專利名稱：從皮膚上除去化妝的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及使用含有表面活性劑溶液的個(gè)人清潔組合物清潔面部和除去面部化妝的方法，該表面活性劑溶液具有低pH值和低界面張力。這些溶液提供了更好地除去基于聚硅氧烷的化妝的方法。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)上，個(gè)人清潔產(chǎn)品以各種形式如塊皂、膏霜、水劑和凝膠進(jìn)行銷售。這些清潔配方曾嘗試滿足可被消費(fèi)者接受的許多標(biāo)準(zhǔn)。為了能使消費(fèi)者接受，一種產(chǎn)品必須具有很好的清潔特性，必須具有很好的起泡特性，必須對皮膚很溫和，優(yōu)選應(yīng)對皮膚提供增濕優(yōu)點(diǎn)。理想的個(gè)人清潔劑應(yīng)溫和地清潔皮膚或毛發(fā)，產(chǎn)生很小或不產(chǎn)生刺激，在頻繁使用后不使皮膚或毛發(fā)過度干燥。
這些傳統(tǒng)形式的個(gè)人清潔產(chǎn)品包含兩種形式的配方，不含油的清潔劑和油與水的乳液。不含油的清潔劑使用水基的表面活性劑、脂肪酸皂、合成的羥乙磺酸鹽(酯)以及類似的能從皮膚上清除污垢和油脂的材料。但是，許多這樣的表面活性劑，尤其是脂肪酸皂，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)對皮膚具有刺激性。為了盡量減少皮膚干燥和刺激的缺點(diǎn)，使用溫和組分和水基的濕潤劑。油與水的乳液使用不溶的皮膚調(diào)理油以及水基的清潔體系。這些產(chǎn)品經(jīng)復(fù)配以平衡沉積到皮膚上的水相的清潔優(yōu)勢和油相的調(diào)理優(yōu)勢。但是，油在水基清潔劑中的乳化會不利地影響這些產(chǎn)品的起泡和清潔特性。
近來，化妝品制造商又引入了基于聚硅氧烷的化妝品，尤其是抗沾污和抗擦去的口紅。但是，由于將產(chǎn)品設(shè)計(jì)為抗轉(zhuǎn)移的，因此從其本質(zhì)上說就更難洗去了。傳統(tǒng)的不含油的清潔劑以及油與水的乳液清潔劑很難做到有效地除去這些新產(chǎn)品而又不刺激皮膚。明顯地需要開發(fā)清潔面部、尤其是從皮膚上除去化妝的方法。
在本發(fā)明中令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，個(gè)人清潔產(chǎn)品可以根據(jù)所需的特性進(jìn)行配制以軟化和除去在這些新化妝產(chǎn)品中的聚硅氧烷。業(yè)已發(fā)現(xiàn)，pH值小于8.3和界面張力小于3.5的起泡型表面活性劑與水的溶液能提供改進(jìn)的從皮膚上去除基于聚硅氧烷的化合物，而不增加對皮膚的刺激性。本發(fā)明的方法可高效地清潔面部的皮膚，尤其是從面部去除基于聚硅氧烷的化合物。不受理論的限制，據(jù)信比通常低的界面張力可更好地軟化和去除基于脂類和聚硅氧烷的化妝品化合物。比通常低的pH值可減少皂基產(chǎn)品對皮膚的刺激性。這種結(jié)合可為本發(fā)明的方法提供改進(jìn)的清除化妝的優(yōu)勢。
本發(fā)明涉及從固體基質(zhì)表面清潔基于脂類和聚硅氧烷的化合物的方法。
本發(fā)明也涉及使用清潔組合物清潔面部皮膚和從面部清除化妝的方法，在該組合物中pH值和接界面張力經(jīng)調(diào)節(jié)以利于從皮膚上去除基于聚硅氧烷的化合物。本方法與傳統(tǒng)的清潔面部皮膚的方法相比，可提供改進(jìn)的清潔和去除化妝的性能。
本發(fā)明的這個(gè)以及其它目的在下述的公開中是顯然的。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種從固體基質(zhì)表面清除基于脂類和聚硅氧烷的化合物的方法，該方法包括使用有效量的清潔組合物，該組合物包含a)約5％至約74.5％的起泡型表面活性劑；和b)約25％至約94.9％的水；其中組合物的pH值低于約8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低于約3.5。
在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及從人皮膚上清除基于脂類和聚硅氧烷的化合物的方法，該方法包括使用安全而有效量的清潔組合物，該組合物包含
a)約7.5％至約50％的起泡型表面活性劑；和b)約50％至約92.5％的水；其中組合物的pH值低于約8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低于約3.5。
除非另外指出，此處的所有百分?jǐn)?shù)和比值都是在25℃下測定的重量比。本發(fā)明包含下面敘述的必需的以及非必需成分和組分，或由其組成，或基本上由其組成。
