專利名稱：包含疏水改性的干涉顏料的個人護理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于改善角質(zhì)表面外觀和感覺的個人護理組合物領(lǐng)域。更具體地講，本發(fā)明涉及洗去型個人護理組合物，該組合物可提供極好皮膚色澤、皮膚潤濕度和調(diào)理性能。
背景技術(shù)：
個人護理組合物是眾所周知的并且被廣泛地使用。這些組合物已被長期用于清潔和潤濕皮膚、遞送活性物質(zhì)、遮蔽瑕疵和減少與皮脂有關(guān)的油質(zhì)/油光。個人護理組合物還被用于改變皮膚的顏色和外觀。
這些組合物通?；旌狭擞袡C或無機的顆粒物質(zhì)，以減少皮膚油光或皮膚紅斑，并且還可遮蔽皮膚瑕疵如皺紋。例如，乳液可包含TiO2作為遮光劑，以向乳液提供白色的外觀。若干公布也已公開了在個人護理組合物中使用TiO2。參見，如US5,223,559和JP08188723。此外，R.Emmert已提出，需要使用光學(xué)方法來配制可向消費者提供瞬間可見改善的產(chǎn)品(Dr.Ralf Emmert，“Quantification of theSoft-Focus Effect”，Cosmetics&Toiletries，第111卷，1996年7月，第57至61頁)。Emmert公開了機械地用反射材料如TiO2填充皮膚紋路的方法。然而，Emmert公開提出，上述反射材料導(dǎo)致不可取的僵硬外觀。
為獲得珠光效果，已使用干涉顏料用于化妝品涂敷。已使用涂敷各種不同厚度二氧化鈦的云母，來產(chǎn)生具有銀色珍珠般效果的顏料。參見，如US3,087,829和US3,123,490。稍后的文獻公開了薄膜光學(xué)的使用，其可形成具有明亮光澤的顏料和各種干涉色以及多色效應(yīng)。參見，如US6,132,873和US4,323,544。
干涉顏料已被研發(fā)用于有色化妝品和皮膚護理，以提供光澤和色彩效果。參見，如JP11193215、WO9924001和WO200174979。然而，由于干涉顏料表面是親水的，所以它們將存在于任何存在的含水相中。因此，它們無法與組合物中所含的任何油相結(jié)合。當需要均勻分散顏料以賦予產(chǎn)品珍珠般外觀時，這通常是合乎要求的性質(zhì)。
雖然現(xiàn)有技術(shù)的組合物和公開內(nèi)容在個人護理組合物領(lǐng)域提供了有效的進展，但仍需要有改善的洗去型組合物，其可在外觀和皮膚感覺方面遞送快速的改善效果，可在軀體所有部位有效地沉積。該組合物還需要達到不油膩和易于涂敷。因此，需要提供一種局部用洗去型組合物，其包含選定含量和共混物的干涉顏料，以提供獨特的光反射度和色移度，以可在所有皮膚類型表面上增加光彩。而且，需要提供一種包含干涉顏料的個人護理組合物，以使皮膚上的光彩和光澤最大化。還需要提供可有效提供皮膚潤濕感的個人護理組合物。還需要經(jīng)由淋浴或沐浴時的露劑，遞送上述皮膚調(diào)理和外觀有益效果。不幸的是，在淋浴/沐浴時，潤濕劑通常易從皮膚上被淋洗掉。當存在表面活性劑時，尤其如此。因此，仍需要有一種可在漂洗環(huán)境中有效沉積外觀和皮膚感覺顆粒的組合物。
發(fā)明概述本發(fā)明者已令人驚奇的發(fā)現(xiàn)，包含改性干涉顏料和分散相的洗去型個人護理組合物可在淋浴和/或沐浴時，有效地沉積干涉顏料和/或其它皮膚有益劑。此外，本發(fā)明者已發(fā)現(xiàn)，改性的干涉顏料可在所有皮膚類型表面上提供光彩。本發(fā)明提供了個人護理組合物，該組合物可進一步包含皮膚有益劑。個人護理組合物包含閃光顆粒和皮膚相容性油相。優(yōu)選地，該閃光顆粒是疏水改性的干涉顏料。這些組合物在施用過程之中和/或之后，提供了改善的皮膚外觀、美觀性和皮膚感覺，并可用于向所需的皮膚區(qū)域提供改善的沉積。
發(fā)明詳述除非另有指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述總組合物的重量計，并且所有的測量均在25℃進行。
本發(fā)明組合物可包括，基本上由或由本文所述的必需的和任選的成分和組分組成。本文所用的“基本上由...組成”是指組合物或組分可包括附加成分，只要所述附加成分不會在本質(zhì)上改變本發(fā)明要求保護的組合物或方法的基本和新的特性。對本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的是，可在不改變本發(fā)明主旨的情況下，摻入其它常用的個人護理物質(zhì)。
本文所有引用的出版物均全文引入本文以供參考。
本文所用術(shù)語“干涉顏料”是指，通過用薄膜涂敷顆?；宀牧媳砻?通常為小片狀)，制備的珠光色顏料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。較高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。
本文所用術(shù)語“疏水改性的干涉顏料”或“HMIP”是指，干涉顏料的一部分表面被涂敷了疏水材料。
本文所用術(shù)語“凝膠網(wǎng)絡(luò)”是指由脂肪醇和親水性表面活性劑構(gòu)成的乳化體系。
本文所用術(shù)語“洗去型組合物”是指，設(shè)計能用液體如水洗去的組合物。在組合物被洗去后，顏料沉積在皮膚上，并且皮膚獲得了光彩。
本文所用術(shù)語“局部應(yīng)用”是指將本發(fā)明的組合物應(yīng)用或分散于皮膚表面。
本文所用術(shù)語“皮膚病學(xué)可接受的”是指所描述的組合物或組分適用于與人的皮膚接觸，并不會導(dǎo)致不適當?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。
本文所用術(shù)語“安全有效量”是指足以顯著產(chǎn)生積極有益效果的化合物、組分或組合物的量，優(yōu)選積極的皮膚外觀或感覺有益效果，包括本文獨立公開的有益效果，但所述量又足夠低以避免一系列在合理的醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)的副作用，即，提供合理的效險比。
可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)和其它成分按它們的美容和/或治療有益效果或它們的假定作用方式進行分類或描述。然而，應(yīng)該理解的是，適用于本發(fā)明的活性物質(zhì)和其它成分在某些實例中可以提供一種以上的美容和/或治療有益效果，或者通過一種以上方式起作用。因此，本文的分類只是為了方便，而非旨在將成分限制在所列的特別指出的一個應(yīng)用或幾個應(yīng)用中。
本發(fā)明組合物可用于局部應(yīng)用，并可在將角質(zhì)表面上的組合物洗去之后，用于在皮膚外觀方面提供基本上瞬間(即快速)可見的改善效果。不受理論的限制，據(jù)信，這種快速的皮膚外觀改善至少部分是由疏水改性的干涉顏料對皮膚瑕疵的治療性遮蓋或掩蔽而產(chǎn)生的。該組合物在未賦予無法接受的皮膚外觀如皮膚發(fā)白的情況下，提供了視覺可見的有益效果。
更具體地講，本發(fā)明組合物可用于調(diào)節(jié)皮膚狀況，包括調(diào)節(jié)皮膚中可見和/或可觸知的不連續(xù)性，其包括但不限于皮膚肌理和/或皮膚色澤方面的可見和/或可觸知的不連續(xù)性，更具體地講是與皮膚老化有關(guān)的不連續(xù)性。上述不連續(xù)性可由內(nèi)在因素和/或外在因素產(chǎn)生或造成。外在因素包括紫外線輻射(如來自日照)、環(huán)境污染、風(fēng)、熱、低濕度、有害的表面活性劑、研磨劑等。內(nèi)在因素包括實足年齡和其它皮膚中的生物化學(xué)變化。
