專利名稱：一種抗敏復(fù)方中藥提取物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域及化妝品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抗敏復(fù)方中藥提取物及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
皮膚過敏是最常見的皮膚問題之一，約有20%的人有皮膚過敏現(xiàn)象。皮膚過敏又稱為敏感性皮膚。其成因很復(fù)雜，當(dāng)皮膚受到各種刺激如化學(xué)制劑、花粉或某些食品等， 會導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)紅腫發(fā)癢、刺痛、緊繃甚至脫皮等異?，F(xiàn)象?；瘖y品致敏源最多的是香料、 防腐劑和重金屬，為了防止化妝品帶來皮膚過敏，一般化妝品中都會添加有具有抗敏作用的藥效成分，可以防止皮膚過敏的同時也可以對因其他原因?qū)е碌钠つw過敏進行一定的治療。目前化妝品市場上，各大品牌都推出了針對敏感肌膚人群使用的產(chǎn)品，但是能有效舒緩過敏皮膚的產(chǎn)品很少。并且添加在化妝品中的抗敏藥效成分大多數(shù)都是化學(xué)物質(zhì)， 有的甚至是加入國家禁止加入的激素類藥物，長期使用該產(chǎn)品會引起表皮萎縮、色素沉著等，對皮膚會造成不可逆的損壞。市場上也有添加中藥或其他天然提取物作為抗敏藥效成分的化妝品，但因沒有很好的中藥配方或提取物中有效成分較少，發(fā)揮的抗敏效果都不理
術(shù)g
；ο傳統(tǒng)的中藥有效成分的提取方法主要有煎煮法、浸漬法和滲漉法。但存在著工藝過程和/或產(chǎn)品熱不穩(wěn)定性、生產(chǎn)周期長、溶媒損耗量大的弊端。制得的濾液中有效成分的含量較少，并殘留有不少灰塵、藥渣等非藥用性成分，造成產(chǎn)品氣味怪異，色素較重，非藥性成分還有可能堵塞毛孔，加速細胞衰老，成為新的致敏原。近年來，隨著技術(shù)的進步，提取技術(shù)方面引入了一些新的技術(shù)，如低溫差壓式提取技術(shù)。其技術(shù)原理是將一定細度的原料與選定的一定溫度的溶媒混合均勻后，通過近似“瞬時”的“真空-加壓-真空”的循環(huán)變化，利用在約0. 2秒時間內(nèi)的-0. IMPa 70MPa的高壓差變化產(chǎn)生強大的機械力并形成高速流，使原料組織細胞破裂，使胞內(nèi)相關(guān)成分與溶媒充分接觸、直接溶解，從而達到高效提取的效果，與連續(xù)分離、濃縮的多級膜配套，形成完整的工藝組合。經(jīng)高壓差提取后的藥材渣成微米級，在工藝條件組織合理的情況下，可檢測成分的轉(zhuǎn)移率達90%以上。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的首要目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足之處，提供一種安全、外觀和氣味較佳，其抗敏和消炎效果好的抗敏復(fù)方中藥提取物。本發(fā)明的另一目的在于提供所述的抗敏復(fù)方中藥提取物的制備方法。本發(fā)明的再一目的在于提供所述的抗敏復(fù)方中藥提取物的應(yīng)用。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)一種抗敏復(fù)方中藥提取物，以包含下列按質(zhì)量份計的原料制備而成
