專利名稱：染發(fā)劑組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及染發(fā)劑組合物，更具體地，涉及在不降低染發(fā)劑活性的同時防止皮膚 著色的染發(fā)劑組合物。
背景技術：
已知美發(fā)組合物，其在混合多種劑后會變得有活性。作為這類美發(fā)組合物的實例， 一種已知的染發(fā)劑組合物含有第一劑和第二劑，其中第一劑包含氧化染料和堿劑，第二劑 包含如過氧化氫的氧化劑。堿劑能促進第二劑中氧化劑的作用。另外，堿劑使頭發(fā)膨脹并提 高氧化染料滲入頭發(fā)的滲透性。從而增強了染發(fā)劑的活性。氧化劑在堿劑的作用下分解， 釋放活性氧并氧化氧化染料產生顏色。使用氧化染料的染發(fā)劑組合物具有優(yōu)異的染色性能。因此，在染發(fā)過程中使皮膚 著色的染發(fā)劑不易去除。為了應付這種情況，已知專利文獻1公開了一種包含過量抗壞血 酸的染發(fā)劑組合物。在染發(fā)過程中使用該染發(fā)劑組合物，過量的抗壞血酸防止皮膚著色而 不降低染發(fā)劑的染發(fā)活性。然而，根據專利文獻1，盡管該染發(fā)劑組合物包含了過量的抗壞血酸，還含有相對 較大量的堿劑和氧化劑以獲得所需要的染發(fā)活性。專利文獻1 日本特許申請公開號2002-29946。

發(fā)明內容
發(fā)明人發(fā)現，對于包含氧化染料的染發(fā)劑組合物，一種組分可實現期望的染發(fā)活 性并防止皮膚著色，即使減少氧化劑、堿劑和抗壞血酸各自的含量。本發(fā)明的目的是提供一 種包含氧化染料的染發(fā)劑組合物，其能防止皮膚著色而不降低染發(fā)活性。為實現該目的，本發(fā)明一方面提供了一種染發(fā)劑組合物，該染發(fā)劑組合物包含第 一劑和第二劑，第一劑包含氧化染料和堿劑，第二劑包含過氧化物，該染發(fā)劑組合物在第一 劑和第二劑混合后使用。染發(fā)劑組合物包含抗壞血酸化合物和過氧化氫，其質量含量分別 為1. 0-5. 0%和0. 3-1. 6%。每IOOg染發(fā)劑組合物中堿劑含量為3. 0-30mmol。氧化染料優(yōu)選包含染料中間體，其中染發(fā)劑組合物中含有的染料中間體與抗壞血 酸化合物的質量比優(yōu)選為0. 7-1. 0。染發(fā)劑組合物中抗壞血酸化合物質量含量優(yōu)選為1. 2-4. 5%。染發(fā)劑組合物pH優(yōu)選為6. 5-9. 5。染發(fā)劑組合物中堿劑與抗血酸化合物的摩爾比優(yōu)選為0. 5-2. 8。


圖1顯示了在上臂部位分別施用染發(fā)劑組合物然后洗掉的照片。
具體實施例方式根據本發(fā)明，染發(fā)劑組合物的具體實施方式
將在在下文中具體描述。根據本實施 方式的染發(fā)劑組合物是包含第一劑和第二劑的雙劑類型的美發(fā)劑。第一劑第一劑包含氧化染料和堿劑。第一劑包含，例如，抗壞血酸化合物。氧化染料通過 第二劑中含有的過氧化氫引起的氧化聚合作用而產生顏色。該氧化染料可分為染料中間體 和偶聯劑。氧化染料優(yōu)選包含染料中間體。染料中間體的實例包括對-苯二胺、甲苯-2，5- 二胺、N-苯基-對苯二胺、4， 4' - 二氨基二苯胺、對-氨基苯酚、鄰-氨基苯酚、對-甲氨基苯酚、N，N-二(2-羥乙 基)-對-苯二胺、2-羥乙基-對-苯二胺、鄰-氯-對-苯二胺、4-氨基-間-甲基苯酚、 2-氨基-4-羥乙基氨基苯甲醚、2，4_ 二氨基苯酚，以及它們的鹽。