板藍根顆粒的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物領(lǐng)域，尤其涉及板藍根顆粒的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]板藍根(常用別名:靛青根、藍靛根、大青根)是一種中藥材。為十字花科植物菘藍的干燥根，通常在秋季進行采挖，炮制后可入藥。在中國各地均產(chǎn)。板藍根分為北板藍根和南板藍根，北板藍根來源為十字花科植物蔣藍(Isatis tinctoria L.)的根；南板藍根為爵床科植物馬藍(Baphicacanthus cusia (Nees) Brem.)的根莖及根。其性寒，味先微甜后苦澀，具有清熱解毒、預防感冒、利咽之功效。主要用于治療溫毒發(fā)斑、舌絳紫暗、爛喉丹痧等疾病。目前的板藍根顆粒其制備工藝復雜，流程多，所制備的產(chǎn)品性能不穩(wěn)定。
[0003]因此，現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進和發(fā)展。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供板藍根顆粒的制備方法，旨在解決現(xiàn)有的板藍根顆粒制備工藝復雜、流程多、性能不穩(wěn)定的問題。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種板藍根顆粒的制備方法，其中，包括步驟:
取板藍根，加水煎煮二次，第一次2小時，第二次I小時，煎液濾過，濾液合并，濃縮至相對密度為1.20，加乙醇使含醇量達60%，靜置使沉淀；
取上清液，回收乙醇并濃縮；然后加入蔗糖粉和糊精、或者加入糊精、或者加入糊精和甜味劑，制成顆粒，干燥；
或取上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32-1.35，干燥，粉碎，加入淀粉及濕潤劑，混勾，制成顆粒，干燥，即得。
[0006]有益效果:本發(fā)明提供的制備方法，其工藝流程簡單，制備效率高，且成本低，所制備的板藍根顆粒性能穩(wěn)定，功效好。
【具體實施方式】
[0007]本發(fā)明提供板藍根顆粒的制備方法，為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確，以下對本發(fā)明進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0008]實施例1:
取板藍根1400g，加水煎煮二次，第一次2小時，第二次I小時，煎煮時的壓力為:沸騰前0.2Mpa，沸騰后0.1Mpa,煎液濾過，第一次的加水量均為藥材重量的6倍(即板藍根1400g的4倍)，第二次的加水量為藥材重量的4倍，濾液合并，濃縮至相對密度為1.20 (50°C測得)；然后加乙醇(質(zhì)量百分比為70%)使溶液含醇(乙醇)量達60% (質(zhì)量百分比)，靜置使沉淀(可靜置10小時)，取上清液，回收乙醇并濃縮至適量(具體可以是濃縮至相對密度為1.25，60°C測)，加入適量的蔗糖粉(如200g)和糊精(20g)，制成顆粒，干燥，制成1000g，或加入適量的糊精(150g)、或適量的糊精(10g)和甜味劑(50g，如甘草)，制成顆粒，干燥，制成600g ;或取上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32-1.35(60°C)，干燥，粉碎，加入適量的淀粉(如10g)及濕潤劑(50g，如水)，混勾，制成顆粒，干燥，制成200g，即得。
[0009]實施例2:
取板藍根1500g，加水煎煮二次，第一次2.5小時，第二次1.5小時，煎煮時的壓力為:沸騰前0.2Mpa，沸騰后0.1Mpa,煎液濾過，第一次的加水量均為藥材重量的6倍，第二次的加水量為藥材重量的4倍，濾液合并，濃縮至相對密度為1.20 (50°C測得)；然后加乙醇(質(zhì)量百分比為70%)使溶液含醇(乙醇)量達60% (質(zhì)量百分比)，靜置使沉淀(可靜置12小時)，取上清液，回收乙醇并濃縮至適量(具體可以是濃縮至相對密度為1.25，60°C測)，加入適量的蔗糖粉(如200g)和糊精(20g)，制成顆粒，干燥，制成1000g，或加入適量的糊精(150g)、或適量的糊精(10g)和甜味劑(50g，如甘草)，制成顆粒，干燥，制成600g ;或取上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32-1.35 (60°C)，干燥，粉碎，加入適量的淀粉(如10g)及濕潤劑(50g，如水)，混勾，制成顆粒，干燥，制成200g，即得。
