專利名稱：血管注射用的液體藥物給藥裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種血管注射用的液體藥物給藥裝置，其中可以在沒有將裝有液體藥物的瓶子或包裝安放在較高位置的情況下配給定量的液體藥物，而在血管注射的時候正在配給定量的液體藥物，更確切地說，本發(fā)明涉及一種用于配給液體藥物的控制系統(tǒng)和一種液體藥物給藥系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以像小型便攜式裝置那樣被一次性地使用且可以簡單地更換其部件。
總的來講，在使用血管注射用的液體藥物給藥裝置的情況下，將液體藥物瓶懸掛在較高的位置上且通過液體藥物軟管將液體藥物輸入血管中，從而由于當病人移動時也要求液體藥物瓶僅在其處于高位懸掛的狀態(tài)下才能同時移動，這對便攜的目的而言是不方便的，因此，存在著應(yīng)該只在固定地方使用液體藥物的不便之處。
因而，近年來開發(fā)了一種設(shè)計用于方便隨身攜帶且無需將液體藥物瓶懸掛在高處便可進行注射的裝置。但是，它們大多數(shù)采用了一種使用硅管的方法，其中在使管正在膨脹的同時通過硅管由膨脹壓力供給液體藥物；或是采用了一種使用了帶電池和插座的電源的方法，利用電池和插座可以將液體藥物輸入一液體藥物軟管中，而環(huán)繞一彎曲表面的復(fù)合軸順序地沿一個彎曲表面移動，由此順序擠壓液體藥物軟管并輸入液體藥物。但是，這種采用一個管的方法的缺點是，在設(shè)定液體藥物時會有一定誤差，這是因為膨脹的管的起始壓力不同于它的最終壓力，而在復(fù)合軸順序地沿弧形表面移動的方法中，存在著這樣的缺點，即在有麻煩時因制造過程的復(fù)雜性而無法部分修理，并且由于成本高，不可能一次性地使用它。
因此，為了克服上述傳統(tǒng)技術(shù)的缺點，本發(fā)明的目的是提供一種血管注射用的液體藥物給藥裝置，其中一個裝有一個由控制系統(tǒng)適當控制并可由電池的電能驅(qū)動的馬達安放于其中的驅(qū)動件被設(shè)計用于通過被放入一個盒中而被安裝和拆下，如果使一個驅(qū)動輥轉(zhuǎn)動，則一個成型于驅(qū)動輥上的加壓輥就在這樣的狀態(tài)下順序地對一個纏繞在驅(qū)動件中的驅(qū)動輥外側(cè)上的加壓軟管施加壓力，而所述的驅(qū)動件可以通過驅(qū)動件的起動件而啟閉，上述狀態(tài)即是起動件擠壓軟管，從而可以配給出固定量的液體藥物。通過在固定的時間內(nèi)進行適當?shù)目刂贫眠@種供應(yīng)方法來增加液體藥物，電池的電能被設(shè)計用于長期維持馬達轉(zhuǎn)動和停止并配給出定量的液體藥物。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種血管注射用的液體藥物給藥裝置，其中可以在不將裝有液體藥物的瓶或包裝懸掛在高處的情況下配給出固定量的液體藥物，而且在血管注射的同時正在配給出定量的液體藥物。
本發(fā)明的再一個目的是提供一種用于配給液體藥物的控制系統(tǒng)和一種液體藥物給藥系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以像小型便攜式裝置那樣一次性地使用且可以簡單地更換其部件。
為了獲得這些和其它的優(yōu)點且根據(jù)本發(fā)明的目的，如所實施和從廣義上所描述的那樣，提供了一種血管注射用的液體藥物給藥裝置，它包括一個具有兩個側(cè)面的下盒；一個具有液體藥物送入機構(gòu)且被插入一個由一個蓋板構(gòu)成的容納腔中從而拆裝的工作件，所述蓋板由下盒的一個鉸鏈而啟閉；以及一個由蓋板的鉸鏈啟閉的上盒，下盒裝在此上盒上，從而它在形成將液體藥物包裝收入其中的容納腔時開啟和關(guān)閉。
根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，還提供了一種液體藥物給藥的控制電路，其中包括一個具有根據(jù)各步驟的基準值的中央處理單元，并且它被分成一個用于正常操作的標準轉(zhuǎn)換開關(guān)NOR SW、一個由此實現(xiàn)個人轉(zhuǎn)換開關(guān)PCA MODE SW根據(jù)每個步驟而通過改變數(shù)值來確定配給量的開關(guān)INJ SW、以及一個確定了配給時間的開關(guān)TM SW；通過AND門來形成連接；一個用于禁止操作個人轉(zhuǎn)換開關(guān)的安全節(jié)LOCK SW被連入一個輸入端；一個可以隨時檢測電池狀態(tài)的探測器被連入一個控制件中，在探測到的信號值不同于原先確定的設(shè)定值時，一個控制著也同時由電池能量和蜂鳴器操作的馬達的馬達控制器M/C與電池相連，所述蜂鳴器發(fā)出嗡嗡聲，以便通知出現(xiàn)狀況。
根據(jù)本發(fā)明的又一個方面，提供了一種液體藥物給藥方法，它包括以下步驟當為了通過標準轉(zhuǎn)換開關(guān)和個人轉(zhuǎn)換開關(guān)的操作而使馬達轉(zhuǎn)動，一個新輸入狀態(tài)等候且通過確定電池容量是否合適而判斷出電池不足以滿足基準值時，停止所有的操作；決定病人可在液體藥物的容量適合時用其額外地增加液體藥物的配給量的個人轉(zhuǎn)換開關(guān)是否已經(jīng)被操作(即，決定是否是PCA模式)；可以在PCA模式已被輸入的狀態(tài)下且在不需要清除PCA模式的情況下進行額外操作且決定了目前輸入的PCA模式是否應(yīng)該在它在PCA模式下被設(shè)定的情況下被清除；在需要清除時清除早已輸入的PCA模式；如果通過確認安全銷是否已被去掉即通過確認安全開關(guān)是否處于關(guān)閉狀態(tài)而已經(jīng)去掉了安全銷，就馬上處于正常操作狀態(tài)，從而使病人無法在已經(jīng)取消PCA模式的情況下隨己意地增加液體藥物；在確定正常操作用基準值是否已經(jīng)改變之后而如果所述基準值未變的情況下如此提供根據(jù)基準值的正常操作，即在安全銷沒有在PCA開關(guān)不工作時即在個人轉(zhuǎn)換開關(guān)和時間開關(guān)不同時產(chǎn)生容量和時間增量或關(guān)閉時而被去掉時，通過確定PCA開關(guān)是否重新開始工作來提供上述正常操作；在正常轉(zhuǎn)換開關(guān)被一個基準值改變的情況下根據(jù)由正常轉(zhuǎn)換開關(guān)改變的基準值正常工作；以及如果附加操作是在根據(jù)變化值輸入PCA模式值之后立即由變化值進行的，而且在PCA開關(guān)已經(jīng)打開即在個人轉(zhuǎn)換開關(guān)、一個確定給藥量的開關(guān)和一個確定給藥時間的開關(guān)同時增大的情況下，在PCA模式下，在附加操作以及正常操作中工作。
