專利名稱：：嗅覺傳遞組合物的制作方法嗅覺傳遞組合物本發(fā)明涉及用于嗅覺化合物及其前體(尤其是芳香劑成分)、惡臭味沖消劑及其前體和混合物的改進的傳遞組合物。最初加入到洗滌劑產(chǎn)品、肥皂和調(diào)理劑中的大部分嗅覺材料(芳香劑、芳香劑前體和臭味掩蔽材料)由于在儲存和乳化時的蒸發(fā)、化學降解、和進一步消失在洗滌和漂洗水而損失掉。因此，大量的工作致力于在洗滌過程中和之后在調(diào)理工序過程中使各種基底例如衣服加香的一般問題，以便提高芳香劑在基底上的沉積并提供在干燥和儲存過程中芳香劑的持續(xù)釋放。提高芳香劑沉積的經(jīng)典方法是混合芳香劑與包含在調(diào)理劑組合物內(nèi)的表面活性劑，特別是陽離子表面活性劑。另一方法是添加可長時間段提供芳香到基底上的聚硅氧烷-芳香劑顆粒形式的芳香劑。聚硅氧烷-芳香劑顆粒是指含有芳香劑的硅氧烷材料的顆粒。聚硅氧烷-芳香劑混合物應當具有高于20C的熔點或玻璃化轉變溫度。所使用的硅氧烷典型地是烷基接枝的線型聚硅氧烷。國際申請W02004/084844公開了一些蠟狀環(huán)聚硅氧烷結合香料的用途。這些環(huán)聚硅氧烷傾向于與香料化合物更加混溶且提供較長的持續(xù)效果o現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，通過特定選擇芳香劑，優(yōu)選地結合優(yōu)選的聚硅氧烷，可制備與本領域已知的其它聚硅氧烷-芳香劑顆粒相比更有效地輸送芳香劑的聚硅氧烷-芳香劑顆粒。本發(fā)明因此提供其中芳香劑或芳香劑前體包封在其內(nèi)的聚硅氧烷顆粒，所述聚硅氧烷包括至少一種蠟狀烷基聚硅氧烷，在顆粒內(nèi)的l-90wtW的芳香劑或芳香劑前體包括至少70%(更優(yōu)選至少80%,最優(yōu)選至少90%)(以下定義的)第l和2組中至少之一且(以下定義的)氣味值為至少50000的芳香劑成分。與已知的聚硅氧烷-芳香劑顆粒相比，隨著時間流逝，本發(fā)明的顆粒在織物上和在較長的時間內(nèi)傳遞更多的芳香劑。本發(fā)明因此還提供賦予基底芳香的方法，該方法包括添加以上定義的聚硅氧烷-芳香劑顆粒形式的芳香劑到基底上。"蠟狀"是指烷基聚硅氧烷，它是一種低熔點的材料。對于本發(fā)明的目的來說，這種烷基聚硅氧烷的熔點為10x:-2ooic，且具有至少20%被至少一個具有12-100個碳原子的烷基取代基取代的硅原子。大多數(shù)這些材料具有通常認可的"蠟狀"特征，亦即它們是柔軟的固體或者粘稠的液體。盡管可在本發(fā)明的操作中使用適合于制備這種顆粒的任何蠟狀烷基聚硅氧烷，但已發(fā)現(xiàn)，通過使用環(huán)聚硅氧烷獲得最好的結果。本發(fā)明中使用的最好的環(huán)聚硅氧烷是在以上提及的國際申請W02004/084844中公開的蠟狀環(huán)聚硅氧烷，尤其是參考這些材料描述本發(fā)明(下文簡稱為"環(huán)聚硅氧烷")，但應當牢記本發(fā)明的范圍比它寬，且本領域的技術人員可使用在這一優(yōu)選材料種類以外的蠟狀烷基聚硅氧烷。尤其優(yōu)選的一組環(huán)聚硅氧烷是具有至少12個碳原子的烴取代基的蠟狀材料。優(yōu)選地，環(huán)聚硅氧烷包括甲基烷基硅氧烷單元((CH3)(R')(Si0w)),其中R'是具有至少12、優(yōu)選16-100個碳原子的長鏈烷基，R'可任選地被極性取代基例如氨基、酰胺基、醇基、烷氧基或酯基取代。所有硅氧烷單元可以是這種甲基烷基硅氧烷單元，或者蠟狀環(huán)聚硅氧烷可另外含有通式為((CH3)(R〃)(SiOw))的二甲基硅氧烷單元，其中R〃是具有1-11個碳原子的烷基例如乙基、環(huán)烷基例如2-環(huán)己基乙基、離代烷基或芳基。以上提及的硅氧烷單元中的甲基可視需要被乙基或其它低級烷基取代。