GSH-Px、 SOD活性顯著升高（P〈0. 05)，故對(duì)自由基損傷有一定保護(hù)作用。
[0023] 實(shí)施實(shí)例 為了更好的說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，下文將對(duì)其【具體實(shí)施方式】做進(jìn)一步的表述，但本 發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于下列實(shí)施方式。
[0024] 實(shí)施例1 當(dāng)歸240g、川芎90g、桃仁24g、炙甘草15g、姜炭15g、干益母草300g、紅花15g的重量 比例稱取中藥材原料。按照以下步驟制備：取當(dāng)歸、川芎、桃仁、炙甘草、姜炭、干益母草、 紅花7味飲片，粉碎成粗粉用微波法提取揮發(fā)油：藥材粗粉加適量倍量的水浸泡12h后 置連續(xù)微波反應(yīng)器中，加數(shù)粒玻璃珠，連接揮發(fā)油測(cè)定器及回流冷凝管，提取的揮發(fā)油以膠 體磨法制備混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物，其中混合揮發(fā)油：環(huán)糊精（1 : 4,v/m)，環(huán)糊精：水 (1 : 10，m/v)，用膠體磨于40~55°C包合40min，研磨液冷藏24h，抽濾后的濾漁于40°C 干燥，粉碎即得混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物。提取揮發(fā)油后的殘?jiān)?倍水煎煮兩次，合并水 煎液，濾過(guò)，濾液冷藏，吸取上清液經(jīng)過(guò)管式離心機(jī)離心2次，離心速度為lOOOr/min，時(shí)間 20min，離心上清液經(jīng)過(guò)微孔濾膜（0.45μm)過(guò)濾，減壓濃縮至相對(duì)密度1.05 (60°C)的清 膏，取清膏加入環(huán)糊精包合物，混合均勻成混懸液，噴霧制粒，過(guò)篩，分裝，即得。
[0025] 實(shí)施例2 當(dāng)歸240g、川芎90g、桃仁24g、炙甘草15g、姜炭15g、干益母草300g、紅花15g的重量 比例稱取中藥材原料。按照以下步驟制備：取當(dāng)歸、川芎、桃仁、炙甘草、姜炭、干益母草、 紅花7味飲片，粉碎成粗粉用微波法提取揮發(fā)油：藥材粗粉加適量倍量的水浸泡12h后 置連續(xù)微波反應(yīng)器中，加數(shù)粒玻璃珠，連接揮發(fā)油測(cè)定器及回流冷凝管，提取的揮發(fā)油以膠 體磨法制備混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物，其中混合揮發(fā)油：環(huán)糊精（1 : 5,v/m)，環(huán)糊精：水 (1 : 12，m/v)，用膠體磨于45°C包合50min，研磨液冷藏24h，抽濾后的濾渣于55°C干燥，粉 碎即得混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物。提取揮發(fā)油后的殘?jiān)?0倍水煎煮兩次，合并水煎液， 濾過(guò)，濾液冷藏，吸取上清液經(jīng)過(guò)管式離心機(jī)離心2次，離心速度為2000r/min，時(shí)間15min， 離心上清液經(jīng)過(guò)微孔濾膜（0.45μm)過(guò)濾，減壓濃縮至相對(duì)密度1.06 (60°C)的清膏，取清 膏加入環(huán)糊精包合物，混合均勻成混懸液，噴霧制粒，過(guò)篩，分裝，即得。
[0026] 實(shí)施例3 當(dāng)歸240g、川芎90g、桃仁24g、炙甘草15g、姜炭15g、干益母草300g、紅花15g的重量 比例稱取中藥材原料。按照以下步驟制備：取當(dāng)歸、川芎、桃仁、炙甘草、姜炭、干益母草、 紅花7味飲片，粉碎成粗粉用微波法提取揮發(fā)油：藥材粗粉加適量倍量的水浸泡12h后 置連續(xù)微波反應(yīng)器中，加數(shù)粒玻璃珠，連接揮發(fā)油測(cè)定器及回流冷凝管，提取的揮發(fā)油以膠 體磨法制備混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物，其中混合揮發(fā)油：環(huán)糊精（1 : 8,v/m)，環(huán)糊精：水 (1 : 15,m/v)，用膠體磨于55°C包合80min，研磨液冷藏24h，抽濾后的濾漁于45°C干燥， 粉碎即得混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物。提取揮發(fā)油后的殘?jiān)?~10倍水煎煮兩次，合并水 煎液，濾過(guò)，濾液冷藏，吸取上清液經(jīng)過(guò)管式離心機(jī)離心2次，離心速度為2000r/min，時(shí)間 lOmin，離心上清液經(jīng)過(guò)微孔濾膜（0. 45μm)過(guò)濾，減壓濃縮至相對(duì)密度1. 05~1. 30 (60°C) 的清膏，取清膏加入環(huán)糊精包合物，混合均勻成混懸液，噴霧制粒，過(guò)篩，分裝，即得。