這些染料中間體的實例， 可單獨使用，也可兩種或者更多種組合使用。偶聯劑通過與染料中間體偶聯呈現顏色。偶聯劑的實例包括5-氨基-鄰-甲基 苯酚、間-氨基苯酚、5-(2-羥乙基氨基)-2-甲基苯酚、間-苯二胺、2，4_ 二氨基苯氧基乙 醇、甲苯-3，4- 二胺、2，6- 二氨基嘧啶、二苯胺、N，N- 二乙基-間-氨基苯酚、苯基甲基吡唑 啉酮，以及它們的鹽。這些偶聯劑的實例，可單獨使用也可兩種或者更多種組合使用。氧化染料可提供多種頭發(fā)色調。氧化染料優(yōu)選由至少一種選自上述實例的染 料中間體和至少一種選自上述實例的偶聯劑組成。第一劑可包含，例如，選自氧化染料 (由"Iyakubugaihin Genryo Kikaku，，(日本化妝品成分標準)(Japanese Standards of Quasi-drug Ingredients) (Yakuji Nippo Limited 于 I99I 六月出版)中列舉)和直接染 料的至少一種。染發(fā)劑組合物中的氧化染料的質量含量優(yōu)選為0. 02-25%，更優(yōu)選的質量含量為 0.12-15%。如果氧化染料的質量含量低于0.02%，就不能獲得足夠的染發(fā)活性。另一方 面，如果氧化染料的質量含量超過25%，染發(fā)活性不會進一步增加，因而不經濟。染發(fā)劑組合物中染料中間體的質量含量優(yōu)選為0. 01-15%，更優(yōu)選為0. 1-10%。 如果染料中間體的質量含量低于0. 01 %，就不能獲得足夠的染發(fā)活性。另一方面，如果染料 中間體的質量含量高于15%，染發(fā)活性不會進一步增加，因而不經濟。染發(fā)劑組合物中偶聯劑的質量含量優(yōu)選為0.01-10%，更優(yōu)選為0.02-5%。如果 偶聯劑的質量含量低于0. 01 %，就不能獲得足夠的染發(fā)活性。另一方面，如果偶聯劑的質量 含量高于10%，染發(fā)活性不會進一步增加，因而不經濟。堿劑可促進第二劑中過氧化氫的作用。另外，堿劑膨脹頭發(fā)以提高染料滲入頭發(fā) 的滲透性。有助于增強染發(fā)劑的活性。堿劑的實例包括氨、烷醇胺、有機胺、無機堿、堿性氨 基酸及其鹽。烷醇胺的實例包括單乙醇胺、異丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、二乙醇胺和三 乙醇胺。有機胺的實例包括2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇和胍。無機堿的實例包括氫氧 化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉和碳酸鉀。堿性氨基酸的實例包括精氨酸和賴氨酸。鹽的實例包括 銨鹽。這些堿劑的實例，可單獨使用也可兩種或者更多種組合使用。每IOOg染發(fā)劑組合物中的堿劑含量為3. 0-30mmol，優(yōu)選為10-30mmol。如果每 IOOg染發(fā)劑組合物中的堿劑含量小于3. Ommol，染發(fā)劑活性降低。另一方面，如果每IOOg 染發(fā)劑組合物中的堿劑含量大于30mmol，就不能充分防止皮膚著色。
