專利名稱：包含用于增強漂洗溶液外觀的試劑的織物調(diào)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及液體漂洗附加織物調(diào)理組合物。更具體地講，本發(fā)明涉及織物軟化組合物，并且涉及改善包含織物軟化組合物的織物漂洗溶液的色彩和/或澄清度的使用和方法。
背景技術(shù)：
1977年8月30日公布的授予Ramachandran的美國專利4,045,358提出了一種包含季銨軟化劑和不超過一定比率的過鄰苯二甲酸的軟化和漂白組合物。該組合物被稱作不發(fā)黃的織物軟化組合物。
1979年9月4日公布的授予Grey的美國專利4,166,794提出了一種包含水溶性過氧漂白劑和水溶性陽離子氮軟化劑化合物的液體漂白軟化劑，其中軟化劑與過氧漂白劑的比率為5∶7至5∶1。
1980年5月20日公布的授予Johnson等人的美國專利4,203,852提出了一種在洗滌循環(huán)中被有機洗滌劑分散的顆粒、粉末、小丸或小珠形式的漂白軟化劑。
1981年6月16日公布的授予Grey的美國專利4,273,661提出了一種用于分散液體漂白軟化劑的泡沫制品，該液體漂白軟化劑包含水溶性過氧漂白劑和水溶性陽離子氮軟化劑化合物，其中軟化劑與過氧漂白劑的比率為5∶7至5∶1。
1984年7月17日公布的授予Robinson等人的美國專利4,460,487提出了一種織物漂白和軟化組合物，該組合物包含過氧化氫和陽離子胺軟化劑，其中軟化劑與過氧化氫的比率為約1∶20至約2∶3。
1991年12月31日公布的授予Wraige的美國專利5,077,119提出了一種包含基質(zhì)的織物調(diào)理制品，該基質(zhì)包括兩個分開的區(qū)域，處于第一個區(qū)域里為基本上不含過氧漂白劑的軟化物質(zhì)，處于第二個區(qū)域里的為基本上不含軟化物質(zhì)的過氧漂白劑。
發(fā)明概述本發(fā)明提供液體漂洗附加織物調(diào)理組合物，該組合物包含織物軟化化合物、有效量的用于改善漂洗溶液的澄清度和/或色彩的外觀增強劑，以及余量的輔助成分。外觀增強劑為過氧漂白劑、上藍劑或它們的混合物。優(yōu)選地，該織物軟化化合物為烷基有機化合物或硅氧烷軟化乳液。更優(yōu)選地，該織物軟化化合物為不飽和的和/或被酯基間隔的具有至少一個C12-C22烴基鏈的季銨化合物。
當外觀增強劑為過氧漂白劑時，織物軟化化合物與過氧漂白劑的重量比率在約2∶1和約1∶4之間，前提條件是當比率在1∶1和1∶4之間時，過氧漂白劑不是過鄰苯二甲酸或其衍生物，并且前提條件更進一步是當比率在1∶1.5和1∶4之間時，該組合物包含大于約6％的織物軟化化合物。優(yōu)選地，過氧漂白劑按所述組合物的重量計以小于約15％的量存在于織物調(diào)理組合物中。
當外觀增強劑為上藍劑時，按所述組合物的重量計，該上藍劑的含量在約0.004％和約0.1％之間。當外觀增強劑為過氧漂白劑和上藍劑的混合物時，該上藍劑優(yōu)選在過氧漂白劑的存在下是穩(wěn)定的。
本發(fā)明還規(guī)定在液體漂洗附加織物調(diào)理組合物中漂白劑的使用，以改善漂洗溶液的色彩和/或澄清度。同樣地，本發(fā)明規(guī)定在液體漂洗附加織物調(diào)理組合物中上藍劑的使用，以改善漂洗溶液的色彩和/或澄清度。
在方法方面，本發(fā)明提供了用于改善洗滌漂洗溶液的色彩和/或澄清度的方法，該方法包括以下步驟在含水的洗滌劑溶液中洗滌織物；在含水的漂洗溶液中漂洗織物；以及向漂洗溶液加入本發(fā)明的液體織物調(diào)理組合物。該織物調(diào)理組合物包括有效量的選自過氧漂白劑、上藍劑或它們的混合物的外觀增強劑。優(yōu)選地，該方法涉及改善用手漂洗織物的漂洗溶液的色彩和/或澄清度。
本發(fā)明還提供織物調(diào)理產(chǎn)品，該織物調(diào)理產(chǎn)品包括依照本發(fā)明的液體織物調(diào)理組合物、該組合物的容器以及一套與容器相關(guān)的說明書，所述的這套說明書包括指導消費者使用織物調(diào)理組合物以改善漂洗溶液的色彩和/或澄清度的說明。優(yōu)選地，這套說明書包括指導消費者在用手漂洗織物時使用該織物調(diào)理組合物的說明。
所有引用的文獻均引入本文的相關(guān)部分以供參考；任何文獻的引用不可解釋為是對其可作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認可。
發(fā)明詳述I.織物調(diào)理組合物A.織物軟化化合物在調(diào)理組合物中摻入軟化化合物的典型含量按所述組合物的重量計為1％至90％，優(yōu)選2％至70％，并且甚至更優(yōu)選5％至40％。優(yōu)選地，該織物軟化化合物為烷基有機化合物或硅氧烷軟化乳液。該軟化化合物可選自陽離子、非離子和/或兩性化合物。在本發(fā)明的組合物中使用任何常規(guī)的織物軟化化合物都是有益的。
典型的陽離子軟化化合物是下文中定義的季銨化合物或胺前體。該軟化化合物優(yōu)選具有小于約55℃的相變溫度。當需要透明的織物調(diào)理組合物時，該軟化化合物優(yōu)選具有小于50℃的相變溫度，更優(yōu)選小于約35℃，甚至更優(yōu)選小于約20℃，并且還更優(yōu)選小于約0℃，并且優(yōu)選是如下文公開的可生物降解的。同樣地，當需要透明的組合物時，IV優(yōu)選為約40至約140，優(yōu)選約50至約120，甚至更優(yōu)選約85至約105。當需要不透明的組合物時，IV可以小于40。
可用于本發(fā)明織物調(diào)理組合物的織物軟化化合物可選自1.具有下式的軟化劑[R4-m-N(+)-R1m]A-其中每個m為2或3，每個R1為C6-C22，優(yōu)選C14-C20，但只可以有一個為小于約C12，而且其他的為至少約C16的烴基或取代的烴基取代基，優(yōu)選C10-C20的烷基或鏈烯基(不飽和烴基，包括多不飽和烴基，有時也稱為“亞烷基”)，最優(yōu)選C12-C18烷基或鏈烯基，并且其中包含該R1基團的脂肪酸的碘值(以下簡稱“IV”)為約70至約140，更優(yōu)選約80至約130，最優(yōu)選約90至約115(本文所用術(shù)語“碘值”是指“母體”脂肪酸或“相應(yīng)的”脂肪酸的碘值，是用來定義R1基團的不飽和度與包含同樣的R1基團的脂肪酸表現(xiàn)的不飽和度是相同的)，優(yōu)選地，順/反比例約1∶1至約50∶1，最小值為1∶1，優(yōu)選約2∶1至約40∶1，更優(yōu)選約3∶1至約30∶1，甚至更優(yōu)選約4∶1至約20∶1；每個R1也可優(yōu)選為支鏈的C14-C22烷基，優(yōu)選為支鏈的C16-C18基團；每個R為H或短鏈C1-C6，優(yōu)選C1-C3烷基或羥烷基，例如，甲基(最優(yōu)選的)、乙基、丙基、羥乙基等等、芐基或(R2O)2-4H，其中每個R2為C1-6亞烷基；并且A-為與軟化劑相容的陰離子，優(yōu)選氯化物、溴化物、甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、硫酸鹽和硝酸鹽，更優(yōu)選氯化物和甲酯硫酸根；2.具有下式的軟化劑 其中每個R、R1和A-具有上述給定的定義；每個R2為C1-6亞烷基，優(yōu)選為亞乙基；并且G為氧原子或-NR-基團；3.具有下式的軟化劑 其中R1、R2和G如上所定義。
