包含從山蒼粳果實(shí)提取的精油成分的用于預(yù)防及治療腸胃疾病的組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種利用山蒼梗預(yù)防及治療腸胃疾病的組合物，更詳細(xì)而言，設(shè)及一 種從山蒼梗果實(shí)獲得的精油成分作為有效成分的預(yù)防及治療腸胃疾病的組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 韓國(guó)1999年消化系統(tǒng)疾病的診治患者達(dá)十萬(wàn)中599名僅次于呼吸系統(tǒng)疾病患者 1156名（保健福利部，2001) ,2001年韓國(guó)十二指腸潰瘍癌、大腸癌等消化系統(tǒng)疾病的人口 十萬(wàn)中死亡率達(dá)30. 1名占很高的比率（統(tǒng)計(jì)局，2002)。
[0003] 消化系統(tǒng)疾病由于細(xì)菌因素、壓力因素、乙醇等藥物的因素、飲食生活的因素、高 齡化等多種因素消化系統(tǒng)的疾病不斷增加。
[0004]引發(fā)腸胃疾病的因素大致可分為幽口螺桿菌等細(xì)菌疾病的因素、壓力等物理因 素、乙醇等化學(xué)因素。
[00化]腸胃疾?。ㄎ秆住⑽笣兗笆改c潰瘍等）的主要癥狀有腹痛、胃酸、胃脹、消化 不良、打嗎、嘔吐、出血等。為了緩解上述癥狀服用速效制酸劑，但，只能臨時(shí)地發(fā)揮作用，醬 性、非醬性消炎鎮(zhèn)痛劑由于副作用大被限制使用。尤其，阿司匹林、布洛芬等非醬性消炎鎮(zhèn) 痛劑反而加重胃潰瘍或十二指腸潰瘍，因此，有潰瘍的患者禁止服用或禁止與制酸劑一起 服用等受諸多的限制。因此，需要研發(fā)出緩和腸胃疾病的癥狀、即便長(zhǎng)時(shí)間地服用也副作用 少、能保護(hù)胃的藥物。
[0006] 并且，在本發(fā)明中使用的山蒼梗化itseajaponica)作為常綠葉小喬木，主要垂直 分布于標(biāo)高為700m W內(nèi)的海邊及山邊。
[0007] 據(jù)報(bào)告，在W往研究運(yùn)種植物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)了各種精油（essential oils)、脂肪酸（fatty acids)、內(nèi)醋（lactones)、生物堿（a；Lkaloids)及祗類(lèi)化合物 (terpenoids)。
[0008] 分離了作為內(nèi)醋的種類(lèi)眾所周知的hamabiwalactoneA、hamabiwalatoneB、 akolactoneB、IitsealactoneA及IitsealactoneB。
[0009] 并且，據(jù)報(bào)告，根據(jù)作為從葉子分離的黃酬類(lèi)化合物（flavonoids)成分的表兒茶 素（epicatechin)、阿福豆武（afzelin)、搬皮巧（quercitrin)及山奈酪香豆酷基葡萄[I比喃 糖武（tiliroside)的抗補(bǔ)體活性（anti-complement activity)的調(diào)查結(jié)果，山奈酪香豆 酷基葡萄化喃糖武對(duì)補(bǔ)體系統(tǒng)（complement system)具有最強(qiáng)有力的抑制作用。
[0010] 分饋山蒼梗葉80%化OH提取物后，使用分饋物來(lái)測(cè)定抗氧化（1,1-二苯 基-2-S硝基苯阱值PPH)、黃嚷嶺氧化酶狂anthine Oxidase)、超氧自由基（Superoxide radical)-〉在分饋物化OAC層中1，1-二苯基-2- S硝基苯阱和超氧自由基的抑制活性 優(yōu)秀）及 LDH、NO、PGEz (含鹽）（尹元鐘等，2010, J，Korean Soc. Appl. Biol. Chem. 53(1): p27~32)，利用硅膠柱來(lái)分離葉子的黃酬種（表兒茶素、阿福豆武、搬皮巧、山奈酪香豆酷 基葡萄化喃糖武、楊梅巧（Myricitrin)、山奈酪化aempferol)、搬皮素（如ercetin)、楊梅 素（Myricetin))后，測(cè)定了抗補(bǔ)體系統(tǒng)（Anti-complement system)活性（Sun 化ung Lee 等，2005,植物療法研究（PHYT0T肥RAPY RESEARCH)，19 :p. 273-276)，并利用甲醇提取食用 及藥用植物中的山蒼梗葉子后，在測(cè)定過(guò)氧化脂質(zhì)生成抑制（樸鐘哲等，1997, J.Korean Soc. Food Sci. Nutr. 26(6) :p. 1159-1163)的研究中，據(jù)報(bào)告，在山蒼梗的情況下，活性度在 濃度為10 mg/mL的條件下呈現(xiàn)約18%的抑制效果。
