一種降脂保肝組合物及其用圖
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種組合物及其用途，尤其是一種具有降低肥胖性高脂血癥和改善脂 肪肝的組合物及其用途。
【背景技術】
[0002] 黃芪，又名綿芪，其主要活性成分是黃芪甲苷，具有抑制代謝綜合征、延緩心肌缺 血中心肌病變和改善心功能等作用，現(xiàn)代醫(yī)學研究表明，黃芪有增強機體免疫功能、保肝、 利尿、抗衰老、抗應激、降壓和較廣泛的抗菌作用。能消除實驗性腎炎蛋白尿，增強心肌收縮 力，調節(jié)血糖含量。黃芪不僅能擴張冠狀動脈，改善心肌供血，提高免疫功能，而且能夠延緩 細胞衰老的進程。
[0003] 葛根，為豆科植物野葛的干燥根，習稱野葛。葛根中主要活性部位為總黃酮，其中 葛根素是其主要活性成分之一。葛根素具有降糖、降脂、改善胰島素抵抗作用，以及降壓、擴 張冠狀動脈、改善心肌缺血、抗缺氧再灌注損傷、保護內皮功能以改善血液動力學、抑制血 小板聚集等多種心血管保護作用，因此葛根素被廣泛的應用于臨床治療糖尿病型冠心病和 多種心血管疾病。
[0004] 桑白皮為?？浦参锷５母稍锔?。其含黃酮類成分:桑素、桑皮色烯素、環(huán)桑素等。 桑白皮中分離并證實了降血糖成分脫二氧亞胺基葡萄醇和MoranA降糖物質，經(jīng)過試驗，已 經(jīng)證實MoranA對四氧嘧啶誘發(fā)的高血糖小鼠有劑量依賴的降糖效果。
[0005] 高脂血癥，指血漿中脂質濃度超過正常范圍。血脂是人體血漿內所含脂質的總稱， 其中包括膽固醇、甘油三脂、膽固醇脂、β-脂蛋白、磷脂、未脂化的脂酸等。當血清膽固醇超 過正常值230毫克/100毫升，甘油三脂超過140毫克/100毫升，β-脂蛋白超過390毫克/100毫 升以上時，即可稱之為高血脂癥。誘發(fā)高脂血癥的原因多種多樣。第一，基因決定，尤其是原 發(fā)性的高脂血癥。第二，其他疾病繼發(fā)的，如肥胖、糖尿病、甲狀腺功能減低、腎病綜合征以 及使用特定藥物等，都可能誘發(fā)高脂血癥。第三，吸煙、過多食用高糖高脂食物，都可能導致 膽固醇或甘油三酯升高。肥胖型高脂血癥是屬于上述所述的第二種，由肥胖誘發(fā)的高脂血 癥。
[0006] 脂肪肝，是指由于各種原因引起的肝細胞內脂肪堆積過多的病變。脂肪肝根據(jù)病 因的不同，可以分為:肥胖性脂肪肝、酒精性脂肪肝、快速減肥性脂肪肝、營養(yǎng)不良性脂肪 肝、糖尿病脂肪肝、藥物性脂肪肝等。脂肪性肝病正嚴重威脅國人的健康，成為僅次于病毒 性肝炎的第二大肝病，已被公認為隱蔽性肝硬化的常見原因。
[0007] 已有將黃芪、葛根和桑白皮通過一定的比例組合用于治療糖尿病、高脂蛋白血癥 的的報道，但將黃芪、葛根和桑白皮用于治療肥胖型高脂血癥和脂肪肝，目前還未有任何研 究及報道。

【發(fā)明內容】

[0008] 本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術的不足之處而提供一種能夠有效用于治療 肥胖型高脂血癥和改善脂肪肝的降脂保肝組合物。同時，本發(fā)明還提供了所述降脂保肝組 合物的制備方法及用途。
[0009] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術方案為:一種降脂保肝組合物，包含黃芪、葛 根和桑白皮，且所述黃芪、葛根和桑白皮的質量比為黃芪:葛根:桑白皮=(1~2):(1~2): (0 ~2)〇
[0010] 本申請發(fā)明人經(jīng)過大量研究及試驗發(fā)現(xiàn)，如上所述特定比例關系的黃芪、葛根和 桑白皮組成的組合物，在降肥胖性高脂血癥和改善脂肪肝方面有著尤其顯著的效果。
[0011] 作為本發(fā)明所述降脂保肝組合物的優(yōu)選實施方式，所述黃芪、葛根和桑白皮的質 量比為黃芪:葛根:桑白皮=2:1:1。
[0012] 作為本發(fā)明所述降脂保肝組合物的優(yōu)選實施方式，所述黃芪、葛根和桑白皮的質 量比為黃芪:葛根:桑白皮= 1:2:1。
[0013] 作為本發(fā)明所述降脂保肝組合物的優(yōu)選實施方式，所述黃芪、葛根和桑白皮的質 量比為黃芪:葛根:桑白皮= 1:1:2。
[0014] 作為本發(fā)明所述降脂保肝組合物的優(yōu)選實施方式，所述黃芪、葛根和桑白皮的質 量比為黃芪:葛根:桑白皮= 1:1:1。
[0015] 作為本發(fā)明所述降脂保肝組合物的優(yōu)選實施方式，所述黃芪、葛根和桑白皮的質 量比為黃芪:葛根:桑白皮=2:1:0。
[0016] 另外，本發(fā)明的另一目的在于提供一種如上所述的降脂保肝組合物的制備方法， 為實現(xiàn)此目的，本發(fā)明采取的技術方案為：一種降脂保肝組合物的制備方法，包括以下步 驟:將黃芪、葛根和桑白皮混合后以溶劑回流提取，提取后回收溶劑，并用大孔樹脂對提取 液精提，即得降脂保肝組合物。
[0017] 另外，本發(fā)明還提供了一種用于治療肥胖型高脂血癥和脂肪肝的藥物，所述藥物 包含如上所述的降脂保肝組合物。
[0018] 另外，本發(fā)明還提供了如上所述降脂保肝組合物在用于制備治療肥胖性高脂血癥 的食品、藥物和保健品中的用途。
[0019] 最后，本發(fā)明還提供了如上所述降脂保肝組合物在用于制備治療脂肪肝的食品、 藥物和保健品中的用途。
