專利名稱：一種五倍子倍花油組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及以五倍子倍花為原料提取的油脂組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
五倍子是我國特色林產(chǎn)品，產(chǎn)量約占世界總產(chǎn)95%，是我國大宗出口中藥材。國際 上素有“中國五倍子”之稱。五倍子國家標(biāo)準(zhǔn)(GB5848-86)將商品分為角倍類、肚倍類、倍 花類三類，角倍、肚倍可水解單寧(鞣質(zhì))含量高達(dá)60. (Γ67. 0%，品質(zhì)好，收載入《中華人民共 和國藥典》常用中藥材，倍花類因單寧含量低30% )，資源沒有充分利用。國內(nèi)近年對五倍子降血糖的藥理及有效組分進(jìn)行了深入研究，明確了五倍子治 “消渴”降血糖的主要組分為五倍子油，主要化學(xué)成分為癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、 硬脂酸、油脂、亞油酸、亞麻酸等8種脂肪酸，并開發(fā)出用于治療2型糖尿病五倍子油的 中藥二類新藥。但現(xiàn)有文獻(xiàn)報道用角倍、肚倍中藥材提取的五倍子油得率極低，一般僅 0. 8 2. 4%，加之角倍、肚倍資源有限，藥材價格高，臨床制劑用藥受到局限。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種人以倍花為原料提取的倍花油組合物及其方法，其得 到了組分與五倍子油相近，得油率高達(dá)7. 5%的倍花油組合物。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的實施方案為一種五倍子倍花油脂組合物，由以下方法 制得將倍花剔除枝梗，粗碎，按倍花與有機(jī)溶劑的重量體積比為1 :3 30g/mL的比例加入 有機(jī)溶劑，在室溫至95°C，熱回流法或滲漉法連續(xù)浸提廣5次，每次0. 5^1小時，過濾，濾液 蒸發(fā)回收溶劑，得淺棕黃油狀液體。所述倍花為倍花蚜、紅倍花蚜、鐵倍花蚜或周氏倍花蚜致癭形成的4類倍花。所述有機(jī)溶劑為石油醚、6#溶劑、正已烷或乙酸乙酯。本發(fā)明的五倍子倍花油脂組合物也可由以下的方法制得將原料用超臨界CO2萃 取分離，萃取溫度為室溫至90°C、壓力5MpiT50Mpa，減壓分離生產(chǎn)倍花油。本發(fā)明的五倍子倍花油脂組合物主要由不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸和游離脂肪酸 類化合物組成，含有不飽和脂肪酸18 25%、飽和脂肪酸65 74% ；不飽和脂肪酸主要包 含油酸、亞油酸和亞麻酸類化合物，飽和脂肪酸主要包含癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸和 硬脂酸類化合物。
具體實施例方式實施例1 取倍花100g，加入石油醚(6(T90°C，沸程，下同)500 mL，加熱至60°C回 流2h，過濾；濾渣加入石油醚(6(T90°C) 500 mL 二次熱回流浸提2h，過濾；合并濾液，回收 石油醚，制得五倍子倍花油脂6. lg。
實施例2 取倍花100g，加入石油醚(3(T60°C)500 mL，加熱至60°C回流2h，過濾； 濾渣加入石油醚(3(T60°C) 500 mL 二次熱回流浸提2h，過濾；合并濾液，回收石油醚，制得 五倍子倍花油脂5. Sg。實施例3 取倍花100g，加入石油醚(3(T60°C)500 mL，加熱至40°C回流6h，過濾； 濾渣加入石油醚(3(T60°C) 500 mL 二次熱回流浸提6h，過濾；合并濾液，回收石油醚，制得 五倍子倍花油脂5. 4g。實施例4 取倍花100g，加入6#溶劑500 mL，加熱至40°C回流2h，過濾；濾渣加 入6#溶劑500 mL 二次熱回流浸提2h，過濾；合并濾液，回收6#溶劑，制得五倍子倍花油脂 5. 2g。實施例5 取倍花100g，加入6#溶劑500 mL，加熱至40°C回流2h，過濾；濾渣加入 6#溶劑500 mL 二次熱回流浸提2h，過濾；濾渣加入6#溶劑500 mL三次熱回流浸提2h，過 濾；合并濾液，回收6#溶劑，制得五倍子倍花油脂5. 9g。實施例6 取倍花100g，加入6#溶劑2000 mL，加熱至70°C回流4h，過濾，回收6#