抗壞血酸化合物用來防止皮膚著色?？箟难峄衔锟砂诘诙┲??？箟?血酸化合物的實例包括抗壞血酸、異抗壞血酸及其鹽和其衍生物?？箟难岷彤惪箟难?酸的鹽的實例包括抗壞血酸鈉、抗壞血酸鉀、抗壞血酸鈣、抗壞血酸銨、抗壞血酸單乙醇胺、 抗壞血酸二乙醇胺和異抗壞血酸鈉?？箟难岷彤惪箟难岬难苌锏膶嵗箟难?酸硫酸二鈉、異抗壞血酸硫酸二鈉、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸棕櫚酸酯、抗壞血酸硬脂酸 酯、抗壞血酸二棕櫚酸酯、抗壞血酸四-2-己基癸酸酯、抗壞血酸豆蔻酸酯、抗壞血酸月桂 酸酯、抗壞血酸乙酯、抗壞血酸丙酸酯、抗壞血酸酒石酸酯、抗壞血酸檸檬酸酯、抗壞血酸琥 珀酸酯、抗壞血酸苯甲酸酯、磷酸抗壞血酸酯生育酚酯鉀、抗壞血酸乙酯、尿囊素抗壞血酸 (allantoin ascortate)、殼聚糖抗壞血酸、抗壞血酸甲基硅烷醇酯、四癸基己基抗壞血酸 (ascorbyl tetradecylhexyl)、氨基丙基抗壞血酸磷酸酯、多肽抗壞血酸、抗壞血酸葡糖苷 和抗壞血酸甲基硅烷醇果膠酸酯。以上抗壞血酸化合物中，尤其優(yōu)選抗壞血酸、異抗壞血酸 及其鹽。染發(fā)劑組合物中抗壞血酸化合物的質量含量為1. 0-5. 0%，優(yōu)選為1. 2-4. 5%，更 優(yōu)選為1.2-3.0%。如果抗壞血酸的質量含量少于1%，就不足以避免皮膚著色。如果抗壞 血酸的質量含量超過5. 0%，染發(fā)活性下降。通過以預定的比例混合第一和第二劑得到的染發(fā)劑組合物，包含的染料中間體 與抗壞血酸化合物的質量比(染料中間體/抗壞血酸化合物)優(yōu)選為0. 7-1.0，更優(yōu)選為 0. 7-0. 9。通過將染料中間體與抗壞血酸化合物的質量比限制在該范圍，進一步改善防止皮 膚著色的作用。通過以預定的比例混合第一劑和第二劑而制備的染發(fā)劑組合物，所含的堿劑和抗 壞血酸的摩爾比(堿劑/抗壞血酸)優(yōu)選為0.5-2. 8，更優(yōu)選為1.0-2.8。通過將堿劑和抗 壞血酸的摩爾比限制在該范圍內，進一步改善防止皮膚著色的作用。根據需要，第一劑除了可包含上述成分外，還可包含例如，水、水溶性聚合物、油組 分、多元醇、表面活性劑、糖、防腐劑、螯合劑、穩(wěn)定劑、PH調節(jié)劑、植物提取物、生藥提取物、 維生素、芳香劑、不同于上述的抗氧化劑、及紫外線吸收劑。水用作各組分的溶劑。水溶性聚合物的實例包括陰離子聚合物、陽離子聚合物、非 離子聚合物和天然的或者合成的兩性聚合物。油組分給予頭發(fā)以潤濕感。第一劑因此優(yōu)選包含油組分。油組分的實例包括油脂、 蠟、高級醇、烴、高級脂肪酸、烷基甘油基醚、酯和硅酮。油脂的實例包括橄欖油、山茶油、乳木果油、杏仁油、紅花油、葵花籽油、大豆油、棉 花籽油、芝麻油、玉米油、菜籽油、米糠油、米胚芽油、葡萄籽油、鱷梨油、夏威夷果油、蓖麻 油、椰子油、月見草油。蠟的實例包括蜂蠟、小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、荷荷芭油和羊毛脂。高 級醇的實例包括鯨蠟醇(十六醇)、2_己基癸醇、硬脂醇、異硬脂醇、十八十六醇、油醇、花生 醇、山崳醇、2-辛基十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、癸基十四醇、和羊毛脂醇。烴的實例包括石蠟、烯烴低聚物、聚異丁烯、氫化聚異丁烯、礦物油、角鯊烷、聚丁 烯、聚乙烯、微晶蠟和凡士林。高級脂肪酸的實例包括月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山 崳酸、異硬脂酸、12-羥基硬脂酸、油酸和羊毛脂酸。烷基甘油基醚的實例包括鯊肝醇、鮫肝 醇、鯊油醇、異硬脂基甘油基乙醚。