一種便攜式草本固體漱口泡騰片及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種便攜式草本固體漱口泡騰片及其制備方法，該便攜式草本固體漱口泡騰片由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成：草本粉末23-27％、泡騰崩解劑37-43％、粘合劑0.5-1.5％、潤滑劑4-6％、填充劑22-25％、健康保護成分4-6％；泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。酸組分采用檸檬酸，堿組分采用碳酸氫鈉。本發(fā)明經(jīng)過草本粉末制備過程、制粒過程、干燥、壓片制得便攜式草本固體漱口泡騰片。本發(fā)明將酸性顆粒和堿性顆粒混勻。既有效隔離酸組分與堿組分，增加了穩(wěn)定性，又降低崩解時間。本發(fā)明采用草本植物，有效去除口腔內(nèi)的殘留物，還對牙過敏具有優(yōu)良的療效，且可消炎止血、除口臭，具有優(yōu)良的清熱解表的作用；制備方法簡單易行，條件溫和，便于工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】
一種便攜式草本固體漱口泡騰片及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及衛(wèi)生保健技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種便攜式草本固體漱口泡騰片及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，眾所周知，所有漱口水均為液體，存在著攜帶不便、不可登機、容易泄露等諸多不便。而現(xiàn)實生活中人們對口腔保健越發(fā)重視，飯后漱口刷牙已經(jīng)成為很多人的習慣，只是苦于漱口水不便攜帶，難以真正實現(xiàn)飯后三分鐘內(nèi)立即漱口清除口腔細菌?？谙闾堑奶欠旨澳咎谴碱悓θ梭w有害而無利，且長時間咀嚼會造成面部肌肉變大影響美觀，很多愛美女士殊不知之所以要打瘦臉針，長時間咀嚼口香糖是重要原因之一。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種穩(wěn)定性高、崩解時間短的便攜式草本固體漱口泡騰片及其制備方法，以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問題。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0005]—種便攜式草本固體漱口泡騰片，由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成:草本粉術(shù)23-27 %、泡騰崩解劑37-43 %、粘合劑0.5-1.5 %、潤滑劑4_6 %、填充劑22-25 %、健康保護成分4-6% ;所述泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。
[0006]作為本發(fā)明進一步的方案:所述便攜式草本固體漱口泡騰片，由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成:草本粉末25%、泡騰崩解劑40%、粘合劑1%、潤滑劑5%、填充劑24%、健康保護成分5% ;所述泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。
[0007]作為本發(fā)明進一步的方案:草本粉末包含薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅。
[0008]作為本發(fā)明進一步的方案:酸組分采用檸檬酸，堿組分采用碳酸氫鈉。
[0009]作為本發(fā)明進一步的方案:粘合劑采用PVP乙醇水溶液，為減少吸潮，還能采用聚乙烯吡咯烷酮與聚醋酸乙烯酯共聚物。使顆粒潤滑，減少與沖模的摩擦和粘連潤。