[0011] 并且，在山蒼梗（Xitseajaponica)的HL-60白血病細(xì)胞細(xì)胞調(diào)亡（Apoptosis) 誘導(dǎo)效果相關(guān)研究（2009,ElviraKim等，YWiakHoeji，53(1) :p. 6-11)中，利用山蒼梗 葉子，并利用80%乙醇來(lái)進(jìn)行提取，根據(jù)化-60(細(xì)胞毒性）-MTT的測(cè)定結(jié)果，正常細(xì)胞不 具有毒性，并呈現(xiàn)化-60(白血病細(xì)胞）細(xì)胞增殖抑制效果，通過(guò)脫氧核糖核酸片段值NA 化agmentation)分析、蛋白質(zhì)印跡（Westernblot)分析減少Bcl-2的表達(dá)，并使脫天蛋白 酶（caspase)活性化，從而誘導(dǎo)細(xì)胞調(diào)亡（apoptosis)來(lái)實(shí)現(xiàn)抑制增殖的效果等，對(duì)山蒼梗 進(jìn)行了部分研究。
[0012] 作為專(zhuān)利文獻(xiàn)的現(xiàn)有技術(shù)有化時(shí)韓國(guó)公開(kāi)專(zhuān)利第10-2008-0020738(公開(kāi)日： 2008年3月6日）號(hào)公開(kāi)的顯示抗炎活性及骨代謝有關(guān)因子抑制活性的有關(guān)山蒼梗提取 物的技術(shù)，（KR)韓國(guó)公開(kāi)專(zhuān)利第10-2009-0091477(公開(kāi)日：2009年8月28日）號(hào)公開(kāi)的 山蒼梗提取物作為有效成分預(yù)防及治療用癌疾病的組合物的相關(guān)技術(shù)；(KR)公開(kāi)專(zhuān)利第 10-1243243(授權(quán)日：2012.3.7)山蒼梗提取物或?qū)⑵浞逐佔(zhàn)鳛橛行С煞诸A(yù)防及治療糖尿 病并發(fā)癥的組合物相關(guān)技術(shù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0013] 本發(fā)明的目的在于，提供一種預(yù)防及治療腸胃疾病的組合物，作為預(yù)防及治療腸 胃疾病的藥物比現(xiàn)有的藥物（物質(zhì)）能緩和腸胃疾病中出現(xiàn)的癥狀，即便長(zhǎng)時(shí)間地服用，其 副作用少，能保護(hù)胃的符合開(kāi)發(fā)必要的藥物。
[0014]目P，本申請(qǐng)人為了研發(fā)具有預(yù)防及治療功效的腸胃疾病的材料，篩查天然物質(zhì)時(shí)， 確認(rèn)了從山蒼梗果實(shí)（純果實(shí)或種子果實(shí)或種子）中提取的精油成分（細(xì)菌性原因、物理 性原因、化學(xué)原因）對(duì)腸胃疾病有著出色的效果。因此，提供從山蒼梗的果實(shí)中提取的精油 成分作為有效成分的預(yù)防及治療腸胃疾病的組合物。
[0015] 為了實(shí)現(xiàn)所述目的，本發(fā)明的預(yù)防及治療腸胃疾病的組合物包含從山蒼梗的果實(shí) 中提取的精油成分。
[0016] 所述精油成分從山蒼梗的純果實(shí)（除掉種子）或種子果實(shí)（包含種子）或種子 (果實(shí)的種子）中的一個(gè)獲得。
[0017] 或者，所述精油成分是從山蒼梗的純果實(shí)中獲得的純果實(shí)精油成分與從山蒼梗的 種子中獲得的精油成分，所述純果實(shí)精油成分與種子精油成分可單獨(dú)或混合使用。
[0018] 所述精油成分采用乙醇提取法、己燒提取法、超臨界提取法、蒸饋法、壓棒法中的 一種方法來(lái)獲得。
[0019] 作為預(yù)防及治療腸胃疾病的組合物的山蒼梗的果實(shí)精油成分的制造方法為，將山 蒼梗的純果實(shí)或種子利用作為溶劑的乙醇巧t0H)95%來(lái)提取，去除酒精后放入水，進(jìn)行層 分離等工序后利用合成吸附劑來(lái)獲得，或作為溶劑的正己燒（n-hexane)投入量為山蒼梗 的純果實(shí)或種子的重量的9-11倍，在常溫條件下攬拌24小時(shí)后進(jìn)行提取，去除己燒層即可 獲得。
[0020] 發(fā)明效果
[0021] 本發(fā)明的山蒼梗的精油成分包含0-孽澄茄油締度eta-cubebene)、0-芹子締 (Beta-selinene)、丫-攬香締（Gamma-Elemene)、0-石竹締度eta-Caryo地}dlene)等成 分，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)抗幽口螺桿菌與因壓力引發(fā)（物理因素）的腸胃疾病W及因消炎痛 (化學(xué)因素）引發(fā)的腸胃疾病有著出色的改善功效，因此，可W作為預(yù)防及治療腸胃疾病的 組合物的有效成分來(lái)使用。
【附圖說(shuō)明】
[0022] 圖1是示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的山蒼梗果實(shí)精油成分對(duì)因壓力引發(fā)的腸胃疾 病的改善效果的圖表。