4.充分不飽和的和/或支鏈的高級脂肪酸與二亞烷基三胺，例如，摩爾比為約2∶1的反應(yīng)產(chǎn)物，所述反應(yīng)產(chǎn)物包含符合下式的化合物R1-C(O)-NH-R2-NH-R3-NH-C(O)-R1
其中R1、R2如上述所定義，并且每個R3為C1-6亞烷基，優(yōu)選亞乙基；5.具有下式的軟化劑[R1-C(O)-NR-R2-N(R)2-R3-NR-C(O)-R1]+A-其中R、R1、R2、R3和A-如上所定義；6.充分不飽和的和/或支鏈的高級脂肪酸與羥烷基亞烷基二胺摩爾比為約2∶1的反應(yīng)產(chǎn)物，所述反應(yīng)產(chǎn)物包含符合下式的化合物R1-C(O)-NH-R2-N(R3OH)-C(O)-R1其中R1、R2和R3如上所定義；7.具有下式的軟化劑 其中R、R1、R2和A-如上所定義。
可與上述軟化劑活性物質(zhì)聯(lián)合使用的其他可任選的但高度需要的陽離子化合物為包含一個長鏈無環(huán)C8-C22烴基的化合物，其選自8.具有下式的無環(huán)季銨鹽[R1-N(R5)2-R6]+A-其中R5和R6為C1-C4烷基或羥烷基，并且R1和A-如上文所定義；9.具有下式的取代咪唑啉鹽
其中R7為氫或C1-C4飽和的烷基或羥烷基，并且R1和A-如上文所定義；10.具有下式的取代咪唑啉鹽 其中R5為C1-C4烷基或羥烷基，并且R1、R2和A-如上文所定義；11.具有下式的烷基吡啶鎓鹽 其中R4為無環(huán)脂族C8-C22烴基并且A-為陰離子；和12.具有下式的烷基酰氨基亞烷基吡啶鎓鹽 其中R1、R2和A-如上文所定義；以及它們的混合物。
化合物1的實施例為二亞烷基二甲銨鹽如二低芥酸菜子二甲基氯化銨、二低芥酸菜子二甲基甲基硫酸銨、二(部分氫化的大豆，順/反比例為約4∶1)二甲基氯化銨、二油烯基二甲基氯化銨。二油烯基二甲基氯化銨和二(低芥酸菜子)二甲基氯化銨是優(yōu)選的?？捎糜诒景l(fā)明的市售二亞烷基二甲銨鹽是以商品名Adogen472購自Witco Corporation的二油烯基二甲基氯化銨。
化合物2的實施例為以商品名Varisoft3690購自WitcoCorporation的1-甲基-1-油烯基氨基乙基-2-油烯基咪唑啉甲基硫酸鹽，其中R1為無環(huán)脂族C15-C17烴基，R2為亞乙基，G為NH基，R5為甲基，并且A-為甲基硫酸根陰離子。
化合物3的實施例為1-油烯基氨基乙基-2-油烯基咪唑啉，其中R1為無環(huán)脂族C15-C17烴基，R2為亞乙基，并且G為NH基。
化合物4的實施例為油酸與二亞乙基三胺摩爾比約2∶1的反應(yīng)產(chǎn)物，所述反應(yīng)產(chǎn)物混合物包含符合下式的N，N″-二油烯基二亞乙基三胺R1-C(O)-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-C(O)-R1其中R1-C(O)為衍生自植物或動物來源的市售油酸的油?；缳徸訦enkel Corporation的Emersol223LL或Emersol7021，并且R2和R3為二價亞乙基。
化合物5的實施例為具有下式的基于二脂肪酰氨基胺的軟化劑[R1-C(O)-NH-CH2CH2-N(CH3)(CH2CH2OH)-CH2CH2-NH-C(O)-R1]+CH3SO4-其中R1-C(O)為油?；?，以商品名Varisoft222LT購自WitcoCorporation。
化合物6的實施例為油酸與N-2-羥乙基亞乙基二胺摩爾比為約2∶1的反應(yīng)產(chǎn)物，所述反應(yīng)產(chǎn)物混合物包含符合下式的化合物R1-C(O)-NH-CH2CH2-N(CH2CH2OH)-C(O)-R1其中R1-C(O)為衍生自植物或動物來源的市售油酸的油?；?，如購自Henkel Corporation的Emersol223LL或Emersol7021。
化合物7的實施例為具有下式的雙季化合物
其中R1衍生自油酸，并且該化合物可購自Witco Company。
化合物8的實施例為單烯基三甲基銨鹽如單油烯基三甲基氯化銨、單低芥酸菜子三甲基氯化銨和大豆基三甲基氯化銨。優(yōu)選單油烯基三甲基氯化銨和單低芥酸菜子三甲基氯化銨?；衔?的其他實施例為大豆基三甲基氯化銨，以商品名Adogen415購自Witco Corporation，芥酸三甲基氯化銨，其中R1為衍生自天然來源的C22烴基；大豆基二甲基乙基銨乙基硫酸鹽，其中R1為C16-C18烴基，R5為甲基，R6為乙基，并且A-為乙基硫酸根陰離子；以及甲基雙(2-羥乙基)油烯基氯化銨，其中R1為C18烴基，R5為2-羥乙基，并且R6為甲基。
化合物11的實施例為1-乙基-1-(2-羥乙基)-2-異十七烷基咪唑啉乙基硫酸鹽，其中R1為C17烴基，R2為亞乙基，R5為乙基，并且A-為乙基硫酸根陰離子。
可用于本文的另外的織物軟化劑，一般至少是對于基本結(jié)構(gòu)，公開于Edwards和Diehl的美國專利3,861,870、Cambre的4,308,151、Bernardino的3,886,075、Davis的4,233,164、Verbruggen的4,401,578、Wiersema和Rieke的3,974,076以及Rudkin、Clint和Young的4,237,016，所有所述的專利均引入本文以供參考。本文另外的軟化劑活性物質(zhì)優(yōu)選是傳統(tǒng)軟化劑活性物質(zhì)類型中高度不飽和的那些，即，二-長鏈烷基氮衍生物、通常的陽離子物質(zhì)，如二油烯基二甲基氯化銨和如下文所述的咪唑啉化合物。更多的可生物降解織物軟化劑的實施例存在于1968年10月29日公布的Mannheimer的美國專利3,408,361、1987年11月24日公布的Kubo等人的4,709,045、1980年11月11日公布的Pracht等人的4,233,451、1979年11月28日公布的Pracht等人的4,127,489、1972年9月5日公布的Berg等人的3,689,424、1978年12月5日公布的Baumann等人的4,128,485、1979年7月17日公布的Elster等人的4,161,604、1980年2月19日公布的Wechsler等人的4,189,593、和1982年7月13日公布的Hoffman等人的4,339,391，所述的專利引入本文以供參考。
