鹽，可以列舉鈉鹽、鉀鹽等。作為磺基琥珀酸酯鹽，可以列舉磺基琥珀酸與脂肪族醇(碳原子數(shù)優(yōu)選為1(Γ22，進(jìn)一步優(yōu)選為12 18)或者聚氧乙烯烷基醚(烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1(Γ22，進(jìn)一步優(yōu)選為12 18，環(huán)氧乙烷加成摩爾數(shù)優(yōu)選為廣5)的單酯或者二酯的鹽；作為鹽，可以列舉鈉鹽、鉀鹽等。具體而目，可以列舉月桂基磺基琥珀酸二鈉、聚氧乙稀月桂基磺基琥珀酸二鈉 、二烷基橫基玻拍酸納等。第I劑中的成分(A)的含量?jī)?yōu)選為f 16質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為2 14質(zhì)量％，更加優(yōu)選為4"12質(zhì)量％。
[ (B):二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾分?jǐn)?shù)為70%以上的聚合物或者共聚物]本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑至少在第I劑中含有(B)二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾分?jǐn)?shù)為70%以上的聚合物或者共聚物。通過(guò)該成分(B)與成分(A)的相互作用，在用水稀釋第I劑和第2劑的混合液時(shí)生成復(fù)合體，由此耐洗發(fā)堅(jiān)牢性提高。在成分(B)的聚合物或者共聚物中，二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾分?jǐn)?shù)必須為70%以上，進(jìn)一步優(yōu)選該摩爾分?jǐn)?shù)為80%以上，更加優(yōu)選為90%以上。另外，在為共聚物的情況下，其它的單體只要是能夠共聚的單體都沒(méi)有限定，優(yōu)選含有丙烯酸或者丙烯酰胺。作為這樣的聚合物或者共聚物，可以列舉作為市售品的MERQUAT100 (摩爾分?jǐn)?shù)100%)、MERQUAT295 (摩爾分?jǐn)?shù)95%)(以上為Nalco公司制造)等。第I劑中的成分(B)的含量?jī)?yōu)選為0.2飛質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.3^3質(zhì)量％，更加優(yōu)選為0.5^2.5質(zhì)量％。[成分(A)和成分(B)的比例] 第I劑中的成分(A)和成分(B)的比例，從將第I劑和第2劑混合的時(shí)候內(nèi)容物穩(wěn)定存在不發(fā)生分離，而且如果用水稀釋的話會(huì)生成復(fù)合體發(fā)生分離的觀點(diǎn)出發(fā)，將成分(A)的陰離子位點(diǎn)和成分(B)的陽(yáng)離子位點(diǎn)的當(dāng)量比(陰離子/陽(yáng)離子)調(diào)節(jié)到大于I的值。進(jìn)一步優(yōu)選將該比調(diào)節(jié)為1.廣20，進(jìn)一步優(yōu)選調(diào)節(jié)為1.2 10。[ (C):具有間苯二酚結(jié)構(gòu)的氧化染料]本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑的第I劑含有作為成分(C)的具有間苯二酚結(jié)構(gòu)的氧化染料。因?yàn)槌煞?C)的具有間苯二酚結(jié)構(gòu)的氧化染料與成分(B)的聚合物或者共聚物之間形成配合物，因此，在以高濃度含有成分(C)的情況下，其會(huì)成為使第I劑的保存穩(wěn)定性或者混合液的吐出性惡化的原因。但是，在本發(fā)明中，盡管高濃度地含有所述成分(C)的氧化染料，但通過(guò)使作為成分(D)的特定分子量的聚丙二醇共存而抑制了配合物的形成，從而發(fā)揮良好的保存穩(wěn)定性和從起泡容器中的吐出性。作為這樣的氧化染料，可以列舉間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚。第I劑中的成分(C)的氧化染料的含量為0.5^1.5質(zhì)量％，優(yōu)選為0.52^1.45質(zhì)量％，更加優(yōu)選為0.55 1.4質(zhì)量％。[ (D):重量平均分子量為20(Tl200的聚丙二醇]在本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑中，至少在第I劑中含有(D)重量平均分子量為20(Γ1200的聚丙二醇。通過(guò)含有成分(D)，可以顯著提高低溫下的保存穩(wěn)定性，并且也提高第I劑和第2劑的混合液的泡質(zhì)，染發(fā)性也良好。