包含親水性有機硅烷的化妝品組合物的制作方法
【專利說明】
[0001] 相關專利申請的交叉引用
[0002] 本專利申請要求于2012年11月2日提交的美國臨時專利申請No. 61/721688的 權益。
技術領域
[0003] 本公開涉及在化妝品可接受的介質中包含含有聚氧化烯部分的有機硅烷(A)和 至少一種化妝品成分(B)的化妝品組合物。
【背景技術】
[0004] 有機硅烷已用于化妝品應用以提供多種有益效果,諸如水化、毛發(fā)調理、增泡、潤 濕。
[0005] 有機硅烷可用于處理顏料或填充劑表面以實現增容、分散性、可潤濕性。有機硅烷 還可以用作表面活性成分以形成乳液,諸如油包水或水包油乳液。
[0006] 皮膚水化是延遲皮膚衰老跡象的重要參數。因此,將適當的活性成分包含在化妝 品和皮膚病用組合物中,目的在于通過提高皮膚上層中的含水量而補償皮膚脫水。對于活 性成分,諸如多元醇特別是甘油、二醇和糖,存在多種機理,諸如提高皮膚上層中的水含量; 或通過形成所謂的屏障(通常以皮脂膜的形式)而防止水蒸發(fā)。
[0007] 多元醇在某些較高的含量時具有發(fā)粘的嚴重缺點,并且提供水化作用的時間不超 過一天。
[0008] 屏障成分(諸如凡士林)只有延遲效應,其中水化保持僅在數小時后才開始起效。
[0009] 持續(xù)需要對皮膚提供立即且更持久的水化并且不對化妝品或皮膚病產品的感官 性狀產生負面影響的活性成分。
【發(fā)明內容】
[0010] 本發(fā)明涉及包含含有聚氧化烯部分的有機硅烷的化妝品組合物。具體地講,本公 開涉及一種包含具有下式的有機硅烷(A):
[0011] (R1) (3_n) (R2O) nSiR30 (CH2CH2O) a (C3H6O) b R4,其中
[0012] η 為 1、2 或 3,
[0013] a彡l,b可從0至30變化,前提條件是a彡b,
[0014] R1為含有1至12個碳原子的徑基團,
[0015] R2為氫或含有1至6個碳原子的烷基基團,
[0016] R3為含有2至12個碳原子的二價烴基團,
[0017] R4為氫、R 1或乙?;鶊F,
[0018] 和至少一種化妝品成分(B)的化妝品組合物。
【具體實施方式】
[0019] 本發(fā)明涉及在化妝品可接受的介質中包含以下成分的組合物:具有下式的有機硅 烷(A)或其反應產物:
[0020] (R1) (3_n) (R2O) nSiR30 (CH2CH2O) a (C3H6O) bR4,其中
[0021] -n為1、2或3,或者n為2, a彡1,0彡b彡30,前提條件是a彡b,
[0022] -R1為含有1至12個碳原子的烴基團,或者R1為烷基基團或苯基基團,或者R 1S 甲基,
[0023] -R2為氫或含有1至6個碳原子的烷基基團,或者R 2為甲基或乙基,或者R 2為乙 基,
[0024] -R3為含有2至12個碳原子的二價烴基團,或者R 3含有2至6個碳原子,或者R 3 為亞丙基或亞異丁基,或者R3為-CH 2CH2C (CH3) 2_,或者R3為亞丙基,
[0025] -R4為氫、R1或乙酰基基團,或者R 4為甲基;
[0026] 和至少一種化妝品成分(B)。
[0027] 有機硅烷(A)含有聚氧化烯部分,其主要為在上式中由(CH2CH2O) a指定的聚氧化 稀鏈。聚氧化烯基團主要包含氧乙稀單元(C2H4O),但也可包含氧丙稀單元(C 3H6O)、氧丁稀 單元(C4H8O),或它們的混合物。當聚氧化烯基團包含(C 2H40)、(C3H6O)和/或(C4H 8O)單元 的混合物時,氧化烯基團通常在該基團內為無規(guī)的,但也可以為嵌段的。通常,如以摩爾濃 度來定義并且在上述式中由"a"下標表示,聚氧化烯基團主要包含聚氧乙烯單元。
[0028] 下標"a"等于或大于1,
[0029] 或者a可為4至30,
[0030] 或者a可為4至20,