發(fā)明詳述I.清潔組合物這里使用的術(shù)語“清潔組合物”指的是適于在固體基質(zhì)上使用以除去污垢、化妝、油脂等物質(zhì)的組合物。本發(fā)明的清潔組合物包含下列必要組分。
A.起泡型表面活性劑本發(fā)明的清潔組合物包含占清潔組合物總重量的約5％至約74.5％，優(yōu)選約7.5％至約50％，更優(yōu)選約10％至約25％的起泡型表面活性劑。
“起泡型表面活性劑”是指一種表面活性劑，當(dāng)與水混合并機(jī)械攪動時(shí)，可產(chǎn)生泡沫。優(yōu)選地，這些表面活性劑應(yīng)為溫和的，意思是這些表面活性劑可提供足夠的清潔或去垢性能，但不使皮膚或毛發(fā)過度干燥，還要符合上述的起泡標(biāo)準(zhǔn)。在這里起泡型表面活性劑進(jìn)一步定義為合成的表面活性劑或表面活性劑的混合物，這些表面活性劑的平衡界面張力介于15至50達(dá)因/厘米之間，更優(yōu)選介于20至45達(dá)因/厘米之間，在25℃的臨界膠束濃度測定。一些表面活性劑的混合物可以具有比組成它的任何組分都低的界面張力。
此處使用了“溫和”，與起泡型表面活性劑和本發(fā)明的產(chǎn)品有關(guān)，是指本發(fā)明的產(chǎn)品對皮膚具有可與溫和的烷基甘油醚磺酸鹽(AGS)表面活性劑基合成塊皂相比的溫和性。測定含有表面活性劑的產(chǎn)品的溫和性的方法，或相反地測定刺激性的方法，是基于皮膚阻擋層破壞試驗(yàn)。本試驗(yàn)中，表面活性劑越溫和，皮膚阻擋層破壞的越少。皮膚阻擋層的破壞是由通過皮膚表皮從試驗(yàn)溶液進(jìn)入到擴(kuò)散室中的生理緩沖劑中的放射性標(biāo)記(氚標(biāo)記)水(3H-H2O)的相對量進(jìn)行測定的。該試驗(yàn)在T.J.Franz的《皮膚病學(xué)研究》(J.Invest.Dermatol.)1975年，64卷，(190-195頁)和1987年6月16日授權(quán)Small等人的美國專利4,673,525號中有描述，在此整體引用作為參考。也可使用本領(lǐng)域有技能的人熟知的測定表面活性劑溫和性的其它試驗(yàn)方法。
許多起泡型表面活性劑適用于此處，有選自于陰離子起泡型表面活性劑、非離子起泡型表面活性劑、兩性起泡型表面活性劑及其混合物的起泡型表面活性劑。如果陽離子表面活性劑不對必需的起泡型表面活性劑的整體起泡性質(zhì)產(chǎn)生負(fù)面影響，也可用作非必需成分。陰離子起泡型表面活性劑用于本發(fā)明組合物中的陰離子起泡型表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于McCutcheon的洗滌劑與乳化劑，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物質(zhì)，北美版(1992)；和1975年12月30日授權(quán)Laughlin等人的USP 3929678。
各種陰離子起泡型表面活性劑都適用于本發(fā)明。陰離子起泡型表面活性劑的非限制性實(shí)例包括肌氨酸鹽、硫酸鹽、羥乙磺酸鹽、牛磺酸鹽、磷酸鹽、羧酸鹽及其混合物。在羥乙磺酸鹽中，優(yōu)選烷?；u乙磺酸鹽，在硫酸鹽中，優(yōu)選烷基硫酸鹽與烷基醚硫酸鹽。一般烷?；u乙磺酸鹽可以式RCO-OCH2CH2SO3M表示，其中R是約10-約30個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基，M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀及三乙醇胺。這些羥乙磺酸鹽的非限制性實(shí)例包括選自椰油?；u乙磺酸銨、椰油酰基羥乙磺酸鈉、月桂?；u乙磺酸鈉及它們的混合物的烷?；u乙磺酸鹽。
烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽通常可用式ROSO3M和RO(C2H4O)XSO3M表示，式中R是約10-約30個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基，x是約1-約10、M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀及三乙醇胺。另一類適用的陰離子表面活性劑是硫酸與有機(jī)物反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，其通式為R1-SO3-M式中R1是選自含約8-約24，優(yōu)選約10-約16個(gè)碳原子直鏈或支鏈的飽和脂族烴基，M是陽離子。其它合成的陰離子表面活性劑還包括稱為琥珀酰胺酸鹽、含約12-約24個(gè)碳原子的烯烴磺酸鹽及b-烷氧基鏈烷磺酸鹽的一類。這類物質(zhì)的實(shí)例有月桂基硫酸鈉和月桂基硫酸銨。