聚丙二醇的重量平均分子量?jī)?yōu)選為250 1100，進(jìn)一步優(yōu)選為300 800。在此，重量平均分子量是指通過(guò)凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的聚苯乙烯換算的重量平均分子量。成分(D)的含量，從低溫下的優(yōu)異的保存穩(wěn)定性、混合液的泡質(zhì)的提高、對(duì)毛發(fā)的良好的涂布性的觀點(diǎn)出發(fā)，在第I劑中為0.Γ9質(zhì)量％，優(yōu)選為0.3^8質(zhì)量％，更加優(yōu)選為0.5 6質(zhì)量％。在本發(fā)明中，成分(C)和成分(D)的含量的質(zhì)量比(C)/ (D)，從低溫下的優(yōu)異的保存穩(wěn)定性、混合液的泡質(zhì)的提高的觀點(diǎn)出發(fā)，為5以下，優(yōu)選為0.05^4,更加優(yōu)選為0.06 3。[其它染料]在本法明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑中，可以含有成分(C)以外的氧化染料或者直接染料。作為成分(C)以外的氧化染料，可以列舉對(duì)氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、6-氨基-3-甲基苯酚、鄰氨基苯酚、對(duì)苯二胺、甲苯_2，5- 二胺、N，N-雙(2-羥乙基)-對(duì)苯二胺、2- (2-羥乙基)對(duì)苯二胺、1-羥乙基_4，5- 二氨基吡唑等染料前體、間氨基苯酚、5-氨基鄰甲酚、5- (2-羥乙基氨基)-2-甲基苯酚、1-萘酚、間苯二胺、2，4- 二氨基苯氧基乙醇等成色劑。另外，作為直接染料，可以列舉對(duì)硝基鄰苯二胺、對(duì)硝基間苯二胺、堿性黃87、堿性橙31、堿性紅12、堿性紅51、堿性藍(lán)99、酸性橙7等。[其它表面活性劑]在本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑中，由于通過(guò)起泡容器的泡沫吐出裝置可以更容易地形成泡沫，并且使該泡沫更加穩(wěn)定，因此，可以在第I劑和第2劑的任意一劑中、或者兩劑中，進(jìn)一步含有除了成分(A)之外的其它表面活性劑。作為成分(A)以外的表面活性劑，為了在液溫低時(shí)或者在接近常溫時(shí)都能夠?qū)崿F(xiàn)容易涂布于毛發(fā)上的良好的起泡性，優(yōu)選兩性表面活性劑、非離子表面活性劑。作為兩性表面活性劑，可以列舉具有碳原子數(shù)為8 24的烷基、烯基或者酰基的羧基甜菜堿類(lèi)、酰胺甜菜堿類(lèi)、磺基甜菜堿類(lèi)、羥基磺基甜菜堿類(lèi)、酰胺磺基甜菜堿類(lèi)、膦酸酯甜菜堿類(lèi)、咪唑啉類(lèi)的表面活性劑，其中，優(yōu)選羧基甜菜堿類(lèi)表面活性劑、磺基甜菜堿類(lèi)表面活性劑。作為優(yōu)選的兩性表面活性劑，可以列舉月桂酸酰胺丙基甜菜堿、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜堿、月桂基二甲基氨基醋酸甜菜堿、月桂基羥磺基甜菜堿等。兩性表面活性劑可以并用兩種以上，在第I劑和第2劑的混合液中的含量?jī)?yōu)選為0.00Γ5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為
0.002^2.5質(zhì)量％，更加優(yōu)選為0.003^1質(zhì)量％。作為非離子表面活性劑，可以列舉烷基聚糖苷、聚氧化烯烷基醚、烷基甘油醚等。作為烷基聚糖苷，優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為8 18，進(jìn)一步優(yōu)選為8 14，更加優(yōu)選為9 11，另外該烷基優(yōu)選為直鏈。糖苷的平均聚合度優(yōu)選為廣5，進(jìn)一步優(yōu)選為f 2。作為聚氧化烯烷基醚，優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為1(Γ22，進(jìn)一步優(yōu)選為12 18，另外優(yōu)選該烷基為直鏈。另外，進(jìn)一步優(yōu)選聚氧乙烯烷基醚，其中優(yōu)選氧化乙烯基的平均加成摩爾數(shù)為廣40，更加優(yōu)選為Γ30。作為烷基甘油醚，優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為8 18，進(jìn)一步優(yōu)選為8 12，另外，優(yōu)選該烷基為支鏈烷基。非離子表面活性劑可以并用2種以上，在第I劑和第2劑的混合液中的含量?jī)?yōu)選為0.