通過結(jié)合附圖地參閱以下具體的描述，可輕松地對本發(fā)明及其附帶的許多優(yōu)點有更完整的評價并可以更好地理解本發(fā)明。在所述附圖中，相同的標記表示相同或相似的部件，其中

圖1是表示下盒和上盒由鉸鏈啟閉的狀態(tài)的透視圖；圖2是表示上盒固定在下盒上的狀態(tài)的透視圖；圖3是表示沒有上盒的狀態(tài)的透視圖4是表示不帶上盒地連有一個注射器的狀態(tài)的透視圖；圖5是表示不帶上盒地連有一個液體藥物包裝的狀態(tài)的透視圖；圖6是表示驅(qū)動件的組合結(jié)構(gòu)的分解透視圖；圖7是表示驅(qū)動件的馬達與一個齒輥結(jié)合時的橫截面圖；圖8是表示接頭與加壓軟管相連時的橫截面圖；圖9是表示夾子與上盒相連時的局部分解透視圖；圖10是表示圖1所示下盒的側(cè)面的主視圖；圖11是沿圖10的A-A線的橫截面圖；圖12是表示安裝了驅(qū)動輥的加壓輥時的橫截面圖；圖13是驅(qū)動輥的固定板的橫截面圖；圖14是驅(qū)動輥的蓋板的橫截面圖；圖15是表示接頭和驅(qū)動件被裝在圖2所示下盒上時的局部分解透視圖；圖16是表示形成將液體藥物軟管插在上盒上的凹槽的橫截面圖；圖17是表示形成有一個遙控器以便使用時的透視圖；圖18是接頭的橫截面圖；圖19是安全節(jié)成型于電路板上時的平面圖；圖20是表示這樣一個例子的透視圖，其中液體藥物包裝被連入驅(qū)動件中；圖21是根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的工作方法的框圖；圖22是表示本發(fā)明的控制操作的流程圖；圖23是圖21所示個人轉(zhuǎn)換模式(PCA模式)的子程序圖；圖24是圖21所示的標準轉(zhuǎn)換模式(NOR模式)的子程序圖。
以下將根據(jù)附圖來具體描述本發(fā)明的一個較佳實施例。
如圖1所示，本發(fā)明具有這樣一種結(jié)構(gòu)一個工作件60，其中形成了一個起動件40和一個驅(qū)動件50，所述起動件通過對一個纏繞在一個加壓輥52上的加壓軟管53加壓而防止一個驅(qū)動件50脫離，所述加壓輥成型于驅(qū)動件50的驅(qū)動輥51上，而驅(qū)動件50設(shè)有以下降的旋轉(zhuǎn)動力轉(zhuǎn)動的驅(qū)動輥51和一個用于降低馬達M的轉(zhuǎn)動力的齒輥，所述馬達被組裝在一個下盒10上，在該下盒中設(shè)有一個電池座17和一塊電路板600，將一條回路和軟件程序輸入所述電路板中，以便控制馬達A的工作；插入工作件60以將其固定到一個容納腔24中，由此便于拆裝，通過一塊蓋板20的鉸鏈300啟閉的上盒30被設(shè)計成通過與液體藥物軟管70相連而受驅(qū)動的結(jié)構(gòu)，所述液體藥物軟管被收入容納腔33中，當上盒受到驅(qū)動時，結(jié)合上盒30以在下盒10上進行啟閉操作。
此時，在電路板600上，如圖19所示的那樣，可以插入或取掉一個安全節(jié)601，此安全節(jié)可以阻止電路的自由工作，從而不可能在安全節(jié)601應(yīng)該被取掉的情況下變更自由工作或標準工作。
另外，為了在被插在突出軸12上的彈簧13由操作鈕14的壓緊板15擠壓的情況下啟閉上、下盒，形成了一個使其可與上盒30上的配合凸起31彈性接合的配合凸起16。
一塊通過鉸鏈300啟閉的蓋板20在工作件60被收入其中形成了下盒10的壓緊凸起19的容納腔24中的狀態(tài)下形成一塊彈性板23，在此彈性板上形成了一條內(nèi)槽22，以便與下盒10的朝外凸起11配合，從而不可能取出工作件60。
在由蓋板20的鉸鏈300啟閉的上盒30中形成了一個壓緊件34，從而可以將一個夾子80裝入上盒30的背面，還形成了一條凹槽32，其中可以朝向前側(cè)地裝入液體藥物軟管70。
此時，凹槽32具有足夠的空間，因此即使在蓋板20蓋住下盒20的狀態(tài)下也與加壓軟管53的接頭53a相連的液體藥物軟管70可以通過所述空間移入上盒30的凹槽32中。
此外，在下盒10的側(cè)面10a上，向內(nèi)地裝有一塊電路板600，并且在外側(cè)可看到其上顯示液體藥物給藥狀況的LCD和一個與電路板相連的開關(guān)SW。
在另一個側(cè)面10b上形成了一個電池座17，從而可以在外側(cè)更換電池，在電池座的下部內(nèi)側(cè)露出了一個電池節(jié)H，并且電池座和電池節(jié)可以與電路板相連。
如圖15所示，可以如下所述地組裝下盒10，即側(cè)面10a和另一側(cè)面10b通過插接組裝法而利用通過受壓而配合的一個插入凹槽500和一個插入凸起400而彼此接合，隨后，在側(cè)面10a的螺釘凸頭18與另一側(cè)面10b的螺釘凸桿18a插接在一起的狀態(tài)下，用螺釘緊緊地固定住。
另外，用于送進液體藥物的工作件60在上部被裝入一條在工作件60上的滑動槽67中，由于彈簧41而無彈性的起動件40和成型于起動件40的上部上的弧形凸起42被插入凸起條59、59a之間，同時凸起條59、59a對外繞在加壓輥52上的加壓軟管53加壓，所述加壓輥成型于驅(qū)動件50的凸起條59、59a之間，從而它防止了驅(qū)動件50被取出，還設(shè)有一個驅(qū)動件50，其中使一個驅(qū)動輥51在馬達M的轉(zhuǎn)動力降低時轉(zhuǎn)動，而所述馬達安裝在工作件60上。