其它的陰離子物質(zhì)包括肌氨酸鹽，其非限制性實(shí)例包括月桂酰肌氨酸鈉、椰油酰肌氨酸鈉和月桂酰肌氨酸銨。
適用于本發(fā)明的其它陰離子物質(zhì)是通常含約8-約24個(gè)碳原子，優(yōu)選約10-約20個(gè)碳原子的脂肪酸皂(即堿金屬鹽，如鈉鹽或鉀鹽)。制皂用脂肪酸可從天然來源如從植物或動物中取得的甘油酯(如棕櫚油、椰油油、大豆油、蓖麻油、動物脂、豬脂等)中獲得。脂肪酸也可由合成方法制得。上面引用的美國專利4557853已對皂類作了較詳細(xì)的說明。
其它陰離子物質(zhì)包括磷酸鹽，如單烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽。
其它陰離子物質(zhì)包括對應(yīng)于式RCON(CH3)CH2CH2CO2M的鏈烷?；“彼猁}，其中R是約10-約20個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基，M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀和三烷醇胺(如三乙醇胺)，優(yōu)選的實(shí)例是月桂酰基肌氨酸鈉。
其它的陰離子物質(zhì)包括羧酸鹽，羧酸鹽的非限定性實(shí)例包括月桂基醚羧酸鈉、月桂酰羧酸鈉、椰油酰羧酸鈉和月桂酰羧酸銨。
也可以采用基于?；撬幔址Q做2-氨基乙烷磺酸，的牛磺酸鹽。?；撬猁}的實(shí)例包括N-烷基牛磺酸類化合物，例如按照US2,658,072的方法，通過十二烷基胺與羥乙磺酸鈉反應(yīng)制備，該專利全部引入本文供參考。
這里優(yōu)選的陰離子起泡型表面活性劑的非限制性實(shí)例包括選自以下的物質(zhì)月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉、十三烷基醚硫酸鈉、鯨蠟基硫酸銨、鯨蠟基硫酸鈉、椰油酰羥乙磺酸銨、月桂酰羥乙磺酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基醚羧酸鈉及其混合物。
尤其優(yōu)選月桂基醚硫酸鈉和月桂基醚羧酸鈉。非離子起泡型表面活性劑用于本發(fā)明組合物中的非離子起泡型表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于McCutcheon的洗滌劑與乳化劑，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物質(zhì)，北美版(1992)；兩文獻(xiàn)都全部引入作為參考。
用于本發(fā)明的非離子起泡型表面活性劑包括烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、胺氧化物及其混合物。
可在此使用的烷基糖苷和烷基聚糖苷，它可概括地定義為長鏈醇(如C8-C30醇)與糖或淀粉聚合物即糖苷或聚糖苷的縮合產(chǎn)物的。這類化合物可用式(S)n-O-R表示，式中S是糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖，n是約1-約1000的整數(shù)，R是C8-C30烷基。衍生出烷基的長鏈醇實(shí)例包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。這些表面活性劑優(yōu)選的實(shí)例包括S是葡萄糖部分、R是C8-C20烷基、n是約1-約9整數(shù)的那些化合物。這些表面活性劑中可商購的實(shí)例包括癸基聚糖苷(可從Henkel公司購買的APG 325CS)和月桂基聚糖苷(可從Henkel公司購買的APG600CS及625CS)。也可以采用蔗糖酯表面活性劑，如椰油酸蔗糖酯和月桂酸蔗糖酯。
其它適用的非離子表面活性劑包括相應(yīng)于下列結(jié)構(gòu)式的多羥基脂肪酸酰胺表面活性劑，更具體的實(shí)例包括葡糖酰胺

式中R1是H、C1-C4烷基、2-羥乙基、2-羥基丙基，優(yōu)選C1-C4烷基，更優(yōu)選甲基或乙基，最優(yōu)選甲基；R2是C5-C31烷基或鏈烯基，優(yōu)選C7-C19烷基或鏈烯基，更優(yōu)選C9-C17烷基或鏈烯基，最優(yōu)選C11-C15烷基或鏈烯基；Z是至少有3個(gè)羥基直接連到鏈上的具有線型烴基鏈的多羥基烴基部分或它們的烷氧基化(優(yōu)選乙氧基化或丙氧基化)衍生物。優(yōu)選的Z選自葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖及它們混合物的糖部分。相應(yīng)于上述結(jié)構(gòu)的特別優(yōu)選的表面活性劑是椰油烷基N-甲基糖苷酰胺(即，其中R2CO-部分是由椰油油脂肪酸衍生得到的)。制備含多羥基脂肪酸酰胺組合物的方法已公開在例如E.R.Wilson的美國專利2965576(1960年12月20日授權(quán))、A.M Schwartz的美國專利2703798(1955年3月8日授權(quán))、Piggott的美國專利1985424(1934年12月25日授權(quán))中，這些內(nèi)容已全部列入本文供參考。