[0020] 本發(fā)明所述降脂保肝組合物，能夠有效用于肥胖性高脂血癥和脂肪肝的治療，產 生顯著的效果。本發(fā)明含有所述降脂保肝組合物的藥物，能夠有效治療肥胖型高脂血癥和 脂肪肝，為肥胖性高脂血癥和脂肪肝的治療提供了新的選擇。
【附圖說明】
[0021] 圖1為對鏈脲佐菌素(STZ)-高脂飼料(HFD)聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥7周后， 各組空腹血糖的對比圖。
[0022 ]圖2為對鏈脲佐菌素(STZ)-高脂飼料(HFD)聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥7周后， 各組膽固醇的對比圖。
[0023 ]圖3為對鏈脲佐菌素(STZ)-高脂飼料(HFD)聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥7周后， 各組甘油三酯的對比圖。
[0024]圖4為對鏈脲佐菌素(STZ)-高脂飼料(HFD)聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥7周后， 各組低密度脂蛋白的對比圖。
[0025] 圖5為對鏈脲佐菌素（STZ)-高脂飼料(HFD)聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周 后，各組空腹血糖的對比圖。
[0026] 圖6為對鏈脲佐菌素（STZ)-高脂飼料(HFD)聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周 后，各組膽固醇的對比圖。
[0027] 圖7為對鏈脲佐菌素（STZ)-高脂飼料(HFD)聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周 后，各組甘油三酯的對比圖。
[0028] 圖8為對鏈脲佐菌素（STZ)-高脂飼料(HFD)聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周 后，各組谷丙轉氨酶的對比圖。
[0029] 圖9為對鏈脲佐菌素（STZ)-高脂飼料(HFD)聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周 后，各組谷草轉氨酶的對比圖。
[0030] 圖10為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥6周后，各組 空腹血糖的對比圖。
[0031] 圖11為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥6周后，各組 膽固醇的對比圖。
[0032] 圖12為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥6周后，各組 甘油三酯的對比圖。
[0033] 圖13為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥10周后，各組 空腹血糖的對比圖。
[0034] 圖14為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥10周后，各組 膽固醇的對比圖。
[0035] 圖15為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥10周后，各組 甘油三酯的對比圖。
[0036] 圖16為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周后，SD組 肝細胞形態(tài)圖。
[0037]圖17為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周后，SD+ GC組肝細胞形態(tài)圖。
[0038]圖18為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周后，HFD 組肝細胞形態(tài)圖。
[0039]圖19為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周后，HFD+ GC組肝細胞形態(tài)圖。
[0040] 圖20為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周后，羅格 列酮組肝細胞形態(tài)圖。
[0041] 圖21為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周后，黃 芪:葛根:桑白皮=2:1:1組肝細胞形態(tài)圖。
[0042] 圖22為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周后，黃 芪:葛根:桑白皮= 2:1:0組肝細胞形態(tài)圖。
[0043]圖23為對糖皮質激素(GC)+高脂飼料聯(lián)合誘導的2型糖尿病大鼠給藥12周后，黃 芪:葛根:桑白皮= 1:2:1組肝細胞形態(tài)圖。
【具體實施方式】
[0044] 為更好的說明本發(fā)明的目