為了完成這種布置，工作件60的結(jié)構(gòu)是如此設(shè)計的馬達M被裝入一個凸出的下部區(qū)域內(nèi)，一塊支承板61突伸入所述區(qū)域內(nèi)，并且開設(shè)一個孔62，從而可以露出馬達軸B，從孔62露出的馬達軸B與一個活動齒輥C接合，該活動齒輥C與一個連接齒輥D嚙合，在驅(qū)動軸65與驅(qū)動齒輥E接合時，連接齒輥D的速度在降低，所述驅(qū)動齒輥E套裝在驅(qū)動軸65上。這樣，活動齒輥C、連接齒輥D和驅(qū)動齒輥E被安放在一個外殼中，從而可以在裝入齒輥軸F以便能夠轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)動凹槽64的狀態(tài)下用螺釘200并通過固定板62后側(cè)上的螺釘孔100將它們固定在外殼上，所述凹槽成型于外殼和固定板63上；在驅(qū)動齒輥E中的驅(qū)動軸65的邊緣被插入外殼的在前方外露的軸向槽66中且被插入驅(qū)動輥51的軸向槽55中。
此時，為了固定馬達M，使通過采用螺釘200并經(jīng)成型于可使插入的馬達軸B露出的孔62的外周上的螺釘孔固定馬達M而與馬達軸B嚙合的齒輥C、D、E速度準確地轉(zhuǎn)動；在外殼的反向上，在用固定板63封閉該外殼且在前面用蓋子68進行封閉之后，一個用于驅(qū)動馬達且?guī)в幸粋€設(shè)于側(cè)面上的開口69的電源連接節(jié)H被設(shè)計成是外露的。
此外，驅(qū)動齒輥E的驅(qū)動軸65具有一個在驅(qū)動軸65上的待切削的側(cè)面，它構(gòu)成了一個切削面65b，插入所述驅(qū)動軸，使之與成型于驅(qū)動輥51的軸向槽55上的切削面55a接合，從而使與驅(qū)動軸65同時轉(zhuǎn)動的驅(qū)動輥51不會發(fā)生無用的現(xiàn)象，即因滑動造成的空轉(zhuǎn)現(xiàn)象。另外，在驅(qū)動軸65與驅(qū)動齒輥E聯(lián)合的情況下，在轉(zhuǎn)動時，由于驅(qū)動軸65與驅(qū)動齒輥E同時轉(zhuǎn)動，為了防止發(fā)生空轉(zhuǎn)現(xiàn)象，通過形成一個在被插入驅(qū)動齒輥E中的部分上具有凹凸形狀的螺釘凸起65a，使螺釘凸起65a與驅(qū)動齒輥E聯(lián)合起來，此時正在壓力下引入螺釘凸起。
另外，在彈簧41變成有彈性的情況下，一個滑動凸起44成型于起動件40上，它中斷了驅(qū)動件50，從而不可能在將起動件40插入驅(qū)動件60的滑動槽67中并上下移動時使起動件40脫離工作件60。用于防止驅(qū)動件50在彈簧41位于驅(qū)動件50的凸起條59、59a之間時被取出的弧形凸起42在頂部上形成，在所述弧形凸起上向內(nèi)地形成一個懸爪45，從而不可能使彈簧41脫離。另外，朝向其下部地開設(shè)一條支承凹槽43，從而使凸起條59的下部位于下部上。
裝有其中形成了一條具有相同的切削面55a以便與驅(qū)動軸65的切削面65b接合的軸向槽55的驅(qū)動輥51的驅(qū)動件50是由兩個部分50a、50b構(gòu)成的；形成了一塊其中沖有插入孔56的凸出板57，從而在側(cè)面的部分50a上可以裝入一個加壓軟管53，以使之固定，接頭53a在側(cè)邊緣被插入所述軟管中；在與部分50b的另一側(cè)面相連的情況下，如此形成凸出板57，即它位于插入槽54的下部上；在凸出板57的橫向側(cè)面上形成了延伸的隔板58，在另一個橫向側(cè)面上形成了一個由其形成一個空間57a的隔壁58，從而可以插入加壓軟管53的另一側(cè)邊緣，于是外繞在加壓輥52側(cè)面上的加壓軟管53是外露的。
此時，在部分50a的側(cè)面上部上形成切槽50c并且通過插入與所述驅(qū)動件60的插接凸起60a的結(jié)合。
纏繞在其中插有銷G以便使驅(qū)動輥51轉(zhuǎn)動的壓輥52上的加壓軟管53在其粘附在加壓輥52上的狀態(tài)下與在加壓軟管53的兩個側(cè)邊上形成的接頭53a、53b相連并通過所述接頭外露，從而它可以懸掛在驅(qū)動件50的插槽54中，卷繞的加壓軟管53在它粘附在加壓輥52上的狀態(tài)下受到起動件40的弧形凸起42的擠壓。
在驅(qū)動輥51位于凸起條59、59a之間的情況下，起動件40的弧形凸起42只對纏繞在驅(qū)動輥51的加壓輥52上的加壓軟管53加壓。
側(cè)部分50a的凸起條59a構(gòu)成了爪59b并具有一個孔；當部分50b的另一側(cè)面被封閉時，驅(qū)動輥51受到了保護；固定板51b的爪與一個爪59b相互接合地相連，所述爪59b成型于側(cè)部分50a的凸起條59b上。另外，當這兩個部分50a、50b通過螺釘而連在一起時，使驅(qū)動輥51不能在凸起條59、59a之間被取出。
如圖12、14所示，加壓輥52與銷G結(jié)合的方式是這樣的，即為了防止取出銷G，其上形成了一個凸起軸51a的固定板51b被設(shè)計用于與蓋板51c相結(jié)合，朝向蓋板51c和固定板51b的內(nèi)側(cè)地形成了一條凹槽51d，并將銷G插入在蓋板51c和固定板51b之間的凹槽51d中，接著將加壓輥52裝入銷G上。
在如何使蓋板51c與固定板51b的凸起軸51a結(jié)合的方法中，存在著加壓配合方法和由彎曲、安裝和粘接而連接的方法，并且在凸起軸51a的中心形成一條其上形成了一個切削面55a的軸向槽55。
另外，在上盒30和下盒10沒有通過鉸鏈折疊和打開的情況下，如圖15所示的那樣，通過使配合凸起90伸向下盒10的頂部，配合凸起90接合在上盒30中。如圖3、5所示，通過在沒有上盒30的情況下形成下盒10，在垂直于通過鉸鏈(圖中未示出)折疊到或打開下盒10的頂部的方向上形成另一個通過鉸鏈300折疊或打開的蓋板20a，通過形成可使液體藥物軟管露于上述蓋板20a的頂面上的孔25，可以實現(xiàn)各種不同的應(yīng)用。另外，如圖17所示，可以連接一個遙控器。