非離子表面活性劑的其它例子有胺氧化物。胺氧化物是與通式R1R2R3NO對應(yīng)的物質(zhì)，其中R1為烷基、烯基或一羥烷基，具有約8到約18個(gè)碳原子和0到約10個(gè)氧化乙烯部分以及0到約1個(gè)甘油基部分，R2和R3含有約1到約3個(gè)碳原子和0到約1個(gè)羥基，如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基。通式中的箭頭為半極性鍵的習(xí)慣表示。適用于本發(fā)明的胺氧化物的例子有二甲基十二烷基氧化胺、油基二(2-羥乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基癸基氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧雜十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羥乙基)十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羥丙基二(3-羥丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。
此處適用的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性的例子有選自于C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基聚糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂氧化胺、椰油氧化胺及其混合物。兩性起泡型表面活性劑術(shù)語“兩性起泡型表面活性劑”在這里也包括兩性離子表面活性劑，它是本領(lǐng)域配劑師熟知的兩性表面活性劑的一個(gè)子部分。
多種兩性表面活性劑可適用于本發(fā)明組合物。尤其有用的是那些廣義地描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物，優(yōu)選其中氮為陽離子狀態(tài)，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈型，其中一個(gè)基團(tuán)含有可離子化的水溶性基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本發(fā)明組合物中的兩性表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于McCutcheon的洗滌劑與乳化劑，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物質(zhì)，北美版(1992)；兩文獻(xiàn)都全部引入作為參考。
非限定性的兩性或兩性離子表面活性劑的實(shí)例選自甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二烷酸鹽、氨基烷酸鹽及其混合物。
甜菜堿的例子包括高級烷基甜菜堿，如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、鯨蠟基二甲基甜菜堿(購自Lonza公司的Lonzaine 16SP)、月桂基雙(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基γ-羧丙基甜菜堿、月桂基雙(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿、椰油基二甲基磺丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺丙基甜菜堿、硬脂基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基雙(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿、和酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團(tuán)連至甜菜堿的氮原子上)、油基甜菜堿(購自Henkel的兩性Velvetex OLB-50)和椰油酰胺丙基甜菜堿(購自Henkel的Velvetex BK-50和BA-35)。
