專利名稱：含酶雙組分牙膏組合物的制作方法
背景技術(shù)：
1.發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明總的來講涉及用于加強口腔衛(wèi)生的口腔組合物，更具體地說，涉及用于加強口腔衛(wèi)生的含酶雙組分組合物。
2.現(xiàn)有技術(shù)口腔組合物如牙膏、凝膠和漱口劑與常規(guī)刷牙聯(lián)用時可弄松和除去牙菌斑。在某種程度上，牙菌斑以膜形式幾乎存在于所有牙齒表面。牙菌斑是微生物生長的副產(chǎn)物，包括由嵌入多糖基質(zhì)的微生物團塊組成的致密微生物層。牙菌斑本身牢牢地粘附在牙齒表面，即使嚴格刷牙也很難除去。而且，將其除去后，牙菌斑也會很快在牙齒表面重新形成。牙菌斑可在牙齒表面的任何部分形成，尤其可見于牙齦邊緣、牙釉質(zhì)裂縫和牙結(jié)石表面。與牙齒上牙菌斑形成有關(guān)的問題在于，牙菌斑不斷增大，最終會引起牙齦炎、牙周炎和其它類型的牙周疾病，以及齲牙和牙結(jié)石。
本領(lǐng)域已知可在口腔組合物中加入抗微生物藥物，其中這些藥物會殺死或抑制口腔細菌。在口腔組合物中還可加入其它藥物，以增強抗微生物藥物的效力。例如，已知在口腔組合物中可加入破壞或干擾牙菌斑形成和細菌附著到牙齒表面的酶，如以下美國專利中所公開的2,527,686；3,991,177；3,194,738；4,082,841；4,115,546；4,140,759；4,152,418；4,986,981；5,000,939；5,370,831；5,431,903；5,537,856；5,849,271。
在口腔護理組合物中使用酶所面臨的問題常常是選擇的酶與表面活性劑不相容，也就是說，與離子型表面活性劑例如優(yōu)選用于口腔組合物如潔齒劑和漱口劑中的陰離子型表面活性劑不相容，這些陰離子型表面活性劑可達到增強的疾病預防作用，可提供優(yōu)良發(fā)泡性能并使該組合物變得更容易接受。陰離子型表面活性劑例如高級烷基硫酸鹽不能與酶相容，因為表面活性劑容易使酶變性、失活。因此，本領(lǐng)域在制備含酶牙膏時一直避免使用這類所需要的表面活性劑。
發(fā)明概述本發(fā)明基于這樣的發(fā)現(xiàn)，當雙組分牙膏由獨立封裝的牙膏組分組成時，其中第一組分含有離子型表面活性劑或其它通常與酶不相容的表面活性劑，第二組分含有酶，當所述組分在使用中混合和組合在一起時，發(fā)現(xiàn)酶未變性而是在通常不相容的離子型表面活性劑存在下，至少在與刷牙有關(guān)的一段時間內(nèi)仍保持其活性。
依據(jù)本發(fā)明，提供一種用于結(jié)合活性酶的牙菌斑驅(qū)散特性并利用多組分牙膏中離子型表面活性劑的優(yōu)良發(fā)泡作用的方法，該牙膏由獨立封裝的半固體水性組分組成；第一組分含有酶和口腔可接受的載體，第二組分含有離子型表面活性劑和口腔可接受的載體，因此這兩種組分的組合可提供具有優(yōu)良發(fā)泡性能而防牙菌斑酶活性卻不大受影響的牙膏。
優(yōu)選實施方案的描述使用中，本發(fā)明雙組分牙膏的組分包括含有酶的第一牙膏組分，以及含有離子型表面活性劑的第二牙膏組分。這兩種組分優(yōu)選以大致相同的重量比例聯(lián)用，致使在這兩種組分混和后施用于牙齒(例如刷牙)時，任一組分中任何具體成分的濃度約為原濃度的一半。這兩種組分優(yōu)選配制成具有相似的物理性質(zhì)，致使當其分別封裝在多隔室管或泵裝置時，這兩種組分可同時按所需預定量給予。
