采用亞低溫技術(shù)進(jìn)行輻射防護(hù)的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及輻射防護(hù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用亞低溫技術(shù)進(jìn)行輻射防護(hù)的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，惡性腫瘤發(fā)病率不斷攀升，患者在接受放射治療的同時(shí)，放射線對正常組織 的損害更加劇了患者的痛苦。因此，如何減輕放療對機(jī)體正常組織的損傷作用就成為具有 重要研究價(jià)值的重大課題，有待開拓思路進(jìn)行廣泛而深入的開展。
[0003] 輻射會導(dǎo)致機(jī)體水分子電離，產(chǎn)生大量的自由基，間接作用于生物大分子，攻擊抗 氧化酶系統(tǒng)和DNA等生物大分子，引起組織細(xì)胞氧化和DNA損傷，自由基的間接作用比電離 輻射的直接作用更主要。而在現(xiàn)實(shí)中還沒有減輕輻射對機(jī)體正常組織損傷的技術(shù)手段。
[0004] 國際上依據(jù)低溫深度將其分為輕度低溫（33-35°C)、中度低溫（28-32°C )、深低溫 (20-27°C )和超深低溫（5-20°C )。前兩者稱為亞低溫，目前亞低溫的臨床研究主要集中于 對急性顱腦外傷患者顱內(nèi)壓的影響、降低院外心臟停搏患者病死率以及足月和近足月HIE 患兒有效性和安全性。
[0005] 亞低溫治療作用機(jī)制包括降低代謝率和改善細(xì)胞能量代謝、抑制氧自由基的生 成，抑制炎性介質(zhì)釋放和炎性反應(yīng)等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提供一種輻射防護(hù)的新方法，采用亞低溫技術(shù)作為輻射防護(hù)的 手段，減輕放射線所帶來的毒副作用。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：一種采用亞低溫技術(shù)進(jìn)行輻射防護(hù)的方法，該方法將生 物體放療靶部位外圍或全身溫度下降至亞低溫范圍，然后再進(jìn)行放療操作，放療結(jié)束后保 持亞低溫一段時(shí)間后自主復(fù)溫，從而保護(hù)正常組織器官。
[0008] 進(jìn)一步，如上所述的采用亞低溫技術(shù)進(jìn)行輻射防護(hù)的方法，其中，所述的生物體為 小鼠，所述的亞低溫范圍為31 ± 2 °C。
[0009] 更進(jìn)一步，如上所述的采用亞低溫技術(shù)進(jìn)行輻射防護(hù)的方法，其中，小鼠實(shí)現(xiàn)亞低 溫的誘導(dǎo)方法為腹腔注射1%戊巴比妥鈉，用電熱毯輔助使肛溫保持在31±2°C維持1小時(shí) 后進(jìn)行照射，繼續(xù)保持肛溫在31 ±2°C共4-5小時(shí)后自主復(fù)溫。
[0010] 本發(fā)明的有益效果如下：本發(fā)明采用亞低溫技術(shù)作用于正常小鼠，其外周血白 細(xì)胞水平與正常對照組均無差別（P > 0.05) ;6Gy6°Co γ射線照射動物照射后第一天白細(xì) 胞數(shù)就急劇下降至照前的45%，第三天降至15%，之后緩慢恢復(fù)，與對照組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué) 差異（p〈0. 05或P〈0. 01)，到照射后第24天才恢復(fù)至照前水平；而經(jīng)過亞低溫預(yù)處理后 6Gy6°Co γ射線照射組動物各時(shí)間點(diǎn)白細(xì)胞水平均高于單純照射組，且第17天就恢復(fù)至照 前水平，這就說明亞低溫預(yù)處理可減輕Y射線所致的白細(xì)胞比例嚴(yán)重下降和造血損傷。
【附圖說明】
[0011] 圖1為亞低溫預(yù)處理對輻射損傷小鼠白細(xì)胞數(shù)量的影響示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0012] 下面結(jié)合附圖和實(shí)施過程對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的描述。