如圖15所示，當在下盒10的另一側(cè)面10b上形成導(dǎo)槽10c且通過上述導(dǎo)槽10插入安全銷10d之后，使安全銷10d位于起動件40的支承凹槽43和驅(qū)動件50的凸起條59之間以防止加壓軟管3在使用前受壓。
因而，在應(yīng)使驅(qū)動件60位于下盒10上的情況下，如果將裝在下盒10上的操作鈕14推向側(cè)面，則壓緊板15擠壓彈簧13，并且使與配合凸起16接合的上盒30的配合凸起31脫離，從而使上盒30打開。在上盒30打開的狀態(tài)下，如果壓迫蓋板20的彈性板23，則彈性板23的內(nèi)槽22離開下盒10的向外凸起16，蓋板20開啟并露出容納腔24，從而在將工作件60放入其中設(shè)有一個插入凸起19的容納腔24后，通過使用外露于工作件的下部區(qū)域內(nèi)的節(jié)H，使其與電路板600相連。
在如上所述的連接狀態(tài)下，當將液體藥物包裝放入上盒30的容納腔33之后，與液體藥物包裝相連的液體藥物軟管70被設(shè)計成與加壓軟管53的接頭53a的一側(cè)相連，所述接頭露出驅(qū)動件50的頂面，使所述軟管的另一端與注射針頭相連，以便利用液體藥物軟管將液體藥物注入血管中。
隨后，如果在馬達A開始轉(zhuǎn)動時暫停開關(guān)SW，由于被裝在驅(qū)動齒輥E的驅(qū)動軸65上的驅(qū)動輥51正在轉(zhuǎn)動，所以驅(qū)動輥51的加壓輥52也同時轉(zhuǎn)動，并且在緊貼在加壓輥52上的加壓軟管53開始受到按有規(guī)則的間隔分布的加壓輥52的有規(guī)律地加壓時，裝在與加擠壓軟管53相連的液體藥物瓶或液體藥物包裝中的液體藥物根據(jù)液體藥物軟管70在一側(cè)流動。
如圖2所示，在上盒30被固定在下盒10上的狀態(tài)下且為了在將液體藥物包裝收入上盒30的容納腔33中的狀態(tài)下將液體藥物注入液體藥物包裝中，由于它是在接頭71分成兩個支路73、74并且一個輸入口72露出接頭71之外的情況下被插裝在下盒10的一側(cè)，所以如圖15所示，如果由注射針頭經(jīng)過接頭71的輸入口72注射液體藥物，則藥液流經(jīng)輸入口72，從而支路73與一個液體藥物包裝相連，另一支路74與加壓軟管53相連，由于加壓軟管由成型于起動件40的頂面上的弧形凸起加壓，所以防止了液體藥物流入另一支路74中，并且液體藥物只經(jīng)一側(cè)的支路流入液體藥物包裝75中。
此時，與另一側(cè)的支路74相連的加壓軟管通過與注射針頭相連而與病人的血管相連，以便經(jīng)液體藥物軟管70注入藥劑，由于硅膠被插入接頭71的輸入口72中，所以在插入和拔出注射針頭時阻絕了空氣。
因此，通過利用這樣的原理，可以設(shè)想出各種應(yīng)用情景；在液體藥物包裝收入上盒30的容納腔33中的狀態(tài)下或是在沒有上盒30時液體藥物露在外面的狀態(tài)下，或是在因與注射針頭相連而需要緩慢注射的情況下，或是在一次性使用或反復(fù)使用的情況下，都可以應(yīng)用本發(fā)明。在一次性使用的情況下，由于驅(qū)動件50脫離起動件40，所以可以只替換驅(qū)動件50并再次使用它。
當如上所述地使用之后，在要更換工作件60時，可以通過開啟蓋板20、使馬達A的節(jié)H脫離電路板并取出工作件60而實現(xiàn)簡單的更換操作。在只要更換驅(qū)動件50的加壓軟管53的情況下，由彈簧支承的彈性起動件在降下起動件的情況下下移，并且起動件40的弧形凸起42離開驅(qū)動輥51的凸起條59、59a之間。另外，如果活動件50離開驅(qū)動軸65，則可以簡單地通過分開活動件50的兩部分50a、50b來更換卷繞在驅(qū)動輥51的加壓輥52上的加壓軟管53。
因此，在分離狀態(tài)下，如果要分開由兩部分50a、50b構(gòu)成的活動件50，則可以取出卷繞在驅(qū)動輥51的加壓輥52外側(cè)上的加壓軟管53并可以在取出軟管后連上新的加壓軟管53以供使用。
此外，此操作是由于在下盒10的外面形成的個人轉(zhuǎn)換PCA模式開關(guān)SW和標準轉(zhuǎn)換開關(guān)SW的轉(zhuǎn)換通過供電而驅(qū)動馬達M，這是因為與電路板相連的馬達是由布置在電路板上的電路控制的。這種驅(qū)動通過以變化值進行的自由操作而進行自動操作，用以自由地增加除了參照基準值進行的正常操作外的給藥量。
因此，在中央處理單元(CPU)中，如圖21所示的那樣，如果通過標準轉(zhuǎn)換開關(guān)供電，則進入檢測向中央處理單元供電的第一步驟，事先清除掉存儲在存儲器中的用于正常操作和自由操作的變化值和基準值，在由新輸入狀態(tài)支持的第一步驟后，在首先確定電池是否適用的第二步驟中，如果電池不適用，則結(jié)束所有操作，如果電池是適用的，則進入第三步驟，該第三步驟確定個人轉(zhuǎn)換開關(guān)是否在工作(它是否處于PCA模式)，病人可以利用這一步驟自由地增加到液體藥物的給藥量，如果個人轉(zhuǎn)換開關(guān)處于PCA模式，則進入第四步驟，此第四步驟確定預(yù)先輸入的PCA模式是否應(yīng)該被清除掉，因而如果它不應(yīng)該被清除掉，則進入在事先輸入的自由操作中工作的第九步驟，如果需要清除掉所述PCA模式，則進入清除預(yù)先輸入的PCA模式的第五步驟。
如上所述，如果在第五步驟清除PCA模式，則在經(jīng)過第二、第三步驟后進入第六步驟，這個步驟確認安全銷去除狀態(tài)，如果安全銷被除去(這是為了確定安全節(jié)是否處于關(guān)閉狀態(tài)，以便病人不能通過自由操作來增加液體藥物)，進入第十二步驟，通常根據(jù)基準值正常地進行這個步驟，如果安全節(jié)沒有被取掉，則進入確定PCA開關(guān)是否新開始工作的第七步驟，如果PCA開關(guān)未工作(即，當個人轉(zhuǎn)換開關(guān)的時間和容量未同時受壓或關(guān)閉時)，進入確定正常操作的基準開關(guān)是否改變的第十步驟，如果未變化，則進入根據(jù)基準值正常工作的第十一步驟，如果已根據(jù)基準值改變了標準轉(zhuǎn)換開關(guān)，則進入根據(jù)基準值操作的第十一步驟和正常操作的第十二步驟，所述基準值已經(jīng)由標準轉(zhuǎn)換開關(guān)改變。
