管主體I的管壁上纏繞有鋼絲18。所述加強(qiáng)區(qū)域16和非加強(qiáng)區(qū)域17這兩部分的結(jié)合方式，既可以整體成型，也可以用化學(xué)粘合劑及物理的方法將兩部分緊密結(jié)合。
[0025]所述加強(qiáng)區(qū)域16和非加強(qiáng)區(qū)域17的各自長度，因?yàn)榛颊叩哪挲g、性別、發(fā)育程度等等導(dǎo)致差異較大，所以這兩部分長度因人而異，經(jīng)過多年的臨床觀察和積累，得到的最佳數(shù)據(jù)如下:
[0026]所述導(dǎo)管主體I的內(nèi)徑為3.0mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用8 一 12cm較佳。
[0027]所述導(dǎo)管主體I的內(nèi)徑為3.5mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用8 一 12cm較佳。
[0028]所述導(dǎo)管主體I的內(nèi)徑為4.0mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用9 一 13cm較佳。
[0029]所述導(dǎo)管主體I的內(nèi)徑為4.5mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用9 一 14cm較佳。
[0030]所述導(dǎo)管主體I的內(nèi)徑為5.0mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用11 一 15cm較佳。
[0031]所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為5.5mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用13 — 18cm較佳。
[0032]所述導(dǎo)管主體I的內(nèi)徑為6.0mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用16 — 20cm較佳。
[0033]所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為6.5mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用17 — 22cm較佳。
[0034]所述導(dǎo)管主體I的內(nèi)徑為7.0mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用19 一 23cm較佳。
[0035]所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為7.5mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用20 — 24cm較佳。
[0036]所述導(dǎo)管主體I的內(nèi)徑為8.0mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用21 — 25cm較佳。
[0037]所述導(dǎo)管主體I的內(nèi)徑為8.5mm時(shí)，所述非加強(qiáng)區(qū)域17的弧長采用21 — 25cm較佳。
[0038]根據(jù)以上不同內(nèi)徑的導(dǎo)管主體I采用不同弧長的非加強(qiáng)區(qū)域17，從而可以與不同年齡、性別、發(fā)育程度的人進(jìn)行匹配，從而進(jìn)一步提高了手術(shù)麻醉的安全性，還減輕了本來就超負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)的臨床工作。
[0039]以上結(jié)合最佳實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行了描述，但本實(shí)用新型并不局限于以上揭示的實(shí)施例，而應(yīng)當(dāng)涵蓋各種根據(jù)本實(shí)用新型的本質(zhì)進(jìn)行的修改、等效組合。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，包括導(dǎo)管主體，所述導(dǎo)管主體的近端連接呼吸裝置，遠(yuǎn)端為置入氣管部分，所述導(dǎo)管主體上在置入氣管部分設(shè)有氣囊，所述氣囊通過一根經(jīng)過所述導(dǎo)管主體內(nèi)部后穿出所述導(dǎo)管主體中部外的導(dǎo)管連接至一個(gè)充氣閥門，其特征在于:所述導(dǎo)管主體分為自近端向遠(yuǎn)端方向依次分布的加強(qiáng)區(qū)域和非加強(qiáng)區(qū)域，所述非加強(qiáng)區(qū)域的長度大于加強(qiáng)區(qū)域的長度，所述加強(qiáng)區(qū)域的近端是導(dǎo)管主體的近端，所述加強(qiáng)區(qū)域的遠(yuǎn)端是非加強(qiáng)區(qū)域的近端，所述非加強(qiáng)區(qū)域的遠(yuǎn)端是置入氣管部分的末端，所述加強(qiáng)區(qū)域的導(dǎo)管主體的管壁上纏繞有鋼絲。
2.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為3.0_，所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是8 — 12cm0
3.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為3.5_，所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是8— 12cm0
4.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為4.0_，所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是9— 13cm0
5.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為4.5mm,所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是9 — 14cm0
6.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為5.0_，所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是11 — 15cm0
7.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為5.5_，所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是13 — 18cm0
8.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為6.0_，所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是16— 20cm。
9.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為6.5mm,所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是17一 22cm0
10.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為7.0_，所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是19一 23cm。
11.如權(quán)利要求1所述的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，其特征在于:所述導(dǎo)管主體是由PVC或硅膠材料制成，導(dǎo)管主體呈弧形，所述導(dǎo)管主體的內(nèi)徑為7.5_，所述非加強(qiáng)區(qū)域的弧長是20一 24cm。
【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管，包括導(dǎo)管主體，導(dǎo)管主體的近端連接呼吸裝置，遠(yuǎn)端為置入氣管部分，導(dǎo)管主體上在置入氣管部分設(shè)有氣囊，氣囊通過一根經(jīng)過導(dǎo)管主體內(nèi)部后穿出導(dǎo)管主體中部外的導(dǎo)管連接至一個(gè)充氣閥門，導(dǎo)管主體分為自近端向遠(yuǎn)端方向依次分布的加強(qiáng)區(qū)域和非加強(qiáng)區(qū)域，非加強(qiáng)區(qū)域的長度大于加強(qiáng)區(qū)域的長度，加強(qiáng)區(qū)域的近端是導(dǎo)管主體的近端，加強(qiáng)區(qū)域的遠(yuǎn)端是非加強(qiáng)區(qū)域的近端，非加強(qiáng)區(qū)域的遠(yuǎn)端是置入氣管部分的末端，加強(qiáng)區(qū)域的導(dǎo)管主體的管壁上纏繞有鋼絲。本實(shí)用新型的部分加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管在插管不易發(fā)生位置偏差，不易打折，可避免患者發(fā)生缺氧窒息，大大提高了手術(shù)麻醉的安全性。
【IPC分類】A61M16-04, A61M16-01
【公開號(hào)】CN204319463
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201420797726
【發(fā)明人】沈?qū)?
【申請(qǐng)人】沈?qū)?br>【公開日】2015年5月13日
【申請(qǐng)日】2014年12月16日