分散油相分散油相包含皮膚相容性油。根據(jù)定義，分散相在外相中具有可以忽略的溶解度，并作為離散的顆粒存在于組合物中。分散油相在組合物中的含量優(yōu)選不超過約80％重量，更優(yōu)選不超過約70％重量，還更優(yōu)選不超過約60％重量，還更優(yōu)選不超過約50％重量。分散油相在組合物中的含量優(yōu)選為至少約1％重量，更優(yōu)選至少約5％重量，甚至更優(yōu)選至少約7％重量，還更優(yōu)選至少10％重量。
剪切指數(shù)是如本文所述類脂流變特性方法中所描述的物質(zhì)剪切稀化程度的量度。依靠其組成或可加入的結(jié)構(gòu)化劑，優(yōu)選將皮膚相容性油剪切稀化。優(yōu)選地，分散油相的剪切指數(shù)優(yōu)選小于0.9，更優(yōu)選小于0.75，甚至更優(yōu)選小于0.6，甚至更優(yōu)選小于0.45，還更優(yōu)選小于0.3。
皮膚相容性油本文中將皮膚相容性油定義為一種在進行沐浴的溫度下為液體或半固體、由于對皮膚惰性或?qū)嶋H有益而被視為可安全用于化妝品中的油。對本發(fā)明最有用的皮膚相容性油包括酯油、烴油和硅油。
如名稱所暗示的，酯油分子中具有至少一個酯基。可用于本發(fā)明的一種常見酯油類型是脂肪酸單酯和聚酯，如辛酸鯨蠟酯、異壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異丙酯、己二酸異丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、異硬脂酸膽固醇酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、乳酸烷基酯、檸檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯、蔗糖酯和聚酯、山梨醇酯，等等。
第二類有用的酯油主要由甘油三酯和改性的甘油三酯構(gòu)成。這些包括植物油，如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、紅花油、米糠油、鱷梨油、杏仁油、橄欖油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰油和貂油。還可使用合成的甘油三酯，前提條件是它們在室溫下是液體。改性的甘油三酯包括如下物質(zhì)，如乙氧基化甘油三酯衍生物和馬來酸甘油三酯衍生物，前提條件是它們是液體。專賣酯共混物如由Finetex以Finsolv出售的那些也是適宜的，如乙基己酸甘油酯。
第三類酯油是由二羧酸與二醇反應(yīng)而生成的液體聚酯。適用于本發(fā)明聚酯的實施例是以商品名PURESYN ESTER.RTM由Exxon Mobil市售的聚酯。
適用于本發(fā)明的第二類皮膚相容性油是液體和半固體烴。這些包括直鏈和支鏈油，如液體石蠟、角鯊烯、角鯊?fù)?、礦物油、低粘度合成烴如由Exxon Mobil出售的商品名為PURESYN FAO的聚α-烯烴和商品名為PANALANE或INDOPOL的聚丁烯。高度支化的輕(低粘度)烴油也是適宜的。
凡士林是獨特的烴物質(zhì)，并且是本發(fā)明的有用組分。通過與其它油混和，可在生產(chǎn)中和由配制人員調(diào)節(jié)其半固體性質(zhì)。
第三類有用的皮膚相容性油是硅油。它們包括直鏈和環(huán)狀的聚二甲基硅氧烷、有機官能化硅氧烷(烷基和烷基芳基)以及氨基硅氧烷。
干涉顏料干涉顏料是通過用薄膜涂敷顆粒基板材料表面，制備的珠光色顏料。顆?；宀牧贤ǔ樾∑瑺?。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。按所述個人護理組合物的重量計，個人護理組合物中干涉顏料的含量優(yōu)選不超過約20％重量，更優(yōu)選不超過約10％重量，甚至更優(yōu)選不超過約7％重量，還更優(yōu)選不超過約5％重量。按所述個人護理組合物的重量計，個人護理組合物中干涉顏料的含量優(yōu)選至少約0.01％重量，更優(yōu)選至少約0.05％重量，甚至更優(yōu)選至少約0.1％重量，還更優(yōu)選至少約0.2％重量。
當如測定顏料沉積的膠帶剝條方法(見下)中所述的那樣涂敷顏料并淋洗時，皮膚上沉積的顏料為至少0.5μg/cm2，更優(yōu)選為至少1μg/cm2、且最優(yōu)選為至少5μg/cm2。
在本發(fā)明的一個實施方案中，干涉顏料表面是疏水的或已被疏水改性的?？墒褂帽景l(fā)明的顆粒接觸角測試方法，測定干涉顏料的接觸角。接觸角越大，干涉顏料的疏水性越大。本發(fā)明干涉顏料具有的接觸角為至少60度，更優(yōu)選大于80度，甚至更優(yōu)選大于100度，還更優(yōu)選大于110度、甚至還更優(yōu)選大于120度、還甚至更優(yōu)選大于130度、還甚至更優(yōu)選大于140度、且還甚至更優(yōu)選大于180度。疏水改性的干涉顏料或HMIP可使HMIP被夾帶于分散相中，并可沉積更多的HMIP。在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明包含HMIP和分散油相。HMIP與分散油相的比率優(yōu)選為1∶1至約1∶70，更優(yōu)選1∶2至約1∶50，還更優(yōu)選1∶3至約1∶40、且最優(yōu)選1∶7至約1∶35。
當將HMIP配制到產(chǎn)品中時，優(yōu)選地，HMIP被夾帶于分散油相中。這需要油相粒徑通常大于HMIP。在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施方案中，油相顆粒僅包含每油顆粒少量的HMIP。此值優(yōu)選小于20，更優(yōu)選小于10，最優(yōu)選小于5。通過使用光學(xué)顯微術(shù)進行目視檢查，可確定這些參數(shù)、油滴與HMIP的相對大小以及每分散油顆粒中HMIP顆粒的近似數(shù)目。
通過預(yù)混物或分別加入，可將HMIP和油混合到組合物中。對于分別加入的情況，將疏水性顏料在配制過程期間分配到油相中。本發(fā)明HMIP具有的疏水性涂層在顆?？傊亓恐械暮績?yōu)選不超過約20％重量，更優(yōu)選不超過約15％重量，甚至更優(yōu)選不超過約10％重量。本發(fā)明HMIP具有的疏水性涂層在顆?？傊亓恐械暮績?yōu)選為至少約0.1％重量，更優(yōu)選至少約0.5％重量，甚至更優(yōu)選至少約1％重量?？捎糜诒景l(fā)明的疏水性表面處理物的非限制性實施例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、異丙基三異硬脂酸鈦、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟醇磷酸酯、全氟代聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙酰殼多糖、月桂酰賴氨酸、植物類脂提取物，以及它們的混合物，優(yōu)選硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面處理機構(gòu)包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
