一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】:
[0001] 本發(fā)明涉及一種中藥,特別涉及一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法。
【背景技術(shù)】:
[0002] 目前,人們由于工作壓力大,飲食結(jié)構(gòu)不合理,多數(shù)人群處于亞健康狀態(tài),有些人 就開(kāi)始服用各種保健品,或用中西藥物進(jìn)行調(diào)理,但多數(shù)人難以達(dá)到理想的效果,有的甚至 添加化學(xué)劑、興奮劑,對(duì)人體造成傷害,達(dá)到難以修補(bǔ)的狀態(tài)。
【發(fā)明內(nèi)容】
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[0003] 本發(fā)明的目的就在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處,提供一種無(wú)毒副作用,改善人 體質(zhì)量,保肝護(hù)腎,降血脂,排毒素的一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法。
[0004]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:它由香菇多糖、云芝多糖、靈芝多糖、枸杞多糖、紅 棗多糖組成,各種成分的重量百分比為,香菇多糖10-25%,云芝多糖15-30%,靈芝多糖 15-30%,枸杞多糖10-25%,紅棗多糖15-30%。
[0005] 制備方法包括以下步驟,第一步將野生香菇經(jīng)組織分離、培養(yǎng)、發(fā)酵、烘干得到香 菇菌絲體多糖,取香菇干品剪碎,沸煮2h、過(guò)濾,藥渣加水沸煮1. 5h,沸煮后過(guò)濾,再加水 沸煮lh后過(guò)濾棄渣,合并三次濾液濃縮,向濃縮液中加入體積分?jǐn)?shù)95%乙醇至含醇量為 60%,靜置過(guò)夜后抽濾,沉淀物60°C干燥,再加水充分溶解、離心,取上清,調(diào)PH值后加胃蛋 白酶,50°C水浴放置18h,酶解液調(diào)PH值6. 8-7. 2,煮沸離心,取上清加Sevag試劑(氯仿: 正丁醇為5 : 1),強(qiáng)振搖離心分取水層,同法操作8次,過(guò)濾,上清醇提,放置過(guò)夜,抽干析 出沉淀,將沉淀用無(wú)水乙醇洗降3次,在蒸餾水中加溫?cái)嚢柰肝?2h,得精致香菇多糖,第二 步取云芝粗粉、蒸餾、加熱、過(guò)濾、振搖除蛋白,離心收上清,去正丁醇、流水透析、沉淀離心、 洗脫、收集、冷凍、干燥得純化云芝多糖,取云芝粗粉加20倍蒸餾水,煮沸保持6h,并補(bǔ)失水 攪拌、過(guò)濾,殘?jiān)?5倍水量蒸餾,重復(fù)提取1次,合并兩次提取所得濾液,水浴液濃縮至小 體積,濃縮液加3 %活性炭回流lh過(guò)濾。濾液按Sevag法除蛋白,振搖除蛋白,離心收集上 清,入透析袋流水透析72h,除去游離氨基酸和單糖等小分子水溶性成分,加4倍95 %乙醇 于透析液中,沉淀離心,沉淀物經(jīng)無(wú)水乙醇和乙醚脫水干燥得精致云芝多糖,第三步取靈芝 粗粉,加入NaOH,80°C提取2h,過(guò)濾、二次提取,合并,HC1中和,透析、離心、沉淀加入NaOH 溶解、離心、上清加乙醇醇析,沉淀,真空干燥得靈芝多糖,收集靈芝菌絲體,為防止多糖在 堿提過(guò)程被降解,在N2保護(hù)下加入NaOH,80 °C提取2h。過(guò)濾、二次提取,合并兩次濾液,HC1 中和,透析、離心。沉淀加入NaOH溶解,離心。上清加入乙醇醇析,沉淀真空干燥得靈芝多 糖,第四步取枸杞子粉末,石油醚在60-90°C范圍內(nèi)回流脫脂二次,再用80%乙醇回提2次, 去除單糖和低聚糖。將藥渣水浴提取,減壓濃縮,加活性炭脫色,過(guò)濾。重復(fù)醇沉,無(wú)水乙醇 丙酮,乙醚多次洗滌,60°C干燥,得枸杞子多糖,取枸杞子粉末,石油醚在60-90°C范圍內(nèi)回 流脫脂二次,每次lh,再用80%乙醇回流提取2次,每次2h,以出去單糖和多聚糖。將藥渣 加水90°C水浴提取2次,合并此2次提取液,減壓濃縮,加活性炭脫色,過(guò)濾。濾液加5倍 95%乙醇,放置過(guò)夜,抽濾后的沉淀以水溶解重復(fù)醇沉一次。沉淀以95%乙醇,無(wú)水乙醇、丙 醇、乙醚多次洗滌,60°C干燥,得枸杞子粗多糖。第五步取去核棗粉,乙醇醇沉,40°C水浴回 流脫脂兩次,離心分離,90°C水浴攪拌浸提,離心分離,合并兩次提取液,40°C減壓濃縮,濃 縮液無(wú)水乙醇沉淀,離心分離,再加水溶解,氯仿一正丁醇脫蛋白,NaOH溶液調(diào)PH值至弱堿 性,水溶保溫脫色后透析,無(wú)水乙醇沉淀、離心分離、真空干燥、得紅棗多糖。
[0006] 將所述的云芝多糖、靈芝多糖、香菇多糖、枸杞多糖、紅棗多糖、加工成細(xì)粉,按比 例混合均勻,經(jīng)過(guò)烘干、滅菌處理記得中成藥散劑,把經(jīng)過(guò)滅菌后混合均勻的散劑裝入膠囊 管器中封閉,即得膠囊藥劑。
