評分相加除以2，得到每一只大鼠的肺組織病理學(xué)評分。
[0094] 組織病理學(xué)評分系統(tǒng)：
[0095] A.細(xì)支氣管周圍/支氣管浸潤部位的百分率：0 =無；1 =少許（〈25 % ); 2 =許多 (25% - 75%); 3 =所有（>75%)
[0096] B.細(xì)支氣管/支氣管周圍浸潤的定性:0 =無，偶見輕微浸潤或支氣管周圍淋巴樣 細(xì)胞團塊見于正常動物；1 =輕，不正常。常常伴有間斷的環(huán);2=中度，完整的環(huán)或新月形的 環(huán)，伴有〈5個細(xì)胞的厚度;3 =嚴(yán)重，完全的環(huán)，伴有>5-10個細(xì)胞厚度 [0097] C.細(xì)支氣管/支氣管腔滲出：0 =無；1=輕度，〈25%腔閉合;2 =重度，>25%腔閉合
[0098] D.血管周圍浸潤.（部位的百分率）：0 =無，1 =少(<10%);2 =許多（10%-50%);3 =大多數(shù)(>50%)
[0099] E.實質(zhì)性肺炎:0 =無；1 =輕度:斑狀實質(zhì)性浸潤;2 =重度:斑狀融臺的實質(zhì)性浸 潤。
[0100] 最后分?jǐn)?shù)為A+3(B+C)+D+E，記錄每組每只大鼠評分，統(tǒng)計組間差異以及組內(nèi)差異 評估本發(fā)明藥物組合物藥效。
[0101] 3.結(jié)果處理
[0102] 不同組別病理學(xué)評分結(jié)果比較
[0104] 注:統(tǒng)計分析，與正常組相比，*P〈0 · 05，#P〈0 · 01。
[0105] 4.結(jié)論
[0106] 由上述病理學(xué)評分結(jié)果可知，本發(fā)明藥物組合物具有改善社區(qū)獲得性肺炎大鼠模 型病理學(xué)特征的作用，并進而改善社區(qū)獲得性肺炎的相關(guān)病癥，并且本發(fā)明藥物組合物的 治療效果接近于抗生素阿奇霉素。
[0107] 試驗二:本發(fā)明藥物組合物對社區(qū)獲得性肺炎臨床志愿者患者的臨床療效觀察
[0108] 1 一般資料
[0109]患者100例，男53例，女47例；年齡20~60歲，平均年齡41歲，明確診斷為社區(qū)獲得 性肺炎。
[0110] 按照國家衛(wèi)生計委頒發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)，社區(qū)獲得性肺炎篩選標(biāo)準(zhǔn)為：1.新近出現(xiàn)的咳嗽、 咳痰或原有呼吸道疾病癥狀加重，并出現(xiàn)膿性痰，伴或不伴胸痛;2.發(fā)熱;3 .肺實變體征和 (或）聞及濕性哆音;4 .WBC> IOxlO9個/L或<4xl09個/L，伴或不伴細(xì)胞核左移;5.胸部X線檢 查顯示片狀、斑片狀浸潤性陰影或間質(zhì)性改變，伴或不伴胸腔積液。
[0111] 以上1-4項中任何1項加第5項，并除外肺結(jié)核、肺部腫瘤、非感染性肺間質(zhì)性疾病、 肺水腫、肺不張、肺栓塞、肺嗜酸性粒細(xì)胞浸潤癥及肺血管炎等后，可建立臨床診斷。
[0112] 2治療方法
[0113] 對患者采用本發(fā)明具體實施例3得到的中藥組合物膠囊制劑，一日兩次，連續(xù)6日 為一個療程。連續(xù)使用兩個療程并且每個療程觀察患者癥狀。
[0114] 3療效評定標(biāo)準(zhǔn)
[0115] 治療效果：
[0116]痊愈：患者經(jīng)過治療后，其臨床癥狀、體征、病原學(xué)檢查和實驗室檢查均完全恢復(fù) 正常。
[0117]顯效:患者治療后，其癥狀體征等明顯好轉(zhuǎn)，但四項檢查中有一項尚未恢復(fù)正常。
[0118] 好轉(zhuǎn):患者治療后，臨床癥狀等有所好轉(zhuǎn)。
[0119] 無效:患者經(jīng)過治療后，各項檢查無明顯變化，甚至加重。
[0120] 細(xì)菌清除率：
[0121 ]清除：患者經(jīng)過兩個療程結(jié)束后，其標(biāo)本中的病原菌完全被清除。
[0122] 部分清除：患者治療后，其原有的病原菌有一種被清除。
[0123] 未清除：患者治療結(jié)束后，既往病原菌無變化。
[0124] 替換:既有病原菌被清除，但有新的病原菌出現(xiàn)，且有臨床癥狀。
[0125] 4治療結(jié)果
[0126] 使用本發(fā)明藥物組合物一、二個療程后的效果統(tǒng)計如下
[0127] 表二社區(qū)獲得性肺炎臨床志愿者使用本發(fā)明藥物組合物一個療程后的效果統(tǒng)計
[0133] 5結(jié)論
[0134] 從表二~四可以得出，本發(fā)明藥物組合物具有消炎潤肺，清除病原的功效，而且針 對性強，療程短，能夠有效治療社區(qū)獲得性肺炎。
[0135] 由于已經(jīng)通過以上較佳實施例描述了本發(fā)明，在本發(fā)明的精神和/或范圍內(nèi)，任何 針對本發(fā)明的替換/或組合來實施本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說都是顯而易見的，且 包含在本發(fā)明之中。