優(yōu)選地，至少20%，更優(yōu)選至少50%在環(huán)聚硅氧烷內(nèi)的硅原子具有16-100個碳原子、最優(yōu)選20-45個碳原子的烷基取代基。環(huán)聚硅氧烷優(yōu)選是環(huán)四硅氧烷或環(huán)五硅氧烷或其混合物。進一步優(yōu)選類型的蠟狀環(huán)聚硅氧烷除了長鏈烷基以外還含有芳基，例如直接連接到Si上的芳基例如苯基，或包含通過亞烷基鍵連接到硅上的苯基或取代苯基的芳烷基。尤其優(yōu)選的是含芳烷基(亦即通式X-Ph的與硅鍵合的取代基)的蠟狀環(huán)聚硅氧烷，其中x表示通過碳原子鍵合到硅上的二價脂族有機基團，和Ph表示任選取代的芳基。這種合適基團的實例包括2-苯丙基、千基、2-苯乙基和2-(叔丁基苯基)乙基。這種芳烷基通?？梢约谆纪榛柩跬閱卧问揭韵灎瞽h(huán)聚硅氧烷內(nèi)硅氧烷單元的10-80%，優(yōu)選20-50%的含量存在。蠟狀環(huán)聚硅氧烷的熔點優(yōu)選ioic-2ooic,更優(yōu)選3ox>ioot:，更優(yōu)選30TC-851C?？苫旌舷灎瞽h(huán)聚硅氧烷與液體聚硅氧烷，例如聚二有機基硅氧烷、支鏈液體聚硅氧烷、硅氧烷醚共聚物或氨基聚硅氧烷。尤其優(yōu)選的液體聚硅氧烷是含有芳基(例如苯基)和芳烷基(例如節(jié)基、2-苯乙基和2-苯丙基)以及烷基(例如甲基)的那些。液體聚二有機基硅氧烷可以是線型或環(huán)狀，其中優(yōu)選環(huán)硅氧烷，例如四(2-苯丙基)四甲基環(huán)四硅氧烷。液體聚硅氧烷可包括官能團，例如羥基，例如在線型聚二有機基硅氧烷如聚二甲基硅氧烷內(nèi)的硅烷醇端基；鍵合到硅上的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基或丙氧基；在鍵合到硅上的有機基團內(nèi)取代的氨基、酰胺基、醇基或烷氧基。蠟狀環(huán)聚硅氧烷和液體聚硅氧烷的蠟狀疏水混合物優(yōu)選是固體，優(yōu)選熔點范圍為10-200匸的固體。然而，它也可以是粘稠液體。可基于蠟的重量，使用最多100%或甚至更高含量例如最多200%或300%的液體聚硅氧烷，但尤其若在ion下蠟和液體聚硅氧烷的共混物是固體的話，基于蠟的重量，液體聚硅氧烷(若使用的話)優(yōu)選以1-60%,優(yōu)選1-30%的比率存在?？苫蛘呋蛄硗馐褂糜袡C液體，例如液體烷屬烴或環(huán)烷油，若它與芳香劑組合物和蠟狀環(huán)聚硅氧烷的共混物相容的話。芳香劑組合物和蠟狀環(huán)聚硅氧烷的共混物可摻入其它的蠟，例如線型聚硅氧烷蠟或不含硅的有機物，但蠟狀環(huán)聚硅氧烷優(yōu)選形成至少Owt。/。共混物中的蠟組分。合適的線型聚硅氧烷蠟通常含有以上所述的曱基烷基硅氧烷單元((CH》(R')(SiOw))且可含有其它取代基，例如上面對于蠟狀環(huán)聚硅氧烷所述的芳烷基、芳基或環(huán)烷基。選擇芳香劑是本發(fā)明尤其重要的部分。特定芳香劑和優(yōu)選的環(huán)聚硅氧烷的結合導致具有特別所需性能的產(chǎn)品。已發(fā)現(xiàn)，與這一環(huán)聚硅氧烷蠟相容且穩(wěn)定的芳香劑成分在織物上的作用好于不相容和不穩(wěn)定的成分。這是因為穩(wěn)定的芳香劑傾向于保留在環(huán)聚硅氧烷相內(nèi)，因此可獲得更多的芳香劑沉積在織物上。"相容"是指聚硅氧烷的熔點以上芳香劑成分以10:90(10%芳香劑與90%的聚硅氧烷)到90:10的比例完全可溶于純的烷基聚硅氧烷內(nèi)。"穩(wěn)定"是指其中溶解有芳香劑的顆粒在表面活性劑環(huán)境例如織物柔軟劑內(nèi)穩(wěn)定，芳香劑成分更趨向于保留在硅氧烷顆粒內(nèi)，而不是進入水相內(nèi)。