一種促進睫毛生長的復合物及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種促進睫毛生長的復合物及其制備方法，該復合物主要用于促進睫 毛生長，并具有使睫毛更濃密、更纖長的效果。
【背景技術】
[0002] 消費者持續(xù)地尋求改進其睫毛的外觀，包括細化或稀疏的睫毛，睫毛沒有所希望 的長，或者缺乏健康、豐盈的外觀，因此，對于糾正此類缺陷的眼部產(chǎn)品仍有需求。睫毛具有 毛囊結構，其位于皮膚、以及毛干或毛纖維中，其在皮膚之上可見。毛囊是睫毛的有生命部 分且含有多種細胞類型，例如角蛋白細胞和黑色素細胞，其主要作用是產(chǎn)生毛干和調(diào)節(jié)睫 毛生長。睫毛毛囊經(jīng)歷重復次序的生長和靜息，已知為"毛發(fā)生長周期"或"睫毛生長周期"， 并且區(qū)別于頭皮毛囊的生長周期。
[0003] 由于睫毛的毛囊處于血液循環(huán)的末端，很多生理病理原因都可造成毛囊組織細胞 的營養(yǎng)供應不足，導致大多數(shù)人睫毛稀缺。擁有濃密纖長的睫毛是很多愛美女性的夢想，但 是市面上銷售的吡嗎前列胺，是一種治療青光眼的處方藥，雖然可以促進睫毛的生長，并受 到廣大消費者的追捧，但是會造成眼睛發(fā)紅發(fā)癢等副作用，過量使用還會造成視神經(jīng)損傷， 促進的睫毛生長也并不持久。因此，促進睫毛生長并且安全的化妝品有待研究，其不應含有 不希望的成分（例如芹黃素），使用更少量的活性成分，制備成睫毛生長液、眼線筆、睫毛修 復液等美容化妝品。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 針對上述技術問題，本發(fā)明的目的在于提供一種促進睫毛生長的復合物，用于改 善睫毛的總體外觀和健康，相應提供了這種復合物的制備方法。
[0005] 為了實現(xiàn)本發(fā)明的技術目的，本發(fā)明采用以下技術方案。
[0006] -種促進睫毛生長的復合物，以質量百分比計，由以下組分組成：0. 09% -0. 15% 的肉豆蔻酰五肽-17、0. 09% -0. 15 %的肉豆蔻酰六肽-16、0. 025 % -0.045 %的生物 素三肽_1、1 % -3 %的維生素 E、0. 05% -0. 1 %的橄欖油、0.2 % -0.4 %的透明質酸鈉、 0. 4 % -0. 5 %的泛醇、4 % -6 %的甘油、0. 3 % -0. 5 %的1，2-己二醇和適量精氨酸，余量為純 凈水。
[0007] 相應的，本發(fā)明還提供了該復合物的制備方法，采用如下步驟： (a) 按配比加入70%-80%的純凈水，加熱，加入1，2-己二醇，攪拌使其溶解后，等分為 四份，分別為A相、B相、C相和D相； (b) 保持A相溫度為50°C -80°C，攪拌加入透明質酸鈉，繼續(xù)攪拌使其溶解混合均勻，作 為I相； (c) 將肉豆蔻酰五肽-17、肉豆蔻酰六肽-16、生物素三肽-1加入到B相中，攪拌溶解混 合均勻后，用濾膜過濾，所得濾液為II相； (d) 保持C相溫度為50°C -80°C，加入維生素 E，攪拌，混合均勻后再加入甘油和橄欖 油，充分混合后作為III相； (e) 將泛醇加入到D相中，攪拌混合均勻，作為IV相； (f) 將II相、III相和IV相在攪拌狀態(tài)下加入至I相中，用剩余配比量的純凈水分別潤洗 II相、III相和IV的容器，并將潤洗液加入到I相中，攪拌混合均勻； (g) 用精氨酸調(diào)節(jié)混合后的溶液PH值為6. 0-7. 0,所得復合物即為本發(fā)明產(chǎn)品。
[0008] 優(yōu)選的，所述步驟（a)中加熱溫度為80°C。
[0009] 優(yōu)選的，所述步驟（C)中濾膜為〇· 45 μ m的濾膜。
[0010] 優(yōu)選的，所述步驟（g)中精氨酸的濃度為15wt%。