茯苓50 100份
山茱萸10 50份
靈芝10 50份
蔓荊子 10 35份；所述的抗敏復(fù)方中藥提取物，還包含1 20質(zhì)量份丹參和1 15質(zhì)量份洛神花； 優(yōu)選包含8 12質(zhì)量份丹參和6 9質(zhì)量份洛神花；所述的抗敏復(fù)方中藥提取物，更優(yōu)選為以包含下列按質(zhì)量份計的原料制備而成
茯苓60 75份山茱萸35 45份靈芝20 30份蔓荊子15 25份丹參8 12份洛神花6 9份；所述的抗敏復(fù)方中藥提取物的制備方法為用ZLUPD高壓差連續(xù)式低溫高效提取器提取，包含以下步驟(1)放置物料將粉碎至IOmm以下的中藥原料置于壓差提取器中；中藥原料包含 50 100質(zhì)量份茯苓、10 50質(zhì)量份山茱萸、10 50質(zhì)量份靈芝和10 35質(zhì)量份蔓荊子；(2)冷凝水溫確定確定冷凝水溫在0 °C以下；(3)抽真空利用真空站抽真空，使壓差提取器內(nèi)形成真空，真空度控制在-501 -lOOPa，保持，噴入溶劑提??；(4)減真空通入經(jīng)凈化的壓縮空氣，使壓差提取器內(nèi)壓力逐漸升至OMPa ；(5)加壓繼續(xù)通入經(jīng)凈化的壓縮空氣，使壓差提取器內(nèi)的壓力達到3MPa，保持；(6)減壓停止加壓，啟動抽真空，使壓差提取器內(nèi)壓力降至OMpa ；(7)循環(huán)提取繼續(xù)步驟(3) (6)，循環(huán)；(8)分離通過離心進行固液分離，離心液通過中空纖維過濾器過濾至澄清；(9)再次提取濾渣重復(fù)步驟(3) (8)；(10)將步驟⑶和(9)得到的濾液合并，濃縮，得到抗敏復(fù)方中藥提取物。步驟(1)中的所述的中藥原料還包括1 20質(zhì)量份丹參和1 15質(zhì)量份洛神花； 優(yōu)選包含8 12質(zhì)量份丹參和6 9質(zhì)量份洛神花；步驟(1)中的所述的中藥原料優(yōu)選包含60 75質(zhì)量份茯苓、35 45質(zhì)量份山茱萸、20 30質(zhì)量份靈芝、15 25質(zhì)量份蔓荊子、8 12質(zhì)量份丹參和6 9質(zhì)量份洛神花；步驟(3)中所述抽真空的時間優(yōu)選控制在1分鐘內(nèi)；步驟(3)中所述的保持的時間優(yōu)選為2 4分鐘；更優(yōu)選為:3min ；
5
步驟(3)中所述的溶劑優(yōu)選為體積百分比60%的乙醇水溶液；步驟(3)中所述的溶劑的溫度為20°C以下；步驟(3)中所述的溶劑的質(zhì)量用量優(yōu)選為相當(dāng)于步驟⑴所用的混合藥材質(zhì)量的 3. 5 5. 5 倍；步驟⑷中所述的壓力升至OMPa所需的時間優(yōu)選為2 3分鐘；步驟(5)中所述的壓力達到3MPa的時間控制在1分鐘內(nèi)；步驟(5)中所述的保持的時間優(yōu)選為2 4分鐘；更優(yōu)選為3分鐘；步驟(6)中所述的壓力降至OMPa所需的時間優(yōu)選為2 3分鐘；步驟(7)中所述的循環(huán)的次數(shù)優(yōu)選為7 9次；更優(yōu)選為8次；步驟(8)中所述的中空纖維過濾器的孔徑優(yōu)選為1. 0 μ m ；步驟(10)中得到的濾液濃縮至相對密度為1. 04 1. 06 (25°C測量，以水的密度為基準)。所述的抗敏復(fù)方中藥提取物的配合用量為0. 