此外，硅氧烷如陽離子胺功能高分子的乳液、非離子聚二甲基硅氧烷共聚物以及同樣的混合物可用作軟化化合物或軟化組分。優(yōu)選的乳液包括氨基封端的聚二甲基硅氧烷(和)trideceth-12(和)十六烷基三甲基氯化銨陽離子共聚物和/或二亞乙基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物(和)C12-C13 Pareth-3(和)C12-C13 Pareth-23。
尤其優(yōu)選的軟化化合物包括季銨化合物，包括多種二酯和聚季化合物。
作為主要的活性物質(zhì)，第一類DEQA優(yōu)選包含符合下式[DEQA(1)]的化合物{R4-m-N+-[(CH2)n-Y-R1]m}X-其中每個R取代基為氫、短鏈C1-C6，優(yōu)選C1-C3的烷基或羥烷基，如甲基(最優(yōu)選的)、乙基、丙基、羥乙基等等、多(C2-3烷氧基)，優(yōu)選多乙氧基、芐基或它們的混合物；每個m為2或3；每個n為1至約4，優(yōu)選2；每個Y為-O-(O)C-、-C(O)-O-、-NR-C(O)-或-C(O)-NR-；當Y為-O-(O)C-或-NR-C(O)-時，每個R1中碳的總數(shù)加上一為C12-C22，優(yōu)選C14-C20，同時每個R1為烴基或取代羥基，并且X-可以為任意與軟化劑相容的陰離子，優(yōu)選氯化物、溴化物、甲酯硫酸根、甲酯硫酸根、硫酸鹽和硝酸鹽，更優(yōu)選氯化物或甲酯硫酸根(如本文所用，包含給定R1基團的“軟化劑活性物質(zhì)百分比”是基于以給定的R1基團占存在的R1基團總數(shù)的百分比為基礎(chǔ)的總活性物質(zhì)的百分比。)第二類DEQA活性物質(zhì)[DEQA(2)]具有下列通式[R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)]X-
其中每個Y、R、R1和X-具有與上述相同的含義。該化合物包括具有下式的那些[CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]C1(-)其中每個R為甲基或乙基，并且每個R1優(yōu)選為C15至C19。如本文所用的，當指定了二酯時，它可以包括存在的單酯?？梢源嬖诘膯熙チ颗c在DEQA(1)中的相同。
這些類型的試劑和它們的一般制造方法公開于1979年1月30日公布的Naik等人的美國專利4,137,180，該專利引入本文以供參考。優(yōu)選的DEQA(2)的實施例為具有式1，2-二(酰氧基)-3-三甲基氨基丙烷氯化物的“丙基”酯季銨織物軟化劑活性物質(zhì)，其中?；c下文公開的FA1是相同的。
一些優(yōu)選的澄清織物調(diào)理組合物按所述組合物的重量計包含約2％至約75％，優(yōu)選約8％至約70％，更優(yōu)選約13％至約65％，甚至更優(yōu)選為約18％至約4 5％具有下式的軟化劑活性物質(zhì)作為基本組分[R1C(O)OC2H4]mN+(R)4-mX-其中化合物中的每個R1為C6-C22烴基，優(yōu)選具有IV約70至約140，該IV是以含有優(yōu)選如下文所述順/反比例的等當量脂肪酸的IV為基礎(chǔ)，m為在任何化合物的混合物中加權(quán)平均為1至3的數(shù)，化合物中的每個R為C1-3烷基或羥基烷基，m與為羥乙基的R基團的數(shù)目總和等于3，并且X為與軟化劑相容的陰離子，優(yōu)選甲酯硫酸根。優(yōu)選地，脂肪酸(C18∶1組分的)順式∶反式異構(gòu)體的比率為至少約1∶1，優(yōu)選約2∶1，更優(yōu)選約3∶1，甚至更優(yōu)選約4∶1，或更高。
優(yōu)選的可生物降解織物軟化劑化合物包括季銨鹽，該季銨鹽為下述化合物間縮合的季銨化產(chǎn)物
a)一小部分飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的脂肪酸，或所述酸的衍生物，所述的脂肪酸或衍生物各自具有原子數(shù)目在5和21之間的烴鏈，和b)三乙醇胺(TEA)并且其特征在于依靠酚酞指示劑，用標準KOH溶液滴定縮合產(chǎn)物來測量，所述縮合產(chǎn)物具有的酸值小于約6.5。該酸值優(yōu)選小于或等于約5，更優(yōu)選小于約3。實際上，AV越低，獲得的軟化性能越好。依照ISO#53402，依靠酚酞指示劑，用標準KOH溶液滴定縮合產(chǎn)物來測量酸值。AV表示為mg KOH/g的縮合產(chǎn)物。
為了最佳的軟化有益效果，優(yōu)選反應(yīng)物存在的摩爾比為脂肪酸部分比三乙醇胺為約1∶1至約2.5∶1。也已發(fā)現(xiàn)，最佳的軟化性能還受到所用的洗滌劑殘留的洗滌條件的影響，更具體地講，受到使用調(diào)理組合物的溶液中存在的陰離子表面活性劑的影響。實際上，通常由于洗滌殘留而存在的陰離子表面活性劑將會與軟化劑化合物相互作用，從而降低軟化劑的性能。因此，取決于使用條件，脂肪酸/三乙醇胺的摩爾比是至關(guān)重要的。所以，當洗滌循環(huán)與包含軟化化合物的漂洗循環(huán)之間不進行漂洗時，在包含軟化化合物的漂洗循環(huán)中將殘留高含量的陰離子表面活性劑。在這種情況下，已發(fā)現(xiàn)脂肪酸部分/三乙醇胺的摩爾比約1.4∶1至約1.8∶1是優(yōu)選的。高含量的陰離子表面活性劑是指，存在于漂洗循環(huán)中的陰離子的量使得本發(fā)明的陰離子表面活性劑/陽離子軟化劑的摩爾比為至少約1/10。因此，處理織物的方法包括將織物在包含上述軟化劑化合物或調(diào)理組合物的含水介質(zhì)里接觸的步驟，其中在軟化劑化合物中脂肪酸/三乙醇胺的摩爾比為約1.4∶1至約1.8∶1，優(yōu)選約1.5∶1，并且該含水的介質(zhì)包含陰離子表面活性劑與所述軟化劑化合物的摩爾比為至少約1∶10。
當在洗滌循環(huán)和最后的漂洗循環(huán)之間進行中間的漂洗循環(huán)時，那么較少的陰離子表面活性劑，即，本發(fā)明陰離子表面活性劑與陽離子化合物的摩爾比小于約1∶10的陰離子表面活性劑將被殘留。因此已發(fā)現(xiàn)，脂肪酸/三乙醇胺的摩爾比為約1.8∶1至約2.2∶1是優(yōu)選的。在該低陰離子殘留的條件下，處理織物的方法包括將織物在包含軟化劑化合物或其調(diào)理組合物的含水介質(zhì)里接觸的步驟，其中在軟化劑化合物中脂肪酸/三乙醇胺的摩爾比為約1.8∶1至約2∶1，優(yōu)選約2.0∶1，最優(yōu)選約1.9，并且該含水介質(zhì)包含陰離子表面活性劑與所述軟化劑化合物的摩爾比小于約1∶10。在一個優(yōu)選的實施方案中，存在的脂肪酸部分和三乙醇胺的摩爾比為約1∶1至約2.5∶1。