[0013] 本發(fā)明在實(shí)際應(yīng)用中，對接受放療的患者可以提供一種新的輻射防護(hù)手段，所述 的手段為將放療靶部位外圍或全身溫度下降至亞低溫范圍后再接受放療，從而可以保護(hù)患 者的正常組織器官，減輕放射治療所帶來的毒副作用。下面以Balb/C小鼠為例進(jìn)行具體說 明。
[0014] 實(shí)施例1 :亞低溫對Balb/C小鼠的輻射防護(hù)作用。
[0015] 主要材料：清潔級健康雄性Balb/C小鼠，16-18g，中國食品藥品檢定研究院生產(chǎn)， 實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)許可證號：SCXK (京）2009-0017 ;戊巴比妥鈉，北京化學(xué)試劑公司生產(chǎn)，批號： 061222 ;稀釋液MEK-640,上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司生產(chǎn)，批號：1305-0283 ;溶血素 MEK-680,上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司生產(chǎn)，批號：1304-0228。
[0016] 主要儀器：MEK-6318K型全自動血球計(jì)數(shù)儀，日本光電生產(chǎn)；H0-3型多通道測溫 儀,北京鴻鷗成運(yùn)科技有限公司生產(chǎn)。
[0017] 動物飼養(yǎng)環(huán)境：中國輻射防護(hù)研究院GLP中心動物實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)動物使用許可證 號：SYXK (晉）2008-0004。
[0018] 實(shí)施例中的照射條件：采用中國輻射防護(hù)研究院附屬醫(yī)院醫(yī)用鈷60治療機(jī)，照射 野為20cmX20cm，源皮距為80cm，采用單次全身照射，劑量率為99cGy/min。
[0019] 實(shí)施例中的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法：各組數(shù)據(jù)以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差丨表示，采用 SPSS17. 0軟件進(jìn)行方差分析，以P < 0. 05認(rèn)為有顯著性差異。
[0020] 動物分組：40只雄性Balb/C小鼠按體重隨機(jī)分為4組：即正常對照組（C)，單純亞 低溫組（M)，單純照射組（R)和亞低溫預(yù)處理后照射組（MR)。
[0021] 各組小鼠處理情況如下：
[0022] (I) C組：腹腔注射生理鹽水（0· lml/lOg)后假照射；
[0023] (2) M組：腹腔注射1%戊巴比妥鈉（0. lml/lOg)誘導(dǎo)Balb/C小鼠體溫下降至 31 ±2°C，用電熱毯輔助使肛溫保持在31 ±2°C維持Ih后假照射，繼續(xù)保持肛溫在31 ±2°C 共4-5h，自主復(fù)溫；
[0024] (3) R組：腹腔注射生理鹽水（0. lml/lOg)后接受6Gy的6tlCo Y射線照射；
[0025] (4)MR:腹腔注射1%戊巴比妥鈉（0. lml/10g)誘導(dǎo)Balb/C小鼠體溫下降至 31 ±2°C，用電熱毯輔助使肛溫保持在31 ±2°C維持Ih后接受6Gy的6tlCo γ射線照射，繼續(xù) 保持肛溫在31±2°C共4-5h后自主復(fù)溫。
[0026] 以上各組小鼠實(shí)驗(yàn)前禁食不禁水4h，實(shí)驗(yàn)中禁食禁水，實(shí)驗(yàn)后自由飲食飲水。
[0027] 對各組小鼠在照射前1天以及照射后第1、3、7、10、14、17、21、24、28天采尾血 10 μ L于2mL稀釋液中搖勻后用全自動血球計(jì)數(shù)儀測定白細(xì)胞數(shù)。
