專利名稱：：含有紅松提取物作為活性成分的化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種化妝品組合物，該組合物含有紅松提取物和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分。更具體地，本發(fā)明的含有紅松提取物和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分的化妝品組合物具有促進角化細胞生長的功效、清除氧自由基的功效、通過減少MMP-1(基質(zhì)金屬蛋白酶-l)的生物合成而促進1型原骨膠原的生物合成的功效、預防皮膚老化的功效和保濕皮膚的功效。
背景技術(shù)：
：皮膚是主要的保護膜，保護機體中的器官免受溫度和濕度變化的影響以及外界環(huán)境(如紫外線和污染物等)的影響，并且在維持動態(tài)平衡(如控制體溫)方面具有非常重要的作用。然而，紫外線、來自外界的過度的物理和化學刺激、應力和營養(yǎng)不良干擾了皮膚的正常功能并加速了皮膚的老化，如喪失彈性、角質(zhì)化和形成皺紋等。特別地，在新的角化細胞有序并持續(xù)地形成而最外層中的老的角化細胞偶爾脫落時，如果使外層皮膚保持一定厚度的角質(zhì)化不能正常進行，角化細胞就會異常地形成并積聚在皮膚的表面使皮膚變厚、變粗、變暗并形成細皺紋，從而導致皮膚老化。此外，由紫外線導致的氧自由基的生成和由紫外線導致的MMP-1的生物合成減少1型原骨膠原的生物合成與涉及皮膚老化的皮膚基質(zhì)的分解相關(guān)。因此，為了防止出現(xiàn)上述現(xiàn)象并且保持更健康和更富有彈性的皮膚，已經(jīng)研究了使用添加有來自于各種動物、植物和微生物的生物活性材料的化妝品產(chǎn)品以維持皮膚的原有的功能并激活皮膚細胞，從而有效地抑制皮膚老化。然而，化妝品產(chǎn)品的傳統(tǒng)材料的主要問題是效果不夠好和引發(fā)副作用。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的發(fā)明人努力尋找具有保濕皮膚的功效和預防皮膚老化的功效且對皮膚的保濕不產(chǎn)生副作用的天然物質(zhì)，并發(fā)現(xiàn)含有紅松提取物和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分的組合物具有促進角化細胞生長的功效、清除氧自由基的功效、通過減少MMP-1的生物合成而促迸1型原骨膠原的生物合成的功效、預防皮膚老化的功效和保濕皮膚的功效?；谝陨习l(fā)現(xiàn)，完成了本發(fā)明。因此，本發(fā)明的目的是提供一種含有紅松提取物和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分的化妝品組合物，該組合物具有促進角化細胞生長的功效、清除氧自由基的功效、通過減少MMP-1的生物合成而促進1型原骨膠原的生物合成的功效、預防皮膚老化的功效和保濕皮膚的功效。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種化妝品組合物，該組合物含有紅松提取物、和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分。本發(fā)明的化妝品組合物具有促進角化細胞生長的功效、清除氧自由基的功效、通過減少MMP-1的生物合成而促進1型原骨膠原的生物合成的功效、預防皮膚老化的功效和保濕皮膚的功效。下文將分別詳細描述本發(fā)明的化妝品組合物的活性成分。紅松(Pinuskoraiensis)是屬于松科(Pinaceae)的韓國白松的干燥的成熟種子，它的堅果作為草藥被稱為"白瓷(Baekja)"、"宋雅(Songja)"和"斯貝克(Silback)"，所述堅果存在于看起來與韓國松樹的球果相似的球果中，具有三角卵形的形狀。自古以來，紅松通常被用作營養(yǎng)滋補品，并且已知對于康復期有利。此外，紅松還是一種高熱量食品，它富含脂肪和蛋白質(zhì)，尤其富含維生素B，具有使皮膚光滑和降低血壓的功能。梅(Prunusmume)是薔薇科(Rosaceae)日本杏樹的果實，通常被稱為"青梅(Maesil)"。在中國的一本古書神農(nóng)本草經(jīng)(Shinnongbonchogyeong)中記載梅是用作醫(yī)藥用途的最古老的果樹之一。在許多醫(yī)藥書如東醫(yī)寶鑒(DongeuiBogam)(東方醫(yī)藥寶典)中記載了梅作為草藥的用途。