[0010]作為本發(fā)明進一步的方案:潤滑劑由聚乙二醇6000、氯化鈉組成，且聚乙二醇6000、氯化鈉的質(zhì)量比為2: 3。
[0011]作為本發(fā)明進一步的方案:填充劑采用葡萄糖。
[0012]作為本發(fā)明進一步的方案:健康保護成分包含維他命E、鈣、磷酸鹽、乳鐵傳遞蛋白、氟化物與硝酸鉀。
[0013]所述便攜式草本固體漱口泡騰片的制備方法，包括如下步驟:
[0014]I)草本粉末制備過程
[0015]a.將薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅洗凈后晾干，置入粉碎機粉碎，過100-180目篩；
[0016]b.再將上述粉碎的草本加水浸提，浸提兩次，每次浸提溫度為50-60°C，浸提時間為3-5h，水的加入量為上述粉碎的草本總質(zhì)量的5-8倍，合并浸提液；
[0017]c.將上述浸提液用乙醇萃取，萃取溫度為50_60°C，萃取時間為2_3h，制得萃取液；
[0018]d.將上述萃取液濃縮后制成浸膏，其含水量在10-15% ;
[0019]e.將浸膏置入冷凍干燥設(shè)備中進行冷凍干燥，粉碎成草本粉末備用；
[0020]2)制粒過程
[0021]將堿組分粉碎后用潤滑劑包裹，再加入一半的粘合劑，混合均勻后造粒制得堿性顆粒；將酸組分粉碎后與另外一半的粘合劑混合均勻后造粒制得酸性顆粒；
[0022]3)干燥:將堿性顆粒與酸性顆粒置入真空干燥箱中，熱源溫度80°C，產(chǎn)品最高溫度58°C ;啟動后，使其在真空干燥的過程中攪拌、翻轉(zhuǎn)、傾斜，真空度控制在10mbar以下，水分控制在0.15%以下，開始冷卻，冷卻至30°C，關(guān)閉真空干燥箱，制得干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒；
[0023]4)壓片:將草本粉末、填充劑、健康保護成分、干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒混合均勻，置入單沖壓片機中進行壓片，壓片速度3-4萬片/小時，調(diào)整硬度、檢查外觀光潔度；定時抽樣檢查平均片重與硬度，檢查并記錄室內(nèi)溫度并將其控制在18-26°C，檢查并記錄室內(nèi)相對濕度并將其控制在20%以下，即得便攜式草本固體漱口泡騰片。
[0024]作為本發(fā)明進一步的方案:壓片速度3.6萬片/小時。
[0025]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
[0026]本發(fā)明中薄荷疏散風熱，清利頭目，利咽透疹，疏肝行氣。
[0027]金銀花性寒，味甘，入肺、心、胃經(jīng)，具有清熱解毒、抗炎、補虛療風的功效，主治脹滿下疾、溫病發(fā)熱，熱毒癰瘍和腫瘤等癥。其對于頭昏頭暈、口干作渴、多汗煩悶、腸炎、菌痢、麻疹、肺炎、乙腦、流腦、急性乳腺炎、敗血癥、闌尾炎、皮膚感染、癰疽疔瘡、丹毒、腮腺炎、化膿性扁桃體炎等病癥均有一定療效。
[0028]茶樹精油具有殺菌消炎、收斂毛孔、治療傷風感冒、咳嗽、鼻炎、哮喘，改善痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)及生殖器感染等功效。適用于油性及粉刺皮膚，治療化膿傷口及灼傷、曬傷、香港腳及頭肩。使頭腦清醒，恢復活力，抗沮喪。
[0029]洋甘菊的作用及功效:味微苦、甘香，明目、退肝火，治療失眠，降低血壓，可增強活力、提神。增強記憶力、降低膽固醇。祛痰止咳，可有效緩解支氣管炎及氣喘，可舒緩頭痛、偏頭痛或感冒引起的肌肉痛，對中和胃酸、舒緩神經(jīng)有幫助?？上忻八鸬募∪獐i痛，能鎮(zhèn)定精神、紆緩情緒，提升睡眠質(zhì)量，還可改善過敏的皮膚。有幫助睡眠、潤澤肌膚、可治長期便秘、能消除緊張、眼睛疲勞、潤肺、養(yǎng)生，并可治療焦慮和緊張造成的消化不良，且對失眠、神經(jīng)痛及月經(jīng)痛、腸胃炎都有所助益、減輕頭痛。