通過在制備和在401C下儲存1周之后測試芳香劑-聚硅氧烷顆粒，從而測量穩(wěn)定性。為此目的，將20%的50/50重量芳香劑-聚硅氧烷共混物分散在含有20%陽離子表面活性劑的水內(nèi)，其中水的溫度高于聚硅氧烷的熔點或其Tg。如此形成的加香聚硅氧烷顆粒的粒度為1-IOO微米。使混合物冷卻并在401C下儲存1周。在這一時間內(nèi)，不穩(wěn)定的成分從聚硅氧烷相遷移到水相，和通過分析水相來測定穩(wěn)定性。通過添加4體積的水到l體積的分散液中，從而稀釋水相。在相分離的情況下，分離下部相并用0.45微米的膜濾器(PorexTM)過濾。在相反的情況下，當不存在相分離時，首先用5微米的膜濾器(PorexT")過濾稀釋的配制劑，然后用0."微米的膜濾器過濾。這一過濾方法確保在待進一步分析的加香的水內(nèi)不存在殘留的聚硅氧烷-芳香劑顆粒。將清除了任何聚硅氧烷殘渣的加香的水相與硅藻土(例如，CeliteTM545)混合，之后通過諸如戊烷之類的溶劑提取，和通過具有火焰離子檢測器(FID)的氣相色鐠分析。測量存在于水相內(nèi)的芳香劑成分的量提供它們從聚硅氧烷遷移到水中的指示，因此基于所述指示可認為芳香劑成分穩(wěn)定遷移速率小于46%的芳香劑成分被視為穩(wěn)定。這一試驗將芳香劑材料分成三組，亦即第一組在40t:下在前述條件下儲存1周之后，小于25w"的芳香劑成分遷移到水中；第二組介于25%至46%的遷移；第三組大于46%遷移另外，可參考通過商購計算機軟件計算的一些結構衍生的參數(shù)，更加精確地定義各組材料。最初從含有結構數(shù)據(jù)(SD)文件格式的分子數(shù)據(jù)庫中提取芳香劑成分的分子結構(參見，Cerius24.6，Accelrys，SanDiego，CA，USA，2001)。這一SD-文件用作輸入到二或三維的Cerius24.6分子的電子數(shù)據(jù)庫內(nèi)的化合物的二維結構的輸入(通常兩個SD-文件)和在3個方向上的輸出文件。通過OpenForceField(OFF,參見Cerius24.6，Accelrys,SanDiego，CA,USA,2001)的分子機理，實現(xiàn)轉化成低能3D結構。使用AMIHamiltonianofM0PAC6，進一步優(yōu)化這一3D結構(再次參見Cerius24.6，Accelrys,SanDiego，CA，USA,2001)。計算機程序'M0PAC6，是由J.J.P.Stewart開發(fā)并維護的/>眾域程序，且由QuantumChemistryProgramExchange,Bloomington,Indiana,USA分發(fā)。然后計算Cerius24.6QSARDescriptor+(Cerius24,6QSARDescriptor+TM是Accelrys的產(chǎn)品)的所有可獲得的描述符(Cerius24.6，Accelrys,SanDiego,CA，USA,2001)。所計算的參數(shù)如下所述陰影-YZfrac陰影指數(shù)一般地輔助表征分子形狀。通過在三個相互垂直的平面XY、YZ和XZ上投射分子表面，來計算該描述符(RohrbaughandJurs，AnalyticaChimicaActa199,99-109,1987)。陰影-YZfrac是對應于在平面YZ上投射的分子陰影的面積除以封閉這一陰影的矩形盒的面積之比。這些描述符不僅取決于分子構象，而且取決于分子取向。為了計算它們，首先旋轉分子，以采用X、Y、和Z軸校準主慣性矩。這些描述符可進一步說明芳香劑分子與周圍基質(zhì)的相互作用。Dipole-mag偶極矩描述符"Dipole-血ag"是3D電子描述符，它表明通過使用電荷平衡在靜電場內(nèi)分子的強度和取向行為(Cerius24.6SimulationTools，Cerius24.6，Accelrys，SanDiego,CA，USA,2001)。