[0011] 本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明根據(jù)睫毛生長機制，通過選取肉豆蔻酰五肽-17、肉 豆蔻酰六肽-16,激活睫毛毛囊角質蛋白基因，從而促進睫毛生長，增加睫毛根粗細，通過采 用生物素三肽-1固定新長成的睫毛，并采用橄欖油與天然維生素 E的有效結合，給睫毛生 長最根本的營養(yǎng)成分，深層滋養(yǎng)睫毛，防止睫毛因干枯而斷落，泛醇作為一種維生素 B5的 衍生物，加入后可滲入睫毛中并很快在酶的作用下還原成維生素，滋養(yǎng)睫毛，令睫毛光澤滋 潤。本發(fā)明通過各生物多肽及其與營養(yǎng)成分形成復合物，激活睫毛毛囊角質蛋白基因，刺激 角蛋白-5的產(chǎn)生，促進睫毛毛囊對營養(yǎng)成分的吸收，能夠協(xié)同地增加睫毛數(shù)量、改善睫毛 光澤、粗細和長度。
【具體實施方式】
[0012] 為了更好的理解本發(fā)明，下面結合實施例對發(fā)明作詳細的說明，如無特別說明，以 下實施例均以質量百分比計。
[0013] 實施例1 : (a) 按配比加入70%的純凈水，加熱至80°C，加入0. 3%的1，2-己二醇，攪拌使其溶解 后，等分為四份，分別為A相、B相、C相和D相； (b) 保持A相溫度為50°C，攪拌加入0. 2%的透明質酸鈉，繼續(xù)攪拌使其溶解混合均勻， 作為I相； (c) 將0. 09 %的肉豆蔻酰五肽-17、0. 15 %的肉豆蔻酰六肽-16、0. 025 %的生物素三 肽-1加入到B相中，攪拌溶解混合均勻后，用0. 45 μ m濾膜過濾，所得濾液為II相； (d) 保持C相溫度為60°C，加入2%的維生素 E，攪拌，混合均勻后再加入4%的甘油和 0. 05 %的橄欖油，充分混合后作為III相； (e) 將0. 5 %的泛醇加入到D相中，攪拌混合均勻，作為IV相； (f) 將II相、III相和IV相在攪拌狀態(tài)下加入至I相中，用剩余配比量的純凈水分別潤洗 II相、III相和IV的容器，并將潤洗液加入到I相中，攪拌混合均勻； (g) 用15%的精氨酸調(diào)節(jié)混合后的溶液PH值為6. 0-7. 0,所得復合物即為本發(fā)明產(chǎn)品。
[0014] 實施例2 : (a) 按配比加入80%的純凈水，加熱至80°C，加入0. 5%的1，2-己二醇，攪拌使其溶解 后，等分為四份，分別為A相、B相、C相和D相； (b) 保持A相溫度為80°C，攪拌加入0. 4%的透明質酸鈉，繼續(xù)攪拌使其溶解混合均勻， 作為I相； (c) 將0. 15 %的肉豆蔻酰五肽-17、0. 09 %的肉豆蔻酰六肽-16、0. 045 %的生物素三 肽-1加入到B相中，攪拌溶解混合均勻后，用0. 45 μ m濾膜過濾，所得濾液為II相； (d) 保持C相溫度為80°C，加3%的入維生素 E，攪拌，混合均勻后再加入6%的甘油和 〇. 1 %的橄欖油，充分混合后作為III相； (e) 將0.4%的泛醇加入到D相中，攪拌混合均勻，作為IV相； (f) 將II相、III相和IV相在攪拌狀態(tài)下加入至I相中，用剩余配比量的純凈水分別潤洗 II相、III相和IV的容器，并將潤洗液加入到I相中，攪拌混合均勻； (g) 用15%的精氨酸調(diào)節(jié)混合后的溶液PH值為6. 0-7. 0,所得復合物即為本發(fā)明產(chǎn)品。
[0015] 實施例3 : (a) 按配比加入80%的純凈水，加熱至80°C，加入0. 4%的1，2-己二醇，攪拌使其溶解 后，等分為四份，分別為A相、B相、C相和D相； (b) 保持A相溫度為70°C，攪拌加入0. 4%的透明質酸鈉，繼續(xù)攪拌使其溶解混合均勻， 作為I相； (c) 將0. 12 %的肉豆蔻酰五肽-17、0. 12 %的肉豆蔻酰六肽-16、0. 035 %的生物素三 肽-1加入到B相中，攪拌溶解混合均勻后，用0. 45 μ m濾膜過濾，所得濾液為II相； (d) 保持C相溫度為50°C，加入1 %的維生素 E，攪拌，混合均勻后再加入5%的甘油和 〇. 1 %的橄欖油，充分混合后作為III相； (e) 將0. 5 %的泛醇加入到D相中，攪拌混合均勻，作為IV相； (f) 將II相、III相和IV相在攪拌狀態(tài)下加入至I相中，用剩余配比量的純凈水分別潤洗 II相、III相和I