金花葵籽油在制備抗衰老藥品、保健品及護膚品中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物應(yīng)用領(lǐng)域，具體涉及金花葵籽油在制備抗衰老藥品、保健品 及護膚品中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 金花葵之所以被人們譽為植物大熊貓，生命中的救心草，是因為"金花葵"植物中 含有多種生物活性物質(zhì)，主要成分為天然黃酮類化合物、不飽和脂肪酸(亞油酸和亞麻酸） 維生素 E、多不飽和脂肪酸、高聚糖膠、膳食纖維、微量元素硒、鋅、鈣及多種不皂化物等。天 然黃酮類化合物和亞油酸是人體必需但又不能自行合成，必須靠飲食攝入的一類對人體具 有保健作用的營養(yǎng)物質(zhì)。金花葵種子富含總黃酮，其中稀有黃酮單體金絲桃苷占總黃酮量 的50%以上。（1)生物黃酮對心腦血管缺血的保護作用:金花葵總黃酮對人體急性心肌缺血、 缺氧損傷具有保護作用；金花葵總黃酮可以降低急性心肌梗塞的梗塞面積，對心肌損傷有 一定保護作用。（2)生物黃酮的降脂作用：黃酮能夠顯著抑制血清中膽固醇、甘油三酯及低 密度脂蛋白的升高，降低血清游離脂肪酸水平，進一步降低血脂水平。（3)鎮(zhèn)痛作用:黃酮有 顯著中樞鎮(zhèn)痛作用，其作用效價強度約為嗎啡的1/20,且無依賴性。（4)生物黃酮可改善心 腦血管微循環(huán)及抗疲勞，對原發(fā)性高血壓有顯著的治療作用。（5)金花葵味甘、無毒，具有通 淋、清熱之功效。現(xiàn)代藥理學發(fā)現(xiàn)，金花葵具有消炎、利尿、減少血小板聚集的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種關(guān)于金花葵籽油在制備抗衰老的產(chǎn)品中的應(yīng)用，含有 金花葵籽油的藥品、保健品及護膚品具有顯著的抗自由基效果，能夠活化人體肌膚表層細 胞、減少皺紋出現(xiàn)、延緩衰老。
[0004] 本發(fā)明提供一種關(guān)于金花葵籽油的新的應(yīng)用方法，利用金花葵籽油制備抗衰老藥 品和保健品。
[0005] 本發(fā)明提供另外一種關(guān)于金花葵籽油的新的應(yīng)用方法，利用金花葵籽油制備抗衰 老護膚品。
[0006] -種含有金花葵籽油的抗衰老軟膠囊的制備方法，包括以下步驟： 步驟一、取金花葵籽原材料，干燥后送入粉碎機中，將金花葵籽粉碎后投入萃取釜，對 系統(tǒng)進行加熱，當溫度達到50°C時對系統(tǒng)進行加壓，壓力達到20MPa后，調(diào)節(jié)CO2流量為0.1 m 3/h，開始進行循環(huán)萃取，保持恒溫恒壓Ih后，調(diào)節(jié)CO2流量為0.18m Vh，再保持恒溫恒壓3h， 然后出料，得到金花葵籽油，備用； 步驟二、按照制備軟膠囊的常規(guī)過程用明膠、甘油和水制備軟膠囊殼，軟膠囊殼制備完 成后將金花葵籽油進行膠囊填充壓制，然后進行硬化成型、洗擦干燥，即完成軟膠囊的制 備。
[0007] 作為本發(fā)明一種含有金花葵籽油的抗衰老軟膠囊的制備方法的進一步優(yōu)化，步驟 一所述的金花葵籽原材料干燥方法為在恒溫干燥箱中于50_80°C條件下干燥6_12h。
[0008] 作為本發(fā)明一種含有金花葵籽油的抗衰老軟膠囊的制備方法的進一步優(yōu)化，將步 驟一得到的金花葵籽油置于分子蒸餾器內(nèi)，在真空度為lmbar、溫度為60-75Γ條件下進行 純化分離后再進行膠囊填充。
