專利名稱：降香油在制備抗人體病原菌藥物中應(yīng)用和降香香水的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物提取物技術(shù)領(lǐng)域，尤其是降香油在制備抗人體病原菌藥物中的新 用途，以及利用此新用途制得的降香香水。
背景技術(shù)：
P華香擅(Dalbergia odorifera T. Chen)為豆禾斗(Leguminosae)擅屬(Dalbergia) 植物，又名花梨木、降香，為海南特有植物，分布在白沙、東方、樂東和三亞等地，現(xiàn)在福建、 廣東、廣西也有分布。降香為降香檀的樹干和根的干燥心材，呈紅褐色，有香味，可做香料 用，亦可入藥，為良好的鎮(zhèn)痛劑。由降香心材蒸餾而得的降香油，中醫(yī)功效理氣止痛、化淤止血。《本經(jīng)逢原》“降 真香色赤、入血分而下降，故內(nèi)服能行血破瘀，外涂可止血定痛”;其化學(xué)成分有β -沒藥烯、 反式-金合歡烯、反式-苦橙油醇等。性味溫、辛，有行氣活血，止痛，止血的功效，主治 脘腹疼痛、肝郁脅痛、胸痹刺痛、跌撲損傷、外傷出血等疾病。因此不僅是名貴的定香劑，而 且還具有降血壓、舒筋活絡(luò)、抗冠心病等功效，如降血粘，降血脂，降血壓，抑制血小板聚集， 改善微循環(huán)，鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗驚，降門脈高壓等性能。如中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?00610014233. 2， 200610014238. 5,200610014235. 1等，均公開了含有降香油的中藥組合物在治療心腦血管 疾病方面的用途。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有降香油的用途單一，提出降香油在制備抗人體病原菌藥物中的新 用途。為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案降香油在制備抗人體病原菌 藥物中的應(yīng)用。優(yōu)選的，所述人體病原菌為金黃色葡萄球菌或耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明降香油在抗人體病原菌疾病方面有療效，能有效地抑制 金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)，可利用降香油此抑菌特點(diǎn)，將其制 作成香水類生活用品，起到殺菌、清新空氣的作用。本發(fā)明還提供了一種降香香水，由2. 8. Iwt %的降香油和香水可接受的 有機(jī)溶劑組成。優(yōu)選的，所述降香油為3. 8wt%。優(yōu)選的，所述有機(jī)溶劑為體積百分含量90% 100%的酒精。優(yōu)選的，所述降香油由降香原料經(jīng)由水蒸汽蒸餾法、有機(jī)溶劑提取法或超臨界二 氧化碳萃取法制備得到。優(yōu)選的，所述有機(jī)溶劑提取法包括以下過(guò)程取粉碎后的降香原料，加入有機(jī)溶劑 至浸沒降香原料；水浴回流提取3次，每次提取Ih 池；過(guò)濾合并濾液，在水浴下減壓除去 收有機(jī)溶劑，得降香油。
優(yōu)選的，所述有機(jī)溶劑提取法包括以下過(guò)程取粉碎后的降香原料，加入有機(jī)溶劑 至浸沒降香原料；冷浸法提取，共提取3次，每次提取5d 7d ；過(guò)濾合并提取液，在水浴下 除去有機(jī)溶劑，得降香油。優(yōu)選的，所述有機(jī)溶劑為石油醚、正己烷、氯仿、乙醚或乙酸乙酯。優(yōu)選的，所述超臨界二氧化碳萃取法包括以下過(guò)程取粉碎后的降香原料，加入 95%的乙醇浸沒降香原料，放置24h后采用超臨界二氧化碳來(lái)萃取，萃取條件為萃取柱 26MPa ^MPa,溫度為30°C ；分離柱6MPa 7MPa，溫度為55°C 60°C，(X)2流量為 18L/h 20L/h，萃取時(shí)間為1. 5h 2. 5h ；得膏狀物，用有機(jī)溶劑提取得到降香油。