另外，在第七步驟中，如果PCA開關(guān)開啟(即，當在個人轉(zhuǎn)換開關(guān)中同時壓動給藥量確定開關(guān)和給藥時間確定開關(guān)時)，則進入在正常操作于PCA模式中結(jié)束的同時開始自由操作工作的第八步驟，如果自由操作正在工作，則正常操作在預(yù)先設(shè)定的時間內(nèi)和自由配給的給藥量內(nèi)是不工作的，并且在自由操作后，如果自由操作結(jié)束了，則自由操作變成正常操作。
此外，根據(jù)基準值的正常操作在這樣一段固定時間內(nèi)造成轉(zhuǎn)動，即所述時間是由來自標準轉(zhuǎn)換開關(guān)的基準值輸入了一個以30秒為間隔的基準值，所述標準轉(zhuǎn)換開關(guān)被分成九個階段，并且正常操作在其余時間內(nèi)進行馬達的制動操作。用給藥時間開關(guān)和給藥量開關(guān)同時輸入的PCA模式中的變化值被設(shè)計成用于自由操作，從而通過分別將給藥時間開關(guān)和給藥量開關(guān)分成九個階段，可以在給藥時間間隔中附加地配給出給藥量。這些操作只是一次有效，并且在自由操作的情況下，正常操作被延遲。
因此，如圖24所示的那樣控制正常操作的過程。
在正常操作下的程序中，由于第一步驟的基準值在與第一步驟相同地設(shè)定被分成九個階段的標準轉(zhuǎn)換開關(guān)的情況下被定為250ms，所以馬達立即根據(jù)第100步驟進行正常操作并根據(jù)第101步驟的基準值減去正常操作時間，此時所計算出的時間間隔是以每10ms和50ms進行計算的。
因此，在第100、101步驟中正常操作的馬達M進入決定由于減法而使值是否為零的第102步驟，如果值不為零，則進入一個是從第100步驟再進行變化的第101步驟的循環(huán)，從而進行重復(fù)操作；如果值為零，則進入決定正常操作用的標準轉(zhuǎn)換開關(guān)是否已變化的第103步驟，如果它已變化，則進入在變化狀態(tài)下馬上工作的第100步驟；如果未變化，則進入制動馬達的第104步驟。
隨后，如果在第105步驟操作后未過30秒，則它變成由第104步驟進行變化的第105步驟，從而它構(gòu)成了其中馬達始終停止的循環(huán)。如果經(jīng)過了30秒，則進入第100步驟，從而進行正常操作。
此時，在本發(fā)明中，馬達的驅(qū)動時間被設(shè)定為30秒，但是根據(jù)所應(yīng)配給的液體藥物的特性，驅(qū)動時間是可以調(diào)節(jié)的。至于計算時間，它在本發(fā)明中被定為10ms和50ms的單位，但是它也可以根據(jù)使用條件進行調(diào)節(jié)。
即，由于標準轉(zhuǎn)換開關(guān)被分成九個階段，如果使其從關(guān)閉狀態(tài)轉(zhuǎn)入第一階段，則馬達M馬上隨后轉(zhuǎn)動，由于馬達M轉(zhuǎn)動的基準值此時在第一狀態(tài)中被設(shè)定為250ms，所以可以使馬達M轉(zhuǎn)動250ms(基準值)，而在其余的29.75時間內(nèi)，馬達停轉(zhuǎn)。
此外，通過個人轉(zhuǎn)換開關(guān)自由操作的PCA模式，與在正常操作中的重復(fù)驅(qū)動是不同的，該操作只是一次有效。例如，在由正常操作使馬達M轉(zhuǎn)動的情況下，如果在馬達停止或正使其轉(zhuǎn)動的狀態(tài)下使模式變成PCA模式，則在正常操作狀態(tài)下只進行了250ms的正常操作，隨后，在模式變成PCA模式的狀態(tài)下，正常操作在一次操作中停止，并且在取消PCA模式的情況下，馬上進行正常操作。
PCA模式的程序如圖23所示。
首先，為了在PCA模式下工作并為了只在同時輸入分別被分成九個階段的給藥間隔時間的變化值和給藥量的變化值時操作，在通過輸入給藥量和給藥時間而確定給藥量和給藥時間的變化值是否同時輸入的第200步驟中，如果輸入不是同時進行的，則PCA模式無效，而是在正常操作狀態(tài)下工作。如果是同時輸入的，則在確定正常操作用馬達是否正在PCA模式工作前轉(zhuǎn)動的第201步驟中，如果馬達正在轉(zhuǎn)動，則PCA模式在第202步驟中處于等待狀態(tài)一段時間。在等待狀態(tài)下，在確定轉(zhuǎn)動的馬達是否停止的步驟中，如果馬達正在轉(zhuǎn)動，則進入第202步驟，從而形成了一個環(huán)路。如果馬達停止了，則進入第204步驟，從而馬上進行PCA模式。
另外，在馬達不在第201步驟中轉(zhuǎn)動的情況下，馬上進入第204步驟以便在PCA模式下工作。
如果開始操作，則減去第206步驟的根據(jù)給藥量的時間值，并確定減法的結(jié)果是否為零，如果該結(jié)果不在第206步驟中為零，則進入第205步驟，這形成了一個循環(huán)且馬達繼續(xù)轉(zhuǎn)動。如果變成零，則進入第207步驟，在此步驟中馬達的操作在PCA模式中停止。如果馬達停止，則進入第208步驟，在此步驟中減去給藥間隔時間的變化值。
隨后，進入確定給藥間隔時間的減法結(jié)果是否為零的第209步驟，如果它不為零，則進入第208步驟，這形成了一個循環(huán)。如果該結(jié)果變成零，則進入第210步驟，它取消了PCA模式并立即進行正常操作。
此外，在PCA模式工作的情況下，即使第二次地在PCA模式中進行操作，也終止操作。也就是說，只有在PCA模式被取消時，才能接收一個新輸入的信號。
此時，使馬達轉(zhuǎn)動了與正常操作相同的給藥量時間，并且馬達在除去給藥量時間的其余時間內(nèi)即在給藥間隔時間內(nèi)停轉(zhuǎn)。