[0023] 圖2是示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的山蒼梗果實(shí)精油成分對(duì)因消炎痛引發(fā)的腸胃 疾病的改善效果的圖表。
[0024] 圖3是示出根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的山蒼梗果實(shí)精油成分對(duì)壓力的原因（浸水束縛 模組）與化學(xué)原因（消炎痛）的腸胃疾病的抑制率的圖表。
[00巧]圖4是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例一的山蒼梗果實(shí)精油成分的色譜圖。
[00%] 圖5是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例二的山蒼梗果實(shí)精油成分的色譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0027] 本發(fā)明提供預(yù)防及治療腸胃疾病的組合物及制造方法，從山蒼梗的果實(shí)中提取的 精油成分作為有效成分來(lái)預(yù)防或治療腸胃疾病。
[002引 W下，詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。
[0029] 作為本發(fā)明組合物的有效成分的從山蒼梗的果實(shí)中獲得的精油成分是，分為分離 種子（果實(shí)內(nèi)的種子）的果實(shí)（純果實(shí)）及種子（果實(shí)內(nèi)的種子），從中獲得精油成分，并 通過(guò)W下方法制備。
[0030] 但是，還可W將山蒼梗的果實(shí)不區(qū)分為純果實(shí)與種子，從包含沒(méi)有分離種子的種 子的果實(shí)（種子果實(shí)）中獲得精油成分。
[0031] 在本發(fā)明的實(shí)施例中，只是為了摸索醫(yī)藥品、食品等的多種組合物的應(yīng)用而分離 純果實(shí)和種子并由此獲得精油成分，可從包含種子的果實(shí)即種子果實(shí)獲得精油成分，運(yùn)也 屬于本發(fā)明的權(quán)利要求范圍內(nèi)。
[0032] 從山蒼梗的果實(shí)（純果實(shí)或種子或種子果實(shí)）中提取精油成分的提取方法有乙醇 提取法、超臨界提取法、蒸饋法、壓棒法、己燒提取法、超高壓提取法等方法。
[0033] 使用所述蒸饋法與壓棒法時(shí)，具有提取的精油成分量少的缺點(diǎn)，利用己燒的己燒 提取法比其他提取方法能出色地提取精油成分，并從乙醇提取按步驟處理提取的乙醇提取 法也具有優(yōu)秀的優(yōu)點(diǎn)。
[0034] 利用乙醇按步驟提取方法1(山蒼梗純果實(shí)的精油成分）
[0035] 利用作為溶劑的乙醇95%來(lái)從干燥的山蒼梗的純果實(shí)中提取后，去除酒精，利用 合成吸附劑的HP-20樹(shù)脂獲得精油成分（使用山蒼梗純果實(shí)100g時(shí)獲得15g的精油成分）。
[0036] 利用乙醇按步驟提取方法2(山蒼梗的純果實(shí)的精油成分）
[0037] 利用作為溶劑的乙醇95%來(lái)從干燥的山蒼梗純果實(shí)中提取后，去除酒精，放入水 進(jìn)行層分離等工序來(lái)獲得精油成分（使用山蒼梗純果實(shí)100g時(shí)獲得17g的精油成分）。 [003引利用己燒的提取方法（山蒼梗的純果實(shí)的精油成分）
[0039] 在干燥的山蒼梗的純果實(shí)里加入重量為9-11倍（優(yōu)選地10倍）的作為溶劑的正 己燒（n-hexane)后，在常溫（15-25°C)下攬拌24小時(shí)后進(jìn)行提取，然后去除己燒層來(lái)獲得 山蒼梗果的精油成分。 W40] 利用己燒的提取方法（山蒼梗種子的精油成分）
[0041] 在干燥的山蒼梗的種子里加入重量為9-11倍（優(yōu)選地10倍）的作為溶劑的正己 燒（n-hexane)后，在常溫（15-25°C)下攬拌24小時(shí)后進(jìn)行提取，然后去除己燒層來(lái)獲得山 蒼梗種子的精油成分。
[0042] 獲得的所述山蒼梗的純果實(shí)精油成分與種子精油成分可分別單獨(dú)使用，或W規(guī)定 比率混合使用。
[0043] 本發(fā)明的山蒼梗純果實(shí)與種子的精油成分對(duì)引發(fā)腸胃疾病的幽口螺桿菌、物理原 因（壓力）及化學(xué)原因（消炎痛）有著出色的改善腸胃疾病的效果。 W44] 實(shí)施方式
[0045] 連施例一:制推山薦姑的純果連的精油成分
[0046] 在凍結(jié)干燥的山蒼梗的純果實(shí)500g中添加95%乙醇5000ml后，在常溫20