Γ20質(zhì)量％，更加優(yōu)選為0.2^15質(zhì)量％，更加優(yōu)選為0.3^10質(zhì)量％。[高級(jí)醇]在本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑中，為了使泡沫保持性良好、涂布于毛發(fā)上之后，能提高抑制放置期間液體滴落的效果，而可以含有高級(jí)醇。作為高級(jí)醇，優(yōu)選具有碳原子數(shù)為1(Γ30、進(jìn)一步優(yōu)選為12 24、更加優(yōu)選為1Γ22的烷基或者烯基的高級(jí)醇，其中優(yōu)選具有烷基，進(jìn)一步優(yōu)選具有直鏈烷基的高級(jí)醇。作為高級(jí)醇，例如可以列舉肉豆蘧醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山崳醇、異硬脂酰醇、油醇等。這些可以并用2種以上。高級(jí)醇可以并用兩種以上，可以在第I劑或者第2劑的任意一劑中或者兩劑中含有。第I劑和第2劑的混合液中的高級(jí)醇的含量，從不妨礙液溫低時(shí)的起泡性，提高抑制放置期間液體滴落的效果的觀點(diǎn)出發(fā)，為0.0Γ0.8質(zhì)量％，優(yōu)選為0.Γ0.7質(zhì)量％，更加優(yōu)選為0.2^0.6質(zhì)量％。 [不揮發(fā)性親水性溶劑]進(jìn)一步，優(yōu)選在第I劑或者第2劑中含有不揮發(fā)性親水性溶劑。由此，在將本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑涂布于毛發(fā)上之后，在放置期間，可以減輕由于水分從染發(fā)劑中蒸發(fā)而使過(guò)氧化氫等刺激性成分濃縮而造成的對(duì)頭皮的刺激。作為不揮發(fā)性親水性溶劑，優(yōu)選多元醇類(lèi)或者其低級(jí)(碳原子數(shù)為f 4)烷基醚類(lèi)等沒(méi)有消泡作用的溶劑。作為多元醇類(lèi)，優(yōu)選碳原子數(shù)為2飛的多元醇，例如可以列舉甘油、丙二醇、二丙二醇、1，3_ 丁二醇、乙二醇、二乙二醇、異戊二醇、山梨糖醇等。作為多元醇的低級(jí)烷基醚類(lèi)，可以列舉前面所述的多元醇的單低級(jí)烷基醚或者聚低級(jí)烷基醚(例如，二低級(jí)烷基醚)等。其中，優(yōu)選多元醇的單甲基醚或者單乙基醚，具體而言，可以列舉乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚。這些可以并用兩種以上。在第I劑和第2劑的混合液中的不揮發(fā)性親水性溶劑的含量，從降低頭皮刺激的效果和即便在液溫低的時(shí)候泡質(zhì)也良好的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為0.0f 5質(zhì)量％，更加優(yōu)選為
0.Γ4質(zhì)量％，更加優(yōu)選為0.2^3質(zhì)量％。[硅酮類(lèi)]在本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑中，可以進(jìn)一步含有硅酮類(lèi)。作為硅酮類(lèi)，可以列舉二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、噁唑啉改性硅酮彈性體等，以及將這些通過(guò)表面活性劑分散于水中所得到的乳液。其中，從不使用增粘劑而可以在水中穩(wěn)定分散的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮以及這些的乳液。在聚醚改性硅酮中包括末端改性以及側(cè)鏈改性的硅酮，例如側(cè)鏈型(pendanttype)(梳子型)、兩末端改性型、單末端改性型等。作為這樣的改性硅酮，可以列舉出二甲基硅氧烷.甲基(聚氧乙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷.甲基(聚氧丙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷.甲基(聚氧乙烯.聚氧丙烯)硅氧烷共聚物等。作為聚醚改性硅酮，從與水的相溶性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選HLBlO以上、更加優(yōu)選HLB1(T18的聚醚改性硅酮。在此，HLB是由濁度(濁度:作為與HLB具有關(guān)聯(lián)的指標(biāo)而適用于醚型非離子表面活性劑)求得的值。作為氨基改性硅酮，只要是具有氨基或者銨基的物質(zhì)即可，優(yōu)選為氨端聚二甲基娃氧燒(amodimethicone)。第I劑和第2劑的混合液中的硅酮類(lèi)的含量，為了使泡沫在頭發(fā)上順滑地親和，而且為了賦予頭發(fā)高的調(diào)理效果，優(yōu)選為0.0Γ10質(zhì)量％，更加優(yōu)選為0.