[0030]熏衣草具有助眠、抗菌、降脂作用。
[0031]蘆薈瀉火；解毒；化瘀；殺蟲。主目赤；便秘；白濁；尿血；小兒驚癇；疳積；燒燙傷；婦女閉經(jīng)；痔瘡；疥瘡；癰癤腫毒；跌打損傷。藥理作用:殺菌作用，抗炎作用，濕潤美容作用，健胃下泄作用，強心活血作用，免疫和再生作用，免疫與抗腫瘤作用，解毒作用，抗衰老作用，鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用，防曬作用。
[0032]金縷梅益氣，主勞傷乏力。
[0033]本發(fā)明采用薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅這些草本植物，不僅可有效去除口腔內(nèi)的殘留物，還對牙過敏具有優(yōu)良的療效，且可消炎止血、除口臭，具有優(yōu)良的清熱解表的作用；本發(fā)明性質(zhì)穩(wěn)定，制備方法簡單易行，條件溫和，便于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明將酸性顆粒和堿性顆?；靹颉＜扔行Ц綦x酸組分與堿組分，增加了穩(wěn)定性，又增加了碳酸氫鈉的溶解速度，極大地降低崩解時間。本發(fā)明得到的產(chǎn)品的規(guī)格是:1)重量:制得平均片重0.35g泡騰片，差異小于等于2.5%，平均每片產(chǎn)氣量8ml。2)硬度:平均硬度
5.74KgN，差異小于等于5.4%o 3)崩解時間:平均時間40秒，差異小于等于4.7%0
【具體實施方式】
[0034]下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0035]實施例1
[0036]本發(fā)明實施例中，一種便攜式草本固體漱口泡騰片，由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成:草本粉末23%、泡騰崩解劑43%、粘合劑0.5%、潤滑劑4%、葡萄糖23.5%、健康保護成分6%。泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。酸組分采用檸檬酸。堿組分采用碳酸氫鈉。粘合劑采用PVP乙醇水溶液。潤滑劑由聚乙二醇6000、氯化鈉組成，且聚乙二醇6000、氯化鈉的質(zhì)量比為2: 3。健康保護成分包含維他命E、鈣、磷酸鹽、乳鐵傳遞蛋白、氟化物與硝酸鉀。
[0037]所述便攜式草本固體漱口泡騰片的制備方法，包括如下步驟:
[0038]I)草本粉末制備過程
[0039]a.將薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅洗凈后晾干，置入粉碎機粉碎，過100-180目篩；
[0040]b.再將上述粉碎的草本加水浸提，浸提兩次，每次浸提溫度為50°C，浸提時間為3h，水的加入量為上述粉碎的草本總質(zhì)量的5倍，合并浸提液；
[0041]c.將上述浸提液用乙醇萃取，萃取溫度為50°C，萃取時間為2h，制得萃取液；
[0042]d.將上述萃取液濃縮后制成浸膏，其含水量在10% ;
[0043]e.將浸膏置入冷凍干燥設(shè)備中進行冷凍干燥，粉碎成草本粉末備用。
[0044]2)制粒過程
[0045]將堿組分粉碎后用潤滑劑包裹，再加入一半的粘合劑，混合均勻后造粒制得堿性顆粒；將酸組分粉碎后與另外一半的粘合劑混合均勻后造粒制得酸性顆粒。
[0046]3)干燥:將堿性顆粒與酸性顆粒置入真空干燥箱中，熱源溫度80°C，產(chǎn)品最高溫度58°C ;啟動后，使其在真空干燥的過程中攪拌、翻轉(zhuǎn)、傾斜，真空度控制在10mbar以下，水分控制在0.15%以下，開始冷卻，冷卻至30°C，關(guān)閉真空干燥箱，制得干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒。