磺基甜菜堿和羥基磺基甜菜堿的實(shí)例包括例如椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿(購自Rhone-Poulenc的Mirataine CBS)。
這里優(yōu)選的兩性表面活性劑具有以下結(jié)構(gòu)

其中R1為具有約9至約22個(gè)碳原子的未取代的、飽和或未飽和的、直鏈或支化的鏈烷基。R1優(yōu)選約11至約18個(gè)碳原子，更優(yōu)選約12至約18個(gè)碳原子，進(jìn)一步優(yōu)選約14至約18個(gè)碳原子；m為1至約3的整數(shù)；更優(yōu)選約2至約3，進(jìn)一步優(yōu)選約3的整數(shù)；n為0或1，優(yōu)選1；R2和R3各自選自1至約3個(gè)碳原子的烷基、它可為未取代的或被羥基單取代的，優(yōu)選R2和R3為CH3；X選自CO2、SO3和SO4；R4選自具有1至約5個(gè)碳原子的、飽和或未飽和的、直鏈或支化的烷基，它可未取代或被羥基單取代。當(dāng)X為CO2，R4優(yōu)選具有1或3個(gè)碳原子、更優(yōu)選1個(gè)碳原子。當(dāng)X為SO3或SO4時(shí)，R4優(yōu)選具有約2至約4個(gè)碳原子，更優(yōu)選3個(gè)碳原子。
本發(fā)明的兩性表面活性劑的實(shí)例包括以下化合物鯨蠟基二甲基甜菜堿(該物質(zhì)也具有CTFA命名鯨蠟基甜菜堿)

椰油酰胺丙基甜菜堿

其中R具有約9至約13個(gè)碳原子，椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿

其中R具有約9至約13個(gè)碳原子，其它適用的兩性表面活性劑的實(shí)例有烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二烷酸鹽和氨基烷酸鹽，通式為RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M，其中m為1-4，R為C8-C22烷基或烯基，M為H、堿金屬、堿土金屬、銨或烷醇銨。還包括咪唑啉鎓鹽和銨鹽的衍生物。適用的兩性表面活性劑的特定實(shí)例包括3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、N-高級烷基天門冬氨酸，如按照引入本文為參考的USP2438091中的方法制備的；在引入本文為參考的USP2528378中描述的以商品名“Miranol”出售的產(chǎn)品。其它適用的兩性表面活性劑包括磷酸鹽，如椰油酰胺丙基氯化PG-dimonium磷酸鹽(購自Mona公司的MonaquatPTC)。也可以采用兩性乙酸鹽，例如月桂基兩性二乙酸二鈉、月桂基兩性乙酸鈉及其混合物。
此處適用的優(yōu)選起泡型表面活性劑有以下一些，其中陰離子起泡型表面活性劑選自于月桂酰基肌氨酸銨、十三烷基醚硫酸鈉、月桂?；“彼徕c、月桂基醚硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油?；u乙磺酸銨、椰油?；u乙磺酸鈉、月桂?；u乙磺酸鈉、十六烷基硫酸鈉、月桂基醚羧酸鈉及其混合物；其中非離子起泡型表面活性劑選自于月桂氧化胺、椰油氧化胺、癸基聚葡糖、月桂基聚葡糖、蔗糖椰油酸酯、C12-C14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸酯及其混合物；其中兩性起泡型表面活性劑選自于月桂兩性二乙酸二鈉、月桂兩性乙酸鈉、二甲基十六烷基甜菜堿、椰油酰氨丙基甜菜堿、椰油酰氨丙基羥基磺基甜菜堿及其混合物。
B.水本發(fā)明組合物包含約25％至約94.9％，優(yōu)選約35％至約90％，更優(yōu)選約40％至約70％的水。在上述范圍內(nèi)，所使用的水的量根據(jù)所希望的產(chǎn)品的類型和流變學(xué)特性來決定。
C.pH本發(fā)明的清潔組合物的pH值低于約8.3，優(yōu)選為約4.0至約8.0，更優(yōu)選為約5.0至約7.5。使用標(biāo)準(zhǔn)調(diào)校的pH值測量方法ASTMDesignationE70-90，測量組合物的pH值，“水溶液pH值的玻璃電極標(biāo)準(zhǔn)測試方法”，這里全文引入作為參考。
D.界面張力本發(fā)明的組合物的界面張力低于約3.5，優(yōu)選為約0.5至約3.0，更優(yōu)選為約1.0至約2.5。使用ASTM DesignationD971-91的方法測量界面張力，即“用環(huán)法對油/水界面張力的標(biāo)準(zhǔn)測試方法”，這里全文引入作為參考。