Γ5質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5^3質(zhì)量％。[其它成分]另外，第I劑和第2劑可以根據(jù)目的而含有香料、紫外線吸收劑、依地酸等金屬螯合劑、殺菌劑、對(duì)羥基苯甲酸甲酯等防腐劑、非那西汀(phenaCetin)、l-羥基乙烷-1，1-二膦酸、硫酸羥喹啉等穩(wěn)定劑、乙醇、芐醇、芐氧基乙醇等有機(jī)溶劑、羥乙基纖維素等水溶性高分子化合物、保濕劑等。另外，第I劑和第2劑的混合液優(yōu)選以水為主要的介質(zhì)。本發(fā)明的氧化型染發(fā)劑組合物可以作為包含含有堿劑的第I劑和含有過(guò)氧化氫的第2劑的雙劑型氧化染發(fā)劑來(lái)提供。在此，雙劑型除了這些第I劑和第2劑以外，也包括進(jìn)一步混合含有過(guò)硫酸鹽的 第3劑或者含有護(hù)理成分等的第3劑來(lái)使用的三劑型氧化染發(fā)齊U。第I劑和第2劑的混合比以質(zhì)量比計(jì)優(yōu)選為1:4 4:1，進(jìn)一步優(yōu)選為1:2 2:1。[粘度]第I劑和第2劑的混合液的粘度為f300mPa.S，優(yōu)選為2 200mPa.S，進(jìn)一步優(yōu)選為3 IOOmPa.S，更加優(yōu)選為5 30mPa.S。另外，在此的粘度為在25°C下用東京計(jì)器株式會(huì)社制造的B型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)(Model TV-10)，使用N0.1或者N0.2轉(zhuǎn)子，在60rpm下旋轉(zhuǎn)I分鐘之后的值。測(cè)定對(duì)象小于IOOmPa.s的情況下使用N0.1轉(zhuǎn)子，在10(T499mPa.s的情況下使用N0.2轉(zhuǎn)子進(jìn)行測(cè)定。另外，測(cè)定是在25°C的恒溫槽中測(cè)定的，在將第I劑和第2劑混合之后立即進(jìn)行測(cè)定，無(wú)視由反應(yīng)熱產(chǎn)生的溫度變化。通過(guò)將第I劑和第2劑的混合液的粘度調(diào)節(jié)為上述范圍，可以實(shí)現(xiàn)容易涂布的泡沫體積，并且可以抑制混合液涂布于毛發(fā)上之后的滴落，還能使使用擠壓起泡器等吐出泡沫時(shí)容易擠壓。為了將混合液的粘度調(diào)節(jié)到上述范圍內(nèi)，可以添加乙醇等水溶性溶劑，或者適當(dāng)調(diào)整表面活性劑、多元醇類(lèi)、高級(jí)醇等的含量或者種類(lèi)。[氣液混合比]通過(guò)起泡容器的吐出裝置得到的空氣和混合液的氣液混合比，從制劑容易與毛發(fā)親和以及涂布容易的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為疒40mL/g，進(jìn)一步優(yōu)選為15 30mL/g。另外，此處的氣液混合比為如下測(cè)定的值。首先，通過(guò)測(cè)定在25°C下吐出的泡沫的質(zhì)量和體積求得氣液混合比。在SI擠壓起泡容器(大和制罐公司，容積210mL，篩網(wǎng)的網(wǎng)眼大小(目徑)混合室為150目(每I英寸(25.4mm) 150格)，前端為200目)中加入混合液100g，從余量為80g的時(shí)間開(kāi)始將20g泡沫吐出至IOOOmL的量筒中，從吐出開(kāi)始I分鐘后測(cè)定泡沫的體積。通過(guò)用質(zhì)量20g去除該吐出的泡沫的容積(mL ),從而得到氣液混合比(mL/g )。[起泡容器]在本發(fā)明中，起泡容器是非氣溶膠型的容器，用于不使用噴射劑而將第I劑和第2劑的混合液與空氣混合并使之以泡沫狀吐出。通過(guò)使用起泡容器，也可以獲得能夠防止吐出的制劑飛散的效果。在起泡容器中，非氣溶膠型的容器與氣溶膠型的容器相比，因?yàn)槟軌蛄畠r(jià)地制造產(chǎn)品、不需要高壓氣體的噴射劑，所以在產(chǎn)品流通過(guò)程中能夠更安全地使用。作為非氣溶膠起泡容器，可以使用具有泡沫吐出裝置的公知的泵起泡容器、擠壓起泡容器、電動(dòng)式起泡器、蓄壓式泵起泡容器等。更具體地說(shuō)，例如可以列舉出泵起泡器E3型、泵起泡器F2型[以上為大和制罐公司制造，《食品和容器》(第35卷第10期第588 593頁(yè)(1994年);第35卷第11期第624 627頁(yè)(1994年);第36卷第3期第154 158頁(yè)(1995年))]、SI擠壓起泡器(大和制罐公司，日本特開(kāi)平7-215352號(hào)公報(bào))、電動(dòng)起泡器(松下電工公司)、空氣噴射起泡器(Airspay International公司)等。