優(yōu)選的陽離子、優(yōu)選可生物降解的季銨織物軟化化合物可包含衍生自動物脂肪、不飽和和多不飽和脂肪酸，如油酸的基團-(O)CR1，和/或衍生自植物油的部分氫化脂肪酸和/或部分氫化植物油，如，低芥酸菜子油、紅花油、花生油、葵花油、玉米油、大豆油、妥爾油、米糠油等等。脂肪酸(FA)的非限制性實施例列于美國專利5,759,990第4欄，第45至66行。
可以使用脂肪酸的混合物，以及衍生自不同脂肪酸的FA的混合物，并且是優(yōu)選的?？梢曰旌弦孕纬杀景l(fā)明FA的FA的非限制性實施例如下所示脂肪?；鵉A1FA2FA3C14001C16311 25C183420C14:1 000C16:1 110C18:1 79 27 45C18:2 13 50 6C18:3 170未知物 003總計100 100 100IV 99 125-138 56順式/反式(C18:1)5-6 未提供 7TPU 14 57 6
FA1為由低芥酸菜子油制備的部分氫化的脂肪酸，F(xiàn)A2為由大豆油制備的脂肪酸，F(xiàn)A3為輕微氫化的牛油脂肪酸。
優(yōu)選的軟化劑活性物質(zhì)包含有效量的分子，該分子包含兩個酯連接的疏水性基團[R1C(CO)O-]，所述的活性物質(zhì)下文稱為“DEQA的”，是通過存在的所有不同脂肪酸的混合(所有脂肪酸的混合)而制備成單個DEQA的那些，而不是通過不同配比的所有脂肪酸的混合而制備的單獨的最終DEQA的混合物混合而得的那些。
優(yōu)選地，至少大多數(shù)的脂肪?；鶠椴伙柡偷模缂s50％至100％，優(yōu)選約55％至約99％，更優(yōu)選約60％至約98％，并且包含多不飽和脂肪?；幕钚晕镔|(zhì)(TPU)的總量優(yōu)選為0％至約30％。不飽和脂肪?；捻?反比例往往是重要的，其中順/反比例為約1∶1至約50∶1，最小值為約1∶1，優(yōu)選至少約3∶1，更優(yōu)選約4∶1至約20∶1。(如本文所用的，包含給定R1基團的“軟化劑活性百分比”與另一百分比是相同的，該另一百分比是相同的R1基團與用于形成全部軟化劑活性物質(zhì)的所有R1基團的百分比。)上文及下文所述的不飽和的，包括優(yōu)選的多不飽和的脂肪酰和/或亞烷基基團，不但令人驚奇地提供有效的軟化性，而且還提供更好的再增濕特性、優(yōu)良的抗靜電特性，并且尤其是冷凍和熔化后有利的恢復性。高度不飽和的物質(zhì)還易于配制成濃縮的預(yù)混物，所述的預(yù)混物保持純產(chǎn)品組合物的低粘度，并且因此易于加工，如泵送、混合等等。這些高度不飽和的物質(zhì)(包含多不飽和脂肪?；鶊F(TPU)的活性物質(zhì)的總量典型為約3％至約30％，并且僅含有少量通常與這些物質(zhì)相聯(lián)系的溶劑，即為全部軟化劑/溶劑混合物重量的約5％至約20％，優(yōu)選約8％至約25％，更優(yōu)選約10％至約20％)甚至在環(huán)境溫度下，也易于配制成濃縮的組合物。低溫下加工活性物質(zhì)的性能對于多不飽和基團是尤其重要的，因為這將使降解減到最小。當化合物和調(diào)理組合物包含如下文公開的有效的抗氧化劑、螯合劑和/或還原劑時，可提供對于降解額外的保護。
應(yīng)當理解，取代基R和R1可任選地被多種基團如烷氧基或羥基取代，并且可以為直鏈的或支鏈的，只要R1基團保持其本質(zhì)上疏水的特性。
優(yōu)選的長鏈DEQA是由包含高含量的多不飽和來源，即，N，N-二(酰基-氧乙基)-N，N-甲基羥乙基銨甲酯硫酸根制備的DEQA，其中?；苌园銐虻亩嗖伙柡臀?，例如，牛油脂肪酸和豆油脂肪酸混合物的脂肪酸。其他優(yōu)選的長鏈DEQA為二油烯基(名義上的)DEQA，即其中主要成分為N，N-二(油酰基-氧乙基)-N，N-甲基羥乙基銨甲酯硫酸根的DEQA。對于上述DEQA，優(yōu)選脂肪酸的來源為植物油和/或具有高含量不飽和的，如，油?；牟糠謿浠闹参镉?。
如本文所用的，當DEQA二酯(m＝2)是給定的，其可包括存在的單酯(m＝1)和/或三酯(m＝3)。優(yōu)選地，至少約30％的DEQA為二酯的形式，并且0％至約30％可以為DEQA單酯，例如，有三個R基團和一個R1基團。對于軟化性，在無/低洗滌劑殘留的洗滌條件下，單酯的百分比應(yīng)盡可能低，優(yōu)選不大于約15％。然而，在高陰離子洗滌劑表面活性劑洗滌劑助劑殘留的條件下，可以優(yōu)選一些單酯。二酯“季銨活性物質(zhì)”(季物質(zhì))與單酯季物質(zhì)的總比率為約2.5∶1至約1∶1，優(yōu)選約2.3∶1至約1.3∶1。在高洗滌劑殘留的條件下，該二酯/單酯的比率優(yōu)選約1.3∶1。存在的單酯的含量可在制造DEQA時通過改變脂肪酸或脂肪酰來源與三乙醇胺的比率進行控制。二酯季物質(zhì)與三酯季物質(zhì)的總比率為約10∶1至約1.5∶1，優(yōu)選約5∶1至約2.8∶1。
上述化合物可用標準的化學反應(yīng)來制備。在DTDMAC的一個二酯變化的合成中，式N(CH2CH2OH)3的三乙醇胺被酯化，優(yōu)選在兩個羥基上，與式R1C(O)Cl的?；弱セ?，以形成胺，所述的胺可通過酸化(一個R為氫)被制成陽離子的，以成為一種類型的軟化劑，或接著與鹵化烷(RX)季銨化以產(chǎn)生所需的反應(yīng)產(chǎn)物(其中R和R1如下文所定義)。然而，如化學領(lǐng)域的那些技術(shù)人員理解的那樣，該反應(yīng)順序提供了欲制備試劑的廣泛選擇。
在優(yōu)選的DEQA(1)和DEQA(2)軟化劑活性物質(zhì)中，每個R1為烴基或取代的烴基，優(yōu)選烷基、單不飽和的鏈烯基和多不飽和的鏈烯基，其中軟化劑活性物質(zhì)包含按存在的軟化劑活性物質(zhì)的總重量計優(yōu)選至少約3％，更優(yōu)選至少約5％，更優(yōu)選至少約10％，甚至更優(yōu)選至少約15％的多不飽和鏈烯基；該活性物質(zhì)優(yōu)選包含R1基團的混合物，尤其是在單個的分子中。
本文的DEQA還可包含低含量的脂肪酸，該脂肪酸是來自于用于形成DEQA的未反應(yīng)的原料，和/或作為在最終組合物中軟化劑活性物質(zhì)的任何部分降解(水解)的副產(chǎn)物。游離脂肪酸的優(yōu)選含量是低的，按所述軟化劑活性物質(zhì)的重量計優(yōu)選小于約15％，更優(yōu)選小于約10％，并且甚至更優(yōu)選小于約5％。
本文的織物軟化劑活性物質(zhì)優(yōu)選通過一種方法制備，其中添加螯合劑，優(yōu)選二亞乙基三胺五醋酸鹽(DTPA)和/或1，2-乙二胺-N，N′-丁二酸氫鹽到該方法中。另一種可用的螯合劑為四-(2-羥丙基)-1，2-乙二胺(TPED)。同樣優(yōu)選地，抗氧化劑在蒸餾和/或分餾后立即加入到脂肪酸中，和/或在酯化反應(yīng)期間加入和/或最后加入到最終軟化劑活性物質(zhì)中。所得的軟化劑活性物質(zhì)具有減少的污染及與之相關(guān)的惡臭。
