中國魟提取物在酒精性腦損傷保護(hù)藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種中國魟提取物對(duì)酒精性腦損傷保護(hù)藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 酒精中毒是過量飲酒引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)由興奮轉(zhuǎn)為抑制的狀態(tài),長期大量飲酒可 引起全身多器官的損害,特別對(duì)腦的損害更明顯。目前酒精中毒及成癮已經(jīng)成為嚴(yán)重危及 人類健康的世界性的社會(huì)問題。
[0003] 當(dāng)大量酒精蓄積在體內(nèi),超過肝臟的分解代謝能力時(shí),可直接吸收入血,酒精是親 脂的小分子化學(xué)物質(zhì),易于通過血腦屏障作用于腦。有文獻(xiàn)報(bào)道酒精中毒后會(huì)引起腦血管 自身的病變影響腦血流情況,造成缺血缺氧改變,這可能是酒精中毒后腦損傷的機(jī)制之一; 此外,酒精的直接作用、酒精的代謝產(chǎn)物的影響及自由基的損害也是引起腦損傷的因素。慢 性酒精中毒腦損傷病理學(xué)觀察可發(fā)現(xiàn)血管的改變、大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目的減少、神經(jīng)細(xì) 胞排列不規(guī)則、細(xì)胞核輕度固縮等改變。
[0004] 對(duì)于慢性酒精中毒的治療,臨床上多采用納洛酮靜滴催醒以及一些能量合劑對(duì)癥 治療,但是納洛酮對(duì)于酒精代謝無明顯影響,而且患者醒后存在不適癥狀,因此尋找一種純 天然無毒副作用的活性物質(zhì)甚為必要和迫切。
[0005] 中國缸(Dasyatis sinensis ;D. sinensis (Steindachner)),軟骨魚綱、鑛形目、缸 科。體型延長而平扁,寬大,寬稍大于長,似斜方形。為冷溫性近海底層中小型次要經(jīng)濟(jì)魚 類。分布于中國渤海、黃海和東海。尾刺有劇毒,防止刺傷。本發(fā)明人從魟魚軟骨中提取得 到魟魚提取物,并證實(shí)該提取物對(duì)酒精性肝損傷具有保護(hù)作用(參見ZL201310512975. 8)。 以中國魟為原料,發(fā)明人按上述方法提取得到中國魟提取物。中國魟提取物對(duì)酒精性腦損 傷的作用未見報(bào)道。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 本發(fā)明的目的是提供一種中國魟提取物在制備酒精性腦損傷保護(hù)藥物中的應(yīng)用, 以滿足現(xiàn)有技術(shù)的上述需求。
[0007] 采用大鼠酒精性腦損傷動(dòng)物模型測試了制備的中國魟提取物對(duì)谷胱甘肽過氧化 物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(S0D)、丙二醛(MDA)及β -內(nèi)啡肽(β -EP)的作用。實(shí)驗(yàn) 表明,本發(fā)明中國魟提取物可使SOD、GSH-PX含量升高,MDA、β-EP含量明顯降低,從而發(fā) 揮對(duì)酒精性腦損傷保護(hù)作用,因此本發(fā)明的中國魟提取物可用作酒精性腦損傷保護(hù)劑。
【具體實(shí)施方式】
[0008] 下面通過實(shí)施例和試驗(yàn)例進(jìn)一步闡述本發(fā)明中國魟提取物的制備,以及其在對(duì)酒 精性腦損傷保護(hù)應(yīng)用的有益效果。
[0009] 實(shí)施方案 實(shí)施例1 :制劑的制備 (I)本發(fā)明中國魟提取物膠囊制劑的制備 分別稱取上述步驟制備的中國魟提取物l〇〇mg、淀粉395mg、硬脂酸鎂5mg,均勻混合, 填充成膠囊。
[0010] (2)本發(fā)明中國魟提取物片劑的制備 分別稱取上述步驟制備的中國魟提取物l〇〇mg、淀粉295mg、乳糖lOOmg,均勻混合,用 濕法制粒、干燥,整粒后與5mg硬脂酸鎂混合,壓成片劑。