在草藥中，梅用于使胃變強壯、止血、止瀉、排痰、解酒精中毒和解毒。梅是堿性食物，有利于從疲勞中恢復，并且具有改善體格的功效。特別地，梅具有優(yōu)異的解毒功效，對皮膚有益并具有抗菌功效。最近，研究了梅作為抗癌食品的潛在的功能。赤豆(Phaseolusangularis)是豆科(Leguminosae)的植物，砂豆(Sodoo)是紅豆的草藥名。一般認為其起源于中國，并從古代起在東方開始栽培。在草藥中，赤豆被用于控制浮腫、治療淤血、積聚能量、治療腫脹、去除體內(nèi)濕氣、促進血液循環(huán)、解毒、排膿、強化脾和胃、強化肌肉和骨骼。木瓜(Chaenomelessinensis)是木瓜的果實，木瓜樹是一種中國本土栽培的植物。木瓜看起來象瓜但掛在樹上。因此，木瓜也被稱為樹上的水果。木瓜的主要成分包括皂角苷、有機酸、類黃酮、丹寧酸等。在草藥中，木瓜被用于緩解肌肉中的異常應變狀況、強化血管、調(diào)整肝臟的能量、治療胃的功能性失調(diào)、除去體內(nèi)的濕氣和緩解疼痛。眾所周知，胡麻(Sesamumindicum)對慢性腸胃炎、神經(jīng)元炎、高血壓、便秘、精力不足和貧血等有效，并且能降低膽固醇、促進血液循環(huán)及使皮膚或毛發(fā)具有光澤。在草藥中，胡麻被用作使五個器官保持良好的狀態(tài)、強化肝和腎、強化毛發(fā)、強化眼和耳的功能、長脂肪和強化腸的功能。胡麻中的蛋白質(zhì)主要是球蛋白，還含有Y-維生素有助于抗氧化。因此，胡麻能通過抗氧化作用預防皮膚老化，并能夠激發(fā)皮膚代謝以預防色素在小的區(qū)^^沉積而導致該區(qū)域變黑。本發(fā)明的化妝品組合物中所含的提取物通過本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法制備，這些方法通常用于提取植物中的活性成分。例如，將磨碎的草藥與水、無水的或者含水的具有-3個碳原子的低級醇、丙酮、乙酸乙酯或者乙醚混合，在加熱的條件下在裝有冷凝器的提取器中50-10(TC下提取5-24小時，其中，所述水、無水的或者含水的具有l(wèi)-3個碳原子的低級醇、丙酮、乙酸乙酯或者乙醚的用量為所述磨碎的草藥的干重的1-15倍；將磨碎的草藥與水、無水的或者含水的具有1-3個碳原子的低級醇、丙酮、乙酸乙酯或者乙醚混合，通過在4-25。C下浸泡3-20天而進行提取，其中，所述水、無水的或者含水的具有l(wèi)-3個碳原子的低級醇、丙酮、乙酸乙酯或者乙醚的用量為所述磨碎的草藥的干重的1-15倍。或者，將無水的或者含水的低級醇或甲醇提取物與適量的水混合，然后通過過濾除去沉淀。將濾液與乙酸乙酯、丁醇或者乙醚充分混合，擱置一段時間使分相。將上層分出并置于裝有冷凝器的提取器中進行濃縮以獲得提取物。通過上述方法獲得的藥草提取物的濾液在真空條件下濃縮，干燥，然后加入到化妝品組合物中。本發(fā)明的提取物可以以分別從不同的藥草中提取的提取物的混合物的形式使用，或者以從藥草的混合物中提取的提取物的形式使用?；瘖y品組合物含有紅松提取物和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分，其中，以組合物的總重量為基準，所述活性成分的量為0.0001-25重量％。如果所述活性成分的量低于0.0001重量％，效果不夠顯著；如果超過25重量％，將會出現(xiàn)使用感覺不佳以及制劑不穩(wěn)定的問題。本發(fā)明的化妝品組合物具有促進角化細胞生長的功效、清除氧自由基的功效、通過減少MMP-1的生物合成而促進1型原骨膠原的生物合成的功效、預防皮膚老化的功效和保濕皮膚的功效。此外，在不削弱本發(fā)明的主要功效的范圍內(nèi)，除了添加本發(fā)明的提取物外，所述化妝品組合物還可以含有與本發(fā)明的主要功效有協(xié)同作用的其它成分。所述添加劑可以由本領(lǐng)域的技術(shù)人員根據(jù)所述化妝品的制劑和目的進行適當?shù)倪x擇和結(jié)合。例如，為了增強所述功效，所述化妝品組合物可以含有皮膚吸收促進劑。此外，所述化妝品組合物還可以含有選自由水溶性維生素、油溶性維生素、多肽、多糖、鞘脂和海藻提取物所組成的組中的一種物質(zhì)。此外，根據(jù)需要，本發(fā)明的化妝品組合物除了含有必需的成分外還可以含有通常加入到化妝品組合物中的添加劑。所述添加劑的實例包括油性成分、保濕劑、潤膚劑、表面活性劑、有機和無機的顏料、有機粉末、紫外線吸收劑、防腐劑、抗菌劑、抗氧化劑、植物提取物、pH控制劑、醇、著色劑、香料、血液循環(huán)促進劑、清涼劑(coolingagent)、止汗劑和純凈水等。