第一牙膏組分酶用于實施本發(fā)明的酶包括從天然果品中提取的酶，如蛋白酶類中眾所周知的蛋白質(zhì)物質(zhì)，它們可降解或水解蛋白質(zhì)。蛋白水解酶可來自含有氮源和碳源的天然資源，或者通過微生物的作用。用于實施本發(fā)明的蛋白水解酶的實例包括天然存在的木瓜蛋白酶(得自番木瓜)、菠蘿蛋白酶(得自菠蘿)以及絲氨酸蛋白酶如胰凝乳蛋白酶。其它酶包括無花果蛋白酶和枯草桿菌堿性蛋白酶(alcalase)。
在本發(fā)明的第一牙膏組分中包括蛋白水解酶等酶，濃度為約0.010％(重量)至約10.0％(重量)，優(yōu)選約0.2％(重量)至約5％(重量)。
用于實施本發(fā)明的蛋白水解酶優(yōu)選來自番木瓜樹乳白色乳膠的木瓜蛋白酶，優(yōu)選木瓜蛋白酶按約0.2％(重量)至約5％(重量)的用量加入到本發(fā)明口腔護理組合物中，根據(jù)Biddle Sawyer Group的乳凝固試驗測定，這種木瓜蛋白酶的活性為150-900單位/毫克(參見J.Biol.Chem.，第121卷，第737-745頁)。
可與該蛋白水解酶有益地聯(lián)合應用的酶包括糖酶，例如葡糖淀粉酶、α淀粉酶、β淀粉酶、葡聚糖酶和齒斑葡聚糖酶；鞣酸酶；以及脂酶，例如植物脂酶、胃脂酶和胰脂酶。
葡糖淀粉酶為黑曲霉(Aspergillus niger)來源的糖化葡糖淀粉酶，可水解葡萄糖基低聚糖的α-D-1，6葡萄糖苷分支位點和α-1，4葡萄糖苷鍵。本發(fā)明產(chǎn)品包含約0.01-10％的糖酶。脂酶來源于黑曲霉的選擇菌株。用橄欖油測定時，脂酶在pH 5.0-7.0具有最大脂解活性，每克脂酶具有120,000脂酶單位。其中，可用于本發(fā)明的糖酶為葡糖淀粉酶、α淀粉酶、β淀粉酶、葡聚糖酶和齒斑葡聚糖酶。
在陰離子型表面活性劑存在時可能會變性并可用于實施本發(fā)明的其它酶包括其它糖酶，例如α淀粉酶、β淀粉酶、葡聚糖酶和齒斑葡聚糖酶；以及脂酶，例如植物脂酶、胃脂酶、胰脂酶、果膠酶、鞣酸酶、溶菌酶和絲氨酸蛋白酶。
脂酶來源于黑曲霉的選擇菌株，表現(xiàn)出隨機切割脂肪和油的1，3位。用橄欖油測定時，脂酶在pH 5.0-7.0具有最大脂解活性，每克酶活性的測定值為120,000脂酶單位。在牙膏組合物中可以包含脂酶，其濃度為約0.010％(重量)至約5.0％(重量)，優(yōu)選約0.02％(重量)至0.10％(重量)。
鞣酸酶的存在更加有助于促進外來牙菌斑的崩解。鞣酸酶從黑曲霉和洋蔥曲霉(Aspergillus allianceus)純化，并且可用于水解鞣酸，已知可使牙齒表面漂白。
可用于實施本發(fā)明的其它合適酶包括來源于卵清的溶菌酶，它含有一條通過四個二硫鍵交聯(lián)在一起的多肽鏈，其分子量為14,600道爾頓。該酶可通過裂解N-乙酰胞壁酸1號碳和N-乙酰-D-葡萄糖胺的4號碳(這兩種糖在體內(nèi)聚合形成細胞壁多糖)之間的糖苷鍵，促進細菌細胞壁的水解，因而具有抗菌特性。另外，在大多數(shù)植物種類中都存在的果膠酶促進果膠多糖水解成糖和半乳糖醛酸。最后，葡聚糖酶可用于催化復合糖降解為葡聚糖，以及催化β葡聚糖水解為葡萄糖。