05 20% (w/w)，優(yōu)選用量為1 8% (w/w)；在加入本發(fā)明的抗敏化妝品中，除上述必需成分以外，可以根據(jù)需要適當(dāng)?shù)嘏浜贤ǔＴ诨瘖y品中使用的成分。例如，其它的美白劑、保濕劑、抗氧化劑、表面活性劑、醇類、水等基質(zhì)成分；本發(fā)明所述的抗敏化妝品的劑型沒有特別限定，可以為溶液、懸浮液、乳狀液、霜劑、膏狀、凝膠、奶液、護膚液、粉、香皂、油、干粉、粉底液、濕粉或噴劑。一種抗過敏乳液，包含以下按質(zhì)量百分比計的成分3%霍霍巴油、4%甘油三(乙基己酸)酯、2%牛油果樹果脂、5%環(huán)聚二甲基硅氧烷、2%聚二甲基硅氧烷、0.5%鯨蠟硬脂醇聚醚-15、1%植物留醇類、0.3%生育酚乙酸酯、0. 02%四-(二丁基羥基氫化肉桂酸) 季戊四醇酯、鯨蠟醇磷酸酯鉀、3%甘油聚甲基丙烯酸酯、0.5%卡波姆、4%丙二醇、5% 甘油、0. EDTA 二鈉、0. 02%氫氧化鉀、0. 1 %透明質(zhì)酸鈉、0. 2%甘草酸二鉀、0. 香精、 0. 01%甲基異噻唑啉酮、0. 2%紅沒藥醇和5%抗敏復(fù)方中藥提取物。本發(fā)明的原理皮膚過敏，在中醫(yī)的觀點上，主要是肺、脾、腎三臟腑功能失調(diào)而造成的。肺主呼吸，肺不耐寒熱，易受外感風(fēng)寒病邪侵襲而造成皮膚的不適。脾主運化，營養(yǎng)失調(diào)亦損傷脾胃，進而因運化代謝的不良，造成水濕水邪聚合而成痰濕病氣，引起對食物的過敏。腎主氣納，調(diào)節(jié)水分代謝。若腎陽不足，氣納功能不良，水分蒸化亦失調(diào)，進而造成皮膚的干燥、瘙癢。本發(fā)明的復(fù)方中藥提取物中茯苓為君藥，歸腎、脾經(jīng)，為利水滲濕之要藥，其甘淡性平，淡能滲濕祛邪，甘能補脾扶正，利水不傷正。山茱萸為臣藥，歸肝、腎經(jīng)，它補力平和、 壯陽而不助火，滋陰而不膩膈，收斂而不留邪。加上靈芝補心脾腎之氣，調(diào)節(jié)脾腎的水分運化和代謝。蔓荊子疏散風(fēng)熱，驅(qū)散風(fēng)邪侵襲。茯苓、山茱萸、靈芝和蔓荊子為原料制備得到的復(fù)方中藥提取物具有抗敏作用。再加上搭配丹參和洛神花，可全方位治療因各種原因引起的皮膚過敏潰爛的癥狀，抗敏、消炎效果好。這是由于丹參有活血祛瘀，涼血消癰之功效， 可加強去燥止癢的功效。洛神花，也就是玫瑰茄，其味酸、性寒，具有利尿降壓、清熱解毒、養(yǎng)顏消斑等功效。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明茯苓含有大量的茯苓糖，能祛斑增白、抗過敏、潤澤皮膚，還可以增強免疫功能，擴張血管。山茱萸含有生理活性較強的山茱萸甙、熊果酸、鞣質(zhì)和多種維生素等有效成分，具有增強免疫、抗炎、抗菌等藥理作用。靈芝多糖有顯著的擬SOD活性，可顯著清除機體產(chǎn)生的自由基，從而阻止自由基對機體的損傷，防止了脂體的過氧化，保護了細胞，延緩了細胞衰老。靈芝還能抑制亢進的免疫水平，保持機體自身的穩(wěn)定。蔓荊子有抗炎作用，對毛細血管通透性有一定的抑制作用，并且抗菌作用強。丹參能抗菌和清除自由基，并促進組織的修復(fù)與再生。洛神花含有大量的天然維生素，多種氨基酸和人體所需的礦物質(zhì)，有抑制氧化、養(yǎng)顏消斑和解毒的功效。使得本發(fā)明的復(fù)方中藥提取物在抗過敏的同時還具有抗菌、抗衰老和修復(fù)受損組織的作用。