E.非必需組分本發(fā)明的組合物可以含多種非必需成分。在本文中被完全引用作為參考的CTFA化妝品成分手冊，第2版，1992中，描述了許多種常用于護(hù)膚品工業(yè)的非限制性化妝品和藥品級組分，這些組分適用于本發(fā)明的組合物。在該參考內(nèi)容的第537頁描述了一些功能類組分的非限制性的例子。這些功能類的實(shí)例包括吸收劑，防痤瘡劑，防結(jié)塊劑，滅菌劑，抗氧化劑，粘合劑，生物添加劑，緩沖劑，填充劑，螯合劑，化學(xué)添加劑，著色劑，化妝品收斂劑，化妝品生物殺傷劑，變性劑，藥物收斂劑，外用止痛劑，成膜劑，香料組分，濕潤劑，不溶性皮膚調(diào)理油，不溶性皮膚調(diào)理固體，遮光劑，pH調(diào)節(jié)劑，增塑劑，防腐劑，推進(jìn)劑，還原劑，皮膚增白劑，皮膚調(diào)理劑(軟化劑，濕潤劑，miscellaneous和閉塞劑)，皮膚保護(hù)劑，溶劑，泡沫促進(jìn)劑，水溶助長劑，加溶劑，和懸浮劑)，懸浮劑(非表面活性劑)，防曬劑，紫外線吸收劑增粘劑(含水或不含水)。這里的功能類物質(zhì)為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的實(shí)例包括加溶劑、多價(jià)螯合劑和溶角蛋白劑等。
在CTFA化妝品成分手冊中引用的這些其它組分的一些非限制性的例子包括維生素及其衍生物(即維生素C，維生素A(即視黃酸)，視黃醇，類視色素，泛酰醇，煙酰胺，以及類似的物質(zhì))；防曬劑；其它硅氧烷如二甲聚硅氧烷醇、二甲聚硅氧烷共多元醇和amodimethicone等；抗氧化劑；抗生物劑；防腐劑；乳化劑；聚乙二醇和聚丙二醇；有助于組合物成膜性質(zhì)和親和性的聚合物(如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，一個(gè)實(shí)例就是GAF ChemicalCorporation出產(chǎn)的GanexV-200)；為保持組合物滅菌完整性的防腐劑；防痤瘡藥劑(如間苯二酚，硫磺，水楊酸，紅霉素，鋅，以及類似的物質(zhì))；皮膚增白劑(或光亮劑)，其中包括氫醌，曲酸，但不僅限于此；抗氧化劑；螯合劑和多價(jià)螯合劑；增稠劑如carbomers(用季戊四醇的烯丙基醚或蔗糖的丙基醚交聯(lián)的丙烯酸的均聚物)，交聯(lián)和非交聯(lián)的非離子和陽離子聚丙烯酰胺〔如SalcareSC92它具有CTFA命名聚季銨鹽32(和)礦物油，SalcareSC95它具有CTFA命名聚季銨鹽37(和)礦物油(和)PPG-1 trideceth-6，和非離子Seppi-Gel聚丙烯酰胺，購自Seppic公司〕；美感組分，例如香料，色素，著色劑，精油，皮膚致敏劑，收斂劑，皮膚舒適劑，皮膚治療劑及類似物質(zhì)；這些美感組分的非限制性的例子包括丁子香油，薄荷醇，樟腦，桉樹油，丁子香酚，乳酸酯，金縷梅餾出液，紅沒藥醇，甘草酸二鉀及類似的物質(zhì)；皮膚調(diào)理劑如尿素和甘油以及1990年12月11日授權(quán)Orr等人的U.S.P No.4,976,953中描述的甘油的丙氧基化物，此文的內(nèi)容在這里被完全引用作為參考。
II.清潔方法本發(fā)明的組合物適用于從固體基質(zhì)上清除基于脂類和聚硅氧烷的化合物。本發(fā)明的組合物適用于從許多固體基質(zhì)上清除上述的化合物，這樣的固體基質(zhì)包括織物纖維、人類皮膚和人類頭發(fā)，但不以此為限。本發(fā)明的組合物尤其適用于清潔面部和頸部。
本發(fā)明的從固體基質(zhì)上清除清除基于脂類和聚硅氧烷的化合物的方法包括將安全而有效量的上述的清潔組合物施用到需清潔的地方。清潔組合物的“安全而有效量”依賴于使用該組合物的個(gè)體的需要和使用習(xí)慣。在用于清潔時(shí)，本發(fā)明組合物的典型地使用量為約0.5mg/cm2至約25mg/cm2需清潔的皮膚面積。
合適量的清潔組合物可以直接施用到固體表面，也可以先施用到介質(zhì)上如浴巾、海綿、墊塊、棉球或其它施用介質(zhì)，再施用到固體表面。如果需要，可先用水潤濕需清潔的表面。已發(fā)現(xiàn)，在清潔過程中本發(fā)明的組合物可與水結(jié)合，然后用水從皮膚上漂洗去。另外，該產(chǎn)品也可以單獨(dú)使用，然后用墊塊、棉球、織物或其它類似物從皮膚上擦去。清潔過程是典型的兩步過程，包括施用該產(chǎn)品和然后用水將該產(chǎn)品漂洗去或不用水而用其它物體將其擦去。
III.清潔產(chǎn)品的實(shí)施例以下實(shí)施例將進(jìn)一步描述和說明本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案的清潔組合物。在下面的實(shí)施例中，所有的組分都列的是活性量。實(shí)施例僅為說明目的，不解釋為對本發(fā)明的限制，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)的許多改動是可能的。
