專利名稱：食用油脫色劑的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種食用油脫色劑的生產(chǎn)方法，特別指以非金屬粘土礦為原料生產(chǎn)食用油脫色劑的方法。
背景技術(shù)：
目前，國內(nèi)外所用食用植物油精煉脫色劑一般為活性白土。而活性白土是以天然陶土為原料，再加以加熱焙燒等各種工藝生產(chǎn)而成。這類活性白土價格較高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種食用油脫色劑的生產(chǎn)方法。
本發(fā)明的技術(shù)問題由如下方案來解決食用油脫色劑的生產(chǎn)方法，包括用酸加熱處理、焙燒活化工藝過程，其特征在于將杭錦2#土粉碎成20目以上，再以1∶0.7-0.8的重量比與鹽酸混合微沸50-70分鐘，并不停的攪拌，用氨水吸收廢酸氣，經(jīng)過濾得濾餅，收集濾液，濾餅用水洗至近中性，洗滌好的濾餅自然涼干后送進(jìn)高溫爐以攝氏250-300℃焙燒1.5-2.5小時，再經(jīng)冷卻粉碎成250目以上即得食用油脫色劑，將上述用氨水吸收廢酸氣的吸收液和濾液與洗滌濾餅的第一、二次洗滌水合并，用氨水沉淀中和至pH值7.5-8.5，過濾得Fe(OH)3濾餅沉淀，再用水洗滌沉淀，將其以100-110℃烘干，再以500℃以下焙燒得鐵紅，濾液蒸發(fā)濃縮得化肥NH4Cl，蒸氣冷卻回收水。
本發(fā)明的優(yōu)點是杭錦2#土儲量豐富、成本低廉、性能獨特、用途廣泛。它的化學(xué)全分析和X射線衍射定量分析結(jié)果如表1和表2。表1杭錦2#土的化學(xué)全分析結(jié)果(Wt％)名稱 SiO2Al2O3Fe2O3FeO MgO CaONa2O K2O TiO2含量 47.67 17.856.19 0.624.496.07 0.69 4.04 0.62名稱 P2O5MnO CO2H3O+有機C 總和 TFe2O3含量 0.170.13 5.01 6.790.04100.38 6.88分析單位中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所表2杭錦2#土X射線衍射定量分析結(jié)果(Wt％)礦物名稱凹凸棒石 伊利石綠泥石石英長石方解石含量28.1 24.6 12.1 11.610.312.9分析單位國家建筑材料工業(yè)地質(zhì)工程勘查研究院本發(fā)明以杭錦2#土為原料生產(chǎn)食用油脫色劑。杭錦2#土具有優(yōu)良的吸附、脫色、離子交換和熱穩(wěn)定性等性能。用鹽酸溶液處理能夠除去原土中的雜質(zhì)，氫離子取代原土結(jié)構(gòu)中的鈣、鎂、鉀、鈉等離子，形成新的表面。濾餅焙燒處理是經(jīng)過脫水，增加其比表面積和表面吸附性能以提高活性脫色能力。本生產(chǎn)方法是屬綠色、經(jīng)濟化學(xué)生產(chǎn)路線，沒有污染?？苫厥崭吒郊又档母碑a(chǎn)品，水可循環(huán)使用，實現(xiàn)了資源的綜合利用。所生產(chǎn)的食用油脫色劑成本較低。實驗表明產(chǎn)品指標(biāo)性能好于目前市場上所銷售其它食用油脫色活性白土。表3為本食用油脫色劑化學(xué)全分析結(jié)果，表4為本食用油脫色劑產(chǎn)品檢驗報告。
表3脫色劑化學(xué)全分析結(jié)果(Wt％)名稱 Na2O MgOAl2O3SiO2K2O CaOTiO2Fe2O3含量 0.525 2.045 15.8474.65 3.918 0.092 0.902 1.942分析單位中科院大連化學(xué)物理研究所_表4產(chǎn)品檢驗報告
圖1為本發(fā)明生產(chǎn)工藝流程圖。
具體實施例方式
如圖1所示，將1000千克杭錦2#土粉碎成20目，再以800千克鹽酸的溶液浸泡混合微沸60分鐘，并不停的攪拌，用氨水吸收廢酸氣，經(jīng)過濾得濾餅，收集濾液，濾餅用水洗至近中性，洗滌好的濾餅自然涼干后送進(jìn)高溫爐攝氏以300℃焙燒2小時，再經(jīng)冷卻粉碎成250目即得食用油脫色劑700千克。上述用氨水吸收廢酸氣的吸收液和濾液與洗滌濾餅的第一、二次洗滌水合并，用氨水沉淀中和至pH值8，過濾得Fe(OH)3濾餅沉淀，再用水洗滌沉淀，將其以105℃烘干，再以490℃焙燒得鐵紅57千克，濾液蒸發(fā)濃縮得化肥NH4Cl200千克，蒸汽冷卻回收水。
權(quán)利要求
1.食用油脫色劑的生產(chǎn)方法，包括用酸加熱處理、焙燒活化工藝過程，其特征在于將杭錦2#土粉碎成20目以上，再以1∶0.7-0.8的重量比與鹽酸混合微沸50-70分鐘，并不停的攪拌，用氨水吸收廢酸氣，經(jīng)過濾得濾餅，收集濾液，濾餅用水洗至近中性，洗滌好的濾餅自然涼干后送進(jìn)高溫爐攝氏以250-300℃焙燒1.5-2.5小時，再經(jīng)冷卻粉碎成250目以上即得食用油脫色劑，上述用氨水吸收廢酸氣的吸收液和濾液與洗滌濾餅的第一、二次洗滌水合并，用氨水沉淀中和至pH值7.5-8.5，過濾得Fe(OH)3濾餅沉淀，再用水洗滌沉淀，將其以100-110℃烘干，再以500℃以下焙燒得鐵紅，濾液蒸發(fā)濃縮得化肥NH4Cl，蒸汽冷卻回收水。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種食用油脫色劑的生產(chǎn)方法，這種方法的主要特征是將杭錦文檔編號C11B3/04GK1502681SQ0215258
公開日2004年6月9日 申請日期2002年11月22日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月22日
發(fā)明者照日格圖, 寶迪, 烏云, 嘎日迪 申請人:內(nèi)蒙古師范大學(xué), 內(nèi)蒙古杭錦旗恒益建工有限責(zé)任公司