[0011] 試驗(yàn)例1 :中國魟提取物治療酒精性腦損傷作用的藥效學(xué)研究 1、試驗(yàn)材料 (1) 中國魟 (2) 超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)試劑盒及丙二醛 (MDA)試劑盒均購自南京建成生物工程研究所,β -內(nèi)啡肽試劑盒購自美國RB公司 (3)雄性Wistar大鼠,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)部提供 2、試驗(yàn)方法: 雄性Wistar大鼠40只,按體重隨機(jī)分為4組,A組為空白對(duì)照組,B組為酒精模型組, C、D組分別為本發(fā)明中國魟提取物低、高劑量干預(yù)組,分別給予50、100 mg ^kg1 M1灌胃, 除空白組外,其余實(shí)驗(yàn)動(dòng)物給予50%乙醇8 ml · kg 1 · d 1灌胃,持續(xù)2周;第3周把乙醇劑 量遞增為12 ml · kg 1 · d \持續(xù)灌胃2周,第4周把乙醇劑量遞增為16 ml · kg 1 · d \持 續(xù)灌胃4周。末次灌胃后禁食不禁水12h,給予戊巴比妥納麻醉,在冰臺(tái)上取出腦組織,采用 二硫代二硝基苯甲酸法測定GSH-PX,用黃嘌呤氧化酶法測定腦組織中S0D,采用硫代巴比 妥酸法測定MDA,固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)測定β -EP。
[0012] 3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 本發(fā)明中國魟提取物對(duì)酒精中毒大鼠腦組織中GSH-PX、SOD MDA及β-EP含量影響 與空白對(duì)照組比較,酒精模型組血清中GSH-PX、SOD含量降低MDA、β-EP含量升高; 與酒精模型組比較,本發(fā)明中國魟提取物低、高劑量組均能抑制GSH-PX、SOD的降低及 MDA、β-ΕΡ含量的升高。
[0013] 表1本發(fā)明中國魟提取物對(duì)酒精中毒大鼠腦組織中GSH-PX、S0D、MDA及β-ΕΡ含 量影響
試驗(yàn)例2:本發(fā)明中國魟提取物的急性毒性試驗(yàn) 1、 試驗(yàn)動(dòng)物: 昆明種小鼠,體重20±2g,由青島市藥檢所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供 2、 藥物: 本發(fā)明的中國魟提取物 3、 試驗(yàn)方法: 根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局頒布修訂的"中藥新藥研究技術(shù)要求",對(duì)本發(fā)明的中國魟提 取物進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)。因受藥物濃度及體積限制,無法測定LD50,故進(jìn)行最大給藥量實(shí) 驗(yàn)。取昆明種小鼠30只,雌性各半,ig,給予膠囊劑中藥物lg/mL,每只0.8 mL,即小鼠的最 大灌胃體積,用藥后觀察小鼠活動(dòng)狀態(tài)、飲食、糞便、呼吸、體重及死亡情況,連續(xù)觀察14d. 4、試驗(yàn)結(jié)果: 各組小鼠灌胃給藥后生長良好,體重增加,行為正常,均未見死亡及明顯反應(yīng)。將動(dòng)物 處死后,肉眼觀察各主要臟器無異?,F(xiàn)象。
[0014] 結(jié)果表明,本發(fā)明的中國魟提取物最大劑量口服應(yīng)用,對(duì)動(dòng)物無明顯損害,未發(fā)現(xiàn) 對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng),是一種安全可靠的藥物。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 中國魟提取物在酒精性腦損傷保護(hù)藥物中的應(yīng)用。2. 根據(jù)權(quán)利要求1的用途,其特征在于:將中國魟提取物與藥學(xué)上可接受的載體一起 制成膠囊劑、片劑、丸劑、散劑、顆粒劑。
【專利摘要】一種中國魟提取物在制備對(duì)酒精性腦損傷保護(hù)藥物中的應(yīng)用,所述的中國魟提取物是中國魟軟骨提取制得的,中國魟提取物可增加慢性酒精中毒大鼠腦組織中SOD和GSH-PX活性,降低腦組織中MDA和β-EP,對(duì)酒精中毒大鼠腦損傷具有保護(hù)作用,可將其制成多種劑型,可用作酒精性腦損傷保護(hù)劑,具有療效顯著、無副作用,價(jià)格低廉、安全方便優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)。
【IPC分類】A61K35/60, A61P25/00
【公開號(hào)】CN105125585
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510607768
【發(fā)明人】劉坤, 楊俊杰, 高華, 劉占濤, 王威, 劉小紅, 石振艷
【申請(qǐng)人】青島大學(xué)
【公開日】2015年12月9日
【申請(qǐng)日】2015年9月22日