作為本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑所用的起泡容器，從廉價(jià)并且使用方便的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選泵起泡容器以及擠壓起泡容器。泵起泡容器或者擠壓起泡容器具有網(wǎng)狀物等泡沫生成部分，從在I劑和2劑的混合液干燥固化而發(fā)生網(wǎng)眼堵塞的情況下，通過(guò)下一次吐出時(shí)泡沫的流動(dòng)而能夠立刻溶解固化物并消除網(wǎng)眼堵塞的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選具有薄的網(wǎng)狀物。在此情況下，作為網(wǎng)狀物的篩眼，優(yōu)選為50 280目，更加優(yōu)選為90 250目，進(jìn)一步優(yōu)選為130 220目。在此，網(wǎng)眼是指每一英寸的目數(shù)。通過(guò)使用篩眼在此范圍內(nèi)的網(wǎng)狀物，能夠生成乳脂狀的泡沫。另外，作為這種網(wǎng)狀物的材質(zhì)，可以列舉尼龍、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、Teflon (注冊(cè)商標(biāo))、碳纖維、不銹鋼等，更加優(yōu)選為尼龍、聚乙烯、聚丙烯、聚酯，進(jìn)一步優(yōu)選為尼龍。在本發(fā)明的雙劑型泡沫 狀染發(fā)劑中使用的非氣溶膠起泡容器中，優(yōu)選至少配置一張這樣的網(wǎng)，更加優(yōu)選配置多張，從經(jīng)濟(jì)性、泡沫穩(wěn)定性等的觀點(diǎn)出發(fā)，更加優(yōu)選在混合室和前端兩個(gè)地方各配置一張。
在非氣溶膠起泡容器中，接觸到內(nèi)容物的部分(容器內(nèi)壁、泡沫吐出裝置內(nèi)壁等)優(yōu)選由不會(huì)被堿以及過(guò)氧化氫腐蝕，另外能夠透過(guò)由于過(guò)氧化氫分解而產(chǎn)生的氧的材質(zhì)構(gòu)成。作為由第I劑、第2劑以及非氣溶膠起泡容器構(gòu)成的本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)齊U的產(chǎn)品形態(tài)，可以是將第I劑或者第2劑分別充填于非氣溶膠起泡容器的其它容器中，使用時(shí)將雙方的制劑移入到非氣溶膠起泡容器中進(jìn)行混合；也可以將一劑填充于非氣溶膠起泡容器中，將另一劑填充于另一個(gè)容器中，在使用時(shí)將另一劑移入非氣溶膠起泡容器中。在這種情況下，為了防止由于過(guò)氧化氫的分解所產(chǎn)生的氧造成的容器內(nèi)壓力上升，優(yōu)選將第2劑填充于具有氣體透過(guò)性的容器中，其中優(yōu)選填充于由具有氧透過(guò)性的材質(zhì)(例如，聚乙烯)構(gòu)成的非氣溶膠起泡容器中。另一方面，為了防止氧化染料的氧化，第I劑必須使用氧難以透過(guò)的容器。[使用方法]在使用本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑對(duì)毛發(fā)(特別是頭發(fā))進(jìn)行染色的時(shí)候，優(yōu)選預(yù)先梳理毛發(fā)。由此，在后述的再次起泡處理中毛發(fā)變得難以糾纏，因此就不會(huì)有混合液飛散的擔(dān)憂。另外，在梳理毛發(fā)之后，不需要進(jìn)行在染發(fā)劑組合物的施用中常用的分區(qū)操作，進(jìn)一步優(yōu)選不進(jìn)行分區(qū)操作。由此，后述的將染發(fā)劑組合物施用于頭發(fā)上的操作和再次起泡的操作會(huì)變得容易進(jìn)行。接下來(lái)，將本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑的第I劑和第2劑在非氣溶膠起泡容器中混合?？梢詫脑撊萜髦型鲁龅呐菽瓲畹幕旌弦褐苯邮┯糜诿l(fā)上，也可以使用手或者刷子等工具施用于毛發(fā)上。從防止制劑飛散或者液體滴落的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選用(戴上手套的)手一旦取用之后，施用于毛發(fā)上。涂布之后放置3飛O分鐘左右，優(yōu)選放置5 45分鐘左右。此時(shí)，從進(jìn)一步防止放置期間液體滴落，使混合液充分地滲透毛發(fā)根部的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在毛發(fā)上進(jìn)行再次起泡。對(duì)于再次起泡，也可以注入氣體，也可以使用如振動(dòng)機(jī)或者刷子的工具，或者也可以使用手指，更優(yōu)選使用手指進(jìn)行再次起泡。