通過(guò)利用本發(fā)明降香香水的殺菌試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明降香香水對(duì)兩種人體病原 菌金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌表現(xiàn)出明顯的抑制作用。本發(fā)明首創(chuàng)了利用降香油作用香水的主原料，配上常規(guī)易揮發(fā)性有機(jī)溶劑制得的 降香香水，配方簡(jiǎn)單，香品優(yōu)雅，不僅保留了降香原有的獨(dú)特香氣，同時(shí)還具有殺菌、清新空 氣的功效，具有很好的市場(chǎng)開發(fā)前景。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述，本部分的描述僅是示范性和解釋 性，不應(yīng)對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍有任何的限制作用。實(shí)施例1取降香原料134g，將其粉碎后放入水蒸汽蒸餾裝置之中，利用水蒸汽蒸餾法進(jìn) 行提取，得到提取物降香油2. 3g。經(jīng)檢測(cè)，降香油中主要含有氧化石竹烯、7，11- 二甲 基-10-十二碳烯-1-醇、苦橙油醇等成分。將2. 3g降香油溶于濃度為90%、重量為105g的酒精中；將酒精溶液進(jìn)行過(guò)濾，去 除溶液中的不溶解物質(zhì)，然后將所得濾液凍至5°C放置12h，再將冷凍的酒精溶液過(guò)濾，將 二次過(guò)濾后的濾液恢復(fù)至室溫，即得到降香香水，裝瓶即可以出售。實(shí)施例2取降香原料127g，將其粉碎后加入低沸點(diǎn)石油醚(石油醚的沸程溫度為30 60°C)至剛好浸沒藥材，然后采用水浴回流方法進(jìn)行提取，共提取3次分別為IhJh和池， 再將提取液在水浴下減壓回收石油醚溶劑后得到降香油3. 7g。經(jīng)檢測(cè)，降香油中主要含有 氧化石竹烯、7，11- 二甲基-10-十二碳烯-1-醇、苦橙油醇等成分。將3. 7g降香油溶于濃度為95%、重量為IOOg的酒精中；將酒精溶液進(jìn)行過(guò)濾，去 除溶液中的不溶解物質(zhì)，然后將所得濾液凍至5°C放置12h，再將冷凍的酒精溶液過(guò)濾，將 二次過(guò)濾后的濾液恢復(fù)至室溫，裝瓶即得到降香香水。實(shí)施例3取降香原料200g，將其粉碎后加入低沸點(diǎn)石油醚(石油醚的沸程溫度為30 600C )至剛好浸沒藥材，然后采用冷浸法進(jìn)行提取，共提取3次，分別提取5d、7d和6d，再將 提取液在水浴下減壓回收石油醚溶劑后得到降香油5. 3g。經(jīng)檢測(cè)，降香油中主要含有氧化 石竹烯、7，11- 二甲基-10-十二碳烯-1-醇、苦橙油醇等成分。將5. 3g降香油溶于濃度為90%、重量為94g的酒精中；將酒精溶液進(jìn)行過(guò)濾，去 除溶液中的不溶解物質(zhì)，然后將所得濾液凍至5°C放置12h，再將冷凍的酒精溶液過(guò)濾，將二次過(guò)濾后的濾液恢復(fù)至室溫，裝瓶即得到降香香水。實(shí)施例4取粉碎后的降香原料164g，加入95%的乙醇浸沒藥材，放置24h后進(jìn)行超臨界 萃取。萃取條件為萃取柱27MPa，溫度為34°C ；分離柱6. 8Mpa，溫度為60°C，CO2流量為 20L/h，萃取時(shí)間為2. 5h，上述方法得到的降香浸膏再用低沸點(diǎn)石油醚(石油醚的沸程溫度 為30 60°C)萃取得到降香油4.7g。經(jīng)檢測(cè)，降香油中主要含有氧化石竹烯、7，11-二甲 基-10-十二碳烯-1-醇、苦橙油醇等成分。將4. 7g降香油溶于濃度為100%、重量為IOOg的酒精中；將酒精溶液進(jìn)行過(guò)濾， 去除溶液中的不溶解物質(zhì)，然后將所得濾液凍至5°C放置12h，再將冷凍的酒精溶液過(guò)濾， 將二次過(guò)濾后的濾液恢復(fù)至室溫，裝瓶即得到降香香水。