酶穩(wěn)定劑本發(fā)明的含酶組分也可包含穩(wěn)定處于牙膏環(huán)境中的酶的成分。這種穩(wěn)定劑通過螯合口腔組合物中存在的具有使酶活性位點變性傾向的金屬雜質(zhì)而防止酶氧化，從而防止酶失活。抗氧化型酶穩(wěn)定劑包括亞硫酸氫鈉、沒食子酸金屬鹽、錫酸鈉、3，5，-二叔丁基-4-羥基甲苯(BHT)、維生素E(α型、β型、γ型)/醋酸維生素E和抗壞血酸，其濃度介于約0.03％至1.5％之間，優(yōu)選介于約0.03％至約0.75％之間。
其它一價和二價陽離子螯合劑包括三聚磷酸鈉和焦磷酸四鈉、乙二胺四乙酸和葡糖酸鈉，可將其加入到牙膏組分中，濃度為約0.01％(重量)至約1％(重量)、優(yōu)選介于約0.1％(重量)至約0.5％(重量)之間。
牙膏載體用于制備本發(fā)明牙膏組分的口腔可接受的載體包括其中含有濕潤劑的水相。濕潤劑優(yōu)選甘油、山梨醇、木糖醇和/或分子量為200-1,000的丙二醇；但是，也可使用其它濕潤劑及其混合物。濕潤劑濃度通常合計占口腔組合物的約5％(重量)至約70％(重量)。
本文中的山梨醇是指通常商品化供應的山梨醇(70％水溶液)。含水量通常占牙膏組分的至少約10％(重量)，一般約25-70％(重量)。在制備商業(yè)化的合適口腔組合物中，使用的水優(yōu)選為去離子水，并且不含有有機雜質(zhì)。含水量包括加入的游離水加上其它材料如山梨醇所引入的水。
非離子型表面活性劑與第一牙膏組分中存在的酶相容的非離子型表面活性劑包括非陰離子型聚氧乙烯表面活性劑，例如Polyoxamer 407、Steareth 30、聚山梨酯20和PEG-40蓖麻油；以及兩性表面活性劑，例如椰油酰胺基丙基甜菜堿(tegobaine)和環(huán)氧乙烷與各種含氫化合物的椰油酰胺基丙基甜菜堿十二烷基葡萄糖苷縮合物，所述含氫化合物可與環(huán)氧乙烷反應而且具有長的疏水鏈(如約12-20個碳原子的脂族鏈)，這種縮合產(chǎn)物(“ethoxamers”)含有親水聚氧乙烯部分，例如聚(環(huán)氧乙烷)與脂肪酸、脂肪醇、脂肪酰胺和其它脂肪部分的縮合產(chǎn)物，以及與環(huán)氧丙烷和聚環(huán)氧丙烷的縮合產(chǎn)物(例如Pluronic材料)。在口腔組合物中包括濃度為約2％(重量)至約10％(重量)、優(yōu)選約3.5％-6.5％(重量)的非離子型表面活性劑。
磨料在本發(fā)明牙膏組分的制備中，可用于制備本發(fā)明組分的磨料包括二氧化硅磨料，如平均粒度至多約20微米的沉淀二氧化硅，例如J.M.Huber Chemicals Division，Havre de Grace，Maryland 21078銷售的Zeodent 115，或者Davison Chemical Division of W.R.Grace &Company銷售的Sylodent 783。其它有用的牙膏磨料包括偏磷酸鈉、偏磷酸鉀、磷酸三鈣、二水磷酸二鈣、硅酸鋁、煅燒氧化鋁、皂土或其它硅材料或它們的組合。
用于制備本發(fā)明牙膏組分的優(yōu)選磨料包括硅膠和沉淀無定形二氧化硅，其吸油值小于100cc/100g二氧化硅，優(yōu)選為約45cc/100g到小于約70cc/100g二氧化硅。上述二氧化硅為膠體粒子，其平均粒度范圍介于約3微米至約12微米，更優(yōu)選約5微米至約10微米，用5％(重量)漿料測定時，pH范圍為4-10，優(yōu)選6-9。
吸油值用ASTM Rub-Out Method D281測定。低吸油值的二氧化硅磨料在本發(fā)明口腔組合物中的濃度為約5％(重量)至約40％(重量)，優(yōu)選約10(重量)至約30％(重量)。
