青龍衣色素成分的制備及其多色系染發(fā)劑的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于化妝品工業(yè)領域，具體的說，本發(fā)明涉及一種多色系天然植物染發(fā)劑 的制備和染發(fā)方法。 技術背景
[0002] 現(xiàn)代染發(fā)劑均是以二苯胺為主要成分。二苯胺是國際公認的致癌物質(zhì)。由于染發(fā) 劑接觸皮膚，而且在染發(fā)過程中還需要加熱，其通過頭皮進入毛細血管，且隨血液循環(huán)到達 骨髓。因此長期反復作用于造血干細胞，會導致白血病的發(fā)生。因此經(jīng)常染發(fā)的人群經(jīng)過 慢性積累，使得白血病、腦癌、乳腺癌、皮膚癌、膀胱癌、淋巴系統(tǒng)腫瘤的發(fā)病率成指數(shù)增加。 總之現(xiàn)今市場中廣泛流通的合成染發(fā)劑容易造成三大損傷一過敏、肝腎損傷、誘發(fā)癌癥 是不容忽視的。
[0003] 現(xiàn)今越來越多的化妝品、醫(yī)藥企業(yè)將目光投向天然色素染發(fā)劑的開發(fā)。但是由于 天然色素穩(wěn)定性差、著色能力弱、染色時間長、著色不一致、染色保留時間短等多種原因，造 成現(xiàn)今市場上幾乎找不到的天然色素染發(fā)劑。因此以安全的天然色素為原料開發(fā)染色能力 強、著色穩(wěn)定的天然染發(fā)劑成為人們的研發(fā)熱點。
[0004] 核桃屬胡桃科，位居世界四大堅果之首。核桃青皮又稱青龍衣，是核桃外部的一層 厚厚綠色果皮。我國核桃栽培面積居世界首位，核桃青皮年產(chǎn)量在350萬噸以上。
[0005] 近年來對于青龍衣的染色專利中，均為青龍衣全粉或浸膏與其他原料配比，色素 利用度低，且僅針對白發(fā)染黑，無法解決花白發(fā)均勻染色的問題，且需反復涂抹。且色系單 一，難以滿足消費者尤其是中青年愛美人士的需求。
[0006]

【發(fā)明內(nèi)容】
： 基于上述內(nèi)容，發(fā)明人經(jīng)多次實驗發(fā)現(xiàn)，青龍衣中除醌類成分外，多酚類物質(zhì)也是具有 良好染發(fā)效果的色素成分(見表1)。本發(fā)明提供了一種青龍衣色素成分多部位的制備方法， 還提供了針對黑發(fā)的多色系染發(fā)劑及其染發(fā)方法；白發(fā)的多色系染發(fā)劑及其染發(fā)方法；花 白發(fā)的多色系染發(fā)劑及其染發(fā)方法。
[0007] 本發(fā)明目的是通過以下的技術方案實現(xiàn)的： 青龍衣多色系染發(fā)劑的制作方法 本發(fā)明目的在于采用青龍衣色素成分多部位制作的天然持久性多色系染發(fā)劑。該染發(fā) 劑含有A劑、B劑和C劑。其中，A劑和B劑是針對黑發(fā)彩染的染發(fā)劑組合，A劑和C劑是 針對白發(fā)彩染的染發(fā)劑組合。各劑組分的重量百分比為：劑A為表面活性劑P/p5%、維生素 E0. 5%~1%、金屬媒染劑1%~5%，增稠劑1%~5%，其余為去離子水；劑B為青龍衣色素部位I或 色素部位II中的一種或兩種5~30%、植物滲透劑1~10%、過氧化氫0%~9%、增稠劑1%~5%，其 余為去離子水；劑C為青龍衣色素部位I或色素部位II中的一種或兩種5~30%、植物滲透 劑1~10%、增稠劑1%~5%、其余為去離子水。