可以加入到本發(fā)明的化妝品組合物中的添加劑不限于上述的物質(zhì)。所述添加劑的混合比例優(yōu)選為0.01-10重量％，更優(yōu)選為0.01-10重量％，混合的比例不限于上述的范圍，可以在不削弱本發(fā)明的目的和功效的范圍內(nèi)變化。本發(fā)明的化妝品組合物可以制成制劑，所述制劑沒有特別限制。例如，所述制劑可以包括乳液、膏、潤膚露(skinlotion)、精華素(essence)、面膜(pack)、凝膠、粉、唇膏、化妝品基質(zhì)、粉底(foundation)、洗液(lotion)、藥膏、貼劑(patch)、美容液(beautyliquid)、去污泡沫、去污膏、清潔水、肥皂或噴劑。具體實施例方式在下文中將通過實施例和實驗實施例詳細描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明并不限于以下描述的范圍。草藥提取物的制備分別收集紅松、梅、赤豆、木瓜和胡麻(KunwhaPharmaceuticalCompanyLtd.)并挑選出高質(zhì)量的草藥，洗滌以除去雜質(zhì)并在陰涼處干燥。然后，分別將100g的紅松、梅、赤豆、木瓜和胡麻加入到2L的純凈水中，在回流設(shè)備中于約95-100'C下加熱提取18小時。在提取結(jié)束后，接著將提取物蒸餾并濃縮到總重量約為500g，然后冷卻到室溫。然后將產(chǎn)品置于過濾布中，施壓分離并除去固體成分，過濾后獲得粘性濃縮液。將濃縮液在真空條件下于8(TC濃縮以完全除去水，在真空中干燥，得到5.0g紅松、10g梅、5.0g赤豆、5.0g木瓜和5.0g胡麻的干燥粉末。將在參考1中通過水提取獲得的每種藥草提取物按照表1所述混合，并用于實施例l-15和對比例1。在此處，每種藥草提取物的混合比例相同。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>[實驗實施例l]:促進角化細胞的生長的功效(MTT測定)用MTT方法檢測實施例1-15和對比例1的提取物對角質(zhì)細胞的生長的作用，MTT方法簡述如下首先，將角化細胞以濃度為5xloV200pl/孔種在96孔板中，培養(yǎng)24小時后，用實施例1-15和對比例1的提取物以濃度為0.0001、0.001、0.01和0.1%處理48小時。然后，吸去培養(yǎng)液并用PBS(磷酸鹽緩沖液)洗滌細胞一次，用100pl的MTT(溴化甲基噻唑基二苯基-四唑，Sigma，美國)溶液(0.5mg/ml)處理，在37'C下和5。/。的C02中培養(yǎng)細胞4小時。在吸去培養(yǎng)液后，用200pl的DMSO(二甲亞砜)溶液處理細胞，在振動器上攪動10分鐘后用ELISA讀出器(reader)(DIbiotech，韓國)在540nm下檢測吸收值。在此處，采用沒有用實施例1-15和對比例1的提取物處理的非處理組作為對照。結(jié)果列在表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>如表2所示，在所有情況下的效果都是顯著的，并且通常當所使用的提取物的濃度增加時，對角化細胞生長的促進效果越顯著。此外，除了含有紅松提取物外還含有選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)的實施例1-15的組合物的效果比只含有紅松提取物的對比例1的組合物的效果更好，并且，添加到紅松提取物中的選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的物質(zhì)的種類越多，促進角化細胞生長的效果越顯著。:清除氧自由基的效果為了檢測實施例1-15和對比例1抑制由紫外線導致的氧自由基的產(chǎn)生的效果，即清除氧自由基的效果，使用熒光材料進行以下試驗。試驗中使用的細胞系為人角化細胞HaCaT細胞系，該細胞系由德國癌癥研究中心的Fusenig博士提供。將細胞以濃度為2.0><104/孔種植在黑色的96孔板中以進行熒光測試，在添加有青霉素/鏈霉素的DMEM(DulbeccosModificationofEaglesMedium,胎牛血清(FBS)10o/0，Gibco，美國)中于37。C下5%的C02中培養(yǎng)1天，并用實施例1-15和對比例1的提取物以0.5、0.25、0.125、0.0625和0.03125%的濃度處理。然后，將測試樣品加入到孔中并培養(yǎng)24小時。