本發(fā)明的復(fù)方中藥提取物是利用ZLUPD高壓差連續(xù)式低溫高效提取器提取制備而成。當(dāng)采用高壓差特別是低溫條件下提取時，能有效防止藥材復(fù)雜成分的變化，與溶媒相似極性物質(zhì)的溶出率在95%以上，提取液通過多級膜進行物理分離和濃縮，除去溶媒不溶部分，能有效阻隔了可致使皮膚細胞毛孔堵塞的鞣質(zhì)等大分子物質(zhì)、灰塵、細菌和熱源等雜質(zhì)。高壓差低溫提取的方法不僅提高了藥物有效成分的利用率，而且大部分的溶媒可循環(huán)利用，質(zhì)量可控程度高，耗能少。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。實施例1(1)放置物料將75質(zhì)量份茯苓、35質(zhì)量份山茱萸、20質(zhì)量份靈芝、15質(zhì)量份蔓荊子、8質(zhì)量份丹參和6質(zhì)量份洛神花混合，經(jīng)粉碎機械碎為IOmm以下的顆粒，置于壓差提取器中； (2)冷凝水溫確定確定冷凝水溫在0 °C以下；(3)抽真空1分鐘時間內(nèi)，利用真空站抽真空使壓差提取器內(nèi)形成真空，真空度控制在-50 -lOOPa，保持3分鐘，噴入15°C、體積百分比為60%乙醇水溶液，其質(zhì)量相當(dāng)于藥材質(zhì)量3. 5倍；(4)減真空緩緩?fù)ㄈ虢?jīng)凈化的壓縮空氣，使壓差提取器內(nèi)壓力逐漸升至OMpa，約需時2分鐘；(5)加壓繼續(xù)快速通入凈化的壓縮空氣，使1分鐘內(nèi)達到3MPa，保持3分鐘；(6)減壓停止加壓，啟動抽真空，使壓差提取器內(nèi)壓力逐漸降至OMpa，約需時2分鐘；(7)循環(huán)提取繼續(xù)步驟(3) (6)，循環(huán)8次；(8)分離將提取物、液離心分離，離心液經(jīng)孔徑為Ι.Ομπι的中空纖維過濾器過濾
至澄清；(9)再次提取濾渣重復(fù)步驟(3) (8)；(10)將步驟⑶和(9)得到的濾液合并，濃縮至相對密度為1. 04(25°C測量，以水的密度為基準)，外觀為金黃色的透明液體，將其命名為抗敏復(fù)方中藥提取物I。實施例2(1)放置物料將60質(zhì)量份茯苓、40質(zhì)量份山茱萸、25質(zhì)量份靈芝、25質(zhì)量份蔓荊子、9質(zhì)量份丹參和7質(zhì)量份洛神花混合，經(jīng)粉碎機械碎為IOmm以下的顆粒，置于壓差提取器中；(2) (10)同實施例1步驟(2) (10)，濃縮至相對密度為1. 05 (25°C測量，以水的密度為基準)，外觀為金黃色的透明液體，將其命名為抗敏復(fù)方中藥提取物II。實施例3(1)放置物料將73質(zhì)量份茯苓、45質(zhì)量份山茱萸、30質(zhì)量份靈芝、25質(zhì)量份蔓荊子、12質(zhì)量份丹參和9質(zhì)量份洛神花混合，經(jīng)粉碎機械碎為IOmm以下的顆粒，置于壓差提取器中；(2) (10)同實施例1步驟(2) (10)，濃縮至相對密度為1. 06 (25°C測量，以水的密度為基準)，外觀為金黃色的透明液體，將其命名為抗敏復(fù)方中藥提取物III。實施例4(1)放置物料將50質(zhì)量份茯苓、50質(zhì)量份山茱萸、50質(zhì)量份靈芝和35質(zhì)量份蔓荊子混合，經(jīng)粉碎機械碎為IOmm以下的顆粒，置于壓差提取器中；(2) (10)同實施例1步驟(2) (10)，濃縮至相對密度為1. 