所加入螯合劑的總量按成形軟化劑活性物質(zhì)的重量計，優(yōu)選在約10ppm至約5,000ppm范圍內(nèi)，更優(yōu)選在約100ppm至約2500ppm范圍內(nèi)。甘油三酯的來源優(yōu)選選自動物脂、植物油、部分氫化的植物油以及它們的混合物。更優(yōu)選地，植物油或部分氫化的植物油選自低芥酸菜子油、部分氫化的低芥酸菜子油、紅花油、部分氫化的紅花油、花生油、部分氫化的花生油、葵花油、部分氫化的葵花油、玉米油、部分氫化的玉米油、大豆油、部分氫化的大豆油、妥爾油、部分氫化的妥爾油、米糠油、部分氫化的米糠油以及它們的混合物。最優(yōu)選地，甘油三酯的來源為低芥酸菜子油、部分氫化的低芥酸菜子油以及它們的混合物。該方法還可包括向甘油三酯加工步驟一直到并且包括形成織物軟化劑組合物的任何或所有步驟中，添加按所述組合物的重量計約0.01％至約2％抗氧化劑的步驟。
上述方法生產(chǎn)的織物軟化劑組合物具有減少的著色效應(yīng)和惡臭。
下述的聚季銨化合物因適用于本發(fā)明而被公開以供本文參考申報于1997年4月25日Robert O.Keys和Floyd E.Friedli的歐洲專利申請EP 0,803,498 A1、1956年1月28日公布的授予Arnold Hoffman&Co.，Incorporated的英國專利808,265、1969年8月13日公布的Koebner和Potts的英國專利1,161,552、1993年8月12日公布的Henkel的DE 4,203,489 A1、1986年11月3日公布的Topfl、Heinz和Jorg的EP 0,221,855、1991年12月20日公布的Rewo的EP0,503,155、1991年12月20日公布的Rewo的EP 0,507,003、1997年10月29日公布的EPA 0,803,498、申報于1983年3月22Marie-HeleneFraikin、Alan Dillarstone和Marc Couterau的法國專利2,523,606、1986年Terumi Kawai和Hiroshi Kitamura的日本專利84-273918、1990年1月16日授予Kao Corp.的日本專利2-011,545、1963年2月26日公布的Hwa的美國專利3,079,436、1983年11月29日公布的Green等人的美國專利4,418,054、1988年1月26日公布的Topfl、Abel和Binz的美國專利4,721,512、1988年3月1日公布的Abel、Topfl和Riehen的美國專利4,728,337；1990年3月6日公布的Topfl和Binz的美國專利4,906,413、1993年3月16日公布的Oxenrider等人的美國專利5,194,667、1993年8月10日公布的Hill和Snow的美國專利5,235,082、1997年9月23日公布的Keys的美國專利5,670,472、Weirong Miao、Wei Hou、Lie Chen和Zongshi Li的Studies onMultifunctional Finishing Agents，Riyong Huaxue Gonye，No.2，pp8-10，1992；Yokagaku，Vol.41，No.4(1992年)；以及Disinfection，Sterilization，and Preservation，第4版，由Lea&Febiger出版于1991年，第13章，226-30頁。所有的這些文獻均全文引入本文以供參考。由脂肪酸與N，N，N’，N’-四(羥乙基)-1，6-己二胺的反應(yīng)產(chǎn)物通過季銨化作用形成的產(chǎn)物也因適于本發(fā)明而被公開。由該反應(yīng)產(chǎn)生的一些非限制性結(jié)構(gòu)的實施例如下
并且R如上述R1所定義。
陰離子A在本文的陽離子含氮鹽中，陰離子A-為任何與軟化劑相容的陰離子，其提供電中性。最常見的是，在這些鹽中用于提供電中性的陰離子來自于強酸，尤其是鹵離子，如氯化物、溴化物、碘化物。然而也可使用其他陰離子，例如甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、乙酸根、甲酸根、硫酸根、碳酸根等。本發(fā)明優(yōu)選的陰離子A為氯化物和甲酯硫酸根。陰離子也可以但不優(yōu)選帶有雙電荷，在這樣的情況下A-代表一半的基團。
應(yīng)當理解，以上公開的軟化劑化合物的組合適用于本發(fā)明的調(diào)理組合物。
B.外觀增強劑本發(fā)明組合物的外觀增強劑優(yōu)選選自過氧漂白劑、上藍劑以及它們的混合物。存在于液體織物調(diào)理組合物中的外觀增強劑的具體量將依據(jù)它們的特性而不同，但應(yīng)以足以改善漂洗溶液的顏色和/或澄清度的量而存在。漂洗溶液顏色的改善將由于現(xiàn)有顏色的柔和或減輕或現(xiàn)有顏色的改變而被識別。漂洗溶液澄清度的改善將由于溶液的改變以致其不透明降低和可能的半透明而被識別。
1.過氧漂白劑本發(fā)明的外觀增強劑可包括過氧漂白劑。該過氧漂白劑可包括任何常規(guī)的本領(lǐng)域已知和所述的過氧漂白劑。
在本發(fā)明的組合物中，織物軟化化合物與過氧漂白劑的重量比率在約6∶1至約1∶4之間。當織物軟化化合物與過氧漂白劑的重量比率在4∶1和1∶1之間時，優(yōu)選過氧漂白劑不包括過鄰苯二甲酸或其衍生物。此外，當織物軟化化合物與過氧漂白劑的重量比率在1∶1.5和1∶4之間時，優(yōu)選該組合物包含多于6％的織物軟化化合物。本發(fā)明的織物調(diào)理組合物可包含按所述組合物的重量計約3％至約20％，優(yōu)選約5％至約15％的過氧漂白劑。
合適過氧漂白劑的實施例包括過氧化氫、過氧化鈉、過硼酸鹽、過碳酸鹽、過硫酸鹽、過硅酸鹽、過氧硫酸氫鹽、過磷酸鹽和結(jié)晶的由過氧化氫與脲或堿金屬碳酸鹽反應(yīng)形成的過氧水合物。該過氧漂白劑優(yōu)選為水溶性的。合適的過氧漂白劑描述于1981年6月16日公布的授予Grey的美國專利4,273,661、1980年5月20日公布的授予Johnson等人的美國專利4,203,852和1991年12月31日公布的授予Wraige的美國專利5,077,119，這些專利都引入本文以供參考。過氧化氫是優(yōu)選的過氧漂白劑，是因為其降低的干擾織物調(diào)理組合物穩(wěn)定性和/或功能性的傾向。
2.上藍劑第二個外觀增強劑為包含染料或顏料物質(zhì)的上藍劑。盡管公認在配制織物調(diào)理組合物中使用上藍劑是已知的，但提供織物調(diào)理組合物本身所需顏色的這些物質(zhì)的使用已被限定在低的含量。在該組合物中包含的上藍劑不會改變組合物分散于其中的漂洗溶液的顏色或外觀。因此，本發(fā)明的織物調(diào)理組合物按所述織物調(diào)理組合物的重量計包含上藍劑的量在約0.001％和約0.1％之間，并且優(yōu)選在約0.004％和約0.1％之間。