計算偶極矩的數(shù)量級大小和分向量(X、Y、Z)。通過利用部分原子電荷和原子坐標來估計它(Cerius24.6，Accelrys,SanDiego,CA，USA,2001)。Fh20是芳香劑成分對水的計算的去溶劑化自由能。Fh20是由Hopfinger開發(fā)的由水合殼模型得到的含水去溶劑化自由能，其中Fh20的單位為kcalmol-1(Hopfinger，A.J.，ConformationalPropertiesofMacromolecules，AcademicPress:NewYork(1973)。Hopfinger,A.J.等人，SafeHandlingofChemicalCarcinogens,Mutagens,TeratogensandHighlyToxicSubstances,D.B.Walters,Bd.，AimArborPress:ArmArbor，p.385(1980))。Pearlman，R.S.PhysicalChemistryPropertiesofDrugs,Eds.S.H.Yalkowsky，A丄Sinkula，Y.C.Valvani，Dekker:NewYork(1980))。Fh20是證明在結構-活性分析中可用作分子描述符的物理化學性能，它僅僅基于在分子內(nèi)原子的連接，且計算不依賴于構象.RadOfGyration使用下迷方程式計算回轉半徑其中N是原子數(shù)，和x、y、z是相對于質(zhì)量中心的原子坐標。L腦-MOPACLUM0(LUM0-最低未占據(jù)分子軌道)是通過M0PAC6'計算的在不含電子的分子內(nèi)的計算的最低能級(M0PAC6'是由J.J.P.Stewart開發(fā)并維護的公眾域程序，且由QuantumChemistryProgramExchange,Bloomington，Indiana,USA分發(fā))。當在化學鍵的形成中分Fh20子充當路易斯酸(電子對受體)時，在其LUM0內(nèi)接受進入的電子對。與具有高LUMO的那些分子相比，具有低LUMO的分子更加能接受電子。LUM0描述符也可被視為分子的親電性的量度。因此，根據(jù)以上定義的遷移圖，各組材料應當優(yōu)選具有下述特性若滿足下述參數(shù)設定，則芳香劑成分是第一組(i)陰影-YZfrac>0.643和Dipole-mag<1.877和Fh20>-4.134，或者(ii)陰影-YZfrac>0.643和Dipole-mag<1.877和Fh20<-8.067和Rad0fGyration".101。若滿足下述參數(shù)設定，則芳香劑成分是第二組(i)陰影-YZfrac>0.643和Dipole-mag〉1.877和Fh20<0.737，或者(ii)陰影-YZfrac>0.643和Dipole-mag<1.877和Fh20<-4.134和Fh20>-8.067，或者(iii)陰影-YZfrac<0.643和LUMO-MOPAO-O.788。若存在大于46%的芳香劑成分遷移到水中，則芳香劑成分是第三組。可通過任何方便的方式制備本發(fā)明的芳香劑-聚硅氧烷顆粒。例如，可制備顆粒，然后在高于其熔點的溫度下，將其加入到諸如織物柔軟劑之類的產(chǎn)品中。進一步的方法(和對于本發(fā)明的目的來說的優(yōu)選方法)是在水內(nèi)分散芳香劑-聚硅氧烷顆粒，其中水和顆粒均在大于70tl的溫度下，并使用表面活性劑穩(wěn)定它們。所得乳液具有霜的形式，且可以冷工藝將它容易地加入到諸如織物柔軟劑之類的產(chǎn)品中。采用新鮮制備的樣品和在40C下儲存1個月之后的樣品，將本發(fā)明的芳香劑-聚硅氧烷顆粒的乳液摻入到織物柔軟劑內(nèi)，在濕織物和在24小時和5天之后的干燥織物上進行評價。