本發(fā)明的干涉顏料是小片狀顆粒。個人護理組合物中的小片狀顆粒具有的厚度優(yōu)選不超過約5μm，更優(yōu)選不超過約2μm，還更優(yōu)選不超過約1μm。個人護理組合物中的小片狀顆粒具有的厚度優(yōu)選為至少約0.02μm，更優(yōu)選至少約0.05μm，甚至更優(yōu)選至少約0.1μm，還更優(yōu)選至少約0.2μm。
粒徑確定了不透明性和光澤。通過測量顆粒物質(zhì)的直徑厚度，可確定粒徑。本文所用術(shù)語“直徑”是指橫穿顆粒物質(zhì)長軸的最長距離。可用本領(lǐng)域已知的任何適宜方法測定直徑，如由MalvernInstruments制造的粒徑分析儀Mastersizer2000。個人護理組合物中的干涉顏料具有的平均直徑優(yōu)選不大于約200μm，更優(yōu)選不大于100μm，甚至更優(yōu)選不大于約80μm，還更優(yōu)選不大于約60μm。個人護理組合物中的干涉顏料具有的直徑優(yōu)選至少約0.1μm，更優(yōu)選至少約1.0μm，甚至更優(yōu)選至少約2.0μm，還更優(yōu)選至少約5.0μm。
個人護理組合物中的干涉顏料包含多層結(jié)構(gòu)。顆粒的中央是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基質(zhì)。有各種各樣的顆?；|(zhì)可用于本發(fā)明。非限制性實施例是天然云母、合成云母、石墨、滑石、高嶺土、氧化鋁薄片、氯氧化鉍、二氧化硅薄片、玻璃鱗片、陶瓷、二氧化鈦、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸鹽，以及它們的混合物，優(yōu)選云母、二氧化硅和氧化鋁薄片。
可在上述基質(zhì)的表面上涂敷單層薄膜或多層薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。這些材料的折射率通常在1.8以上。
有各種各樣的薄膜可用于本發(fā)明。非限制性實施例是TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl，以及它們的混合物或隔層形式，優(yōu)選TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。對于多層結(jié)構(gòu)，薄膜可由所有高折射率材料組成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替組成，并以高RI薄膜作為頂層。
干涉色是薄膜厚度的函數(shù)，對于不同的材料，對應(yīng)于具體顏色的厚度可不同。對TiO2而言，40nm至60nm厚度的層或該層的整數(shù)倍可給出銀色，60nm至80nm厚度的層可給出黃色，80nm至100nm厚度的層可給出紅色，100nm至130nm厚度的層可給出藍色，130nm至160nm厚度的層可給出綠色。除了干涉色之外，其它透明的吸收顏料也可沉淀在TiO2層的頂部或與TiO2層同時沉淀。常見的材料是紅色或黑色氧化鐵、亞鐵氰化鐵、氧化鉻或胭脂紅。已發(fā)現(xiàn)，除了其亮度之外，干涉顏料的顏色對人膚色的感知還具有顯著的影響。通常，優(yōu)選的顏色是銀色、金色、紅色、綠色，以及它們的混合。
可用于本發(fā)明的干涉顏料的非限制性實施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
含水相本發(fā)明的連續(xù)含水相包含優(yōu)選不超過90％重量，更優(yōu)選不超過80％重量，甚至更優(yōu)選不超過70％重量，還更優(yōu)選不超過60％重量的流體。本發(fā)明的連續(xù)含水相包含優(yōu)選至少10％重量，更優(yōu)選至少20％重量，甚至更優(yōu)選至少30％重量，還更優(yōu)選至少40％重量的流體。本文所用術(shù)語“流體”是指水、一元醇和多元醇(甘油、丙二醇、乙醇、異丙醇等)，或任何可與水混溶的物質(zhì)?！斑B續(xù)”相還被本領(lǐng)域的技術(shù)人員描述為“外”相。
任選成分本發(fā)明的組合物可包含一種或多種附加皮膚護理組分。在組合物要接觸人類角質(zhì)組織的優(yōu)選實施方案中，這些附加組分應(yīng)適于涂敷在角質(zhì)組織，即當將其摻入到組合物中時，它們適用于與人類角質(zhì)組織相接觸，而不會產(chǎn)生在合理醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)的過度毒性、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。
“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)描述了多種通常用于個人護理業(yè)的非限制性化妝品和藥物成分，它們適用于本發(fā)明組合物。
然而，在本發(fā)明的任一實施方案中，可用于本發(fā)明的附加組分可通過其提供的有益效果或其假定的作用方式來分類。然而，應(yīng)當理解，可用于本發(fā)明的附加組分有時候能提供多于一種的有益效果或通過多于一種的方式作用。因此，本文中的分類僅是為了方便起見，并非旨在將活性物質(zhì)限制在所列出的特定的一種應(yīng)用或多種應(yīng)用中。
結(jié)構(gòu)化劑本發(fā)明可任選地包含油性結(jié)構(gòu)化劑。結(jié)構(gòu)化劑可提供具有恰當流變學(xué)特性的分散相。這可有助于向皮膚提供有效的沉積和保留，如使用下文所述的類脂流變特性方法所測定的，在1秒-1的速度下測得結(jié)構(gòu)化油或油相應(yīng)具有的粘度為1至約20,000Pa·s(100至約200,000泊)，優(yōu)選2至約10,000Pa·s(200至約100,000泊)、且最優(yōu)選2至約5,000Pa·s(200至約50,000泊)。產(chǎn)生這種粘度所需的結(jié)構(gòu)化劑量隨油和結(jié)構(gòu)化劑的不同而改變，但通常，結(jié)構(gòu)化劑在分散油相中的含量優(yōu)選小于75％重量，更優(yōu)選小于50％重量，還更優(yōu)選小于35％重量。
結(jié)構(gòu)化劑可為有機或無機結(jié)構(gòu)化劑。適用于本發(fā)明的有機增稠劑的實施例是固體脂肪酸酯、天然或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、天然和合成蠟、和凡士林，以及以商品名KRATON由Shell出售的嵌段共聚物。無機結(jié)構(gòu)化劑包括疏水改性的二氧化硅或疏水改性的粘土。無機結(jié)構(gòu)化劑的非限制性實施例是購自Rheox的BENTONE27V、BENTONE38V或BENTONE GEL MIO V；以及購自CabotCorporation的CAB-O-SIL TS720或CAB-O-SIL M5。