成分用化學(xué)名或CTFA命名。實(shí)施例1-4體用洗滌產(chǎn)品相A 實(shí)施例1 實(shí)施例2 實(shí)施例3 實(shí)施例4水 65.7262.7259.7263.72EDTA二鈉 0.20 0.20 0.20 0.20相B甘油 3.00 3.00 3.00 3.00聚季銨10 0.40 0.40 0.40 0.40相CLaureth-3-3.6硫酸鈉/鎂 12.0012.0012.0012.00椰油酰胺MEA 2.80 2.80 2.80 2.80月桂兩性乙酸鈉 6.00 6.00 6.00 6.00肉豆蔻酸 1.60 1.60 1.60 1.60硫酸鎂七水合物 0.30 0.30 0.30 0.30三羥基硬脂精 0.50 0.50 0.50 0.50PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯 3.00 - - -相D棉子酸脂肪酸蔗糖多酯 - 3.00 - -山萮酸脂肪酸蔗糖多酯 3.00 2.00 4.00 2.00礦脂 - 4.00 8.00 -礦物油-- - 6.00相EDMDM海因 0.08 0.08 0.08 0.08檸檬酸 1.40 1.40 1.40 1.40100.00 100.00 100.00 100.00所有這些組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
制備方法1.在一不銹鋼容器中混合相A中的成分。
2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。
3.將相B加入相A中。
4.加熱到85℃，將相C成分加入相A容器中。
5.冷卻到45℃，加入D相中的成分，并研磨20分鐘。
6.繼續(xù)冷卻，當(dāng)溫度達(dá)到30℃時(shí)加入相E中的成分。實(shí)施例5-8面用洗滌產(chǎn)品相A 實(shí)施例5 實(shí)施例6 實(shí)施例7 實(shí)施例8水 61.5261.1764.97 67.22EDTA二鈉 0.10 0.10 0.200.20檸檬酸 -- 1.401.40月桂基醚-3硫酸鈉 3.00 3.50 - -月桂基醚-4羧酸鈉 3.00 3.50 - -月桂基醚-121.00 1.20 - -相B聚季銨10-- 0.40 0.40聚季銨25 0.30 0.30 - -甘油 3.00 3.00 3.00 3.00相C月桂兩性乙酸鈉 6.00 6.00 - -月桂酸 6.00 6.00 3.00 3.00肉豆蔻酸-- 3.00 3.00硫酸鎂七水合物 2.30 2.00 2.00 2.00三乙醇胺 4.00 4.00 4.00 4.00山萮酸脂肪酸蔗糖多酯 2.00 2.00 4.00 2.00棉子酸脂肪酸蔗糖多酯 3.00 2.00 - -三羥基硬脂精 0.50 0.50 0.50 0.50相D椰油酰胺丙基甜菜堿 2.00 3.00 1.80 1.80月桂基二甲基氧化胺 1.00 1.20 1.20 1.20PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯 --- 2.00礦脂-- 4.00 -礦物油 --- 2.00D-泛醇 1.00 0.25 0.25 -相EDMDM海因 0.08 0.08 0.08 0.08香料 0.20 0.20 0.20 0.20100.00 100.00 100.00 100.00所有這些組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
制備方法1.在一不銹鋼容器中混合相A中的成分。
2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。
3.將相B加入相A中。
4.加熱到85℃，將相C成分加入相A容器中。
5.冷卻到45℃，加入D相中的成分，并研磨20分鐘。
6.繼續(xù)冷卻，當(dāng)溫度達(dá)到30℃時(shí)加入相E中的成分。實(shí)施例9面用洗滌產(chǎn)品相A 實(shí)施例9水 68.05EDTA二鈉0.10相B甘油3.00聚季銨100.50相C月桂?；“彼徕c5.00月桂兩性乙酸鈉 5.00相D檸檬酸 0.24DMDM海因0.08香料0.10該組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
制備方法1.在一不銹鋼容器中混合相A中的成分。