酯的實例包括己二酸二異丙基酯、肉豆蔻酸異丙基酯、辛酸十六酯、異壬酸異壬酯、肉豆蔻酸辛基十二酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸硬脂酯、豆蔻酸豆蔻酯、肉豆蔻酸異十三 酯、棕櫚酸2-乙基己基酯、蓖麻醇酸辛基十二醇酯、ClO到C30脂肪酸膽留醇/羊毛甾醇 酯、乳酸十六酯、乙酰羊毛脂、二-2-乙基己酸乙二醇酯、脂肪酸的季戊四醇酯、脂肪酸的二 季戊四醇酯、癸酸十六酯、三辛酸甘油酯、二異硬脂蘋果酸酯和琥珀酸二辛酯。硅酮的實例包括二甲基聚硅氧烷(二甲基硅油)、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基 環(huán)五硅氧烷、十二甲基環(huán)六硅氧烷、羥基端基經過改性的聚二甲硅氧烷、平均聚合度為 650-10，000的高度聚合硅氧烷、聚醚改性的硅酮、氨基改性的硅酮、甜菜堿改性的硅酮、烷 基改性的硅酮、烷氧基改性的硅酮、巰基改性的硅酮、羧基改性的硅酮、和氟改性的硅酮。實 例中的油組分，可單獨使用也可兩種或者更多種組合使用。多元醇的實例中包括乙二醇類和甘油類化合物。乙二醇類化合物的實例包括乙二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、異戊二二醇和1，3-丁二醇。甘油類化合 物的實例包括甘油、雙甘油、和聚甘油。表面活性劑用作各組分的乳化劑或者增溶劑。更具體地，表面活性劑乳化或者溶 解染料組合物，調節(jié)粘度和改善粘度穩(wěn)定性。表面活性劑的實例包括陰離子表面活性劑、陽 離子表面活性劑、兩性表面活性劑、和非離子表面活性劑。陰離子表面活性劑的實例包括 烷基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽、烯基醚硫酸鹽、烯基硫酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷烴磺酸鹽、飽和的 或者不飽和的脂肪酸鹽、烷基或者烯基醚羧酸鹽、α -砜脂肪酸鹽、N-?；被岜砻婊钚?劑、磷酸單酯或者二酯表面活性劑、和磺基琥珀酸鹽。表面活性劑的陰離子基團的抗衡離子 的實例包括鈉離子、鉀離子和三乙醇胺。烷基硫酸鹽的實例包括月桂基硫酸鈉。陽離子表面活性劑的實例包括烷基三甲基銨鹽、烯基三甲基銨鹽、二烷基二甲基 銨鹽、二烯基二甲基銨鹽、羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基銨、烷氧基氨基丙基二甲胺、 烷基吡啶鹽、和芐烷銨鹽。表面活性劑的陽離子基團的抗衡離子的實例包括氯離子、溴離 子、烷基硫酸離子、和糖精。烷基三甲基銨鹽的實例包括十八烷基三甲基氧化銨、十六烷基 三甲基氯化銨、和十二烷基三甲基氯化銨。芐烷銨鹽的實例包括苯扎氯銨。兩性表面活性劑的實例包括椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、椰油?；?基甜菜堿、月桂酰兩性基乙酸鈉、椰油酰兩性基乙酸鈉和十二烷基甜菜堿(十二烷基二甲 基氨基乙酰基甜菜堿)。非離子表面活性劑的實例包括聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、聚氧化乙烯 (POE)山梨聚糖脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖類表面活性劑、甘 油脂肪酸酯、POE硬化蓖麻油、脂肪酸烷醇酰胺(alcanolamide)、聚醚改性的硅膠和烷基胺 氧化物。