因此，由于使馬達M持續(xù)轉(zhuǎn)動，驅(qū)動輥的加壓輥就不連續(xù)地擠壓加壓軟管，但操作在于固定的時間范圍內(nèi)給定的時間值中是有效的，從而不僅可以延長馬達的預(yù)期壽命，而且可以長時間地使用電池。此外，為了使病人增加給藥量，可以通過選擇按鈕配給定量液體藥物。
具有上述特征的本發(fā)明是可以一次性使用的便攜式液體藥物供應(yīng)裝置，由此病人可以在行走時通過將此裝置掛在身上而移動地直接使用。另外，病人可以根據(jù)多次注射而重復(fù)使用此裝置，但該病人必須使用相同的液體藥物。
另外，本發(fā)明不僅最大程度地減少了影響日常生活的原因，而且提高了液體藥物治療的效率。本發(fā)明具有另一個優(yōu)點，即輸入定量的液體藥物以及可以針對病人調(diào)節(jié)液體藥物的給藥量以使病人保持良好的狀態(tài)。也就是說，本發(fā)明提供了寬廣的給藥范圍。
因此，本發(fā)明提供了便于使用、適速配給液體藥物、沒有因外界溫度變化而造成的液體藥物給藥量的誤差并且安全可靠這樣的特點，而且不需要維護。
對那些本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員來說，顯然可以在不偏離本發(fā)明的精神的情況下對本發(fā)明的血管注射用液體藥物給藥裝置作出各種修改。因而，本發(fā)明意圖在所附的權(quán)利要求書和其等同替換方案的范圍內(nèi)覆蓋這樣的修改和變化。
權(quán)利要求
1.一種血管注射用液體藥物給藥裝置，它包括一個具有兩個側(cè)面(10a，10b)的下盒(10)；一個具有液體藥物送入機構(gòu)且被插入一個由一個蓋板(20)構(gòu)成的容納腔(24)中從而進行拆裝的工作件(60)，所述蓋板通過下盒(10)的一個鉸鏈(300)開啟和關(guān)閉；以及一個通過一個蓋板(20)的鉸鏈(21)啟閉的上盒(30)，下盒(10)裝在此上盒上，從而它在形成液體藥物包裝被收入其中的容納腔(33)時啟閉。
2.如權(quán)利要求1所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，一個其上向著下盒(10)的上側(cè)地沖有一個孔(25)的蓋板(20a)可以通過鉸鏈(300)啟閉。
3.如權(quán)利要求1所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，一個在其中將硅送入下盒(10)中的輸入口(72)和一個由其引出兩條支路(73，74)的接頭(71)被安裝在一個軸上，并且通過下盒(10)的配合凸起(90)而組裝上盒(30)。
4.如權(quán)利要求1所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，為了啟閉上、下盒，在插裝在一個凸起軸(12)上的彈簧(13)受到一個操作鈕(14)的壓緊板(15)擠壓的情況下，形成了一個與上盒(30)的配合凸起(31)彈性接合的配合凸起(16)。
5.如權(quán)利要求1或3所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，當在下盒(10)的另一側(cè)面(10b)上形成導(dǎo)槽(10c)并在通過上述導(dǎo)槽(10c)將安全銷(10d)插入之后，將安全銷(10d)安放在一個起動件(40)的支承凹槽(43)和一個驅(qū)動件(50)的凸起條(59)之間，以防止一個加壓軟管(23)在使用前受壓。
6.如權(quán)利要求1或2所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，通過鉸鏈(300)啟閉的蓋板(20)在將工作件(60)裝入其中形成下盒(10)的壓緊凸起(19)的容納腔(24)中的狀態(tài)下構(gòu)成了一個彈性板，在此形成一個內(nèi)槽(22)以便與下盒(10)的一個向外凸起(11)配合，從而不使工作件(60)被取出。
7.如權(quán)利要求1或3所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，形成了一個壓緊件(34)，從而可以將一個夾子(80)插入上盒(30)的背面，而且形成了一條凹槽(32)，一條液體藥物軟管(70)可朝向前側(cè)地被插入上述凹槽中。
8.如權(quán)利要求1所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，供送液體藥物用的工作件(60)在上部被插入一條在工作件(60)上的滑槽(67)中，并且通過彈簧(41)而沒有彈性的起動件(40)和成型于起動件(40)頂部的弧形凸起(42)被裝在凸起條(59，59a)之間，而它們對纏繞在驅(qū)動輥(51)的加壓輥(52)外側(cè)上的加壓軟管(52)加壓，所述驅(qū)動輥成型于驅(qū)動件(50)的凸起條(59，59a)之間，從而它防止了驅(qū)動件(50)被取出，還包括一個其中形成隨著降低的馬達(M)的轉(zhuǎn)動力而轉(zhuǎn)動的驅(qū)動輥(51)的驅(qū)動件(50)，所述馬達固定在工作件(60)上。
9.如權(quán)利要求1、2或3所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，在側(cè)面(10a)的螺釘凸起(18)與另一側(cè)面(10b)的螺釘凸起(18a)插接在一起的狀態(tài)下，下盒(10)的側(cè)面(10a)和另一側(cè)面(10b)用螺釘彼此相連。