溶劑，制得五倍子倍花油脂6. 5g。實施例7:取倍花100g，加入正已烷500 mL，加熱至40°C回流6h，過濾；濾渣加 入正已烷500 mL 二次熱回流浸提6h，過濾；合并濾液，回收正已烷，制得五倍子倍花油脂 5. 5g。實施例8 取倍花100g，加入正已烷500 mL，加熱至60°C回流6h，過濾；濾渣加 入正已烷500 mL 二次熱回流浸提6h，過濾；合并濾液，回收正已烷，制得五倍子倍花油脂 5. 9g。實施例9 取倍花100g，加入乙酸乙酯500 mL，加熱至60°C回流6h，過濾；濾渣加 入乙酸乙酯500 mL 二次熱回流浸提6h，過濾；合并濾液，回收乙酸乙酯，制得五倍子倍花油 脂 7. 2g。實施例10 取倍花lOOOg，置超臨界CO2萃取分離，在萃取溫度為室溫，CO2壓力 20Mpa，萃取分離6小時，減壓分離得倍花油66. 5g。經(jīng)測定和檢測，上述各例所制得的五倍子倍花油收率5.0 7.5%，其油脂組合 物主要由不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸和游離脂肪酸類化合物組成，其中不飽和脂肪酸18 25%，飽和脂肪酸65 74% ；不飽和脂肪酸主要包含油酸、亞油酸、亞麻酸類化合物，飽 和脂肪酸主要包含癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸類化合物。
權(quán)利要求
1.一種五倍子倍花油脂組合物，其特征在于，由包括以下方法制得將倍花剔除枝 梗，粗碎，按倍花與有機(jī)溶劑的重量體積比為1 :3 30g/mL的比例加入有機(jī)溶劑，在室溫至 95°C，熱回流法或滲漉法連續(xù)浸提廣5次，每次0. 5^1小時，過濾，濾液蒸發(fā)回收溶劑，得淺 棕黃油狀液體。
2.一種五倍子倍花油脂組合物，其特征在于，由包括以下的方法制得將原料用超臨 界CO2萃取分離，萃取溫度為室溫至90°C、壓力5MpiT50Mpa，減壓分離生產(chǎn)倍花油。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的五倍子倍花油脂組合物，其特征在于，含有不飽和脂肪 酸18 25%、飽和脂肪酸65 74%，不飽和脂肪酸包含油酸、亞油酸和亞麻酸類化合物， 飽和脂肪酸包含癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸和硬脂酸類化合物。
4.一種如權(quán)利要求1所述的五倍子倍花油脂組合物的制備方法，其特征在于，方法包 括將倍花剔除枝梗，粗碎，按倍花與有機(jī)溶劑的重量體積比為1 :3 30g/mL的比例加入有 機(jī)溶劑，在室溫至95°C，熱回流法或滲漉法連續(xù)浸提廣5次，每次0. 5^1小時，過濾，濾液蒸 發(fā)回收溶劑，得淺棕黃油狀液體。
5.一種如權(quán)利要求2所述的五倍子倍花油脂組合物的制備方法，其特征在于，方法包 括將倍花用超臨界CO2萃取分離，萃取溫度為室溫至90°C、壓力5MpiT50Mpa，減壓分離生 產(chǎn)倍花油。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的五倍子倍花油脂組合物的制備方法，其特征在于，所述倍 花為倍花蚜、紅倍花蚜、鐵倍花蚜或周氏倍花蚜致癭形成的4類倍花。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的五倍子倍花油脂組合物的制備方法，其特征在于所述有機(jī)溶 劑為石油醚、6#溶劑、正已烷或乙酸乙酯。
全文摘要
本發(fā)明提供一種五倍子倍花油脂組合物及其制備方法，是將倍花與有機(jī)溶劑，在室溫至95℃，熱回流法或滲漉法連續(xù)浸提1~5次，每次0.5~1小時，過濾，濾液蒸發(fā)回收溶劑所得。也可將原料用超臨界CO2萃取分離，萃取溫度為室溫至90℃、壓力5Mpa~50Mpa，減壓分離生產(chǎn)倍花油。本發(fā)明的五倍子倍花油脂組合物主要由不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸和游離脂肪酸類化合物組成，其中不飽和脂肪酸18~25％，飽和脂肪酸65~74％。本發(fā)明的產(chǎn)品可用于生產(chǎn)治療糖尿病的藥物。
文檔編號C11B1/04GK102002434SQ201010578998
公開日2011年4月6日 申請日期2010年12月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月8日
發(fā)明者李順祥, 湯先赤, 湯赫, 汪蘭, 王文茂, 龔力民 申請人:張家界奧威科技有限公司