在此 ，再次起泡的時(shí)間，既可以是在泡沫完全消失之后，也可以是在泡沫消失的過(guò)程中，或者也可以是在所施用的泡沫發(fā)生變化之前?；蛘呒瓤梢允窃谌肯胧┯门菽姆秶鷥?nèi)使用結(jié)束之后，也可以在施用過(guò)程中。再次起泡可以是連續(xù)地進(jìn)行一次，也可以是斷續(xù)地重復(fù)進(jìn)行多次。在這些操作之后，沖洗混合液。之后使用合適的香波和護(hù)發(fā)素后水洗，干燥頭發(fā)。實(shí)施例實(shí)施例f 9、比較例f 7調(diào)制表I所示的配合組成(質(zhì)量％)的第I劑和以下所示的第2劑，對(duì)“第I劑的低溫穩(wěn)定性”、“混合液的泡質(zhì)”以及“耐洗發(fā)堅(jiān)牢性”進(jìn)行評(píng)價(jià)。(質(zhì)量％)
硬脂基三甲基氯化銨0.84 聚氧乙烯(40)鯨蠟基醚0.55 鯨蠟醇0.88
肉豆蔻醇0.25
羥基乙烷二膦酸0.04 硫酸羥基喹啉(2)0.04 氫氧化鈉或者磷酸使第2劑pH為3.6的量
過(guò)氧化氫5.7
純水余量[第I劑的低溫穩(wěn)定性]將表I所示的配合組成的第I劑封入容器中，在5°C的恒溫室中放置I個(gè)月。之后按照以下的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行目視評(píng)價(jià)。◎:沒(méi)有變化Δ:稍微產(chǎn)生了渾濁X:產(chǎn)生了白濁“混合液的泡質(zhì)”將表I所示的配合組成的第I劑和所述第2劑以1:1.5的質(zhì)量比，在擠壓起泡器(大和制罐公司制造的SI擠壓起泡器，容積210mL，網(wǎng)眼的大小:混合室為150目、前端為200目，空氣導(dǎo)入路徑的最狹窄部的開(kāi)口面積的合計(jì)為0.27_2，汲取管的內(nèi)徑為Φ1.7_)內(nèi)混合后，使之以泡沫狀吐出，觀察其泡質(zhì)?！?保型性非常良好且質(zhì)地細(xì)膩的泡沫O:保型性良好且質(zhì)地細(xì)膩的泡沫Δ:稍微稀薄的泡沫、或者質(zhì)地稍微粗糙的泡沫X:稀薄的泡沫、或者質(zhì)地粗糙的泡沫XX:像水一樣的泡沫，或者混有多個(gè)大的泡沫的粗糙的泡沫“耐洗發(fā)堅(jiān)牢性”將第I劑和第2劑以1:1.5的質(zhì)量比混合，調(diào)制混合液。針對(duì)各實(shí)施例.比較例分別準(zhǔn)備4束lg、10cm的Beaulax公司制造的中國(guó)人白頭發(fā)的發(fā)束。使30°C的混合液從擠壓起泡器(大和制罐公司制造的SI擠壓起泡器，容積210mL，網(wǎng)眼的大小:混合室為150目、前端為200目，空氣導(dǎo)入路徑的最狹窄部的開(kāi)口面積的合計(jì)為0.27mm2，汲取管的內(nèi)徑為Φ1.7mm)中以泡沫狀吐出。對(duì)于毛發(fā)I以I的比例涂布混合液的泡沫，放置30分鐘。之后，將4束一并浸潰于IOOmL的離子交換水中，靜置I分鐘。之后，使用以下所示的香波清洗，使之干燥，作為洗發(fā)處理前的評(píng)價(jià)樣品。對(duì)得到的評(píng)價(jià)樣品，使用Konica Minolta公司制造的測(cè)色計(jì)CR-400測(cè)定與染色前的色差A(yù)Etl的值。將值處于中間的2束提供于后述的試驗(yàn)中。向AS ONE公司制造的試管NS-10中每管裝入I束評(píng)價(jià)樣品，將以下所示的香波稀釋至10倍之后的液體充分封入其中。接下來(lái)使用TAITEC公司制造的Water bath shaker MM-10在40°C、振動(dòng)次數(shù)為120rpm的條件下處理30分鐘。處理之后，將用水沖洗并使之干燥的樣品作為用洗發(fā)處理之后的評(píng)價(jià)樣品。對(duì)于洗發(fā)處理之后的評(píng)價(jià)樣品也使用上述的測(cè)色計(jì)測(cè)定與染色前的色差A(yù)E1的值。按照以下的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)耐洗發(fā)堅(jiān)牢性進(jìn)行評(píng)價(jià)。洗發(fā)處理前的AEtl和洗發(fā)處理之后的AE1的差(AEtl- Λ E1)與比較例3 (標(biāo)準(zhǔn)；AE0 — ΔΕ!=2.3)相比，€):1以上，較小O:0.5以上且小于1，較小Λ:相同(±0.5 以內(nèi))X:0.5以上，較大(用于評(píng)價(jià)的香波)
POE(3)月桂基醚硫酸鈉15.5質(zhì)量％月桂酸二乙醇酰胺1.5質(zhì)量％依地酸四鈉鹽0.3質(zhì)量％
苯甲酸鈉1 .43質(zhì)量％
離子交換水余量[表 I]
權(quán)利要求