用HCSS(HEPES-緩沖控制鹽溶液，Gibco，美國)洗滌培養(yǎng)板以除去殘余培養(yǎng)基。將10(^1的20pM的DCFH-DA(2'，7'-二氯二氫-熒光素二乙酸酯，分子探針公司(MolecularProbes)，美國)加入到HCSS中，在37。C和5%的C02的環(huán)境中培養(yǎng)20分鐘后用HCSS洗滌。在將100pl用不同濃度的樣品處理的HCSS加入后，用熒光板閱讀儀(激發(fā)波長Ex=485nm，發(fā)射波長Em=530nm)檢測被氧化成氧自由基的DCF(二氯熒光素)的熒光強度。然后，用UVB(30mJ/cm2)照射，并用熒光板閱讀儀(激發(fā)波長Ex=485nm，發(fā)射波長Em=530nm)在照射后立刻檢測熒光強度(表3)和在照射后3小時檢測熒光強度(表4)。在此處，采用沒有用實施例1-15和對比例1的提取物處理的非處理組作為對照。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>如表3和4所示，所有的測試樣品都顯著地抑制了氧自由基的產(chǎn)生，并且當提取物的濃度增加時，更顯著地抑制了氧自由基的產(chǎn)生。此外，除了含有紅松提取物外還含有選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)的實施例1-15的組合物的效果比只含有紅松提取物的對比例1的組合物的效果更好，并且，添加到紅松提取物中的選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的物質(zhì)的種類越多，越能有效地抑制氧自由基的產(chǎn)生。此外，在誘導氧自由基產(chǎn)生后3小時檢測的效果比在誘導氧自由基產(chǎn)生后立刻檢測的效果更顯著。:MMP-1和原骨膠原的測定為了檢測實施例1-15和對比例1的提取物通過減少與皮膚基質(zhì)的分解相關(guān)的紫外線導致的MMP-1的生物合成而促進1型原骨膠原的生物合成的效果，按照以下描述進行了MMP-1和原骨膠原的測定。將剝離的具有脂肪層的正常皮膚切成小片，用膠原酶將皮膚分成表皮層和真皮層。將表皮組織和真皮組織分別置于0.25%的胰蛋白酶溶液中，在37'C和5%的C02的條件下孵育10分鐘。然后，進行振蕩以分離角化細胞和成纖維細胞。收集分離的細胞并洗滌。將角化細胞以lxl(^細胞/cn^的濃度培養(yǎng)在KGM(角化細胞生長培養(yǎng)液，Clonetics，美國)中，將成纖維細胞培養(yǎng)在添加10。/。的胎牛血清(FBS)的DMEM中。當細胞長到匯合度為70-80%時，將細胞按照1:3的比例分散并傳代。第三代和第四代細胞用于試驗。為了檢測MMP-1的量，將成纖維細胞培養(yǎng)在48孔板中，當細胞的匯合度達到至少90%時在饑餓的條件下維持一天。然后用PBS將細胞洗滌兩次，用100^1的PBS處理并用紫外線A(裝備有UVA過濾器的Dermlightcube401，UVAtec，美國)以15J/cV的強度照射，照射時打開培養(yǎng)板的蓋子。在照射后，用PBS將細胞洗滌一次，并置于不含胎牛血清但含有實施例1-15和對比例1的提取物的DMEM中，所述提取物的濃度為0.001和0.01%，在37。C和5%C02的條件下培養(yǎng)48小時。用人類ELISA系統(tǒng)(RPN2610,AmershamPharmaciaBiothch，英國)檢測培養(yǎng)基中分離的MMP-1的量并用成纖維細胞的總蛋白量進行校準(表5)。在此處，采用沒有用實施例1-15和對比例1的提取物處理的非處理組作為對照。與此同時，為了檢測原骨膠原的量，用濃度為0.001和0.01%的實施例1-15和對比例1的提取物處理處于與檢測MMP-1的量相同的條件下細胞，處理時，細胞處于饑餓狀態(tài)不用紫外線照射。24小時后，用1型原骨膠原C肽EIA試劑盒(MK101，Takara，日本)檢測培養(yǎng)基中分離的原骨膠原的量(表6)。采用沒有用實施例1-15和對比例1的提取物處理的非處理組作為對照。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表6<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>如表5的對MMP-1的生物合成的抑制效果所示，在所有情況下的效果都是顯著的，并且通常在所使用的提取物的濃度增加時，生成的MMP-1的量減少更顯著。