05 (25°C測量，以水的密度為基準)，外觀為金黃色的透明液體，將其命名為抗敏復(fù)方中藥提取物IV。實施例5(1)放置物料將100質(zhì)量份茯苓、10質(zhì)量份山茱萸、10質(zhì)量份靈芝和10質(zhì)量份蔓荊子混合，經(jīng)粉碎機械碎為IOmm以下的顆粒，置于壓差提取器中；(2) (10)同實施例1步驟(2) (10)，濃縮至相對密度為1. 05(25°C測量，以水的密度為基準)，外觀為金黃色的透明液體，將其命名為抗敏復(fù)方中藥提取物V。實施例6(1)放置物料將70質(zhì)量份茯苓、45質(zhì)量份山茱萸、30質(zhì)量份靈芝、25質(zhì)量份蔓荊子、1質(zhì)量份丹參和1質(zhì)量份洛神花混合，經(jīng)粉碎機械碎為IOmm以下的顆粒，置于壓差提取器中；(2) (10)同實施例1步驟(2) (10)，濃縮至相對密度為1. 05 (25°C測量，以水的密度為基準)，外觀為金黃色的透明液體，將其命名為抗敏復(fù)方中藥提取物VI。實施例7(1)放置物料將55質(zhì)量份茯苓、20質(zhì)量份山茱萸、20質(zhì)量份靈芝、20質(zhì)量份蔓荊子、20質(zhì)量份丹參和15質(zhì)量份洛神花混合，經(jīng)粉碎機械碎為IOmm以下的顆粒，置于壓差提取器中；(2) (10)同實施例1步驟(2) (10)，濃縮至相對密度為1. 06 (25°C測量，以水的密度為基準)，外觀為金黃色的透明液體，將其命名為抗敏復(fù)方中藥提取物VII。對比實施例1(1)放置物料將75質(zhì)量份茯苓、35質(zhì)量份山茱萸和20質(zhì)量份靈芝混合，經(jīng)粉碎機械碎為IOmm以下的顆粒，置于壓差提取器中；(2) (10)同實施例1步驟(2) (10)，濃縮至相對密度為1. 06 (25°C測量，以水的密度為基準)，將其命名為抗敏復(fù)方中藥提取物VIII。對比實施例2(1)放置物料將35質(zhì)量份山茱萸、20質(zhì)量份靈芝、15質(zhì)量份蔓荊子、8質(zhì)量份丹參和6質(zhì)量份洛神花混合，經(jīng)粉碎機械碎為IOmm以下的顆粒，置于壓差提取器中；(2) (10)同實施例1步驟(2) (10)，濃縮至相對密度為1. 06 (25°C測量，以水的密度為基準)，將其命名為抗敏復(fù)方中藥提取物IX。效果實施例本發(fā)明取上述復(fù)方中藥提取液配制成抗過敏乳液，配方如下
霍霍巴油
匕曰 run
甘油三(乙基己酸)酉丨牛油果樹果脂環(huán)聚二甲基硅氧烷A相聚二甲基硅氧烷
鯨蠟硬脂醇聚醚-15 植物留醇類生育酚乙酸酯
四二丁基羥基氫化肉桂酸)季戊四醇酉IB相鯨蠟醇磷酸酯鉀10Z0甘油聚甲基丙烯酸酯3%卡波姆0.5%
去離子水丙二醇C相甘油
EDTA 二鈉
氫氧化鉀透明質(zhì)酸鈉
甘草酸二鉀D相香精
甲基異噻唑啉酮紅沒藥醇
3% 4% 2% 5% 2% 0.5% 1% 0.3% 0.02%
62.95% 4% 5% 0.1% 0.02% 0.1% 0.2% 0.1% 0.01% 0.2%
5%；