1.一種雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 所述雙劑型泡沫狀染發(fā)劑包含:含有堿劑的第I劑、含有過(guò)氧化氫的第2劑、以及用于將第I劑和第2劑的混合液以泡沫狀吐出的非氣溶膠起泡容器，在第I劑中含有成分(A) (D)，成分(A)的陰離子位點(diǎn)和成分(B)的陽(yáng)離子位點(diǎn)的當(dāng)量比、即陰離子/陽(yáng)離子大于1，成分(C)和成分(D)的含量的質(zhì)量比(C) / (D)為5以下，混合液在25°C下的粘度為I 300mPa.s, (A)羧酸類(lèi)陰離子表面活性劑、 (B)二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾分?jǐn)?shù)為70%以上的聚合物或者共聚物、 (C)具有間苯二酚結(jié)構(gòu)的氧化染料0.5^1.5質(zhì)量％、 (D)重量平均分子量為20(Γ1200的聚丙二醇0.Γ9質(zhì)量％。
2.如權(quán)利要求1所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(C)為選自間苯二酚、2-甲基間苯二酚以及4-氯間苯二酚中的氧化染料。
3.如權(quán)利要求1或2所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(A)為選自N-?；被猁}、N-?；?N-烷基氨基酸鹽、醚羧酸鹽以及磺基琥珀酸酯鹽中的I種以上。
4.如權(quán)利要求廣3中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 第I劑中的成分(A)的含量為f 16質(zhì)量％。
5.如權(quán)利要求廣4中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 第I劑中的成分(B)的含量為0.2飛質(zhì)量％。
6.如權(quán)利要求廣5中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 第I劑中的成分(D)的含量為0.5飛質(zhì)量％。
7.如權(quán)利要求1飛中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 第I劑中的成分(C)的含量為0.55^1.4質(zhì)量％。
8.如權(quán)利要求廣7中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(C)和成分(D)的含量的質(zhì)量比(C) / (D)為0.06 3。
9.如權(quán)利要求廣8中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(D)的重量平均分子量為25(Γ1100。
10.如權(quán)利要求廣9中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(D)的重量平均分子量為300 800。
11.如權(quán)利要求:TlO中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(A)的N-?；被猁}的氨基酸殘基為選自谷氨酸以及天冬氨酸中的I種以上。
12.如權(quán)利要求:TlO中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(A)的N-酰基氨基酸鹽為選自N-月桂?；劝彼猁}、N-肉豆蘧?；劝彼猁}、N-硬脂?；劝彼猁}、N-椰油?；劝彼猁}以及N-氫化牛脂酰谷氨酸鹽中的I種以上。
13.如權(quán)利要求:TlO中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(A)的N-酰基-N-烷基氨基酸鹽的氨基酸殘基為選自谷氨酸、甘氨酸以及β -丙氨酸中的I種以上。
14.如權(quán)利要求:TlO中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(A)的N-?；?N-烷基氨基酸鹽為選自N-月桂?；?N-異丙基甘氨酸鹽、N-月桂?；“彼猁}、N-肉豆蘧?；“彼猁}、N-棕櫚?；“彼猁}以及N-月桂?；?N-甲基-β-丙氨酸鹽中的I種以上。
15.如權(quán)利要求:TlO中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(A)的醚羧酸鹽為選自聚甘油烷基醚醋酸鹽以及以下的通式(I)所表示的醚醋酸鹽中的I種以上， R-Z- (CH2CH2O) m-CH2C02X(I) 式中，R表示碳原子數(shù)為7 19的直鏈或者支鏈的烷基或者烯基，Z表示-O-或者-C0NH-, X表示氫原子、堿金屬、三乙醇胺或者銨，m表示1 20的數(shù)。