尤其可用于實施本發(fā)明的低吸油值二氧化硅磨料為SylodentXWA(商品名)，由Davison Chemical Division of W.R.Grace & Co.，Baltimore，MD 21203銷售。Sylodent 650 XWA是二氧化硅的水凝膠，由含水量為29％(重量)的膠態(tài)二氧化硅顆粒組成，平均直徑為約7微米至約10微米，吸油值小于70cc/100g二氧化硅，為用于實施本發(fā)明的低吸油值二氧化硅磨料的一個優(yōu)選實例。
本發(fā)明牙膏組分可包含各種任選成分。如下所述，這些任選成分可以包括但不限于增稠劑、氟離子源、調(diào)味劑、抗菌劑、防牙石劑和著色劑。
增稠劑用于制備本發(fā)明牙膏組分的增稠劑包括天然和合成的樹膠和膠體。并不是所有天然存在的聚合物增稠劑(如纖維素或角叉菜膠)都與酶相容。與蛋白水解酶等酶相容的增稠劑包括黃原膠、以商品名Polyox銷售的各種分子量的聚乙二醇，以及聚乙二醇。相容的無機增稠劑包括可起增稠劑作用的無定形二氧化硅化合物，包括可獲得的Cab-o-sil(商品名)等膠態(tài)二氧化硅化合物，Cab-o-sil由Cabot Corporation生產(chǎn)，由Lenape Chemical，Bound Brook，New Jersey經(jīng)銷；還包括Zeodent 165，得自J.M.Huber Chemicals Division，Havre de Grace，Maryland 21078；Sylodent 15，可得自Davison Chemical Division of W.R.Grace Corporation，Baltimore，MD 21203。其它的無機增稠劑包括天然和合成的粘土、硅酸鎂鋰(Laponite)和硅酸鋁鎂(Veegum)。
牙膏組合物中的增稠劑用量為約0.1％(重量)至約10％(重量)，優(yōu)選約0.5％(重量)至約4.0％(重量)。
氟化物和其它活性劑本發(fā)明口腔組合物也可以含有作為防齲劑的氟離子源或提供氟的組分，其含量足以提供約25ppm至約5,000ppm的氟離子，并且包括無機氟化物鹽，如可溶性堿金屬鹽。例如，優(yōu)選可與組合物中酶相容的氟化物源為氟化鈉、氟化鉀、氟硅酸鈉、一氟磷酸鈉(MFP)、氟硅酸銨以及氟化錫，如氟化亞錫和氯化亞錫。優(yōu)選氟化鈉或MFP。
除氟化合物外，本發(fā)明口腔組合物中還可包含防牙石劑，如焦磷酸鹽，包括焦磷酸二堿金屬鹽或焦磷酸四堿金屬，如Na4P2O7、K4P2O7、Na2K2P2O7、Na2H2P2O7和K2H2P2O7；多磷酸鹽如三磷酸鈉、六偏磷酸鈉；以及環(huán)磷酸鹽如三磷酸鈉三偏磷酸鈉。牙膏組合物中這種防牙石劑的濃度為約1％(重量)至約5％(重量)。
另一種用于本發(fā)明牙膏組合物的活性劑為抗菌劑，其在牙膏組合物中的濃度可為0.2-1.0％(重量)。有用的抗菌劑包括基于酚或雙酚化合物的非陽離子抗菌劑，如鹵化二苯基醚如三氯生(2，4，4′-三氯-2′-羥基二苯基醚)。
調(diào)味劑本發(fā)明牙膏組分還可含有調(diào)味劑。用于實施本發(fā)明的調(diào)味劑包括香精油、各種調(diào)味醛、酯、醇以及類似調(diào)味料。香精油的實例包括留蘭香油、薄荷油、冬青油、黃樟油、丁香油、鼠尾草油、桉樹油、甘牛至油、肉桂油、檸檬油、白檸檬油、葡萄柚油和柑橘油。其它有用調(diào)味劑為薄荷醇、香芹酮和茴香腦等。其中最常用的是薄荷油和留蘭香油。