[0031] 或者a可為4至10,
[0032] 或者a可為5至8,
[0033] 或者a為7。
[0034] 下標"b" 為 0 至 30,
[0035] 或者b可為1至30,
[0036] 或者a可為1至20,
[0037] 或者a可為10至20,
[0038] 或者a可為15至20,
[0039] 前提條件是a彡b。
[0040] 在一個實施例中,有機硅烷(A)具有以下平均式:
[0041] (CH3) (CH3CH2O)2Si CH2CH2CH2O(CH2CH2O) 7Ch30
[0042] 在一個實施例中,有機硅烷(A)具有以下平均式:
[0043] (CH3) (CH3O) 2Si CH2CH2C (CH3) 20 (CH2CH2O) 18 (C3H6O) 18H。
[0044] 有機硅烷(A)可通過制備有機硅烷的領域中已知的任何方法進行制備,或者有機 硅烷(A)可通過如下文所討論的方法進行制備。
[0045] 有機硅烷(A)可通過包括使以下成分發(fā)生反應的方法進行制備:
[0046] a)式(R1) (3_n) (R2O)nSiH 的有機硅烷,
[0047] 其中R1為含有1至12個碳原子的烴基團,
[0048] R2為氫或含有1至6個碳原子的烷基基團,
[0049] 下標η為1、2或3,或者η為2,
[0050] b)式 R5O (CH2CH2O) a (C3H6O) bR4 的聚氧化烯
[0051] 其中下標"a"等于或大于1,
[0052] 下標"b" 為 0 至 30,
[0053] 前提條件是a彡b,
[0054] R4為氫、R1或乙?;鶊F,
[0055] R5為含有2至12個碳原子的
[0056] 不飽和脂族徑基團,以及
[0057] c)硅氫加成催化劑。
[0058] 組分a)為式(R1) (3_n) (R2O)nSiH的有機硅烷?;蛘撸赡苡袃蓚€或更多個H基團存 在于Si原子上,在這種情況下R 1將為零。在諸如此類的情況下,兩個聚醚基團隨后將被接 枝到Si原子上。本發(fā)明方法中適合作為組分a)的有機硅烷的代表性例子包括:
[0059] (CH3) (CH3CH2O)2SiH,
[0060] (CH3) (CH3O)2SiH,
[0061] (CH3CH2) (CH3CH2O) 2SiH、
[0062] (CH3CH2) (CH3O)2SiH,
[0063] (CH3) (HC(CH3)2O)2SiH,
[0064] (CH3CH2O)2SiH 2
[0065] 可用作組分b)的聚氧化烯可為任一聚氧化烯,該聚氧化烯在一個分子鏈端用含 有2至12個碳原子的不飽和脂族烴基團進行封端。聚氧化烯可得自環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán) 氧丁烷、1,2-環(huán)氧己烷、1,2-環(huán)氧辛烷、環(huán)狀環(huán)氧化合物如環(huán)氧環(huán)己烷或外-2, 3-環(huán)氧降莰 燒的聚合反應。聚氧化烯基團主要包含氧乙稀單元(C2H4O),但也可包含少量的氧丙稀單元 (C 3H6O)、氧丁烯單元(C4H8O),或它們的混合物。通常,如以摩爾濃度來定義并且在上述式中 由"a"下標表示,聚氧化烯基團主要包含氧乙烯單元。當存在時,氧丙烯單元在上述式中由 "b"下標表示。不飽和的脂族烴基團可以是烯基或炔基基團。烯基基團的代表性非限制性 例子可由如下結構示出:H 2C = CH-、H2C = CHCH2-、H2C = CHC(CH3)2-H2C = C(CH3)CH2-、H2C = CHCH2CH2-、H2C = CHCH2CH2CH2-和 H2C = CHCH2CH2CH2CH2-。炔基的代表性、非限制性例子可由 如下結構示出出(:三(:-、!1(:三〇012-、!1(:三〇01((:!13)-、!1(:三〇:((:!1 3)2-和!1(:三〇:((:!13)2012-。