符合上述要求的結(jié)構(gòu)化劑與選定的皮膚相容性油可形成三維網(wǎng)絡(luò)，以增大選定油的粘度。已發(fā)現(xiàn)，上述結(jié)構(gòu)化油相，即以三維網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的油相，非常適于用作沐浴時使用的潤濕皮膚的處理組合物。這些結(jié)構(gòu)化油可非常有效地沉積和保留于潤濕的皮膚上，并可在淋洗和干燥后保留下來，以提供洗滌后長期的皮膚有益效果，而不會產(chǎn)生太過油膩/油脂的潤濕和干燥感。據(jù)信，上述結(jié)構(gòu)化油高度適宜的應(yīng)用和用后性質(zhì)應(yīng)歸于其剪切致稀的流變學(xué)性質(zhì)和網(wǎng)絡(luò)的脆弱結(jié)構(gòu)。由于其高度的低剪切粘度，在涂敷皮膚調(diào)理劑期間，三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)化油可很好地粘附和保留在皮膚上。在沉積于皮膚上后，在摩擦過程中易于形成網(wǎng)絡(luò)，這應(yīng)歸于晶體網(wǎng)絡(luò)的脆弱結(jié)構(gòu)和其較低的高剪切粘度。
表面活性劑各種各樣的表面活性劑可被用于本發(fā)明中，以乳化分散相以及為非起泡體系提供可接受的撒布和應(yīng)用性質(zhì)。為達到清潔的作用，表面活性劑相還可用于清潔皮膚，并提供使用者可接受的泡沫量。該組合物優(yōu)選包含不超過約50％重量，更優(yōu)選不超過約30％重量，還更優(yōu)選不超過約15％重量，甚至更優(yōu)選不超過約5％重量的表面活性劑。該組合物包含優(yōu)選至少約5％重量，更優(yōu)選至少約3％重量，還更優(yōu)選至少約1％重量，甚至更優(yōu)選至少約0.1％重量的表面活性劑。為達到清潔的作用，如泡沫體積測試中所述，個人護理組合物產(chǎn)生的總泡沫體積優(yōu)選為至少300ml，更優(yōu)選大于600ml。如泡沫體積測試中所述，優(yōu)選地，個人護理組合物產(chǎn)生的瞬間泡沫體積為至少100ml，優(yōu)選大于200ml，更優(yōu)選大于300ml。
優(yōu)選的表面活性劑包括的那些選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、無泡表面活性劑、乳化劑，以及它們的混合物。可用于本發(fā)明組合物中的表面活性劑的非限制性實施例公開于2001年8月28日公布的McAtee等人的美國專利6,280,757。
A)陰離子表面活性劑可用于本發(fā)明組合物中的陰離子表面活性劑的非限制性實例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)、McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)和1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國專利3,929,678中。
各種各樣的陰離子表面活性劑可用于本發(fā)明中。陰離子表面活性劑的非限制性實施例包括的那些選自肌氨酸鹽、硫酸鹽、羥乙基磺酸鹽、?；撬猁}、磷酸鹽、乳酸鹽、谷氨酸鹽，以及它們的混合物。在羥乙基磺酸鹽中，烷氧基羥乙基磺酸鹽是優(yōu)選的，在硫酸鹽中，烷基和烷基醚硫酸鹽是優(yōu)選的。
其它可用于本發(fā)明的陰離子物質(zhì)是脂肪酸皂(即堿金屬鹽，例如鈉鹽或鉀鹽)，其典型地來自于具有約8至約24個碳原子，優(yōu)選約10至約20個碳原子的脂肪酸。制皂中所用的這些脂肪酸可從天然源獲得，例如來源于植物或動物的甘油酯(如棕櫚油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、豬油等)。脂肪酸也可由合成制得。皂及其制備詳細地描述于美國專利4,557,853中。
其他陰離子材料包括磷酸鹽，例如單烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽。優(yōu)選可用于本發(fā)明的陰離子發(fā)泡表面活性劑的非限制性實施例包括選自月桂基硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、鯨蠟基硫酸銨、鯨蠟基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、月桂酰羥乙基磺酸鈉、月桂酰乳酸鈉、月桂酰乳酸三乙醇胺、己酰乳酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肉豆寇酰肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、月桂酰甲基牛磺酸鈉、椰油基甲基牛磺酸鈉、月桂酰谷氨酸鈉、肉豆寇酰谷氨酸鈉和椰油基谷氨酸鈉，以及它們的混合物的那些。
尤其優(yōu)選用于本發(fā)明的是十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂酰肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、肉豆寇酰肌氨酸鈉、月桂酰乳酸鈉和月桂酰乳酸三乙醇胺。
B)非離子表面活性劑用于本發(fā)明組合物的非離子表面活性劑的非限制性實例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本發(fā)明的非離子表面活性劑包括的那些選自烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺，以及它們的混合物。
可用于本文的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性實施例選自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、椰油胺氧化物，以及它們的混合物。
C)兩性表面活性劑本文所用術(shù)語“兩性表面活性劑”還旨在包括兩性離子表面活性劑，它們是本領(lǐng)域?qū)I(yè)配制人員所熟知的兩性表面活性劑中的一子集。
各種各樣的兩性發(fā)泡表面活性劑可用于本發(fā)明組合物。尤其有用的是被廣泛地描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，優(yōu)選其中氮是陽離子態(tài)的物質(zhì)，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的，且其中一個基團包含可離子化的水增溶基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑的非限制性實例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
兩性離子表面活性劑的非限制性實施例選自甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二鏈烷酸鹽、氨基鏈烷酸鹽，以及它們的混合物。