在口腔組合物中加入的調(diào)味劑的濃度為約0.1％(重量)至約5％(重量)，優(yōu)選約0.5％(重量)至約1.5％(重量)。
其它成分在本發(fā)明的牙膏組分中還可以加入其它各種材料，包括脫敏劑，例如硝酸鉀；增白劑，例如過氧化氫、過氧化鈣和過氧化脲；防腐劑；硅氧烷；以及葉綠素化合物。當這些添加劑加入到本發(fā)明牙膏組分中時，它們存在的含量不會對所需的性質(zhì)和特性產(chǎn)生明顯不利影響。
第二牙膏組分配制第二牙膏組分的載體，使其組成與第一牙膏組分的載體類似，因此這兩種組分具有大致相同的流變性，這使它們可同時從獨立儲存容器中共擠出。為保持第二組分的物理性質(zhì)與第一組分的流變性質(zhì)大致相同，可調(diào)整第二組分的載體組成、尤其是濕潤劑和磨料的含量。
水和濕潤劑構(gòu)成第二牙膏組分的液體部分。濕潤劑優(yōu)選山梨醇，但也可使用其它濕潤劑如甘油和聚乙二醇。濕潤劑含量范圍通常為約30％(重量)至約70％(重量)，優(yōu)選約40％(重量)至約65％(重量)。含水量為約5％(重量)至約40％(重量)，優(yōu)選10％(重量)至約30％(重量)。
優(yōu)選磨料為硅材料，如二氧化硅，優(yōu)選沉淀無定形水合二氧化硅，如可得自Huber Corporation的Zeodent 115。第二牙膏組分中磨料的濃度通常為約10％(重量)至約40％(重量)，優(yōu)選約15％(重量)至約30％(重量)。
離子型表面活性劑第二牙膏組分中的離子型表面活性劑最好是陰離子型表面活性劑，其實例包括高級烷基硫酸鹽，例如優(yōu)選的十二烷基硫酸鉀或十二烷基硫酸鈉；高級脂肪酸單甘油一硫酸酯鹽，如氫化椰油酸的一硫酸單甘油酯鹽；烷基芳基磺酸鹽如十二烷基苯磺酸鈉；高級脂肪磺基乙酸酯鹽；二羥基丙磺酸的高級脂肪酸酯鹽；以及低級脂肪族氨基酸化合物的大致飽和的高級脂肪酰胺，如在脂肪酸、烷基或?；戎芯哂?2-16個碳的化合物。最后提到的酰胺實例為N-月桂?；“彼岷蚇-月桂酰、N-肉豆蔻?；騈-棕櫚酰肌氨酸的鹽。表面活性劑在本發(fā)明牙膏組合物中通常以鉀鹽形式存在，其濃度為約0.5％(重量)至約5.0％(重量)。
在第二牙膏組分中可以加入增稠劑，濃度約0.5％(重量)至約10％(重量)，優(yōu)選約1％(重量)至約5％(重量)。也可以加入用于制備牙膏組分的同類型天然和合成樹膠有機增稠劑，濃度約0.1％(重量)至約3％(重量)，優(yōu)選約0.2％(重量)至約2％(重量)。
與用于第一組分制備相似的附加成分例如氟化物和其它活性劑例如防牙石劑、調(diào)味劑和甜味劑可以以相似濃度包括在第二牙膏組分制備中。
牙膏組分的制備為制備本發(fā)明含酶牙膏組分，通常在常規(guī)混合器中，攪拌下將甘油、山梨醇等濕潤劑分散到水中。向分散體中加入鹽例如防齲劑氟化鈉、螯合劑例如亞硫酸氫鹽、防牙石劑例如焦磷酸四鈉和三聚磷酸鈉及任何甜味劑；攪拌所得混合物，直到形成均一的凝膠相。向凝膠相中加入顏料，如TiO2及任何使pH緩沖在6.3-7.5的緩沖鹽例如NaH2PO4Na2HPO4。混合這些成分，直到獲得均一相。然后加入酶化合物(例如木瓜蛋白酶和葡糖淀粉酶)在水和濕潤劑中的分散體，并使其與均一相混合。將混合物轉(zhuǎn)移到高速/真空混合器中；其中，向混合物中加入增稠劑如黃原膠、Zeodent 165、laponite成分。其后同時加入組合物中的磨料和調(diào)味油，該溶液與非離子型表面活性劑一同加入到混合物中，在約20-50mm汞柱、優(yōu)選約30mm汞柱的真空下高速混和5-30分鐘。在所有情況下所得產(chǎn)品都是可擠出的均一半固體膏狀產(chǎn)品或凝膠狀產(chǎn)品。測定標準純牙膏的最終pH介于6.7和7.25范圍之間。