適合用于本發(fā)明織物調(diào)理組合物的上藍劑的特點在于它們?yōu)槠慈芤禾峁╊伾?，尤其是藍色或綠色色調(diào)的能力。該上藍劑應(yīng)為水溶性的染料或能分散于水中的水不溶性顏料。可應(yīng)用于本發(fā)明的染料和顏料的實施例為極性亮藍GAW 180百分比售自Ciba-Geigy S.A.，Basel，Switzerland(類似于C.I.[“顏色指數(shù)”]61135-酸性藍127)、FD&C藍1號(C.I.42090)；玫瑰精BM(C.I.45170)；Pontacyl淡黃36(類似于C.I.18820)；酸性黃23；Pigmasol藍；酸性藍3；極性亮藍RAW(C.I.61585-酸性藍80)；酞菁藍(C.I.74160)；酞菁綠(C.I.74260)以及群青藍(C.I.77007-顏料藍29)。合適上藍劑另外的實施例描述于1976年1月6日公布的授予Hall的美國專利3,931,037和1997年2月25日公布的授予Iliff等人的美國專利5,605,883，所述的專利均引入本文以供參考。
當上藍劑與過氧漂白劑，如過氧化氫聯(lián)合使用時，優(yōu)選選擇的上藍劑使得其在該過氧漂白劑的存在下穩(wěn)定。與過氧漂白劑聯(lián)合使用的上藍劑的穩(wěn)定性，可通過測量包含該上藍劑的組合物存儲后反射率的減少來確定。對于包含給定上藍劑的組合物，在測量水平上反射率減少大于約50％是不可接受的，并且將被認為是不穩(wěn)定的上藍劑。
具體地講，反射率的減少可通過制備包含無上藍劑的過氧漂白劑的純組合物，并且稀釋該純組合物以制成10％的溶液來確定。然后使用Uvikon分光光度計XL在相關(guān)的波長處測量該組合物的反射率，以便確定零指數(shù)值。所述的相關(guān)波長將取決于在上藍劑中使用的染料或顏料，并且是本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知和存在于參考文獻中的。例如，420nm是用于獲得藍色染料或顏料反射率的相關(guān)波長。不同波長的使用將取決于具體的上藍劑以及所用染料或顏料的組合。
將新制備的包含所選上藍劑和過氧漂白劑的第二組合物稀釋成10％的溶液，然后測量以確定100指數(shù)值。由于該溶液是新配制的，在相關(guān)波長處所得的染料反射率是最大值，并且就是100指數(shù)值。然后測量組合物在50℃儲存一個月后的反射率。舉例來說，如果不含上藍劑的新制組合物的反射率測量為65％，并且含有上藍劑的新制組合物的反射率測量為95％，那么，提供組合物在存儲后具有至少約80％反射率的上藍劑被認為在過氧漂白劑的存在下是穩(wěn)定的。
穩(wěn)定的上藍劑包括酸性染料，并且更優(yōu)選酸性藍80或Pigmasol藍15等等。
3.混合物本發(fā)明的外觀增強劑可優(yōu)選包含過氧漂白劑和上藍劑的混合物或組合。
C.輔助成分本發(fā)明的液體織物調(diào)理組合物可包含一種或多種選自下列的任選的或輔助的成分。
1.緩沖體系可任選地，本文的組合物按重量計包含0％至約5％，優(yōu)選約0.01％至約2.5％，更優(yōu)選約0.1％至約1％的緩沖體系。該緩沖體系包含帶有或不帶有堿劑的酸化劑，其量足以提供具有的pH在1.5至6范圍內(nèi)純的產(chǎn)品。典型的緩沖體系可包含無機酸如鹽酸、有機酸如檸檬酸和馬來酸，以及堿組分氫氧化鈉、羥基乙基二磷酸鈉、碳酸鈉、一氫膦酸鹽和多氫膦酸鹽。
2.香料可任選地，本文的組合物按重量計包含0％至約5％，優(yōu)選約0.01％至約2.5％，更優(yōu)選約0.1％至約1％的香料、芳香劑前體或它們的混合物。適用于本發(fā)明組合物的香料和芳香劑前體詳細地描述于2000年7月25日公布的授予Sivik等人的美國專利6,093,691和2000年12月5日公布的授予Sivik等人的美國專利6,156,710，所述兩篇專利均引入本文以供參考。
3.非離子表面活性劑可任選地，本文的組合物按重量計包含0％至約5％，優(yōu)選約0.01％至約2.5％，更優(yōu)選約0.1％至約1％的非離子表面活性劑。合適的非離子表面活性劑包括環(huán)氧乙烷以及可任選的氧化丙烯與脂肪醇、脂肪酸、脂肪胺等的加成產(chǎn)物，以及直鏈的伯和仲醇烷氧基化物、烷基酚烷氧基化物、烯屬烷氧基化物和支鏈烷氧基化物以及相同的混合物。優(yōu)選的非離子表面活性劑包含約6至約14個碳原子，更優(yōu)選約9至約11個碳原子，并且還包含約3至約11個環(huán)氧乙烷基團，并且更優(yōu)選約6至約10個環(huán)氧乙烷基團。非離子表面活性劑描述于1995年10月24日公布的授予Trinh等人的美國專利5,460,736，該專利引入本文以供參考。
4.硅氧烷本發(fā)明的組合物任選包含按所述組合物的重量計約0％至約0.5％，更優(yōu)選約0.01％至約0.4％，更優(yōu)選約0.05％至約0.2％的硅氧烷消泡劑或止泡劑。該硅氧烷物質(zhì)可以是幾種類型烷基化的聚硅氧烷物質(zhì)，可以單獨或與多種固體物質(zhì)如二氧化硅氣凝膠和二氧化硅干凝膠以及多種類型疏水的硅氧烷組合。在工業(yè)領(lǐng)域中，術(shù)語“硅氧烷”已成為包括含有硅氧烷單元和多種類型烴基的多種較高分子量聚合物的通用術(shù)語。一般來講，合適的硅氧烷抑泡劑可被稱為硅氧烷，并且更具體地講，是具有分子量在約200至約200,000范圍內(nèi)和更高范圍的聚二甲基硅氧烷。優(yōu)選地，這些抑泡劑包含乳化的線性聚二甲基硅氧烷。該硅氧烷物質(zhì)以商品名Silicone200FluidsTM由Dow Corning市售。優(yōu)選的硅氧烷抑泡劑包括以商品名DC-2210和DC-2310購于Dow Corning的含水乳液。其他優(yōu)選的消泡劑描述于1987年3月24日公布的授予Baginski等人的美國專利4,652,392，這些專利均全文引入本發(fā)明以供參考。
5.電解質(zhì)可任選地，本文的組合物按重量計包含0％至約10％，優(yōu)選約0.1％至約5％，更優(yōu)選約0.1％至約2％的水溶性電解質(zhì)。多種可電離的鹽可用作電解質(zhì)。合適鹽的實施例是元素周期表IA族和IIA族金屬的鹵化物或硫酸鹽，如氯化鈣、氯化鎂、氯化鈉、溴化鉀、硫酸鈣、硫酸鎂和氯化鋰。在混合成分以制備本文組合物以及隨后獲得所需粘度的過程中，該可電離的鹽是尤其有用的。所用可電離鹽的量取決于組合物中使用活性成分的量并且可根據(jù)配制人員的需要調(diào)節(jié)。用于控制組合物粘度的典型含量為按所述組合物的重量計約20至約20,000份數(shù)每百萬(ppm)，優(yōu)選約20至約11,000ppm。