聚氧化烯烷基醚的實例包括聚乙二醇單十二醚(Ρ0Ε十二烷基醚)、鯨蠟醇聚醚 (Ρ0Ε鯨蠟基醚)、硬脂醇聚醚(Ρ0Ε硬脂醇醚)、油醇聚醚(Ρ0Ε油醇醚)及烷醇聚醚(Ρ0Ε烷 基(C12-15)醚)。實例中的表面活性劑，可單獨使用也可兩種或者更多種組合使用。糖的實例包括山梨糖醇和麥芽糖。防腐劑的實例包括對羥苯甲酸酯。螯合劑的實 例包括乙二胺四醋酸二鈉(EDTA-2Na)、l-羥基乙烷-1，1-雙膦酸及其鹽。穩(wěn)定劑的實例包 括非那西丁、8-羥基喹啉、乙酰苯胺、焦磷酸鈉、巴比妥酸、尿酸和丹寧酸。pH調節(jié)劑的實例 包括乳酸、乙酰丙酸、羥基乙酸、酒石酸、蘋果酸、吡咯烷酮羧酸(PCA)、琥珀酸、檸檬酸及谷 氨酸?？寡趸瘎┑膶嵗▉喠蛩猁}(酯)。第一劑的形態(tài)并無特殊限制，其具體實例包括液態(tài)、凝膠、泡沫、和膏劑。液態(tài)的實例包括水溶液、分散液和乳液。第二劑第二劑含有過氧化氫。過氧化氫漂白頭發(fā)中的黑色素和對氧化染料進行氧化以顯 色。染發(fā)劑組合物中過氧化氫的質量含量為0.3-1.6%，優(yōu)選質量含量為0.3-1.4%。如果 過氧化氫的質量含量低于0.3%，氧化染料就不能充分氧化。如果過氧化氫的質量含量超過 1. 6%，防止皮膚著色的活性就會降低。為提高過氧化氫的穩(wěn)定性，第二劑優(yōu)選包含穩(wěn)定劑，例如乙二醇苯醚(苯氧乙 醇)、和1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸或者其鹽。1-羥基乙烷-1，1-雙膦酸的實例包括1-羥 基乙烷-ι，ι-二磷酸四鈉鹽和ι-羥基乙烷-ι，ι-二磷酸二鈉鹽。第二劑可包含常規(guī)染發(fā) 劑組合物中含有的、且不會干擾前述各組分作用的成分。第二劑可包含，例如，第一劑中含 有的除氧化染料和堿劑外的成分。第二劑的形態(tài)無特殊限制，其具體的實例包括液態(tài)、凝膠態(tài)、泡沫態(tài)、和膏狀。液態(tài) 的實例包括水溶液、分散液和乳液。為使用該染發(fā)劑組合物，首先混合第一劑和第二劑。然后，將第一劑和第二劑的混 合物抹在梳子或者刷子上，再施用到頭發(fā)上。染發(fā)劑組合物，即第一劑和第二劑的混合物的 PH優(yōu)選為6. 5-9. 5，更優(yōu)選為7. 0-9. 5。如果染發(fā)劑組合物中的pH低于6. 5，染發(fā)活性會下 降。另一方面，如果染發(fā)劑組合物中的PH高于9. 5，就不能防止皮膚著色。染發(fā)劑組合物的 PH通過堿劑的含量和第一劑中含有的pH調節(jié)劑的含量來調節(jié)。本具體實施方式
中的染發(fā)劑組合物具有以下優(yōu)點(1)通過混合第一劑和第二劑得到的染發(fā)劑組合物含有質量分數為1. 0-5. 0%的 抗壞血酸化合物和質量分數為0. 3-1. 6%的過氧化氫。另外，每IOOg染發(fā)劑組合物中的堿 劑的含量為3.0-30mmol?；谏鲜?，染發(fā)劑在防止皮膚著色的同時染色活性不會降低。(2)優(yōu)選地，染發(fā)劑組合物含有氧化染料，該氧化染料包含染料中間體，染料中間 體與抗壞血酸化合物的質量比為0. 7-1. 0。在這種情況下，進一步增強了防止皮膚著色的作 用。(3)優(yōu)選地，染發(fā)劑組合物中的抗壞血酸化合物的質量含量為1. 2-4. 5%。在這種 情況下，進一步增強了防止皮膚著色的作用。(4)優(yōu)選地，染發(fā)劑組合物的pH為6. 