[0009] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明至少具有下述優(yōu)點及有益效果： 本發(fā)明首次采用金花葵籽油制備抗衰老的產(chǎn)品。含有金花葵籽油的藥品、保健品及護 膚品具有顯著的抗自由基效果，能夠活化人體肌膚表層細胞，減少皺紋出現(xiàn)、延緩衰老，并 能有效改善臟賄虛損，提尚人體器官組織活性，另外還有改善腦血管循環(huán)和提尚免疫力等 效果。
【附圖說明】
[0010] 圖1為金花葵籽油對衰老模型小鼠脾臟組織形態(tài)的影響對比圖； 圖2為金花葵籽油對衰老模型小鼠胸腺組織形態(tài)的影響對比圖； 圖3為金花葵籽油對衰老模型小鼠大腦皮質(zhì)組織形態(tài)的影響對比圖； 圖4為金花葵籽油對衰老模型小鼠大腦海馬區(qū)組織形態(tài)的影響對比圖。
【具體實施方式】
[0011] 為使本發(fā)明的內(nèi)容更明顯易懂，以下結(jié)合具體實施例，對本發(fā)明進行詳細描述。
[0012] -種含有金花葵籽油的抗衰老軟膠囊的制備方法，包括以下步驟： 步驟一、取金花葵籽原材料，干燥后送入粉碎機中，將金花葵籽粉碎后投入萃取釜，對 系統(tǒng)進行加熱，當溫度達到50°C時對系統(tǒng)進行加壓，壓力達到20MPa后，調(diào)節(jié)CO2流量為0.1 m 3/h，開始進行循環(huán)萃取，保持恒溫恒壓Ih后，調(diào)節(jié)CO2流量為0.18m Vh，再保持恒溫恒壓3h， 然后出料，得到金花葵籽油，備用； 步驟二、按照制備軟膠囊的常規(guī)過程用明膠、甘油和水制備軟膠囊殼，軟膠囊殼制備完 成后將金花葵籽油進行膠囊填充壓制，然后進行硬化成型、洗擦干燥，即完成軟膠囊的制 備。
[0013] 為了使本發(fā)明具有更好的實施效果，步驟一所述的金花葵籽原材料干燥方法為在 恒溫干燥箱中于50-80°C條件下干燥6_12h。將步驟一得到的金花葵籽油置于分子蒸餾器 內(nèi)，在真空度為lmbar、溫度為60-75Γ條件下進行純化分離后再進行膠囊填充。
[0014] 本發(fā)明在填充前，也可以在金花葵籽油混合加入其它籽油，以促進軟膠囊抗衰老 效果，比如玫瑰花精油、牡丹花精油等，三者的重量比按照1:1:1進行，效果會更加顯著。
[0015] 應(yīng)用研究數(shù)據(jù) 金花葵籽油對D-半乳糖所致小鼠衰老模型的影響 1實驗材料 1.1實驗動物 昆明種小鼠，雌雄各半性，20~23g，山東省實驗動物中心提供，合格證號:N0.00 23554。 飼養(yǎng)在河南中醫(yī)學院實驗動物中心，飼料為消毒飼料，墊料為消毒墊料，均由河南省實驗動 物中心提供。飲水為消毒蒸餾水。飼養(yǎng)條件:溫度20~25°C，相對濕度40%~60%，自然光 照，每籠10只，常規(guī)飼養(yǎng)，隔天更換墊料。
[0016] 1.2實驗藥物和試劑 金花葵籽油，汝州市銀地實業(yè)有限公司提供，批號20150401;復(fù)方吡拉西 坦腦蛋白水解物片(腦康靈），弘美制藥（中國）有限公司，批號20140602;天然維生素 E 軟膠囊，海南養(yǎng)生堂藥業(yè)有限公司，批號20140306;D-半乳糖，上海華碩精細化學品有限公 司，批號20121012;氯化鈉注射液，河南科倫藥業(yè)有限公司，批號Cl 14092201 -2;甲醛，中國 萊陽市雙雙化工有限公司，批號20140519;水合氯醛，天津市光復(fù)精細化工研究所，批號 20150606;小鼠過氧化氫脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)ELISA檢測試劑盒，Biocalvin，批號CK-E93890M;小鼠甘油三酯（TG)ELISA檢測試劑盒，Biocalvin，批號：CK-E91733M;小鼠總膽固 醇(TC)ELISA檢測試劑盒，Biocalvin，批號CK-E91839M1;小鼠過氧化氫酶(CAT)ELISA檢測 試劑盒，Biocal vin，批號CK-E92636m;小鼠超氧化物歧化酶（SOD)ELISA檢測試劑盒， Biocalvin，批號CK-E20348M;小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)ELISA檢測試劑盒，Biocalvinjlt 號CK-E20064M。