為制備本發(fā)明的第二牙膏組分，通常用任何有機增稠劑和甜味劑將濕潤劑如山梨醇分散。然后向這種分散體中加入水，混合各成分，直到獲得所述組分的均一相。然后加入二氧化硅磨料、調(diào)味劑和離子型表面活性劑成分，各成分在約20-100mm汞柱的真空下高速進行混和。所有組分的成品都是可擠出的均一半固體膏狀產(chǎn)品。
將本發(fā)明多組分牙膏組合物封裝在合適的分配容器中，其中各組分在物理上保持隔開，并且可以組合帶狀形式從其中同時調(diào)配出分隔開的組分，施用于牙刷上。這種容器是本領(lǐng)域已知的。這種容器的一個實例是美國專利4,487,757和4,687,663中公開的具有軟側(cè)壁的兩隔室分配容器，如泵式或管式分配容器；其中管體由可擠壓塑料片卷如聚乙烯或聚丙烯加工成形，并且容器內(nèi)有一隔板，從而形成兩個隔離區(qū)域，物理性隔開的組分就貯存于其中，并且可通過合適的配制出口將兩種組分從中調(diào)配出。
下面的實施例進一步說明本發(fā)明，但應該理解的是本發(fā)明不受其限制。除非另有說明，在本說明書和所附權(quán)利要求中提到的所有數(shù)量和比例都以重量計。
實施例制備本發(fā)明含酶雙組分(組分A和B)牙膏，其中組分A是用木瓜蛋白酶和葡糖淀粉酶制備的膏體，并且制備其中加有陰離子型表面活性劑十二烷基硫酸鈉的第二組分B。組分A和組分B的成分列于下表I中。
為測定在刷牙中混合和結(jié)合單獨組分(組分A和B)時，牙膏中酶(木瓜蛋白酶)活性的穩(wěn)定性，可將等量(3克)的組分A和組分B在18毫升水中混合并攪拌3分鐘、10分鐘和20分鐘。通常人們在刷牙時所用的時間是0.5-2.0分鐘。
每種溶液的蛋白酶活性用標準酶試驗方法進行測定，即由SigmaChem.Corp開發(fā)的方法，用滴定法測定苯甲酰-L-arganinine乙酯(BAEE)水解時產(chǎn)生的酸；(Amon，R.，Methods In Enzymology，1970)。
單獨對組分A進行同樣的酶活性測定。測定結(jié)果見下表II。
表II中記錄的結(jié)果表明，這兩種牙膏系統(tǒng)在混合的最初幾分鐘內(nèi)均具有相似的酶活性。然而，組合的組分(A+B)在混合10分鐘后酶開始失去活性。意想不到的是，表II中的結(jié)果表明，所述酶可以在陰離子型表面活性劑SLS存在時共存足夠的一段時間(3分鐘)，使得酶在明顯變性之前提供活性和牙菌斑分散功效。
還評價了組分A及組分A和組分B混合物的發(fā)泡特征。通過將10克牙膏分散在90毫升(ml)蒸餾水中進行泡沫體積測量。然后將20ml膏漿轉(zhuǎn)移到50ml量筒中。通過交替顛倒量筒(搖動)10次產(chǎn)生泡沫。用刻度線監(jiān)測隨時間而變的泡沫體積。
發(fā)泡試驗結(jié)果見下表III。為了比較，還對市售的不含酶但含有表面活性劑十二烷基硫酸鈉、基于二氧化硅的氟化物牙膏(ColgateCavity Protection)的泡沫體積進行評價。