試驗(yàn)例5降香香水抗人體病原菌活性試驗(yàn)采用實(shí)施例1 4的降香香水(分別記為1、2、3、4)，測(cè)定其抗金黃色葡萄球 菌(Staphylococcus aureus)禾口而 甲氧西林金黃色葡萄球菌(Methici 11 in-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)的活性。采用濾紙片瓊脂擴(kuò)散法測(cè)定降香香水抗人體病原菌活性。S. aureus和MRSA采用 NA培養(yǎng)基。將S. aureus和MRSA分別制成一定濃度的菌懸液(IO5 107cfu/mL)，用棉簽將 其均勻涂布于供試無(wú)菌平板，制成含菌平板。然后將降香香水配成的濃度為50mg/mL的樣 品溶液，取50 μ L分別滴加于滅菌濾紙片上(Φ = 6mm)，待溶劑揮干后將濾紙片貼于含菌 平板上，每處理重復(fù)3次。S. aureus和MRSA以硫酸卡那霉素作為陽(yáng)性對(duì)照。S. aureus和 MRSA 37°C恒溫培養(yǎng)。24h后觀察結(jié)果，測(cè)量并記錄抑菌圈直徑。試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明方法制備的降香香水對(duì)兩種人體病原菌表現(xiàn)出明顯的抑制 作用。降香香水對(duì)兩種病原菌的抑菌圈直徑(mm，η = 3)
權(quán)利要求
1.降香油在制備抗人體病原菌藥物中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述人體病原菌為金黃色葡萄球菌或耐甲 氧西林金黃色葡萄球菌。
3.—種降香香水，由2. 8. 的降香油和香水可接受的有機(jī)溶劑組成。
4.如權(quán)利要求3所述的降香香水，其特征在于所述降香油為3.8wt%。
5.如權(quán)利要求3或4所述的降香香水，其特征在于所述有機(jī)溶劑為體積百分含量 90% 100%的酒精。
6.如權(quán)利要求3所述的降香香水，其特征在于所述降香油由降香原料經(jīng)由水蒸汽蒸 餾法、有機(jī)溶劑提取法或超臨界二氧化碳萃取法制備得到。
7.如權(quán)利要求6所述的降香香水，其特征在于所述有機(jī)溶劑提取法包括以下過(guò)程取 粉碎后的降香原料，加入有機(jī)溶劑至浸沒降香原料；水浴回流提取3次，每次提取Ih 池； 過(guò)濾合并濾液，在水浴下減壓除去收有機(jī)溶劑，得降香油。
8.如權(quán)利要求6所述的降香香水，其特征在于所述有機(jī)溶劑提取法包括以下過(guò)程 取粉碎后的降香原料，加入有機(jī)溶劑至浸沒降香原料；冷浸法提取，共提取3次，每次提取 5d 7d ；過(guò)濾合并提取液，在水浴下除去有機(jī)溶劑，得降香油。
9.如權(quán)利要求7或8所述的降香香水，其特征在于所述有機(jī)溶劑為石油醚、正己烷、 氯仿、乙醚或乙酸乙酯。
10.如權(quán)利要求6所述的降香香水，其特征在于所述超臨界二氧化碳萃取法包括以下 過(guò)程取粉碎后的降香原料，加入95%的乙醇浸沒降香原料，放置24h后采用超臨界二氧化 碳來(lái)萃取，萃取條件為萃取柱^MPa ^MPa,溫度為30°C 35°C ；分離柱6MPa 7MPa， 溫度為 60°C，CO2流量為18L/h 20L/h，萃取時(shí)間為1. 5h 2. 5h ；得膏狀物，用有 機(jī)溶劑提取得到降香油。
全文摘要
本發(fā)明公開了降香油在制備抗人體病原菌藥物中的應(yīng)用；還公開采用降香油為功效成分的降香香水。本發(fā)明利用降香油的殺菌功效，達(dá)到清新空氣的目的，配方簡(jiǎn)單，香品優(yōu)雅，不僅保留了降香原有的獨(dú)特香氣，同時(shí)還具有殺菌和清新空氣的功效，具有很好的市場(chǎng)開發(fā)前景。
文檔編號(hào)A61Q13/00GK102119956SQ20111004609
公開日2011年7月13日 申請(qǐng)日期2011年2月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月25日
發(fā)明者梅文莉, 王輝, 董文化, 諶琪 申請(qǐng)人:梅文莉