優(yōu)選可用于本文的表面活性劑為下列物質(zhì)，其中陰離子表面活性劑選自月桂酰肌氨酸銨、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂酰羥乙基磺酸鈉、鯨蠟基硫酸鈉、月桂酰乳酸鈉、月桂酰乳酸三乙醇胺，以及它們的混合物，其中非離子表面活性劑選自月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基多聚葡萄糖、月桂基多聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖胺、蔗糖月桂酸酯，以及它們的混合物；并且其中兩性表面活性劑選自N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸二鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、鯨蠟基二甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿，以及它們的混合物。
D)無泡表面活性劑各種各樣的無泡表面活性劑可被用于本發(fā)明中。本發(fā)明組合物可包含足量的一種或多種無泡表面活性劑，以乳化分散相，產(chǎn)生適宜的粒徑和潤濕皮膚上良好的涂敷性。
這些無泡組合物的非限制性實施例是聚乙二醇20脫水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鯨蠟基磷酸鹽、鯨蠟基磷酸鉀、二乙醇胺鯨蠟基磷酸鹽、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸鹽、聚氧化乙烯20脫水山梨醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脫水山梨醇一月桂酸酯、聚氧化乙烯4月桂基醚硬脂酸鈉、聚甘油基-4異硬脂酸酯、月桂酸己酯、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸鹽、十六烷基聚氧乙烯醚-10、二乙醇胺鯨蠟基磷酸鹽、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯，以及它們的混合物。
E)乳化劑體系另外，還有若干可用于一些實施方案中的市售乳化劑混合物。實施例包括購自ISP的PROLIPID141(甘油硬脂酸酯、二十二醇、棕櫚酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、十四烷醇和鯨蠟醇)和151(甘油硬脂酸酯、十六/十八醇、硬脂酸、1-丙胺、3-氨基-N-(2-(羥基乙基)-N-N-二甲基，N-C(16-18)酰基衍生物，氯化物)；購自Croda的POLAWAX NF(乳化蠟NF)、INCROQUAT BEHENYL TMS(山崳基三甲基硫酸銨和十六/十八醇)；以及購自Gattefosse的EMULLIUM DELTA(鯨蠟醇、甘油硬脂酸酯、peg-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20)。
增稠劑/含水相穩(wěn)定劑在一些實施方案中，本發(fā)明組合物可進一步包含一種或多種增稠劑/含水相穩(wěn)定劑。由于不同的穩(wěn)定劑稠化具有不同的功效，所以難于提供準確的組成范圍，然而當含有增稠劑/含水相穩(wěn)定劑時，按所述個人護理組合物的重量計，組合物包含不超過約10％重量，更優(yōu)選不超過約8％重量，還更優(yōu)選不超過約7％重量的增稠劑/含水相穩(wěn)定劑。當含有增稠劑/含水相穩(wěn)定劑時，增稠劑/含水相穩(wěn)定劑在個人護理組合物中的含量優(yōu)選為至少約0.01％重量，更優(yōu)選至少約0.05％重量，還更優(yōu)選至少約0.1％重量。描述穩(wěn)定劑的一個更好的方法表達為其必須能夠增加產(chǎn)品中的粘度。這可通過使用穩(wěn)定劑粘度測試來測定。在該測試中，穩(wěn)定劑產(chǎn)生的粘度優(yōu)選為至少1Pa·s(1000cps)，更優(yōu)選至少1.5Pa·s(1500cps)，還更優(yōu)選至少2Pa·s(2000cps)。
可用于本發(fā)明的增稠劑的非限制性實施例包括羧酸聚合物如卡波姆(例如以商品名Carbopol900系列購自B.F.Goodrich的那些，如Carbopol954)。其它合適的羧酸聚合劑包括C10-30烷基丙烯酸酯與一種或多種單體的共聚物，所述單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、或它們一個短鏈(即C1-4醇)酯，其中交聯(lián)劑是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。這些共聚物被稱為丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物，以商品名Carbopol1342、Carbopol1382、PEMULEN TR-1和PEMULEN TR-2購自B.F.Goodrich。
增稠劑的其它非限制性實施例包括交聯(lián)聚丙烯酸酯聚合物，其包括陽離子和非離子聚合物。
增稠劑的其它非限制性實施例還包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非離子聚丙烯酰胺聚合物，其包括取代的支鏈或直鏈聚合物。這些聚丙烯酰胺聚合物中更優(yōu)選的是CTFA命名為聚丙烯酰胺、異鏈烷烴和月桂基聚氧乙烯醚-7的非離子聚合物，以商品名Sepigel305購自Seppic Corporation(Fairfield，NJ)?？捎糜诒景l(fā)明的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺與丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。這些多嵌段共聚物的市售實施例包括購自LipoChemicals Inc.(Patterson，NJ)的HYPAN SR150H、SS500V、SS500W和SSSA100H。
可用于本發(fā)明的另一類非限制性的增稠劑是多糖。多糖膠凝劑的非限制性實施例包括選自纖維素和纖維素衍生物的那些。烷基羥烷基纖維素醚中優(yōu)選的是CTFA命名為鯨蠟基羥乙基纖維素的物質(zhì)，該物質(zhì)是鯨蠟醇和羥乙基纖維素的醚，以商品名NATROSELCS Plus由Aqualon Corporation(Wilmington，DE)出售。其它可用的多糖包括小核菌葡聚糖，該多糖是在每三個單元中由(1至3個)連接的葡萄糖單元與(1至6個)連接的葡萄糖單元形成的直鏈，該多糖的市售實施例是購自Michel Mercier Products Inc.(Mountainside，NJ)的CLEAROGELTM CS11。
可用于本發(fā)明的另一類非限制性的增稠劑為樹膠?？捎糜诒疚牡臉淠z的非限制性實施例包括鋰蒙脫石、二氧化硅水合物、黃原膠，以及它們的混合物。
還可用于本發(fā)明的增稠劑的另一個非限制性類別是改性淀粉?？墒褂帽┧狨ジ男缘牡矸?，如購自Grain Processing Corporation的WATERLOCK。商品名為STRUCTURE XL購自National Starch的羥丙基淀粉磷酸酯是可用改性淀粉的另一個實施例，并且其它有用的實施例包括購自Clariant的ARISTOFLEX HMB(丙烯酰二甲基牛磺酸銨/山?；垩跻蚁┟?25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)和陽離子Stabylens。
陽離子聚合物本發(fā)明還可包含有機陽離子沉積聚合物。按所述個人護理組合物的重量計，該陽離子沉積聚合物的濃度優(yōu)選為約0.025％至約3％，更優(yōu)選約0.05％至約2％，甚至更優(yōu)選約0.1％至約1％。