此外，除了含有紅松提取物外還含有選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)的實施例1-15的組合物的效果比只含有紅松提取物的對比例1的組合物的效果更好，并且，添加到紅松提取物中的選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的物質(zhì)的種類越多，生成的MMP-1就越少。此外，如表6的對1型原骨膠原的生物合成的促進效果所示，在所有情況下的效果都是顯著的，并且通常在所使用的提取物的濃度增加時，生成的原骨膠原的量越多。而且，除了含有紅松提取物外還含有選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)的實施例1-15的組合物的效果比只含有紅松提取物的對比例1的組合物的效果更好，并且，添加到紅松提取物中的選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的物質(zhì)的種類越多，生成的原骨膠原的量就越多。:化妝品組合物的制備使用實施例1-15和對比例1的提取物按照表7中所述的組成制備制劑l-15和對比制劑l的化妝品組合物。表7的組成中的l-7號成分的油相和8-15號成分的水相分別通過加熱溶解。在攪拌下將油相緩慢加入到水相中進行乳化。制劑1-15的化妝品組合物含有紅松提取物和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的至少一種物質(zhì)作為活性成分；對比制劑1的化妝品組合物只含有紅松提取物。將組合物中的油相和水相在65-75'C下完全溶解并在7，000-8，000rpm下乳化5分鐘以制備霜劑。表7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>:改善鈹紋的效果為了檢測制劑1-15和對比制劑1的改善皺紋的效果，進行以下程序。將140名三十多歲的婦女分成7組，每組20名，每天在眼睛周圍施用制劑15和對比制劑1的霜劑兩次，持續(xù)8周。使用由硅氧垸制成的復制品在能見度儀(SV60，Coumge+KhazakaelectronicGmbH,德國)作為映像分析儀檢測皺紋狀況。使用沒有用制劑15和對比制劑1的霜劑處理的非處理組作為對照。將由8周前的參數(shù)減去8周后的參數(shù)所獲得的平均值的結(jié)果列在表8中。負值表示鈹紋改善效果更好。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>Rl:皺紋輪廓線的最高值和最低值的差異。R2:將皺紋輪廓線隨機分成5個部分，該5個部分的R1值的平均值。R3:所述5個部分的R1值中的最高值。R4:由皺紋輪廓線的基線減去峰值和谷值所獲得的平均值。R5:由基線減去皺紋的輪廓線所獲得的平均值。從表8的結(jié)果可以看出，與只含有紅松提取物的對比制劑1的組合物相比，除了含有紅松提取物外還含有梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物的制劑15的組合物具有更顯著的改善皺紋的效果。:對角化細胞分化的促進效果將人類的角化細胞培養(yǎng)在培養(yǎng)瓶中，在細胞長到匯合度為約80%時用表9中的樣品以5ppm的濃度處理4天。然后向培養(yǎng)物中加入變性劑(如尿素或SDS(十二垸基磺酸鈉))和還原劑(如P-巰基乙醇)以除去蛋白質(zhì)。通過檢測在310nm下的吸收值以分析肽濃度來檢測殘余的角化層。通過將樣品與陰性對照的蒸餾水(0%)相比得到的結(jié)果列在表9中。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>從表9的結(jié)果可以確定本發(fā)明的實施例1-15的組合物具有優(yōu)異的促進角化細胞分化的效果。:用于保濕皮膚的化妝品組合物的制備使用實施例1-15和對比例1的提取物按照表10中所述的組成制備制劑16-30和對比制劑2的化妝品組合物。表10中的組成中的1-5號成分的水相和6-9號成分的醇相分別在室溫下溶解。在攪拌下將醇相緩慢加入到水相中進行溶解。然后，在將醇相完全加入后，在攪拌下繼續(xù)反應3-5分鐘，并在真空下脫氣以完成化妝品組合物的制備。表10<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>[試驗實施例6]:恢復皮膚的阻擋功能的效果為了檢測制劑16-30和對比制劑2恢復皮膚的阻擋功能的效果，將丙酮反復施加到無毛的小鼠的皮膚上以破壞其阻擋功能。