表III中記錄的結(jié)果表明，由組合的牙膏組分A和組分B構(gòu)成的牙膏所起的泡沫顯著大于含酶的組分A。此外，組合的牙膏組分(A+B)所起的泡沫基本上與市售的含有十二烷基硫酸鈉的基于二氧化硅的牙膏相當。
權(quán)利要求
1.一種具有優(yōu)良發(fā)泡特征的雙組分含酶牙膏組合物，所述組合物包括含有酶和口腔可接受的載體但基本上不含離子型表面活性劑的第一牙膏組分，以及含有離子型表面活性劑和口腔可接受的載體但基本上不含酶的第二牙膏組分，所述第一組分和第二組分彼此獨立保存直到調(diào)配混合施用于牙齒，從而所混合的組分在刷牙期間施用于牙齒時可基本上保持酶活性。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述酶是木瓜蛋白酶。
3.權(quán)利要求1的組合物，其中所述酶是葡糖淀粉酶。
4.權(quán)利要求1的組合物，其中所述離子型表面活性劑是陰離子型表面活性劑。
5.權(quán)利要求4的組合物，其中所述陰離子型表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
6.權(quán)利要求1的組合物，其中第一牙膏組分中酶的濃度為約0.01％重量至約10％重量。
7.權(quán)利要求1的組合物，其中第二組分中離子型表面活性劑的濃度為約1％重量至約5％重量。
8.一種用于改善口腔護理含酶組合物的發(fā)泡特征而酶基本上不變性的方法，所述方法包括制備(1)含有酶和口腔可接受的載體但基本上不含離子型表面活性劑的第一牙膏組分和(2)含有離子型表面活性劑和口腔可接受的載體但基本上不含酶的第二牙膏組分，獨立封裝所述第一組分和第二組分，同時調(diào)配出所述第一組分和第二組分，將所調(diào)配出的組分進行混合，其后將所混合的組分施用于牙齒，從而在施用于牙齒期間可基本上保持酶活性。
9.權(quán)利要求8的方法，其中所述離子型表面活性劑是陰離子型表面活性劑。
10.權(quán)利要求9的方法，其中所述陰離子型表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
11.權(quán)利要求8的方法，其中所述酶是木瓜蛋白酶。
12.權(quán)利要求8的方法，其中所述酶是葡糖淀粉酶。
13.權(quán)利要求8的方法，其中所述牙膏組分中酶的濃度為約0.01％重量至約10％重量。
14.權(quán)利要求7的方法，其中所述牙膏組分中離子型表面活性劑的濃度為約1％重量至約5％重量。
15.權(quán)利要求8的方法，其中所述第一組分和第二組分封裝在同一容器中而且彼此被與該容器一體化形成的壁分隔開，所述器壁防止這兩種組分在調(diào)配前混和在一起。
全文摘要
公開了一種雙組分脫敏牙膏組合物，所述組合物包括含有酶例如木瓜蛋白酶的第一牙膏組分以及含有離子型表面活性劑例如十二烷基硫酸鈉的第二牙膏組分，所述第一和第二牙膏組分彼此獨立保存直到調(diào)配后施用于牙齒，從而使酶活性與改善的牙膏發(fā)泡特征均得以保持。
文檔編號A61Q11/02GK1688282SQ03824579
公開日2005年10月26日 申請日期2003年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2002年8月28日
發(fā)明者M·威廉斯, M·波倫茨普, J·G·馬斯特爾斯 申請人:高露潔-棕欖公司