抗敏復(fù)方中藥提取物IA相和B相中的原料分別混勻后，加熱至85°C，將C相加入B相，攪拌均勻，將A加入BC混合相中，均質(zhì)后，冷卻至45°C加入D相，36°C停止攪拌出料，得到抗過敏乳液I?？惯^敏乳液II、III、IV、VI、VII、VIII、IX按照上述方法分別由復(fù)方中藥提取物 II、III、IV、VI、VII、VIII、IX 制備而得。對以上實施例制備得到抗過敏乳液進行活性試驗，以觀察效果。每種抗過敏乳液的實驗人數(shù)為20個人，男女不限，均為敏感膚質(zhì)，有過敏史，年齡18 45歲。觀察前皮膚臨床主要表現(xiàn)為肌膚敏感，瘙癢不適，有的常年發(fā)作。使用方法每日潔面后，在肌膚上和易發(fā)部位涂上述抗過敏乳液，早晚一次。3天、 7天、一個月觀察并統(tǒng)計結(jié)果。實驗結(jié)果評價標準分為⑴治愈臨床癥狀消失、一個月內(nèi)再無皮膚敏感反應(yīng)；⑵有效: 臨床癥狀減輕、皮膚敏感反應(yīng)部分消退或消失，減小或減少；C3)無效臨床癥狀、皮膚敏感未見好轉(zhuǎn)?？惯^敏乳液的療效如表1所示。表權(quán)利要求
1.一種抗敏復(fù)方中藥提取物，其特征在于以包含下列按質(zhì)量份計的原料制備而成茯等50 100份、山茱萸10 50份、靈芝10 50份和蔓荊子10 ；35份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗敏復(fù)方中藥提取物，其特征在于所述的抗敏復(fù)方中藥提取物還包含1 20質(zhì)量份丹參和1 15質(zhì)量份洛神花。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗敏復(fù)方中藥提取物，其特征在于所述的抗敏復(fù)方中藥提取物還包含8 12質(zhì)量份丹參和6 9質(zhì)量份洛神花。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗敏復(fù)方中藥提取物，其特征在于以包含下列按質(zhì)量份計的原料制備而成茯苓60 75份、山茱萸35 45份、靈芝20 30份、蔓荊子15 25份、 丹參8 12份和洛神花6 9份。
5.權(quán)利要求1所述的抗敏復(fù)方中藥提取物的制備方法，其特征在于包含以下步驟(1)放置物料將粉碎至IOmm以下的中藥原料置于壓差提取器中；中藥原料包含50 100質(zhì)量份茯苓、10 50質(zhì)量份山茱萸、10 50質(zhì)量份靈芝和10 35質(zhì)量份蔓荊子；(2)冷凝水溫確定確定冷凝水溫在0°C以下；(3)抽真空利用真空站抽真空，使壓差提取器內(nèi)形成真空，真空度控制在-501 -lOOPa，保持，噴入溶劑提取；(4)減真空通入經(jīng)凈化的壓縮空氣，使壓差提取器內(nèi)壓力逐漸升至OMPa；(5)加壓繼續(xù)通入經(jīng)凈化的壓縮空氣，使壓差提取器內(nèi)的壓力達到3MPa，保持；(6)減壓停止加壓，啟動抽真空，使壓差提取器內(nèi)壓力降至OMpa；(7)循環(huán)提取繼續(xù)步驟(3) (6)，循環(huán)；(8)分離通過離心進行固液分離，離心液通過中空纖維過濾器過濾至澄清；(9)再次提取濾渣重復(fù)步驟(3) ⑶；(10)將步驟(8)和(9)得到的濾液合并，濃縮，得到抗敏復(fù)方中藥提取物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗敏復(fù)方中藥提取物的制備方法，其特征在于步驟(1)中的所述的中藥原料還包括1 20質(zhì)量份丹參和1 15質(zhì)量份洛神花。