用于本發(fā)明的合適的陽離子沉積聚合物包含陽離子含氮部分如季銨或陽離子質(zhì)子化氨基部分。陽離子質(zhì)子化的胺可以為伯胺、仲胺或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺)，其依賴于個人清潔組合物的特殊種類和選擇的pH值。陽離子沉積聚合物的平均分子量在約5,000至約1千萬之間，優(yōu)選至少約100,000，更優(yōu)選至少約200,000，但優(yōu)選不超過約2百萬，更優(yōu)選不超過約1.5百萬。并且，在個人清潔組合物欲使用的pH值下，該聚合物所具有的陽離子電荷密度為約0.2meq/gm至約5meq/gm，優(yōu)選至少約0.4meq/gm，更優(yōu)選至少約0.6meq/gm，其中該pH值通常為約pH4至約pH9，優(yōu)選在約pH5和約pH8之間。
用于個人護理組合物中的陽離子沉積聚合物的非限制性實施例包括多糖聚合物，例如陽離子纖維素衍生物。優(yōu)選的陽離子纖維素聚合物為羥乙基纖維素與三甲基銨鹽取代環(huán)氧化物反應(yīng)所得的鹽，參見本領(lǐng)域(CTFA)的聚季銨鹽10，以它們的Polymer KG、JR和LR系列聚合物購于Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)，最優(yōu)選為KG-30M。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括陽離子瓜耳衍生物，如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，其具體的實施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(優(yōu)選Jaguar C-17)和市售于Aqualon的N-Hance聚合物系列。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括合成陽離子聚合物。適用于本文清潔組合物的陽離子聚合物為水溶性的或可分散的、非交聯(lián)的，陽離子聚合物具有的陽離子電荷密度為約4meq/gm至約7meq/gm，優(yōu)選約4meq/gm至約6meq/gm，更優(yōu)選約4.2meq/gm至約5.5meq/gm。選擇的聚合物還必須具有的平均分子量為約1,000至約1百萬，優(yōu)選約10,000至約500,000，更優(yōu)選約75,000至約250,000。
個人護理組合物中的陽離子聚合物的濃度范圍按所述組合物的重量計為約0.025％至約5％，優(yōu)選約0.1％至約3％，更優(yōu)選約0.2％至約1％。
用于清潔組合物的市售合成陽離子聚合物的非限制性實施例為聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨，以商品名POLYCARE133購自Rhodia，Cranberry，N.J.，U.S.A。
其它任選成分任選成分的其它非限制性實施例包括有益劑，其選自維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如以商品名Crothix購自Croda的多元醇烷氧基酯)、保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價螯合劑，以及適用于美觀目的的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚))、抗菌劑，以及它們的混合物。這些物質(zhì)可以足以提供所需有益效果的量使用，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。
分析方法類脂流變特性測試在配有Peltier溫度控制采樣平臺或等效物的TA InstrumentsAR2000應(yīng)力控制流變儀上，測定類脂的流變特性。使用具有40mm平板和1mm間隙的平行板排列。將下層板加熱到85℃，并將熔融的類脂和結(jié)構(gòu)化劑(如果含有的話)加入到下層板上，并使其分散均勻。然后將上層板降低至1mm間隙處，同時確保類脂完全充滿了間隙，旋轉(zhuǎn)頂板并加入更多的類脂以促進毛細傳遞，并將樣本快速冷卻至25℃，并在25℃下保持5分鐘。然后使用這類儀器上常見的應(yīng)力梯度程序測定粘度，使用對數(shù)應(yīng)力梯度，以每十倍應(yīng)力60秒的速度(進行2分鐘的梯度測試)，從20Pa增加至2000Pa，每十倍應(yīng)力采集20個測量點。起始和結(jié)束時的應(yīng)力足以引起流動，并達到至少10秒-1的剪切速率。記錄粘度，并用公式1使數(shù)據(jù)符合冪律模型。在冪律擬合中僅使用0.001秒-1和40秒-1之間的點。由公式1計算1.0秒-1時的粘度。在測試期間應(yīng)仔細注視樣本，這樣當物質(zhì)從平板下面噴出時，停止該方法的進行。
記錄粘度，并用下列公式1使數(shù)據(jù)符合冪律η＝κ·γ(dot)(n-1)其中η＝粘度，κ是稠度，而γ(dot)是剪切速率，并且n是剪切指數(shù)。然后，用從擬合數(shù)據(jù)中計算出的κ和n的值，計算1秒-1時的粘度。
穩(wěn)定劑粘度測試采用本發(fā)明具體制劑中所使用的穩(wěn)定劑與水的比率，可形成聚合穩(wěn)定劑相。例如，若制劑包含3份穩(wěn)定劑聚合物和72份水，則比率為1∶24。該聚合物在水相中以適宜的比率水合。水合方法將隨聚合物類型的不同而改變，并可能需要高剪切、加熱和/或中和作用。無論如何，都應(yīng)依照廠商的指導(dǎo)，使該聚合物完全水合。當該聚合物完全水合后，使該體系在室溫下放置至少24小時。在放置期結(jié)束后，用Brookfield或類似的粘度計，采用錐形和平板形(液體比重計41，Brookfield型號DV II+)排列，在25℃下以1秒-1的速度測定穩(wěn)定劑相的粘度。將2ml的產(chǎn)品放置在粘度計槽內(nèi)，并連接在組件上。開始旋轉(zhuǎn)，并在2分鐘后記錄粘度。
測定顏料沉積的膠帶剝條方法可使用測定顏料沉積的膠帶剝條方法，來半定量地測定閃光顆粒在角質(zhì)表面上的沉積。該方法使用膠帶剝條，來除去皮膚上的顆粒，并將這些顆粒成象，來給沉積的顆粒定量。
第一步是稱量1g與小瓶里所測產(chǎn)品中的那些顏料相同的顏料。接著，加入9g熔融的凡士林，并用刮刀攪勻。
稱取994.17g純化水(Millipore或等效物)。在用LightningLaboratory攪拌器或Heidolph2051攪拌器和適宜葉片以約600至700rpm速度攪拌的同時，向水中緩慢加入3.50g Pemulen TR-1(BF Goodrich)，以防止結(jié)塊。其后，攪拌30分鐘，以確保Pemulen完全水合。在持續(xù)緩慢攪拌的同時，向混合物中加入2.33g TEA(99％的三乙醇胺-Dow Chemical)。其后，再攪拌30分鐘，以確保均勻。
在靜置1小時后，檢驗產(chǎn)品是否離析。離析是不合需求的。室溫下保存于玻璃瓶中。此時，使用Cito Unguator，8檔速度(約2050rpm)，將1ml顏料/凡士林混合物與19ml 0.35％Pemulen凝膠混合物混合攪拌4分鐘?？墒褂?ml顏料/凡士林混合物與19ml0.35％Pemulen凝膠混合物的這種組合，來評估顏料在皮膚上的沉積。