進行在以0.1%的濃度直接摻入到織物柔軟劑內(nèi)的芳香劑成分和首先摻入到聚硅氧烷顆粒乳液內(nèi)和然后摻入到織物柔軟劑內(nèi)的相同芳香劑成分用量之間的嗅覺評價比較。嗅覺評價結果鑒別出氣味值(OV)〉50000的芳香劑成分，和隨著時間流逝，來自第一和第二組的芳香劑成分(在水中遷移率<46%)是在干燥織物上作用最好的芳香劑成分。0V-HS/TH，其中HS是頂部空間，和TH代表閾值，二者均以ng/1為單位測量。在文獻中描述了術語0V(參考Neuner-Jehle，N.和F.Etzweiler，在Perfumes:Art,ScienceandTechnology中的"Themeasuringofodors"，P,M.Mii1ler和DLamparsky，edsChapman&Hall,London,pp.153-212，1994)?？墒褂帽砻婊钚詣谒鄡?nèi)物理地分散和穩(wěn)定這些芳香劑-聚硅氧烷顆粒。合適的表面活性劑可選自陰離子、陽離子、兩性離子和非離子表面活性劑，其中優(yōu)選陽離子表面活性劑。使用量為表面活性劑+芳香劑+硅氧烷+水總重量的0.1-40%，優(yōu)選5-20wty。。在配制劑內(nèi)芳香劑的載荷為1-50%，更優(yōu)選1.5-30%。硅氧烷芳香劑的重量比為1:1到8:1，和總的表面活性劑與硅氧烷的重量比為3:1到0:1。芳香劑硅氧烷表面活性劑的優(yōu)選的重量比為1/4/2和2/4/0到2/4/4。包封在聚硅氧烷內(nèi)的芳香劑是笫一組或第二組中的至少一種成分的組合物。在最終產(chǎn)品例如織物柔軟劑內(nèi)所使用的全部芳香劑中包封的芳香劑的重量百分數(shù)可為0.001-100%，優(yōu)選0.005-50%，更優(yōu)選0.01-35%。環(huán)聚硅氧烷與第一組和第二組芳香劑的結合得到很好地保留芳香劑并在織物上經(jīng)最多5天的時間段以控制的方式釋放(即，早期釋放速度低于采用未包封的芳香劑所觀察的釋放速度，并減慢采用游離芳香劑觀察到的呈指數(shù)下降的釋放速度)的組合物。這導致所需的長壽命。若用含本發(fā)明顆粒的織物調(diào)理劑處理織物，然后在40t:下儲存1個月，則芳香劑的強度比若芳香劑為游離芳香劑時高至少0.5(在實施例中將進一步描述強度等級及其測量)。本發(fā)明進一步的優(yōu)點是包封的芳香劑成分受到保護，從而避免可能的外部化學降解，這是直接加入到織物柔軟劑中的芳香劑的共同問題。本發(fā)明的組合物可在基底例如織物、固體表面或頭發(fā)和皮膚上的沉積量顯著提高。于是獲得優(yōu)異的嗅覺性能。還獲得優(yōu)異的緩釋效果。所述顆?？捎糜谄渲邢Ｍ诨咨弦杂行Ш统掷m(xù)的方式沉積芳香劑的任何家庭或個人護理用產(chǎn)品中。本發(fā)明因此還提供包括以上定義的聚硅氧烷-芳香劑顆粒的家庭或個人護理用產(chǎn)品。家庭和個人護理用產(chǎn)品包括洗涂和家庭用洗涂劑和清潔劑、織物調(diào)理劑、拋光劑、肥皂、化妝品、潤膚霜等。參考下述非限制性實施例進一步描述本發(fā)明。實施例1進行含有在烷基接枝的線型聚硅氧烷顆粒內(nèi)、在烷基接枝的環(huán)聚硅氧烷內(nèi)的芳香劑和游離芳香劑(第l和2組的成分)的織物調(diào)理劑配制劑的對比嗅覺評價。對于含有下述物質(zhì)的3個樣品來說，用50g未加香的粉末洗滌劑進行織物負載為1.2kg的250g厚絨布毛巾的洗滌循環(huán)，接著用35g加香的織物柔軟劑進行漂洗循環(huán)-0.8%芳香劑A-包含在烷基接枝的線型聚硅氧烷顆粒內(nèi)的0.8%芳香劑A(AMSC-30，獲自DowCorning)-包含在烷基接枝的環(huán)聚硅氧烷顆粒內(nèi)的0.8%芳香劑A(獲自DowCorning)由10個專家的試驗小組成員，在濕織物和在24小時和5天之后的千燥織物上，評估這些厚絨布毛巾的嗅覺性能。