[0047]4)壓片:將草本粉末、填充劑、健康保護成分、干燥后的堿性顆粒與酸性顆?；旌暇鶆颍萌雴螞_壓片機中進行壓片，壓片速度3萬片/小時，調(diào)整硬度、檢查外觀光潔度；定時抽樣檢查平均片重與硬度，檢查并記錄室內(nèi)溫度并將其控制在18°C，檢查并記錄室內(nèi)相對濕度并將其控制在20%以下，即得便攜式草本固體漱口泡騰片。
[0048]實施例2
[0049]本發(fā)明實施例中，一種便攜式草本固體漱口泡騰片，由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成:草本粉末27%、泡騰崩解劑37%、粘合劑1.5%、潤滑劑6%、葡萄糖24.5%、健康保護成分4%。泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。酸組分采用檸檬酸。堿組分采用碳酸氫鈉。粘合劑是聚乙烯吡咯烷酮與聚醋酸乙烯酯共聚物。潤滑劑由聚乙二醇6000、氯化鈉組成，且聚乙二醇6000、氯化鈉的質(zhì)量比為2: 3。健康保護成分包含維他命E、鈣、磷酸鹽、乳鐵傳遞蛋白、氟化物與硝酸鉀。
[0050]所述便攜式草本固體漱口泡騰片的制備方法，包括如下步驟:
[0051]I)草本粉末制備過程
[0052]a.將薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅洗凈后晾干，置入粉碎機粉碎，過100-180目篩；
[0053]b.再將上述粉碎的草本加水浸提，浸提兩次，每次浸提溫度為60°C，浸提時間為5h，水的加入量為上述粉碎的草本總質(zhì)量的8倍，合并浸提液。
[0054]c.將上述浸提液用乙醇萃取，萃取溫度為60°C，萃取時間為3h，制得萃取液。
[0055]d.將上述萃取液濃縮后制成浸膏，其含水量在10-15%。
[0056]e.將浸膏置入冷凍干燥設(shè)備中進行冷凍干燥，粉碎成草本粉末備用。
[0057]2)制粒過程
[0058]將堿組分粉碎后用潤滑劑包裹，再加入一半的粘合劑，混合均勻后造粒制得堿性顆粒；將酸組分粉碎后與另外一半的粘合劑混合均勻后造粒制得酸性顆粒。
[0059]3)干燥:將堿性顆粒與酸性顆粒置入真空干燥箱中，熱源溫度80°C，產(chǎn)品最高溫度58°C ;啟動后，使其在真空干燥的過程中攪拌、翻轉(zhuǎn)、傾斜，真空度控制在10mbar以下，水分控制在0.15%以下，開始冷卻，冷卻至30°C，關(guān)閉真空干燥箱，制得干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒；
[0060]4)壓片:將草本粉末、填充劑、健康保護成分、干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒混合均勾，置入單沖壓片機中進行壓片，壓片速度4萬片/小時，調(diào)整硬度、檢查外觀光潔度；定時抽樣檢查平均片重與硬度，檢查并記錄室內(nèi)溫度并將其控制在26°C，檢查并記錄室內(nèi)相對濕度并將其控制在20%以下，即得便攜式草本固體漱口泡騰片。
[0061]實施例3
[0062]本發(fā)明實施例中，一種便攜式草本固體漱口泡騰片，由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成:草本粉末27%、泡騰崩解劑39.5%、粘合劑1.5%、潤滑劑6%、葡萄糖22%、健康保護成分4%。泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。酸組分采用檸檬酸。堿組分采用碳酸氫鈉。粘合劑采用PVP乙醇水溶液。潤滑劑由聚乙二醇6000、氯化鈉組成，且聚乙二醇6000、氯化鈉的質(zhì)量比為2: 3。健康保護成分包含維他命E、鈣、磷酸鹽、乳鐵傳遞蛋白、氟化物與硝酸鉀。
[0063]所述便攜式草本固體漱口泡騰片的制備方法，包括如下步驟:
[0064]I)草本粉末制備過程
[0065]a.將薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅洗凈后晾干，置入粉碎機粉碎，過100-180目篩；