16.如權(quán)利要求15所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， R的碳原子數(shù)為1Γ15。
17.如權(quán)利要求15或16所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， m為3 15。
18.如權(quán)利要求15或16所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， m為6 12。
19.如權(quán)利要求15所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 醚醋酸鹽為選自聚氧乙烯(10)月桂基醚醋酸鹽、聚氧乙烯(8)肉豆蘧基醚醋酸鹽、月桂酸酰胺聚氧乙烯(6)醚醋酸鹽、月桂酸酰胺聚氧乙烯(10)醚醋酸鹽、聚氧乙烯十三烷基醚醋酸鹽以及聚氧乙烯月桂基醚醋酸鹽中的I種以上。
20.如權(quán)利要求:TlO中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(A)的磺基琥珀酸酯鹽為磺基琥珀酸與脂肪族醇或聚氧乙烯烷基醚的單酯或者二酯的鹽， 所述脂肪族醇的碳原子數(shù)為1(Γ22， 所述聚氧乙烯烷基醚的烷基的碳原子數(shù)為1(Γ22，且環(huán)氧乙烷加成摩爾數(shù)為廣5。
21.如權(quán)利要求:TlO中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(A)的橫基玻拍酸酷鹽為選自月桂基磺基琥珀酸二納、聚氧乙稀月桂基橫基玻拍酸二鈉以及二烷基磺基琥珀酸鈉中的I種以上。
22.如權(quán)利要求廣21中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 成分(B)的二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾分?jǐn)?shù)為90%以上。
23.如權(quán)利要求廣22中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 作為成分(A)的陰離子位點(diǎn)和成分(B)的陽(yáng)離子位點(diǎn)的當(dāng)量比，陰離子/陽(yáng)離子為1.1 20。
24.如權(quán)利要求廣23中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，其中， 作為成分(A)的陰離子位點(diǎn)和成分(B)的陽(yáng)離子位點(diǎn)的當(dāng)量比，陰離子/陽(yáng)離子為1.2 10。
25.—種染發(fā)方法，其中， 所述染發(fā)方法為使用權(quán)利要求廣24中任意一項(xiàng)所述的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，在非氣溶膠起泡容器內(nèi)將第I劑和第2劑混合之后，用手一旦取用從該容器中吐出的泡沫狀的混合液之后，施用于毛發(fā)上，放置3飛O分鐘，沖洗混合液。
26.如權(quán)利要求25所述的染發(fā)方法，其中，將泡沫狀的混合液施用于毛 發(fā)上之后，在沖洗前用手指在毛發(fā)上再次起泡。
全文摘要
本發(fā)明提供一種雙劑型泡沫狀染發(fā)劑，所述雙劑型泡沫狀染發(fā)劑包含含有堿劑的第1劑、含有過(guò)氧化氫的第2劑、以及非氣溶膠起泡容器，在第1劑中含有成分(A)~(D)，成分(A)的陰離子位點(diǎn)和成分(B)的陽(yáng)離子位點(diǎn)的當(dāng)量比(陰離子／陽(yáng)離子)大于1，成分(C)和成分(D)的含量的質(zhì)量比(C)／(D)為5以下，混合液的粘度(25℃)為1~300mPa·s。(A)羧酸類(lèi)陰離子表面活性劑(B)二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾分?jǐn)?shù)為70%以上的聚合物或者共聚物(C)間苯二酚結(jié)構(gòu)的氧化染料0.5~1.5質(zhì)量%(D)Mw200~1200的聚丙二醇0.1~9質(zhì)量%。
文檔編號(hào)A61Q5/10GK103079532SQ201180042000
公開(kāi)日2013年5月1日 申請(qǐng)日期2011年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月31日
發(fā)明者信藤裕子, 直井由紀(jì), 飯島誠(chéng) 申請(qǐng)人:花王株式會(huì)社