【主權(quán)項】
1. 一種含艾葉的治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物 包括以下制備原料:艾葉、黃芩、胡頹子葉、川貝母、萊菔子、沙參、蘭石草、麥門冬、香櫞、石 斛、天竺黃和甘草。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含艾葉的治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，其特征在于，所 述的藥物組合物包括以下重量分?jǐn)?shù)的制備原料： 艾葉20-27份、黃芩18-26份、胡頹子葉15-21份、川貝母17-22份、萊菔子16-21份、沙參 15-20份、蘭石草17-22份、麥門冬12_18份、香橡14_19份、石斛13_19份、天竺黃10-17份和甘 草6-13份。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含艾葉的治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，其特征在于，所 述的藥物組合物包括以下重量分?jǐn)?shù)的制備原料： 艾葉20份、黃芩18份、胡頹子葉15份、川貝母17份、萊菔子16份、沙參15份、蘭石草17份、 麥門冬12份、香櫞14份、石斛13份、天竺黃10份和甘草6份。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含艾葉的治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，其特征在于，所 述的藥物組合物包括以下重量分?jǐn)?shù)的制備原料： 艾葉27份、黃芩26份、胡頹子葉21份、川貝母22份、萊菔子21份、沙參20份、蘭石草22份、 麥門冬18份、香櫞19份、石斛19份、天竺黃17份和甘草13份。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含艾葉的治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，其特征在于，所 述的藥物組合物包括以下重量分?jǐn)?shù)的制備原料： 艾葉24份、黃芩22份、胡頹子葉18份、川貝母24份、萊菔子19份、沙參18份、蘭石草19份、 麥門冬15份、香櫞17份、石斛16份、天竺黃14份和甘草10份。6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的含艾葉的治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，其特征 在于，所述藥物組合物被制成膠囊劑、片劑或顆粒劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的含艾葉的治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物的制備方 法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 將艾葉、黃芩、胡頹子葉、川貝母、萊菔子、甘草去雜質(zhì)，洗凈、烘干，粉碎成粗粉； (2) 將沙參去除表層，洗凈、烘干，粉碎成粗粉； (3) 將步驟（1)和步驟(2)制備的粗粉混合均勻后，加入粗粉總重量6-12倍量水浸泡1-3 小時，煎煮3-5小時;過濾，濾渣加入3-6倍量水，煎煮2-4小時;過濾，濾渣再次加入1-3倍量 水，煎煮1-2小時，過濾，合并三次濾液，濾液濃縮至55-60 °C環(huán)境下相對密度為1.15-1.20的 濃縮液，備用； (4) 稱取蘭石草、麥門冬、香櫞、石斛、天竺黃后混合，用5-10倍量體積比為60-90%的乙 醇提取2-3次，每次5-8小時，過濾，合并濾液，回收乙醇，濃縮濾液至60-65Γ環(huán)境下相對密 度為1.15-1.20的濃縮液，備用； (5) 將步驟(3)和步驟(4)制成的濃縮液合并，濃縮至相對密度為1.20-1.35的稠膏，即 得藥物組合物。
【專利摘要】本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種含艾葉的治療社區(qū)獲得性肺炎的藥物組合物，該藥物組合物包括艾葉、黃芩、胡頹子葉、川貝母、萊菔子、沙參、蘭石草、麥門冬、香櫞、石斛、天竺黃、甘草。本發(fā)明遵循君、臣、佐、使的制方規(guī)律，用藥適宜，配伍嚴(yán)謹(jǐn)，主次分明，相互增益，可平喘止咳、清熱潤肺、益氣扶正。本發(fā)明治療社區(qū)獲得性肺炎，針對性強，療效明顯，治愈率高。
【IPC分類】A61K36/899, A61P11/00
【公開號】CN105687864
【申請?zhí)枴緾N201610160011
【發(fā)明人】王一飛, 吳國憲, 王亦梁
【申請人】廣州三得醫(yī)療科技有限公司
【公開日】2016年6月22日
【申請日】2016年3月21日