[0066]b.再將上述粉碎的草本加水浸提，浸提兩次，每次浸提溫度為52°C，浸提時間為3.5h，水的加入量為上述粉碎的草本總質(zhì)量的6倍，合并浸提液；
[0067]c.將上述浸提液用乙醇萃取，萃取溫度為52°C，萃取時間為2.2h，制得萃取液；
[0068]d.將上述萃取液濃縮后制成浸膏，其含水量在11% ;
[0069]e.將浸膏置入冷凍干燥設(shè)備中進行冷凍干燥，粉碎成草本粉末備用。
[0070]2)制粒過程
[0071]將堿組分粉碎后用潤滑劑包裹，再加入一半的粘合劑，混合均勻后造粒制得堿性顆粒；將酸組分粉碎后與另外一半的粘合劑混合均勻后造粒制得酸性顆粒。
[0072]3)干燥:將堿性顆粒與酸性顆粒置入真空干燥箱中，熱源溫度80°C，產(chǎn)品最高溫度58°C ;啟動后，使其在真空干燥的過程中攪拌、翻轉(zhuǎn)、傾斜，真空度控制在10mbar以下，水分控制在0.15%以下，開始冷卻，冷卻至30°C，關(guān)閉真空干燥箱，制得干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒。
[0073]4)壓片:將草本粉末、填充劑、健康保護成分、干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒混合均勻，置入單沖壓片機中進行壓片，壓片速度3.2萬片/小時，調(diào)整硬度、檢查外觀光潔度；定時抽樣檢查平均片重與硬度，檢查并記錄室內(nèi)溫度并將其控制在20°C，檢查并記錄室內(nèi)相對濕度并將其控制在20%以下，即得便攜式草本固體漱口泡騰片。
[0074]實施例4
[0075]本發(fā)明實施例中，一種便攜式草本固體漱口泡騰片，由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成:草本粉末23%、泡騰崩解劑41.5%、粘合劑0.5%、潤滑劑4%、葡萄糖25%、健康保護成分6%。泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。酸組分采用檸檬酸。堿組分采用碳酸氫鈉。粘合劑采用聚乙烯吡咯烷酮與聚醋酸乙烯酯共聚物。潤滑劑由聚乙二醇6000、氯化鈉組成，且聚乙二醇6000、氯化鈉的質(zhì)量比為2: 3。健康保護成分包含維他命E、鈣、磷酸鹽、乳鐵傳遞蛋白、氟化物與硝酸鉀。
[0076]所述便攜式草本固體漱口泡騰片的制備方法，包括如下步驟:
[0077]I)草本粉末制備過程
[0078]a.將薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅洗凈后晾干，置入粉碎機粉碎，過100-180目篩；
[0079]b.再將上述粉碎的草本加水浸提，浸提兩次，每次浸提溫度為58°C，浸提時間為
4.5h，水的加入量為上述粉碎的草本總質(zhì)量的7倍，合并浸提液；
[0080]c.將上述浸提液用乙醇萃取，萃取溫度為58°C，萃取時間為2.8h，制得萃取液；
[0081]d.將上述萃取液濃縮后制成浸膏，其含水量在14% ;
[0082]e.將浸膏置入冷凍干燥設(shè)備中進行冷凍干燥，粉碎成草本粉末備用。
[0083]2)制粒過程
[0084]將堿組分粉碎后用潤滑劑包裹，再加入一半的粘合劑，混合均勻后造粒制得堿性顆粒；將酸組分粉碎后與另外一半的粘合劑混合均勻后造粒制得酸性顆粒。
[0085]3)干燥:將堿性顆粒與酸性顆粒置入真空干燥箱中，熱源溫度80°C，產(chǎn)品最高溫度58°C ;啟動后，使其在真空干燥的過程中攪拌、翻轉(zhuǎn)、傾斜，真空度控制在10mbar以下，水分控制在0.15%以下，開始冷卻，冷卻至30°C，關(guān)閉真空干燥箱，制得干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒。
[0086]4)壓片:將草本粉末、填充劑、健康保護成分、干燥后的堿性顆粒與酸性顆?；旌暇鶆?，置入單沖壓片機中進行壓片，壓片速度3.7萬片/小時，調(diào)整硬度、檢查外觀光潔度；定時抽樣檢查平均片重與硬度，檢查并記錄室內(nèi)溫度并將其控制在18-26°C，檢查并記錄室內(nèi)相對濕度并將其控制在20%以下，即得便攜式草本固體漱口泡騰片。