使用Olay敏感性潔膚皂并用溫水洗滌個體的內(nèi)臂，直至除去所有的肥皂。用干凈的紙巾擦干。以每臂三個4×6cm的位點在個體的內(nèi)臂上作標記。向位點#1(左臂上部，最靠近肘部)涂敷5μl的前述混合物，將其均勻涂布在位點上并用戴套的手指在整個位點上摩搓約20秒。此涂敷量等于每平方厘米1μg的顏料。向位點#2(左臂中部)涂敷24μl的前述混合物，將其均勻涂布在位點上并用戴套的手指在整個位點上摩搓約20秒。此涂敷量等于每平方厘米5μg的顏料。向位點#3(左臂下部，最靠近手腕)涂敷48μl的前述混合物。此涂敷量等于每平方厘米10μg的顏料。向位點#4(右臂上部，最靠近肘部)涂敷96μl的前述混合物。此涂敷量等于每平方厘米20μg的顏料。使位點風(fēng)干至少10分鐘。向位點#5(右臂中部)涂敷96μl測試產(chǎn)品。向位點#6(右臂下部，最靠近手腕)涂敷96μl測試產(chǎn)品。用溫?zé)岬淖詠硭謩e淋洗位點#5和#6各10秒，在淋洗的同時不使位點相互污染。然后用干凈的紙巾輕輕地將每個位點拍干，而且不使位點相互污染。
取約1”的透明膠帶，并將其施用于位點#1。在所帖膠帶的上表面上摩搓，以黏附下面的產(chǎn)品。取下膠帶，并將同一膠帶再次恰好施用于先前剝離的同一區(qū)域上，以兩次將產(chǎn)品從位點拉到同一膠帶上。接著，將剝離的膠帶固定在干凈的載玻片上，使有產(chǎn)品的一側(cè)朝上，以“1μg/cm2”標記載玻片。對位點#2至#6(以此順序)重復(fù)使用前述透明膠帶方法，適當標記每個載玻片。
拍攝每個膠帶剝條的顯微鏡圖像，該圖像是用10X物鏡和頂光拍攝的。
將位點#5和#6圖像中顏料顆粒的數(shù)目與標準位點#1至#4圖像中的那些顏料顆粒的數(shù)目進行視覺比較，并得出沉積量，例如，8μg/cm2。取至少3人對位點#5和#6觀測結(jié)果的平均值。
顆粒接觸角測試使用顆粒接觸角測試，來確定閃光顆粒的疏水性。接觸角越大，顆粒的疏水性越大。
使用Spectra-Tech Qwik Handi-Press(Thermo Nicolet，Madison，WI)，將粉末壓成7mm直徑的圓盤。在用手有力施壓后，將壓縮狀態(tài)保持1分鐘，之后釋放壓力并取下圓盤。檢查圓盤的光滑度，并舍棄不合格品，直至其表面光滑。使用First Ten Angstrom FT200(First Ten Angstrom，Portsmouth，VA)接觸角分析儀，測定前進接觸角和后退接觸角。自針尖懸掛出7微升的水(Millipore，Milli Q去離子的，蒸餾過的)，并將其緩慢地放置到圓盤的中央。使針尖插入到水滴中，但不與圓盤接觸。以0.1微升/秒的速度將水充入到水滴中。每隔0.1秒，俘獲接觸角的圖像，直至獲得最大接觸角。將過程逆轉(zhuǎn)，測定后退接觸角，其中針尖留在水滴內(nèi)，并將流體以0.1微升/秒的速度抽出，直至獲得最小的接觸角。以每秒0.1格的速度俘獲圖像，其后計算接觸角。為計算接觸角，在水滴的兩側(cè)畫出貼合水滴剖面的曲線。畫出橫切水滴的基線。確定水滴兩側(cè)上曲線與基線的相交點。測定水滴兩側(cè)上相交點處曲線的切線(斜率)。接觸角就是基線與切線之間朝向水滴內(nèi)側(cè)的角度。由水滴兩側(cè)的接觸角確定平均接觸角。
泡沫體積使用量筒和旋轉(zhuǎn)設(shè)備，測定個人護理組合物的泡沫體積。選擇一個1,000mL的量筒，該量筒以10mL遞增進行標記，并且從其內(nèi)底至1,000mL的標記處，高度為14.5英寸(36.8cm)(例如，Pyrex No.2982)。向量筒中加入蒸餾水(23℃下100克)。將量筒固定于旋轉(zhuǎn)裝置中，該裝置將量筒固定在其旋轉(zhuǎn)軸線橫切過量筒中心的位置。向量筒中加入一克完整的個人護理組合物，并將量筒封口。以約20秒10轉(zhuǎn)的速度旋轉(zhuǎn)量筒，并且在垂直的位置停下，完成第一次旋轉(zhuǎn)。將定時器設(shè)置為30秒，以使由此產(chǎn)生的泡沫排出。在30秒的上述排出過程之后，通過記錄泡沫從底部算起的高度(mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，測得第一次的泡沫體積最接近10mL的標記。
如果泡沫的上表面不平坦，則將可能看得見的量筒橫斷面中間最低高度處作為第一次泡沫體積(以mL標值)。如果泡沫非常粗大，以致僅有一個或少數(shù)泡沫單體(“氣泡”)伸展在整個量筒中，則將至少需要10個泡沫單體才能充滿的空間的高度作為第一次泡沫體積，還是從底部算起，以mL標值。任何尺寸上都大于1英寸(2.5cm)的泡沫單體，無論它們產(chǎn)生于何處，都將被視為空氣，而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續(xù)層中，則將聚集在量筒的頂部而不排出的泡沫也包括在測量中，使用直尺測定層的厚度，將聚集在那兒的泡沫的ml數(shù)，加到所測定的從底部算起的泡沫ml數(shù)中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過量筒上標記的1,000mL)。在第一次旋轉(zhuǎn)結(jié)束1分鐘后，開始第二次旋轉(zhuǎn)，這次旋轉(zhuǎn)的速度和持續(xù)時間與第一次旋轉(zhuǎn)相同。在30秒的排出時間之后，用與第一次相同的方式記錄第二次的泡沫體積。完成第三次旋轉(zhuǎn)，以相同的方式測量第三次的泡沫體積，在每次排出和測量之間停留相同的時間。
每次測量之后，將泡沫體積值加在一起，并將三次測量之和確定為總泡沫體積，以mL標值。瞬時泡沫體積(Flash Lather Volume)是僅在第一次旋轉(zhuǎn)后所得的泡沫體積值，以mL標值，即第一次泡沫體積。
實施例下列實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實施方案。所給的這些實施例僅僅是說明性的，不可理解為是對本發(fā)明的限制，因為在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下可以進行多種改變。除非另外指明，所有的示例量均為按總清潔、處理組合物重量計的濃度。
實施例1至12


通過常規(guī)的制劑和混合技術(shù)，可制備實施例1至12的個人護理組合物。
首先通過將羥丙基淀粉磷酸酯分散于水中，制備含水相組合物。加入乳化蠟，并加熱至160°F(71℃)。接著，將混合容器放入水浴中，冷卻至100°F(38℃)以下。加入芳香劑。
如果需要的話，通過先預(yù)混HMIP，制備類脂相。接著，在160°F(71℃)下將HMIP加入到類脂中預(yù)混。然后，在加速攪拌下，將類脂/HMIP相加入到含水相(＜80°F(＜27℃))中。加入防腐劑，并攪拌直至產(chǎn)品勻和。
實施例13至17

上述組合物可通過常規(guī)制劑和混合技術(shù)來制備。通過首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來制備清潔相組合物。然后，按下列順序，將下列成分加入到主要混合容器中水、MiracareSLB-354、氯化鈉和防腐劑。開動主要混合容器的攪拌。在一個單獨的混合容器中，將聚合物(N-Hamce3196)以1∶10的比率分散到水中，以形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主要混合容器中。將PEG90M(Polyox WSR301)分散到水中，然后加入到主要混合容器中。然后，將其余的水、香料和Expancel加入到批料中。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過將凡士林加入到混合容器中來制備類脂相。將容器加熱至190°F(88℃)。然后，攪拌下加入礦物油。加入干涉顏料(二氧化鈦/云母/二氧化硅/聚二甲基硅氧烷)，并在緩慢攪拌下冷卻容器。