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗敏復(fù)方中藥提取物的制備方法，其特征在于步驟(3)中所述抽真空的時間控制在1分鐘內(nèi)；步驟⑶中所述的保持的時間為2 4分鐘；步驟(3)中所述的溶劑為體積百分比60%的乙醇水溶液；步驟(3)中所述的溶劑的溫度為20°C以下；步驟(3)中所述的溶劑的質(zhì)量用量優(yōu)選為相當(dāng)于步驟(1)所用的混合藥材質(zhì)量的 3. 5 5. 5 倍；步驟⑷中所述的壓力升至OMPa所需的時間為2 3分鐘；步驟(5)中所述的壓力達到3MPa的時間控制在1分鐘內(nèi)；步驟(5)中所述的保持的時間為2 4分鐘；步驟(6)中所述的壓力降至OMPa所需的時間為2 3分鐘；步驟(7)中所述的循環(huán)的次數(shù)為7 9次；步驟(8)中所述的中空纖維過濾器的孔徑為Ι.Ομπι;步驟(10)中所述的濃縮的程度為于25°C測量、以水的密度為基準，濾液的相對密度為 1. 04 1. 06。
8.權(quán)利要求1 4任一項所述的抗敏復(fù)方中藥提取物在抗敏化妝品中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的抗敏復(fù)方中藥提取物在抗敏化妝品中的應(yīng)用，其特征在于 所述的化妝品的劑型為溶液、懸浮液、乳狀液、霜劑、膏狀、凝膠、奶液、護膚液、粉、香皂、油、 干粉、粉底液、濕粉或噴劑。
10.一種抗過敏乳液，其特征在于包含以下按質(zhì)量百分比計的成分3%霍霍巴油、4% 甘油三(乙基己酸)酯、2%牛油果樹果脂、5%環(huán)聚二甲基硅氧烷、2%聚二甲基硅氧烷、·0.5%鯨蠟硬脂醇聚醚-15、1%植物留醇類、0. 3%生育酚乙酸酯、0. 02%四_( 二丁基羥基氫化肉桂酸)季戊四醇酯、鯨蠟醇磷酸酯鉀、3%甘油聚甲基丙烯酸酯、0.5%卡波姆、 4%丙二醇、5%甘油、0. 1 % EDTA 二鈉、0. 02%氫氧化鉀、0. 1 %透明質(zhì)酸鈉、0. 2%甘草酸二鉀、0. 香精、0. 01%甲基異噻唑啉酮、0. 2%紅沒藥醇和5%權(quán)利要求1 4任一項所述的抗敏復(fù)方中藥提取物；所述的抗敏復(fù)方中藥提取物在25°C測量、以水的密度為基準，相對密度為1.04 ·1.06。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗敏復(fù)方中藥提取物及其制備方法與應(yīng)用。該復(fù)方中藥提取液是以包含下列按質(zhì)量份計的原料制備而成茯苓50～100份、山茱萸10～50份、靈芝10～50份、蔓荊子10～35份。還可以以1～20質(zhì)量份丹參和1～15質(zhì)量份洛神花為輔助劑添加到前述原料中進行提取。本發(fā)明通過采用ZLUPD高壓差連續(xù)式低溫高效提取器提取，利用低溫差壓式提取技術(shù)將原料與溶媒混合均勻后，通過“瞬時”的“真空-加壓-真空”的循環(huán)變化，利用高壓差產(chǎn)生的強大機械力，使原料組織細胞破裂，有效成分直接溶解，達到90％以上的轉(zhuǎn)移率。提取液通過微孔膜形成金黃色的透明液體，可任意添加到抗敏化妝品中，具有性質(zhì)穩(wěn)定、皮膚細胞能快速吸收、抗敏、消炎功效良好的特點。
文檔編號A61Q19/08GK102552554SQ20111043955
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月23日
發(fā)明者王興林 申請人:廣州市嬌蘭化妝品有限公司