6.去污聚合物可任選地，本文的組合物按重量計包含0％至約10％，優(yōu)選約0.1％至約5％，更優(yōu)選約0.1％至約2％的去污聚合物。尤其有用的去污聚合物包括如描述于1990年9月11日公布的授予Gosselink等人的美國專利4,956,447和1986年6月25日公布的歐洲專利申請EP 185,427中的對苯二酸酯和聚環(huán)氧乙烷或聚氧化丙烯等等的共聚物嵌段。所述的專利和專利申請均引入本文以供參考。
7.殘余物去除劑本發(fā)明的織物調(diào)理組合物可任選地但優(yōu)選包含殘余物去除劑(“RRA”)，其存在于組合物中的含量按所述組合物的重量計為約0.5％至約10％，優(yōu)選約0.5％至約8％，并且更優(yōu)選約0.75％至約5％。
殘余物去除劑是與表面活性劑殘基相互作用并且吸引表面活性劑離開織物表面并將其拉入溶液中的物質(zhì)。該RRA優(yōu)選與表面活性劑殘基相匹配，以致于包含“吸引表面活性劑”的部分，其被吸引在表面活性劑殘基的離子部分、疏水部分和/或烷氧基化的部分。典型地，該吸引表面活性劑的部分與表面活性劑殘基形成非共價鍵，如離子對。例如，為了去除陰離子表面活性劑殘基，本文可使用陽離子RRA和/或兩性離子RRA。反之，為了去除其他類型的表面活性劑殘基，如非離子表面活性劑殘基和陽離子表面活性劑殘基，可分別使用非離子殘余物去除劑和陰離子RRA。
此外，RRA上疏水的和/或親水的部分可與作為目標欲去除的具體表面活性劑殘基相匹配，因此改善表面活性劑殘基總體的去除。因此，本文的RRA典型包含吸引表面活性劑的部分，其選自疏水部分、帶電的部分以及它們的組合，優(yōu)選帶電的部分并且更優(yōu)選陽離子部分。由于消費者最關(guān)心陰離子表面活性劑殘基，該RRA優(yōu)選為陽離子RRA和/或兩性離子RRA?？捎糜诒疚牡年栯x子RRA和兩性離子RRA典型地具有尤其有效地與陰離子表面活性劑殘基形成離子對的季銨化氮原子。
可用于本文的RRA典型地包含與“短的”和““長的”烷基同時存在的一個或多個烷氧基化的重復基團，優(yōu)選兩個烷氧基化的重復基團、一個短鏈烷基和一個長鏈烷基連接在季銨化的氮上。因此，可用于本文的陽離子RRA和/或兩性離子RRA優(yōu)選具有下式 (式1)
或 (式2)其中R1為含有多于4個碳原子，優(yōu)選多于約10個碳原子，并且更優(yōu)選約12至約25個碳原子的飽和或不飽和的烷基或芳基。此外，每個R2獨立地為C1-4烷基，優(yōu)選C1-2烷基并且更優(yōu)選甲基，且每個R3獨立地為C2-4烷基，優(yōu)選C2-3烷基并且更優(yōu)選乙基。在這些分子式中，a、b和c代表平均烷氧基化度，因此不必是整數(shù)。因此，a和b各自獨立地為約1至約20，優(yōu)選約3至約15，并且更優(yōu)選約5至約10，而c為約1至約30，優(yōu)選約5至約20，并且更優(yōu)選約10至約15。
每個Q獨立地選自H、SO3-、C1-4烷基、CO2-、-(CH2)dPO3M、-(CH2)dOPO3M、-(CH2)dSO3M、-CH2CH(SO3M)CH2SO3M或-CH2CH(SO2M)CH2SO3M，其中d為約1至約5，優(yōu)選約1至約3，并且更優(yōu)選約1至約2，并且M為提供電中性的陽離子或其混合物，優(yōu)選M為水溶性的堿金屬離子、堿土金屬離子或它們的混合物，并且更優(yōu)選M為鈉離子、鉀離子或它們的混合物。優(yōu)選地，Q選自SO3-、CO2-、H和它們的混合物；并且更優(yōu)選至少一個Q為SO3-。最后，X-代表離子或它們的混合物，優(yōu)選水溶性的鹵素離子，并且更優(yōu)選氯離子，在需要時以提供電中性。
該陽離子RRA和/或兩性離子RRA也可具有多個，并且優(yōu)選約2至約6個陽離子氮部分。不受理論的約束，據(jù)信該多重陽離子部分還增強了RRA對陰離子表面活性劑的吸附。更優(yōu)選地，多個陽離子氮部分通過連接物連接，如直鏈或支鏈的烴主鏈，優(yōu)選亞乙基、亞丙基、亞異丙基、己撐、1，4-二亞甲基苯和/或4，9-二噁亞十二烷基。
本陽離子RRA旨在漂洗時被洗掉，并且將陰離子表面活性劑殘基拖離織物。這顯著地不同于例如陽離子織物軟化活性物質(zhì)，其HLB顯著更低(即，更疏水)，并且其有益效果與沉積在織物上的織物軟化活性物質(zhì)的量成正比。可用于本發(fā)明的RRA的非限制性優(yōu)選的實施例為以商品名ETHOQUAD-C25一氯化物購自Akzo-Nobel Chemicals，Inc.，Chicago，Illinois，U.S.A.的PEG-15椰油基甲基氯化銨(cocomonium chloride)(CAS#61791-10-4)；以商品名Berol 556購自Akzo-Nobel Chemicals，Inc.，Chicago，Illinois，U.S.A.的PEG-17椰油基甲基氯化銨(CAS#61791-10-4)；PEG-10棕櫚酰二甲基氯化銨；和購自BASF Chemicals，Ludwigshafen，Germany的PEG-96二椰油基己基亞甲基氯化二銨。此外，可用于本發(fā)明的RRA的非限制性優(yōu)選的實施例，包括其中0-100％可用的末端EO部分已被硫酸化的所有這些物質(zhì)的形式。以上RRA的混合物也可用于本發(fā)明，尤其是陽離子RRA和兩性離子RRA的組合。
8.其他輔助物質(zhì)和混合物本發(fā)明的液體織物調(diào)理組合物還可包含一種或多種選自酶、染料轉(zhuǎn)移抑制劑、螯合劑、氯清除劑、防腐劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑、防縮水劑、織物挺括劑、去斑劑、粘度/可分散性改性劑、殺菌劑、殺真菌劑、抗氧化劑如丁基化的羥基甲苯、抗腐蝕劑等等的其他輔助成分。本發(fā)明的液體織物調(diào)理組合物還可包括其他相容的成分包括公開于1995年10月24日公布的授予Trinh等人的美國專利5,460,736、授予Leurentop等人的美國專利6,020,302、2000年2月1日公布的授予Ceulemans等人的美國專利6,020,304、2000年7月4日公布的授予Baker等人的美國專利6,083,899、2000年11月7日公布的授予Beckers等人的美國專利6,134,712中的那些，所有這些專利均引入本文以供參考。
兩種或更多種上述輔助物質(zhì)的混合物也可以預(yù)想用于本發(fā)明的調(diào)理組合物。
實施例
1.二甲基氯化銨二乙酯2.檸檬酸3.乙氧基化的脂肪醇，帶有6-10 EOs的C9-114.氯化鎂5.N，甲基N，N二(聚乙氧基乙基)，十二烷基氯化銨6.Wacker SE 397.酸性藍80。
8.鹽酸。

II.使用和方法本發(fā)明還涉及在液體漂洗附加織物調(diào)理組合物中使用過氧漂白劑，以改善液體織物調(diào)理組合物分散于其中的漂洗溶液的顏色和/或澄清度。類似地，本發(fā)明還涉及在液體漂洗附加織物調(diào)理組合物中使用上藍劑，以改善液體織物調(diào)理組合物分散于其中的漂洗溶液的顏色和/或澄清度。