[0010]實施例3:
取板藍根1200g，加水煎煮二次，第一次1.8小時，第二次2小時，煎煮時的壓力為:沸騰前0.2Mpa，沸騰后0.1Mpa，煎液濾過，第一次的加水量均為藥材重量的6倍，第二次的加水量為藥材重量的4倍，濾液合并，濃縮至相對密度為1.20 (50°C測得)；然后加乙醇(質(zhì)量百分比為70%)使溶液含醇(乙醇)量達60% (質(zhì)量百分比)，靜置使沉淀(可靜置15小時)，取上清液，回收乙醇并濃縮至適量(具體可以是濃縮至相對密度為1.25，60°C測)，加入適量的蔗糖粉(如200g)和糊精(20g)，制成顆粒，干燥，制成1000g，或加入適量的糊精(150g)、或適量的糊精(10g)和甜味劑(50g，如甘草)，制成顆粒，干燥，制成600g ;或取上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32-1.35 (60°C)，干燥，粉碎，加入適量的淀粉(如10g)及濕潤劑(50g，如水)，混勻，制成顆粒，干燥，制成200g，即得。
[0011]鑒別:
取本品2g，研細，加乙醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取板藍根對照藥0.5g，加乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。再取亮氨酸對照品、精氨酸對照品，加乙醇制成每Iml各含0.1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液及對照品溶液各5~10 μ 1、對照藥材溶液2 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(19:5:5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮溶液，在105°C加熱至斑點顯清洗，供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
[0012]本發(fā)明的板藍根顆?？捎糜谇鍩峤舛?、涼血利咽、用于肺胃熱盛所致的咽喉腫痛、口咽干燥、腮部腫脹、急性扁桃體炎、腮腺炎見上述癥候者。
[0013]應當理解的是，本發(fā)明的應用不限于上述的舉例，對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，可以根據(jù)上述說明加以改進或變換，所有這些改進和變換都應屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種板藍根顆粒的制備方法，其特征在于，包括步驟: 取板藍根，加水煎煮二次，第一次2小時，第二次I小時，煎液濾過，濾液合并，濃縮至相對密度為1.20，加乙醇使含醇量達60%，靜置使沉淀； 取上清液，回收乙醇并濃縮；然后加入蔗糖粉和糊精、或者加入糊精、或者加入糊精和甜味劑，制成顆粒，干燥； 或取上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32-1.35，干燥，粉碎，加入淀粉及濕潤劑，混勾，制成顆粒，干燥，即得。
【專利摘要】本發(fā)明公開板藍根顆粒的制備方法，包括步驟：取板藍根，加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，煎液濾過，濾液合并，濃縮至相對密度為1.20，加乙醇使含醇量達60%，靜置使沉淀；取上清液，回收乙醇并濃縮；然后加入蔗糖粉和糊精、或者加入糊精、或者加入糊精和甜味劑，制成顆粒，干燥；或取上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.32~1.35，干燥，粉碎，加入淀粉及濕潤劑，混勻，制成顆粒，干燥，即得。本發(fā)明提供的制備方法，其工藝流程簡單，制備效率高，且成本低，所制備的板藍根顆粒性能穩(wěn)定，功效好。
【IPC分類】A61P11/00, A61K36/195, A61P11/04, A61K36/315, A61K47/36, A61K9/16
【公開號】CN104922077
【申請?zhí)枴緾N201510327967
【發(fā)明人】李穎, 王洪珍, 石學娟, 吳海龍
【申請人】通化萬通藥業(yè)股份有限公司
【公開日】2015年9月23日
【申請日】2015年6月15日