使用0-5的強度等級，(0意味著幾乎不可檢測，1:弱，2:中等，3:強烈，4:非常強烈，5:可以想象得到的最強烈)和質(zhì)量等級0-5(0意味著非常差，1:差，2:—般，3:良好，4:非常好，5:優(yōu)異)進行比較。下表中示出了結果<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>1.所使用的材料是獲自DowCorning的AMSC-30，一種具有30個碳原子的烷基鏈的環(huán)聚硅氧烷。這些結果表明，與烷基接枝的線型聚硅氧烷顆粒和游離芳香劑相比，環(huán)聚硅氧烷蠟顆粒性能的顯著改進。實施例2使用下述芳香劑成分制備芳香劑顆粒:<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>在制備下述配方的環(huán)聚硅氧烷顆粒中分別使用這些成分。在芳香劑/聚硅氧烷之比為1/4下混合芳香劑成分，然后用陽離子表面活性劑進行乳化。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>預混成分A和B，并在80t:下加熱。預混成分F、G、H、I，形成凝膠，然后在80。C下加入到C、D、E中。將混合物A/B加入到混合物C-I中，并在80t:下，在均化器內(nèi)混合5分鐘，將其轉移到常規(guī)的攪拌器內(nèi)，并在室溫下，在1200rpm下完成。然后將所得芳香劑-聚硅氧烷顆粒的乳液以2.4%摻入到織物柔軟劑配制劑內(nèi)?？墒褂眠@種顆粒來傳遞織物所需的所有芳香劑，和不需要任何游離芳香劑。在下述實施例中測試如此制備的顆粒。實施例3使用100%包封的(實施例3中制備)和100%游離的肉桂酸節(jié)酯，以在織物柔軟劑內(nèi)0.1%的濃度，在新鮮樣品上和在401C下儲存1個月之后，對肉桂酸節(jié)酯(第三組的芳香劑)進行嗅覺評價。給出了在24小時和5天之后的干燥織物上聚硅氧烷顆粒樣品和游離芳香劑樣品之間的強度差的結果。強度差是在顆粒的強度和游離芳香劑的強度之間觀察到的差別，且如上所述進行評估。結果:<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>評價證實，5二氫大馬酮(第一組和OV〉5000)與聚硅氧烷相容，和在最少5天內(nèi)，隨著時間流逝，新鮮和老化樣品的釋放提高。實施例5使用100%包封的和100%游離的丙酸三環(huán)癸烯酯，以在織物柔軟劑內(nèi)0.1%的濃度，在新鮮樣品上和在401C下老化1個月之后，對丙酸三環(huán)癸烯酯(第二組芳香劑)進行嗅覺評價。給出了在24小時和5天之后的干燥織物上聚硅氧烷顆粒樣品和游離芳香劑樣品之間的強度差的結果。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>評價證實，應當在這一顆粒體系內(nèi)使用與聚硅氧烷相容且OV>50000的丙酸三環(huán)癸烯酯(第二組)。實施例6使用100%包封的和100%游離的黃葵內(nèi)酯，以在織物柔軟劑內(nèi)0.1%的濃度，對在黃葵內(nèi)酯(第二組)進行嗅覺評價。給出了在24小時和5天之后的干燥織物上聚硅氧烷顆粒樣品和游離芳香劑樣品之間的強度差的結果。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>評價證實，黃葵內(nèi)酯(第二組和OV〈50000)在聚硅氧烷內(nèi)穩(wěn)定，但沒有顯著提高新鮮和老化樣品隨著時間流逝的釋放。不應當在這一顆粒體系內(nèi)^f吏用黃葵內(nèi)酯，因為0V〈50000。實施例7將與環(huán)聚硅氧烷蠟預混合和然后乳化在前述方案中所述的配制劑1/4/2內(nèi)的芳香劑PeachB在401C下儲存1周，過濾，并通過溶劑提取，以鑒定在水中芳香劑成分的遷移。