[0017] 1.3實驗儀器 FA(N)/JA(N)系列電子天平，上海民橋精密儀器有限公司;HWS12型電熱恒溫水浴鍋，上 海一恒科學儀器有限公司；KDC-160HR高速冷凍離心機，科大創(chuàng)新股份有限公司中佳分公 司；680型酶標儀，美國BIO-RAD公司；可調(diào)式移液器，上海雷勃分析儀器有限公司。
[0018] 實驗方法 取18~21g左右的小鼠84只，雌雄各半，隨機分為7組(雌雄分籠飼養(yǎng)），空白組、模型組、 維生素 E組、康腦靈組和大、中、小劑量金花葵籽油組，每組12只。模型組及各給藥組每日頸 背部皮下注射5% D-半乳糖生理鹽水液0.5mL/20g( 1.25g/kg)，空白對照組注射同劑量的生 理鹽水0.5mL/20g，每4天稱計體重一次，根據(jù)體重調(diào)整注射劑量，連續(xù)給D-半乳糖40天。從 第11天開始，分別灌服維生素 E(0.06g/kg;0.1ml/10g，相當于臨床劑量的15倍，臨用前用 0.5%CMC溶液配成3mg/ml濃度的維生素 E混懸液），腦康靈(0.810g/kg;0. lml/10g，相當于臨 床劑量的15倍，臨用前用0.5%CMC溶液配成81mg/ml濃度的腦康靈混懸液），金花葵籽油大、 中、小劑量(〇. 76g/kg，0.38g/kg，0.19g/kg;0. lml/10g);空白對照組和模型組灌胃同體積 的生理鹽水自由取食，每日灌胃給藥1次，連續(xù)給藥30天，每4天稱體重一次，根據(jù)體重調(diào)整 用藥量。于末次給藥后2h(禁食不禁水12h)，小鼠稱重后眼眶取血，EP管內(nèi)加入肝素抗凝劑 制備全血，按照試劑盒說明書測定全血中CAT、GSH、SOD含量，部分全血離心，分離得到血漿， 按照試劑盒說明書測定血漿中LPO含量，不加肝素抗凝劑的血經(jīng)離心，分離得到血清，按照 試劑盒說明書測定測定血清中TC、TG含量;然后脫頸椎處死小鼠，斷頭，迅速取出全腦，稱 重，分離左右腦，左腦于10%甲醛溶液中固定，石蠟包埋，切片，HE染色，于光鏡下觀察各組腦 組織的形態(tài)變化，右腦用來勻漿制備腦勻漿液，按照試劑盒說明書測定腦勻漿中LPO含量， 另取胸腺、脾臟稱重于10%甲醛溶液中固定，石蠟包埋，切片，HE染色，光鏡下觀察各組胸腺、 脾臟組織的形態(tài)變化。
[0019] 統(tǒng)計學處理方法 數(shù)據(jù)分析用SPSS17.0醫(yī)用統(tǒng)計包進行數(shù)據(jù)資料的統(tǒng)計學處理，計量資料用平均數(shù)土標 準差(g土s)表示，各組間比較采用單因素方差分析，方差檢驗齊者用LSD法，方差不齊者用 Games-Howell法檢驗，等級資料采用Ridit檢驗。
[0020] 實驗結(jié)果 4.1對衰老模型小鼠體內(nèi)LPO水平的影響 表1金花葵籽油對衰老模型小鼠肝勻漿、血漿中LPO水平的影響(i 土s)
*表示與模型組相比p〈〇. 05; **表示與模型組相比p〈0.01 由上表可看出，與空白組相比，模型組肝勻漿中LPO含量明顯升高(P〈0.05)，血漿中LPO 含量顯著升高(p〈〇.01)，說明造衰老模型成功;與模型組相比，中劑量金花葵籽油組可以明 顯降低肝勻漿中LPO含量(P〈