[0087]實施例5
[0088]本發(fā)明實施例中，一種便攜式草本固體漱口泡騰片，由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成:草本粉末25 %、泡騰崩解劑40 %、粘合劑I %、潤滑劑5 %、填充劑24 %、健康保護成分5%。泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。酸組分采用檸檬酸。堿組分采用碳酸氫鈉。粘合劑采用PVP乙醇水溶液。潤滑劑由聚乙二醇6000、氯化鈉組成，且聚乙二醇6000、氯化鈉的質(zhì)量比為2: 3。健康保護成分包含維他命E、鈣、磷酸鹽、乳鐵傳遞蛋白、氟化物與硝酸鉀。
[0089]所述便攜式草本固體漱口泡騰片的制備方法，包括如下步驟:
[0090]I)草本粉末制備過程
[0091]a.將薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅洗凈后晾干，置入粉碎機粉碎，過100-180目篩；
[0092]b.再將上述粉碎的草本加水浸提，浸提兩次，每次浸提溫度為55°C，浸提時間為3_5h，水的加入量為上述粉碎的草本總質(zhì)量的6.5倍，合并浸提液；
[0093]c.將上述浸提液用乙醇萃取，萃取溫度為55°C，萃取時間為2.5h，制得萃取液；
[0094]d.將上述萃取液濃縮后制成浸膏，其含水量在12% ;
[0095]e.將浸膏置入冷凍干燥設(shè)備中進行冷凍干燥，粉碎成草本粉末備用。
[0096]2)制粒過程
[0097]將堿組分粉碎后用潤滑劑包裹，再加入一半的粘合劑，混合均勻后造粒制得堿性顆粒；將酸組分粉碎后與另外一半的粘合劑混合均勻后造粒制得酸性顆粒。
[0098]3)干燥:將堿性顆粒與酸性顆粒置入真空干燥箱中，熱源溫度80°C，產(chǎn)品最高溫度58°C ;啟動后，使其在真空干燥的過程中攪拌、翻轉(zhuǎn)、傾斜，真空度控制在10mbar以下，水分控制在0.15%以下，開始冷卻，冷卻至30°C，關(guān)閉真空干燥箱，制得干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒。
[0099]4)壓片:將草本粉末、填充劑、健康保護成分、干燥后的堿性顆粒與酸性顆?；旌暇鶆?，置入單沖壓片機中進行壓片，壓片速度3.6萬片/小時，調(diào)整硬度、檢查外觀光潔度；定時抽樣檢查平均片重與硬度，檢查并記錄室內(nèi)溫度并將其控制在24°C，檢查并記錄室內(nèi)相對濕度并將其控制在20%以下，即得便攜式草本固體漱口泡騰片。
[0100]上述實施例中得到的產(chǎn)品的規(guī)格是:1)重量:制得平均片重0.35g泡騰片，差異小于等于2.5%，平均每片產(chǎn)氣量8ml。2)硬度:平均硬度5.74KgN，差異小于等于5.4%。3)崩解時間:平均時間40秒，差異小于等于4.7%。
[0101]本發(fā)明的作用機理是酸堿反應產(chǎn)生二氧化碳。為防止制備時，檸檬酸吸潮易與堿反應，可酸堿分別制粒；將檸檬酸與填充劑充分混合研磨，使用粘合劑制粒；用潤滑劑包裹碳酸氫鈉減少酸堿接觸，冷卻后干燥粉碎再與成分一起制粒。
[0102]在本發(fā)明中涉及到的主要儀器設(shè)備是精密酸度計、冷凍干燥設(shè)備、真空干燥箱、水浴鍋、蒸發(fā)器、循環(huán)水真空栗、粉碎機、小型包衣機、單沖壓片機、片劑測定儀。
[0103]對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0104]此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。
【主權(quán)項】