[0027] 實(shí)施例4 當(dāng)歸240g、川芎90g、桃仁24g、炙甘草15g、姜炭15g、干益母草300g、紅花15g的重量 比例稱取中藥材原料。按照以下步驟制備：取當(dāng)歸、川芎、桃仁、炙甘草、姜炭、干益母草、 紅花7味飲片，粉碎成粗粉用微波法提取揮發(fā)油：藥材粗粉加適量倍量的水浸泡12h后 置連續(xù)微波反應(yīng)器中，加數(shù)粒玻璃珠，連接揮發(fā)油測(cè)定器及回流冷凝管，提取的揮發(fā)油以膠 體磨法制備混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物，其中混合揮發(fā)油：環(huán)糊精（1 : 6,v/m)，環(huán)糊精：水 (1 :ll，m/v)，用膠體磨于52°C包合40min，研磨液冷藏24h，抽濾后的濾渣于45°C干燥， 粉碎即得混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物。提取揮發(fā)油后的殘?jiān)?倍水煎煮兩次，合并水煎液， 濾過(guò)，濾液冷藏，吸取上清液經(jīng)過(guò)管式離心機(jī)離心2次，離心速度為500r/min，時(shí)間20min， 離心上清液經(jīng)過(guò)微孔濾膜（0. 45μm)過(guò)濾，減壓濃縮至相對(duì)密度1. 09 (60~70°C)的清膏， 取清膏加入環(huán)糊精包合物，混合均勻成混懸液，噴霧制粒，過(guò)篩，分裝，即得。
[0028] 實(shí)施例5 當(dāng)歸240g、川芎90g、桃仁24g、炙甘草15g、姜炭15g、干益母草300g、紅花15g的重量 比例稱取中藥材原料。按照以下步驟制備：取當(dāng)歸、川芎、桃仁、炙甘草、姜炭、干益母草、 紅花7味飲片，粉碎成粗粉用微波法提取揮發(fā)油：藥材粗粉加適量倍量的水浸泡12h后 置連續(xù)微波反應(yīng)器中，加數(shù)粒玻璃珠，連接揮發(fā)油測(cè)定器及回流冷凝管，提取的揮發(fā)油以膠 體磨法制備混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物，其中混合揮發(fā)油：環(huán)糊精（1 : 7,v/m)，環(huán)糊精：水 (1 : 10，m/v)，用膠體磨于40°C包合50min，研磨液冷藏24h，抽濾后的濾渣于50°C干燥，粉 碎即得混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物。提取揮發(fā)油后的殘?jiān)?0倍水煎煮兩次，合并水煎液， 濾過(guò)，濾液冷藏，吸取上清液經(jīng)過(guò)管式離心機(jī)離心2次，離心速度為1800r/min，時(shí)間15min， 離心上清液經(jīng)過(guò)微孔濾膜（0. 45μm)過(guò)濾，減壓濃縮至相對(duì)密度1. 05 (60~70°C)的清 膏，取清膏加入環(huán)糊精包合物，混合均勻成混懸液，噴霧制粒，過(guò)篩，分裝，即得。
[0029] 實(shí)施例6 當(dāng)歸240g、川芎90g、桃仁24g、炙甘草15g、姜炭15g、干益母草300g、紅花15g的重量 比例稱取中藥材原料。按照以下步驟制備：取當(dāng)歸、川芎、桃仁、炙甘草、姜炭、干益母草、 紅花7味飲片，粉碎成粗粉用微波法提取揮發(fā)油：藥材粗粉加適量倍量的水浸泡12h后 置連續(xù)微波反應(yīng)器中，加數(shù)粒玻璃珠，連接揮發(fā)油測(cè)定器及回流冷凝管，提取的揮發(fā)油以膠 體磨法制備混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物，其中混合揮發(fā)油：環(huán)糊精（1 : 8,v/m)，環(huán)糊精：水 (1 : 16，m/v)，用膠體磨于45°C包合55min，研磨液冷藏24h，抽濾后的濾漁于55°C干燥， 粉碎即得混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物。提取揮發(fā)油后的殘?jiān)?倍水煎煮兩次，合并水煎液， 濾過(guò)，濾液冷藏，吸取上清液經(jīng)過(guò)管式離心機(jī)離心2次，離心速度為1500r/min，時(shí)間20min， 離心上清液經(jīng)過(guò)微孔濾膜（0. 45μm)過(guò)濾，減壓濃縮至相對(duì)密度1. 10 (60~70°C)的清膏， 取清膏加入環(huán)糊精包合物，混合均勻成混懸液，噴霧制粒，過(guò)篩，分裝，即得。
[0030] 實(shí)施例7 當(dāng)歸240g、川芎90g、桃仁24g、炙甘草15g、姜炭15g、干益母草300g、紅花15g的重量 比例稱取中藥材原料。按照以下步驟制備：取當(dāng)歸、川芎、桃仁、炙甘草、姜炭、干益母草、 紅花7味飲片，粉碎成粗粉用微波法提取揮發(fā)油：藥材粗粉加適量倍量的水浸泡12h后 置連續(xù)微波反應(yīng)器中，加數(shù)粒玻璃珠，連接揮發(fā)油測(cè)定器及回流冷凝管，提取的揮發(fā)油以膠 體磨法制備混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物，其中混合揮發(fā)油：環(huán)糊精（1 : 7,v/m)，環(huán)糊精：水 (1 : 18，m/v)，用膠體磨于50°C包合45min，研磨液冷藏24h，抽濾后的濾渣于45°C干燥，粉 碎即得混合揮發(fā)油環(huán)糊精包合物。提取揮發(fā)油后的殘?jiān)?0倍水煎煮兩次，合并水煎液， 濾過(guò)，濾液冷藏，吸取上清液經(jīng)過(guò)管式離心機(jī)離心2次，離心速度為2000r/min，時(shí)間20min， 離心上清液經(jīng)過(guò)微孔濾膜（0. 45μm)過(guò)濾，減壓濃縮至相對(duì)密度1. 08 (60~70°C)的清膏， 取清膏加入環(huán)糊精包合物，混合均勻成混懸液，噴霧制粒，過(guò)篩，分裝，即得。
[003