5-9. 5。在這種情況下，可防止皮膚著色而不 降低染發(fā)劑活性。(5)優(yōu)選地，染發(fā)劑組合物中含有的堿劑和抗壞血酸化合物的摩爾比為0. 5-2. 8。 在這種情況下，進一步增強了防止皮膚著色的作用。實施方案可以按以下方式改變。根據實施方案中的染發(fā)劑組合物，抗壞血酸化合物含在第一劑中。然而，抗壞血酸 化合物也可包含在第一劑和第二劑中。即，抗壞血酸化合物可只包含在第一劑中，也可包含 在第一劑和第二劑中。為獲得抗壞血酸化合物的更好的儲存穩(wěn)定性，抗壞血酸化合物優(yōu)選 包含在第一劑中。實施例接下來，將以實施例和比較例的方式更具體地說明實施方案。首先，制備包含表1和表2中所示的組分的第一和第二劑。然后，實施例1-14和比較例1-9中的染發(fā)劑組合物分別通過以質量比1 1混合第一劑和第二劑而制備。表1 和表2各行內列出的數據代表相應組分的含量。該含量以質量百分數表示。實施例及比較 例中每種染發(fā)劑組合物通過刷子施用到由Beaulax Co.，Ltd.生產的白種人頭發(fā)束上(以 下稱作“發(fā)束”)。當涂覆染發(fā)劑組合物后，發(fā)束在室溫(25°C)下靜置15分鐘。然后，用水 洗去發(fā)束上的染發(fā)劑組合物，以洗發(fā)精洗兩次，再以護發(fā)素處理一次。最后，在暖空氣流中 干燥發(fā)束，并放置一天，從而得到經染發(fā)劑組合物處理過的發(fā)束。使用這些發(fā)束，評價了實 施例和比較例中的各染發(fā)劑組合物的染發(fā)活性。表1和表2的上面部分顯示了第一劑的組分。表1和表2內第一劑的引用字符(A) 代表氧化染料組分，其中對-苯二胺和甲苯_2，5- 二胺為染料中間體，間-氨基苯酚、5-氨 基-鄰-甲基苯酚、和2，6_ 二氨基吡啶為偶聯劑。在各種第一劑中，除含有氧化染料(A) 外，還含有用作堿劑⑶的氨水和單乙醇胺，也含有抗壞血酸⑶和其他多種組分。表1和 表2的中間部分顯示了第二劑的組分。各種第二劑含有過氧化氫(C)和其他多種組分。表 1和表2的下面部分分別顯示了通過混合第一劑和第二劑制備的染發(fā)劑組合物中含有的抗 壞血酸和過氧化氫的含量，及每IOOg染發(fā)劑組合物中堿劑(B)的摩爾數，染料中間體的質 量比，使用過程中染發(fā)劑的PH，和堿劑的摩爾比。在實施例中，第一劑和第二劑的混合質量 比為1 1，因此染發(fā)劑組合物中抗壞血酸的含量是第一劑中抗壞血酸(D)的含量的一半。 相似地，染發(fā)劑組合物中過氧化氫的含量是第二劑中過氧化氫(C)的含量的一半?！叭玖现?間體的質量比”表示染發(fā)劑組合物中含有的染料中間體與抗壞血酸(D)的質量比，即染料中 間體/抗壞血酸(D)的含量比?！皦A劑的摩爾比”表示染發(fā)劑組合物中含有的堿劑(B)與抗 壞血酸(D)的摩爾比，即堿劑(B)/抗壞血酸(D)的含量比。表1和表2的底部顯示了染發(fā) 劑活性和防止皮膚著色的評價結果。<染發(fā)活性>如上所述，經各種染發(fā)劑組合物染發(fā)處理后的發(fā)束的LW值(Lp B1和ID1)通過 分光光度計(型號CM-508d，生產廠商=Minolta Co.，Ltd.)測量得到。對于未經染色的發(fā) 束的LW值和經染發(fā)劑處理的各發(fā)束的LW值，根據以下公式(1)計算得到未經染色的 發(fā)束與經染發(fā)劑處理的發(fā)束的顏色差值(ΔΕ1)。