專利名稱：一種制取中藥霜劑的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制取中藥霜劑的方法。
現(xiàn)有技術(shù)中，中藥傳統(tǒng)軟膏制法一般有以油熱浸法濾取油浸液與凡士林基質(zhì)混合；或以水煎煮藥材濃縮至浸膏與凡士林等基質(zhì)混合。由于中草藥成分較復(fù)雜，既有可溶于水的成分如生物堿鹽、鞣質(zhì)、氨基酸及水溶性有機(jī)酸等，又有可溶于油的成分如多種甙元、生物堿、香豆精、內(nèi)酯、黃酮、蒽醌、芳香酸等；而往往溶于水的物質(zhì)油溶性差，溶于油的物質(zhì)水溶性差，因此上述兩種制法均存在對部分有效成分難于提取的缺點(diǎn)。
本發(fā)明的目的就是針對上述問題提供一種制取中藥霜劑的方法，該法可以克服上述缺點(diǎn)對中草藥或其它天然原料中的有效成分具有較好的提取效果。
本發(fā)明提供的技術(shù)方案是，一種制取中藥霜劑的方法，將所選用的中草藥或天然原料分別煎查提取和油提取相應(yīng)得水相和油相，然后將水相和油相分別加熱至65～80℃，并混合攪拌進(jìn)行乳化至凝得中藥霜劑。
上述混合攪拌乳化方式可以采用將加熱后的水相緩緩倒入加熱后的油相進(jìn)行乳化(也可將油相倒入水相乳化)，水相中可加入多元醇如甘油類物質(zhì)。
所述水相中還可包含有作為乳化劑的三乙醇和/或氫氧化鉀和/或十二烷基硫酸鈉。
而且，用本法制得的霜劑含有(重量百分?jǐn)?shù))多元醇5～20％、三乙醇胺0～2％、氫氧化鉀0～0.4％、十二烷基硫酸鈉0～1％、中草藥煎煮濃縮液45～65％、中草藥濾油15～40％。
上述油相中還可加入硬脂酸和/或單硬脂酸甘油酯和/或白蠟(或石蠟)和/或凡士林和/或液體石蠟等脂肪酸、油脂類原料。
而且，上述脂肪酸、油脂類原料的加入量為(占中藥霜劑的重量百分比)硬脂酸10～15％、單硬脂酸甘油酯0～5％、白蠟(石蠟)0～5％、凡士林0～15％、液體石蠟0～10％。
本發(fā)明由于將所選用的中草藥或天然原料分別煎煮提取和油提取使得上述原料中溶于水難溶于油的有效成分和溶于油難溶于水的有效成分均能有效提取，并混合制得中藥霜劑，使得用本發(fā)明制得的中藥霜劑較完整地包含所選用原料的有效成分而具有較好的使用效果。
除此之外本發(fā)明制得的中藥霜劑還具有以下優(yōu)點(diǎn)①含生藥濃度高于傳統(tǒng)劑型；②易于透皮吸收、生物利用度高；③外觀細(xì)膩有光澤；④易于攜帶使用及清洗。
本發(fā)明可利用現(xiàn)有的中藥生產(chǎn)設(shè)備，適于大、小規(guī)模的生產(chǎn)。本發(fā)明所用原材料成本低，產(chǎn)品中可視需要設(shè)計添加其它動植物提取成分或特定西藥成分。
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述。
本發(fā)明的水提取(煎煮提取)可采用傳統(tǒng)的煎煮法。如將所選用的中草藥或天然原料加水煎煮三次，合并煎煮液進(jìn)行濃縮至定量過濾即得煎煮濃縮液或水相。
為了使所制得的霜劑具有較好的保濕性，水相中可加入多元醇如甘油。
本發(fā)明涉及的油提取可采用傳統(tǒng)制中藥油劑或膏劑的油熱浸法即將選用的中草藥或天然原料加油脂類原料如植物油、白蠟、凡士林、液體石蠟、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸等浸取至藥材枯黃過濾得中草藥濾油或油相。油相中還可加入脂肪酸、油脂類原料如硬脂酸和/或單硬脂酸甘油酯和/或白蠟(或石蠟)和/或凡士林和/或液體石蠟(其加入量見下表)以利于更好地乳化和改善霜劑的性能。
本發(fā)明涉及的乳化劑可根據(jù)需要選用，如選用三乙醇胺和/或氫氧化鉀和/或十二烷基硫酸鈉、硼砂等。
對中草藥或天然原料進(jìn)行提取時，可將它們分成兩部分，一部分進(jìn)行水提取，一部分進(jìn)行油提??；也可先油提取，再對余物進(jìn)行水提取。
對上述水相和油相分別加熱至65～80℃(水相和油相最好同溫)，將水相緩緩倒入油相(或?qū)⒂拖嗟谷胨?攪拌乳化至凝得中藥霜劑，然后裝入軟管或盒等包裝物內(nèi)。
為了防止中藥霜劑貯存時變質(zhì)，可在中藥霜劑中加入防腐劑。下表為上述制取霜劑所選原料占霜劑百分比的各組實施例
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權(quán)利要求
1.一種制取中藥霜劑的方法，其特征是包括以下過程，將所選用的中草藥或天然原料分別煎煮提取和油提取相應(yīng)得水相和油相，然后將水相和油相分別加熱到65～80℃，并混合攪抖進(jìn)行乳化至凝得中藥霜劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是混合攪拌乳化方式為將加熱后的水相緩緩倒入加熱后的油相進(jìn)行乳化，水相中加有多元醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法、其特征是水相中加有作為乳化劑的三乙醇胺和/或氫氧化鉀和/或十二烷基硫酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征是用本法制得的霜劑含有(重量百分?jǐn)?shù))多元醇5～20％、三乙醇胺0～2％、氫氧化鉀0～0.4％、十二烷基硫酸鈉0～1％、中草藥煎煮濃縮液45～65％、中草藥濾油15～40％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4所述的任一方法，其特征是油相中加有脂肪酸和/或油脂性原料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征是脂肪酸和/或油脂性原料為硬脂酸和/或單硬脂酸甘油酯和/白蠟(或石蠟)和/或凡士林和/或液體石蠟。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征是上述脂肪酸、油脂類原料的加入量為(占中藥霜劑的重量百分比)硬脂酸10～15％、單硬脂酸甘油酯0～5％、白蠟(石蠟)0～5％、凡士林0～15％、液體石蠟0～10％。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制取中藥霜劑的方法,將所選用的中草藥或天然原料分別煎煮提取和油提取相應(yīng)得水相和油相,然后將其混合乳化得中藥霜劑。本發(fā)明可用于中藥外用劑型的改造。本發(fā)明制得的中藥霜劑能較完整地包含所選用原料的有效成分、含生藥濃度高、易于透皮吸收、生物利用度高、外觀細(xì)膩有光澤、使用效果好、易于攜帶使用及清洗。本發(fā)明可利用現(xiàn)有的中藥生產(chǎn)設(shè)備,所用原料成本較低適于大、小規(guī)模的生產(chǎn)。
文檔編號A61K9/107GK1201662SQ9811360
公開日1998年12月16日 申請日期1998年6月22日 優(yōu)先權(quán)日1998年6月22日
發(fā)明者原挹華 申請人:原挹華