[0007] 本發(fā)明的目的也可以通過(guò)以下措施來(lái)實(shí)現(xiàn),多糖粉末的顆粒為60-80目,多糖粉 末烘干是指某一種及兩種以上混合后的烘干,在烤箱中的厚度為2cm,溫度為90°C,時(shí)間 2h,所述的滅菌是臭氧滅菌,Sevag試劑為氯仿與正丁醇的混合試劑。
[0008] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)品精純、成本低、原材料植物天然,無(wú)任何毒副作 用,不添加任何化學(xué)劑、興奮劑,可使人們?cè)鰪?qiáng)免疫功能,改善體質(zhì),保肝健腎、降血脂排毒 素,醫(yī)療、保健效果顯著,可使人們遠(yuǎn)離亞健康。
【具體實(shí)施方式】:
[0009]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法,其特征在于:它由香菇多糖、云芝多 糖、靈芝多糖、枸杞多糖、紅棗多糖組成,各種成分的重量百分比為,香菇多糖10-25%,云芝 多糖15-30%,靈芝多糖15-30%,枸杞多糖10-25%,紅棗多糖15-30%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法,其特征在于: 它包括以下步驟,第一步將野生香菇經(jīng)組織分離、培養(yǎng)、發(fā)酵、烘干得到香菇菌絲體多糖,第 二步取云芝粗粉、蒸餾、加熱、過(guò)濾、振搖除蛋白,離心收上清,去正丁醇、流水透析、沉淀離 心、洗脫、收集、冷凍、干燥得純化云芝多糖,第三步取靈芝粗粉,加入NaOH,80°C提取2h。過(guò) 濾、二次提取,合并,HC1中和,透析、離心、沉淀加入NaOH溶解、離心、上清加乙醇醇析,沉 淀,真空干燥得靈芝多糖,第四步取枸杞子粉末,石油醚在60-90°C范圍內(nèi)回流脫脂二次,再 用80 %乙醇回提2次,去除單糖和低聚糖。將藥渣水浴提取,減壓濃縮,加活性炭脫色,過(guò) 濾。重復(fù)醇沉,無(wú)水乙醇丙酮,乙醚多次洗滌,60°C干燥,得枸杞子多糖,第五步取去核棗粉, 乙醇醇沉,40°C水浴回流脫脂兩次,離心分離,90°C水浴攪拌浸提,離心分離,合并兩次提 取液,40°C減壓濃縮,濃縮液無(wú)水乙醇沉淀,離心分離,再加水溶解,氯仿一正丁醇脫蛋白, NaOH溶液調(diào)PH值至弱堿性,水溶保溫脫色后透析,無(wú)水乙醇沉淀、離心分離、真空干燥、得 紅棗多糖,將所制得的云芝多糖、靈芝多糖、香菇多糖、枸杞多糖、紅棗多糖、加工成細(xì)粉,按 比例混合均勻,經(jīng)過(guò)烘干、滅菌處理記得中成藥散劑,把經(jīng)過(guò)滅菌后混合均勻的散劑裝入膠 囊管器中封閉,即得膠囊藥劑。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法,其特征在于: 多糖粉末的顆粒為60-80目。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法,其特征在于: 多糖粉末烘干是指某一種及兩種以上混合后的烘干,在烤箱中的厚度為2cm,溫度為90°C, 時(shí)間2h。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法,其特征在于: 所述的滅菌是臭氧滅菌。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法,其特征在于: Sevag試劑為氯仿與正丁醇的混合試劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種保肝健腎排毒降脂的藥物及其制備方法,它由香菇多糖、云芝多糖、靈芝多糖、枸杞多糖、紅棗多糖組成,各種成分的重量百分比為,香菇多糖10-25%,云芝多糖15-30%,靈芝多糖15-30%,枸杞多糖10-25%,紅棗多糖15-30%。將所述的云芝多糖、靈芝多糖、香菇多糖、枸杞多糖、紅棗多糖、加工成細(xì)粉,按比例混合均勻,經(jīng)過(guò)烘干、滅菌處理記得中成藥散劑,把經(jīng)過(guò)滅菌后混合均勻的散劑裝入膠囊管器中封閉,即得膠囊藥劑。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)品精純、成本低、原材料植物天然,無(wú)任何毒副作用,不添加任何化學(xué)劑、興奮劑,可使人們?cè)鰪?qiáng)免疫功能,改善體質(zhì),保肝健腎、降血脂排毒素,醫(yī)療、保健效果顯著,可使人們遠(yuǎn)離亞健康。
【IPC分類】A61K9-48, A61P3-06, A61P39-02, A61P13-12, A61P1-16, A61K36-815, A61P37-04
【公開(kāi)號(hào)】CN104523982
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410680916
【發(fā)明人】李志成
【申請(qǐng)人】李志成
【公開(kāi)日】2015年4月22日
【申請(qǐng)日】2014年11月25日