ΔΕΙ = {(L1-L0)2+(ara0)2+(brb0)2}1/2-⑴在公式(1)中，Lpa1、和Id1分別代表經染發(fā)劑處理的各發(fā)束的L*值、f值、和b* 值，L0,徹、和Idci分別代表未經染發(fā)劑處理的發(fā)束的L*值、f值和b*值。表1和表2的底 部，顯示了未經染色的發(fā)束與經染發(fā)劑處理的發(fā)束的顏色差值(ΔΕ1)值，該值代表了染發(fā) 活性(ΔΕ)。<防止皮膚著色效果>將各種染發(fā)即組合物施用于上臂部分，靜置30分鐘，然后洗去。上臂部分的L值 通過分光光度計(型號CM-508d，生產廠商=Minolta Co.，Ltd.)測量得到。從未使用染 發(fā)劑組合物的上臂部分的L值和使用染發(fā)劑組合物并洗掉后的上胳臂部分的L值，計算得 到ΔΙ；值。如果對上臂部分的染色較弱，Δ L*值接近0，但是如果對上臂部分的染色較強， Δ L*值高于0。相應地，在該評價中，如果Δ L*值等于0或者高于0小于1. 5，標記為++ ；如 果Δ L*值等于1. 5或者高于1. 5小于2. 5，標記為+ ；如果Δ L*值等于2. 5或者高于2. 5小 于3. 5，標記為士 ；如果Δ L*值等于3. 5或者高于3. 5小于4. 5，標記為且如果值大于等8于4. 5，標為一。在表1和表2的底部，顯示了皮膚著色的評價結果，一起也顯示了染發(fā)活 性(Δ E)。圖1顯示了分別施用根據例1 (標記為++)、例6 (標記為+)、例9 (標記為士)、 比較例6 (標記為_)、和比較例7 (標記為一)的染發(fā)劑組合物然后洗掉后的上臂部分的照 片。表 權利要求
1.染發(fā)劑組合物，包括第一劑，包含氧化染料和堿劑；和第二劑，包含過氧化氫，該染發(fā)劑組合物在所述第一劑和第二劑混合后使用， 所述染發(fā)劑組合物特征在于包含抗壞血酸化合物和過氧化氫，質量含量分別為 1. 0-5. 0%和 0. 3-1. 6%,其中每IOOg染發(fā)劑組合物含有3. 0-30mmol堿劑。
2.根據權利要求1所述的染發(fā)劑組合物，其特征在于所述的氧化染料含有染料中間 體，其中所述染發(fā)劑組合物中染料中間體與抗壞血酸化合物的質量比為0. 7-1. 0。
3.根據權利要求1或者2所述的染發(fā)劑組合物，其特征在于所述的染發(fā)劑組合物中抗 壞血酸化合物的質量含量為1. 2-4. 5%。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的染發(fā)劑組合物，其特征在于所述的染發(fā)劑組合物 的 pH 為 6. 5-9. 5。
5.根據權利要求1-4中任一項所述的染發(fā)劑組合物，其特征為，所述的染發(fā)劑組合物 中堿劑和抗壞血酸化合物的摩爾比為0. 5-2. 8。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種染發(fā)劑組合物，其包含第一劑和第二劑，所述的第一劑含有氧化染料和堿劑，所述的第二劑包含過氧化氫，該染發(fā)劑組合物在第一劑和第二劑混合后使用。染發(fā)劑組合物包含抗壞血酸化合物和過氧化氫，質量含量分別為1.0-5.0％和0.3-1.6％。堿劑含量為每100g染發(fā)劑組合物含有3.0-30mmol堿劑。
文檔編號A61Q5/10GK102056587SQ200880129799
公開日2011年5月11日 申請日期2008年8月4日 優(yōu)先權日2008年8月4日
發(fā)明者淺田拓二 申請人:朋友株式會社