10.如權(quán)利要求8所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，在工作件(60)的情況下，馬達(M)被裝在凸出的下部區(qū)域內(nèi)，一塊支承板(61)突伸入此區(qū)域，并且開設(shè)了一個孔(62)，從而可以露出馬達軸(B)；露在孔(62)中的馬達軸(B)與一個驅(qū)動齒輥(C)接合，而驅(qū)動齒輥(C)與一個連接齒輥(D)嚙合；連接齒輥(D)的速度在驅(qū)動軸(65)與驅(qū)動齒輥(E)接合時降低，而驅(qū)動軸(65)伸入所述驅(qū)動齒輥(E)中；這樣的活動齒輥(C)、連接齒輥(D)和驅(qū)動齒輥(E)被安放在一個外殼中，從而可以在裝入一個齒輥軸(F)以便能夠轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)動凹槽(64)的狀態(tài)下由螺釘(200)通過固定板(63)背側(cè)上的螺釘孔(100)將它們固定在一個外殼上，所述凹槽成型于外殼和固定板(63)上；在驅(qū)動齒輥(E)中的驅(qū)動軸(65)的一個邊緣被插入所述外殼的軸向槽(66)中，朝前方露出且被插入驅(qū)動輥(51)的軸向槽(55)中。
11.如權(quán)利要求8所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，在彈簧(41)變成有彈性的情況下，一個滑動凸起(44)成型于起動件(40)上，它中斷了驅(qū)動件(50)，弧形凸起(2)成型于頂部上，在此弧形凸起上向內(nèi)地形成了一個懸爪(45)，從而彈簧(41)不可能脫離，并且朝向其下部地形成一條支承凹槽(43)。
12.如權(quán)利要求8所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，容納其中形成一條軸向槽(55)的驅(qū)動輥(51)的驅(qū)動件(50)是由兩部分(50a，50b)構(gòu)成的，其中所述軸向槽具有相同的切削面(55a)以便與驅(qū)動軸(65)的切削面(65b)接合地被裝入；形成一塊其中沖有一個插入孔(56)的凸出板(57)，從而在側(cè)面的部分(50a)上可以裝入加壓軟管(53)以便固定，接頭(53a)的側(cè)邊緣被插入所述軟管中；在與部分(50b)的另一側(cè)相連的情況下，如此形成凸出板(57)，即它位于插入槽(54)的下部上；在凸出板(57)的橫向側(cè)面上形成延伸隔斷(58)，在另一個橫向側(cè)面上形成一個由其形成一個空間(57a)的隔壁(58)，從而可以插入加壓軟管(53)的另一側(cè)邊，于是外繞在加壓輥(52)側(cè)面上的加壓軟管(53)是外露的。
13.如權(quán)利要求10所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，為了固定馬達(M)，使通過用螺釘(200)經(jīng)成型于孔(62)的外周邊上以露出插入的馬達軸(B)的螺釘孔固定馬達(M)而與馬達軸(B)接合的齒輥(C，D，E)以準確的速度轉(zhuǎn)動；在外殼的反向上，在用固定板(63)封閉它之后且在前面用蓋子(68)封閉之后，一個用于驅(qū)動馬達且?guī)в幸粋€側(cè)面敞開的開口(69)的電源連接節(jié)(H)被設(shè)計成是外露的。
14.如權(quán)利要求14所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，驅(qū)動齒輥(E)的驅(qū)動軸(65)設(shè)有一個在驅(qū)動軸(65)上被切削的側(cè)面，它構(gòu)成了一個切削面(65b)，并且插入所述驅(qū)動軸以便與成型于驅(qū)動輥(51)的軸向槽(55)上的切削面(55a)接合，從而與驅(qū)動軸(65)同時轉(zhuǎn)動的驅(qū)動輥(51)可防止發(fā)生無用現(xiàn)象(即因滑動而造成的空轉(zhuǎn)現(xiàn)象)；另外，在驅(qū)動軸(65)與驅(qū)動齒輥(E)結(jié)合的情況下，在轉(zhuǎn)動時，由于驅(qū)動軸(65)與驅(qū)動齒輥(E)同時轉(zhuǎn)動，為了防止發(fā)生空轉(zhuǎn)現(xiàn)象，通過形成一個在被插入驅(qū)動齒輥(E)中的部分上具有凹凸形狀的螺釘凸起(65a)，使螺釘凸起(65a)與驅(qū)動齒輥(E)連接起來，此時正在壓力下引入螺釘凸起。
15.如權(quán)利要求10所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，纏繞在其中插有一個銷(G)以使驅(qū)動輥(51)轉(zhuǎn)動的加壓輥(52)上的加壓軟管(53)在其粘附在加壓輥(52)上的狀態(tài)下與接頭(53a，53b)相連，以由位于加壓軟管(53)兩側(cè)邊緣上的接頭(53a，53b)露出，從而它可以懸掛在驅(qū)動件(50)的插入槽(54)中，并且卷繞的加壓軟管(53)在它粘附于加壓輥(52)上的狀態(tài)下由起動件(40)的弧形凸起(42)加壓。
16.如權(quán)利要求12所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，在驅(qū)動輥(51)位于凸起條(59，59a)之間的情況下，起動件(40)的弧形凸起(42)只擠壓纏繞在驅(qū)動輥(51)的加壓輥(52)上的加壓軟管(53)。
17.如權(quán)利要求12所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，側(cè)部分(50a)的凸起條(59a)構(gòu)成了爪(59b)并具有一個孔；當部分(50b)的另一側(cè)被封閉時，驅(qū)動輥(51)受到了保護；固定板(51b)的一個爪與一個爪(59b)彼此接合地相連，所述爪(59b)成型于側(cè)部分(50a)的凸起條(59b)上；當這兩個部分(50a，50b)通過螺釘連在一起時，使驅(qū)動輥(51)不能在凸起條(59，59a)之間被取出。
18.如權(quán)利要求12所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，在加壓輥(52)如何由銷(G)相連的方法中，為了防止取出銷(G)，其上形成了一個凸起軸(51a)的固定板(51b)被設(shè)計成與蓋板(51c)結(jié)合，朝向蓋板(51c)和固定板(51b)內(nèi)側(cè)地形成一條凹槽(51d)，并且將銷(G)插入在蓋板(51c)和固定板(51b)之間的凹槽(51d)中，接著將加壓輥(52)裝入銷(G)上。