[0066] 在一個分子末端具有不飽和脂族烴基團的聚氧化烯是本領域已知的,且許多可商 購獲得。
[0067] 在一個分子末端具有不飽和脂族烴基的聚氧化烯的代表性非限制性例子包括:
[0068] H2C = CHCH2O [C2H4OJaH
[0069] H2C = CHCH2O [C2H4O] JC3H6OJbH
[0070] H2C = CHCH2O [C2H4OJaCH3
[0071] H2C = CHC (CH3)2O [C2H4OJaCH3
[0072] H2C = CHC (CH3)2O [C2H4O] a[C3H60]bH
[0073] H2C = CHCH2O [C2H4O] aC (0) CH3
[0074] H2C = C (CH3) CH2O [C2H4OJaH
[0075] HC = CCH2O [C2H4OJaH
[0076] HC = CC (CH3)2O [C2H4OJaH
[0077] 其中a和b如上文所定義。
[0078] 在一個分子末端具有不飽和脂族烴基團的聚氧化烯可從許多供應商商購獲得, 供應商包括:NOF(日本東京的立邦油脂公司(Nippon Oil and Fat, Tokyo, Japan))、瑞士 科萊恩公司(Clariant Corp. (Switzerland))和密歇根州米德蘭的陶氏化學公司(Dow Chemical Corp. (Midland, MI))。這些材料的商業(yè)例子包括來自NOF的Uniox MUS-4、來自 科萊恩(Clariant)的Polyglykol AM 450,以及來自陶氏化學公司(Dow)的SF 400和SF 443 〇
[0079] 硅氫加成反應中所用的組分a)和b)的量可以變化。組分a)的SiH單元與組分 b)的脂族不飽和基團的摩爾比可在從10/1至1/10,或者從5/1至1/5,或者從1/1至1/2 的范圍內。通常,組分a)和b)的量被選擇用來將組分b)的不飽和基團的過量摩爾提供給 組分a)中的SiH基團。
[0080] 組分C)為硅氫加成催化劑。所述硅氫加成催化劑可以是選自鉑、銠、銥、鈀或釕的 任何適合的基于VIII族金屬的催化劑。可用于催化本發(fā)明組合物固化的含VIII族金屬的 催化劑可以是已知用來催化硅鍵合的氫原子與硅鍵合的不飽和烴基團反應的那些催化劑 中的任一種。用作催化劑以通過硅氫加成來實現本發(fā)明組合物固化的優(yōu)選VIII族金屬是 基于鉑的催化劑。用于固化本發(fā)明組合物的一些優(yōu)選的基于鉑的硅氫加成催化劑是鉑金 屬、鉑化合物以及鉑絡合物。
[0081] 適合的鉑催化劑在US 2, 823,218(通常稱為"Speier催化劑")和美國專利 No. 3, 923, 705中描述。鉑催化劑可以是"Karstedt催化劑",其在Karstedt的美國專利 No. 3, 715, 334和3, 814, 730中描述。Karstedt催化劑是在諸如甲苯之類的溶劑中的通常含 有約1重量%鉑的鉑-二乙烯基四甲基二硅氧烷絡合物。或者,鉑催化劑可以是氯鉑酸與 含末端脂族不飽和基團的有機硅化合物的反應產物,如美國專利No. 3, 419, 593中所描述。 或者,硅氫加成催化劑是氯化鉑和二乙烯基四甲基二硅氧烷的中和絡合物,如US5, 175, 325 中所描述。
[0082] 其他合適的硅氫加成催化劑在如下專利中有所描述,例如美國專利3, 159,601、 3, 220, 972、3, 296, 291、3, 516, 946、3, 989, 668、4, 784, 879、5, 036, 117 和 5, 175, 325 以及 EP 0 347 895 Blo
[0083] 硅氫加成催化劑可按等于低至0. 001重量份元素鉑族金屬每一百萬份總反應組 合物(ppm)的量進行添加。通常,反應組合物中硅氫加成催化劑的濃度為能夠提供等于