下表中示出了結果:<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>這一芳香劑PeachB含有大于90%在水中遷移速度小于46%的成分。在將比例為30%包封的和70%游離的芳香劑PeachB以及100%游離芳香劑PeachB摻入到織物柔軟劑內(nèi)之后，進行評價。下表中示出了結果<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>結果表明在包封的樣品的干燥織物上顯著的改進。權利要求1.芳香劑或芳香劑前體包封在其內(nèi)的聚硅氧烷顆粒，其中所述聚硅氧烷包括至少一種蠟狀烷基聚硅氧烷，為整個組合物的1-90wt％的芳香劑或芳香劑前體符合下述要求(a)含有至少70％，更優(yōu)選至少80％，最優(yōu)選至少90％氣味值(OV)為至少50000的芳香劑成分，其中OV＝頂部空間/閾值；和(b)屬于以下所述定義的第一組或第二組第一組在40℃下在50/50重量的芳香劑-聚硅氧烷共混物的20％水分散體內(nèi)儲存1周之后顯示出小于25wt％的芳香劑成分從聚硅氧烷到水中的遷移率，其中水相含有20％的陽離子表面活性劑，且處于比聚硅氧烷熔點或其Tg高的溫度下；第二組(1)在“第一組”中規(guī)定的條件下顯示出25-46％的芳香劑成分向水中的遷移率。2.權利要求l的顆粒，其中芳香劑符合下述參數(shù)設定第一組(i)陰影-YZfrac>0.643和Dipole-mag<1.877和Fh20>-4.134，或者(ii)陰影-YZfrac>0.643和Dipole-mag<1.877和Fh20<-8.067和RadOfGyration〉3.101;第二組(i)陰影-YZfrac>0.643和Dipole-mag>1.877和Fh20<0.737,或者(ii)陰影-YZfrac>0.643和Dipole-mag<1.877和Fh20<-4.134和Fh20>-8.067，或者陰影-YZfrac<0.643和LUM0-M0PAO-0.788。3.權利要求l的顆粒，其中蠟狀烷基硅氧烷是環(huán)聚硅氧烷。4.權利要求3的顆粒，其中環(huán)聚硅氧烷具有至少一個含至少12個碳原子、優(yōu)選16-100個碳原子、更優(yōu)選20-45個碳原子的烴取代基。5.權利要求3的顆粒，其中至少20%、更優(yōu)選至少50%在環(huán)聚硅氧烷內(nèi)的硅原子具有含16-100個碳原子、最優(yōu)選20-45個碳原子的烷基取代基。6.權利要求3的顆粒，其中蠟狀環(huán)聚硅氧烷的熔點為10-200匸，優(yōu)選30-lOOC更優(yōu)選30-70X:。7.—種提高芳香劑在基底上沉積的方法，其包括添加權利要求1的聚硅氧烷-芳香劑顆粒形式的芳香劑到基底上。8.—種加香的家庭或個人護理用產(chǎn)品，其包括權利要求l的聚硅氧烷-芳香劑顆粒。全文摘要芳香劑或芳香劑前體包封在其內(nèi)的聚硅氧烷顆粒，其中所述聚硅氧烷包括至少一種蠟狀烷基聚硅氧烷，在顆粒內(nèi)的1-90wt％的芳香劑或芳香劑前體含至少70％的第一組和第二組(如說明書所定義)中的至少之一且氣味值(如說明書中定義)為至少50000的芳香劑成分。通過結合這一芳香劑與蠟狀環(huán)聚硅氧烷獲得特別好的結果。與本領域已知的聚硅氧烷-芳香劑顆粒相比，隨著時間的流逝，本發(fā)明的加香的顆粒長時間段地傳遞更多的芳香劑到織物上。文檔編號C11D3/37GK101098955SQ200580046357公開日2008年1月2日申請日期2005年12月15日優(yōu)先權日2004年12月16日發(fā)明者C·熱弗魯瓦,M·舒德爾,S·迪馬克里科里安申請人:吉萬奧丹股份有限公司;陶氏康寧公司