清潔相和類脂相的密度匹配在0.05g/cm3以內(nèi)。用常規(guī)的牙膏管裝填設(shè)備將兩相包裝入單一容器。在填充過程中，樣品臺旋轉(zhuǎn)底部，以產(chǎn)生條紋狀外觀。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。
實施例18

上述組合物可通過常規(guī)制劑和混合技術(shù)來制備。通過首先將檸檬酸加入到月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨中，制備相1。當檸檬酸完全溶解后，加入N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉。將混合物加熱至190°F-195°F(88℃-91℃)。摻入所有的三(羥基硬脂酸)甘油酯，然后加入防腐劑。持續(xù)攪拌，同時加入凡士林。在一個單獨的混合容器中制備相2。將月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨和十二烷基硫酸銨依次加入到浸于水浴中的混合容器中。持續(xù)攪拌下，向該容器中加入相1。將瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨和水(預(yù)混物1)預(yù)混和。將預(yù)混物1加入到混合容器中。通過將凡士林加入到一個單獨的混合容器中來制備預(yù)混物2。將容器加熱至190°F(88℃)。加入SAT-TimironSplendid Red，并使其混合均勻。接著將預(yù)混物2加入到相2中。然后加入香料。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
實施例19至25

通過常規(guī)的制劑和混合技術(shù)，可制備實施例19至25的個人護理組合物。
首先通過將羥丙基淀粉磷酸酯分散于水中，制備含水相組合物。加入乳化蠟，并加熱至160°F(71℃)。接著，將混合容器放入水浴中，冷卻至100°F(38℃)以下。加入芳香劑。
如果需要的話，通過先預(yù)混HMIP，制備類脂相。接著，在160°F(71℃)下將HMIP加入到類脂中預(yù)混。然后，在加速攪拌下，將類脂/HMIP相加入到含水相(＜80°F(＜27℃))中。加入防腐劑，并攪拌直至產(chǎn)品勻和。
下列實施例進一步描述和說明了測定顏料沉積的膠帶剝條方法中的實施方案。可使用該方法，來半定量地測定閃光顆粒在角質(zhì)表面上的沉積。該方法使用膠帶剝條，來除去皮膚上的顆粒，并將這些顆粒成象，來給沉積的顆粒定量。

通過常規(guī)的制劑和混合技術(shù)，可制備實施例1至4的個人護理組合物。
首先通過將羥丙基淀粉磷酸酯分散于水中，制備含水相組合物。加入乳化蠟，并加熱至160°F(71℃)。接著，將混合容器放入水浴中，冷卻至100°F(38℃)以下。加入芳香劑。
如果需要的話，通過先預(yù)混HMIP，制備類脂相。接著，在160°F(71℃)下將HMIP加入到類脂中預(yù)混。然后，在加速攪拌下，將類脂/HMIP相加入到含水相(＜80°F(＜27℃))中。加入防腐劑，并攪拌直至產(chǎn)品勻和。在發(fā)明詳述中引用的所有文獻均在相關(guān)部分引入本文以供參考；任何文獻的引用并不可理解為對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認可。
在發(fā)明詳述中引用的所有文獻均在相關(guān)部分引入本文以供參考；任何文獻的引用并不可理解為對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認可。
盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但顯而易見的是，本領(lǐng)域的那些技術(shù)人員可在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下作出許多其它的變化和修改。因此有意識地在附加的權(quán)利要求書中包括本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種個人護理組合物，所述組合物包含a)疏水改性的干涉顏料，所述干涉顏料在所述組合物中的含量優(yōu)選為0.01％至20％重量，更優(yōu)選0.5％至20％重量；b)分散油相，所述油相在所述組合物中的含量優(yōu)選為1％至80％重量；和c)連續(xù)含水相，所述含水相優(yōu)選為水；其中按所有顆粒的重量計，所述疏水改性的干涉顏料包含至少6％重量的疏水性涂層。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述疏水改性的干涉顏料與所述分散油相的比率為1∶1至1∶70。
3.如權(quán)利要求1至2所述的組合物，其中所述分散油相選自凡士林、礦物油、硅氧烷、甘油三酯、酯，以及它們的混合物。
4.如權(quán)利要求1至3所述的組合物，其中所述疏水改性的干涉顏料被夾帶于所述分散油相中。
5.如權(quán)利要求1至4所述的組合物，所述組合物還包含表面活性劑，優(yōu)選所述表面活性劑在所述組合物中的含量不超過5％重量。
6.如權(quán)利要求1至5所述的組合物，所述組合物還包含聚合物。
7.如權(quán)利要求1至6所述的組合物，其中所述表面活性劑存在于凝膠網(wǎng)絡(luò)中。
8.如權(quán)利要求1至7所述的組合物，其中所述組合物包含至少一種陰離子表面活性劑。
9.如權(quán)利要求1至8所述的組合物，所述組合物包含一種或多種有益劑，所述有益劑選自維生素、防曬劑、增稠劑、防腐劑、抗痤瘡藥劑、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑、螯合劑和多價螯合劑、芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑、色淀、著色劑，以及它們的混合物。
10.如權(quán)利要求1至9所述的組合物，所述組合物還包含結(jié)構(gòu)化劑。
11.一種個人護理組合物，所述組合物包含a)疏水性干涉顏料；b)分散油相；和c)連續(xù)含水相，其中用顆粒接觸角測試方法測定，所述疏水干涉顏料具有的接觸角為至少60度。
全文摘要
本發(fā)明涉及包含干涉顏料、分散油相和連續(xù)含水相的個人護理組合物。優(yōu)選地，該干涉顏料是疏水改性的干涉顏料。本發(fā)明者已發(fā)現(xiàn)，將顏料疏水改性，可顯著地改善洗去型組合物中的顆粒在皮膚上的沉積。
文檔編號A61Q19/10GK1784201SQ200480012221
公開日2006年6月7日 申請日期2004年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月8日
發(fā)明者M·L·科拉普, Q·斯特拉, P·R·坦納, R·A·泰勒 申請人:寶潔公司