[0028] 二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0029] 如表1及圖1所示：照前各組動物白細(xì)胞水平無顯著差異（p > 0.05);照后各時(shí) 間點(diǎn)單純亞低溫組動物白細(xì)胞數(shù)與正常對照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P > 0.05)，表明戊巴比妥鈉 誘導(dǎo)的小鼠亞低溫對其白細(xì)胞數(shù)量無明顯影響。單純照射組動物白細(xì)胞數(shù)量在照后第1天 就急劇下降，第3天降到最低后逐步恢復(fù)，照后第1天至照后第21天白細(xì)胞數(shù)量與對照組 相比有極顯著差異（P < 0.01)，第24天恢復(fù)至照前水平，第24天和第28天該組白細(xì)胞數(shù) 量與對照相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P > 0.05)。亞低溫預(yù)處理后照射組變化趨勢與單純照射組基 本相同，但在照后各時(shí)間白細(xì)胞數(shù)量均高于單純照射組；該組白細(xì)胞數(shù)量在照后第1天至 照后第14天與對照組相比有極顯著差異（p < 0.01)，照后第17天白細(xì)胞水平恢復(fù)到照前 水平，照后第17天及之后各時(shí)間點(diǎn)與對照組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（p > 0.05);照后第14天白 細(xì)胞數(shù)量與單純照射組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P < 0.05)，照后第17和21天與單純照射組相 比有極顯著差異（P < 0.01)。這些結(jié)果表明，相比于單純照射組，亞低溫預(yù)處理后照射組白 細(xì)胞數(shù)量降低較少，且較早恢復(fù)到照前水平，說明亞低溫預(yù)處理可降低輻射對小鼠的損傷 作用，增加小鼠的輻射抗性，具有輻射防護(hù)作用。
[0030] 表1.亞低溫預(yù)處理對輻射損傷小鼠白細(xì)胞數(shù)量的影響
[0031]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種采用亞低溫技術(shù)進(jìn)行輻射防護(hù)的方法，其特征在于：該方法將生物體放療靶部 位外圍或全身溫度下降至亞低溫范圍，然后再進(jìn)行放療操作，放療結(jié)束后保持亞低溫一段 時(shí)間后自主復(fù)溫，從而保護(hù)正常組織器官。
2. 如權(quán)利要求1所述的采用亞低溫技術(shù)進(jìn)行輻射防護(hù)的方法，其特征在于：所述的生 物體為小鼠，所述的亞低溫范圍為31±2°C。
3. 如權(quán)利要求2所述的采用亞低溫技術(shù)進(jìn)行輻射防護(hù)的方法，其特征在于：小鼠實(shí)現(xiàn) 亞低溫的誘導(dǎo)方法為腹腔注射1%戊巴比妥鈉，用電熱毯輔助使肛溫保持在31±2°C維持1 小時(shí)后進(jìn)行照射，繼續(xù)保持肛溫在31±2°C共4-5小時(shí)后自主復(fù)溫。
【專利摘要】本發(fā)明屬于輻射防護(hù)領(lǐng)域，具體涉及采用亞低溫技術(shù)進(jìn)行輻射防護(hù)的方法。在接受輻照前，誘導(dǎo)小鼠體溫下降至31±2℃，用電熱毯輔助使肛溫保持在31±2℃維持1h后接受6Gy的60Coγ射線照射，繼續(xù)保持肛溫在31±2℃共4-5h，自主復(fù)溫后動態(tài)檢測其外周血白細(xì)胞變化。發(fā)現(xiàn)小鼠處于亞低溫狀態(tài)接受亞致死劑量照射后，其外周血白細(xì)胞數(shù)高于單純照射組，且較早恢復(fù)到照前水平，表明亞低溫可降低輻射對小鼠的損傷作用，增加小鼠的輻射抗性，具有輻射防護(hù)作用。
【IPC分類】A61P39-00, A61K31-505
【公開號】CN104606196
【申請?zhí)枴緾N201310541219
【發(fā)明人】李曙芳
【申請人】中國輻射防護(hù)研究院
【公開日】2015年5月13日
【申請日】2013年11月5日