當通過蒸發(fā)速度測定儀EP1(Servomed,瑞典)檢測透皮(transdermal)水損失(TEWL)達到4.0g/m2/h時，用制劑16-30和對比制劑2的樣品施用在5cr^的面積上，在1、2、4和8小時后檢測的透皮水損失以確定減少的量，從而評價阻擋功能的恢復。此處，使用公知的脂質(zhì)混合物(神經(jīng)酰胺、膽固醇和脂肪酸(2:1:1)的混合物)作為陽性對照。以破壞阻擋的程度(100%)為基準，通過透皮水損失隨時間的變化確定結(jié)果，結(jié)果列在下表11中。表ll:透皮水損失(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>從表11的結(jié)果可以看出，除了含有紅松提取物外還含有選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)的制劑16-30的組合物的效果比只含有紅松提取物的對比制劑2的組合物的效果更好；并且，添加到紅松提取物中的選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的物質(zhì)的種類越多，阻擋功能的恢復效果就越顯著。現(xiàn)在，將開始描述本發(fā)明的化妝品組合物的制劑。然而，它們僅用于說明的目的而不是限制本發(fā)明。<肥皂制劑><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>如上所述，本發(fā)明的含有紅松提取物和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)的化妝品組合物具有促進角化細胞生長的功效、清除氧自由基的功效、通過減少MMP-1的生物合成促進1型原骨膠原的生物合成的功效、預防皮膚老化的功效和保濕皮膚的功效，其中MMP-1與由紫外線導致的皮膚基質(zhì)分解有關(guān)。因此，所述組合物可以用作促進角化細胞生長的組合物、清除氧自由基的組合物、通過減少MMP-1的生物合成促進1型原骨膠原的生物合成的組合物、預防皮膚老化的組合物和保濕皮膚的組合物。權(quán)利要求1、一種用于促進角化細胞生長的化妝品組合物，該組合物含有紅松提取物、和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分。2、一種用于清除氧自由基的化妝品組合物，該組合物含有紅松提取物、和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分。3、一種用于通過減少基質(zhì)金屬蛋白酶-1的生物合成而促進1型原骨膠原的生物合成的化妝品組合物，該組合物含有紅松提取物、和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分。4、一種用于預防皮膚老化的化妝品組合物，該組合物含有紅松提取物、和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分。5、一種用于保濕皮膚的化妝品組合物，該組合物含有紅松提取物、和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分。6、根據(jù)權(quán)利要求1-5中的任意一項所述的組合物，其中，所述提取物是用水作為提取溶劑進行提取的。7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，該組合物還含有1,3-丁二醇。8、根據(jù)權(quán)利要求1-5中的任意一項所述的組合物，其中，以該組合物的總重量為基準，所述提取物的含量為0.0001-25重量％。全文摘要本發(fā)明涉及一種化妝品組合物，該組合物含有紅松提取物、和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分。更具體地，本發(fā)明的含有紅松提取物和選自由梅提取物、赤豆提取物、木瓜提取物和胡麻提取物所組成的組中的至少一種物質(zhì)作為活性成分的化妝品組合物具有促進角化細胞生長的功效、清除氧自由基的功效、通過減少MMP-1的生物合成而促進1型原骨膠原的生物合成的功效、預防皮膚老化的功效和保濕皮膚的功效。文檔編號A61Q19/08GK101360478SQ200680051364公開日2009年2月4日申請日期2006年6月30日優(yōu)先權(quán)日2006年1月19日發(fā)明者張利燮,朱喜鏡,李成日,金延埈,金德姬,金漢坤,金漢星申請人:株式會社太平洋