[0008] A、B、C劑中的增稠劑為羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥甲基纖維鈉、阿拉伯樹 膠、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、黃原膠、明膠、瓜爾豆膠的一種或幾種； A劑中的表面活性劑包括陰離子、兩性或非離子表面活性劑中的一種或兩種，包括十二 烷基硫酸鈉、甜菜堿、聚乙二醇； A劑中的金屬媒染劑為化妝品中允許使用的任何含F(xiàn)e2+或Cu2+的鹽類，包括氯化亞鐵、 硫酸亞鐵、七水合硫酸亞鐵、硝酸亞鐵、氯化銅、硫酸銅、硝酸銅； B、C劑中的植物滲透劑包括丁香提取物、生姜提取物或/和胡椒提取物。
[0009]B劑還包括虎杖、散沫花粉、黃連的提取物，用量為3~30%， C劑還包括紫草、何首烏、高粱、葡萄的提取物，用量為3~30%。
[0010] 青龍衣色素成分多部位的制備方法 本染發(fā)劑與一般的植物染發(fā)劑的不同之處在于，其解決了天然色素提取工藝復雜這一 缺陷。青龍衣多色系染發(fā)劑中色素原料按照下述步驟制備： (1) 將核桃青皮粉碎，過篩，采用浸漬法、滲漉法、煎煮法、溶劑回流法或者連續(xù)回流法 提取，過濾藥渣，得到核桃青皮提取液； (2) 將所得的提取液濃縮，得到青龍衣的粗濃縮浸膏； (3) 青龍衣色素成分各部位的富集純化： 將粗濃縮浸膏用大孔樹脂或聚酰胺或其它色譜法進行純化，即按照乙醇濃度由小到大 的順序進行洗脫(見表1 )，分別將收集得到青龍衣609^70%和909^100%兩個部位洗脫部位 的流分濃縮，得到浸膏，干燥，得到青龍衣色素部位I和部位II的制備物； (4) 上述步驟（1)中提取所用溶劑為水，或含水乙醇，乙醇濃度在30-90% ; (5) 上述步驟（3)中的色譜法純化所用的樹脂類型可以是聚酰胺，非極性大孔樹脂 DlOl、XDA-I，Diaion，弱極性大孔樹脂AB-8、HPD400,極性大孔樹脂NKA-9中的一種。
[0011] (6)上述步驟（3)中所用上樣溶液的濃度可以是0? 01-0. 05g/ml，上樣pH是2-7， 上樣流速為2-6BV/h。
[0012] (7)上述步驟（3)中的樹脂的徑高比為1:4-10。
[0013] 通過該方法富集純化后，青龍衣中色素部位I(60-70%乙醇洗脫部位)中的有效活 性成分多酚和部位II(90-100%乙醇洗脫部位）中的有效活性成分總胡桃醌的含量均能達 至Ij3%-80%。
[0014] 本發(fā)明經(jīng)過大量實驗最終篩選出具有最佳染發(fā)效果的色素成分部位，并可以有效 同步一次性制備得到青龍衣色素的兩種成分部位，且具有設備條件要求低，易于實施；步驟 簡潔，生產(chǎn)周期短；生產(chǎn)成本低，經(jīng)濟可靠的優(yōu)點。參考國際色度標準表，現(xiàn)將染色效果以顏 色和色度(深淺）表達，依上述方法制備得到的青龍衣色素成分各部位與上述步驟（2)所得 浸膏對白發(fā)染色效果及有效成分的含量(為三次平行試驗結果平均值)進行對比。其中染發(fā) 劑包括劑A和劑C。劑A包括十二烷基硫酸鈉8%、羧甲基纖維素鈉3%、維生素E0. 5%，硫酸 銅1%，其余為去離子水；劑C包括色素成分部位(見表1)10%、羧甲基纖維素鈉3%,其余為去 離子水。染發(fā)方法如下文描述。試驗如下： 表1
【主權項】
1. 青龍衣天然多色系染發(fā)劑，包括A劑和B劑，是用于黑發(fā)彩染的染發(fā)劑組合；劑A 為維生素EO. 5%~1%、金屬媒染劑1%~5%、表面活性劑1~10%、增稠劑1%~5%、其余為去離子 水；劑B為青龍衣色素部位I和部位I