本發(fā)明還提供用于改善織物漂洗溶液的顏色和/或澄清度的方法。該方法包括以下步驟在含水的洗滌劑溶液中洗滌織物；在含水的漂洗溶液中漂洗織物；以及向漂洗溶液中加入本發(fā)明的液體織物調(diào)理組合物。如上文所述，該液體織物調(diào)理組合物包括有效量的外觀增強劑以改善漂洗溶液的澄清度和/或顏色，該外觀增強劑選自過氧漂白劑、上藍劑以及它們的混合物。
本發(fā)明的使用和方法最優(yōu)選用于改善漂洗溶液的澄清度和/或顏色，其中清洗的織物是用手洗滌和/或漂洗的。使用織物調(diào)理組合物以軟化用手清洗的織物，導致漂洗溶液的脫色并且使其混濁或不透明。盡管該織物調(diào)理組合物典型地在消費者漂洗過織物后添加至最終的漂洗過程，漂洗溶液的這種外觀可作為漂洗和存在的殘留洗滌劑或污垢狀態(tài)的指示劑，錯誤地導致織物被額外地漂洗。本發(fā)明組合物的使用和與組合物使用相結(jié)合的方法將引導消費者使用適量的織物調(diào)理組合物，并減少消費者在添加該組合物后所進行漂洗的次數(shù)。
III.織物調(diào)理產(chǎn)品A.液體織物調(diào)理組合物本發(fā)明的織物調(diào)理產(chǎn)物包括如上文所述的液體織物調(diào)理組合物。
B.容器本發(fā)明的液體織物調(diào)理產(chǎn)品包括盛裝此液體織物調(diào)理組合物的容器或包裝。使用熱成型技術(shù)通過多種聚合材料制造的容器和包裝是熟知的，并且通常用于方便地包裝液體織物調(diào)理組合物。這些容器和包裝以及多種制造技術(shù)的描述可參見1990年4月17日公布的授予Fuchs等人的美國專利4,917,269；1991年2月5日公布的授予Krall的美國專利4,989,757；1991年6月4日公布的授予Darr的美國專利5,020,692；2000年3月7日公布的授予Geisinger等人的美國專利6,032,829；2000年7月11日公布的授予Zimny等人的美國專利6,085,949；2000年9月26日公布的授予Geisinger的美國專利6,123,231；2001年4月3日公布的授予Haffner等人的美國專利6,209,762，全部所述專利均引入本文以供參考。
C.使用說明本發(fā)明的織物調(diào)理組合物還包括與所述容器相關(guān)的一套使用說明，這套使用說明包括指導消費者使用所述織物調(diào)理組合物以改善漂洗溶液的顏色和/或澄清度的說明。織物調(diào)理組合物尚未知能夠改善漂洗溶液的外觀。當使用液體調(diào)理組合物時，這種說明是優(yōu)選的；并且當用手洗滌和/或漂洗織物時，這種說明是甚至更優(yōu)選的。
盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下可作出許多其他變化和修改。因此有意識地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.液體漂洗附加織物調(diào)理組合物，特征在于包含織物軟化化合物；外觀增強劑，其選自過氧漂白劑、上藍劑以及它們的混合物；和所述余量輔助成分。
2.如權(quán)利要求1所述的調(diào)理組合物，其中所述外觀增強劑為過氧漂白劑，并且所述織物軟化化合物與所述過氧漂白劑的重量比率在約6∶1和約1∶4之間，前提條件是當所述比率在4∶1和1∶1之間時，所述過氧漂白劑不是過鄰苯二甲酸或其衍生物，并且當所述比率在1∶1.5和1∶4之間時，所述組合物包括大于6％的所述織物軟化化合物。
3.如權(quán)利要求1至2中任一項所述的組合物，其中所述織物軟化化合物為季銨化合物，所述季銨化合物具有C12-C22并且未飽和的烴基鏈。
4.如權(quán)利要求1至2中任一項所述的組合物，其中所述織物軟化化合物為季銨化合物，所述季銨化合物具有C12-C22并且被酯基間隔的烴基鏈。
5.如權(quán)利要求1至2中任一項所述的組合物，其中所述織物軟化化合物為硅氧烷化合物，所述硅氧烷化合物選自具有胺官能度的陽離子硅氧烷聚合物、包含聚二甲基硅氧烷組分的非離子硅氧烷共聚物，以及它們的混合物。
6.如權(quán)利要求1至5中任一項所述的組合物，其中所述過氧漂白劑包含過氧化氫。
7.如權(quán)利要求1至6中任一項所述的組合物，其中所述過氧漂白劑在所述織物調(diào)理組合物中的含量按重量計小于約15％。
8.如權(quán)利要求1至7中任一項所述的組合物，其中所述上藍劑在存在過氧漂白劑時是穩(wěn)定的。
9.如權(quán)利要求1至8中任一項所述的組合物，其中所述上藍劑在所述織物調(diào)理組合物中的含量按重量計在約0.004％和約0.1％之間。
10.如權(quán)利要求1至9中任一項所述的組合物，其中所述輔助成分選自酸化劑、堿劑、香料、非離子表面活性劑、殘余物去除劑、陽離子電荷增強劑、硅氧烷、電解質(zhì)、染料轉(zhuǎn)移抑制劑、螯合劑以及它們的混合物。
11.用于改善織物漂洗溶液的顏色和/或澄清度的方法，所述方法的特征在于包括以下步驟在含水洗滌劑溶液中洗滌織物；在含水漂洗溶液中漂洗所述織物；和向所述漂洗溶液中添加如權(quán)利要求1至10中任一項所述的液體織物調(diào)理組合物。
12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中所述織物手工漂洗。
13.織物調(diào)理產(chǎn)品，所述產(chǎn)品的特征在于包括如權(quán)利要求1至10中任一項所述的液體織物調(diào)理組合物；所述組合物的容器；和與所述容器相關(guān)的一套使用說明，所述這套使用說明包括指導消費者使用所述織物調(diào)理組合物以改善所述漂洗溶液的顏色和/或澄清度的說明。
14.如權(quán)利要求13所述的產(chǎn)品，其中所述這套使用說明包括指導消費者在手工漂洗織物時使用所述織物調(diào)理組合物的說明。
全文摘要
液體漂洗附加織物調(diào)理組合物，該組合物包含織物軟化化合物和包含選自過氧漂白劑、上藍劑以及它們的混合物的有效量的外觀增強劑和余量的附加成分。該調(diào)理組合物在改善包含所洗滌織物的漂洗溶液的顏色和/或澄清度的同時，向織物提供軟化有益效果。該組合物在用手洗滌織物時是尤其有利的。
文檔編號C11D3/39GK1649989SQ03809995
公開日2005年8月3日 申請日期2003年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月16日
發(fā)明者薇拉·瑪麗亞·馬藤斯, 弗雷德里克·貝爾納德·羅賓, 維克托·哈維爾·摩西·阿吉拉爾, 瓊－呂克·菲利普·貝蒂奧爾 申請人:寶潔公司