2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。
3.將相B加入相A中。
4.將相C成分加入相A容器中。
5.加熱到75℃。
6.冷卻到30℃。
7.將上述成分加入D相中。實(shí)施例10.面用洗滌產(chǎn)品相A 實(shí)施例10水 65.72EDTA二鈉 0.10相B聚季銨24 0.35甘油 3.00相C椰油?；u乙磺酸鈉 5.00月桂?；劝彼徕c 5.00肉豆蔻酸 3.00硫酸鎂七水合物 2.40三乙醇胺 3.80月桂酸 0.50三羥基硬脂精 0.50相D椰油酰胺基丙基甜菜堿 1.80月桂基二甲基氧化胺 1.20癸基聚葡糖 1.8相E苯氧乙醇 0.50泛醇 1.00DMDM海因 0.08香料 0.30100.00該組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
制備方法1.在一不銹鋼容器中混合相A中的成分。2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。3.將相B加入相A中。4.加熱到75℃，將相C成分加入相A容器中。5.冷卻到45℃，加入D相中的成分。6.繼續(xù)冷卻，當(dāng)溫度達(dá)到30℃時(shí)加入相E中的成分。實(shí)施例11.溫和面用洗滌產(chǎn)品相A 實(shí)施例11水 68.05EDTA二鈉 0.10相B月桂基醚-3硫酸鈉 5.00月桂基醚-4羧酸鈉 6.00月桂基醚-12 1.00月桂酸 3.00三乙醇胺 3.50硫酸鎂 2.00相C椰油酰胺丙基甜菜堿 3.00月桂胺氧化物 1.00癸基聚葡糖 1.00相DDMDM海因 0.08香料 0.20該組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
制備方法1.在一不銹鋼容器中加入相A中的成分，開始混合。2.加熱到75℃，將相B成分加入。3.加熱到75℃。4.冷卻到45℃。5.將相C成分加入相A容器中。6.冷卻到30℃。7.加入相D成分。實(shí)施例12.溫和清潔劑相A實(shí)施例12水 65.72EDTA二鈉 1.00相B甘油 3.00聚季銨100.20相C月桂基醚硫酸鈉 5.00月桂基醚羧酸鈉 5.00月桂酸 3.00三乙醇胺4.00硫酸鎂 2.50三羥基硬脂精1.00相D椰油酰胺丙基甜菜堿 1.50月桂胺氧化物2.00癸基聚葡糖 1.20相EDMDM海因0.08香料0.20100.00該組合物的pH值均為8.3或更低，其界面張力為3.5或更低。
制備方法1.在一不銹鋼容器中混合相A中的成分。2.在另一容器中混合相B中的成分，直至形成均勻混合物。3.將相B加入相A中。4.加熱到85℃，將相C成分加入相A容器中。5.冷卻到45℃，加入D相中的成分。6.繼續(xù)冷卻，當(dāng)溫度達(dá)到30℃時(shí)加入相E中的成分。
權(quán)利要求
1.除去固體基質(zhì)表面的基于脂類和聚硅氧烷的化合物、優(yōu)選是化妝，的方法，其特征在于該方法包括施用有效量的清潔組合物，該清潔組合物包含a)5％至74.5％的起泡型表面活性劑；和b)25％至94.9％的水；其中組合物的pH值低于8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低于3.5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中固體基質(zhì)為織物纖維。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中固體基質(zhì)為人的皮膚，優(yōu)選為人的面部皮膚。
4.除去人體皮膚表面的基于脂類和聚硅氧烷的化合物的方法，其特征在于該方法包括施用安全而有效量的清潔組合物，該清潔組合物包含a)7.5％至50％的起泡型表面活性劑；和b)50％至92.5％的水；其中組合物的pH值低于8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低于3.5。
5.清潔人體面部皮膚的方法，其特征在于該方法包括施用安全而有效量的清潔組合物，該清潔組合物包含a)5％至74.5％的起泡型表面活性劑；和b)25％至94.9％的水；其中組合物的pH值低于8.3，其中組合物與礦物油的界面張力低于3.5。
全文摘要
本發(fā)明涉及使用含有起泡型表面活性劑和水的清潔組合物來清除人體皮膚上的化妝的方法,其中組合物的pH值低于約8.3,其中組合物與礦物油的界面張力低于約3.5。
文檔編號A61K8/46GK1244788SQ98802086
公開日2000年2月16日 申請日期1998年1月20日 優(yōu)先權(quán)日1997年1月27日
發(fā)明者D·M·麥卡蒂, R·B·K·哈, L·D·阿爾巴卡斯 申請人:普羅克特和甘保爾公司