19.如權(quán)利要求12所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，在蓋板(51c)如何與固定板(51b)的凸起軸(51a)結(jié)合的方法中，存在由壓力實現(xiàn)連接的方法和通過彎曲、安裝和粘接實現(xiàn)連接的方法，在凸起軸(51a)的中心形成一條其上形成一個切削面(55a)的軸向槽(55)。
20.如權(quán)利要求12所述的血管注射用液體藥物給藥裝置，其特征在于，在位于一側(cè)的部分(50a)的頂部上形成一個切削槽(50c)并且通過插入驅(qū)動件(60)的插接凸起(60a)進行固定。
21.一種液體藥物給藥控制電路，其中在一個中央處理單元具有根據(jù)各步驟的基準值的情況下，它被分成一個用于正常操作的標準轉(zhuǎn)換開關(guān)NOR SW、一個由此個人轉(zhuǎn)換開關(guān)PCA MODE SW根據(jù)每個步驟由變化值來決定給藥量的開關(guān)INJ SW、一個決定給藥時間的開關(guān)TM SW；通過一個并門來形成連接；一個禁止操作個人轉(zhuǎn)換開關(guān)的安全節(jié)LOCKSW被連入一個輸入端；一個可以隨時檢測電池狀態(tài)的探測器被并入一個控制件中，在探測信號值不同于已經(jīng)確定的設(shè)定值時，一個控制著同時由電池能量和蜂鳴器操作的馬達的馬達控制器M/C與電池相連，所述蜂鳴器發(fā)出嗡嗡聲以便通知出現(xiàn)狀況。
22.一種液體藥物給藥方法，它包括以下步驟在為了通過標準轉(zhuǎn)換開關(guān)和個人轉(zhuǎn)換開關(guān)的操作使馬達轉(zhuǎn)動而等候一個新輸入狀態(tài)且通過確定電池能量是否適用而判斷出電池不足以滿足基準值時，停止所有操作；確定病人可在其容量適合時用其額外地增加液體藥物給藥量的個人轉(zhuǎn)換開關(guān)是否已經(jīng)被操作(即，確定是否是PCA模式)；可以在PCA模式已被輸入的狀態(tài)下且不需要清除PCA模式的情況下進行額外操作且確定現(xiàn)在輸入的PCA模式是否應(yīng)該在它在PCA模式下被設(shè)定的情況下被清除；在需要清除時已經(jīng)清除了早已輸入的PCA模式；如果在安全銷已被去掉通過確認安全銷是否已被去掉即通過確認安全開關(guān)是否處于關(guān)閉狀態(tài)而去掉了安全銷，就馬上處于正常操作狀態(tài)，從而使病人無法在已經(jīng)取消PCA模式的情況下隨己意地增加液體藥物量；在確定正常操作用基準值是否已經(jīng)改變之后而如果所述基準值未變的情況下，如此提供根據(jù)基準值的正常操作，即在安全銷沒有在PCA開關(guān)不工作時即個人轉(zhuǎn)換開關(guān)和時間開關(guān)不同時產(chǎn)生容量和時間的增加或關(guān)閉時而被去掉時，通過確定PCA開關(guān)是否新開始工作來提供上述正常操作；正常轉(zhuǎn)換開關(guān)在正常轉(zhuǎn)換開關(guān)被一個基準值改變時根據(jù)變化的基準值正常工作；如果附加操作是由一個緊接在根據(jù)變化值地輸入PCA模式值之后進行的，而且在PCA開關(guān)已經(jīng)打開即在個人轉(zhuǎn)換開關(guān)、一個決定給藥量的開關(guān)和一個決定給藥時間的開關(guān)同時增大的情況下，在附加操作以及正常操作中在PCA模式下工作。
23.如權(quán)利要求22所述的液體藥物給藥方法，它包括以下步驟如果為正常操作而控制正常轉(zhuǎn)換開關(guān)，則馬達M正常操作且根據(jù)基準值計算正常操作時間并確定值是否為“0”，如果值為“0”，則停止馬達M的操作；如果值不為零，則馬達繼續(xù)工作直到值為“0”為止；在有效工作后停止的馬達確定了是否在第一次轉(zhuǎn)動后經(jīng)過了30秒，如果未經(jīng)過，則確認正常轉(zhuǎn)換開關(guān)是否曾經(jīng)改變，如果已變化了，則馬上在改變狀態(tài)下使馬達轉(zhuǎn)動，如果經(jīng)過了30秒，則立即進行重復(fù)操作。
24.一種液體藥物給藥方法，它包括以下步驟只有在為自由操作分別將分成九個階段的給藥量的變化值和給藥間隔的變化值都同時輸入時才可以進行操作；在停止狀態(tài)下通過確定轉(zhuǎn)動的馬達是否在等候狀態(tài)下被制動而馬上起動PCA模式，且在轉(zhuǎn)動狀態(tài)下，在PCA模式下短暫地進行等候操作，此步驟決定了正常操作用馬達在同時進行輸入的情況下是否于PCA模式工作前處于轉(zhuǎn)動狀態(tài)；在開始操作時，馬達在PCA模式下的操作在從時間值中減去給藥量的減法的結(jié)果值變成零的情況下被停止；以及在減法的結(jié)果值改變了給藥時間間隔的情況下，在PCA模式被取消后立即進行正常操作。
全文摘要
一種血管注射用液體藥物給藥裝置包括:下盒;具有液體藥物送入機構(gòu)且被插入由一個蓋板構(gòu)成的容納腔中的工作件;通過鉸鏈啟閉的上盒,下盒裝在此上盒上。本文還披露了一種液體藥物給藥控制電路,其在中央處理單元具有根據(jù)各步驟的基準值時被分成標準轉(zhuǎn)換開關(guān)、個人轉(zhuǎn)換開關(guān)由其根據(jù)每個步驟由變化值來決定給藥量的開關(guān)、決定給藥時間的開關(guān);通過一并門來形成連接;安全節(jié)被連入一個輸入端;可以隨時檢測電池狀態(tài)的探測器被并入控制件中,在探測信號值不同于原先確定的設(shè)定值時,一個馬達控制器與電池相連。
文檔編號A61M5/142GK1254600SQ99105018
公開日2000年5月31日 申請日期1999年4月23日 優(yōu)先權(quán)日1998年11月19日
發(fā)明者李鐘禹, 吳容錫 申請人:Ace醫(yī)療株式會社