1.一種便攜式草本固體漱口泡騰片，其特征在于，由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成:草本粉末23-27 %、泡騰崩解劑37-43 %、粘合劑0.5-1.5 %、潤滑劑4_6 %、填充劑22-25 %、健康保護成分4-6% ;所述泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的便攜式草本固體漱口泡騰片，其特征在于，草本粉末包含薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的便攜式草本固體漱口泡騰片，其特征在于，酸組分采用檸檬酸，堿組分采用碳酸氫鈉。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的便攜式草本固體漱口泡騰片，其特征在于，粘合劑采用PVP乙醇水溶液，或者采用聚乙烯吡咯烷酮與聚醋酸乙烯酯共聚物。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的便攜式草本固體漱口泡騰片，其特征在于，潤滑劑由聚乙二醇6000、氯化鈉組成，且聚乙二醇6000、氯化鈉的質(zhì)量比為2: 3。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的便攜式草本固體漱口泡騰片，其特征在于，填充劑采用葡萄糖。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的便攜式草本固體漱口泡騰片，其特征在于，健康保護成分包含維他命E、鈣、磷酸鹽、乳鐵傳遞蛋白、氟化物與硝酸鉀。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的便攜式草本固體漱口泡騰片，其特征在于，由以下按照質(zhì)量百分比的成分組成:草本粉末25 %、泡騰崩解劑40 %、粘合劑I %、潤滑劑5 %、填充劑24%、健康保護成分5% ;所述泡騰崩解劑包括酸組分與堿組分。9.一種如權(quán)利要求1-8任一所述的便攜式草本固體漱口泡騰片的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)草本粉末制備過程 a.將薄荷、金銀花、茶樹精油、洋甘菊、熏衣草、蘆薈、金縷梅洗凈后晾干，置入粉碎機粉碎，過100-180目篩； b.再將上述粉碎的草本加水浸提，浸提兩次，每次浸提溫度為50-60°C，浸提時間為3_5h，水的加入量為上述粉碎的草本總質(zhì)量的5-8倍，合并浸提液； c.將上述浸提液用乙醇萃取，萃取溫度為50-60°C，萃取時間為2-3h，制得萃取液； d.將上述萃取液濃縮后制成浸膏，其含水量在10-15%; e.將浸膏置入冷凍干燥設(shè)備中進行冷凍干燥，粉碎成草本粉末備用； 2)制粒過程 將堿組分粉碎后用潤滑劑包裹，再加入一半的粘合劑，混合均勻后造粒制得堿性顆粒；將酸組分粉碎后與另外一半的粘合劑混合均勻后造粒制得酸性顆粒； 3)干燥:將堿性顆粒與酸性顆粒置入真空干燥箱中，熱源溫度80°C，產(chǎn)品最高溫度580C ;啟動后，使其在真空干燥的過程中攪拌、翻轉(zhuǎn)、傾斜，真空度控制在10mbar以下，水分控制在0.15%以下，開始冷卻，冷卻至30°C，關(guān)閉真空干燥箱，制得干燥后的堿性顆粒與酸性顆粒； 4)壓片:將草本粉末、填充劑、健康保護成分、干燥后的堿性顆粒與酸性顆?；旌暇鶆颍萌雴螞_壓片機中進行壓片，壓片速度3-4萬片/小時，調(diào)整硬度、檢查外觀光潔度；定時抽樣檢查平均片重與硬度，檢查并記錄室內(nèi)溫度并將其控制在18-26°C，檢查并記錄室內(nèi)相對濕度并將其控制在20%以下，即得便攜式草本固體漱口泡騰片。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的便攜式草本固體漱口泡騰片的制備方法，其特征在于，壓片速度3.6萬片/小時。
【文檔編號】A61K8/02GK105982821SQ201510332565
【公開日】2016年10月5日
【申請日】2015年6月14日
【發(fā)明人】胡雅群
【申請人】胡雅群